试验记录报告管理制度
试验检测记录、报告管理制度
检验检测记录、报告管理制度
1、试验检测记录、报告格式和要素、记录表和报告的编制应符合《公路试验检测数据报告编制导则》（JT/T 828-2012）要求。
2、所有记录的填写、更改、保存等应符合有关规定，保证记录填写及时、规范、信息齐全、完整、互相衔接、对应、能够有效溯源已经过去的试验检测管理和技术活动过程。
3、检测人员在检测工作结束后应及时编写检测报告、报告要求内容填写完整、数据准确、文字简练、字迹清楚、结论正确，不得涂改。
4、检测报告应由检测人员签名后，交检测工程师生对原始记录、引用依据、检测报告结论进行仔细审核，无误后方可签名，然后送授权负责人签发。
5、经审核签发并加盖检测专用章后的检测报告，方可上报监理工程师签认，签字手续完毕后，应及时分类归档、保管，到工程竣工时按相关要求移交到相关部门。
试验原始记录管理制度范文
试验原始记录管理制度范文第一章总则第一条为了规范试验原始记录的管理，确保试验数据的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规和标准，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有试验项目的原始记录管理，包括试验方案的制定、试验过程的记录、试验数据的处理、试验报告的编写等。
第三条试验原始记录是反映试验过程的重要文件，应当真实、准确、完整、规范，不得有任何涂改、伪造、篡改等行为。
第四条试验原始记录的管理应当遵循科学性、规范性、保密性、可追溯性的原则。
第五条试验原始记录的管理工作由试验室负责人负责组织实施，全体试验人员应当遵守本制度。
第二章试验方案的制定第六条试验方案应当由试验负责人根据试验目的、试验方法、试验条件等因素制定，并经相关领导审批。
第七条试验方案应当包括以下内容：（一）试验项目名称；（二）试验目的和意义；（三）试验方法和技术路线；（四）试验条件和要求；（五）试验负责人和参与人员；（六）试验进度安排；（七）试验数据处理和分析方法；（八）试验报告编写要求。
第三章试验过程的记录第八条试验过程中，试验人员应当严格按照试验方案进行操作，并详细记录试验过程。
第九条试验记录应当包括以下内容：（一）试验日期和时间；（二）试验项目名称和编号；（三）试验方法和步骤；（四）试验设备和仪器；（五）试验原料和试剂；（六）试验条件和参数；（七）试验结果和数据；（八）试验过程中出现的问题和处理措施；（九）试验人员签名。
第十条试验记录应当使用规定的表格或文档格式，字迹清晰、规范，不得涂改。
第十一条试验记录应当及时整理归档，由试验室资料员负责保管。
第四章试验数据的处理第十二条试验数据应当由试验人员及时进行整理和分析，确保数据的真实性和准确性。
第十三条试验数据处理应当遵循以下原则：（一）数据应当真实、准确、完整；（二）数据处理应当符合试验方案的要求；（三）数据处理应当遵循统计学原则和方法；（四）数据处理结果应当客观、公正、透明。
试验的记录、分析、复核及审核制度
试验的记录、分析、复核及审核制度一、背景和目的为了规范企业内部试验的记录、分析、复核和审核流程，提高试验的可靠性和可重复性，减少试验过程中可能显现的错误和偏差，特订立本制度。
本制度适用于公司内全部试验活动，旨在确保试验结果的准确性和可信度，同时保护试验数据的完整性和机密性。
二、定义和术语1.试验：指公司内部进行的各种试验活动，包含但不限于产品测试、料子评估、质量掌控检验等。
2.记录：指试验过程中的原始数据、察看记录、操作步骤等认真信息的书面记录。
3.分析：对试验结果进行数据处理、数据统计和结果分析的过程。
4.复核：对试验记录和分析结果进行审核和核实的过程。
5.审核：对试验记录、分析结果、复核过程以及试验可行性和结果的总体评审和审查。
三、管理标准1. 记录要求1.试验记录应以书面形式进行，记录内容应包含试验目的、试验方法、试验环境、试验时间、试验人员、试验仪器设备、试验过程中的察看、试验数据等认真信息。
2.试验记录应由试验人员或指定的责任人进行记录，并经过相关人员的核实和签名。
3.试验记录应依照试验时间次序进行编号并存档，确保试验数据的次序和完整性。
4.试验记录应具备可搜寻和追溯的本领，以便后续查阅和分析。
2. 分析要求1.试验结果的分析应由具备相应资质的人员进行，确保分析结果的科学性和准确性。
2.分析过程应认真记录，包含分析方法、数据处理过程、计算公式等，以便他人能够重现和验证分析结果。
3.分析结果应与试验目的和要求相匹配，需要对试验过程中的异常情况进行解释和处理。
3. 复核要求1.对试验记录的复核应由特地的复核人员进行，复核人员应具备相应的知识和经验。
2.复核人员应核对试验记录和分析结果的准确性，并与试验人员进行沟通和沟通，确保试验过程的正确性和全都性。
3.复核人员对试验记录应进行签字确认，并在必需时提出修改或增补看法。
4. 审核要求1.试验过程中应设立独立的审核小组，由资深专家和管理人员构成。
试验原始记录管理制度
试验原始记录管理制度试验原始记录是试验质量掌控的紧要环节之一、原始记录的保存和管理不仅关系到试验结果的有效性和牢靠性，也关系到产品质量和企业声誉。
因此，订立一套规范的试验原始记录管理制度是很有必要的。
1. 原始记录的定义与分类试验原始记录是为了取得试验数据和证据，记录试验所进行的全部操作及试验结果而制作的记录。
依照不同的内容和形式，原始记录可分为以下几类：（1）数据记录：包括试验物性能、试验数据、试验过程各项参数等数据记录。
（2）图片记录：包括试验过程中拍摄的照片、摄像记录等。
（3）文本记录：包括试验报告、试验任务书、试验方案、试验记录等。
2. 原始记录的保存要求（1）原始记录必需真实、精准、完整、清楚、规范。
（2）原始记录必需按试验项目、试验日期和试验人员分类保存，每份原始记录必需有唯一编号。
（3）原始记录必需采纳防伪措施，以保证其真实性和精准性，在加密时要保证密钥的保密。
（4）在保存试验结果时，必需按时限归档，保存期限应依据试验类型和管理制度规定确定，同时应依据实际情况实行适当的防火、防潮、防虫等措施。
3. 原始记录的查阅要求（1）仅有相关人员可查阅原始记录。
（2）原始记录查阅时应提前提出申请，填写资料调阅表。
（3）原始记录查阅时的时间和范围要依据实际需要确定，同时要保证记录的完整性和隐秘性。
4. 原始记录的销毁要求原始记录销毁应依据试验项目、试验日期和试验人员分类进行。
销毁时应有专人负责，销毁使用安全牢靠的设备，销毁记录时应填写销毁记录，还原销毁文件。
已销毁文件不得恢复。
5. 原始记录的备份要求（1）原始记录的备份应在规定的时间内，并应依照试验日期、试验人员、试验项目等备份。
（2）原始记录备份数据的保存期限应依据试验类型和管理制度规定确定。
（3）备份数据应有电子和实体两个形式，实体备份应保存在不同的地点和不同的介质上，电子备份应实行多重备份制度，以确保数据的安全性和牢靠性。
综上所述，试验原始记录是试验质量掌控中的紧要内容，管理原始记录涉及到试验数据的精准性、真实性和完整性，必需订立一套完整的原始记录管理制度，以确保试验数据的牢靠性，提高产品的质量和企业的竞争力。
试验原始记录管理制度
试验原始记录管理制度简介试验原始记录是试验项目过程中产生的，反映试验可靠性和结果真实性的记录。
试验原始记录的管理对于提高试验工作质量、推动科学研究具有非常重要的作用。
因此，建立科学合理的试验原始记录管理制度是非常必要的。
宗旨试验原始记录管理制度的主要宗旨是保证试验原始记录的真实性、完整性、可追溯性和可证明性。
试验原始记录需要真实的记录试验过程中的实验数据、观察结果、实验操作方法、试验设备及仪器的使用、试验结果分析等，确保有利于证实试验结果的真实性和可靠性。
试验原始记录的存储试验原始记录的存储需要考虑到原始记录的种类、质量、数量等因素。
试验原始记录应保证完好无损，严防损毁、遗失和篡改。
如果试验产生的原始记录较多，密度较大，最好将其制成较为稳定的备份文件，以应对意外情况。
试验原始记录的备份试验原始记录可以确定的，是试验结束后直接留存电子文件。
这样的备份方式可以节省大量物质资源，且可以实现多重备份。
但是，由于电子文件容易被篡改，因此，需要确保电子文件的真实性，以确保试验结果的真实性和可靠性。
除此之外，试验原始记录的备份还可以采用手稿备份的方式。
手写备份需要严格按照原始记录的要求进行，确保手稿的真实性和可靠性，手稿可通过下列方式存储备份：•将手稿存放于试验原始记录之中，并于原始记录一同存放；•将手稿扫描成电子文件格式，并与原始记录一同存放。
试验原始记录的保存期限试验原始记录在试验结束后应及时进行整理和保存。
试验原始记录的保存期限是根据实验室的具体情况来定的，建议不少于5年，如有必要可按照试验需求增长期限。
在存储期间，要定期进行备份和检查，以确保试验原始记录的安全性、可追溯性、可靠性和可证明性。
试验原始记录的使用范围试验原始记录是以科学原则建立的试验数据，是研究最初的源头。
试验原始记录具有很高的参考价值，能够对以后的实验工作、学术论文和其他研究活动产生巨大的影响。
在使用试验原始记录时应当注意以下几点：•对于试验原始记录的使用需谨慎，确保原始记录不被篡改或滥用；•不得向外界公开有关的机密事项，以防泄密或导致其他问题；•在对试验原始记录进行分析和提取实验数据时，需坚持科学原则，并依照实验室的规定进行操作。
科研实验记录管理制度
科研实验记录管理制度一、总则科研实验记录是科研活动中的重要组成部分，是科研工作的基础和依据。
为加强科研实验记录管理，规范科研实验记录的记录、保存和使用，确保科研实验记录的真实性、完整性和可追溯性，提高科研工作的质量和效率，特制订本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位进行科研活动时产生的实验记录管理，包括实验方案、实验数据、实验结果、实验报告等。
三、责任方1. 科研人员：负责实验记录的记录、保存和管理。
2. 科研部门：负责监督和指导科研人员的实验记录管理工作。
3. 行政部门：负责协助科研部门做好科研实验记录管理工作。
四、实验记录管理的内容1. 实验记录应当真实、准确、完整，记录实验的所有过程和结果。
2. 每个实验都必须有详细的实验记录，包括实验目的、实验方法、实验数据、实验结果等。
3. 实验记录应当按照规定的格式进行记录，包括时间、地点、实验人员、实验设备等。
4. 实验记录应当由负责人签字确认，并在实验结束后及时归档保存。
五、实验记录的保存1. 实验记录的保存应当按照规定的时间和要求进行，包括原始记录、复制记录等。
2. 实验记录的保存要以硬拷贝和软拷贝相结合，以确保记录的完整性和可追溯性。
3. 实验记录的存档要做好保密工作，不得外泄。
4. 实验记录的保存期限根据具体情况确定，一般不少于五年。
六、实验记录的使用1. 实验记录只能用于科研目的，不得用于其他用途。
2. 实验记录的使用要谨慎，不得随意更改、删除或篡改。
3. 实验记录的使用要及时汇总分析，及时为科研工作提供支持。
七、违反规定处理1.对于违反实验记录管理制度的行为，将按照规定予以处理，包括批评教育、通报批评、暂停科研活动等。
2.对于严重违反实验记录管理制度的行为，将直接取消科研项目资助资格。
八、附则1. 本制度经科研部门审定后正式施行，如有修改或补充，需经上级部门批准。
2. 本制度未尽事宜，可由科研部门根据实际情况进行规定和解释。
以上为科研实验记录管理制度的具体内容，希望广大科研人员遵守并加以实施，共同提高科研工作的质量和效率。
试验管理制度及记录
试验管理制度及记录一、总则1.1 本制度是为了规范试验管理工作，确保试验能够按照计划进行，获得准确的数据和结果。
1.2 本制度适用于公司内所有试验活动，包括新产品试验、工艺改进试验、材料性能试验等。
1.3 试验管理工作由公司技术部门负责，各部门配合完成。
1.4 本制度由技术部门制定，经公司领导审批后执行。
二、试验计划2.1 新产品试验、工艺改进试验等试验活动需提前制定试验计划，并报技术部门审核。
2.2 试验计划应包括试验目的、试验内容、试验方法、试验条件、试验人员、试验进度等内容。
2.3 试验计划应具体明确，确保试验能够按照计划进行。
2.4 试验计划应定期评估和修改，确保试验活动符合实际情况。
三、试验设备3.1 公司应配备适当的试验设备和仪器，确保试验能够准确进行。
3.2 试验设备应定期维护和检修，确保设备状态良好。
3.3 试验设备应定期校准，确保数据准确性。
3.4 试验设备应按照相关规定使用和管理，确保设备安全。
四、试验人员4.1 试验人员应具备专业技能和相关经验，确保试验能够准确进行。
4.2 试验人员应遵守试验管理制度和相关规定，确保试验活动符合要求。
4.3 试验人员应按照试验计划进行试验，并记录相关数据和结果。
4.4 试验人员应定期培训和学习，提升专业技能。
五、试验记录5.1 试验过程中应及时记录试验数据和结果，确保数据的真实性和可靠性。
5.2 试验记录应包括试验日期、试验条件、试验方法、试验数据、试验结果等内容。
5.3 试验记录应保存完整和可查，确保数据的可追溯性。
5.4 试验记录应及时整理和归档，确保数据的安全性和保密性。
六、试验报告6.1 试验结束后应编写试验报告，总结试验过程和结果，并提出建议和改进措施。
6.2 试验报告应包括试验目的、试验内容、试验方法、试验数据、试验结果和分析等内容。
6.3 试验报告应经技术部门审核，由相关负责人签字确认。
6.4 试验报告应定期归档和保存，确保数据的安全和留存。
实验室检验结果及报告管理制度
试验室检验结果及报告管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和提高试验室检验结果及报告管理工作的质量和效率，保障医院病患的权益和安全，订立本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国医疗法》《医疗机构管理条例》《试验室质量管理规范》等相关法律法规，适用于医院内全部试验室的检验结果及报告的管理。
第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部试验室的检验结果及报告管理工作。
第三条定义1.试验室：指医院内负责医学试验室检查及诊断的部门。
2.检验结果：指试验室依据病患供应的样本进行分析、检验后所得出的数据和结果。
3.报告：指试验室对检验结果进行解读和汇总，输出给医生或病患使用的文件或信息。
4.报告授权人：指医院内负责对试验室报告进行授权和审核的专业人员。
5.报告查询人：指医院内需要查询某个病患检验结果及报告的专业人员或病患本人。
第二章检验结果管理第四条样本手记1.试验室工作人员必需依照规范的采样操作程序对各类样本进行手记，确保样原来源真实可靠。
2.在样本手记过程中，试验室工作人员必需填写准确的样本信息，包含采样时间、采样部位等，并将样本送至试验室进行检验。
3.试验室工作人员在收到样本后，必需依照相关规定及时进行样本保管和标识，防止样本混淆或损坏。
第五条检验过程1.试验室工作人员必需依照标准操作程序进行检验，并记录下每个样本的检验结果。
2.检验结果应依照规定的格式进行记录和汇总。
3.试验室工作人员在完成检验后，必需对检验结果进行初步校对和审核，确保数据的准确性。
第六条结果授权和审核1.检验结果必需由试验室负责人或经授权的专业人员进行审核。
2.审核人员必需具备相关专业背景和资质，审核过程中要严格检查检验结果的准确性和合理性。
3.审核人员对检验结果的审核看法必需在原始记录或电子系统中进行记录，并签字确认。
第七条检验结果报告1.试验室负责人和发放报告的人员必需将审核通过的检验结果编制成报告。
2.检验结果报告应包含患者个人信息、检验项目、检验结果、单位参考范围、医生看法等内容。
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一、试验委托及收发
1．凡委托试验检测的试验项目，一律填写送检单/试验委托单，无单不安排试验，抽取试样必须有取样见证人的送检或陪同，方为有效。
2．送检单/试验委托单所列项目要填写齐全、字迹清楚，并对试样的代表性、真实性负责。
3．试验室管理人员对《样品送检单》进行核对并检查样品，凡不符合要求的( 包括样品数量，规格，送检单/试验委托单的填写等)可不予接受委托。
4．送检单/试验委托单是否安排试验计划的依据之一，试验室应认真保管。
二．试验原始记录
1．试验原始记录是评定分析试验结果的重要依据和原始凭证，原始记录必须真实可靠，认真填写。
2．原始记录是试验全过程的真实记录，应边试验边填写，不准事后补填。
3．试验原始记录应将所要求的试验项目数据，结果评定认真填写并应签注试验人员姓名（两人），交复核人复核，签名后妥为保存。
4．一切原始试验数据不准随意更改，不允许涂抹，资料不准抽撤。
5．原始记录由各专业试验人员提供，并按类别年限整理成册，保管两年以上。
三、试验台帐
1．试验台帐是各种试验数据结果的归纳总结，是寻求规律了解质量信息和核查工程项目试验资料的依据之一。
对混凝土抗压强度试验实行台帐制度。
2．试验委托所送的试件进行编号，填写试验台帐，按试验台帐将试件送有关专业组进行试验，试验完毕后根据试验结果，再对试验台帐进行分析，并给有关部门提供所得的技术信息。
四、试验报告
1．试验报告是判断材料和工程质量的凭据，是工程档案重要组成部分，是竣工验收的依据。
2．试验报告的依据是国家、部委和省市委颁发的有关建筑工程的技术标准。
3．试验报告有关项目必须根据委托单及试验结果逐一认真填写，不准漏项。
4．试验报告必须实事求是，字迹清晰，数据可靠。
5．试验报告结论要明确，要写明依据，经试验不合格的原材料（包括复试）也要明确注明处理意见。
6．试验报告必须有试验、记录、计算、复核、审核等负责人签名。
试验和复核必由两人完成，审查无误后，加盖试验专用章方为有效才能发出。
7．试验室对每项来样的试验结果负责，试验全过程必须严格分工，按职责执行，试验报告由各专业人员提供。
五、技术档案管理制度
1．各种试验室资料应是省、市质检部门认可的统一表格。
2．试验资料是工程档案的重要原始资料，各专业试验人员应将试验资料整理成册妥善保管。
3．交工资料，混凝土、砂浆强度统一计表，由管理人员负责统计整理，不得丢失，并按档案规定用签字笔和复写纸书写。
4．试验委托、试验报告单留底、仪器说明书、检定证书、维修记录应整理成册，由档案资料管理人员存档保管。
5．试验资料未经领导同意，不准外传，如需查对原始的试验资料，由管理人员带查，资料不准出办公室，不准复制。
6．对新技术、新材料的试验资料，试验人员不得占为私有，需要复印或转让应经公司主管领导批准。
7．超过存期的存档资料，由资料管理人员编目登记上报公司主管领导批准后予以销毁。