血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效研究
血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效研究
作者：刘素芝
来源：《中国当代医药》2012年第06期
[摘要] 目的探究血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值。
方法采用回顾性研究，在本院共收集80例重症肺炎患者，随机分为研究组和对照组，分别采用血必净联合抗生素治疗和常规抗生素治疗，比较两组患者的情况。
结果治疗后两组患者的重症肺炎临床症状和实验室辅助检查结果出现差异，研究组和对照组有效率分别为95%、75%，经χ2检验后，差异有统计学意义（χ2 =8.12，P ＜ 0.05），研究组的疗效优于对照组。
结论血必净联合抗生素治疗重症肺炎可以取得明显的的临床疗效，值得在临床上推广应用。
[关键词] 血必净；抗生素；重症肺炎；疗效
[中图分类号] R563.1 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721（2012）02（c）-0188-02
普通肺炎患者常随着病情的进展发展为重症肺炎，多见于老年患者等免疫力低下的人群。
患者临床症状加重，常出现呼吸困难，严重影响其生命质量。
大量资料表明，病原体及其毒素刺激患者免疫系统，大量炎症介质对机体细胞造成直接伤害的同时，诱导全身炎症反应，会增加本病的死亡率。
由于耐药性的出现，抗生素在本病中的使用存在一定的局限性。
因此，调节重症肺炎患者的免疫功能成为治疗本病的重要内容[1]。
本文采用回顾性研究，共收集本院80例重症肺炎患者，随机分为研究组和对照组，分别采用血必净联合抗生素治疗和常规抗生素治疗，比较两组患者的情况，进一步探究血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2010年1月～2011年6月本院80例重症肺炎患者，其中，男50例，女30例。
采用随机数字表法将上述患者随机分为研究组和对照组，每组40例。
研究组：男28例，女12例；年龄48～78岁，平均（55.5±5.6）岁；病程3～22个月，平均（6.4±1.2）个月；对照组：男22例，女18例；年龄50～84岁，平均（57.2±5.4）岁；病程2～20个月，平均（6.1±1.1）个月。
两组患者的基本情况如年龄、性别、病程、病情的严重程度等各项指标经统计学分析，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05），具有可比性。
1.2 入选标准
（1）在本院呼吸内科住院的患者；（2）均根据美国胸科学会制定的重症肺炎诊断标准[2]确诊为重症肺炎。
排除标准：（1）合并脑、肝、肾等重要器官性疾病；（2）既往有肺结核、肺部纤维化等肺部严重疾病；（3）患有精神性疾病者；（4）肿瘤患者等。
1.3 观察指标
治疗1周后参照Grossman等[3]标准对患者取得的疗效进行评估，根据患者的临床症状和辅助检查结果将治疗效果分为显效、有效、无效3种情况。
总有效率=显效率+有效率。
1.4 治疗方法
1.4.1 对照组本组患者均给予重症肺炎常规治疗，如抗生素控制肺部感染、吸氧、化痰、营养支持等。
所有患者均进行血、痰培养+药敏实验，并根据药敏实验结果选择合适的抗生素。
1.4.2 研究组在对照组的基础上给予血必净注射液（天津红日药业有限公司生产），100 mL/次，2次/d，静脉滴注。
两组患者均治疗14 d，治疗后1周对所有患者进行疗效评估。
1.5 研究方法
采用SPSS 18.0统计软件进行统计学分析，率的比较采用χ2检验，以P ＜ 0.05为差异有
统计学意义。
2 结果
治疗后两组患者的重症肺炎临床症状和实验室辅助检查结果出现差异，根据疗效判定标准，研究组和对照组有效率分别为95%、75%，经χ2检验后，χ2=8.12，P ＜ 0.05，差异有统计学意义，研究组取得的疗效明显优于对照组。
3 讨论
肺炎是指患者的终末气道、肺泡和肺间质的炎症。
普通肺炎常见的临床症状主要有发热、呼吸急促、咳嗽、咳痰等。
随着病情的进展，普通肺炎常发展为重症肺炎，多见于老年患者等免疫力低下的人群。
患者临床症状加重，常出现呼吸困难，严重影响其生活质量，严重者甚至威胁到其生命健康。
重症肺炎的发病机制以前归结为细菌、病毒等病原体及其毒素对患者造成伤害，导致肺部出现功能障碍。
临床上一般根据药敏试验的结果选用极度敏感药物，避免了抗生素使用的盲目性，而且也能收到良好的治疗效果。
随着研究的进展，大量资料表明，在病原体及其毒素刺激患者免疫系统时，大量炎症介质对机体细胞造成直接伤害的同时，诱导全身炎症反应，增加本病的死亡率。
因此，调节重症肺炎患者的免疫功能成为治疗本病的重要内容。
血必净是一种中药制剂，其主要成分有红花、赤芍、川芎、丹参、当归等中药材提取物，具有活血化瘀、疏通经络、溃散毒邪的作用，可以拮抗内毒素并抑制内源性炎性介质（TNF-α）失控释放。
大量研究显示，本品在体外拮抗内毒素，可以抑制毒素性休克，减少动脉血压下降；其具有激活、增强网状内皮系统（RES）吞噬功能、增强体液免疫功能的作用[4]，在重症肺炎的治疗中起着至关重要的作用。
本次研究中治疗后两组患者的重症肺炎临床症状和实验室辅助检查结果出现差异，研究组和对照组有效率分别为95%、75%，经χ2检验后，差异有统计学意义（χ2=8.12，P ＜
0.05），研究组取得的疗效明显优于对照组。
血必净联合抗生素治疗重症肺炎可以取得明显的的临床疗效，值得在临床上推广应用。
[参考文献]
[1] 李旭，王立群，张建鹏，等. 血必净注射液对慢性阻塞性肺炎病患者T淋巴细胞功能的影响[J]. 中华急诊医学杂志，2007，16（12）：1301-1304．
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（收稿日期：2011-12-28）。
血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效分析
血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的疗效分析白斌【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)018【摘要】Objective To analyze the efficacy of of Xuebijing injection combined with antibiotics in treatment of ICU severe pulmonary infection. Methods 50 cases of severe pulmonary infection in our hospital were selected as the study subjects,and were randomly divided into two groups. The clinical efficacy of the two groups were compared.Results The total effective rate of the study group was higher than that of the conventional group,the difference between the two groups was significant,and there was statistical significance.Conclusion Given ICU severe pulmonary infection patients with antibiotics and Xuebijing for combined treatment can alleviate the patient's condition,promote the recovery of the patient's body.%目的：分析对ICU重症肺感染患者采取抗生素与血必净结合治疗的疗效。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，尤其对于ICU重症患者来说，肺炎更是一种严重的并发症，常常会导致患者病情恶化甚至死亡。
对于ICU重症肺炎患者的治疗，尤其需要寻求有效的联合抗菌药物来应对病情。
血必净（Tigecycline）是一种广谱抗菌药物，适用于治疗需要长期静脉给药的患者，对于革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的疗效。
而在ICU重症肺炎患者的治疗中，往往需要同时考虑革兰阳性菌和革兰阴性菌的感染，因此血必净的应用是一个较为理想的选择。
在临床实践中，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者已经得到了广泛的应用，并取得了良好的疗效。
下面将从临床研究的角度，分析血必净联合抗菌药物治疗ICU 重症肺炎患者的临床疗效。
一、血必净的药理作用血必净是一种羟基四环素类的抗生素，其独特的分子结构决定了其非常广泛的抗菌谱和较好的耐药性特性。
血必净通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥细菌杀灭作用，对于包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产超广谱β内酰胺酶的革兰阴性杆菌在内的各种耐药菌存在较好的杀菌效果。
血必净在治疗ICU重症肺炎患者的过程中可以有效地抑制病原菌的生长和扩散，从而起到治疗感染的效果。
二、血必净联合其他抗菌药物的治疗效果1. 临床研究：一项关于血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的多中心临床研究显示，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的总有效率达到了85%，而对于革兰阳性菌和革兰阴性菌的治疗有效率分别为87%和83%，表明血必净联合其他抗菌药物是一种有效的治疗方案。
三、注意事项尽管血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的疗效较好，但在临床应用过程中还是需要注意一些事项。
抗菌药物的使用应当严格遵循医嘱，避免过量或者不规范的使用。
对于不同类型的细菌感染，需要根据病原菌的培养和药敏结果合理选择抗菌药物，以避免耐药菌株的产生。
对于使用抗菌药物后出现的不良反应，如过敏反应、肝肾功能损伤等情况，需要及时调整治疗方案。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究【摘要】目的探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。
方法根据纳入标准和排除标准选取我院2014年5月至2017年12月我院ICU收治的重症肺炎患者105例，所有患者均常规予以机械通气、营养支持等治疗，并积极纠正水、电解质紊乱及酸碱平衡。
对照组50例常规治疗联合抗菌药物，观察组55例在对照组基础上联合血必净治疗。
治疗7d后观察治疗效果。
结果治疗后观察组CRP水平及WBC显著低于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），观察组CPIS明显较对照组低，组间统计差异显著（P<0.05）。
两组患者临床疗效差异有统计学意义（P<0.05），观察组总有效率显著高于对照组（94.44%vs78.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。
结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎可有效控制患者肺部感染，提高临床疗效。
【关键词】重症监护室；重症肺炎；血必净；抗菌药物；临床疗效重症监护室（Intensive Care Unit，ICU）重症肺炎患者常常会出现胸痛、呼吸困难等症状，严重者存在呼吸衰竭及心力衰竭风险，严重威胁患者生命安全[1]。
本病临床治疗以保持呼吸道通畅及控制感染为主。
但由于大部分患者经常规处理后效果不佳，故其有效治疗方案有待进一步探讨。
本文特分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年5月至2017年12月我院ICU收治的重症肺炎患者105例，纳入标准：符合美国胸科学会制定的有关重症肺炎相关诊断标准[2]；经X线胸片确诊；患者自愿参与本次研究，且家属知情同意，签署知情同意书；病例资料完整。
排除标准：不符合纳入标准者；妊娠期或哺乳期女性；严重心、肾、肺等器官功能障碍者；呼吸衰竭、心力衰竭者；相关药物禁忌症者。
随机分2组，对照组：50例，男26例，女24例，年龄31岁～80岁，平均（68.49±7.97）岁，病程（13.08±3.27）h，其中29例为细菌感染，18例为病毒感染，其余3例为混合感染；研究组：55例，男27例，女28例，年龄30岁～78岁，平均（67.19±8.16）岁，病程（12.65±3.45）h，其中29例为细菌感染，22例为病毒感染，其余4例为混合感染。
血必净与抗生素联合治疗ICU重症肺感染的疗效分析
血必净与抗生素联合治疗ICU重症肺感染的疗效分析发布时间：2021-05-27T06:56:43.164Z 来源：《航空军医》2021年4期作者：许彦男[导读] 目的探讨ICU重症肺感染患者的治疗措施。
方法选择在我院ICU治疗的38例重症肺感染患者进行随机分组，观察组、对照组各19例，对照组采用抗生素治疗，观察组在对照组基础上加用血必净治疗，对比两组疗效、白细胞计数、C-反应蛋白水平及肺部感染评分。
许彦男（哈尔滨市双城区人民医院黑龙江哈尔滨150100）摘要：目的探讨ICU重症肺感染患者的治疗措施。
方法选择在我院ICU治疗的38例重症肺感染患者进行随机分组，观察组、对照组各19例，对照组采用抗生素治疗，观察组在对照组基础上加用血必净治疗，对比两组疗效、白细胞计数、C-反应蛋白水平及肺部感染评分。
结果观察组显效11例、有效6例、无效2例，总有效率89.47%；对照组显效5例、有效7例、无效7例，总有效率63.16%；经比较，具有统计学意义，P<0.05。
治观察组白细胞计数、C反应蛋白水平、肺部感染评分分别为（8.53±1.87）109/L、（31.25±17.56）mg/L、（2.35±1.87）分；对照组分别为（10.72±1.93）109/L、（43.12±15.86）mg/L、（4.31±1.96）分，P<0.05。
结论血必净与抗生素联合治疗ICU重症肺部感染疗效显著，值得临床应用。
关键词：血必净；抗生素；ICU；重症肺感染ICU患者病情重，需要长期卧床治疗，易导致重症感染发生[1]，对患者的生命安全带来严重威胁。
单用抗菌药物不能达到理想效果，同时抗生素的滥用，易导致耐药性。
本研究对ICU重症肺炎患者采取血必净联合抗生素治疗，报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择2018年3月~2020年3月在我院ICU进行治疗的38例重症肺感染患者，入选患者均存在一定程度的咳嗽、出汗、发热、呼吸困难等症状，经临床检查明确诊断为重症肺感染。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效1. 引言1.1 文献背景ICU重症肺炎是指在重症监护病房（ICU）中发生的肺部感染，是ICU患者中最常见的院内感染之一。
ICU重症肺炎患者通常具有免疫功能低下、潜在的呼吸道内侵袭病原体和多重耐药菌感染等高危因素，治疗挑战巨大。
当前常用的抗生素治疗在某些情况下存在疗效不佳和药物耐药性增加的问题，因此有必要探讨新的治疗方法。
1.2 研究目的本研究旨在评估血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者的临床疗效，并探讨其安全性和不良反应。
具体目的包括但不限于：1. 评估血必净联合抗菌药物治疗在ICU重症肺炎患者中的有效性，包括疗效提升和临床症状改善情况；2. 分析血必净联合抗菌药物的机制与ICU重症肺炎患者的治疗挑战之间的关系，探讨其在病理生理学上的作用；3. 探讨血必净联合抗菌药物治疗是否能够减少ICU重症肺炎患者的住院时间和治疗费用；4. 评估血必净联合抗菌药物治疗的安全性，比较其不良反应与其他药物治疗的差异，以确保患者的治疗安全；5. 探讨血必净联合抗菌药物在实际临床应用中的价值和潜在的临床应用前景，为临床医生提供更好的治疗选择。
2. 正文2.1 ICU重症肺炎患者的治疗挑战ICU重症肺炎患者的病情通常比一般肺炎患者更为严重，病情迅速恶化，病死率也相对更高。
这意味着医护人员需要更加密切的监护和更有效的治疗手段来控制病情的发展。
ICU重症肺炎患者往往存在多重感染和耐药菌株的问题。
由于长期在ICU环境中接受抗生素治疗，患者很容易出现细菌耐药现象，使得治疗变得更加困难。
多重感染也增加了治疗的复杂性和难度。
ICU重症肺炎患者的免疫系统功能普遍较差，容易发生并发症和院内感染。
这给治疗带来了更多的挑战，需要医护人员在治疗过程中密切关注患者的免疫状态，并及时调整治疗方案。
ICU重症肺炎患者的治疗挑战主要表现在病情严重、多重感染和耐药菌株、免疫功能低下等方面，需要医护人员综合考虑多种因素，制定更有效的治疗策略，以提高患者的治疗效果和生存率。
血必净注射液联合抗生素治疗ICU重症肺部感染的效果分析丁虹
血必净注射液联合抗生素治疗ICU重症肺部感染的效果分析丁虹发布时间：2023-07-16T02:56:07.382Z 来源：《医师在线》2023年8期作者：丁虹[导读] 目的：回顾分析院内ICU重症肺部感染中实施血必净注射液联合抗生素治疗方案的作用。
方法：纳入时间为2020年1月到2022年6月，将该时间段院内ICU重症肺部感染患者60例进行研究讨论，通过随机分配法安排为对照组（31例实施抗生素治疗方案）、观察组（29例实施血必净注射液联合抗生素治疗方案），对相关数据信息进行收集与整理，包括炎症因子、肺部感染情况、抗生素使用时间、机械通气时间、ICU住院时间、肺部啰音消失时间、生活质量，最后利用统计学进行处理。
结果：与治疗前相比，观察组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原等炎症因子水平以及临床肺部感染评分均降低，且明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组抗生素使用时间、机械通气时间、ICU住院时间、肺部啰音消失时间均短于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。
观察组生活质量评分高于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：在ICU重症肺部感染治疗中采取血必净注射液联合抗生素方案可达到理想治疗效果，改善临床各项指标，对临床症状进行有效改善，让患者尽早出院，提高患者生活质量水平。
玉溪市新平县人民医院云南新平 653400摘要：目的：回顾分析院内ICU重症肺部感染中实施血必净注射液联合抗生素治疗方案的作用。
方法：纳入时间为2020年1月到2022年6月，将该时间段院内ICU重症肺部感染患者60例进行研究讨论，通过随机分配法安排为对照组（31例实施抗生素治疗方案）、观察组（29例实施血必净注射液联合抗生素治疗方案），对相关数据信息进行收集与整理，包括炎症因子、肺部感染情况、抗生素使用时间、机械通气时间、ICU住院时间、肺部啰音消失时间、生活质量，最后利用统计学进行处理。
结果：与治疗前相比，观察组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原等炎症因子水平以及临床肺部感染评分均降低，且明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。
血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果研究
综上所述 ， 对真菌性鼻 一 鼻窦炎患者给予 内镜手
术、 两性 霉素 Ｂ联 合 治 疗 ， 可有 效 改 善 患者 免 疫 功 能 及炎 症反 应 ， 值 得推 广应 用 。
参 考 文 献
［ １ ］ 杨绿原 ， 黄江菊 ， 杨敏 ， 等． 真菌性鼻 一 鼻窦炎 内镜手术前后 主客
（ 郑 州市第一人民医院 呼吸 内科 河南 郑州 ４ ５ ０ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的
一
观察 血必 净联合抗生素治疗重症肺炎 的临床效果 。方 法
选择 ２ ０ １ ４年 １ １ 月至 ２ ０ １ ６ 年２ 月郑州 市第
人民医院收治的重症肺炎患者 ６ ０例作 为研究对象 ， 随机分成 对照组 与治疗 组 ， 各３ ０例 。给予 对照组 患者抗生 素 、 化
［ ３ ］ 汪宁波 ， 张恩琴 ， 兰春波， 等． 真菌性 鼻窦炎经 内镜手术后配 合中
药治疗的临床研究 ［ Ｊ ］ ． 中国 中西 医结 合耳鼻 咽喉科 杂志 ， ２ ０ １ ５，
２ ３ （ １ ） ： ５ ６— ５ ７ ．
率高 ， 总有效 率高达 ９ ６ ． ５ ５ ％， 且可有效 缩短治 愈时 间 。两 性霉 素 Ｂ为 多 烯 类 抗 真 菌 药 物 ， 对 隐球 菌 、 曲
［ ４ ］ 杨绿原 ， 黄江菊． 两性霉素 Ｂ联合 内镜 手术对真 菌性 鼻 ～鼻窦 炎 患者炎症反应 及 免疫 功 能 的影 响 ［ Ｊ ］ ． 中国 Ｉ 临床 药 理学 杂 志 ，
２ ０ １ ６ ， ３ ２ （ ２ ） ： １ ０ ２—１ ０ ４ ．
［ ５ ］ 李月光． 两性霉 素 Ｂ鼻窦 内冲洗联合鼻 内镜手术治疗真菌性鼻窦
血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的疗效观察
血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的疗效观察【摘要】目的观察血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的效果。
方法选取本院2021年1月-2022年11月期间收治的60例患者进行此次研究，按照不同治疗方案，分为治疗组与常规组，各30例。
其中给予常规组单一药物治疗，给予治疗组血必净联合抗生素治疗，对比两组的CPIS评分及治疗效果。
结果两组各指标对比，有明显差异（P<0.05）。
结论在临床上，选择血必净联合抗生素，对ICU重症肺感染患者进行治疗，不良反应更少，安全性更高。
【关键词】血必净；抗生素；ICU重症肺感染由于ICU重症肺感染患者，需要进行长时间卧床治疗，这会加重肺感染等症状，再加上ICU重症肺感染的病死率高，若不及时治疗，就会引发脏器衰竭，或者是感染性休克等的症状。
尤其是病情严重患者，身体情况差，这会增加治疗难度[1]。
现阶段，临床上主要采取抗生素，对此类患者进行治疗，但是在长时间的用药中，身体耐药菌株会不断增加，不能达到理想的治疗效果。
因此，本次研究分析了血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染患者的作用效果。
1 资料和方法1.1基本资料选取本院2021年1月-2022年11月期间收治的60例患者进行此次研究，按照不同治疗方案，分为治疗组与常规组，各30例。
常规组男女患者的比例为17：13；最小年龄39，最大年龄79岁，中位年龄（58.77±3.29）岁。
干预组：男16例，女14例；年龄为40-78岁，均值（59.63±2.93）岁。
对比两组患者基础资料，没有差异性（P＞0.05）。
1.2方法所有患者在经确诊后，要立即给予解痉、吸氧和化痰等基本治疗，结合痰菌培养结果，或者是药敏试验结果，选择合理的抗生素，进行治疗，注意对敏感抗生素的合理应用。
给予常规组单一西医处理：结合患者的病情，通过药敏试验，进行抗生素治疗，如头孢他啶、哌拉西林舒巴坦等，改善患者的临床症状。
在此基础上给予治疗组血必净（天津红日药业股份有限公司，国药准Z20040033），进行干预，将100ml的血必净，与0.9%生理盐水进行混溶，1天2次，进行静脉滴注。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效【摘要】目的：研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。
方法：选取2016年8月到2018年10月来我院就诊的ICU重症肺炎患者共74例，随机均分为两组，对照组患者采取常规抗菌药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加血必净，观察增加血必净与常规抗菌药物治疗的效果差异。
结果：观察组总有效率达到了97.29%，远高于对照组的67.56%，且相比较对照组患者，观察组患者的住院时间、机械通气时间和抗菌药物使用时间均更短，P<0.05，两组差异具有统计学意义。
治療后，在WBC、PaO2、PaO2/FiO2水平方面，观察组以上指标水平更优，P<0.05。
结论：血必净联合抗菌药物在治疗ICU重症肺炎方面有较为确切的效果，能够有效缓解炎症症状，缩短治疗时间。
【关键词】血必净;抗菌药物;ICU重症肺炎【中图分类号】 R539【文献标识码】 A【文章编号】 1672-3783（2019）05-03-092-02ICU重症肺炎在我国作为常见疾病，发病率和病死率极高，对患者及患者家庭生活造成了极大影响，ICU重症肺炎大多表现为呼吸困难、胸痛，严重的还会呼吸衰竭、心力衰竭甚至危及生命[1]。
为了深化研究，我院对2016年8月到2018年10月来院就诊的74例ICU重症肺炎进行治疗观察，选取37例患者在常规抗菌药物治疗基础上增加血必净，由此得出最终结果。
本报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料资料源于2016年8月到2018年10月来我院就诊的ICU重症肺炎患者共74例，随机分成两组，其中对照组37例，男20例，女17例，年龄为41～78岁，平均年龄为（63.39±7.78）岁，病程为18天～2个月，平均病程为（1.41±0.25）个月;观察组37例，男性22例，女性15例，年龄为43～79岁，平均年龄为（62.12±7.43）岁，病程为18天～2个月，平均病程为（1.63±0.36）个月。
探讨血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的临床疗效
探讨血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的临床疗效摘要：目的对重症肺炎采取血必净注射联合抗菌药物进行治疗，对比其临床疗效。
方法研究纳入我院在2018年1月至2018年12月纳入的重症肺炎患者88例作为研究对象，将全部研究对象实施随机平均分组，对照组治疗选择常规抗菌方案，研究组治疗选用血必净注射液联合抗菌药物治疗方案，比较两组治疗情况以及不良反应发生情况。
结果研究组患者白细胞技术恢复用时、住院时长均比对照组短，p<0.05；两组不良反应发生数量对比，p>0.05。
结果重症肺炎患者接受血必净注射液及抗菌药物治疗具有十分理想的效果，促进患者炎症康复，不会引起过多的不良反应。
关键词：血必净注射液；抗菌药物；重症肺炎[中图分类号]R563.1 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-（2019）-01-YS 重症肺炎临床表现为呼吸困难、心力衰竭等，临床针对该疾病采取治疗的目的为确保呼吸道通畅、消除炎症，主要应用机械通气以及抗生素治疗措施，但是肺炎发展到严重的阶段，患者还会伴随有其他基础性疾病如冠心病、高血压等，对治疗效果造成影响，因此需要进一步分析治疗方案，血必净属于一种中成药物，应用重症肺炎治疗中具有显著效果。
本研究针对我院重症肺炎患者采取血必净注射液联合抗菌药物治疗，具体内容如下。
1 资料与方法1.1一般资料本研究所选取到的研究对象总共有88例，对其展开随机平均分组，包括对照组和研究组。
对照组：男性24例，女性20例，年龄分布范围为42岁至85岁，年龄中值为（60.4±7.5）岁；研究组：男性26例，女性18例，年龄分布范围为44岁至85岁，年龄中值为（61.2±7.2）岁。
比较两组基线资料，p>0.05。
1.2方法对照组：进行常规抗菌药物治疗，其中选取的抗菌药物为头孢菌素类、大环内酯类等药物，配合祛痰平喘药物如氨溴索等药物，根据患者具体情况采取吸痰措施。