X射线全身照射对小鼠胸腺重量 细胞数及细胞凋亡的影响
暴露在辐射下会对细胞组织和器官造成肆意的破坏
暴露在辐射下会对细胞组织和器官造成肆意的破坏，FCS助力研究科学家们知道这些差异涉及蛋白质p53，这是一种经过充分研究的肿瘤抑制蛋白，可启动细胞的自毁程序。
然而，在对辐射的敏感性差异很大的组织中，这种前哨蛋白的水平通常相似，这就提出了一个问题：p53如何参与其中?麻省总医院哈佛医学院布拉瓦特尼克研究所和诺华生物医学研究所的研究人员进行的一项新研究现在揭示了这一谜团。
在《自然通讯》上的报道中，他们描述了辐射暴露后细胞的存活如何取决于p53随着时间的变化。
无害的组织，p53水平升高并保持较高水平，导致细胞死亡。
在易于幸免于辐射损伤的组织中，p53水平上下波动。
“动力学问题。
事情如何随着时间变化而变得重要，”HMS的诺华系统生物学教授合著者Galit Lahav说。
“仅看快照时，我们了解生物学的能力就受到限制。
通过了解事物随时间的变化，我们获得了更丰富的信息，这些信息对于解剖疾病和创造新疗法至关重要。
”值得注意的是，这些发现提出了改善癌症联合疗法的新策略。
研究小组发现，给老鼠服用某些药物可以阻止p53水平的下降和振荡，从而使某些类型的肿瘤更容易受到辐射的影响。
用这种方法治疗的肿瘤比单独使用放射线或单独使用药物时的收缩明显更多。
“我们能够将颞叶p53表达的差异与放射反应联系起来，这些见解使我们能够将放射抵抗性肿瘤'哄骗'成对放射敏感性更高的肿瘤，”通讯作者，萨尔家族放射学教授兼HMS教授Ralph Weissleder说。
Mass General的系统生物学。
“这是一项令人兴奋的研究，表明以严格的定量方式完成的基础科学可以带来新的重要临床发现。
”当细胞暴露于电离辐射中时，高能原子粒子会随意袭击内部的精密分子机械。
如果无法修复这种损害，尤其是对DNA的损害，细胞将自毁以保护整个周围的组织和生物体。
细胞Seppuku的这种行为受p53调控，p53充当基因组损伤的前哨。
该蛋白还是一种著名的肿瘤抑制因子-大约一半的人类癌症具有p53突变，使其具有缺陷或次优。
X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响
X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响鞠桂芝;马淑梅;傅士波;刘树铮【期刊名称】《中国预防医学杂志》【年(卷),期】2002(3)2【摘要】目的研究不同剂量X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期的影响。
方法采用PI标记及流式细胞术(FCM)检测细胞周期的变化。
结果发现,1.0～6.0Gy X射线全身照射后12h,小鼠骨髓细胞G1及G2期明显增高,而S期明显减少;同时发现,0.05～0.2 Gy低剂量X射线全身照射后72h,G1期骨髓细胞明显减少,而S期细胞明显增高。
结论 0.5Gy以上剂量X射线全身照射可诱导小鼠骨髓细胞G1及G2期阻滞,使骨髓细胞增殖明显受抑;而0.2Gy以下低剂量照射则可刺激骨髓细胞增殖。
【总页数】2页(P87-88)【关键词】X射线;全身照射;细胞周期;电离辐射;骨髓;PI标记;流式细胞术;FCM;动物实验【作者】鞠桂芝;马淑梅;傅士波;刘树铮【作者单位】吉林大学白求恩医学部卫生部放射生物学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R811.5;R331.22【相关文献】1.不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞周期进程的影响 [J], 叶飞;刘树铮2.重离子和X射线照射对小鼠骨髓细胞周期分布的影响 [J], 邴涛;胡相凯;党秉荣;谢漪;荆西刚;李文建3.137 Cs γ射线全身照射对小鼠骨髓细胞中circRNA m6 A修饰谱的影响 [J], 张书琴;崔明;张梦然;李源;肖惠文;董佳丽;尚悦;樊赛军4.不同剂量X射线全身照射对小鼠胸腺细胞周期进程的影响 [J], 叶飞;刘树铮5.不同剂量X射线全身照射对小鼠骨髓细胞周期进程的影响 [J], 马淑梅;刘晓冬;鞠桂芝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小剂量X线全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响
小剂量X线全身照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响
魏道严;汪思应
【期刊名称】《中国实验临床免疫学杂志》
【年(卷),期】1996(008)002
【摘要】本研究对静脉注射肿瘤细胞第１３天的荷瘤小鼠给予７５ｍＧｙＸ线单
次全射照射，２４ｈ天检测其免疫学功能。
结果发现，与未照射组的荷瘤小鼠相比，照射组小鼠脾细胞ＩＬ－２反性明显增强（Ｐ〈０．００１），对ＣｏｎＡ刺激反应性变化不大（Ｐ〉０．０５），脾细胞ＮＫ和ＬＡＤ活性明显提高（Ｐ〈０．０５－０．０１）。
上述结果提示，小剂量Ｘ线全身照射可提高荷瘤小鼠的免疫功能。
【总页数】2页(P3-4)
【作者】魏道严;汪思应
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R811.5
【相关文献】
1.小剂量X线全身照射对小鼠免疫功能的影响 [J], 魏道严;汪思庆
2.亚致死剂量γ-射线全身照射对小鼠造血免疫功能远期影响 [J], 管博文; 卢延华; 苏路路; 李程程; 荆学双; 董银萍; 王月英; 李德冠; 孟爱民
3.小剂量X线全身照射抗肿瘤转移的剂量效应 [J], 魏道严;黄帼;金敖兴;汪思应
4.75mGy X线全身照射与低剂量环磷酰胺合用对荷瘤小鼠肺肿瘤转移的治疗作
用 [J], 金敖兴;黄帼;汪思应;魏道严;张宝霆
5.小剂量X线全身照射对小鼠Lewis肺癌生长及转移的影响 [J], 全敖兴;汪思应;魏道严;黄帼;夏金娣
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低剂量X线照射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的相关凋亡基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达
低剂量X线照射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的相关凋亡基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达吕喆;刘扬;王珍琦;马淑梅;刘光伟;孙延红;龚守良【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2004(030)006【摘要】目的:探讨低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡适应性反应的相关基因蛋白调控机制.方法:用X射线全身照射Kunming系雄性小鼠,其诱导剂量(D1)为25、50、75、100和200 mGy(剂量率12.5 mGy·min -1 ),攻击剂量(D2)为1.5 Gy(剂量率287 mGy·min -1 ),D1和D2间隔6 h.通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡相关基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达水平.结果:D2组与假照射组比较,其胸腺细胞Bcl-2蛋白阳性百分率明显降低(P<0.05),Bax蛋白明显增加(P<0.05),而Bcl-2/Bax比值非常明显降低(P<0.001);p53蛋白非常明显增加(P<0.001).D1+D2组与D2组比较,D1在25～75 mGy时,Bcl-2蛋白阳性百分率不同程度增加,Bax蛋白不同程度降低,而Bcl-2/Bax比值非常明显增高(P<0.01);p53蛋白明显降低(P<0.001或P<0.05).结论:在 25～75 mGy低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适应性反应中,其相关凋亡基因蛋白Bcl-2表达增加,Bax降低,Bcl-2/Bax比值增高,p53降低,导致凋亡的胸腺细胞减少.【总页数】3页(P850-852)【作者】吕喆;刘扬;王珍琦;马淑梅;刘光伟;孙延红;龚守良【作者单位】吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021;吉林大学公共卫生学院,卫生部放射生物学重点实验室,吉林,长春,130021【正文语种】中文【中图分类】R144.1;R-332;R329.28【相关文献】1.沥水调脂胶囊对氧化型低密度脂蛋白诱导内皮细胞凋亡及Bcl-2、BaX、P53和Caspase-3蛋白表达的影响 [J], 刘卫红;宋剑南;陈杲2.双歧杆菌脂磷壁酸对衰老小鼠胸腺细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 [J], 申梅淑;宋明勋;王桂云3.Bcl-2、bax、P53蛋白表达与老年妇女外阴营养不良细胞凋亡的相关性研究 [J], 欧阳玲;张淑兰;王小松;姜卫国4.低剂量辐射诱导小鼠生精细胞凋亡及p53基因表达的适应性反应 [J], 刘光伟;龚平生;赵红光;王志成;吕文天;姜晓燕;龚守良5.Bcl-2/Bax基因表达对低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响 [J], 刘光伟;王春燕;吕哲;刘淑春;龚守良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量X射线全身照射对小鼠部分免疫器官的影响
doi:10.3969/j.issn.1674-5817.2019.02.011不同剂量X射线全身照射对小鼠部分免疫器官的影响于纯淼\付佳琪\赵力松2,国立东\郭旭2,于栋华3(1.黑龙江中医药大学药学院，哈尔滨150040;2.哈尔滨医科大学附属第四医院放化疗科，哈尔滨150040;3.黑龙江中医药大学中医药研究院，哈尔滨150040)［摘要］目的探讨不同剂量X射线辐照后对小鼠免疫器官的影响。
方法BALB/c小鼠192只，随机分为正常对照组和单次照射2.0Gy、3.0Gy、4.0Gy、5.0Gy、6.0Gy组。
分别于照射后24h、48h、96h、192h每组取8只小鼠颈椎脱臼处死后取胸腺和脾脏称重，计算胸腺指数和脾脏指数。
并测定组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。
结果相同取样时间，各辐照剂量组小鼠胸腺、脾脏指数及SOD含量与对照组比较均显著降低，且与辐照剂量呈正相关。
MDA含量与对照组比较均显著升高，且均有明显剂量效应。
相同辐照剂量，不同取样时间，各组小鼠胸腺、脾脏指数均呈现先降低后升高趋势。
胸腺中MDA含量随取样时间延长呈升高趋势，脾脏中MDA含量呈先升高后降低趋势。
胸腺中SOD含量随取样时间延长呈先升高后降低趋势；辐照2.0Gy、3.0Gy、4.0Gy组小鼠脾脏中SOD含量随取样时间延长呈升高趋势，辐照5.0Gy. 6.0Gy组小鼠脾脏中SOD含量随取样时间延长呈先升高后降低趋势。
结论在所观察照射剂量和测定时间内，X射线对小鼠免疫器官的影响与辐照剂量相关。
不同组织重量恢复时间不同，氐剂量辐照开始恢复时间先于高剂量辐照。
［关键词］X射线；免疫器官；损伤［中图分类号］Q95-33［文献标志码］A［文章编号］1674-5817(2019)02-0131-05随着核技术在工农业、医学生命科学等方面应用的迅速发展，加之信息产业技术的突飞猛进，人群接受长时期、低剂量电离辐射的危害已越来越严重。
不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响
不同剂量率X射线辐照对小鼠免疫系统的影响谢漪;党秉荣;邴涛;张红;郝冀芳;郭红云;王小虎【期刊名称】《航天医学与医学工程》【年(卷),期】2006(19)5【摘要】目的检测经相同剂量不同剂量率X射线照射的BalB/C小鼠外周血淋巴细胞周期及胸腺和脾脏指数。
方法18只BalB/c小鼠随机分为对照组(control),低剂量率照射组(20cGy/min)和高剂量率照射组(300cGy/min),每组6只。
低剂量组和高剂量组采用剂量率分别为20cGy/min和300cGy/min的1GyX射线对小鼠进行全身照射,24h后取血及器官,用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞的周期变化,用称量的方法得到胸腺和脾脏指数。
结果高剂量率辐射时,小鼠外周血淋巴细胞的损伤较低剂量时大,而且对雄性鼠的影响大于雌性;同时,胸腺和脾脏指数变化也随着剂量率的增大而减小。
结论低剂量率的照射对小鼠外周血淋巴细胞、胸腺和脾脏的影响较高剂量率辐射小;雌性鼠的辐射耐受能力较雄性强。
【总页数】4页(P333-336)【关键词】X射线辐射;淋巴细胞周期;胸腺指数;脾脏指数;免疫系统【作者】谢漪;党秉荣;邴涛;张红;郝冀芳;郭红云;王小虎【作者单位】中国科学院近代物理研究所;甘肃省肿瘤研究所【正文语种】中文【中图分类】R818.74;R392.3【相关文献】1.放射线剂量和剂量率对小鼠肺纤维化的影响 [J], 陈忠杰;王莉;方银善;张爱旭;杨藻锋;袁智勇;宁文2.不同剂量X射线照射对小鼠免疫系统的影响 [J], 宋淑军;左晓勇;司少艳;王莹;单改仙;任烨;戴卓捷;王宗烨3.60Co-γ射线全身低剂量率辐照对小鼠血浆中IL-12和IL-10的影响 [J], 高军;竺青;章建程;吴晓兰;龙建秋;王海军;李茂4.不同辐照剂量率X射线对小鼠外周血细胞及免疫器官的影响 [J], 于纯淼;王贺;赵力松;孟丹;郭旭;于栋华5.低剂量率γ射线辐照对斑马鱼胚胎脑部发育形态学的影响 [J], 苑朋辉;赵维超;胡南;王慧敏;丁德馨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
辐射诱导小鼠淋巴结细胞凋亡特征和意义的研究
用 KQURI+Q’ <& 统计学处理： K " 检验进行统计学处理。
基金项目： 军事医学科学院第二届创新基金资助项目 （8<4-743） 作者单位：744<-4 北京放射医学研究所
二、 结果 （见表 7， 7& 照射小鼠淋巴结淋巴细胞凋亡的动态变化
)+1
中华放射医学与防护杂志 !**) 年 " 月第 !) 卷第 2 期
( 和 " 泳道为 ! 和 " #$ !射线照射后 ) *； ! 和 + 泳道为对照； ,泳 未显示 道为 %&’ 分子量标志； - 泳道为 ) #$ !射线照射后 ) *， 出 %&’ 梯形谱
得到增强， 而 6123! 低表达使其抑制凋亡的作用受到减弱， 最 终使淋巴细胞出现大量凋亡。从一个侧面揭示了 6/0 和 6123 ! 在辐射诱发的淋巴结淋巴细胞凋亡调控中起着重要作用。 上述实验结果， 无疑为今后从细胞凋亡角度研究减轻或改善 辐射引起的免疫组织损伤和免疫功能降低提供了重要启示。 参
考
文
献
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照射后， 淋巴结组织损伤更为严重， 如 ! #$ 照后 - *， 约 (?! 淋巴结皮质区 （辐射敏感区） 细胞出现灶、 片状凋亡和坏死；
’CBDEFGC 8A: HGCIJICK E/BI/LIGC /CB L*D I77MCD EDFNGCFD: ’BO H77MCG2， (;="， !-： !(,3!+, : 崔玉芳， 高亚兵， 杨红， 等 P 小鼠胸腺淋巴细胞损伤特点和机理的 研究 P 中国体视学与图像分析， (;;)， +： !9)3!(+P 崔玉芳， 杨红， 高亚兵， 等 P 小鼠脾淋巴细胞辐射死亡与凋亡的关 系 P 辐射研究与辐射工艺学报， (;;;， (=： (9(3(9,P QMI RS， #/G R.， R/CK @， DL /2 : ’NGNLGFIF GT 1IE1M2/LICK 2$7N*G1$LDF IC3 BM1DB 6$ U*G2D 6GB$ ! 3IEE/BI/LIGC /CB ILF 7D1*/CIF7: V ACOIEGC W/L*G2 XG0I1G2 YC1G2， (;;;， ()： (),3(); : #/OEID2I R， Z*DE7/C R， .DC3Z/FFGC Z’: HBDCLITI1/LIGC GT NEGKE/77DB 1D22 BD/L* $# "$%& ’$( FND1ITI1 2/6D2ICK GT CM12D/E %&’ TE/K7DCL/LIGC: V QD22 .IG2， (;;!， ((;： -;+3,9( : （收稿日期： !99939,3!!）
X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的变化
X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的变化孙义敏;刘树铮【期刊名称】《辐射研究与辐射工艺学报》【年(卷),期】2000(018)003【摘要】用L929细胞染料摄入法检测了小鼠受不同剂量(75mGy,2.0Gy)X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的时程变化及全身照射后24h的剂量-效应关系.结果可见,75mGy照射后3h,TNFα表达量有所增加,从6～120h,均显著高于对照组,12h表达量最高;2.0Gy照射后3～120h,不同时间点均显著高于对照,表达量最高点为12h.从剂量-效应关系中可见,经50mGy～2.0Gy 不同剂量照射后,TNFα表达量均显著高于对照组,0.5Gy照射组其表达量最高,而经4.0Gy和6.0Gy照射后,TNFα的表达量显著低于对照组.提示一定剂量电离辐射可诱导巨噬细胞产生TNFα.【总页数】4页(P236-239)【作者】孙义敏;刘树铮【作者单位】白求恩医科大学卫生部放射生物学重点实验室长春 130021;白求恩医科大学卫生部放射生物学重点实验室长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R146;R811;R979.6【相关文献】1.低剂量X射线全身照射后小鼠IL-10和 IL-12的反向变化 [J], 刘晓冬;刘树铮;马淑梅;刘杨2.X射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响 [J], 武宁;刘永哲;徐瑞明;刘扬;金顺子3.小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞TNF α 和 IL-1 β 转录水平的变化 [J], 孙义敏;刘树铮4.小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞IL-1β蛋白表达的变化 [J], 孙义敏;刘树铮5.X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞c-myc转录水平的影响 [J], 孙义敏;刘树铮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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X射线全身照射对小鼠胸腺重量细胞数及细胞凋亡的影响徐瑞明;张占春;金顺子【摘要】目的探讨X射线躯体辐射对小鼠胸腺重量、细胞计数及细胞凋亡的影响.方法 2.0Gy与0.075Gy X射线照射后0、2、4、8、16、24及48h,采用直接称重、显微镜下计数、流式细胞术分别检测小鼠胸腺的重量、细胞数及细胞凋亡情况.结果 2.0Gy X射线照射后小鼠胸腺重量先升高后下降,而胸腺细胞数显著下降,到48h两者均降至最低水平;而胸腺细胞凋亡显著增加,48h达到最高水平.0.075Gy照射后胸腺重量及胸腺细胞数显著升高而胸腺细胞凋亡没有明显变化.结论高剂量辐射(HDR)作用下胸腺的重量、细胞计数下降,而胸腺细胞凋亡增加,对免疫系统有明显的抑制作用.低剂量辐射(LDR)可以在一定程度上促进胸腺的重量增加、细胞数目增多,细胞凋亡减少,有免疫兴奋作用.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2015(017)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】电离辐射;胸腺;细胞凋亡【作者】徐瑞明;张占春;金顺子【作者单位】315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;315041 浙江省宁波市医疗中心李惠利医院放疗科;130021 吉林大学公共卫生学院放射生物教研室【正文语种】中文免疫系统对肿瘤的监视与机体的先天性和获得性免疫功能有关，单核巨噬细胞系统、T 淋巴细胞和NK细胞以及相关的细胞因子和抗体等均参与机体对肿瘤的免疫监视作用。
胸腺作为中枢免疫器官，是淋巴样干细胞（LSC）分化为成熟T细胞的唯一场所。
来源于胸腺的淋巴细胞对辐射十分敏感，因此胸腺在辐射免疫中占有重要地位。
中等剂量以上的电离辐射降低免疫功能，亦是辐射致癌发生的基础之一。
低剂量辐射（LDR）可以增强免疫功能，是辐射兴奋效应的重要组成部分，在放射生物学和放射医学领域中备受关注［1］。
T淋巴细胞数量的变化是高剂量辐射（HDR）抑制免疫反应和LDR增强免疫反应的关键因素之一［2］。
作者自2010年4月至6月观察了2.0Gy及0.075Gy X射线作用下小鼠胸腺的重量、细胞计数及细胞凋亡的变化，从相对宏观角度探讨电离辐射对免疫系统的影响。
报道如下。
1.1 实验动物雄性健康昆明系普通级小鼠共60只，体重18～22g，由吉林大学白求恩医学部实验动物部提供。
1.2 照射条件国产X.S.S.205（FZ）型固定式 X射线深部治疗机，电压180kV，电流15mA，滤板0.5mmCu+1.0mmAl。
单次LDR（0.05～0.2Gy），靶皮距280cm，吸收剂量率12.5mGy/min。
＞0.5Gy剂量照射时，靶皮距66.5cm，吸收剂量率0.287Gy/min。
1.3 方法采用简单随机法将动物分为HDR组30只和LDR组30只，分别予2Gy、0.075Gy X射线躯体照射0、2、4、8、16、24 及48h，各组小鼠照射后断头处死，迅速取出胸腺，电子天平称重，记录实验结果。
然后分别置于PBS中，用毛玻璃片挤压，制成细胞悬液后用200目尼龙网过虑，去除结缔组织，1500 rpm离心1min弃上清液，PBS洗涤2次。
胸腺细胞一部分制成单细胞悬液，涂片，通过荧光显微镜进行计数分析；另一部分应用流式细胞仪检测细胞凋亡。
1.4 细胞凋亡检测采用美国B-D公司生产的FACScan流式细胞仪，激发光源为15mW氟离子激光，波长488nm。
应用直接荧光法检测，FACS软件收集细胞，CellQuest软件分析处理数据，记录凋亡细胞百分率。
1.5 统计学处理分别用Excel和SPSS15.0统计软件。
计量资料以（±s）表示，组间比较使用t检验。
以P＜0.05为差异有统计学意义。
2.1 X射线照射后小鼠胸腺重量的变化见表1。
2.2 X射线照射后小鼠胸腺细胞计数的变化见表2。
2.3 X射线全身照射后小鼠胸腺细胞凋亡率的变化见表3。
LDR与较大剂量躯体照射所引起的小鼠胸腺细胞周期进程的变化截然不同，LDR 引起明显的刺激效应；而HDR导致显著的抑制效应［3］。
2.0Gy照射后胸腺重量先升高后下降，而细胞计数无升高，并从8 h开始呈时间依赖性显著下降。
HDR作用下胸腺重量在2h时显著升高，而此时细胞计数却没有显著变化，这种现象可能与早期胸腺充血水肿及一些细胞因子的分泌有关，而并不直接影响胸腺细胞增殖或凋亡。
这种机制也解释了临床上2.0Gy放疗后患者早期肿瘤病灶并不明显缩小甚至增大的原因。
有文献报道在辐射损伤发生的早期，胸腺组织VEGF mRNA表达水平显著增高，在促进血管内皮细胞增殖、抗凋亡以及促使受辐射组织血管新生中起到重要作用［4］。
胸腺重量和细胞计数均呈时间依赖性下降，从组织水平上进一步证明HDR具有时间依赖性的损伤效应，为辐射损伤及肿瘤治疗奠定了一定的理论基础。
本实验结果提示0.075Gy照射后胸腺重量及细胞计数显著高于照射前，表明LDR 可以促进胸腺细胞的增殖，使胸腺重量增加，从组织水平证明了LDR具有一定的免疫兴奋效应。
有文献［5］报道，0.075Gy照射后IL-12、IFN-γ的分泌量在照射后12h内变化不明显，而后IL-12于24、72 h，IFN-γ于48 h均出现显著升高，这可能与树突状细胞、T淋巴细胞的活化有关。
TGF-β1含量在照射后不同时间均较对照组明显降低。
这些细胞因子的时程变化与本实验中细胞计数的变化基本一致，进一步解释了本资料中胸腺在细胞、组织水平上的变化。
胸腺重量显著增加发生在细胞计数增加的40多个小时前，其原因可能是在LDR兴奋作用下导致血液循环增加、激发炎症反应、细胞因子分泌增多等导致胸腺重量的增加，从而为以后促进细胞分裂或抑制细胞凋亡作好了充分的物质准备。
LDR改变了免疫细胞外环境，促使胸腺细胞成熟、分化和增殖加速，凋亡减少［6］。
0.075Gy X射线使胸腺CD4-CD8-细胞比例增高而其他亚组的细胞比例无改变，而且CD3+细胞数比例增高，说明0.075Gy X射线一方面促使胸腺细胞更新，另一方面加速胸腺细胞的成熟分化［7］。
这种免疫兴奋效应增强了机体免疫力，有助于缓解患者及家属对于LDR有关的临床检查的担忧与恐惧。
本实验表明2.0Gy照射后胸腺细胞凋亡逐渐升高，48 h时达到最高水平。
2.0Gy照射后胸腺重量、细胞计数的变化基本一致，而细胞凋亡的变化却与之相反，这说明了3者之间存在着密切的关系：在HDR作用下，细胞凋亡的增多导致了细胞数减少，最终导致胸腺重量下降。
有实验［8］证明LDR 0.05Gy和0.075Gy全身照射后，胸腺细胞的凋亡明显低于对照组，剂量超过0.20Gy时，细胞凋亡开始增加，2.0Gy和4.0Gy组细胞凋亡显著高于对照组。
6Gy60Coγ射线照射胸腺后1～6d，促凋亡基因和抑制凋亡基因处于一个动态的变化之中，当促凋亡基因占优势时，细胞即开始发生凋亡，细胞增殖受到抑制，这很可能是照射后早期（3～24 h）凋亡率持续升高、损伤不断加重的重要原因之一［9］。
LDR使CD4+细胞的辅助功能和CD8+细胞抑制功能增高，而且流式细胞术检测细胞凋亡不但未增多甚至出现减少。
本资料中0.075Gy照射后胸腺细胞凋亡也受到抑制，但差异无统计学意义，其原因可能是细胞凋亡的显著性改变多发生在48h之后。
有实验数据［10］表明，将小鼠进行0.075Gy X射线躯体照射24h，其脾细胞经Con A刺激48 h，细胞外液使2Gy X射线全身照射后体外培养的小鼠胸腺细胞凋亡降低，尤其在培养后72 h 降低明显。
综上所述，在2.0Gy X射线作用下胸腺的重量、细胞计数呈时间依赖性逐渐下降，而胸腺细胞凋亡呈时间依赖性增加，说明HDR对免疫系统有明显的抑制作用。
0.075Gy X 射线照射可在一定程度上促进胸腺的重量增加、细胞数目增多，说明LDR有某种免疫兴奋作用，其中更深层次的机制有待进一步研究。
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