最新第六章卤代烃习题答案1202
新教材高中化学课时作业6卤代烃含解析新人教版选择性必修第三册
新教材高中化学课时作业含解析新人教版选择性必修第三册：卤代烃1．下列一卤代烷，不能发生消去反应的是( )A．CH3CH2ClB．(CH3)2CHClC．(CH3)3CClD．(CH3)3CCH2Cl2．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，正确的实验方法是( )①加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色的溴出现②滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成③加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成④加入NaOH的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成A．①③B．②④C．①②D．③④3．1－溴丙烷和2－溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应( )A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同4．某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀，则原卤代烃的结构简式可能是( )A．CH3CH2CH2—ClB．C．CH3CH2CH2—ID．5．下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是( )A．①②B．②③④C．②D．①②③④6．某有机物其结构简式为，下列关于该有机物的叙述不正确的是( )A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生取代反应生成醇C．在加热和催化剂作用下，1mol该物质最多能和4molH2反应D．一定条件下，能和NaOH醇溶液反应7．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是( )①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应③与NaOH的醇溶液共热发生反应④在催化剂存在下与H2完全加成A．①②B．①③C．③④D．②③8．下列卤代烃中沸点最低的是( )A．CH3—CH2—CH2—ClB．C．CH3—CH2—CH2—BrD．9．下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应，其中，产物只含有一种官能团的反应是( )A．①②B．②③C．③④D．①④10．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。
2019-学年度高二化学《卤代烃》习题练习(含解析)精品教育.doc
卤代烃一、选择题1．氟利昂是一种氟氯代烃，常用作冰箱(柜)的制冷剂，但国际环保组织提出，到2019年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜)，其主要原因是( )A．氟利昂化学性质稳定、有毒B．氟利昂会产生温室效应C．氟利昂会破坏臭氧层D．氟利昂会形成酸雨2．下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，属于卤代烃D．卤代烃比相应的烷烃的沸点高3．分子式为C2HF3BrCl是一种全身麻醉剂，它的同分异构体有( )A．3种B．4种C．5种D．6种4．下列化合物，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是( )A．氯仿B．2-氯丙烷C．溴苯D．氯乙烯5．据有关媒体报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯的自来水能生成哥罗芳(三氯甲烷)。
已知三氯生的结构简式为。
下列说法中不正确的是( )A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2B．哥罗芳不存在同分异构体C．三氯生能与烧碱溶液反应D．三氯生易溶于水6．下列说法中正确的是( )A．卤代烃水解所得的产物都是醇B．卤代烃都能发生消去反应得到烯烃C．只能用加成反应制得卤代烃D．卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃要高7．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀HNO3酸化；⑤加入NaOH水溶液；⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A．③①⑤⑥④②B．③②①⑥④⑤C．③⑤①⑥④②D．③⑤①⑥②④8．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应?( ) A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去9．溴乙烷与钠能发生反应：2CH3CH2Br+Na—→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的是( )A．CH3CH2Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br10．对于有机物的下列叙述中不正确的是( )A．分子式是C12H15Cl，属于卤代烃B．1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色D．该溶液与酸化的AgNO3溶液混合时会产生白色沉淀二、填空题1．某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是a g·cm－3。
第六章有机化学课后习题答案
第六章有机化学课后习题答案第六章卤代烃1.回答下列问题(1).在CH3CH2Cl(I),CH2═CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种⼀氯代烃中，按C-X键键长次序排列，并讨论其理由。
解: IV< II < III(2).将四种化合物(A) CH3CH2CH2F，(B) CH3CH2CH2I ，(C) CH3CH2CH2Br ，(D) CH3CH2CH2Cl的沸点从最⾼到低排列，并讨论其理由。
解: B> C> D> A(3).四种化合物(A) CH3CHClCH2OH，(B) CH3CHNH2CH2Br ，(C) HC≡CCH2Cl，(D) CH3CONHCH2CH2Cl 中，哪些能⽣成稳定的格⽒试剂？为什么？解: D(4).⽐较(A) CH3CH2CH2CH2Cl，(B) (CH3)2CHCH2Cl，(C) CH3CH2CH(Cl)CH3，(D) (CH3)3CCl四个氯代烃，它们发⽣S N2反应情况如何。
解: A> B> C> D(5).将①苄溴，②溴苯，③1–苯基–1–溴⼄烷，④1–溴–2–苯基⼄烷四个化合物按 S N1 反应的反应活性顺序排列，并讨论其理由。
解: ③>①>④>②(6).不活泼的⼄烯型卤代烃能否⽣成格⽒试剂？为什么？解:由于卤原⼦与双键间的 p-π共轭效应,使C-X键之间的键能增加,难以断裂。
(7).化合物：(A)正溴戊烷，(B)叔溴戊烷，(C)新戊基溴，(D)异戊基溴分别与⽔反应⽣成相应的醇，讨论它们的反应速率的差异？解: A> D> C> B(8).⽤极性溶剂代替质⼦溶剂对(A) S N1，(B) S N2，(C) 烯的亲电加成， (D) 醇的失⽔反应有何影响?解: 极性溶剂有利于S N1反应和烯的亲电加成反应的进⾏,不利于S N2反应和醇的失⽔反应的发⽣。
(9). 2–氯环⼰醇的反式异构体可以跟碱反应转化成环氧化物, 但顺式异构体却不能, 为什么?解: 2–氯环⼰醇的反式异构体跟碱反应时,进⾏反式消除,热⼒学能量低,反应速率快, 顺式异构体则不能。
化学 卤代烃(含答案)
学科：化学 专题：卤代烃练习一题一下列反应中，属于消去反应的是( )A.溴乙烷与NaOH 水溶液混合加热B.一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH 水溶液混合加热D.2-溴丁烷与KOH 的乙醇溶液混合加热题二为了检验溴乙烷中含有溴元素，以下操作顺序合理的是( )①加AgNO 3溶液 ②加NaOH 溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性A ．②①③⑤B ．②④⑤③C ．②③⑤①D ．②①⑤③题三分子式是C 3H 6Cl 2的有机物，若再有一个H 原子被Cl 原子取代，则生成的C 3H 5Cl 3有两种同分异构体，则原有机物C 3H 6Cl 2应该是( )A ．1,3-二氯丙烷B ．1,1-二氯丙烷C ．1,2-二氯丙烷D ．2,2-二氯丙烷题四下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（ ）A.CH 2===CH —CH 2CH 2ClB.CH 3CH 2Cl题五下列分子组成中，所有原子不可能在同一平面的是（ ）A.乙烷B.乙烯C.乙炔D. 苯题六下列反应中，属于取代反应的是（ ）①CH 3CH===CH 2＋Br 2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 2===CH 2＋H 2O③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ④C 6H 6＋HNO 3――→浓H 2SO 4△C 6H 5NO 2＋H 2OA.①②B.③④C.①③D.②④题七根据下面合成路线完成有关问题：（1）写出A 、B 、C 结构简式：A ：___________，B ：____________，C ：___________。
（2）各步反应类型：①______________,②______________,③______________, ④______________,⑤______________。
卤代烃的性质专项练习题(附答案)
卤代烃的性质专项练习题一、单选题1.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A.③①⑤⑥④②B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④2.下列有机物检验方法正确的是（）A. 取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在B. 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯C. 用燃烧的方法鉴别甲烷与苯D. 用新制CaO检验乙醇中是否含有水分3.下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的4.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子,都能发生取代反应D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的5.下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高6.下列实验操作正确的是( )A.淀粉中加入20%的硫酸溶液,在酒精灯上加热,使其水解B.除去乙醇中的乙酸,加入NaOH溶液后分液C.用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯D.取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热,冷却,再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在7、关于卤代烃的下列说法中不正确的是[ ]A.卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物B.常温下,多数卤代8.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A.B. C. D.9.在卤代烃22RCH CH X 中化学键如图,则下列说法中正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②10.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）A ．ClB ．CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl C ．CH 3C CH 3CH 3ClD ． CH 3C CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl11.检验某卤代烃中卤素的实验中,要进行的主要操作是:①加热;②滴入稀硝酸酸化;③加入硝酸银溶液;④加入足量的氢氧化钠溶液;⑤取少量卤代烃;⑥冷却。
(完整word版)卤代烃练习题
反应类型为________．
（2) 在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是
________________________________________________________________________，
考点:考查同分异构体的判断
点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度的试题。试题注重基础，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练。该题的关键是学会换位思考，即可以通过氢原子的位置书写结构，有助于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力。
8．A
【解析】
试题分析:1.溴丙烷和2 溴丙烷发生消去反应得ห้องสมุดไป่ตู้的产物均为CH2===CH—CH3，但二者断键时C—Br和C—H位置不同，因此答案选A。
反应类型为________．
23．(10分）下表是A､B两种有机物的有关信息：
根据表中信息回答下列问题:
A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________________;
写出在一定条件下,A与水反应的化学反应方程式___________｡
(2)A的同系物用通式CnHm表示,B的同系物用通式CxHy表示,当A､B同系物 分别出现同分异构体时,碳原子数最小值n =________，x =________｡
C．一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热
D．氯苯与NaOH溶液混合共热
7．组成为C3H2Cl6的卤代烃，可能存在的同分异构体有（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
2022年 人教版高二化学选修五学案：卤代烃（word版含答案）
卤代烃学习目标1了解卤代烃的概念及分类。
2知道卤代烃的组成及其对环境和健康可能产生的影响，了解平安使用有机物的意义。
3掌握卤代烃代表物溴乙烷的组成、结构和性质。
4理解卤代烃水解反响取代反响和消去反响的根本规律。
学习过程一、溴乙烷1．溴乙烷的结构：分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br2 物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大。
3化学性质：在溴乙烷分子中，由于Br的吸引电子的能力大于C，那么C-Br键中的共用电子对就偏向于Br原子一端，使Br带有局部负电荷，C原子带局部正电荷。
当遇到－OH、－NH2等试剂〔带负电或富电子基团〕时，该基团就会进攻带正电荷的C原子，－Br那么带一个单位负电荷离去。
1 水解反响：溴乙烷可以与NaOH的水溶液发生取代反响。
水解反响的条件是NaOH水溶液。
溴乙烷水解反响中，C—Br键断裂，溴以Br-形式离去，故带负电的原子或原子团如OH-、HS-等均可取代溴乙烷中的溴。
CH3CH2BrH2O CH3CH2OHHBr2消去反响：消去反响是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子如H2O、HX等，而生成含不饱和键化合物的反响。
溴乙烷与强碱NaOH或KOH的乙醇溶液共热，生成乙烯。
CH3CH2Br CH2＝CH2↑HBr二、卤代烃1定义和分类：1定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
一卤代烃的通式：R—X2分类：按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃；按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃；按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃；按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃。
2物理通性：1常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。
2所有卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂。
3互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数〔式量〕增加，其熔、沸点和密度也增大〔沸点和熔点大于相应的烃〕。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习(带答案)
高二化学第二册第六章溴乙烷卤代烃同步练习（带答案）卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
以下是第六章溴乙烷卤代烃同步练习的全部内容，希望对大家提高成绩有帮助。
一、选择题1.对CF2C12(商品名称为氟里昂-12)的叙述正确的是( )。
A.有两种同分异构体B.是非极性分子C.只有1种结构D.分子呈正四面体形答案：C2.下列化学式只表示一种纯净物的是( )。
A.CH2Br2B.C3H8C.C4H10D.C答案：AB3.使2口丁烯跟溴水作用，其产物主要是( )。
A.2溴丁烷B.1，2二溴丁烷C.2，3二溴丁烷D.1，1二溴丁烷答案：C4.有1种环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色;它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机物只有1种。
这种环状化合物可能是( )。
答案：C5.已知：物理性质C2H5ClC2H5BrC2H5I密度(gcm-3)0.89781.141.25沸点(℃)12.338.442.5下列有关C2H5F的性质推测中肯定不合理的是( )。
A.沸点：50.5℃，密度： 1.34gcm-3B.沸点：10.1℃，密度：0.81gcm-3C.沸点21.3℃，密度：0.99gcm-3D.沸点：7.0℃，密度：0.77gcm-3答案：AC6.下列各组中的两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )。
①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯;由1，3丁二烯合成顺丁橡胶④由苯制硝基苯;由苯制苯磺酸A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④答案：B7.卤代烃(CH3)3CHClCH3的正确名称是( )。
A.2氯3，3二甲基丁烷B.3，3二甲基2氯丁烷C.2，2二甲基3氯丁烷D.3氯2，2二甲基丁烷答案：A8.下述有机物的变化中，属于消去反应的是( )。
浓硫酸A.CH3CH2CH20H CH3CH=CH2+H2OHClB.CH3C CH CH3CCl=CH2催化剂NaOH醇C.CH3CH2CH2Cl CH3CHCH2+HClH2O、NaOHD.CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH+HCl答案：A、C二、填空题9.符合通式CnH2-2的烃，与溴充分加咸后生成1，1，2，2四溴丁烷，则该烃是____________，它的结构简式为____________。
高二卤代烃练习及答案.doc
高二卤代烃练习及答案1. 下列各物质，在日光照射下不能发生化学变化的是（）A. 乙烷和氯气的混合气体B. 溴化银C. 氮气和氧气的混合气体D. 氯水2. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A. B.C. D.3. 若使甲烷完全和氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需氯气的物质的量为（）A. B. C. D.4. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A. B.C. D.5. 已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体共有（）A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种6. 已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是（）A. 1B. 2C. 3D. 47. 已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯完全氢化后的环烷的一氯代物有（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种8. 已知（消去反应）。
某烃A 与发生加成反应，产生二溴衍生物B；B用热的－乙醇溶液处理得到化合物C；经测试知C的化学式中含有两个双键，化学式是；将C催化加氢生成环戊烷。
写出A、B、C的结构式。
9. 卤代烃与金属钠作用，可增加碳链制高级烃，反应的化学方程式为，其中X表示卤原子，R和R’为烃基，可相同也可不同。
试以苯、乙炔、、、钠等为主要原料，通过三步反应制取；写出制取的化学方程式。
10. 苯和卤代烃（R－X）在催化剂作用下可发生烷基化学反应，生成苯的同系物，如：以食盐、水、天然气、苯、硝酸为原料，制取TNT（三硝基甲苯）的合理化学反应过程有________步，最后一步反应的化学方程式为___________。
11. 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如（或）（或）。
填写下列反应的生成物化学式：（1）（2）（3）（4）12. 在催化剂作用下，苯和卤代烷烃可以在苯环上引入烷基生成苯的同系物，例如。
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第六章 卤代烃(P107)
6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。
a. 2-甲基3-溴丁烷
b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷
c. 溴代环己烷
d. 对二氯苯
e. 2-氯-1,4戊二烯
f. (CH 3)2CHI
g. CHCl 3
h. ClCH 2CH 2Cl
i.
CH 2 CHCH 2Cl j. CH 3CH CHCl
解：
a.(CH 3)2CHCHCH 3Br
b.CH 3
CH 3CCH 2I
3 c.Br
d.
Cl
Cl
CH 3CH CHC CH 2
e. g. 2-碘丙烷 h. 三氯甲烷 i. 1,2-二氯乙烷 i. 3-氯-1-丙烯
j. 1-氯-1-丙烯
6.2 写出C 5H 11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。
如有手性碳，以星号标出，并写出对映体的投影式。
解：11个
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br Br CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH 2CH 2Br *CH 3CH CH 2CH 2CH 3
Br 1-溴戊烷 3-溴代戊烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-溴戊烷
（伯卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷） （仲卤代烷）
CH 3CH 2CHCH 2Br
CH 3
*
Br
CH 3CH 3CH 2CCH 3
CH 3CHCHCH 3
Br
CH 3
*
CH 3CCH 2Br
CH 3
CH 3
2-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 2-甲基-3-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丙烷 （伯卤代烷） （叔卤代烷） （仲卤代烷） （伯卤代烷）
6.3 写出二氯丁烷的所有异构体，如有手性碳，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。
解：13个
CH CH 2CH 2CH 3Cl
Cl
CH 3CCH 2CH 3
Cl Cl
*CH 2CHCH 2CH 3
Cl Cl
二种旋光异构体
Cl
Cl
CH2CH2CHCH3
*
二种旋光异构体
Cl
Cl
CH2CH
2
CH2CH
2
Cl
*
Cl
CH3CHCHCH3
*
二种旋光异构体，一种内消旋体Cl
Cl
CHCHCH3
CH3
Cl Cl
CH3
CH2CCH3
Cl Cl
CH3
CH2CHCH2
6.4 写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂。
解：
a.C6H5CH2COOH
C6H5CH2COOMgCl
C6H5CH2MgCl
C6H5CH2Cl Mg CO2H
+
H2O
b.CH2 CHCH2OC2H5
CH2 CHCH2Br+NaOC2H5
1.2.
叁键是直线1.NO. 2. 不稳定
e. +C2H5OMgBr
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2MgBr C2H5OH
CH3CH2CH2CH2Br Mg
f.
g.
h.
i.
6.5 下列各对化合物按SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？ 6.5 解：
6.6 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大至小排列。
a.
(CH 3)2CHBr b. (CH 3)3C I c. (CH 3)3CBr
解： b > c > a
6.7 假如下图为SN2反应势能变化示意图，指出（a ）（b ）（c ）各代表什么？ 解：（a ）a 反应所需的活化能 （b ）过渡态 （c ）反应热
6.8 分子式为C 4H 9Br 的化合物A ，用强碱处理，得到两个分子式为C 4H 8的异构体B 及C ，写出A 、B 、C 的结构。
解： A 为：
CH 3CH 2CHBrCH 3 B 为：CH 3CH CHCH 3 C 为：CH 3CH 2CH CH 2
6.9 解： 亲核试剂 底物 离去基团
a.. CH 3CH 2ONa CH 3I I -
b. NaCN CH 3CH 2CH 2Br Br -
c. NH 3 C 6H 5CH 3Br Br -
6.10 解：
CH 3
Br
CH 3CH +CH 3CH 2ONa
CH 3Br
CH 3CH 2C CH 3
CH 3CH 2O
3CH 2
+NaBr
(S)-2-溴丁烷过渡态
(R)-2-乙氧基丁烷
6.11解：
CHBr 2CH 2CCH 3
CH 3
CH 3
CH 3CBr 2CCH 3
CH 3
CH 3
CH 2BrCHBrCCH 3
CH 3
3
6.12 由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。
a.异丁醇
b. 2-甲基-2-丙醇
c. 2-甲基-2-溴丙烷
d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷
e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇 解：
a.
CH 3
H 2O
+NaOH
CH 3CHCH 2Br CH 3CHCH 2OH
CH 3
b.
CH 3
CH 3CCH 3
H +
CH 3C CH 2
CH 3CHCH 2Br 25NaOH
OH
+H 2O CH 3
CH 3
c.
CH 3CCH 3
HBr
CH 3C CH 2
CH 3CHCH 2Br 25NaOH
+CH 3
CH 3
Br
CH 3
d.
CH 3
CH 3CCH 2Br
Br 2
CH 3C CH 2
CH 3CHCH 2Br C 2H 5OH
NaOH
+CH 3
CH 3
Br
e. CH 3
CH 3CCH 2Br
CH 3C CH 2
CH 3CHCH 2Br CH
3
C 2H 5OH
NaOH
OH
+CH 3
6.13分子式为C 3H 7Br 的A ，与KOH-乙醇溶液共热得B ，分子式为C 3H 6，如使B 与HBr 作用，则得到A 的异构体C ，推断A 和C 的结构，用反应式表明推断过程。
解：
A：
CH3CH2CH2Br B：
CH3CH CH2 C：
CH3CHBrCH3
推断过程：
+
25
HBr
CH3CH2CH2Br CH3CH CH2
KOH
HBr
CH3CH CH2CH3CHBrCH3。