有机化学有关官能团的复习
化学有机物官能团知识点总结
化学有机物官能团知识点总结一、羟基官能团羟基是有机化合物中最常见的官能团之一。
它由一个氧原子和一个氢原子组成，通常用-OH表示。
羟基的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，羟基可以与酸反应生成酯，与醛和酮反应生成缩醛和缩酮，与卤代烷反应生成醚等。
二、羰基官能团羰基是由碳氧双键组成的官能团，常见的有醛基和酮基。
醛基由一个碳原子和一个氧原子以及一个氢原子组成，通常用-C=O表示；酮基由一个碳原子和一个氧原子组成，没有氢原子连接，通常用-C(=O)-C-表示。
羰基的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，羰基可以与羟基反应生成缩醛和缩酮，与氨基反应生成胺，与亲电试剂反应生成加成产物等。
三、羧基官能团羧基由一个碳原子和一个氧原子以及一个羰基（-C=O）组成，通常用-COOH表示。
羧基的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，羧基可以与醇反应生成酯，与胺反应生成酰胺，与亲电试剂反应生成加成产物等。
四、氨基官能团氨基由一个氮原子和三个氢原子组成，通常用-NH2表示。
氨基的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，氨基可以与羰基反应生成酰胺，与羧基反应生成酰胺，与卤代烷反应生成胺盐等。
五、卤素官能团卤素官能团包括氟、氯、溴和碘，分别表示为-F、-Cl、-Br和-I。
卤素的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，卤素可以与氨基反应生成胺盐，与亲电试剂反应生成加成产物等。
六、硫醇官能团硫醇官能团由一个硫原子和一个氢原子组成，通常用-SH表示。
硫醇的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，硫醇可以与卤代烷反应生成硫醚，与亲电试剂反应生成加成产物等。
七、双键官能团双键官能团由两个碳原子之间的双键组成，常见的有烯烃和芳香烃。
烯烃的双键通常用=C=表示，芳香烃的双键通常用-C=C-表示。
双键的存在使得有机物具有许多重要的性质和反应。
例如，双键可以与氢气反应生成烃，与亲电试剂反应生成加成产物等。
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。
(完整版)高中化学有机重点——官能团知识汇总
①引入-入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2
③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O
2．消除官能团
①消除双键方法：加成反应
②消除羟基方法：消去、氧化、酯化
高中化学有机重点——官能团知识汇总
有机物官能团与性质
[知识归纳]
其中：
1.能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
2.能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
3.能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖
4.具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸
5.能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖
6.既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃
7.能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝
[有机物间的相互转化关系]
[有机合成的常规方法]
③消除醛基方法：还原和氧化
3．有机反应类型
常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。能够发生各种反应类型的常见物质如下：
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物有机化学基础知识点整理─ 官能团和官能团化合物官能团是有机化合物结构中的一部分，其决定了化合物的性质和功能。
在有机化学中，官能团是一组原子的集合，这些原子以一种特定的方式连接在一起，赋予化合物一定的化学性质。
本文将对常见的官能团及其相关性质进行整理。
一、醇官能团醇是氢氧基（-OH）连接到碳链上的化合物。
它是一类常见的官能团，具有许多重要的性质和反应。
醇可以亲电地参与酸碱反应和亲核反应。
同时，醇还可以进行脱水反应，生成烯烃或醚化合物。
二、醛和酮官能团醛和酮是由碳氧双键连接的官能团。
醛的官能团为-C=O，而酮的官能团为-C(=O)-C-。
醛与酮在有机化学中广泛应用于还原性反应、亲核加成反应以及酸碱反应。
三、羧酸官能团羧酸官能团由羧基（-COOH）组成，是一类重要的官能团。
羧酸既可以参与亲电反应，如酯化反应和酰氯化反应，又可以发生亲核反应，如于碱反应。
此外，由羧酸还能形成酰胺、酰氯等化合物。
四、酯官能团酯官能团由羧酸和醇反应生成，具有以下特点：稳定性高、不易水解、易酯化等。
酯官能团常见于香精、香料、染料和合成生物活性物质中。
五、酰胺官能团酰胺官能团代表碳酰基与氨基的结合，通常由酸与胺反应生成。
酰胺广泛存在于生物分子和合成有机化合物中，是许多重要生理活性物质的组成部分。
六、腈官能团腈官能团由碳氮三键连接而成，常见于有机合成和药物合成领域。
腈化合物具有较高的稳定性和较好的反应活性，可用于构建复杂有机分子结构。
七、硫醇和硫醚官能团硫醇官能团是由硫原子连接的氢原子组成，硫醚则是由两个碳链之间的硫原子组成。
这两类官能团在有机化学中具有良好的亲核性质，并能参与亲核取代反应和硫醇氧化反应。
八、胺官能团胺官能团是由氨基（-NH2）连接到碳链上的官能团。
胺官能团在有机化学中非常重要，因为它可以参与亲核反应、还原反应以及形成亚胺、肼等相关化合物。
以上是有机化学中常见的官能团及其相关性质和反应。
高三化学官能团知识点
高三化学官能团知识点官能团是指分子中功能性基团或活性基团，它们决定了化合物的性质、反应及用途。
在高三化学学习中，了解官能团的性质与反应是非常重要的。
本文将介绍化学高级课程中常见的官能团及其相关知识点，帮助高三学生更好地掌握化学知识。
一、醇官能团醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，通式为R-OH。
醇可以根据羟基的位置分为一元醇、二元醇和多元醇。
它们具有许多重要的性质和反应，其中一元醇常用于溶剂和有机合成中，二元醇具有良好的溶解性和稳定性，被广泛应用于化妆品和医药领域。
二、醛官能团醛是指分子中含有羰基（C=O）的有机化合物，通式为RCHO。
醛具有明显的刺激性气味，其中最简单的醛是甲醛（HCHO）。
醛在实验室和工业上广泛应用，常见的应用包括制备醛脲试剂和染料。
三、酮官能团酮是指分子中含有两个碳原子间的羰基（C=O）的有机化合物，通式为R₂CO。
酮具有良好的溶解性和稳定性，可以作为溶剂或溶剂辅助剂在化学合成中使用。
酮也可以作为有机合成反应的底物和试剂。
四、羧酸官能团羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，通式为RCOOH。
羧酸具有明显的酸性，可以与碱反应生成盐和水。
羧酸是很重要的有机酸，广泛应用于医药、染料和溶剂等领域。
五、酯官能团酯是指分子中含有羧酸酯基（-COOR）的有机化合物，通式为RCOOR'。
酯具有香味，常被用作食品中的香料，也可用于制造香精和染料。
酯还可以作为溶剂使用。
六、酰胺官能团酰胺是一类含有酰基（-CONH₂）的有机化合物，通式为RCONH₂。
酰胺具有高沸点和高熔点，可用作高温润滑剂、溶剂和中间体。
酰胺还是许多生物分子（如蛋白质和核酸）的重要组成部分。
七、酰氯官能团酰氯是一类含有酰基和氯原子（-COCl）的有机化合物，通式为RCOCl。
酰氯作为有机合成的重要试剂，可用于酯化、酰胺合成等反应。
酰氯具有较强的刺激性气味，需注意安全使用。
八、酮醛官能团酮醛是指分子中同时含有酮基和醛基的有机化合物，通式为RCHO（a）R'COR''。
高三化学有机官能团知识点
高三化学有机官能团知识点化学是高中学习中的一门重要学科，而有机化学作为其中的一部分，是学生们比较关注的内容之一。
而在有机化学中，官能团是一个十分重要的知识点，本文将对高三化学有机官能团知识点进行详细讲解。
一、官能团的定义官能团是有机化合物中具有一定化学性质和反应特点，并能决定有机物化合物性质的基团或基团团。
例如，醇、醛、酮、羧酸等，这些官能团能够决定有机化合物的性质和化学反应。
二、官能团的分类及其特点1. 醇官能团醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，如甲醇（CH3OH）和乙醇（C2H5OH）。
醇在化学反应中常常表现为酸碱中和反应，醇对碱的溶解度较大。
此外，醇还可以进行酯化反应等。
2. 醛官能团醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，如甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）。
醛作为有机化合物中的一种官能团，其特点是容易氧化，常用于醛的氧化反应中。
3. 酮官能团酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，如丙酮（CH3COCH3）。
酮与醛类似，都含有羰基，但酮的羰基位于有机分子的内部。
酮分子具有较高的稳定性，可以通过氧化反应将酮转化为羧酸。
4. 羧酸官能团羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，如乙酸（CH3COOH）。
羧酸作为有机酸，具有与碱中和的特点，可以通过酸碱反应与碱反应生成相应的盐。
5. 醚官能团醚是一类含有氧原子的有机化合物，其结构为-R-O-R'-。
醚与醇类似，可以看作是醇分子中的一个氢原子被有机基团取代而形成的产物。
醚的化学性质较稳定，不容易发生化学反应。
6. 胺官能团胺是一类含有氮原子的有机化合物，其结构可以分为一级胺、二级胺和三级胺。
胺官能团在化学反应中常常表现出碱性，可以与酸反应生成相应的盐。
三、官能团在有机反应中的应用官能团决定了有机化合物的化学性质和反应特点，因此，在有机化学的学习中，了解官能团的性质和反应机理是非常重要的。
1. 官能团的转化在有机化学的合成中，官能团的转化是一个重要的反应类型。
有机化学官能团总结
有机化学官能团总结有机化学是研究碳基化合物及其反应的一个重要分支学科。
官能团是指有机分子中具有特定功能和性质的结构单元，官能团的存在不仅决定了有机分子的物理和化学性质，还决定了它们的化学反应和应用领域。
本文将对常见的有机化学官能团进行总结，以期帮助读者更好地理解有机化学的基本知识。
1. 羟基官能团羟基官能团是有机化合物中最常见的官能团之一，它通常表示为-OH。
在有机化合物中，羟基的存在使得分子具有许多重要的特性和性质，比如水溶性、氢键形成以及酸碱性。
羟基还可以参与有机反应，比如酯化、醚化和氧化等。
2. 羧基官能团羧基官能团是另一个常见的官能团，它通常表示为-COOH。
羧基官能团赋予有机分子一些重要的特性和性质，如酸性、水溶性和亲电性。
在有机反应中，羧基可以发生酯化、酰化和酰胺化等反应。
3. 烯烃官能团烯烃官能团是碳－碳双键存在于有机分子中的官能团，它通常表示为-C=C-。
烯烃官能团的存在使得有机分子具有不饱和性质，容易发生加成、加热和聚合等反应。
烯烃官能团还可以参与环化反应，形成环烷化合物。
4. 胺基官能团胺基官能团是由氮原子和氢原子组成的官能团，它通常表示为-NH2。
胺基官能团使得有机分子具有碱性和亲核性质。
胺基还可以发生亲电取代反应、氧化反应和缩合反应等。
5. 卤素官能团卤素官能团是由卤素元素取代有机分子的官能团，比如氯、溴和碘。
卤素官能团的存在使得有机分子具有一些重要的性质和反应，如溴代反应、卤代反应和亲电取代反应等。
6. 硫醇官能团硫醇官能团是由硫原子和氢原子组成的官能团，它通常表示为-SH。
硫醇官能团赋予有机分子一些特殊的性质和反应，比如亲核取代反应、氧化反应和聚合反应等。
本文对有机化学中常见的官能团进行了简要总结，希望对读者理解有机化学的基本知识有所帮助。
有机化学官能团的存在决定了有机物的性质和反应，深入理解官能团的特性对于有机化学研究和应用有重要意义。
只有对官能团有全面的掌握和理解，才能更好地认识和应用有机化学领域的知识。
高二化学总结有机化合物的官能团与化学性质
高二化学总结有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是含有碳原子的化合物，其中碳原子与其他元素原子（如氢、氧、氮等）通过共价键相连。
有机化合物的分子结构由它们所包含的官能团决定，而这些官能团也决定了它们的化学性质。
在高二化学学习中，我们通过对一系列有机化合物的官能团及其化学性质的探究和总结，进一步了解了有机化学这一重要的分支领域。
一、醇官能团醇官能团由一个碳原子与一个氧原子和一个氢原子相连而成（R-OH）。
醇具有酸碱中性, 在酸性条件下，可被酸性氧化剂氧化生成酮、醛、或羧酸。
同时，在碱性条件下，醇可发生酯化反应，与酸酐（如乙酸酐）反应生成酯。
二、醚官能团醚官能团由两个碳原子通过一个氧原子相连而成（R-O-R'）。
醚化合物的酸碱性非常弱，不易被酸性或碱性氧化剂氧化。
三、醛官能团醛官能团由一个碳原子和一个氧原子通过一个双键相连而成（R-CHO）。
醛是一类重要的官能团，可在氧化剂的作用下被氧化成相应的羧酸。
同时，醛化合物可与饱和的或无饱和的碳碳双键发生加成反应，生成相应的醇。
四、酮官能团酮官能团由两个碳原子通过一个双键相连而成，其中一个碳原子与一个氧原子相连，另一个碳原子与两个碳原子相连（R-CO-R'）。
酮可以通过加氢反应还原成相应的醇，而在酸性溶液中，酮也可被氧化剂氧化成相应的酸。
五、酸官能团酸官能团由一个碳原子与一个氧原子相连，而氧原子上带有一个或多个羟基（R-COOH）。
酸是一类常见的有机化合物，表现出酸性反应。
它们可以与碱反应生成相应的盐，并且能与醇反应，生成酯。
六、酯官能团酯官能团由一个羧酸残基和一个醇残基缩合而成（R-COO-R'）。
酯是有机化合物中一大类重要的官能团，可通过酸催化下的酯化反应生成。
酯的反应性较低，不易被进一步氧化或还原。
七、醚酯官能团醚酯官能团是由一个醚官能团和一个酯官能团缩合而成（R-O-CO-R'）。
醚酯可通过酸催化下的酯化反应获得，具有醚和酯官能团的化合物在化学性质上表现多样，具备了两者的特点。
高中化学专题复习有机化学基础(第二课时)考点一：有机物官能团的识别
)
链状烃(脂肪烃)，如烷烃、 烯烃 、_炔__烃__
(2)烃
脂环烃，如环己烷(
)
环烃
芳香烃，如苯及其同系物，苯乙烯、萘(
)等
3.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别Leabharlann 官能团代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯H2C==CH2
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的3个氢原子都不在苯环平面上，此时， 也有12个原子共面。
换个角度观察
考点三：原子共平面、共直线问题
甲基的1个氢原子恰好在苯环平面上， 此时，有13个原子共面。
甲苯分子中 最少12个原子共面， 最多有可能是13（=12+1）个原子共面
换个角度观察
对点演练7
描述CH3—CH = CH—C≡C—CF3分子结构的下 列叙述中正确的是（ B C ） A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上 C．6个碳原子一定在同一平面上 D．6个碳原子不可能都在同一平面上
的电子数为__________。
补充拓展
对点演练3
3.按要求解答下列各题
(1)化合物
是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的
官能团为__羟__基__、__醛__基__、__碳__碳__双__键__(写名称)，它属于_脂__环___(填“脂环”或“芳 香”)化合物。
(2)
中含氧官能团的名称是_(_酚__)羟__基__、__酯__基___。
对点演练10
例的4是.下( 列有)机分子D 中，所有的原子不可能处于同一平面
高三化学有机化学中的官能团与反应机理
高三化学有机化学中的官能团与反应机理化学是一门研究物质组成、结构、性质、变化规律及其应用的学科。
而有机化学则是研究有机物的结构、性质和反应的分支学科。
在有机化学中，官能团是一种特定的化学基团，它在分子中起着决定性的作用。
本文将探讨官能团的定义、分类以及官能团与反应机理之间的关系。
一、官能团的定义与分类官能团是分子结构中能够发生化学反应的基团。
官能团决定了有机分子的性质和反应能力。
常见的官能团有羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
官能团可以通过键的形成和断裂来参与化学反应，从而改变分子的性质和结构。
根据化学性质的差异，官能团可以分为活泼的亲电性官能团和迟钝的亲核性官能团。
亲电性官能团具有亲电子的性质，能够吸引云电子，如羰基和烯基。
而亲核性官能团则具有亲核子的性质，能够提供电子对，如氨基和羟基。
二、官能团与反应机理的关系官能团的反应机理与它的化学性质密切相关。
不同的官能团在反应中表现出不同的反应路径和机制。
1. 羟基官能团反应机理羟基官能团对亲电试剂具有亲核性质，能够提供孤立电子对参与反应。
常见的羟基官能团反应包括酸碱中和反应、脱水反应和酯化反应等。
酸碱中和反应中，羟基与酸或碱反应生成盐和水。
例如，乙醇与盐酸反应生成乙基盐和水：CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O脱水反应中，羟基被脱去一个氢原子和一个羟基，生成双键。
例如，乙醇在酸性条件下发生脱水反应生成乙烯：CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2O酯化反应中，羟基与酸酐反应生成酯。
例如，乙醇与乙酸酐反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH + CH3COOCCH3 → CH3COOCH2CH3 + CH3COOH2. 羰基官能团反应机理羰基官能团是由碳氧双键组成的官能团，具有亲电性。
常见的羰基官能团反应包括加成反应、氧化反应和还原反应等。
加成反应中，亲核试剂与羰基反应，亲核试剂的亲电子攻击羰基碳，形成新的化学键。
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高二化学下期《有机化学》复习1. 有机化合物分类及主要官能团1)按碳链连接方式不同链状化合物(脂肪化合物) 环状化合物芳香化合物2)按含有官能团不同:烷烃(C-C,链状)烯烃(C=C)炔烃(C≡C)苯及其同系物(一个苯环,支链为烷基)芳香族化合物(含有苯环)卤代烃(含C,H,X 或C,X)醇(-OH)醛(-CHO)酮(-CO-)羧酸(-COOH)酯(-COO-)糖(羟基醛或羟基酮或则是他们的缩合物)蛋白质(含有肽键)2. 有机化合物的成键特点1) 碳原子可以成四个共价键2) 碳原子和碳原子以不同的方式连接3) 碳原子也可以和其他原子以不同的方式连接3. 有机化合物通式物质类别通式烷烃CnH2n+2 烯烃和环烷烃CnH2n 炔烃和二烯烃CnH2n-2 苯及其同系物CnH2n-6 饱和一元醇和醚CnH2n+2O 饱和一元醛CnH2nO饱和一元羧酸CnH2nO2 饱和一元酯CnH2nO24. 有机化合物命名(烷烃,烯烃,饱和一元醇,卤代烃) 命名步骤:1)选主链(包含官能团最长的碳链)2)编号(离支链最近的一端开始编号,如两端一样要满足支链序数之和最小) (3)写名称:支链序号-支链个数+支链名称+主链名称5. 有机化学反应类型及能发生该反应的官能团取代反应烷烃,苯及其同系物,卤代烃,醇,羧酸,苯酚加成反应烯烃,炔烃,苯,醛氧化反应燃烧几乎所有的有机物燃烧被其他氧化剂氧化烯烃,炔烃,苯的同系物, 醇(与羟基相连的碳原子有H原子) , 醛(-CHO) , 酚,氧化还原反应醛(醛基) , 酮(羰基)酯化反应醇羟基与酸(有机酸或无机酸) ;酸去羟基醇去氢加聚反应烯烃,炔烃缩聚反应羟基与羧基, 羧基与氨基, 苯酚与甲醛消去反应卤代烃(氢氧化钠醇溶液) , 醇(与羟基相连的碳原子有H原子)水解反应卤代烃, 酯, 蛋白质, 低聚糖, 多糖脂环化合物6. 五同(同位素,同分异构体,同系物,同素异形体,同种物质)同位素同素异形体同系物同分异构体同种物质相同点质子数元素结构相似（官能团种类和个数）分子式不同点中子数分子构成或晶体分子组成相差1个或n 个CH2 结构对象原子单质有机物有机物物理性质不同不同不同不同化学性质相似相同相似不同7. 有机化合物的官能团及能发生的反应类型(用代表物的化学方程式表示)官能团能发生的反应代表物C-C 1,取代2,氧化(不能被KMnO4 氧化)3,裂解甲烷C=C 1,加成2,氧化3,加聚乙烯二烯烃1,加成(1,4 加成,1,2 加成)2,氧化3,加聚1,3-丁二烯炔烃1,加成2,氧化3,加聚(三个乙炔加聚为苯) 乙炔苯及其同系物1,取代(光照取代支链,FeBr3 取代苯环,溴为液溴) 苯,甲苯2,加成(苯环) 3,氧化(苯不被KMnO4 氧化,苯的同系物可以)卤代烃1,取代(氢氧化钠水溶液) 氯乙烷2,消去(氢氧化钠醇溶液,与卤素原子相连的碳的相邻碳原子上有氢原子) 羟基(醇) 1,分子内脱水(取代反应) 乙醇2,消去反应(分子间脱水,与羟基相连的碳的相邻碳原子上有氢原子)3,与HX 取代4,酯化反应5,与活泼金属反应(Na,K)6,催化氧化(与羟基相连的碳原子有氢原子)7,能被高锰酸钾酸性溶液,溴水,重铬酸钾氧化羟基(酚) 1,弱酸性(Na,NaOH,Na2CO3,不能是指示剂变色) 苯酚2,取代(浓溴水) 3,显色反应(FeCl3 显紫色) 4,被高锰酸钾酸性溶液氧化5,与甲醛缩聚生成酚醛树脂醛基1,氧化(被O2,Br2,KMnO4 等氧化剂氧化) 乙醛2,还原(和氢气加成)羧基1,酸性(活泼金属,碱,碱性氧化物,指示剂) 乙酸2,酯化反应酯基水解(酸部分水解,碱完全水解) 乙酸乙酯肽键水解(产物氨基酸,天然蛋白质产物α—氨基酸) 蛋白质8. 有机化合物官能团的引入1）(C-C,C=C,-X(卤素原子),-OH,-CHO 或羰基,-COOH,-COOR,高分子化合物, -NO2) 官能团引入方法C-C C=C,C≡C 的加成C=C 卤代烃和醇消去,C≡C按1:1 加成-X C=C,C≡C 加成,醇与HX 取代,烷烃取代,苯环取代-OH 卤代烃水解,醛(酮)加成,酯水解,C=C 加成,葡萄糖分解-CHO 醇氧化,乙烯催化氧化,-COOH 醛氧化,酯水解(酸性) ,蛋白质水解-COOR 醇与羧酸酯化高分子化合物C=C,C≡C 加聚,氨基酸脱水,缩聚反应,9. 常用的化学计算的定量关系-CHO～2Ag,-CHO～2Cu(OH)2～Cu2O,-OH～Na～0.5H2 ,-COOH～Na～0.5H2C=C~H2,C≡C~2H2,苯环~3H210. 常见物质的制备(乙烯,乙炔,溴苯,硝基苯,乙酸乙酯,酚醛树脂)物质原理仪器除杂及收集注意事项乙烯略可能含有杂质气体(CO2, SO2)1,沸石(暴沸)可用NaOH 溶液除去2,温度计位置3,升高温度要快4,控制温度5,浓硫酸作用(催化剂,脱水剂)6,乙醇与浓硫酸体积比为1:3乙炔略可能会含有H2S 等杂质1,水可用饱和NaCl 气体,可用硫酸铜溶液(氢氧化钠溶液)除去2,不能用启普发生器(氢氧化钠溶液)除去.3,该反应为放热反应溴苯略溴,FeBr3等, 1,催化剂(FeBr3) 用氢氧化钠溶液处理后分液,然后蒸馏2,长导管的作用冷凝回流,导气3,右侧导管不能伸入溶液中4,右侧锥形瓶有白色烟雾硝基苯略可能含有未反应完的苯, 1,导管 1 的作用冷凝硝酸,硫酸,用氢氧化钠2,仪器 2 为温度计溶液中和酸,分液,然后3,用水浴控制温度为50~60°C用蒸馏的方法除去苯. 4,浓硫酸的作用催化剂和脱水剂乙酸乙酯略1,浓硫酸的作用催化剂和脱水剂2,左边导管导气冷凝3,饱和碳酸钠吸收乙醇,乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度4,右边导管不能接触试管中的液面酚醛树脂略1,试管上的长导管作用冷凝回流2,用沸水浴进行加热3,残留物可用酒精洗11. 课本中出现的性质检验的实验的注意事项检验物质检验方法烯烃,炔烃Br2,KMnO4(H+)醛基银铵溶液,Cu(OH)2酚溴水(白色沉淀) ,FeCl3(紫色)葡萄糖银铵溶液,Cu(OH)2蔗糖,淀粉,纤维素加硫酸水解,加氢氧化钠中和酸,然后用银铵溶液或Cu(OH)2 麦芽糖银铵溶液,Cu(OH)2蛋白质浓硝酸(变黄) ,灼烧(烧焦羽毛味)卤代烃在氢氧化钠的水溶液加热,用硝酸酸化,加入硝酸银淀粉碘水12.课本中出现的物质分离的实验及其注意事项方法名称适用对象装置图操作注意事项过滤固体与液体不相溶的混合物1) 一贴,二低,三靠2)必要时需对滤渣进行洗涤3) 沉淀是否洗净的检查4) 反应时是否沉淀完全的检查. 实例除去NaCl溶液中的BaCO3分液互不相溶的液体与液体的混合物1)上层液体从上口到处,下层液体从下端释放出分离NaCL 水溶液和Br2 的CCL4蒸馏( 含分馏) 沸点差较大的物质组成的"固-液" 混合物或"液-液" 混合物1)液体和液体蒸馏需加沸石2) 温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处3)冷凝水的进出口位置分离CaO与C2H5OH 的混合物.从H2SO4 和CH3COOH 的混合溶液中分离出CH3COOH加热分解杂质可受热分解成所需物质或变成气体除去. 碳酸钠固体中的碳酸氢钠结晶和重结晶产品和杂质的溶解度随温度的变化差异较大.用蒸发和冷却的方法,使溶质从溶液中结晶分离出来从NaCl 和KNO3溶液中分离出NaCl 和KNO31 蒸发过程中用玻璃棒不断搅拌; 当有大量固体结晶出时停止加热(如NaCl 的分离) 2 冷却结晶是配制高温下的饱和溶液,冷却而结晶析出(如KNO3)升华固体混合物中的某组分受热时易升华分离KI 与I2渗析从胶体溶液中分离出小分子或离子如果含有胶体的混合物放在静止的蒸馏水中要多次渗析进气管要插入洗气瓶底部,出气口稍稍探出胶塞即可除去淀粉溶液中的氯化钠或葡萄糖洗气瓶内洗气法气态混合物中的某种组分易溶于某种液体用饱和食盐水除去CI2 中的HCI, 用溴水除去CH4 中的乙烯冷凝法气态混合物中的某组分易液化从石油裂化气分离出汽油干燥管内转化气体法气态混合物中的某些组分易与某种固体作用进气口和出气口处要各塞一团棉花用Na2O2 除去氧气中CO2用热氧化铜除去N2中O2 13. 常见物质的物理性质的归纳1)水中的溶解性①不溶于水的有: 大部分烃,卤代烃,含C12 个以上的醇,酯,硝基苯,溴苯,TNT,三溴苯酚,酯,高级脂肪酸,纤维素等; ②微溶于水的:乙炔,苯甲酸等. ③溶于水的有:C 原子数≤11 的醇,低级醛,醚,酸,有机钠盐,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖等④苯酚溶解的特殊性:常温时苯酚在水中溶解度不大,当高于65℃时能跟水以任意比互溶.2)密度: ①p＜1 的物质:烃,苯及其同系物,汽油,乙醇,乙醛,大部分酯等; ②p＞1 的物质:CCl4,C2H5Br,溴苯,硝基苯,液态苯酚,三溴苯酚等;3)熔沸点规律:结构相似的烃,分子量越大,沸点越高;当分子量相同时,支链越少,沸点越高;当分子量和支链数均相同时,支链越分散,沸点越低14. 常见有机化学物质的俗名化学名称乙炔电石气CaC2 电石2-甲基-1,3-丁二烯异戊二烯三硝基甲苯TNT CHCl3 氯仿乙酸醋酸酚醛树脂电木苯甲酸安息香酸丙三醇甘油乙醇酒精甲醛蚁醛甲醇木精苯酚石炭酸乙二酸草酸甲酸蚁酸15. 有机化学计算1) 同质量的不同有机物燃烧情况产生CO2 的量相等产生H2O 的量相等产生CO2,H2O 的量均相等需满足的条件各物质的C%须相等各物质的H%须相等各物质的C%,H%均相等2) 等物质的量的不同有机物燃烧情况产生CO2 的量相等产生H2O 的量相等产生CO2,H2O 的量均相等需满足的条件不同的分子式中含C原子个数须相等不同分子式中含H 原子个数须相等不同分子式中含C,H 原子个数相等3) 等物质的量消耗氧气的量为X+Y/4-Z/2(X 为碳原子个数,Y为氢原子个数,Z 氧原子个数).。