在报告检测结果的同时,当()时,还应报告测量不确定度的信息。
CNAS授权签字人考核常见问题
CNAS授权签字人考核题1、什么是CNAS授权签字人？经CNAS 认可，可以签发带认可标志的报告或证书的人员。
(CNAS GL01 4.10)2、授权签字人有哪些职责和权利？一、在批准授权范围内签发检测报告，对检测报告有解释权和建议权；二、有权停止不符合要求的检测工作，扣发有疑问的检测报告；三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷承担连带的技术和民事责任；3、您申请授权签字范围有哪些标准？标准中的限制项目有哪些？4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定？建立在数值基础上的测试结果。
5、哪几种情况下必须进行不确定度的评定？目前检测技术中心做了几个不确定度有评定，名称与编号分别是什么？客户需要时；检测值位于临界线附近时；对方法进行确认时；标准要求时；认可评审时（部分）；能力验证时（部分）。
6、设备的检定与校准的区别是什么？校准和检定的主要区别校准和检定的主要区别如下：1、校准不具法制性，是企业自愿溯源的行为。
检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。
2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。
检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。
3、校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定。
检定的依据必须是检定规程。
4、校准不判断测量器具合格与否，但需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。
检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。
5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。
检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书。
从国际上多数国家看，检定是属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，为确保其准确可靠，为使其测量结果具有溯源性，一般通过校准进行管理。
因而，校准是实现量值统一和准确可靠的重要途径。
实际上，校准一直起着这个作用，只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位，而一直由政府统一管理，实施单一的量值传递体系，仅仅采用检定作为惟一合法的方式，这已不适应目前经济和技术发展的需要。
RBT214-2017检验检测机构通用要求
RBT214-2017检验检测机构通用要求检验检测机构资质认定能力评价是对检验检测机构的通用要求的评估，其目的是确保检验检测机构能够依法成立并承担相应的法律责任。
根据RB/T214-2017的要求，检验检测机构应该是依法成立并具有独立法人资格的法人或其他组织。
如果没有独立法人资格，检验检测机构应经所在法人单位授权。
同时，检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系，并配备检验检测活功所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
在进行检验检测活动时，检验检测机构及其人员应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。
若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。
检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。
如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除或减少该风险。
检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序，该程序应包括保护电子存储和传输结果的要求。
检验检测机构及其人员应对其在检验检测活功中听知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定和实施相应的保密措施。
此外，检验检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。
检验检测机构中所有可能影响检验检测活动的人员，无论是内部还是外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作，并按照管理体系要求履行职责。
最后，检验检测机构应确定全权负责的管理层，管理层应履行其对管理体系的领导作用和承诺，包括对公正性做出承诺、负责管理体系的建立和有效运行、确保管理体系所需的资源、制定质量方针和质量目标以及确保管理体系要求融入检验检测的全过程。
应符合检验检测的要求，包括但不限于检验检测方法、标准和技术规范的要求。
检验检测机构应建立和保持设备设施清单，包括设备设施的名称、型号、编号、购进日期、使用状况、维护记录等信息。
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RBT2142017）
检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求（RBT2142017）检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求1 范围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定能力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系方面的通用要求。
本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定能力评价，也适用于检验检测机构的自我评价2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 19000 质量管理体系基础和术语GB/T 27000 合格评定词汇和通用原则GB/T 27020 合格评定各类检验机构运作要求GB/T 27025 检测和校准实验室能力的通用要求JJF1001 通用计量术语及定义3 术语和定义GB/T19000、GB/T27000、GB/T27020、GB/T27025、JJF1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1检验检测机构 inspection body and laboratory依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
3.2资质认定 mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
3.3资质认定评审 assessment of mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定，自行或者委托专业技术评价机构，组织评审人员，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合《检验检测机构资质认定评审准则》和评审补充要求所进行的审查和考核。
检测报告管理制度
检测报告管理制度检测报告管理制度11.0目的：为保证检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，杜绝报告使用的风险，特编制本程序。
2.0范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的看法和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/增补。
3.0职责：3.1档案管理员应：3.1.1归档保管检测报告。
3.2监督员应：3.2.1依据检测要求校核检测报告的数据和评审检测结果。
3.3授权签字人应：3.3.1批准检测报告。
3.4操作员应：3.4.1依照检测原始记录编制检测报告；3.5技术负责人应当维护本程序的有效性。
4.0程序4.1检测报告编制要求4.1.1检测报告的编号定义：X计检（□□□□）第□□□□号报告的序号（四位数字）年号（四位数字）4.1.2本试验室的检测报告应能够准确、清楚、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。
检测报告的标准格式应由各专业室主任依据承检物品/项目标准的要求设计，其内容应包含以下部分，并应尽量减少产生误会或误用的可能性：（1）检测报告的标题；（2）试验室的名称与住址，进行检测的地方（假如与试验室的住址不同）；（3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清楚标识；（4）顾客的名称和住址；（5）所用检测方法；（6）检测物品的描述、状态和明确的标识；（7）对结果的有效性和应用至关紧要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；（8）如与结果的有效性和应用相关时，试验室所用的抽样计划和程序的说明；（9）检测的结果，适那时候，带有测量单位；（10）检测报告批准人的姓名、职务、签字标识；（11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明；（l2）当有分包项时，则应清楚地标明分包方出具的数据。
4.1.3当需要对检测结果做出解释时，检测报告中还应包含下列内容：（1）对检测方法的偏离、加添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件；（2）符合或不符合要求或规范的声明；（3）适用时，评定测量不确定度的声明。
实验室如何进行方法变更、非标方法的确认
实验室如何进行方法变更、非标方法的确认方法发生变更时或颁布新标准时，如何对方法进行确认？非标方法如何进行方法确认？检测方法选择的核心是什么？。
..。
这类问题是多数实验室都会面临到的实际问题，如何搞定？请看下文！《实验室资质认定评审准则》5.3。
2条款中规定：“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法.如果方法发生了变化，应重新进行确认。
实验室应确保使用标准的最新有效版本。
”在《GB/T 27025—2008 检测和校准实验室能力的通用要求》条款中也有相应的规定。
实验室采用的检验检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节，确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等，必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。
检测方法确认的目的确保实验室所采用的标准方法、非标准方法、实验室自制方法超出其预定范围使用的标准方法及经过扩充和更改的标准方法得到有效确认,保证上述方法适合于预期用途，并满足特定要求。
方法发生变更时或颁布新标准时,如何对方法进行确认：1。
在首次对外出具数据之前应确认标准方法已被正确的运用。
2.标准方法发生了变化应重新确认。
3.对标准方法定期清理或者查新，以确保最新有效版本。
1检测方法的选择及使用要求实验室资质认定(或认可）现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准.所以说，当没有国际、国家、行业、地方规定的检验检测方法时，实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。
如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内，因客户的特殊要求而发生的情况，其检验检测结果和报告上应有明确的说明.另外需要使用非标准方法时，这些方法应征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的报告为委托方和用户所接受。
这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用，所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章，也可以在检测委托(协议）书上注明，实验室在检测报告中也必需加以说明.因此,在检测方法的选择上，优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准，非标准方法仅限于委托方同意才使用。
实验室检测结果报告管理程序
文件制修订记录1.0目的确保本所客观、准确、清晰、完整地出具检测报告，对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制。
2.0范围适用于本所出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动。
3.0职责3.1技术负责人3.1.1负责组织对报告的定期检查。
3.2授权签字人3.2.1负责终审和批准检测报告。
3.3项目负责人3.3.1负责报告的二审。
3.4另一名报告编制人3.4.1负责报告的一审。
3.5报告编制人3.5.1负责报告的录入编制。
3.6主要检测人员3.6.1负责及时、准确、完整地提供原始检测记录和其他相关信息。
3.7各检测项目随同检测人员3.7.1负责校核原始数据。
3.8实验室管理员3.8.1负责报告的发放、存档。
4.0工作程序4.1检测报告的信息内容4.1.1具体执行《质量手册》5.10的要求。
4.2检测报告输入信息（原始记录）审核4.2.1检测室设专人负责检测原始记录的审核工作，审核的主要内容包括：4.2.1.1检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；4.2.1.2仪器设备使用是否匹配；4.2.1.3环境条件是否符合要求；4.2.1.4所得数据是否合理；4.2.1.5检测结论是否正确；4.2.2审核无误后签字确认。
4.3报告的编制4.3.1报告编制人根据检测活动项目以及标准规范的规定及客户的要求确定适合的报告格式；4.3.2报告编制人依据原始记录编制报告；同时要做到以下几点：4.3.2.1检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确。
4.3.2.2报告内容必须涵盖必要的检测信息，符合标准规范、规程的要求及《质量手册》相应章节的要求，且与相应的原始记录保持一致。
当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息；4.3.2.3报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制。
检验检测机构资质认定评审准则(2024新版)
2024新版检验检测机构资质认定评审准则一、总则1.为贯彻实施《检验检测机构资质认定管理方法》,确保科学、统一、规范地实施检验检测机构资质认定评审,依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律法规的规定,制定本准则。
2.在中华人民共和国境内,对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的检验检测机构的资质认定评审应当遵守本准则。
3.本准则所称的检验检测机构资质认定评审,是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门依照相关法律法规的规定,对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合法定条件和要求而实施的考核认定活动。
4.检验检测机构的资质认定评审,应当遵循客观公正、科学精确、统一规范和避开不必要重复的原则。
二、参考文件GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令三、术语和定义本准则运用《检验检测机构资质认定管理方法》(国家质量监督检验检疫总局第**号局长令和GB/T27025-2025《检测和校准试验室实力的通用要求》中给出的相关术语和定义。
四、资质认定条件1.组织1.1检验检测机构应具有法人资格;不具有法人资格的,应当取得相关主管部门注册或者登记。
具有法人资格的事业单位的内设机构,应取得所属法人授权。
1.2检验检测机构应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
2.行为规范2.1检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据和结果所涉及的利益相关各方,不受任何可能干扰其技术推断因素的影响,并确保检验检测数据和结果不受其他组织或者人员的影响。
2.2检验检测机构从事与其利益相关方生产、经营的同类产品或者有竞争性的产品检验检测时,应当建立保证其检验检测活动独立性和公正性的质量体系及其文件,明确本机构的责任和工作程序,并与其利益相关方从事的生产、经营等活动完全分开。
实验室检测结果不确定度评定程序
不确定度评定程序1．目的：为合理的表明检测值的分散性，确定检测结果的有效性，本程序规定了评定检测结果的不确定度的步骤和方法。
满足客户和CNAS对检测结果测量不确定度评定要求。
2．范围：适用于实验室检测方法和检测结果不确定度的评定。
3．职责：3．1 3．2准。
3．3检测室负责人应对本部门各项检测结果不确定度的使用进行审核。
技术负责人负责组织编制实验室检测不确定度评定步骤并组织评审和批评估人员必须是专业技术中级职称，懂数理统计原理。
4．程序：4．1评定依据中华人民共和国国家计量技术规范JJF1059-1999《检测不确定度评定与表示》和ISO“检测不确定度表达指南”。
CNAS—GL05：2006《测量不确定度要求的实施指南》。
CNAS—CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》。
4．2定义4．2．1检测不确定度：合理地赋予被检测值的分散性，与检测结果相关联系的参数。
4．2．2标准不确定度：用标准偏差表示的检测结果的不确定度。
4．2．3（不确定度的）A类评定：对观测列频率进行统计分析以评定不确定度的方法。
4．2．4（不确定度的）B类评定：评定标准不确定度的非统计分析方法。
4．2．5影响量：不是被检测但对检测有影响的量。
4．2．6 合成标准不确定度：当结果由若干其它量得来时，该检测结果的标准不确定度等于这些量的方差和协方差加权的正平方根，权的大小取决于这些量的变化对检测结果影响的程度。
4．2．7 扩展不确定度：确定检测结果区间的量，期望检测结果以合理地赋予的较高置信水平包含在此区间内。
4．2．8包含因子：为获得扩展不确定度，作为合成不确定度乘数的数字因子。
4．3测量不确定度的需求4.3.1实验室形成检测能力的参数和项目都应能提供检测结果的测量不确定度评定程序，以满足CNAS-CL01和CNAS-CL07的要求。
4.3.2当测量不确定度影响对规范限度符合性判断时，或测量不确定度与检测结果的有效性或应用有关时，或“应用说明”有要求时，以及用户有要求时，《检测报告》必须提供检测结果的测量不确定度。