临床试验术语解释
临床试验专业术语
临床试验专业术语一、研究设计1.随机对照试验随机对照试验是一种常用的研究设计，用于评估新药物或治疗方法的疗效。
将研究对象随机分为两组，一组接受新药物或治疗方法，另一组接受安慰剂或标准治疗，然后比较两组之间的治疗效果。
2.盲法盲法是临床试验中常用的一种方法，旨在减少主观偏见的影响。
主要分为单盲和双盲两种。
单盲是指试验对象不知道自己所接受的治疗方法，而双盲是指连试验者也不知道试验对象所接受的治疗方法。
3.交叉试验交叉试验是一种特殊的研究设计，试验对象在一定时间内接受两种不同治疗方法，然后比较两种方法的疗效。
此种设计可减少个体差异对结果的影响。
二、样本选择1.纳入标准纳入标准是指符合一定条件的病患可以纳入临床试验中，以保证试验结果的可靠性。
纳入标准通常包括年龄、性别、病情严重程度等因素。
2.排除标准排除标准是指不符合一定条件的病患被排除在临床试验之外。
排除标准的制定旨在排除那些可能对试验结果产生干扰的因素。
3.随机化随机化是指将试验对象随机分配到不同的治疗组或对照组，以消除个体差异对试验结果的影响。
常用的随机化方法包括简单随机化、分层随机化等。
三、终点指标1.主要终点指标主要终点指标是评估治疗效果的重要指标，通常是临床症状改善、生存率延长等。
主要终点指标的选择应该与研究目的和疾病特点相符。
2.次要终点指标次要终点指标是评估治疗效果的次要指标，常用来辅助主要终点指标的评估。
次要终点指标通常是一些生物学指标、实验室检测结果等。
四、数据分析1.统计学方法统计学方法是对试验结果进行分析和解释的重要工具。
常用的统计学方法包括均数、标准差、t检验、方差分析等。
正确选择和应用统计学方法可以提高试验结果的可靠性和准确性。
2.生存分析生存分析是一种常用的数据分析方法，用于评估治疗方法对病患生存时间的影响。
常用的生存分析方法包括Kaplan-Meier法、Cox 比例风险模型等。
五、伦理问题1.知情同意知情同意是指试验对象在充分了解试验相关信息后，自愿参与临床试验并签署相关文件。
临床试验术语解释
临床试验术语解释临床试验是医学领域中非常重要的一种研究方法，旨在评估药物、治疗方法或其他干预手段的疗效和安全性。
在临床试验中，涉及到许多专业术语，本文将对其中的一些术语进行解释，帮助读者更好地了解临床试验的过程和结果。
1. 随机化（Randomization）随机化指的是将参与临床试验的患者随机分配到不同的治疗组。
通过随机化，可以降低实验结果的偏见，确保每个治疗组的患者特征和疾病状况相似，从而使研究结果更可靠。
随机化通常采用计算机生成的随机数表或随机数发生器来实现。
2. 盲法（Blinding）盲法指的是试验中对患者、医务人员或评估者隐瞒实际干预或治疗方案的做法。
盲法的目的是减少主观性的影响，使研究结果更为客观和可靠。
常见的盲法包括单盲、双盲和三盲等，分别指的是实验中一个或多个参与者不知道自己所接受的治疗，以及相关评估者不知道患者的治疗方案。
3. 安慰剂（Placebo）安慰剂是指在临床试验中使用的无治疗效果的物质，通常是一个外观与实际治疗相似的药物或虚拟治疗。
在对照组中，患者接受安慰剂而不是实际的治疗。
安慰剂的使用可以评估药物或干预手段的真实效应，同时对比实际干预组的疗效。
4. 中止试验（Trial Termination）中止试验指的是在试验过程中提前终止试验的决策。
中止试验可能是因为安全性问题，例如发现严重的不良事件或不可预测的副作用；也可能是因为试验已达到预定的终点指标，得出了明确的结论。
中止试验需要确保对试验参与者的安全，并及时进行数据分析和研究结果的总结。
5. 效价（Efficacy）效价是指一种治疗方法的治疗效果，通常是通过临床试验中的比较来评估。
效价可以是药物的疗效、特定治疗方法的疗效，也可以是干预措施的效果。
通常通过测量预定的指标来评估效价，如生存率、生活质量得分等。
6. 安全性（Safety）安全性指的是一种药物、治疗方法或干预手段在临床试验中的安全性表现。
安全性评估需要关注试验参与者的不良事件发生情况，包括严重不良事件（SAE）和不良反应（AE）。
临床试验专业术语及名词解释
临床试验专业术语及名词解释临床试验是指在人体中进行的医学研究，旨在评估新治疗方法、药物或医疗器械的安全性、疗效和可行性。
以下是一些常见的临床试验专业术语及其解释：1. 受试者（Subject/Patient/Participant）：参与临床试验的个体，既可以是健康人也可以是患有特定疾病的患者。
2. 随机分组（Randomization）：将受试者随机分配到不同的治疗组或对照组，以减少研究结果的偏差。
3. 对照组（Control group）：接受安慰剂、标准治疗或其他对照条件的受试者组，用于与接受测试治疗的实验组进行比较。
4. 安慰剂（Placebo）：看起来与真实治疗相同但没有任何治疗效果的虚拟药物，用于对照组中。
5. 盲法（Blinding）：试验中将受试者、研究者或评估者保持不知道实验组与对照组信息的方法。
6. 直接观察（Observation）：研究者对受试者行为、症状和结果进行记录和观察。
7. 双盲试验（Double-blind study）：既对受试者也对研究者进行盲法，以消除主观偏见。
8. 安全性评估（Safety evaluation）：针对试验治疗方法或药物的潜在不良反应和副作用进行评估。
9. 疗效评估（Efficacy evaluation）：对试验治疗方法或药物的疗效进行评价，包括疾病缓解、生存率、生活质量等指标。
10. 统计分析（Statistical analysis）：通过数学和统计方法对试验数据进行分析，以评估治疗效果和结果的显著性。
11. 要约参与（Informed consent）：在试验开始之前，研究者向受试者提供详细的试验信息，并取得其明确同意参与研究的文件。
12. 疗效终点（Endpoint）：临床试验中用于评估治疗效果的主要指标，如生存率、疾病缓解率等。
以上只是临床试验中的一些常见专业术语和名词，临床试验的相关术语还有很多，具体要根据研究领域和试验设计来确定。
临床试验术语解释
临床试验术语解释临床试验是指在医学领域中通过一系列科学研究方法和实践操作，对新药物、器械、医疗技术等进行人体试验的过程。
为了更好地理解和应用临床试验相关术语，以下对其中常见的术语进行解释。
一、临床试验设计术语解释1. 随机分组（Randomization）：将参与试验的患者随机分为不同的组别，确保试验结果的可靠性和可比性。
2. 安慰剂（Placebo）：一种无活性成分的药物或虚假的治疗，用于与实验药物进行对比，评估其疗效与安全性。
3. 盲法（Blinding）：使临床试验参与者、医务人员或评估者在试验进行过程中不知道其所接受的治疗方案，以消除主观偏倚。
4. 单盲（Single-blind）：试验参与者或医务人员其中一方不知道所接受的治疗方案，以减少主观影响。
5. 双盲（Double-blind）：试验参与者和医务人员都不知道所接受的治疗方案，以排除主观影响。
6. 交叉设计（Crossover design）：将试验参与者随机分配至不同治疗组，一段时间后交换治疗，以评估不同治疗对结果的影响。
7. 平行设计（Parallel design）：试验参与者随机分配至不同治疗组，各组同时进行试验，以对比不同治疗的差异。
二、研究对象相关术语解释1. 参与者（Participant）：在临床试验中自愿接受试验治疗、观察和记录的人或动物。
2. 病例（Case）：指试验对象中的具体个体，可以是患者或实验动物。
3. 健康志愿者（Healthy volunteer）：没有明显疾病的人，自愿参与临床试验以帮助研究新药物或治疗方法。
4. 纳入标准（Inclusion criteria）：指作为参与者的必备条件，以确定符合试验对象的特征。
5. 排除标准（Exclusion criteria）：指禁止某些特定条件或因素参与试验的规定。
6. 随访（Follow-up）：对试验参与者在试验结束后进行一定时期的追踪观察，了解试验治疗的长期效果和安全性。
临床试验常用术语解释说明【范本模板】
临床试验常用术语解释说明临床试验代表含义：指任何在人体（病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/ 或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划,受试对象是少量（开放20~30例)正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究代表含义：在只患有确立的适应症的病患者(盲法不小于100 对)上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性Ⅲ临床研究代表含义：确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
(试验组不小于300 例。
）Ⅳ临床研究代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性.药品临床试验管理规范代表含义：对临床试验的设计、实施和执行,监查、稽查、记录、分析和报告的标准。
该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证; 也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理委员会代表含义：是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的独立体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护,并对此保护提供公众保证。
申办者代表含义: 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者.研究者必须经过资格审查,具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者代表含义：在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员代表含义：由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
合同研究组织代表含义: 一种学术性或商业性的科学机构.申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。
临床试验常用术语解释说明
临床试验常用术语解释说明（一）临床试验代表含义: 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/ 或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划，受试对象是少量(开放20~30例)正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究代表含义: 在只患有确立的适应症的病患者(盲法不小于100 对)上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性Ⅲ临床研究代表含义: 确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
(试验组不小于300 例。
)Ⅳ临床研究代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。
药品临床试验管理规范代表含义: 对临床试验的设计、实施和执行，监查、稽查、记录、分析和报告的。
该是数据和报告结果的可信和精确的保证; 也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理会代表含义: 是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护，并对此保护提供公众保证。
申办者代表含义: 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者代表含义: 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员代表含义: 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
合同研究组织代表含义: 一种学术性或商业性的科学机构。
申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。
临床试验质量管理规范术语
（一）临床试验（Clinical Trial），指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。
（二）临床试验的依从性（Compliance in relation to trials），指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
（三）非临床研究（Nonclinical study），指不在人体上进行的生物医学研究。
（四）独立的数据监察委员会（Independent Data-Monitoring Committee, IDMC）（数据和安全监察委员会/data and safety monitoring board，监察委员会/monitoring committe e，数据监察委员会/data monitoring committee），指由申办者设立的独立的数据监察委员会，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验。
（五）伦理委员会（Institutional Review Board/IRB，Independent Ethics Committee/ IEC），指由医学、科学及非科学背景人员独立组成，其职责是通过审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。
（六）研究者（Investigator），指实施临床试验并对临床试验质量及受试者安全和权益负责的试验现场的负责人，又称主要研究者（Principal Investigator）。
（七）申办者（Sponsor），指负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构。
（八）合同研究组织（Contract Research Organization, CRO），指由申办者签订合同授权，执行申办者在临床试验中的某些职责和任务的单位。
临床试验术语解释
临床试验术语解释代表含义: 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划，受试对象是少量（开放20~30例）正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究代表含义: 在只患有确立的适应症的病患者（盲法不小于100对）上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性Ⅲ临床研究代表含义: 确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
（试验组不小于300例。
）Ⅳ临床研究代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。
药品临床试验管理规范代表含义: 对临床试验的设计、实施和执行，监查、稽查、记录、分析和报告的标准。
该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证；也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理委员会代表含义: 是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的独立体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护，并对此保护提供公众保证。
申办者代表含义: 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者代表含义: 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员代表含义: 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
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精品文档临床试验
代表含义:指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究
代表含义:首次在人体进行研究药物的周密试验计划，受试对象是少量（开放20~30例）正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究
代表含义:在只患有确立的适应症的病患者（盲法不小于100对）上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性
Ⅲ临床研究
代表含义:确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
（试验组不小于300例。
）
Ⅳ临床研究
代表含义:新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。
药品临床试验管理规范
代表含义:对临床试验的设计、实施和执行，监查、稽查、记录、分析和报告的标准。
该标准是数据和报告
结果的可信和精确的保证；也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理委员会
代表含义:是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的独立体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床
试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护，并对此保护提供公众保证。
申办者
代表含义:发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者
代表含义:实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者
代表含义:在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员
代表含义:由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
合同研究组织
代表含义:一种学术性或商业性的科学机构。
申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。
精品文档研究中心
代表含义:指实际实施试验相关活动的场所。
多中心研究
代表含义:是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
安全性研究
代表含义:观察评估药物副反应
有效性研究
代表含义:观察评估药物有效性
预防研究
代表含义:例如疫苗、抗生素
治疗研究
代表含义:一般药物治疗研究、外科步骤
研究者手册
代表含义:是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料
试验方案
代表含义:叙述试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。
方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。
原始资料
代表含义:指与试验相关的原始数据被第一次记录的文件。
病例报告表
代表含义:指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
知情同意
代表含义:指向受试者告知一项试验的各方面情况后，受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
不良事件
代表含义:病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。
严重不良事件
代表含义:临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
导入期
代表含义:指在开始试验药物治疗前，受试者不服用试验用药物，或者服用安慰剂的一段时间。
精品文档清洗期
代表含义:指在交叉设计的试验中，在第一阶段治疗与第二阶段治疗中间一段不服用试验用药品，或者服用安慰剂的时期。
设盲
代表含义:临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
单盲指受试者不知，双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。
试验用药品
代表含义:用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
安慰剂
代表含义:就是在一种外形、颜色、味道等方面都与被试药物(某些疗效尚未肯定的新药)同样而实际并无药理活性的物质。
视察
代表含义:药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
稽查
代表含义:指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符。
标准操作规程
代表含义:为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
质量保证
代表含义:指一类有计划、系统的行动，其建立是为了确保试验的执行和数据的产生、文件注明（记录）的提供及报告符合GCP和现行管理法规要求。
全分析集（FAS）
代表含义:指合格病例和脱落病例的集合，但不包括剔除病例。
主要疗效指标缺失时，根据意向性分析（intention to treat，ITT分析），用前一次结果结转。
可比性分析和次要疗效指标的缺失值不作结转，根据实际获得的
数据分析。
符合方案集（PPS）
代表含义:指符合纳入标准、不符合排除标准、完成治疗方案的病例集合，即对符合试验方案、依从性好、完成CRF规定填写内容的病例进行分析（PP分析）。
安全数据集（SS）
代表含义:至少接受一次治疗，且有安全性指标记录的实际数据。
安全性缺失值不得结转；纳入可作评价的部分剔除病例，如年龄超过纳入标准的病例，但不包括使用禁用药物导致无法作安全性判断的病例。
不良
反应的发生率以安全集的病例数作为分母。