现代有机分析期末试卷
有机分析试题库【范本模板】
内容纲要1.绪论1.1有机分析的发展1。
2有机分析的特点1。
3有机分析的一般步骤2。
物理常数的测定2。
1熔点的测定 2.1.1熔点测定的方法2。
1.2熔点测定的影响因素实验2。
1熔点的测定—毛细管法2。
2沸点的测定 2.2。
1沸点测定方法2。
2。
2沸程测定方法 2.2.3沸点和沸程的校正实验2.2沸点的测定—毛细管法2.3密度的测定2。
3.1密度瓶法测定密度 2.3。
2韦氏天平法测定密度实验2.3密度瓶法测定密度2。
4折射率的测定2。
4。
1阿贝折射仪的工作原理和构造 2.4.2折射率测定法的应用实验2.5折射率的测定2。
5比旋光度的测定2。
5。
1旋光度和比旋光度2.5.2旋光度的测定实验2。
6比旋光度的测定3。
有机化合物的初步试验3.1初步审察3。
1.1物态审察3。
1.2颜色审察3。
1.3气味审察3.2灼烧试验实验3。
1初步审察和灼烧试验3.3元素定性分析 3.3。
1钠熔法3。
3.2元素的鉴定3。
3。
2。
1硫的鉴定3。
3.2.2氮的鉴定3。
3。
2。
4卤素的鉴定实验3.2元素定性分析—钠熔法4.溶度分组试验4.1分组系统4.2溶度试验4。
3溶解行为与分子结构的关系4.3。
1在水中的溶解性4。
3.2在乙醚中的溶解性4。
3.3在5%NaOH溶液及5％NaHCO3溶液中的溶解性4。
3。
4在5％HCl溶液中的溶解性4。
3.5 在冷浓H2SO4中的溶解性实验4。
1溶度试验5.有机官能团的检验5.1烃类的检验5。
1。
1烷烃的检验5.1.2烯烃和炔烃的检验5。
1。
3芳烃的检验5.2卤代烃的检验5。
2.1硝酸银醇溶液试验5。
2.2碘化钠-丙酮溶液试验5。
3有机含氧化合物的检验5..3。
1醇类化合物的检验5。
3。
1.1一般醇羟基的检验5.3。
1.2伯、仲、叔醇的鉴别试验5。
3。
1.3a—多羟基醇的检验—高碘酸试验5。
3。
2酚类化合物的检验5。
3.3羰基化合物的检验5.3。
3.1醛和酮的检验5.3.3。
2醛的检验—-席夫试验5.3.3。
有机分析试卷期末(A)及答案(2020年整理).pdf
上海应用技术学院2012—2013学年第二学期《有机分析》期（末）（A）试卷课程代码: B307348 学分: 2.5 考试时间: 100 分钟课程序号: 1255242班级：学号：姓名:我已阅读了有关的考试规定和纪律要求，愿意在考试中遵守《考场规则》，如有违反将愿接受相应的处理。
一、填空题。
（每空1分，共18分）1.下列哪些化合物具有碘仿反应的是BA 甲醇B丙酮C正丙醇D乙酸2. 在检验有机化合物的不饱和性时，应同时做Br2-CCl4试验和KMnO4试验。
3.下列化合物按照碱性强弱的顺序排列为C>A>BA：苯胺；B：2-硝基苯胺；C：2-甲基苯胺4．溶解度分组试验所用的试剂为：水，乙醚，5%HCl，5%NaOH，5%NaHCO3，浓H2SO4，85%H3PO4。
5. 碘化钠-丙酮试验，根据生成的氯化钠和溴化钠不溶于丙酮，而析出沉淀的事实，来检验卤代烃中的氯原子和溴原子。
6. 是唯一能发生碘仿反应的伯醇；是唯一能发生碘仿反应的醛。
乙醇，乙醛7. 在有机官能团的检验中，斐林试验用来区别脂肪醛和芳香醛8. 在氧瓶燃烧分解法分解样品时，燃烧瓶塞上Pt丝的作用是挂样品和催化二、不查表，将下列各组化合物按熔点下降次序排列，并简述其原因。
(15分)1. 氨基苯甲酸的三种同分异构体不同定位效应，对位＞间位＞邻位)2. 二溴苯的三种同分异构体相同定位效应，对位＞邻位＞间位3. 氨基酚的三种同分异构体相同定位效应，对位＞邻位＞间位三、用官能团鉴定试验区别下列各组化合物：（每题5分，共15分）（1）苯乙酮，对甲基苯甲醛和苯乙醛先用碘仿试验，有黄色沉淀的为苯乙酮，没有的则为对甲基苯甲醛和苯乙醛；再用斐林试验区别对甲基苯甲醛和苯乙醛，有红色沉淀的为苯乙醛。
（2）乙醇，乙醛和丙酮先用碘仿试验，有黄色沉淀的为乙醛和丙酮，没有黄色沉淀的为乙醇；再用银氨溶液试验即吐伦试验区别乙醛和丙酮，有银镜产生的为乙醛，没有的则为丙酮（2）苄胺, 对甲苯胺先用碘仿试验，有黄色沉淀的为丙酮和乙醇，没有黄色沉淀的为丙醇和丙醛；再用银氨溶液试验即吐伦试验区别丙醇和丙醛，有银镜产生的为丙醛，没有的则为丙醇；最后用金属钠试验区别丙酮和乙醇，有气体产生的为乙醇，没有气体产生的为丙酮。
现代有机合成期末考试试题
现代有机合成期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应2. 在有机合成中，哪个试剂常用于将醇转化为卤代烃？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化氢D. 溴化氢3. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 环己烯D. 呋喃4. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳碳双键？A. 傅克反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 羰基化反应D. 克莱森重排5. 下列哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇6. 在有机合成中，哪个反应常用于形成碳碳单键？A. 弗里德尔-克拉夫茨反应B. 威廉姆森反应C. 格氏反应D. 霍夫曼消除反应7. 下列哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷8. 在有机合成中，哪个试剂常用于氧化醇？A. 重铬酸钾B. 氢氧化钠C. 硫酸D. 氯化氢9. 下列哪个化合物不是羧酸？A. 乙酸B. 丙酸C. 丁酸D. 乙醇10. 在有机合成中，哪个反应可以用于形成碳氧双键？A. 羟醛反应B. 酯化反应C. 氧化反应D. 还原反应二、简答题（每题10分，共40分）1. 描述狄尔斯-阿尔德反应的机理，并举例说明其在有机合成中的应用。
2. 解释什么是立体化学，并举例说明在有机合成中如何控制产物的立体化学。
3. 描述傅克反应的机理，并讨论其在合成芳香族化合物中的重要性。
4. 简述格氏试剂的制备及其在有机合成中的应用。
三、合成题（每题20分，共40分）1. 给出一种合成以下化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
2. 设计一种合成以下化合物的合成路线，并讨论可能的副反应及其控制方法。
请考生在答题纸上清晰、整洁地书写答案，并确保答案的准确性和完整性。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
(完整版)现代有机分析期末试卷(网络版)
2008学年第二学期现代有机分析期末试卷班级：姓名：学号：一、判断题（1*7）1.分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
……………………………（×）2. 苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。
………………………….......…（×）3. 离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..........……….....（√）4. 当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
…………………………………….…（×）5. 在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
......………...（×）6.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。
………………………………………………………………………………………（√）7. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
………………………………………………………………………………………（√）二、选择题（3*12）1.含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（ B ）电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能……………………………………（ A ）1 . A. π B. n C. σ2. A．小 B. 大 C．100nm左右 D. 300nm左右2.质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………（ D ）A.加速电场的作用。
B.电子流的能量大。
C.分子之间相互碰撞。
D.碎片离子均比分子离子稳定。
3.用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中,顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是…………………………（ B ）A．溶剂效应 B.立体障碍 C．共轭效应 D. 都不对4.下面化合物中质子化学位移最大的是……………………………………………………（ C ）A．CH3Cl B.乙烯 C．苯 D. CH3Br5.核磁共振在解析分子结构的主要参数是…………………………………………………（ A ）A．化学位移 B. 质荷比 C．保留值 D. 波数6.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带………………………………………………………………………………………………（ A ）A．苯环 B.酯类 C．烯烃 D.炔烃7.在1H核磁共振中,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应,化学位移位于低场,其化学位移值一般为…………………………………………………………………………（ D ）A．1 ～ 2 B. 3 ～ 4 C．5 ～ 6 D. 7 ～ 88.紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决了……………………（ C ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状9.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：……………………………………（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体10.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？……………………………………………………………………………（ B ）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11.1J的大小与该碳杂化轨道中S成分…………………………………………………（ B ）C-HA、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关12.二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：………………………（ C ）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:2三、简答题（6*2）1、简述发生麦式重排的条件，下列化合物中哪些能发生麦式重排并写出去重排过程。
有机期末练习题
有机期末练习题
1. 简答题（每题5分，共30分）
a) 请解释有机物的定义及其特征。
b) 什么是官能团？它在有机化合物中有什么作用？
c) 请解释有机物的同分异构体现象。
2. 填空题（每题5分，共20分）
a) 乙醇（C2H5OH）可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。
b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。
c) 在有机化合物中，碳与氢的键称为 _____________。
d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。
3. 辨析题（每题10分，共40分）
下列化合物的性质及应用，请你分别辨析其差异：
a) 甲醛（HCHO）和乙醇（C2H5OH）
b) 醋酸（CH3COOH）和苯酚（C6H5OH）
c) 乙炔（C2H2）和丙烯（C3H4）
4. 简答题（每题10分，共30分）
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。
b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。
c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么？请简要描述它的作用和机理。
5. 综合题（20分）
编写一个有机合成路线，将1-溴-4-甲基苯（C7H7Br）转化为2-苯
基乙醇（C8H10O）。
请写出合成路线的具体反应步骤，并标明使用的
试剂。
注意：以上各题请用所学的有机化学知识作答，并详细阐述每个问
题的解答过程。
答题时要条理清晰，语言准确，图示明确，带有必要
的化学方程式和结构式。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
现代分析测试技术考试题
一、解析题（每小题15分, 共计30分）1.根据该化合物的1H核磁共振图谱推测其结构, 写出推测依据和过程。
并根据不饱和度计算公式f＝1＋n4＋1/2（n3－n1）计算某化合物C9H10O2的不饱和度。
（15分）答: 根据公式f＝1＋n4＋1/2（n3－n1）, 得到此化合物的不饱和度为1+9-(10-0)/2=5, 该化合物的1H核磁共振图谱中主要有三个峰, 所以推断此化合物主要有三种H质子, 由δ=7.38可以推断出此化合物含有苯环结构, 由δ=5.12可以推断出此化合物含有-CH2-O-, 由δ=2.11可以推断出此化合物含有-CO-CH33.分析下列X射线衍射图, 并根据scherrer公式计算（110）晶面的晶粒大小。
其中衍射角2θ为27.5度, 波长为0.154nm, 半峰宽为0.375。
答: 从XRD图可以看出的TiO2衍射峰非常尖锐, 且杂峰较少, 在27.28°, 35.58°, 41.26°, 54.66°和55.08°的位置出现明显特征峰, 分别对应的晶面为(110)、(101)、(111)、(211)和(220), 与PDF(#06-0416)卡片标准锐钛矿型TiO2的特征衍射峰吻合。
Scherrer公式: D=kλ/βcosθ其中, D为沿垂直于晶面（hkl）方向的晶粒直径, k为Scherrer常数（通常为0.89）, λ为入射X射线波长（Cuka 波长为0.15406nm）。
晶粒直径为:β=0.375°=0.375*π/180=0.0065θ=27.5°/2=13.75°=13.75*π/180=0.24D=0.89*0.154/(0.0065*0.97)=21.75二、简述题（每小题8分, 共计40分）1.电子跃迁有哪些种类？哪些类型的跃迁可以在紫外光谱中得到反映？一般紫外光谱谱带中分为哪几种类型？答：（1）电子跃迁的种类有：n→σ*, n→π*, π→π*, σ→σ*。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
2020-2021某大学《有机分析》期末课程考试试卷合集(含答案)
2020-2021《有机分析》期末课程考试试卷B适用： 考试日期：考试所需时间：120min 闭卷考试 考试总分：100分一、选择题（2分/题，共18分）（ ）1、请根据下面的红外光谱图确定下列四个结构中哪个与谱图符合？A 、苯酚B 、苯胺C 、苯甲酸D 、苯甲醛 （ ）２、紫外光谱随着共轭双键的增加其吸收峰的位置会A 、红移B 、蓝移C 、不变D 、无规律漂移动（ ）3、利用紫外光谱可以检测分子中是否含有下面的官能团：A 、羟基B 、氨基C 、苯基D 、甲基 （ ）4、CH 3CH 2CHO 的核磁共振谱最大化学位移位于：A 、1~2ppmB 、2~5ppmC 、6~8ppmD 、9~10ppm （ ）5、有机化合物的紫外光谱基于分子中电子的何种跃迁？A 、σ→σ* 和 π→σ* 跃迁B 、π→π* 和 n →σ* 跃迁C 、π→π* 和 n →π* 跃迁D 、n →π* 和 n →σ* 跃迁（ ）6、苯环上氢（a ）、烯碳上氢（b ）、炔碳上氢（c ）、饱和碳（如甲基）上氢（d ）的化学位移（NMR 谱）τ值，由小到大的顺序排列：A 、a >b > c >dB 、c >a > b >dC 、d >c >b >aD 、d >b >c >a（ ）7、在确定核磁共振谱化学位移常用哪一个作标准物质？A 、四甲基甲烷B 、四硝基甲烷C 、四羟基甲烷D 、四甲基硅烷（ ）8、化合物乙二醇二乙醚的HNMR 谱有几组峰出现？A 、2组B 、3组C 、4组D 、5组（ ）9、化合物C 4H 10O 的核磁共振（NMR ）表明：在1.10ppm 有6个质子三重态，在3.30ppm 有4个质子四重态，它的结构如何？ A 、乙醚 B 、2-丁醇 C 、1-丁醇 D 、异丁醇二、根据题意推导下列各化合物结构（共5小题，合计62分）1、某化合物IR 显示，1735cm -1有强吸收，其MS 图谱如下：答案是 （5分）院系： 职师院 班级：_____________ 姓名：__________ 学号：___________………………………密…………………封……………………线…………………………2、试推断化合物C4H5N的结构（12分）4、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
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2008学年第二学期现代有机分析期末试卷
班级：姓名：学号：
一、判断题（1*7）
1.分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
……………………………（×）
2. 苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。
………………………….......…（×）
3. 离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..........……….....（√）
4. 当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
…………………………………….…（×）
5. 在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
......………...（×）
6.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。
………………………………………………………………………………………（√）
7. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。
但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
………………………………………………………………………………………（√）
二、选择题（3*12）
1.含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（ B ）电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能……………………………………（ A ）
1 . A. π B. n C. σ
2. A．小 B. 大 C．100nm左右 D. 300nm左右
2.质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………（ D ）
A.加速电场的作用。
B.电子流的能量大。
C.分子之间相互碰撞。
D.碎片离子均比分子离子稳定。
3.用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中,顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是…………………………（ B ）
A．溶剂效应 B.立体障碍 C．共轭效应 D. 都不对
4.下面化合物中质子化学位移最大的是……………………………………………………（ C ）
A．CH3Cl B.乙烯 C．苯 D. CH3Br
5.核磁共振在解析分子结构的主要参数是…………………………………………………（ A ）
A．化学位移 B. 质荷比 C．保留值 D. 波数
6.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1两谱带是什么化合物的特征谱带………………………………………………………………………………………………（ A ）
A．苯环 B.酯类 C．烯烃 D.炔烃
7.在1H核磁共振中,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应,化学位移位于低场,
其化学位移值一般为…………………………………………………………………………（ D ）
A．1 ～ 2 B. 3 ～ 4 C．5 ～ 6 D. 7 ～ 8
8.紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决了……………………（ C ）
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
9.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：……………………………………（ D ）
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、卤化物晶体
10.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？……………………………………………………………………………（ B ）
A、不变
B、逐渐变大
C、逐渐变小
D、随原核而变
11.1J
的大小与该碳杂化轨道中S成分…………………………………………………（ B ）C-H
A、成反比
B、成正比
C、变化无规律
D、无关
12.二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：………………………（ C ）
A、1:1:1
B、2:1:1
C、1:2:1
D、1:1:2
三、简答题（6*2）
1、简述发生麦式重排的条件，下列化合物中哪些能发生麦式重排并写出去重排过程。
a. 乙酸乙酯
b.异丁酸
c.异丁苯
2、将下列化合物按1H化学位移值从大到小排序，并说明原因。
a. CH3F
b. CH3OCH2
c. CH2OH
d. CH2F2
e. 正丙醇
四、计算题(8*3)
1.已知某化合物分子式为C4H6O2，而却结构中含有一个酯羰基（1760 cm-1）和一个端乙烯基（—CH=CH2）（1649 cm-1），试推断其结构。
2.试推断化合物C7H9N的结构
3.如图是某未知物质谱图，试确定其结构。
五、 综合解析题（共21分）
某未知化合物的四谱数据如下，试推测其结构式。
紫外光谱:
红外光谱:
核磁共振:
101 158 147 194 153 109 78 εmax 268 264 262 257 252 248 243 λmax 乙醇
质谱：
答案
一、判断题
1—5 ××√××，6—7 √
二、选择题
1—5 ADBCA，6—12 ADCDBBC
三、简答题
1、答:⑴.分子中有不饱和基团
⑵.该基团的γ位碳原子上连有氢原子。
能发生麦式重排的化合物为：b.异丁酸c.异丁苯
2、答:d > a > c > b > e （2分）
原因：核外电子云的抗磁性屏蔽是影响质子化学位移的主要因素。
核外电子云密度与邻近原子或基团的电负性大小密切相关（1分）。
化合物中所含原子电负性越强，相应质子化学位移值越大。
（1分）电负性基团越多，吸电子诱导效应的影响越大，相应的质子化学位移值越大。
（1分）电负性基团的吸电子诱导效应沿化学键延伸，相应的化学键越多，影响越小。
（1分）
四、计算题
1、首先计算其饱和度：f=1+4+1/2(0-6)=2,说明分子中除了酯羰基和乙烯基没有其他不饱和基团.对于分子式C4H6O2的化合物,且符合不饱和度,又符合含有一个酯羰基和一个端乙烯基只能写出两种结构: ( a )丙烯酸甲酯和( b)醋酸乙烯酯。
在( a )结构中酯羰基伸缩振动出现在1710 cm-1(羰基和乙烯共轭)附近; ( b)结构中酯羰基伸缩振动出现在176 cm-1(烯酯和芳酯)附近.所以该化合物的结构应是醋酸乙烯酯。
2、不饱和度的计算：
U=（7×2+2-9+1）/2=4
不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环。
3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。
1622，1588，1494，1471cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。
证明苯环的存在。
748cm -1：苯环取代为邻位（770-735cm -1）。
1442和1380cm -1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm -1）。
1268cm -1：伯芳胺的C —N 伸缩振动（1340-1250cm -1）。
由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。
3、 解析：
1． 100，分子离子峰
2．85，失去CH 3（15）的产物
3．57, 丰度最大, 稳定结构失去CO(28)后的产物
五、综合解析题
解：1) 质谱 M = 150
%;90.91007
.2884.21001=⨯=⨯+M M
%91.01007.2826
.01002=⨯=⨯+M
M
查Beynon 表，可知分子式为：C 9H 10O 2
2) 计算不饱和度
f=1+9+1/2×(-10)=5 分子中可能有苯环、一个双键
3）UV 谱 指示有苯环
4) IR 谱
1745 cm -1 强： O C =ν
1225 cm -1 3100-3000 cm -1 弱
1600-1450 cm -1 两个弱带 单取代苯
749 cm -1 强
697 cm -1 强
5) 1H-NMR 谱
三类氢核，均为单峰，说明无自旋偶合作用 33,96.1CH 个氢，说明有－=δ －个氢，说明有－22,0.5CH =δ 个氢，说明有5,22.7=δ
6) 可能的结构
C 9H 10O 2
C O C O C 3CH － －－2CH
CH 2O C CH 3O
O CH 2C CH 3
O (A) (B)
CH 2C O
O CH 3
C O CH 2O CH 3
(C) (D)
7) 验证 : (C) 甲基与亚甲基化学位移与图谱不符，排除。
(D) 甲基化学位移与图谱不符，且共轭体系应使C=O 伸缩振动峰向低波数方向移动，排除
(B) 质谱得不到m /z 为91的离子，排除 断裂β 91
CH 2O C 3
O
m /z 108: 重排峰，分子离子失去乙酰基，伴随重排一个氢原子生成的。
m /z 91: 苯环发生β断裂，形成离子产生的。
43断裂α
m/z43: 酯羰基α断裂，形成的离子产生的。