尿酸盐染色液(Gomori六胺银法)
病理科特殊染色培训测试题
病理科特殊染色培训测试题1.改良Gomori法是用于( )区别诊断, 辅助HE诊断。
（）A.网状纤维与胶原纤维(正确答案)B.网状纤维与弹力纤维C.弹力纤维与胶原纤维D.网状纤维与神经纤维2. Masson染色法用于鉴别( )的区别诊断, 辅助HE 诊断。
（）A.网状纤维与胶原纤维B.胶原纤维与肌纤维(正确答案)C.弹力纤维与肌纤维D.网状纤维与肌纤维3.硝酸银法用于显示幽门螺旋杆菌、梅毒螺旋体，菌体呈()，背景呈()。
（）A.棕黄色、棕黄色B.棕褐色，棕黄色C.棕黑色，棕黄色(正确答案)D.棕黑色，棕褐色4.淀粉样蛋白在HE染色中为红染同质化或云朵样结构，有时和()难以区别。
（）A.玻璃样变(正确答案)B.胶原C.干酪样坏死D.角化物5.甲苯胺蓝染色法显示肥大细胞颗粒呈()颜色（）A.蓝色B.黑色C.黄色D.紫红色(正确答案)6.显示切片内糖原常用的染色方法是（）A.爱尔森(AB)法B.地衣红法C.高碘酸-无色复红法(PAS)(正确答案)D.刚果红法7.Gless神经纤维染色时，神经纤维呈()颜色（）A.黑色(正确答案)B.红色C.蓝色D.紫色8.高碘酸-无色品红(PAS)法中，高碘酸的作用是（）A.水解B.漂白C.氧化(正确答案)D.媒染9.显示淀粉样变蛋白常用的染料是（）A.中性红B.碱性品红C.酸性品红D.紫红色(正确答案)10.显示三价铁盐最古典的方法是（）A. Lillic硫酸亚铁法B. Masson-Fontana 银染法C.Perls亚铁氰化钾法D.Schmorl三氯化铁铁氰化钾法(正确答案)11.真菌六胺银染色法染色结果（）A.肾小球囊基底膜，肾毛细血管球基底膜呈黑色(正确答案)B.霉菌、弹力纤维及一些网状纤维呈黑色(正确答案)c.胞核蓝色，胞浆红色(正确答案)D.胞核红色，胞浆蓝色12.根据试剂理化特性特染室应配置通风橱、冰箱、化学试剂防腐储存柜、干燥储存罐等设施妥善保存，做到“八防”，以避免试剂变质而导致染色不理想。
特殊染色
结缔组织染色法Mallory三色染色法：胶原和网状纤维蓝色，软骨、淀粉样变物质淡蓝色，神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒红色，髓鞘和红细胞橘红色。
2.Masson三色染色法：胶原纤维绿色，肌纤维红色，红细胞橘红色。
鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的方法。
3.三联染色法：胶原纤维红色，网状纤维黑色，弹性纤维绿色，肌肉和红细胞淡黄色。
二.胶原纤维染色1.Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法：胶原纤维鲜红色，肌纤维、细胞质和红细胞黄色，胞核蓝褐色。
与胶原纤维染色相比的缺点是：易褪色和对比度差。
2.天狼星红（Sirius Red）苦味酸染色法：胶原纤维红色，细胞核绿色，其他黄色。
在偏光显微镜下可见4种胶原纤维。
三.网状纤维染色：包括：Gomori和James。
Gomori银氨染色法：网状纤维黑色，胶原纤维红色。
鉴别诊断中的应用：1）癌和肉瘤的鉴别。
2)恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤。
3）血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤。
4）黏液纤维瘤和黏液肉瘤。
四.弹性纤维染色：效果最好的固定液是：甲醛生理盐水。
Gomori醛复红染色法：弹力纤维深紫色，黏液紫色（肥大细胞颗粒、胰腺B细胞颗粒、垂体B细胞均能同时着色），背景不同程度的黄色。
1）配制后需在室温静置1-2日。
2）是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成。
3）醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色。
3)可使胃主细胞着色。
5）应放置在冰箱内保存。
五.显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法：维多利亚蓝+丽春红S：弹性纤维蓝绿色，胶原纤维红色，背景淡黄色。
六.横纹肌组织染色：Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、横纹肌等均蓝色；胶原、网状纤维、骨基质及骨黄色或玫瑰红色。
1）要在室温下成熟。
2）可使用高锰酸钾促使PATH成熟。
3）乙醇分化时要保存一定的红色。
4）染色后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固。
七.糖类染色：过碘酸的作用是氧化。
过碘酸-Schiff（PAS）染色法：糖原及其他PAS反应阳性物质红色，细胞核蓝色。
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍以下是四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍：（1）常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi 苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；（2）结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液；（3）微生物染色：吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）、Lugol's 碘液（5%,无菌）、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液；（4）病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana 黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；（5）碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；（6）神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky 神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；（7）脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；（8）酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；（9）骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；（10）植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法）、GUS染色液、亚历山大染色液；（11）细胞染色：巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液；（12）染色其他：硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；（13）指示剂：刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚酞指示剂、绿-甲基红指示剂等。
Gomori醛复红染色法
Gomori醛复红染色法
本法主要显示弹力纤维，同时能清晰地显示出粘液物质肥大细胞，胰腺细胞，脑垂体细胞等。
一试剂：
1 Gomori醛复红染液：盐酸性复红0.5g，70％
酒精99ml，浓盐酸1ml，三聚乙醛1ml
将复红溶于酒精内，然后加入盐酸、三聚乙
醛充分搅拌，溶解后，在室温放置24－48小
时，自然成熟，染液呈紫红色即可使用，冰
箱放置保存2－3个月
2 桔黄G染液：桔黄0.5g，磷钨酸2g，95％酒精
100ml。
3 Lugol氏碘：碘1g，碘化钾2g，蒸馏水100ml
先将碘化钾溶于20ml蒸馏水，加入碘，摇荡
至碘溶解，最后将余的蒸馏水加入可使用。
4 50％硫代硫酸钠水溶液。
二操作步骤：
1 切片脱蜡至水
2 Lugol氏碘液处理5－10分钟
3 水洗2－3分钟
4 硫代硫酸钠脱碘5分钟。
5 流水冲洗3－5分钟。
6 70％酒精液稍洗。
7 Gomori氏醛复红染色5－10分钟
8 70％酒精，洗至弹力纤维清晰为止。
9 水洗2－3分钟。
10 桔黄G染色液中10－20秒
11 水洗1－2分钟
12 95％脱水透明，封固切片。
三结果：
弹力纤维呈深紫色，粘液呈紫色（肥大细胞颗粒，胰腺B 细胞颗粒，脑垂体B细胞内能同时着色。
病理技术卫生考试常考固定液与特殊染色总结
单纯固定液甲醛：能固定类脂和脂类，但必须冷冻切。
也可固定高尔基体、线粒。
是糖的保护剂。
体除去甲醛色素的方法：Verocay法，乙醇配氨水；Schride法。
重铬酸钾Zenker，Helly，Maximov，Regaud。
苦味酸：易燃易爆，强酸，糖类；可以软化皮肤，易于切片。
不宜用火棉胶包埋。
70%乙醇中加浓氨水去除固定产生的黄色。
三氯醋酸：SUSa液的主要成分，使蛋白沉淀，良好的脱钙剂。
升汞：针状结晶，组织收缩明显。
不能固定类脂和糖类。
可固定蛋白，固定后需用碘液脱汞乙醇：固定兼有脱水作用，糖原的固定，纤维蛋白和弹性纤维固定。
浓度80-95%。
醋酸：固定染色体，清楚的显示细胞核，但组织膨胀明显，尤其对于胶原纤维和纤维蛋白。
铬酸避光保存。
不能固定脂肪。
固定后流水冲洗大于24h。
饿酸延长固定时间，脆性增加，对染色不力。
1%高锰酸钾脱碘，固定后流水冲洗12-24h。
丙酮：酶组织化学。
丙酮对组织块的收缩作用强于乙醇，对糖原无固定作用。
异丙醇：是乙醇良好的替代品，组织收缩小，硬化作用较弱；不能再用于火棉胶的包埋。
叔丁醇：脱水后可不经透明，直接浸蜡。
电镜标本中常用作中间脱水剂。
环氧己烷：不引起组织收缩和硬化，常用于植物标本制作，价格贵。
四氢呋喃：既是脱水剂，又可以作为封片溶媒。
环己酮：代替乙醇作脱水剂和随后的浸蜡和包埋。
混合固定液B-5固定液：固定淋巴组织，配方无水醋酸钠-升汞-甲醛，染色前脱汞处理；Muller液：媒染和硬化神经组织，需常更换液体，固定作用缓慢。
Bouin液：结缔组织比较差。
不适宜长期固定（12-24h）。
固定后组织被染成黄色需用70%-80%乙醇洗涤。
Orth：胚胎，神经，脂肪均可。
需在暗处固定24h。
Carnoy液：胞质和胞核，染色体，糖原保存，尼氏体；不能保存脂类。
Helly固定液：含有氧化剂和还原剂，临时配制，久置失效。
PFG：肽类抗原固定，用于免疫电镜研究。
PLP和PLPD（含有过碘酸钠）Rossman：Zenker固定液：形态学研究常用固定液。
病理学技术特殊染色最总结均配图
病理学技术特殊染色最总结均配图结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 染色，显示胶原纤维，A组排列规则. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B Mssson三色法. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 间苯二酚法二、胶原纤维染色法. Van Gieson（）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表 E 2.胶原纤维，Van Gieson.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞 myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法Gomori氏银氨液配制法图表 G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表 H 醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表 I 间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表 K .磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）显示缺氧心肌染色法（1964年）绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表 L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表 M 染色结肠粘膜图表 N .胃粘膜组织 AB-PAS染色 40×：2.爱先蓝（）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表 O .爱先蓝（）染色液图表 P .爱先蓝法图表 Q .爱先蓝法—3、爱先蓝（）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表 R pigment in cells . malignant melanoma, Fontana-Masson stain.亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表 S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
常用微生物染色方法
.革兰染色抗酸染色：分支杆菌属，诺卡放线菌属。
石炭酸复红染色，金永染色。
芽孢染色：用于区分细菌的芽孢和营养细胞。
结果芽孢染成绿色，营养细胞为红色。
晶体染色：观察苏云金杆菌不同变种的晶体形状大小。
结果晶体染成紫色，芽孢为透明椭圆形，仅见具有轮廓的折光体。
鞭毛染色：有赖夫生染色法、银盐染色法，西萨-基尔染色法等。
一般以西萨-基尔（Cesares-Gill）染法效果最佳。
异染颗粒染色：用于白喉棒状杆菌染色，直接涂片或改良阿伯特法染色。
墨汁荚膜染色：观察菌体有无荚膜，如新型隐球菌。
碳素墨汁。
镀银染色：螺旋体吉姆萨染色：螺旋体荧光染色魏申染色（wayson）染色：鼠疫耶尔森杆菌。
铬酸P、A、S真菌类染色。
结果：曲霉菌、念球菌属、细胞浆菌属、隐球菌属为红紫色。
曲霉菌丝周边紫红色，弹力纤维紫色，背景绿色。
Mann氏甲基蓝伊红染色法：病毒包涵体染色。
Negri氏小体红色。
Nacchiavello氏染色：病毒包涵体染色。
结果：包涵体、立克次氏体均染红色，其余组织呈蓝色。
Crocott-Gomori氏六胺银法：新型隐球菌碘染色法吉姆萨染色：衣原体乳酸酚棉蓝染色，糖原染色：真菌，前者适用于所有真菌，呈蓝色。
吉姆萨染色，瑞氏染色：鞭毛虫，滴虫，锥虫，疟原虫，弓形虫，隐孢子虫等原虫。
三色染色，碘染色：阿米巴等原虫。
荧光素吖啶橙染色：疟原虫。
金胺-酚染色：隐孢子虫。
甲苯胺蓝，四胺银染色：耶氏肺孢子虫。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！精品。
肾小球基底膜改良PASM染色法
肾小球基底膜改良PASM染色法肾活检组织的PASM染色（六氨银染色法）对于观察肾小球系膜、基底膜的各种形态改变具有极重要的诊断价值，特别是对于观察膜性肾病基底膜的钉突形成、淀粉样变性肾病基底膜的双轨和多轨改变等是其他特殊染色所不可替代的。
新月体形成中的基底膜断裂、血管炎中的动脉内膜和弹力纤维的变化也应用PASM染色[1]。
目前PASM染色存在多种不同的方法，我们采用的是1%过碘酸和8%重铬酸钾双重氧化法，且在染液浓度、染色时间和染色温度上做了调整改良，取得了较好的效果，总结经验如下，供同行交流与参考。
1 材料与方法1.1 标本本院肾内科2010-2012年送检的肾穿刺活检组织标本674例，10%中性福尔马林溶液固定，全自动组织脱水机按活检小标本程序处理，石蜡包埋，切片厚3μm，70℃烤片30-40min。
1.2 试剂配制⑴贮备液：3%六次甲基四胺液500ml和2%硝酸银液100ml储存于4℃冰箱；5%四硼酸钠溶液100ml储存于室温。
⑵六胺银工作液：取3%六次甲基四胺液（乌洛托品）50ml加入2%硝酸银液6ml，此时溶液产生乳白色悬浊液，稍搅拌溶液变澄清，最后加入5%硼砂（四硼酸钠）4ml。
⑶1%过碘酸：高碘酸1ml；蒸馏水99 ml。
⑷8%重铬酸钾：重铬酸钾8g；蒸馏水100ml。
⑸0.5%偏重亚硫酸钠：偏重亚硫酸钠0.5g；蒸馏水100ml。
⑹0.2%绿化金溶液：市售氯化金1g/支，溶解于500ml蒸馏水。
⑺5%硫代硫酸钠：硫代硫酸钠5g；蒸馏水100ml。
1.3 染色方法⑴石蜡切片脱蜡至蒸馏水；⑵1%过碘酸溶液氧化20min；⑶蒸馏水洗30s；⑷8%重铬酸钾溶液氧化20 min；⑸蒸馏水洗30s；⑹0.5%偏重亚硫酸钠1min；⑺蒸馏水洗30s；⑻切片浸入六胺银工作液，置于62℃水浴箱内并逐渐升温至68℃，时间大约15-30min（光镜下控制染色强度）；⑼蒸馏水洗30s；⑽0.2%氯化金溶液调色1 min；⑾蒸馏水洗30s；⑿5%硫代硫酸钠溶液1min；⒀蒸馏水洗30s；⒁稍水洗，用Gill苏木素液淡染细胞核3-5min；⒂用自来水洗3-5min；⒃梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
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尿酸盐染色液(Gomori六胺银法)
简介：
人体内嘌呤(核苷酸)代谢的分解产物是尿酸盐。大多数尿酸并非全部经由肾脏排除，有
时以尿酸钠的形式存在于血液循环中。在痛风患者血液中尿酸钠含量较高，过高的尿酸钠
易出现尿酸盐沉积，从而导致痛风石、滑膜炎、关节炎、肾结石等。大多数尿酸盐镜下可
见针状结晶体互相平行排列。
Leagene采用Gomori六胺银法对尿酸盐染色，使尿酸盐结晶呈黑色，常用于辅助诊
断尿酸盐所致的通风结节。由于尿酸盐易溶于水，而不易溶于乙醇，故固定时，应采用乙
醇而不是福尔马林等固定液。
组成：
自备材料：
1、无水乙醇
2、蒸馏水
3、恒温箱
操作步骤(仅供参考)：
1、组织固定：固定于无水乙醇16h或过夜。再经无水乙醇浸泡。
2、经二甲苯浸泡，常规浸蜡包埋。
3、切片，二甲苯脱蜡至无水乙醇。
4、提前配制好Gomori六胺银溶液，并提前预热。切片浸入预热的Gomori六胺银溶液(加
盖)，并置于恒温箱孵育30min。如有尿酸盐存在，切片呈黑色。
5、蒸馏水稍洗。
编号 名称 DS0010
4×50ml
Storage
试剂(A): Gomori 六胺银溶液 A1:Gomori六胺银A 25ml 4℃ 避光
A2:Gomori六胺银B 25ml RT
临用前，按A1:A2 =1:1的比例配制试剂(A)，不宜提前配制。
试剂(B): 氯化金溶液 50ml 4℃ 避光
试剂(C): 海波溶液 50ml RT
试剂(D): 伊红染色液 50ml RT 避光
试剂(E): Gomori对照液 10ml RT
使用说明书 1份
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6、浸入氯化金溶液处理。
7、自来水稍洗。
8、入海波溶液处理。
9、自来水冲洗。
10、伊红染色液淡染。
11、自来水稍洗。
12、常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：
尿酸盐结晶 黑色
背景 淡红色
阴性对照：
取连续切片脱蜡后，先经Gomori对照孵育5min，用无水乙醇侵洗2次，入Gomori六胺
银溶液。其余步骤同前，钙盐呈阴性。
注意事项：
1、 尿酸盐易溶于水，组织固定必须用无水乙醇，切片入Gomori六胺银溶液前避免切片与
水接触。
2、 如果用水浴锅代替恒温箱，温度应适当调节至48～50℃，否则切片易变黑。
3、 组织内如果含有钙盐，易出现假阳性，应注意与针状的尿酸盐区分。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：
6个月有效。
相关：
编号 名称
DC0032
Masson三色染色液
PW0053
Western抗体洗脱液(碱性)