半导体工艺复习题剖析

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苏州大学半导体工艺复习期末复习

苏州大学半导体工艺复习期末复习

半导体工艺期末复习针对性总结第一部分:论述题1、集成电路的工艺集成:晶体生长(外延)、薄膜氧化、气相沉积、光刻、扩散、离子注入、刻蚀以及金属化等。

☆2、工艺目的:①形成薄膜:化学反应,PVD,CVD,旋涂,电镀;②光刻:实现图形的过渡转移;③刻蚀:最后的图形转移;④改变薄膜:注入,扩散,退火;3、单晶硅制备的方法:直拉法、磁控直拉技术、悬浮区熔法(FZ)。

☆4、直拉法的关键步骤以及优缺点(1)关键步骤:熔硅、引晶、收颈、放肩、等径生长、收晶。

熔硅:将坩埚内多晶料全部熔化;引晶:先预热籽晶达到结晶温度后引出结晶;收颈:排除接触不良引起的多晶和尽量消除籽晶内原有位错的延伸;放肩:略降低温度(15-42℃),让晶体逐渐长到所需的直接为止;等径生长:提高拉速收肩,收肩后保持晶体直径不变,就是等径生长;收晶:拉速不变、升高熔体温度或熔体温度不变、加速拉速,使晶体脱离熔体液面。

(2)优点:①所生长单晶的直径较大,成本相对较低;②通过热场调整及晶体转速、坩埚转速等工艺参数的优化,可较好控制电阻率径向均匀性。

(3)缺点:石英坩埚内壁被熔硅侵蚀及石墨保温加热元件的影响,易引入氧、碳等杂质,不易生长高电阻率的单晶。

5、磁控直拉技术的优点:①减少温度波动;②减轻熔硅与坩埚作用;③降低了缺陷密度,氧的含量;④使扩散层厚度增大;⑤提高了电阻分布的均匀性。

6、悬浮区熔法制备单晶体:特点:①不需要坩埚,污染少;②制备的单晶硅杂质浓度比直拉法更低;③主要用于需要高电阻率材料的器件。

缺点:单晶直径不及CZ法☆7、晶体生长产生的缺陷种类及影响种类:点缺陷、线缺陷、面缺陷、体缺陷;影响:点缺陷…… 影响杂质的扩散运动;线缺陷…… 金属杂质容易在线缺陷处析出,劣化器件性能;面缺陷…… 不能用于制作集成电路;体缺陷…… 不能用于制作集成电路。

8、外延生长①常用的外延技术:化学气相淀积(CVD)、分子束外延(MBE)。

②化学气相淀积:通过气体化合物间的化学作用而形成外延的工艺;分类:常压(APCVD)、低压(LPCVD);③分子束外延:在超高真空下(约10−8Pa),一个或多个热原子或热分子束在晶体表面反应的外延技术;优点:(1)MBE能够非常精准地控制化学组成和掺杂浓度粉分布;(2)能够制作厚度只有原子层量级的单晶多层结构。

半导体加工工艺(复习整理)

半导体加工工艺(复习整理)

一、半导体衬底1、硅是目前半导体中用的最多的一种衬底材料2、硅的性能:屈服强度7x109 N/m2 弹性模量 1.9x1011 N/m2 密度2.3 g/cm3热导率 1.57 Wcm-1°C-1 热膨胀系数2.33x10-6 °C-1 电阻率(P) n-型 1 - 50 Ω.cm 电阻率(Sb) n-型0.005 -10Ω.cm 电阻率(B) p-Si 0.005 -50 Ω.cm 少子寿命30 -300 μs 氧5 -25 ppm 碳 1 - 5 ppm 缺陷<500 cm-2 直径Up to 200 mm 重金属杂质< 1 ppb3、硅的纯化SiO2+2C◊Si(冶金级)+2CO、Si+3HCl SiHCl3+H2、2SiHCl3(蒸馏后的)+2H2 2Si(电子级)+6HCl4、直拉法单晶生长(p19):多晶硅放在坩埚中,加热到1420oC将硅熔化,将已知晶向的籽晶插入熔化硅中然后拔出。

硅锭旋转速度20r/min 坩埚旋转速度10r/min 提升速度:1.4mm/min (φ100mm) 掺杂P、B、Sb、As5、芯片直径增大, 均匀性问题越来越突出6、区熔法晶体生长(p28):主要用于制备高纯度硅或无氧硅。

生长方法:多晶硅锭放置在一个单晶籽晶上,多晶硅锭由一个外部的射频线圈加热,使得硅锭局部熔化,随着线圈和熔融区的上移,单晶籽晶上就会往上生长单晶。

特点:电阻率高、无杂质沾污、机械强度小,尺寸小。

7、二、热氧化1、SiO2的基本特性:热SiO2是无定形的、良好的电绝缘材料、高击穿电场、稳定和可重复的Si/SiO2界面、硅表面的生长基本是保形的、杂质阻挡特性好、硅和SiO2的腐蚀选择特性好。

2、热氧化原理:反应方程:Si(固体)+O2(气体)-->SiO23、含Cl氧化:氧化过程中加入少量的HCl 或TCE(三氯乙烯):减少金属沾污、改进Si/SiO2界面性能(P70)4、氧化中消耗硅的厚度:1umSI被氧化——>2.17umSIO25、热氧化的影响因素:温度、气氛(干氧、水汽、HCl)、压力、晶向、掺杂6、高压氧化:对给定的氧化速率,压力增加,温度可降低;温度不变的情况下,氧化时间可缩短7、氧化层的缺陷:表面缺陷:斑点、白雾、发花、裂纹体内缺陷:针孔、氧化层错8、氧化诱生堆垛层错:三、扩散1、掺杂在半导体生产中的作用:形成PN结;形成电阻;形成欧姆接触;形成双极形的基区、发射区、集电区,MOS管的源、漏区和对多晶硅掺杂;形成电桥作互连线2、扩散的定义:在高温下,杂质在浓度梯度的驱使下渗透进半导体材料,并形成一定的杂质分布,从而改变导电类型或杂质浓度。

半导体工艺-思考与练习题答案

半导体工艺-思考与练习题答案

职业院校理论实践一体化系列教材(光电子技术专业)半导体光电器件封装工艺思考与习题答案总主编:陈振源主编:战瑛张逊民Publishing House of Electronics Industry北京 BEIJING《半导体光电器件封装工艺》思考与习题答案项目一了解光电器件封装规范任务一了解光电器件的封装工艺环境(1)半导体光电器件封装的作用有哪些?解答:半导体光电器件封装的作用:确保半导体芯片和电路之间正确的电气和机械性的互相连接,保护芯片不让其受到机械、热、潮湿及其它种种的外来冲击,以防止空气中的杂质对芯片电路的腐蚀而造成电气性能下降。

同时,更便于安装和运输。

(2)半导体光电器件封装工艺环境应该如何?工艺环境都在哪些方面有要求呢?解答:半导体光电器件封装应在十万级到万级的净化车间中进行,同时应控制温度为17~27℃,相对湿度为30~75%,工艺全程采用静电防护措施。

(3)衡量光电器件封装好坏与否的标准是什么?解答:衡量光电器件封装的质量标准:封装好的器件的发光角度优于单颗的芯片,器件的芯片面积与封装面积之比接近1,封装后的器件可靠性高。

任务二光电器件封装安全性的认识(1)半导体封装过程中哪些操作或环节容易产生静电?如果不及时将静电释放,会对半导体光电器件有何危害?解答:半导体器件在制造、测试、存储、运输及装配过程中,仪器设备、材料及操作人员都很容易因磨擦而产生几千伏的静电电压。

当器件与这些带电体接触时,带电体就会通过器件放电,产生很高的静电电压,这个电压会产生一个强电场击穿器件内部的一些绝缘体或PN结产生放电现象,瞬间电流足以造成半导体器件的热破坏,进而导致器件的失效。

(2)在光电器件封装工艺中为什么要做静电防护的工作?解答:静电的累加能够对光电器件直接造成破坏性的损伤,要么间接对器件造成潜在的电路危害以致半导体器件在后期使用过程中出现各种可靠性问题,因此在整个工艺过程中都要做静电防护的工作。

半导体器件工艺试题(answer)

半导体器件工艺试题(answer)

半导体器件工艺试题及答案1.N 型单晶硅片,载流子浓度为N D =1×1014/cm 3,现注入能量E=40keV 的B 离子(Rp=1300Å,ΔRp=440Å),剂量D=1×1014/cm 2,采用高斯分布,求:(1)P 型区掺杂浓度峰值N max(2)结深X j(3)P 型区的平均浓度解:(1)采用高斯分布()()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=222exp 2p p p ΔR R x ΔR πD x N 在平均投影射程x=Rp 处浓度最大3188214max /1007.9104402/1012cm cm cm ΔR πDN p ⨯=⨯⨯==-π(2)结深Xjx=Xj 时,()x N =N D 根据()⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=222exp 2p p j p D ΔR R x ΔR πDN 求得Xj=3402Å(3)平均浓度=D/Xj=1×1014/cm 2 /3402×10-8cm =2.94×1018/cm 32.氧化温度为1000℃,N 型硅片先干氧20分钟(A=0.165um ,B=0.0117um 2/hr ,τ = 0.37hr ),再湿氧(A=0.226um ,B =0.287um 2/hr )90分钟。

用Deal-Grove 模型计算氧化层的最终厚度。

解:干氧A=0.165um, B=0.0117um 2/hr τ = 0.37hr,t=20min=033hr干氧20分钟氧化层厚度湿氧=0X 0.04um ,A=0.226um ,B =0.287um 2/hr ,t=90min=1.5hr,湿氧90分钟后,氧化层的最终厚度3.实现欧姆接触的方式有哪几种?说明Si-Al 系统中加入阻挡层的原因?答:实现欧姆接触的方式:1)低势垒金属-半导体欧姆接触:由于金属-半导体功函数的差异,在金属与半导体接触时使界面耗尽层中势垒高度降低。

(完整版)半导体工艺复习题..

(完整版)半导体工艺复习题..

填空20’ 简答20’ 判断10’ 综合50’第一单元1.一定温度,杂质在晶体中具有最大平衡浓度,这一平衡浓度就称为什么?固溶度2.按制备时有无使用坩埚分为两类,有坩埚分为?无坩埚分为?(P24)有坩埚:直拉法、磁控直拉法无坩埚:悬浮区熔法3.外延工艺按方法可分为哪些?(P37)气相外延、液相外延、固相外延和分子束外延4.Wafer的中文含义是什么?目前常用的材料有哪两种?晶圆;硅和锗5.自掺杂效应与互扩散效应(P47-48)左图:自掺杂效应是指高温外延时,高掺杂衬底的杂质反扩散进入气相边界层,又从边界层扩散掺入外延层的现象。

自掺杂效应是气相外延的本征效应,不可能完全避免。

自掺杂效应的影响:○1改变外延层和衬底杂质浓度及分布○2对p/n或n/p硅外延,改变pn结位置右图:互(外)扩散效应:指高温外延时,衬底中的杂质与外延层中的杂质互相扩散,引起衬底与外延层界面附近的杂质浓度缓慢变化的现象。

不是本征效应,是杂质的固相扩散带来(低温减小、消失)6.什么是外延层?为什么在硅片上使用外延层?1)在某种情况下,需要硅片有非常纯的与衬底有相同晶体结构的硅表面,还要保持对杂质类型和浓度的控制,通过外延技术在硅表面沉积一个新的满足上述要求的晶体膜层,该膜层称为外延层。

2)在硅片上使用外延层的原因是外延层在优化pn 结的击穿电压的同时降低了集电极电阻,在适中的电流强度下提高了器件速度。

外延在CMOS 集成电路中变得重要起来,因为随着器件尺寸不断缩小它将闩锁效应降到最低。

外延层通常是没有玷污的。

7.常用的半导体材料为何选择硅?1)硅的丰裕度。

硅是地球上第二丰富的元素,占地壳成分的25%;经合理加工,硅能够提纯到半导体制造所需的足够高的纯度而消耗更低的成本。

2)更高的熔化温度允许更宽的工艺容限。

硅 1412℃>锗 937℃。

3)更宽的工作温度。

用硅制造的半导体件可以用于比锗 更宽的温度范围,增加了半导体的应用范围和可靠性。

半导体物理实验复习思考题

半导体物理实验复习思考题

半导体物理实验复习思考题
一、四探针法测量半导体电阻率实验:
1. 半导体材料包括哪些重要的电学性能,与哪些因素密切相关?
2. 为什么要用四探针进行测量,如果只用两根探针,能否对半导体电阻率准确测量?
3. 什么叫薄层(方块)电阻,它有什么特性?
4. 分析直流四探针法测量半导体材料电阻率的基本原理,并推导电阻率测量公式。

5. 如何选择合适的测量电流?
6. 测量电阻率误差的来源有哪些,如何修正?
二、少数载流子寿命测量实验:
1.什么是多数载流子?什么是少数载流子?
2. 什么是非平衡载流子?什么叫做光注入?
3. 为什么要测量并且一般只测量少数载流子寿命?
4. 少数载流子寿命的物理意义。

5.分析示波器显示曲线的变化规律,如何利用其测量少子寿命?6.影响少子寿命的因素有哪些。

三、X射线衍射分析晶体结构实验:
1.X射线的波长范围是多少,它是如何产生的?
2.简述X射线在近代物理学发展史上的重要地位及意义。

3.X射线在晶体中产生衍射的条件?
4.X射线在晶体中产生的衍射方向和衍射强度分别取决于什么?
5.X射线衍射仪包括哪几个主要部分,各自基本工作原理是什么?
6.实验基本操作步骤如何,为什么实验中要首先打开并保证冷却水
运行?
7.为什么我们在使用X射线衍射仪进行晶体结构分析实验时最好使
用粉末样品?
8.如何根据被测样品的衍射图谱确定其物相?。

半导体工艺技术复习题

半导体工艺技术复习题

CK0712半导体工艺技术复习指导考试时间:11月23日(13周周一)下午2:30-5:00, 东九楼B403考试范围:《半导体制造基础》、讲义、作业题考试题型:名词解释、选择、简答、问答考试请携带:钢笔或圆珠笔、铅笔、尺、计算器、橡皮几点注意:1.重点掌握各章节的器件或工艺原理2.公式需记忆,但不超过作业题的范围;以下为复习要点:★首先,各章布置的习题要会做,所有习题都是考试范围。

第一章绪论1.简单叙述微电子学对人类社会的作用2.解释微电子学、集成电路的概念3.列举出你见到的、想到的不同类型的集成电路及其主要作用第二章半导体及其基本特性1.半导体、N型半导体、P型半导体、本征半导体、非本征半导体2.载流子、电子、空穴、平衡载流子、非平衡载流子、过剩载流子3.能带、导带、价带、禁带4.掺杂、正掺杂、负掺杂、施主、受主5.输运、漂移、扩散、产生、复合第三章半导体器件1.描述二极管的工作机理2.描述双极晶体管的工作机理3.描述MOSFET的工作原理第四章集成电路制造工艺概述1. 集成电路工艺主要分为哪几大类,每一类中包括哪些主要工艺,并简述各工艺的主要作用第五章晶体生长1.简述晶圆制造过程。

2.简述CZ(直拉法)生长单晶硅的过程。

3.简述悬浮区熔法(区熔法)的原理4.晶圆切割时的主标志面和次标志面指什么,有何作用?5.识别晶圆标志面。

第六章硅氧化1.硅热氧化的基本模型2.生长氧化层的两个阶段:线性阶段和抛物线阶段3.叙述干氧氧化和湿氧氧化的工艺过程和优缺点。

4.氧化层厚度表征方法第七章光刻1.光刻刻蚀光刻胶(光致抗蚀剂)正光刻胶负光刻胶反应离子刻蚀2.超净间分级3.光刻的最小线宽(临界尺寸)、分辨率、聚焦深度等主要参数的含义与计算4.掩膜材料及制作方法。

5.光刻胶(光致抗蚀剂)的主要成分及它们的作用。

6.描述正性和负性光刻胶在曝光过程中的变化。

7.遮蔽式曝光、接触式曝光、接近式曝光、投影式曝光8.紫外光谱的大致范围是?紫外光曝光光源的种类。

半导体物理习题问题详解

半导体物理习题问题详解

第一章半导体中的电子状态例1.证明:对于能带中的电子,K状态和-K状态的电子速度大小相等,方向相反。

即:v(k)= -v(-k),并解释为什么无外场时,晶体总电流等于零。

解:K状态电子的速度为:(1)同理,-K状态电子的速度则为:(2)从一维情况容易看出:(3)同理有:(4)(5)将式(3)(4)(5)代入式(2)后得:(6)利用(1)式即得:v(-k)= -v(k)因为电子占据某个状态的几率只同该状态的能量有关,即:E(k)=E(-k)故电子占有k状态和-k状态的几率相同,且v(k)=-v(-k)故这两个状态上的电子电流相互抵消,晶体中总电流为零。

例2.已知一维晶体的电子能带可写成:式中,a为晶格常数。

试求:(1)能带的宽度;(2)能带底部和顶部电子的有效质量。

解:(1)由E(k)关系(1)(2)令得:当时,代入(2)得:对应E(k)的极小值。

当时,代入(2)得:对应E(k)的极大值。

根据上述结果,求得和即可求得能带宽度。

故:能带宽度(3)能带底部和顶部电子的有效质量:习题与思考题:1 什么叫本征激发?温度越高,本征激发的载流子越多,为什么?试定性说明之。

2 试定性说明Ge、Si的禁带宽度具有负温度系数的原因。

3 试指出空穴的主要特征。

4 简述Ge、Si和GaAs的能带结构的主要特征。

5 某一维晶体的电子能带为其中E0=3eV,晶格常数a=5×10-11m。

求:(1)能带宽度;(2)能带底和能带顶的有效质量。

6原子中的电子和晶体中电子受势场作用情况以及运动情况有何不同?原子中内层电子和外层电子参与共有化运动有何不同?7晶体体积的大小对能级和能带有什么影响?8描述半导体中电子运动为什么要引入“有效质量”的概念?用电子的惯性质量描述能带中电子运动有何局限性?9 一般来说,对应于高能级的能带较宽,而禁带较窄,是否如此?为什么?10有效质量对能带的宽度有什么影响?有人说:“有效质量愈大,能量密度也愈大,因而能带愈窄。

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填空20’ 简答20’ 判断10’ 综合50’第一单元1.一定温度,杂质在晶体中具有最大平衡浓度,这一平衡浓度就称为什么?固溶度2.按制备时有无使用坩埚分为两类,有坩埚分为?无坩埚分为?(P24)有坩埚:直拉法、磁控直拉法无坩埚:悬浮区熔法3.外延工艺按方法可分为哪些?(P37)气相外延、液相外延、固相外延和分子束外延4.Wafer的中文含义是什么?目前常用的材料有哪两种?晶圆;硅和锗5.自掺杂效应与互扩散效应(P47-48)左图:自掺杂效应是指高温外延时,高掺杂衬底的杂质反扩散进入气相边界层,又从边界层扩散掺入外延层的现象。

自掺杂效应是气相外延的本征效应,不可能完全避免。

自掺杂效应的影响:○1改变外延层和衬底杂质浓度及分布○2对p/n或n/p硅外延,改变pn结位置右图:互(外)扩散效应:指高温外延时,衬底中的杂质与外延层中的杂质互相扩散,引起衬底与外延层界面附近的杂质浓度缓慢变化的现象。

不是本征效应,是杂质的固相扩散带来(低温减小、消失)6.什么是外延层?为什么在硅片上使用外延层?1)在某种情况下,需要硅片有非常纯的与衬底有相同晶体结构的硅表面,还要保持对杂质类型和浓度的控制,通过外延技术在硅表面沉积一个新的满足上述要求的晶体膜层,该膜层称为外延层。

2)在硅片上使用外延层的原因是外延层在优化pn 结的击穿电压的同时降低了集电极电阻,在适中的电流强度下提高了器件速度。

外延在CMOS 集成电路中变得重要起来,因为随着器件尺寸不断缩小它将闩锁效应降到最低。

外延层通常是没有玷污的。

7.常用的半导体材料为何选择硅?1)硅的丰裕度。

硅是地球上第二丰富的元素,占地壳成分的25%;经合理加工,硅能够提纯到半导体制造所需的足够高的纯度而消耗更低的成本。

2)更高的熔化温度允许更宽的工艺容限。

硅 1412℃>锗 937℃。

3)更宽的工作温度。

用硅制造的半导体件可以用于比锗 更宽的温度范围,增加了半导体的应用范围和可靠性。

4)氧化硅的自然生成。

氧化硅是一种高质量、稳定的电绝缘材料,而且能充当优质的化学阻挡层以保护硅不受外部沾污;氧化硅具有与硅类似的机械特性,允许高温工艺而不会产生过度的硅片翘曲。

8.液相掺杂浓度计算(P29)第二单元1.二氧化硅结构中的氧原子可分为哪几种?(P66)桥键氧原子和非桥键氧原子2.SiO 2的掩蔽作用硅衬底上的SiO2作掩膜要求杂质在SiO2层中的扩散深度X j 小于SiO2本身的厚度X SiO2 22j SiO SiO j 'j Si x D x x x D >=2Si SiO D 1D ⇒>掩蔽条件2Si SiO D 1D >>SiO2作掩膜的最小厚度2min A SiO x D t =3.杂质在硅中的扩散方式有哪些?恒定表面源扩散和限定表面源扩散4.半导体工艺技术的主要掺杂工艺包括哪两种?扩散和离子注入5.注入离子在耙内的能量损失的过程?(P130)注入离子在靶内的能量损失分为两个彼此独立的过程:核碰撞(nuclear stopping )和电子碰撞 (electronic stopping )6.氧化物有哪两个生长阶段?(P77)化学反应控制阶段和扩散控制阶段7.离子注入是唯一能够精确控制掺杂的手段(√)8.什么是杂质分凝效应和分凝系数?(P87)任何一种杂质在不同相中的溶解度是不相同的,当两个相紧密接触时,原来存在某一相中的杂质将在两相之间重新分配,直到在两相中浓度比为某一常数为止,即在界面两边的化学势相等,这种现象称为分凝现象。

分凝系数是衡量分凝效应强弱的参数。

9.离子注入能够重复控制杂质的浓度和深度,因而在几乎所有应用中都优于扩散。

(×)10.硅中的杂质只有一部分被真正激活,并提供用于导电的电子和空穴(大约3%-5%),大多数杂质仍然处在间隙位置,没有被电学激活。

(√)11.离子注入会将原子撞击出晶格结构而损失硅片晶格,高温退火过程能使硅片中的损伤部分或者绝大部分得到消除,掺入的杂质也能得到一定比例的电激活。

(√)12.什么是扩散工艺?(P98)扩散是微电子工艺中最基本的工艺之一,是在约1000℃的高温、p 型或n 型杂质气氛中,使杂质向衬底硅片的确定区域内扩散,达到一定浓度,实现半导体定域、定量掺杂的一种工艺方法,也称为热扩散。

13.氧化增强扩散/氧化阻滞扩散氧化增强扩散:硼在氧化气氛中的扩散存在明显增强现象,磷、砷也有此现象。

原因是氧化诱生堆垛层错产生大量自填隙Si,间隙-替位式扩散中的“踢出”机制提高了扩散系数。

氧化阻滞扩散:锑扩散是以替位方式进行,氧化堆垛层错带来的自填隙硅填充了空位,减少了空位浓度。

锑在氧化气氛中的扩散却被阻滞。

14.什么是沟道效应?抑制方法?1)沟道效应:衬底为单晶材料,离子束准确的沿着晶格方向注入,几乎不会受到原子核的散射,其纵向分布峰值与高斯分布不同。

一部分离子穿过较大距离。

2)抑制方法:○1硅片偏转一定角度注入○2使用质量较大的原子注入○3大剂量注入(形成非晶层)○4隔介质膜注入15.离子注入后为什么要退火?(P146)1)氧化生成保护膜2)离子再分布,减小杂质浓度差3)修复损伤4)激活注入杂质第三单元1.APCVD、LPCVD、PECVD和HDPCVD中文名称分别是?常压化学气相淀积、低压化学气相淀积、等离子增强化学气相淀积和高密度等离子体化学气相淀积2.目前较常用的化学气相淀积工艺方法是?3.CVD反应器的冷壁反应物只加热硅片和硅片支持物。

(√)4.CVD是利用某种物理过程,例如蒸发或者溅射现象实现物质的转移即原子或分子由源转移到衬底(硅)表面上,并淀积成薄膜。

(×)5.气体直流辉光放电分为哪几个区?其中辉光放电区包括哪几个区?溅射区域选择在哪个区?(P176)分为暗流区,汤生放电区,辉光放电区,电弧放电区辉光放电区分为c-d:前期辉光放电区d-e:正常辉光放电区e-f:反常辉光放电区其中溅射选定区域在反常辉光放电区6.热蒸发制备薄膜的过程有哪些?(P212)准备→抽真空→预蒸→蒸发→取片7.蒸发的最大缺点是不能产生均匀台阶覆盖,但是可以比较容易的调整淀积合金的组分(×)8.LPCVD紧随PECVD的发展而发展,由660℃降到450℃,采用增强的等离子体,增加淀积能量,即低压和低温。

(×)9. 台阶覆盖与接触孔口(P225)准直溅射技术是在高真空溅射时,在衬底正上方插入一块有高纵横比孔的平板,称为准直器。

溅射原子的平均自由程足够长,则在准直器与衬底之间几乎不会发生碰撞。

因此只有速度方向接近于垂直衬底表面的溅射原子才能通过准直器上的孔到达衬底表面,而且这些原子更可能淀积在接触孔的底部,这样就不会因接触孔顶两拐角的接近(甚至接触)造成到达底部溅射原子过少,从而出现孔底角出薄膜太薄(甚至不相连)的现象。

10.什么是CVD中的气缺现象?解决气缺现象的措施?1)气缺现象:一个入气口的反应室,沿气流方向反应剂不断消耗,浓度降低,因此膜厚不均。

当气体反应剂被消耗而出现的反应剂浓度改变的现象。

2)解决措施:○1在水平方向上逐渐提高温度来加快反应速度,从而提高淀积速率,补偿气缺效应的影响,减小各处淀积厚度差别。

○2采用分布式的气体入口,就是反应剂气体通过一系列气体口注入列反应室中。

需要特殊设计的淀积室来限制注入气体所产生的气流交叉效应。

○3增加反应室中的气流速度。

第四、五单元1.显影时,正胶和负胶的哪个区发生溶解?而哪个区则不会溶解。

(P239)正胶的曝光区和负胶的非曝光区的光刻胶在显影液中溶解,而正胶的非曝光区和负胶的曝光区的光刻胶则不会在显影液中溶解(或很少溶解)。

2.根据成像结果的不同,光刻胶可分为哪两种类型,其中哪种成本较低且应用较早?正光刻胶和负光刻胶;负光刻胶。

3.负性光刻?正性光刻?负性光刻:把与掩膜版上图形相反的图形复制到硅片上。

正性光刻:把与掩膜版上图形相同的图形复制到硅片上。

两种工艺的区别:所用光刻胶不同。

4.最早应用在半导体光刻工艺中的光刻胶是哪种胶?负光刻胶5.光刻的本质是什么?光刻就是将掩膜版(光刻版)上的几何图形转移到覆盖在半导体衬底表面的对光辐照敏感的薄膜材料(光刻胶)上去的工艺过程。

6.CD是什么?芯片上的物理尺寸特征被称为关键尺寸,即CD7.什么是干法刻蚀?什么是湿法刻蚀?比较二者的优缺点。

1)干法腐蚀是应用等离子技术的腐蚀方法,刻蚀气体在反应器中等离子化,与被刻蚀材料反应(或溅射),生成物是气态物质,从反应器中被抽出。

湿法刻蚀是化学腐蚀,晶片放在腐蚀液中(或喷淋),通过化学反应去除窗口薄膜,得到晶片表面的薄膜图形。

2)干法刻蚀与湿法刻蚀比较,优点:○1保真度好,图形分辨率高;○2湿法腐蚀难的薄膜如氮化硅等可以进行干法刻蚀。

○3清洁性好,气态生成物被抽出;无湿法腐蚀的大量酸碱废液。

缺点:○1设备复杂○2选择比不如湿法8.接触是由导电材料如铝,多晶硅或铜制成的连线将电信号传输到芯片的不同部分。

(×)9.干法刻蚀有哪几种?相应的内容是什么?(P290)物理性刻蚀、化学性刻蚀和物理化学性刻蚀。

1)物理性刻蚀-溅射刻蚀:等离子体中的离子或高能原子对衬底进行轰击,溅射出衬底原子,形成掩蔽膜图形。

2)化学性刻蚀:腐蚀气体等离子化,活性物F.、CF。

x与氮化硅、多晶硅等被刻蚀薄膜发生化学反应,生成物被真空泵排除。

3) 物理化学性刻蚀(RIE):RIE是等离子化学性刻蚀和溅射物理性刻蚀现象同时作用的刻蚀,实际是离子辅助刻蚀。

10.金属导电层和绝缘介质层两部分组成什么系统?(P310)多层互连系统11.有光刻胶覆盖硅片的三个生产区域分别为光刻区、刻蚀区和扩散区。

(√)12.曝光后烘焙,简称后烘,其对传统I线光刻胶是必需的。

(√)13.画图并说明集成电路的光刻板的制版工艺流程。

(P245)1)版图绘制:在版图设计完成后,一般将其放大100-1000倍(通常为500倍),在坐标纸上画出版图总图。

2)刻分层图:生产过程中需要几次光刻板,总图上就含有几个层次的图形。

为了分层制出各次光刻版,首先分别在表面贴有红色膜的透明聚酯塑料胶片(称为红膜)的红色薄膜层上刻出各个层次的图形,揭掉不要的部分形成红膜表示的各层次图形。

这一步又称为刻红膜。

3)初缩:对红膜图形进行第一次缩小,得到大小为最后图形十倍的各层初缩版。

其过程与照相完全一样。

4)精缩兼分布重复:一个大圆片硅片上包含有成百上千的管芯,所用的光刻版上当然就应重复排列有成百上千个相同的图形。

因此本步任务有两个,一是将初缩版的图形进一步缩小为最后的实际大小,并同时进行分布重复。

二是得到可用于光刻的正式掩膜版。

直接由精缩兼分步重复得到的称为母版。

5)复印:在集成电路生产的光刻过程中,掩膜版会受磨损产生伤痕。

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