550酶标仪操作程序
酶标仪的使用流程
酶标仪的使用流程1. 准备工作在使用酶标仪之前，需要进行一些准备工作，以确保使用的顺利进行。
以下是一些准备工作的步骤：•确保酶标仪处于合适的工作环境，避免阳光直射和尘埃污染。
•确保酶标仪的电源和连接线正常，并接通电源。
•检查酶标仪内部的试剂是否充足，并根据需要进行补充。
2. 样本处理在使用酶标仪之前，需要处理待测样本，以准备好进行后续的实验操作。
以下是样本处理的步骤：•收集待测样本，并进行必要的稀释或处理。
•将样本放置在标记好的试管或孔板中，确保每个样品的位置准确无误。
•使用酶标仪的自动吸液器或手动移液器，将样本加入到试管或孔板中。
3. 实验操作一旦完成了样本的处理，就可以进行实验操作了。
如下所示是酶标仪实验操作的步骤：•打开酶标仪的软件，并选择相应的实验方案。
•将样本所在的试管或孔板放置在酶标仪的样本架中。
•根据实验方案的要求，设置酶标仪的参数，如吸光度测量波长、测量间隔时间等。
•启动实验，并等待酶标仪完成测量过程。
•根据实验方案的要求，将实验结果保存或导出。
4. 数据分析完成实验后，需要对实验结果进行数据分析，以得出相应的结论。
以下是数据分析的步骤：•使用酶标仪提供的数据分析软件，导入实验结果。
•根据实验方案的要求，进行数据处理和统计分析。
•绘制图表，展示实验结果的变化趋势。
•根据实验结果，分析样品的浓度或活性。
5. 结论和报告根据数据分析的结果，得出结论，并撰写实验报告。
以下是撰写实验报告的步骤：•总结实验结果，陈述结论。
•根据实验结果，提出进一步的实验设想或建议。
•撰写实验报告，并按照学术规范进行格式和内容的整理。
•审查和校对实验报告，确保准确性和完整性。
•根据需要，将实验报告提交给相关的人员或机构。
6. 清理工作在使用酶标仪之后，需要进行相应的清理工作，以确保酶标仪的正常使用和维护。
以下是清理工作的步骤：•关闭酶标仪的电源，并断开连接线。
•清理酶标仪内部的试剂残留物和污染物，使用适当的清洁剂和方法。
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤：一.打开酶标仪开关，仪器开始自检，多孔板托架自动弹出，预热15 min以上；二.打开电脑，点击桌面上的KCjunior软件，出现带This product is licensed to huashida gene三.界面有5个选项－Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol；5270201字幕的对话框，单击OK,进入软件界面；四.如果初次检测，单击New Protocol建立方法；如果有建好的方法，单击Modify Protocol；五.建立方法1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框，在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述，不需要此项可空；2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等)；3.在Primary Wavelength中输入主波长，如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入；4.在Template菜单下的Well Type Selection中，根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample；5.在Shake Mode处，还可以选择震动模式和强度；建好方法后，点击确定。
六.读取数据将多孔板放入酶标仪，其缺角与托架上的对应；单击Read Plate，在Result ID中随便输入信息或缺省，在Plate Number中输入板号后，多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后，多孔板托架自动弹出，选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格；保存所测数据，关闭KCjunior软件，此时也可将建立的方法进行保存。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器，用于定量测定样品中的特定物质。
本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态，确保仪器的电源已连接并开启。
2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁，并进行必要的消毒处理。
3. 根据实验需要，选择合适的酶标仪板，确保板上的阻光膜没有明显的损坏。
4. 打开酶标仪的盖子，将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。
三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。
注意不要移动或晃动酶标仪板，以免影响测量结果的准确性。
2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式，如ELISA、酶致脱落等。
3. 在显示屏上设置所需的参数，如波长、测量时间等。
确保参数的设置符合实验方案的要求。
4. 封闭酶标仪的盖子，避免光线的干扰。
5. 启动酶标仪，开始测量。
在测量过程中，不要移动或干扰仪器。
6. 测量完成后，保存测量数据。
根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。
四、注意事项1. 使用酶标仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作和维护。
2. 在操作过程中，应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰，以保证测量结果的准确性。
3. 在使用酶标仪板前，应检查阻光膜是否完好无损，如有损坏应更换新的酶标仪板。
4. 使用前应先进行空白测量，以校准仪器并消除背景干扰。
5. 样品加入酶标仪板时，应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部，以防止样品污染。
6. 在测量过程中，不要移动或干扰酶标仪，以避免数据的不准确和结果的失真。
7. 操作完成后，应及时清洁和维护酶标仪，以保证仪器的正常使用寿命。
五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器，能够对样品中的特定物质进行定量测定。
本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。
在操作过程中，需要严格按照规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保测量结果的准确性和可重复性。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
酶标仪使用的流程
酶标仪使用的流程1. 酶标仪简介酶标仪是一种用于测定酶活性或酶抑制剂的浓度的仪器。
它通过测量光线的吸收或发射来检测反应的程度，进而得出有关酶的活性或抑制剂浓度的结果。
2. 准备工作1.确保酶标仪处于正常工作状态，检查电源线是否接好，并确保仪器已经预热至适合的温度。
2.准备所需的试剂和样品，并按照实验流程准备好反应物。
3.检查酶标板是否清洁干净，没有污渍或剩余的试剂。
3. 设置实验参数1.打开酶标仪软件，并选择所需的实验模式，如吸光度测量或荧光测量等。
2.设置波长或滤光片以适应所需的测量范围。
3.设置样品孔的位置，以确定哪些孔位需要进行测量。
4.如果需要，可以设置内部标准品或对照组，以便后续的数据分析。
4. 加载样品和试剂1.将样品和试剂按照实验方案中的要求加载到酶标板的相应孔位中。
2.确保每个孔位的样品和试剂以相同的顺序加载，以避免实验误差。
5. 启动实验1.将酶标板轻轻放入酶标仪中，并按照仪器的指示将盖子盖好。
2.在酶标仪软件中点击“启动实验”按钮，开始测量。
6. 数据分析1.测量完成后，酶标仪会自动生成一份实验报告，其中包括各孔位的光吸光度或荧光数值等。
2.根据实验方案进行数据分析，例如计算样品的酶活性或抑制剂的浓度等。
3.使用统计学方法对数据进行处理，得出实验结果的可靠性。
7. 实验记录和报告1.在实验记录本中记录实验的具体过程和结果。
2.根据需要，将实验结果整理成报告，并进行图表展示。
3.撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等。
8. 清洗和存储1.实验完成后，将酶标板从酶标仪中取出，清洗干净。
2.将试剂和样品废液处理并妥善存储。
3.关闭酶标仪并断开电源线。
9. 维护和保养1.定期清洁酶标仪的外壳和操作面板，以确保仪器的良好工作状态。
2.检查酶标仪的光源和滤光片，如有问题及时更换。
3.根据仪器说明书进行维护和保养工作，定期进行校准和质控。
以上就是酶标仪使用的主要流程，通过按照以上步骤进行操作，可以获得准确可靠的实验结果。
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550酶标仪操作程序一、日常操作：1、打开机器电源，机器先自检2、将酶标板放入酶标仪中，拉上盖子。
3、按红键“START/STOP”，即开始检测。
4、打印报告。
二、选择滤光片：1、打开机器电源，先机器自检。
2、按“MODE”键，使荧屏显示为“SET ANAL YSIS MODE”3、按“ENTER”键，荧屏上显示“SET ANAL YSIS：□D/S，Filt, Mix”4、选择“□Filt”，使其为“■Filt”，按“ENTER”键，通过“SELECT”键，荧屏上显示“SET Filter:MES=#2, Ref=#4”MES：表示测量波长， Ref：表示参考波长，#1=405nm， #2=450nm，#3=490nm，#4=655nm通过绿色箭头，即可选测所需要的波长。
5、按“MODE”键，荧屏显示为“Plate Reading”，即设好了滤光片，可以进行检测。
三、设空白对照(Blanks)：1、按“MODE”键，然后通过绿色箭头，使荧屏显示为：“SET BLANKS MODE”，2、按“ENTER”键，荧屏显示为：“□Clear Blanks, □Clo, □ROW, □Well”3、通过“SELECT”键，使“□Clear Blanks”为“■Clear Blanks”，按“ENTER”键，即清除以前设的空白。
4、“列空白”设定：通过“SELECT”键，使“□Col”为“■Col”，按“ENTER”键，荧屏上显示:Col: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 □□□□□□□□□□□□将所设空白孔数字所在位置下的方框涂黑，按“ENTER”键，即选区定空白孔所在的竖列位置。
如3下的方块涂黑，则3对应下的竖列8空即为空白孔。
5、“排空白”设定：通过“SELECT”键，使“□ROW”为“■ROW”，按“ENTER”键，荧屏上显示：ROW：A B C D E F G H□□□□□□□□通过“SELECT”键，将空白孔所在横排位置的字母下的方框涂黑,按“ENTER”键，即选定空白孔所在横排的位置。
如将A下的方块涂黑，按“ENTER”键，即A对应的横排12孔，全为空白孔。
6、“孔空白”设定：通过“NEXT”和上下箭头键选择“WELL”后的字母和数字，如选为“H-1”，且通过“SELECT”键，将WELL前的方块涂黑，即设定H排的第一孔为“空白孔”，按“ENTER”，即设定好“孔空白”，按“MODE”键，回到检测状态。
四、设定打印报告方式：1、按“MODE”键，荧屏上显示“SET REPORT TYPES MODE”.2、按“ENTER”键，荧屏上显示“□Raw □Abs, □Limit, □Matr, □Cut, □Conc”.“□Raw”表示原始报告值，“□Abs”表示吸光度值，“□Limit”表示限值报告值，“□Matr”表示矩阵报告，“□Cut"表示阀值报告，“□Conc”表示浓度报告3、需要什么报告方式，即通过“SELECT”键，将报告方式前的方框涂黑，按“ENTER”键，即选定所要报告方式。
如：将“□Abs”前的方框涂黑，即“■Abs”，按“ENTER”键，即打印吸光度值报告。
(Conc为定量分析的浓度报告，只能单独一项，其余五项可联合用)。
五、设阀值报告(CUTOFF)：1、按“MODE”，然后通过绿色箭头，使荧屏上显示“SET CUTOFF MODE”2、按“ENTER”荧屏上显示“□C/F，□SET Const, □Set Formula”“□C/F”，表示设“CUTOFF”值，“□SET Const”表示用系数，测定CUT OFF值，“□Set Formula”，表示机器内根据“阳性对照，阴性对照和空白孔的吸光度值”计算CUTOFF值。
3、用“SELECT”键，使“□Set Formula”为“■Set Formula”，按“ENTER”键，荧屏上显示“□STDS，□POS，□Neg”“□STDS”表示阳性对照或阴性对照，每次重复做的孔数，“□POS”表示设定阳性对照孔，“□Neg”表示设定阴性对照孔。
4、用“SELECT”键，使“□STDS”为“■STDS”，按“ENTER”，荧屏上显示“STDS=0(0-8)”，用绿色箭头，选重复做的孔数，若只做一个空白对照，一个阳性对照，一个阴性对照，则就选“1”，然后按“ENTER”键确定。
5、用“SELECT”键，使“□POS”为“■POS”，按“ENTER”，荧屏上显示“POS：1/1：1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阳性对照孔的位置，如选“A-2”孔为阳性对照孔，则选为“POS：1/1：A-2”，按“ENTER”键确定。
6、用“SELECT”键，使“□Neg”为“■Neg”，按“ENTER”，荧屏上显示“Neg：1/1，A-1”，用NEXT键，再配合绿色箭头，选择阴性对照孔的位置，如选“A-3”孔为阴性对照孔，则选为“Neg：1/1，A-3”，按“ENTER”键确定。
7、按“MODE”键，荧屏上显示，“Plate Reading",即设定好了“CUTOFF”。
波长范围：400-700nm标准配置：405nm 450nm 490nm 655nm速度：单波长22秒/96孔双波长50秒/96孔显示范围：0.000至3.500OD分辨率：0.001OD精确度：单波长1.00OD时1.0%，双波长为2.0%线性：0.000-3.000之间‹2.0%重复性：0.000-3.000之间‹2.0%稳定性：每次读板前自校准耗能：75W净重：5kg使用温度：5-35℃五、550酶标仪的操作1、MDL550酶标仪工作原理：光源→滤光→光导→检测→数据处理→打印报告2、MDL550酶标仪面板认识：Mode—模式键Enter—确认键Next—换档键Select—选择键Up Arrow —向上键›绿色键Down Arrow—向下键3、MDL550酶标仪安装：安装很简单，如同安装一台收录机。
注意点：①工作台干净、平稳；②电源220V稳定。
4、装纸：开机状态下将热敏纸正面向下；头上剪成三角形，插入打印机纸口，按走纸键(PAPER FEED)，打印机自动卷入打印纸。
5、滤光片的更换①打开后盖②滤光轮上有四个位置安装有滤光片，注意仪器自检时，四个滤光片都必须装上；③将要更换的滤光片转向外侧，用食指拇指反时针方向转动滤光片180°，拔出即可除下滤光片；④按步骤③相反操作即可装上新的滤光片。
6、灯泡更换①灯要冷却，并除去电源；②旋松灯盒上的两个螺丝钉；③取出盖子；④按下灯座弹簧，轻轻取下灯泡；⑤小心将新灯插入灯座，用力均匀，灯要放正；⑥使弹簧夹紧；⑦关好灯盒及后盖即可。
7、MDL550酶标仪程序设置：550酶标仪定量操作程序1、在“Plate Reading：Single #1or 2 or 3”状态下，按MODE键，通过绿色箭头，使荧屏显示为“SET REPORT TYPES MODE”。
按“ENTER”键，荧屏显示为“□RAW □ABS □LIMIT □MA TR □CUT □CONC”，通过“SELECT”清出前五种报告方式，且将“□CONC”前的方块涂黑。
2、按“ENTER”键，再按绿色键头,使荧屏上显示为“SET CONC MODE”，按“ENTER”，使荧屏显示为“□E STD □E SAMPLE □PRINT FORMA T”。
3、通过“SELECT”键，使“□E STD”为“■E STD”，按“ENTER”，荧屏显示为“□STDs □Std Repl □Std Conc”，通过SELECT键，使□STDs为■STDs，按“ENTER”荧屏上显示为"Set STD:STDs=0(0-7)，表示可以设定0-7个标准点，例如为5个标准点，则通过绿色箭头，将等号后的数字选为5，按“ENTER”键。
4、通过SELECT键，使□Std Repl为■Std Repl,按ENTER，荧屏上显示为“Set STD Repl：Repl=1(1-2)”，表示标准点每孔重复的次数，若为双标准孔，则通过绿色箭头，将等号后面的数字选为2，按ENTER。
5、通过SELECT键，使□Std Conc为■Std Conc,按ENTER，荧屏上Set STD Conc#数字/数字Conc=000.0,通过联合使用NEXT键和绿色箭头，设定标准孔的浓度值。
例如：标准孔为5孔，第三孔的值为500，则通过绿色箭头和NEXT键，使“#数字/数字Con=000.0”为#3/5Con=500。
将每个标准孔的浓度值按上例设定，设定好后，按两次ENTER键，使□E STD □E Sample □Print Format.6、通过SELECT键，使□E Sample为■E Sample，按ENTER键，荧屏上显示为□Samples □Sample Repl.使□Sample为■Sample,按ENTER，荧屏显示“Set Sample:Sample=00(0-88)，通过NEXT键和绿色箭头，选定所做样本数目，如为整块板，则选为88。
7、通过SELECT键，使□Sample Repl为■Sample Repl.按ENTER 键，荧屏上显示为Set Repl=1(1-2),表示样品可作单孔，也可作平行孔，若为平行孔，则通过NEXT键和绿色箭头，将等号后面的数字选为2，若为单孔，则为1，按三次ENTER，再按MODE，即设定好定量浓度测定程序。