血涂片与分类流程

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血涂片评价和分类技术的质量控制流程

血涂片评价和分类技术的质量控制流程

血涂片评价和分类技术的质量控制流程1. 标本采集和制备
- 采集足量的新鲜血液样本
- 严格遵循标准操作程序制备血涂片
- 保证涂片均匀、薄层、无污染和损伤
2. 染色和固定
- 使用优质染色剂和固定液
- 控制染色时间和温度
- 确保染色均匀、对比度适中
3. 显微镜检查
- 使用专业级别的显微镜
- 定期维护和校准显微镜
- 检查镜头清洁度和光学质量
4. 图像采集和处理
- 使用高分辨率数码相机采集图像
- 标准化图像采集参数
- 应用图像增强和去噪算法
5. 人工评价和分类
- 由经验丰富的专业人员进行评价和分类
- 建立标准化的评价和分类标准
- 定期开展培训和能力测试
6. 自动化评价和分类
- 使用先进的人工智能和机器学习算法
- 基于大量标准化的训练数据集
- 持续优化和验证算法性能
7. 质量保证和控制
- 制定全面的质量管理体系
- 实施严格的内部和外部质量控制措施
- 定期审核和持续改进流程
8. 结果报告和存档
- 及时准确地报告评价和分类结果
- 建立完善的数据存储和备份机制
- 确保数据的安全性和可追溯性
通过实施上述质量控制流程,可以确保血涂片评价和分类技术的准确性、一致性和可靠性,为临床诊断和治疗提供有力支持。

血涂片的制作流程

血涂片的制作流程

血涂片的制作流程
血涂片是一种常见的临床检查方法,用于观察血液中的细胞形态和数量,以帮助医生诊断疾病。

下面将介绍血涂片的制作流程。

1.采集血液样本
首先需要采集患者的血液样本。

通常采用的方法是在患者的手臂上绑上一条绷带,使血管充血,然后用一根针头穿刺血管,将血液采集到一根试管中。

2.制作血涂片
将采集到的血液样本滴在玻片上,然后用另一根玻片将其涂开,使血液均匀地分布在玻片上。

这个过程需要非常小心,以避免血液样本的污染或损坏。

3.固定血涂片
将制作好的血涂片放在一个固定剂中,通常使用的是甲醛或乙醇。

这个过程可以固定细胞的形态和结构,以便更好地观察。

4.染色
将固定好的血涂片放在染色剂中,通常使用的是伊红染或吉姆萨染。

这个过程可以使细胞更加清晰地显示出来,以便更好地观察和分析。

5.观察和分析
将染好色的血涂片放在显微镜下观察和分析。

医生可以通过观察细胞的形态、大小、数量和排列方式来判断患者的健康状况,例如是否存在贫血、感染或癌症等疾病。

血涂片制作流程需要非常小心和精确,以确保获得准确的结果。

这个过程需要专业的技能和经验,只有经过专业的培训和实践,才能够熟练掌握。

血涂片评价及白细胞分类技术质控流程

血涂片评价及白细胞分类技术质控流程
检验人员的工作态度、动机和专心程度是关键因素。因为白细胞分类计数是一项主观性很强的工作,影响分类计数的因素很多,有检验人员的态度、实验室环境条件和工作量等。对于以每张血涂片计数200个白细胞的参考方法工作量来说,每天每个检验人员血涂片检验数量约为15~25张。
3.2.1.1保留一套考核血涂片作为标准片,用于检验人员的培训和考核。样本必须包含7种类型白细胞(中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、淋巴细胞、异型淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞)。其中,至少有一份样本含有少量有核红细胞,一份含有少量未成熟白细胞。
3.染色过深、过浅的处理
3.1染色过深、过浅与血涂片中细胞数量、血膜厚度、染色时间、染液浓度、pH值密切相关。对于重要的标本可采用先试染的方法,根据试染效果调节第二次染色方式。
3.2纠正染色过深可缩短染色时间或稀释染液。
3.3纠正染色过浅可延长染色时间。
3.4如果标本片有限出现了染色过深、过浅的情况,可用如下办法挽救:染色过深可加少量缓冲液覆盖血膜部分褪色,在显微镜下观察褪色情况及时终止。染色过浅可重加染色液和缓冲液复染,也要在显微镜下观察及时终止。
XX医院检验科
文件编号:LJ001
第1版第1次修改
生效日期:
一、血涂片评价质量控制流程
(一)样本采集
将静脉血采集于EDTA-K2抗凝剂中(浓度为每毫升血液含1.5~2.2mg EDTA-K2·H2O)。采血后立即混匀,应拒绝分析有肉眼可见凝块的样本。
(二)血涂片制备
血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。
7、血细胞比容与涂片关系。血细胞比容高于正常时,红细胞较多,血液粘度较高,用较小的角度涂片,可获得满意的血膜。相反,血细胞比容低于正常时,血液粘度较低,需用较大角度涂片。

血涂片的操作方法

血涂片的操作方法

血涂片的操作方法
血涂片是一种常见的实验技术,用于观察血液中的细胞形态和数量。

下面是血涂片的操作方法:
1. 准备材料:显微镜玻璃片、无菌注射器、血液样本(静脉血或毛细血管血)。

2. 取一只无菌注射器,将其抽空。

然后将血液样本放入注射器中,释放一到两滴血液样本到玻片中。

3. 将另一只玻片压平在已经滴有血液的玻片上,使血液样本均匀涂开。

4. 沿着玻片的一侧,将已经涂有血液的玻片平行于另一只干净的玻片上,使其逐渐移动。

5. 保持持续的均匀速度,将带有血液样本的玻片从一侧滑动到另一侧,形成一层均匀的涂片。

6. 确保血液干燥后,用染色剂(如Wright染色液)对涂片进行染色。

按照染色剂的说明操作。

7. 将涂片放在显微镜下,使用适当的放大倍率(如100倍或1000倍)观察涂
片。

注意细胞数量、形态和其他特征。

血涂片操作是一个相对简单的过程,但需要仔细操作以确保获取准确的结果。

在进行操作时,请注意实验室的安全规范,并遵守任何实验室指南。

血涂片制作与白细胞分类计数

血涂片制作与白细胞分类计数

淋巴细胞
1.细胞大小为7~15µm。 2.细胞核与细胞浆比率 为5:1~2:1。 3.细胞呈圆形或卵圆形。 4.细胞核通常呈圆形或 卵圆形;偶见核凹陷或 轻度切迹。 5.核染色质散在致密或 粗颗粒状聚集;副染色 质无或少量。 6.无核仁;有时,可见小的、淡的核小体。 7.细胞浆少至中等量;淡蓝色至中度嗜碱性;可见核周淡染区; 有时有副核窝;小淋巴细胞无颗粒;大淋巴细胞的细胞浆较多, 含少数粗大嗜天青颗粒。
单核细胞
1.细胞大小为12~20µm。 2.细胞核与细胞浆比率 为4:1~2:1。 3.细胞呈圆形,可有伪足。 4.细胞核形态各异,呈圆 形、卵圆形、马蹄形、 切迹形或分叶形。 5.核染色质轻度聚集。 6.无核仁。 7.细胞浆含蓝灰色颗粒,少量空泡。
1.手工涂片法
取一滴血滴于洁净无油脂的玻片一端. 左手持玻片,右手再取边缘光滑的另 一玻片作为推片。将推片边缘置于血 滴前方,然后向后拉,当与血滴接触 后,血即均匀附在二玻片之间。此后 以二玻片约呈30—45度的角度平稳地 向前推至玻片另一端,推时角度要一 致,用力应均匀,即推出均匀的血膜 (血膜不可过厚、过薄)。将制好的血
(4)用蒸馏水冲洗(如自来水的pH值稳定于7.2左 右时亦可代用)。冲洗血膜时应将玻璃片持平, 冲洗后斜置血涂片于空气中干燥。或先用滤纸吸 取水分迅速干燥,即可镜检。
血涂片的染色步骤:
判断染色结果:红细胞
淡红色,无核的圆形细胞,因红细胞为双凹形,故边缘部 分染色较深,中心较浅,直径7-8微米。
颗粒白细胞

2.细胞呈圆形或卵圆形。

细胞核分叶,叶间有丝状

连接,分为2~5叶。

3.核染色质聚集。

4.无核仁。

血涂片和分类计数的质量控制流程

血涂片和分类计数的质量控制流程

血涂片和分类计数的质量控制流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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血涂片及染色操作程序

血涂片及染色操作程序

血涂片及染色操作程序集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-1.目的规范血涂片及染色操作程序,确保检测结果准确度。

2.标本种类人体静脉血或末梢血。

3.适用范围操作区的血涂片及染色。

4.染色原理血涂片染色过程既有物理吸附作用,又有化学亲和作用。

由于血细胞内不同结构所含有的化学成分不同,对瑞氏染料亲和力也不同,涂片经染色后,各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态、特征的目的。

5.试剂与器材5.1一次性采血针、末梢采血器、棉签、碘酒等。

5.2标准级显微镜载玻片、推片、瑞氏染液、OLYMPUSCH20双目显微镜(日本OLYMPUS公司)6.操作步骤6.1薄血膜推片法取血标本一滴置载玻片的一端1cm处或载玻片一侧的3∕4处。

以边缘平滑的推片端,从血滴前沿方向接触血液,使血液沿推片散开,推片与载玻片保持25~30o的平面夹角,平稳地将血向前推动,血液即在载玻片上形成一薄层血膜;将制成的血膜在空气中挥动,使迅速干燥,以免血细胞皱缩。

天气寒冷或潮湿时,应置于37℃温箱中保温促干,以免细胞皱缩。

最后在载玻片的一端用记号笔编号。

6.2厚血膜涂片法取新鲜血液1滴于载玻片的中央,用推片的一角将血滴由内向外旋转涂布,制成厚薄均匀、直径约1.5cm的圆形血膜,待自然干燥后,滴加数滴蒸馏水,使红细胞溶解,脱去血红蛋白,倾去水,血涂片干燥后即可染色并用显微镜检查。

本方法特别适合检查疟原虫、微丝蚴等。

6.3染色平置玻片于染色架上加瑞氏染液3~5滴染色,使其迅速盖满血膜。

约1分钟后滴加缓冲液布满,轻轻摇动玻片,使染色液充分混合。

5~10分钟后,用水冲去染液,待干。

7.标本要求7.1玻片必须清洁、干燥、中性且无油腻。

7.2最好使用非抗凝血,也可使用EDTA抗凝血,但必须在采集后4小时内制成血涂片。

7.3使用抗凝血标本不宜冷藏,用前必须混匀。

8.注意事项8.1推制的涂片应厚薄适宜,血膜应呈舌状,头、体、尾清晰可分。

血涂片制作和白细胞分类

血涂片制作和白细胞分类

血涂片制作和白细胞分类血涂片制作和白细胞分类是临床医学中常用的方法之一,它能够帮助医生准确诊断和评估一些血液疾病。

本文将介绍血涂片的制作过程以及白细胞的分类方法。

一、血涂片的制作过程血涂片的制作是通过将一滴新鲜的血液涂抹在载玻片上,并进行染色和固定处理后得到的。

这个过程主要包括以下几个步骤:1. 准备工作:在制作血涂片之前,需要准备好所需的材料,包括载玻片、血液采集器、消毒液、染色液等。

同时,需要确保工作台面整洁干净,以确保结果的准确性和可靠性。

2. 血液采集:使用消毒液消毒患者的指尖,并轻轻按压以促使血液涌出。

用血液采集器收集一滴新鲜的血液,并迅速将其滴在载玻片的一端。

3. 血液涂布:将另一张载玻片斜放在已涂血的载玻片上,并以一个较小的角度连续向前推动。

这个过程会将血液均匀地涂布在载玻片上,并形成一薄层。

4. 染色和固定:待血涂片完全干燥后,将其浸入染色液中,一般常用的染色液包括吉姆萨染色液、伊昔色素等。

染色时间一般为几分钟到几十分钟不等。

染色完毕后,用水冲洗干净,并将载玻片放在空气中晾干。

5. 封片:待载玻片完全干燥后,将其与另一张空白玻片背靠背,使用封片胶进行封片。

这样可以保护血涂片并防止其受损。

二、白细胞的分类方法白细胞是我们体内的一类免疫细胞,其数量和种类的变化可以反映出我们身体内的疾病情况。

目前,临床上常用的白细胞分类方法主要有以下几种:1. 常规分类:常规分类是根据杆状核的形态特征将白细胞分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。

这种分类方法可以通过染色液的颜色变化来识别不同的白细胞类型。

2. 流式细胞仪分类:流式细胞仪是一种高级的实验仪器,可以通过细胞的物理和化学性质来对其进行分类和鉴定。

它可以根据细胞的大小、形状、颜色和表面标记等特征来区分不同种类的白细胞。

3. 形态学分类:形态学分类是通过观察白细胞的细胞形态特征来判断其种类。

这需要经过专业的细胞学家或医生的鉴定,通过显微镜观察细胞的大小、形状、核型等特点来进行分类。

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血涂片与分类流程Revised on November 25, 2020
血涂片和分类计数的质量控制流程1、目的:
规范血涂片评价和分类计数的质量控制管理流程,确保检验质量。

2、适用范围:
检验科门诊化验室、细胞室
3、职责:
检验科门诊化验室、细菌室检验人员均须熟知并遵守本程序。

4、质量控制流程:
血涂片的制备
玻片:保持中性、洁净、无油腻
制备血涂片:血涂片外观应头、体、尾分明,分布均匀,边缘整齐,两侧留有空隙。

血膜外观应厚薄适宜。

血膜厚度、长度和血滴的大小、推片与玻片之间的角度、推片时的速度及血细胞比容有关。

一般血滴大、角度大、推片速度快则血膜厚;反之,则血膜薄。

血细胞比容低于正常时,血液粘度高,宜保持较小的角度,可得满意结果;相反,血细胞比容低于正常时,血液较稀,则需用较大的角度和较快的推片速度,才可得满意的血涂片。

良好的血涂片的“标准”为血膜由厚到薄逐渐过渡。

染色:血涂片应在1h内完成染色,或在1h内用无水甲醇固定后染色。

血涂片分类计数质量控制流程
血涂片白细胞分类计数方法:是有血涂片经瑞氏染色后,在油镜下根据白细胞形态特点逐个分类计数(一般计数100-200个白细胞),并观察其形态变化,然后求各种白细胞的比值。

血涂片分类计数注意事项:血涂片进行白细胞分类科稳定6-8h,但2h后粒细胞形态即有变化,故需要镜检分类应及早分血片:正确判断是否需要人工显微镜复查,凡出现以下情况之一者,都应当进行显微镜复查。

(1)血细胞计数结果明显异常(WBC<×109/L,WBC>×109/L,Hb<50g/L,PLT<50×109/L)。

(2)血细胞直方图异常:红细胞、白细胞、血小板任何一项直方图的峰值出现偏移。

(3)出现警示信号。

这需要我们操作人员在日常生活中严格执行,注意分析检验结果各参数之间的关系,才能对异常结果做出正确判断。

加强与医护人员的联系:对在检测中出现的异常和阳性结果,要及时主动和临床医生取得联系,与临床资料进行相关性分析,对有疑问的做到合理解释。

1
、目的:
规范血涂片评价和分类计数的质量控制管理流程,确保检验质量。

2
、适用范围:
检验科门诊化验室、细胞室3
、职责:
检验科门诊化验室、细菌室检验人员均须
熟知并遵守本程序。

4
、质量控制流程:
血涂片的制备
玻片:保持中性、洁净、无油腻
制备血涂片:血涂片外观应头、体、尾分
明,分布均匀,边
缘整齐,两侧留有空隙。

血膜外观应厚薄适宜。

血膜厚度、长度和血
滴的大小、
推片与玻片之间的角度、
推片时的速度及血细胞比容有关。

一般血滴大、角度大、推片速度快则血膜厚;反之,则血膜薄。

血细胞比容低于正常时,
血液粘度高,宜保持较小的角度,
可得满意结果;
相反,血细胞比容低于正常
时,血液较稀,则需用较大的角度和较快
的推片速度,才可得满意的血涂片。

良好
的血涂片的“标准”为血膜
由厚到薄逐渐过渡。

染色:血涂片应在
1h
内完成染色,或在
1h
内用无水甲醇固
定后染色。

血涂片分类计数质量控制流程
血涂片白细胞分类
血涂片评价和分类计数的质
量控制流程
1
、目的:
规范血涂片评价和分类计数
的质量控制管理流程,确保检验质量。

2
、适用范围:检验科门诊化验室、细胞室
3
、职责:
检验科门诊化验室、细菌室检验人员均须熟知并遵守本程序。

4
、质量控制流程:
血涂片的制备
玻片:保持中性、洁净、无油腻
制备血涂片:血涂片外观应头、体、尾分
明,分布均匀,边
缘整齐,两侧留有空隙。

血膜外观应厚薄适宜。

血膜厚度、长度和血
滴的大小、
推片与玻片之间的角度、
推片时的速度及血细胞比容有关。

一般血滴大、角度大、推片速度快则血膜厚;反之,则血膜薄。

血细胞比容低于正常时,
血液粘度高,宜保持较小的角度,
可得满意结果;
相反,血细胞比容低于正常
时,血液较稀,则需用较大的角度和较快
的推片速度,才可得满意的血涂片。

良好
的血涂片的“标准”为血膜
由厚到薄逐渐过渡。

染色:血涂片应在
1h
内完成染色,或在
1h
内用无水甲醇固
定后染色。

血涂片分类计数质量控制流程
血涂片白细胞分类计数方法:是有血涂
片经瑞氏染色后,在
计数方法:是有血涂片经瑞氏染色后,在油镜下根据白细胞形态特点逐个分类计数(一般计数100-200个白细胞),并观察其形态变化,然后求各种白细胞的比值。

血涂片分类计数注意事项:血涂片进行白细胞分类科稳定6-8h,但2h后粒细胞形态即有变化,故需要镜检分类应及早分血片:正确判断是否需要人工显微镜复查,凡出现以下情况之一者,都应当进行显微镜复查。

(1)血细胞计数结果明显异常(WBC<×109/L,WBC>×109/L,Hb<50g/L,LPT<50×109/L)。

(2)血细胞直方图异常:红细胞、白细胞、血小板任何一项直方图的峰值出现
偏移。

(3)出现警示信号。

这需要我们操作人员在日常生活中严格执行,注意分析检验结果各参数之间的关系,才能对异常结果做出正确判断。

加强与医护人员的联系:对在检测中出现的异常和阳性结果,要及时主动和临床医生取得联系,与临床资料进行。

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