常用利尿剂及注意事项

常用利尿剂及注意事项
常用利尿剂及注意事项

常用利尿剂及注意事项

利尿剂泛指一类通过增加尿液溶质及水分排出而减少细胞外液的药物,通过影响肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌等功能实现其利尿作用。

利尿药的分类可分为三类

1、高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段随质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼

等。高效利尿药是K+的排泄增加,Cl-的排出量超过Na+。主要经近曲小管有机酸分泌机制分泌,随尿以原形排出。呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布;还可降低充血性心衰患者左室充盈压,减轻肺淤血。其不良反应有:①代谢性碱中毒; ②脱水与电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠和低氯碱血症等。③其他潜在不良反应包括耳毒性(尤其猫用高剂量注射)、大剂量可出现胃肠道扰乱和血液学扰乱。

2、中效利尿药:主要作用于远曲小管近端;如噻嗪类、氯肽酮等。噻嗪类是广泛应用的一

类口服利尿药和降压药。药理作用为:①利尿作用。抑制远曲小管近端K+ -Na+-Cl-共同转运载体。②抗尿崩症作用。主要与抑制磷酸二酯酶的作用有关;还因增加NaCl的排出,造成负盐平衡,导致血浆渗透压的降低,减轻口渴感和减少饮水量。③降压作用。其不良反应表现为:①电解质紊乱。②潴留现象,如高尿酸血症、高钙血症。③代谢变化与其抑制胰岛素的分泌或抑制肝脏磷酸二酯酶的作用有关,如高血糖、高脂血症。④其他,如溶血性贫血、血小板减少、急性胰腺炎等。

3、低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及

作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。

4、利尿剂的临床应用:①消除水肿:心性水肿、肾性水肿、肝性水肿、急性肺水肿及脑水

肿。②慢性心功能不全的治疗。③高血压的治疗。④加速某些毒物的排泄。⑤尿崩症。

⑥特发性高尿钙血症和钙结石。⑦高钙血症。

二、脱水药

脱水药是指能消除组织水肿的药物,又称为渗透性利尿药。包括甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖等。甘露醇具有脱水作用和利尿作用,用于脑水肿、青光眼及预防急性肾功能衰竭。使用注意事项

利尿剂的使用方法

呋塞米利尿剂均应从静脉给药,不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1~2分钟,大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药

氢氯噻嗪、螺内酯口服利尿剂的使用注意事项

利尿药是通过促进体内的电解质和水分的排出,用于治疗水肿性疾病(如肝硬化腹水、心力衰竭、肾病综合征)、高血压等疾病,其中口服较常用的有氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶、吲达帕胺(寿比山)等。利尿药的作用部位、作用机理、效能强弱各不相同,合理使用需根据每位患者的具体情况个体化给药。

小剂量开始服用:

除治疗急症外,多数利尿药首次服用通常从最小有效剂量开始,逐步加至治疗量,以减少电解质紊乱等不良反应的发生。

应在每天早晨口服:

大多数利尿药为每天口服一次,应当安排在早晨口服。一方面由于药物口服后1-2小时发挥疗效,6-12小时达到高峰,持续时间约16-18小时。患者早晨服药后白天尿量增加方便排泄,夜间药效消失利于睡眠。另一方面与服用每日一次的降压药相同,因人体血压每天

的高峰期在白天,而利尿药一般都有降压作用,早晨服药既利于发挥降压疗效,又可防止夜间血压过低。人在睡眠时,血液流动缓慢,使血黏度增高,容易诱发心脑血管疾病。另外利尿剂可使夜间小便增多,影响睡眠,所以夜间不宜服用利尿剂。

宜在饭后服用:

多数利尿药可引起消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。饭后或进食时服用不仅可减少胃肠道反应,还利于提高药物的生物利用度。

长期服用不宜突然停服:

口服利尿药治疗慢性疾病有时需长期服用,小剂量的利尿药与降压药合用治疗高血压病也需要长期口服。患者在停药时应逐渐减量,突然停服不仅可能使疾病“反跳”,还可能引起钠、氯及水的潴留。

长期服用需调血钾:

由于利尿药作用机理不同,有的为排钾利尿药(如氢氯噻嗪),有的为留钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶)。患者血钾过低或过高,导致心律失常、肝昏迷等症。所以长期服用排钾利尿药需适当补钾盐,如可食用含钾丰富的食物如瘦肉、鱼类、海产品、小白菜、黄瓜。呋塞米、布美他尼和托拉塞米与磺胺药有交叉过敏反应,对磺胺药过敏者禁用。

腹泻时不宜应用:

包括急性及慢性腹泻,由于腹泻会使体内液体丢失、血液浓缩,血黏度增高,而服利尿剂后血液浓缩加重,血黏度会更高,容易形成血栓,导致脑中风、心肌梗死等。

代谢性疾病注意利尿剂能干扰糖、脂、尿酸的代谢。糖尿病患者,高脂血症,肝、肾功能不全和痛风病人应禁用或慎用橘子、香蕉、桃子等)或口服氯化钾,也可将排钾利尿药和留钾利尿药小剂量联合用药。

肺心病患者使用利尿剂的优势与注意事项

肺心病患者使用利尿剂的优势与注意事项 肺心病是指肺组织或肺动脉系统的原发病变,主要表现为肺动脉压力增高,右心负荷加重而造成右心室肥大,最后发生有心功能不全的一种继发性心脏病。主要是由气管炎,慢性支气管炎并发肺气肿而来。且常由于呼吸系统感染导致发病。 很多的长期肺心病患者在采用多种的药物后,病情没有得到好的恢复,病情逐渐加重,让患者不得不采取利尿剂的使用。为什么肺心病患者要采用利尿剂呢? 利尿剂能减少钠、水潴留外,并使血气低含量异常可取得改善,患者应用是除个别情况下需用强力快速作用制剂外,一般以间歇、小量交替使用缓慢制剂为妥。但使用时应注意到可引起血液浓缩,使痰液粘稠,加重气道阻塞、电解质紊乱,尤其是低钾、低氯、低镁和碱中毒,诱致难治性浮肿和心律失常。因此,应用双氢氯噻嗪、丁苯氧酸、速尿等排钾药物时,应补充氯化钾或加用保钾利尿剂如氨苯喋啶或安体舒通等。 肺心病患者正确使用利尿剂是可以让病情得到控制,但由于个体差异,利尿剂使用情况也不同,有可能会引起其他的并发症疾病,如:会影响脂蛋白的代谢、低钠血症、糖耐量降低、低血钾症、高尿酸血症等,所以建议要遵从医嘱,不可乱用药,以免导致更严重的后果,也是会加大治疗的难度。 利尿剂对肺心病患者的危害不要忽视: 一、大剂量和长期使用利尿剂可使尿中的盐和电解质过度流失,破坏体内的电解质平衡。 二、因体液流失导致大幅度减体重,可引起肌肉痉挛。 三、严重者还有可能因导致心律不齐或心脏衰竭而危及生命。 四、利尿剂与香蕉、橘子冲突。服利尿剂期间,钾会在血液中滞留,如果食用富含钾的香蕉、橘子,体内钾蓄积过量,易诱发心脏、血压方面的并发症。 怎样治疗可以让肺心病患者减少利尿剂的使用?肺心病如何治疗效果好? 目前著名老中医研发的临床中药验方复方甘草细辛汤治疗肺心病效果好,是通过辨证加入补肺、健脾、固肾等中药成分,有较好的提高机体免疫力的作用,可有效杀菌清毒,有效阻断外部多种致病菌毒对呼吸道及肺部的侵害,预防和减少呼吸道及肺部感染。 临床中药验方复方甘草细辛汤独有的药物成分能够在气道空间形成三维保护网,快速阻挡有害物质对气道壁的刺激,使痉挛气道壁得到放松,同时分解粘膜炎症部位产生的粘质,激活气道细胞和粘膜细胞,使其快速分裂再生,根除菌毒,消除炎症,断绝肺心病复发根源。 临床验方复方甘草细辛汤为纯中药制剂,绿色安全,独特的加工工艺使有效成分高度富集,质量更稳定,疗效更好。长期服用没有任何毒副作用。在大量临床验证的支持下,有针对性地从微观入手,正本清源,修复脏腑功能,全面提高机体免疫力,真正的做到了标本兼治。

常用利尿剂及注意事项

常用利尿剂及注意事项 利尿剂泛指一类通过增加尿液溶质及水分排出而减少细胞外液的药物,通过影响肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌等功能实现其利尿作用。 利尿药的分类可分为三类 1、高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段随质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼 等。高效利尿药是K+的排泄增加,Cl-的排出量超过Na+。主要经近曲小管有机酸分泌机制分泌,随尿以原形排出。呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布;还可降低充血性心衰患者左室充盈压,减轻肺淤血。其不良反应有:①代谢性碱中毒; ②脱水与电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠和低氯碱血症等。③其他潜在不良反应包括耳毒性(尤其猫用高剂量注射)、大剂量可出现胃肠道扰乱和血液学扰乱。 2、中效利尿药:主要作用于远曲小管近端;如噻嗪类、氯肽酮等。噻嗪类是广泛应用的一 类口服利尿药和降压药。药理作用为:①利尿作用。抑制远曲小管近端K+ -Na+-Cl-共同转运载体。②抗尿崩症作用。主要与抑制磷酸二酯酶的作用有关;还因增加NaCl的排出,造成负盐平衡,导致血浆渗透压的降低,减轻口渴感和减少饮水量。③降压作用。其不良反应表现为:①电解质紊乱。②潴留现象,如高尿酸血症、高钙血症。③代谢变化与其抑制胰岛素的分泌或抑制肝脏磷酸二酯酶的作用有关,如高血糖、高脂血症。④其他,如溶血性贫血、血小板减少、急性胰腺炎等。 3、低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及 作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。 4、利尿剂的临床应用:①消除水肿:心性水肿、肾性水肿、肝性水肿、急性肺水肿及脑水 肿。②慢性心功能不全的治疗。③高血压的治疗。④加速某些毒物的排泄。⑤尿崩症。 ⑥特发性高尿钙血症和钙结石。⑦高钙血症。 二、脱水药 脱水药是指能消除组织水肿的药物,又称为渗透性利尿药。包括甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖等。甘露醇具有脱水作用和利尿作用,用于脑水肿、青光眼及预防急性肾功能衰竭。使用注意事项 利尿剂的使用方法 呋塞米利尿剂均应从静脉给药,不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1~2分钟,大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药 氢氯噻嗪、螺内酯口服利尿剂的使用注意事项 利尿药是通过促进体内的电解质和水分的排出,用于治疗水肿性疾病(如肝硬化腹水、心力衰竭、肾病综合征)、高血压等疾病,其中口服较常用的有氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶、吲达帕胺(寿比山)等。利尿药的作用部位、作用机理、效能强弱各不相同,合理使用需根据每位患者的具体情况个体化给药。 小剂量开始服用: 除治疗急症外,多数利尿药首次服用通常从最小有效剂量开始,逐步加至治疗量,以减少电解质紊乱等不良反应的发生。 应在每天早晨口服: 大多数利尿药为每天口服一次,应当安排在早晨口服。一方面由于药物口服后1-2小时发挥疗效,6-12小时达到高峰,持续时间约16-18小时。患者早晨服药后白天尿量增加方便排泄,夜间药效消失利于睡眠。另一方面与服用每日一次的降压药相同,因人体血压每天

利尿剂的分类及用法

利尿剂的分类及用法 Prepared on 22 November 2020

利尿剂分类及应用 注意事项: ?不同的利尿剂利尿的原理或者作用的部位不一样,副作用大同小异。 ?利尿剂都可以导致血压下降,脱水,大部分的利尿剂引起低钾血症,除了保钾利尿剂。 ?低钾血症时鼓励病人吃富含钾的食物。使用利尿剂时要注意血钾的情况,低钾血症容易导致洋地黄药物中毒。 ?利尿剂一般建议上午服用,不要在晚上睡觉前服用,以免影响睡眠。 ?使用利尿剂后要注意观察尿量。

甘露醇 1、高效利尿药:作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。 机制:原尿中35%的Na+在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部被重吸收,其重吸收主要依赖管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子,高效能利尿药能选择性阻断该转运子,因此也称为袢利尿剂。 2、中效利尿药:作用于远曲小管近端。 机制:滤液中10%的NaCl在远曲小管被重吸收,此类利尿药通过阻断Na+-Cl-共同转运子起作用。 3、低效利尿药:作用于远曲小管和集合管及近曲小管。 机制:竞争性醛固酮拮抗剂,竞争醛固酮受体,抑制Na+-K+交换,保K+ 排Na+利尿。 现有药品: 1、呋塞米(襻利尿剂) ?降低肾浓缩、稀释功能;

?利尿作用强大、迅速、短暂,同等排钠量,其水分清除较大,适用于中重度心衰(HF)。可扩张静脉减轻心脏前后负荷。可减少慢性、充血性心衰病人肺充血和降低左心室(LV)充盈压,这一作用常出现在利尿作用之前,速尿可促进血管扩张剂前列腺素E(PGE)释放,属“高限”利尿药,剂量与效应呈线性关系,利尿效果随剂量加大而增强。 ?肾功不全时首选。除非肾功严重受损(肾小球滤过率Ccr <5ml/min)一般均能保持其利尿效果,在肾病综合征(NS)或肾功能衰竭时应适当加大剂量或增加给药次数 ?襻利尿剂所有快速血流动力学作用在慢性心衰(CHF)患者中减弱。襻利尿剂必须经近曲小管分泌到管腔内后才能在亨利氏环发挥利尿作用。几乎所有心衰患者都存在不同程度的肾功受损,肾血流减少,近曲小管离子转运功能下降,肾小管排泌利剂量的功能下降,在心衰患者中利尿剂峰浓度降低,到达峰浓度的时间延长,因此必须提高襻利尿剂的剂量 2、托拉塞米 ?高效,利尿效果是呋塞米的2-4倍 ?长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时问长的特点,又具有高效利尿作用,既可用于治疗严重水肿类病症,又适合于原发性高血压的长期治疗 ?口服生物利用度(80-90%)高于呋塞米(40-50%)。口服和非肠道给药疗效几乎相同 ?对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。 ?极少出现“利尿抵抗”现象

利尿剂的使用注意事项

利尿剂地使用 利尿药地分类 利尿药是作用于肾脏,增加电解质和水排泄,使尿量增多地药物.按其效能和作用部位分为三类. .高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等.该药能特异性地与竞争 共同转运载体蛋白地 结合部位.高效利尿药使+地排泄增加,地排出量超过+.主要经近曲小管有机酸分泌机制分泌,随尿以原形排出.呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布;还可降低充血性心衰患者左室充盈压,减轻肺淤血.其不良反应有:①代谢性碱中毒; ②脱水与电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠和低氯碱血症等.③其他潜在不良反应包括耳毒性(尤其猫用高剂量注射)、大剂量可出现胃肠道扰乱和血液学扰乱. .中效利尿药:主要作用于远曲小管近端;如噻嗪类、氯肽酮等.噻嗪类是广泛应用地一类口服利尿药和降压药. 氯噻酮虽无噻嗪环结构,但其药理作用与噻嗪类相似.药理作用为:①利尿作用.抑 制远曲小管近端共同转运载体.②抗尿崩症作用.主要与抑制磷酸二酯酶地作 用有关;还因增加地排出,造成负盐平衡,导致血浆渗透压地降低,减轻口渴感和减少饮水量.③降压作用. 其不良反应表现为:①电解质紊乱.②潴留现象,如高尿酸血症、高钙血症. ③代谢变化与其抑制胰岛素地分泌或抑制肝脏磷酸二酯酶地作用有关,如高血糖、高脂血症. ④其他,如溶血性贫血、血小板减少、急性胰腺炎等. .低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及作用于近曲小管地利尿药,如乙酰唑胺等. 螺内酯地化学结构与醛固酮相似.螺内酯与醛固酮竞争醛固酮受体,阻碍蛋白质地合成,抑制—交换,减少地再吸收和地分泌,表现出排、留作用.其不良反应较轻,可引起头痛、困倦与精神紊乱等.有性激素样副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障碍,妇女多毛症等. 氨苯蝶啶及阿米洛利阻滞管腔通道而减少地再吸收.长期服用可致高钾血症. 利尿药地临床应用:①消除水肿:心性水肿、肾性水肿、肝性水肿、急性肺水肿及脑水肿.②慢性心功能不全地治疗.③高血压地治疗.④加速某些毒物地排泄.⑤尿崩症.⑥特发性高尿钙血症和钙

利尿药的适应症和禁忌症

利尿剂的注意事项(适应症&禁忌症) ——1430506060 魏本凯 1.内容[1] 利尿药是一类作用于肾脏,增加Na+,Cl- 等离子及水分的排出,产生利尿作用的药物。临床应用利尿药主要治疗心、肾、肝脏疾病所引起的水肿,也用于高血压、肾结石、尿崩症、高钙血症等非水肿性疾病的治疗。 1.1 袢利尿药 袢利尿药,又称高效能利尿药,主要作用于髓袢升支粗段,通过袢利尿药抑制Na+-K+-2Cl- 同向转运,影响尿液稀释和浓缩过程而发挥强大的利尿作用。 经典的袢利尿药呋塞米(速尿),属于高效利尿药。在临床上常用于急性肺水肿、脑水肿、严重水肿、高钙血症和心衰患者的治疗,及用于其它利尿药无效的严重病例。 其与血浆蛋白结合率为91%-97%,几乎均与白蛋白结合。这种结合形式使得呋塞米到达肾脏近端小管并分泌到管腔内,才能到达它的作用靶点。 临床应用特点 呋塞米利尿作用强大、迅速,存在明显的剂量- 效应关系:随着剂量加大,利尿效果明显增强,而且在增加肾小管液流量的同时并不会造成肾小球滤过率下降。静脉注射后2~5 分钟尿量开始增多,0.5~1.5 小时后尿量达到高峰,药效可持续4~6 小时。 由于不明显增加心脏负荷,对有心功能不全的患者可酌情使用。因其利尿作用迅速、强大,应用中要特别注意防止过度利尿引起水电解质紊乱。 1.2 噻嗪类利尿药 噻嗪类利尿药,又称中效能利尿药,主要作用于远曲小管,通过抑制Na+-Cl- 同

向转运,影响尿液稀释过程而发挥中等的利尿作用。氢氯噻嗪是噻嗪型利尿药,最主要的作用机制是在肾小管减少尿液中钠重吸收,这样使得尿中的渗透压高,排出体外,利尿作用中等。 临床常用于各种原因引起的水肿、高血压、尿崩症。 临床应用特点 氢氯噻嗪利尿作用和降压作用温和、持久,属于基础降压药,降压过程平稳,能增强其他降压药物的作用。多制成复方降压药物如赖诺普利氢氯噻嗪、替米沙坦氢氯噻嗪等复方降压药用于治疗高血压。但需要注意长期大量应用会导致水、电解质平衡紊乱,高尿酸血症、代谢性障碍等。 1.3 保钾利尿药 保钾利尿药,又称低效能利尿药。主要作用于集合管和末段远曲小管,利尿作用弱。主要代表药为螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利。保钾利尿药有两种作用机制,螺内酯拮抗醛固酮的作用,氨苯蝶啶和阿米洛利抑制上皮细胞Na+ 通道。 螺内酯是人工合成的醛固酮拮抗剂,又称安体舒通,作用于肾脏远曲小管和集合管,属排钠保钾利尿剂,具有利尿、降压作用。常用于肝硬化腹水、高血压、慢性心力衰竭患者,还能够辅助治疗高血压、诊断和治疗原发性醛固酮增多症以及预防低钾血症等。 临床应用特点 螺内酯为低效利尿药,起效慢、作用久。利尿作用依赖于体内醛固酮水平。适合伴有醛固酮增多的顽固性水肿。与噻嗪类、袢利尿剂合用减少K+ 排泄,增强利尿效果。久用可引起高血钾,有性激素样副作用,可引起男性乳房发育和性功能障碍,妇女月经不调和多毛症等。 1.4 渗透性利尿药

利尿剂的分类及用法

利尿剂分类及应用 不同的利尿剂利尿的原理或者作用的部位不一样,副作用大同小异。 利尿剂都可以导致血压下降,脱水,大部分的利尿剂引起低钾血症,除了保钾利尿剂。 低钾血症时鼓励病人吃富含钾的食物。使用利尿剂时要注意血钾的情况,低钾血症容易导致洋地黄药物中毒。 利尿剂一般建议上午服用,不要在晚上睡觉前服用,以免影响睡眠。 使用利尿剂后要注意观察尿量。 甘露醇 1、高效利尿药:作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。 机制:原尿中35%的Na+在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部被重吸收,其重吸收主要依赖管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子,高效能利尿药能选择性阻断该转运子,因此也称为袢利尿剂。 2、中效利尿药:作用于远曲小管近端。

机制:滤液中10%的NaCl在远曲小管被重吸收,此类利尿药通过阻断Na+-Cl-共同转运子起作用。 3、低效利尿药:作用于远曲小管和集合管及近曲小管。 机制:竞争性醛固酮拮抗剂,竞争醛固酮受体,抑制Na+-K+交换,保K+ 排Na+利尿。 现有药品: 1、呋塞米(襻利尿剂) 降低肾浓缩、稀释功能; 利尿作用强大、迅速、短暂,同等排钠量,其水分清除较大,适用于中重度心衰(HF)。可扩张静脉减轻心脏前后负荷。可减少慢性、充血性心衰病人肺充血和降低左心室(LV)充盈压,这一作用常出现在利尿作用之前,速尿可促进血管扩张剂前列腺素E(PGE)释放,属“高限”利尿药,剂量与效应呈线性关系,利尿效果随剂量加大而增强。 肾功不全时首选。除非肾功严重受损(肾小球滤过率Ccr <5ml/min)一般均能保持其利尿效果,在肾病综合征(NS)或肾功能衰竭时应适当加大剂量或增加给药次数 襻利尿剂所有快速血流动力学作用在慢性心衰(CHF)患者中减弱。襻利尿剂必须经近曲小管分泌到管腔内后才能在亨利氏环发挥利尿作用。几乎所有心衰患者都存在不同程度的肾功受损,肾血流减少,近曲小管离子转运功能下降,肾小管排泌利剂量的功能下降,在心衰患者中利尿剂峰浓度降低,到达峰浓度的时间延长,因此必须提高襻利尿剂的剂量 2、托拉塞米 高效,利尿效果是呋塞米的2-4倍 长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时问长的特点,又具有高效利尿作用,既可用于治疗严重水肿类病症,又适合于原发性高血压的长期治疗 口服生物利用度(80-90%)高于呋塞米(40-50%)。口服和非肠道给药疗效几乎相同 对近曲小管的碳酸酐酶无抑制作用,排出碱性尿。 极少出现“利尿抵抗”现象 3、布美他尼 具有高效、速效、短效和低毒的特点,利尿作用为呋塞米20~40倍 对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,排钾作用小于呋塞米 肾功能衰竭时,本品的利尿作用的减弱程度远低于呋塞米 4、氢氯噻嗪(噻嗪类利尿剂) 只影响肾脏稀释功能,不影响浓缩功能 利尿强度中等、持久,适用于轻、中度充血性心力衰竭、老年性高血压(主张小剂量应用) 属“低限”利尿药,超过通常剂量范围,并不增加利尿效果。如氢氯噻嗪l00mg/d已达最大效应,剂量一效应曲线已达平台期,再增量无效应增加 在肾功不全肌酐Scr>180umol/l或肾小球滤过率Ccr (GFR) <30 ml/min时利尿效差。严重肾脏不全时禁用 对尿酸排泄具有双向性

儿科医学-儿科医学-常用利尿剂及注意事项

常用利尿剂及注意事项 利尿剂的作用主要是影响尿液生成的过程,特别是抑制肾小管重吸收和分泌功 能。 利尿药的分类可分为五类 袢利尿药又称为Na 同向转运体抑制药和高效利尿 药:主要作用于髓袢升支粗段隨质部和皮质部,抑 制Na 同向转运体,利尿作用强。如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。 一【袢利尿药】 -K -2Cl + + — + -K -2Cl — — 呋塞米:属于磺胺类化合物,是邻按基本甲酸衍生物 【药理作用】 ①利尿作用 利尿作用迅速、强大、短暂。呋塞米 可使肾小管对Na 的重吸收由原来 + 的99.4%下降为70%- 80%。正常状态下,持续给予大剂 量呋塞米可使成人24h 小时内排尿 达50-60L 。②扩张血管 扩张小动脉,增加肾血流量,这在 呋塞米的利尿作用中具有重要意义 ,也是预防预防急性肾功能衰竭的 理论基础;还可扩张小静脉,减轻 心脏负荷,降低左心室充盈压,减轻肺水肿,也有助于急性左心衰的治疗。作用 机理尚未完全阐明。 【体内过程】 口服吸收不完全,吸收率为60%。口服后15~60分钟内起效,60~120分钟 血药浓度达峰值,作用持续4~6小时。静脉注射作用更快,5分钟起效,30分钟达 高峰,维持2小时。血浆蛋白结合率为95%~99%,急性肾功能衰竭时结合率可减 少9%~14%。呋塞米可通过胎盘,并可经乳汁分泌。主要经肾小管有机酸分泌机 制分泌,主要以原形经尿排出。因排泄较快,反复给药不易在体内蓄积。 【临床应用】 ①严重水肿 对心、肝、肾性水肿等均有效,因易引起电解质紊乱,主要作用于其他利尿药无 效的严重水肿。 ②急性肺水肿和脑水肿 静注呋塞米能迅速扩张容量血管,使回心血量减少,在利尿作用发生之前即可缓 解急性肺水肿;治疗脑水肿是继发其利尿剂用,使血容量减少,血液浓缩,血浆渗 透压升高,有利于减轻脑水肿。 3.急性肾功能衰竭 早期应用呋塞米,对急性肾功能衰竭有较好的防治作用。主要通过利尿、增加肾 血流量,以维持一定的尿量,并减轻肾小管萎缩、坏死。

利尿剂的使用注意事项

利尿剂的使用注意 事项

利尿剂的使用 利尿药的分类 利尿药是作用于肾脏,增加电解质和水排泄,使尿量增多的药物。按其效能和作用部位分为三类。 1.高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美她尼、依她尼酸等。该药能特异性地与C1-竞争K+ -Na+ -Cl-共同转运载体蛋白的Cl- 结合部位。高效利尿药使K+的排泄增加,Cl-的排出量超过Na +。主要经近曲小管有机酸分泌机制分泌,随尿以原形排出。呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布;还可降低充血性心衰患者左室充盈压,减轻肺淤血。其不良反应有:①代谢性碱中毒; ②脱水与电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠和低氯碱血症等。③其它潜在不良反应包括耳毒性(特别猫用高剂量注射)、大剂量可出现胃肠道扰乱和血液学扰乱。 2.中效利尿药:主要作用于远曲小管近端;如噻嗪类、氯肽酮等。噻嗪类是广泛应用的一类口服利尿药和降压药。

氯噻酮虽无噻嗪环结构,但其药理作用与噻嗪类相似。药理作用为:①利尿作用。抑 制远曲小管近端K+ -Na+-Cl-共同转运载体。②抗尿崩症作用。主要与抑制磷酸二酯酶的作 用有关;还因增加NaCl的排出,造成负盐平衡,导致血浆渗透压的降低,减轻口渴感和减少饮水量。③降压作用。其不良反应表现为:①电解质紊乱。②潴留现象,如高尿酸血症、高钙血症。③代谢变化与其抑制胰岛素的分泌或抑制肝脏磷酸二酯酶的作用有关,如高血糖、高脂血症。④其它,如溶血性贫血、血小板减少、急性胰腺炎等。 3.低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。 螺内酯的化学结构与醛固酮相似。螺内酯与醛固酮竞争醛固酮受体,阻碍蛋白质的合成,抑制Na+—K+交换,减少Na+的再吸收和K+的分泌,表现出排Na+、留K+作用。其不良反应较轻,可引起头痛、困倦与精神紊乱等。有性激素样副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障碍,妇女多毛症等。 氨苯蝶啶及阿米洛利阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收。长期服用可致高钾血症。利尿药的临床应用:①消除水

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利尿剂的使用 利尿药的分类 利尿药是作用于肾脏,增加电解质和水排泄,使尿量增多的药物。按其效能和作用部位分为三类。 1.高效利尿药:主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。该药能特异性地与C1-竞争K+ -Na+ -Cl-共同转运载体蛋白的Cl- 结合部位。高效利尿药使K+的排泄增加,Cl-的排出量超过Na+。主要经近曲小管有机酸分泌机制分泌,随尿以原形排出。呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布;还可降低充血性心衰患者左室充盈压,减轻肺淤血。其不良反应有:①代谢性碱中毒;②脱水与电解质紊乱,表现为低血容量、低血钾、低血钠和低氯碱血症等。③其他潜在不良反应包括耳毒性(尤其猫用高剂量注射)、大剂量可出现胃肠道扰乱和血液学扰乱。2.中效利尿药:主要作用于远曲小管近端;如噻嗪类、氯肽酮等。噻嗪类是广泛应用的一类口服利尿药和降压药。 氯噻酮虽无噻嗪环结构,但其药理作用与噻嗪类相似。药理作用为:①利尿作用。抑 制远曲小管近端K+ -Na+-Cl-共同转运载体。②抗尿崩症作用。主要与抑制磷酸二酯酶的作 用有关;还因增加NaCl的排出,造成负盐平衡,导致血浆渗透压的降低,减轻口渴感和减少饮水量。③降压作用。其不良反应表现为:①电解质紊乱。②潴留现象,如高尿酸血症、高钙血症。③代谢变化与其抑制胰岛素的分泌或抑制肝脏磷酸二酯酶的作用有关,如高血糖、高脂血症。④其他,如溶血性贫血、血小板减少、急性胰腺炎等。 3.低效利尿药:主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。 螺内酯的化学结构与醛固酮相似。螺内酯与醛固酮竞争醛固酮受体,阻碍蛋白质的合成,抑制Na+—K+交换,减少Na+的再吸收和K+的分泌,表现出排Na+、留K+作用。其不良反应较轻,可引起头痛、困倦与精神紊乱等。有性激素样副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障碍,妇女多毛症等。 氨苯蝶啶及阿米洛利阻滞管腔Na+通道而减少Na+的再吸收。长期服用可致高钾血症。利尿药的临床应用:①消除水肿:心性水肿、肾性水肿、肝性水肿、急性肺水肿及脑水肿。②慢性心功能不全的治疗。③高血压的治疗。④加速某些毒物的排泄。⑤尿崩症。⑥特发性高尿钙血症和钙结石。⑦高钙血症。 利尿剂的使用方法 袢利尿剂的使用方法:常用的袢利尿剂为呋塞米、托拉塞米及布美他尼,它们的等效剂量是40mg、20mg、1mg。急性失代偿性心力衰竭患者常呈现消化道血流灌注不足或(和)淤血,会影响口服药物吸收,所以此时袢利尿剂均应从静脉给药。现在临床上仍有不少医师在采用“弹丸”式方法给药,即将较大量袢利尿剂一次性加入输液小壶较快滴注,其实这会较弱袢利尿剂的利尿疗效。因为袢利尿剂的半衰期很短(布美他尼约1小时,呋塞米约2小时,托拉塞米也仅3~4小时),在“弹丸”式给药的间期,髓袢局部利尿剂浓度达不到利尿阈值,而且髓袢还会出现钠重吸收“反跳”,即钠重吸收显著增强,致成“利尿后钠潴留”,减低利尿效果。所以现在多主张将袢利尿剂溶解至葡萄糖液中,用输液泵持续缓慢泵注,不过为使髓袢中的利尿剂浓度能较快达到利尿阈值,泵注前仍应给一次负荷量。以呋塞米为例,首先从小壶一次性滴入20~40mg,然后将余量溶于葡萄糖液中以泵输注,速度约为5~40mg/h,头6小时用量一般不超过80mg,全日总量不超过200mg。

利尿剂使用注意事项

利尿药是通过促进体内的电解质和水分的排出,而增加尿量的一大类药物,用于治疗水肿性疾病(如肝硬化腹水、心力衰竭、肾病综合征)、高血压等疾病,其中口服较常用的有氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶、吲达帕胺(寿比山)等。利尿药的作用部位、作用机理、效能强弱各不相同,合理使用需根据每位患者的具体情况个体化给药。 ■应从小剂量开始服用: 除治疗急症外,多数利尿药首次服用通常从最小有效剂量开始,逐步加至治疗量,以减少电解质紊乱等不良反应的发生。 ■应在每天早晨口服: 大多数利尿药为每天口服一次,应当安排在早晨口服。一方面由于药物口服后1-2小时发挥疗效,6-12小时达到高峰,持续时间约16-18小时。患者早晨服药后白天尿量增加方便排泄,夜间药效消失利于睡眠。另一方面与服用每日一次的降压药相同,因人体血压每天的高峰期在白天,而利尿药一般都有降压作用,早晨服药既利于发挥降压疗效,又可防止夜间血压过低。人在睡眠时,血液流动缓慢,晚上服用利尿剂会使血黏度增高,容易诱发心脑血管疾病。另外利尿剂可使夜间小便增多,影响睡眠,所以夜晚不宜服用利尿剂。 ■宜在饭后服用: 多数利尿药可引起消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。饭后或进食时服用不仅可减少胃肠道反应,还利于提高药物的生物利用度。 ■长期服用不宜突然停服: 口服利尿药治疗慢性疾病有时需长期服用,小剂量的利尿药与降压药合用治疗高血压病也需要长期口服。患者在停药时应逐渐减量,突然停服不仅可能使疾病“反跳”,还可能引起钠、氯及水的潴留。 ■长期服用需调血钾: 由于利尿药作用机理不同,有的为排钾利尿药(如氢氯噻嗪),有的为留钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶)。患者血钾过低或过高,可导致心律失常、肝昏迷等症。所以长期服用排钾利尿药需适当补钾盐,如可食用含钾丰富的食物(如瘦肉、鱼类、海产品、小白菜、黄瓜、橘子、香蕉、桃子等)或口服氯化钾,也可将排钾利尿药和留钾利尿药小剂量联合用药。 ■谨慎过敏反应: 呋塞米、布美他尼和托拉塞米与磺胺药有交叉过敏反应,对磺胺药过敏者禁用。 ■腹泻时不宜应用: 包括急性及慢性腹泻,由于腹泻会使体内液体丢失、血液浓缩,血黏度增高,而服利尿剂后血液浓缩加重,血黏度会更高,容易形成血栓,导致脑中风、心肌梗死等。 ■代谢性疾病注意 利尿剂能干扰糖、脂、尿酸的代谢。糖尿病患者,高脂血症,肝、肾功能不全和痛风病人应禁用或慎用。

造影剂使用注意事项

造影剂使用注意事项 一、肾功能受损病人的应用 高度危险: CCr <25ml/min CCr 25~50ml/min +危险因素 中度危险: CCr 25~50ml/min CCr 50~75ml/min +危险因素 (危险因素:糖尿病肾病,充血性心衰,近期用过CM,本次需大量CM) 1、肾功能受损病人检查前 检查前48小时暂时停用肾毒性药物,如非类固醇止痛药、利尿剂等 二甲双胍在肾功能受损时,导致酸中毒,检查前48小时停用 检查前一天和当天,使用乙酰半胱胺酸,600mg,2次/日 高度和中度危险病人检查前: 高度危险病人,检查前12小时~检查后12~24小时,静脉补液,0.45%盐水+5%糖,1.0~1.5ml/ kg/h 中度危险病人,检查前4小时~检查后8~12小时,静脉补液,0.45%盐水+5%糖,1.0~1.5ml/kg /h 2、肾功能受损病人检查后 高度和中度危险病人检查后: 检查后48小时内,禁用二甲双胍,肌酐恢复后再用 控制尿量,补液,入量>出量 尿量减少,或肌酐进行性增高,请肾科会诊 检查后24小时监控血浆尿素氮和肌酐(若增高,住院补液,每日复查,直至恢复至基线) 二、甲状腺功能亢进病人的应用 甲亢病人(Graves病,多结节性甲状腺肿中自主腺瘤)需CT检查前给药 计划行碘标记核素检查或治疗者,不应行CT增强检查 乳头状癌或滤泡癌计划进行碘标记核素治疗,不应行CT增强,否则影响疗效和预后 1、碘诱导性甲亢的预防 识别高危病人(甲亢、Graves病、潜在甲亢和自主腺瘤、乳头状癌、滤泡癌) 择期进行CT增强检查

2、治疗甲亢药物的应用(急症CT检查) Perchlorate, 800mg 3/日,CT检查前即刻,持续8~14天 他巴唑,30mg 1/日,CT检查前即刻,持续28天 三、高危病人应用时预防副反应措施 有副反应病史者或高危病人(支气管哮喘、充血性心衰、肾功能受损)尽可能选择US和MRI 必须行CT增强时,选用低渗非离子型对比剂 必须在CT检查前12小时给予皮质激素并联合应用抗组织胺类药物 预防副反应措施: 甲基强的松,40~50mg,口服或静脉,检查前12小时和2小时给予 甲腈咪胍,300mg+盐水20~50ml,静脉,检查前2小时给予,属H2型抗组织胺药 苯海拉明,50mg,静脉,检查前即刻给予,属H1型抗组织胺药 四、对比剂的副反应和治疗 早期副反应(时间,即刻~<60分钟)延迟副反应(时间,60分钟~3天) 轻度、中度、重度副反应 皮肤、呼吸系统、心血管系统副反应 1、早期副反应(60分钟内) 轻~中度,恶心、呕吐、荨麻疹、红斑、血管性水肿、支气管痉挛 重度,喉水肿、肺水肿、低血压、过敏性体克、呼吸道阻塞、心脏骤停 2、延迟副反应(>60分钟~3天) 皮肤副反应,皮疹、搔痒、肿胀 全身性副反应,头痛、眩晕、恶心、腹泻、寒战、发冷、流感症状 迟发性肢体痛 其它 3、消化系统副反应治疗 恶心、呕吐(不需治疗)

老人用利尿剂的注意事项

老人用利尿剂的注意事项 老人用利尿剂的注意事项 临床资料表明,老年人由于常患高血压、心脏病以及肝、肾等疾病,他们当中大约有10%的人需要经常服用利尿剂,以排除体内潴 留的水分,达到降低血压,减轻心脏负担,或消除各种原因所致的 水肿。但是,如果利尿剂使用不当,就会发生一些不良反应。 利尿剂是一类直接作用于肾脏,通过抑制肾小管的再吸收功能,增加电解质特别是钠离子和水的排出,使尿量增加的药物,所以也 称为排钠利尿药。利尿剂在临床上主要用于以下几个方面: 1.各种原因所致的'水肿。 2.作为基础降压药用于各型高血压。 3.药物中毒时,强迫利尿,加速毒物的排泄。 4.预防急性肾功能衰竭和治疗急性肾功能衰竭初期的少尿。 依据利尿药作用部位和排钠作用的强弱,可将利尿剂分为三类: 2.中效利尿药如双氢克尿塞、氯噻酮等噻嗪类。中效利尿剂可用于各种原因所致的水肿,对心性水肿效果好,是轻、中度心性水肿 的首选药,而对肝性腹水,肾功能损伤较重的肾性水肿疗效较差。 3.弱利尿药如安体舒通、氨苯喋啶等。弱效利尿药因其具有排钠留钾的作用,临床上主要用于伴有醛固酮增多的顽固性水肿,如肝 硬化性腹水、肾病性水肿等,很少单独使用,常与噻嗪类合用。 1.服用利尿剂时要注意补钾:中、强效利尿剂能引起电解质紊乱,尤其是低血钾症,严重时可引起心律失常,甚至危及病人生命,所 以长期应用中、强效利尿剂时应注意补钾。

2.利尿剂能干扰糖、脂、尿酸的代谢,所以糖尿病人,高脂血症,肝、肾功能不全和痛风病人应禁用或慎用:严重肝病合并腹水患者 应禁用,因高血氨和低血钾症容易诱发肝昏迷;噻嗪类利尿剂可使血 尿素氮增高,加重肾功能不全,所以严重肾功能不良者应禁用。此外,还可引起高尿酸症,痛风患者可诱发痛风;长期应用弱利尿剂可 致高血钾症,所以高血钾者应禁用。 3.急性腹泻者不能使用:由于腹泻会使体内液体丢失、血液浓缩,血黏度增高,而服利尿剂后血液将更加浓缩,血黏度会更高,容易 形成血栓,导致脑中风、心肌梗塞等。 4.夜晚不宜服用:人在夜晚睡眠时,血液流动缓慢,晚上服用利尿剂会使血黏度增高,容易诱发心脑血管疾病。另外利尿剂可使夜 间小便增多,影响睡眠,所以夜晚不宜服用利尿剂。 5.应从小剂量开始服用,还要定期检测电解质。用利尿剂治疗高血压时如果一开始用量过大,失水过多,容易引起体内电解质紊乱,特别是出现高血钾,所以应从小剂量开始用起,逐渐加量,一般来 说利尿剂不宜持续使用,应间歇服用,以免长期利尿导致体内电解 质紊乱,利尿剂开始六周内必须测定血清肌酐、血钾、血钙、尿酸 以及餐后两小时血糖,长期应用每年至少应重复检查两次。发现异 常要及时调整或停用利尿剂。 6.注意复方制剂的副作用:常用的复方降压片、珍菊降压片、复方罗布麻等复方降压药中,均含有利尿成分,长期应用时应注意对 血糖、血脂、血尿酸、血黏度和性功能的影响。 7.利尿剂可引起尿潴留或尿失禁,尤其是前列腺肥大和子宫脱垂的患者更易发生,所以他们更应慎用。 8.过敏体质者,尤其是对磺胺类药物过敏者,禁用双氢克尿噻、速尿等利尿药。 9.长期服用易发生不良反应,所以最好是间断用药,一周内用 3~4天,停药3~4天。联合用药要减量,如排钾的利尿药(双氢克尿噻)与保钾利尿药(安体舒通、氨苯喋啶)合用时,两种药物都要适当 减量。

常用速尿注意事项

常用速尿注意事项 速尿又叫呋塞米、呋喃苯胺酸、利尿磺胺、速尿灵、利尿灵,是一种强效利尿药。速尿的利尿作用强大而迅速,但维持的时间较短,一般口服后30~60分钟起效,维持2~3个小时。速尿主要适用于各种水肿,如充血性心力衰竭、肾性水肿、肝硬化腹水等,尤其适用于急需消除水肿的紧急情况,如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象等。此外,药物中毒时也可用于加速毒物的排泄。因此,速尿的使用比较广泛。然而,由于速尿的利尿作用迅速而强大,容易给机体造成许多不良反应,故患者在使用速尿时必须注意以下事项: 1.应注意掌握好用药剂量,以防止过度利尿引起脱水和电解质紊乱。倘若患者需要长期用药,应注意检查血液中电解质的浓度。 2.反复使用速尿容易引起低血钾、高尿酸血症、高糖血症及血中尿素氮升高等。因此,应同时服用氯化钾,或与保钾利尿剂合用,这样不仅具有协同利尿作用,而且可以减少低血钾等副作用的发生率。 3.大剂量久用者,突然停药,可引起水钠潴留。因此,长期用药者停药时应逐渐减量。 4.患有低血钾、肝昏迷及大剂量使用洋地黄的病人,以及孕妇、哺乳期妇女和小儿应禁用速尿;严重心力衰竭、肝、肾功能不全者应慎用速尿。 5.患有痛风的病人使用速尿后,容易诱发疾病发作或使原有的症状加重。因此,必须慎用或禁用。 此外,当速尿与其他药物合用时,也容易产生相互作用而出现不良反应,因此,在选择与速尿同时使用的药物时,应加以注意。以下是速尿与一些常用药物相互作用而产生的不良反应: 与氨基糖苷类、两性霉素、头孢菌素如头孢噻酚、头孢噻啶和头孢乙腈等抗生素合用,会增加对肾和耳的毒性。 与氯丙嗪、吩噻嗪类药物合用,能降低动脉对升压药物如去甲肾上腺素的反应,容易导致严重低血压和休克。 与抗组胺药物合用时,耳毒性会增加,容易出现耳鸣、头晕、眩晕。 肾上腺素、盐皮质激素、促肾上腺皮质激素及雌激素,能降低速尿的利尿作用,并能增加电解质紊乱,尤其是低钾血症的发生率。 非甾体类消炎镇痛药,能抑制前列腺素合成,减少肾血流量,可降低速尿的利尿作用,对肾脏的损害机会也会增加。 与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用会减弱。 与氯贝丁酯合用,两种药物的作用都能增强,并可出现肌肉症状群,如肌痛、下腰部疼痛、肌僵硬和全身不适等。 与多巴胺合用,利尿作用会加强。 速尿可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。 速尿会降低降糖药物的疗效,因此糖尿病患者使用后会使血糖升高。 与碳酸锂合用,可诱发锂中毒,故应尽量避免。 倘若服用水合氯醛后静脉注射速尿,可导致患者大量出汗、面色潮红和血压不稳、心动过速、心神不宁等不良反应。 如果与碳酸钠合用,会增加发生低氯性碱中毒的机会。 饮酒及服用含乙醇的制剂和可引起血压下降的药物,能增强速尿的利尿和降压作用;与巴比妥类药物及麻醉药物合用,容易引起体位性低血压。

一、常用利尿剂

一、常用利尿剂 呋塞米 (fursemide,速尿) 【药理】主要抑制肾小管髓袢升支髓质部对Na+、C1一的再吸收,有强大的利尿作用;并能抑制前列腺素分解酶的活性,使PCE2含量增高,从而具有扩张血管的作用。 【适应证】①水肿:治疗心、肝、肾等病变引起的各类水肿。②急性肺水肿。③肾功能衰竭。④高钙血症。 【用法】口服:每日20 mg或隔日40 rag;对有些患者可加至每日80 mg,分1~2次服用,最大剂量可加至每日600 nag,但一般应控制在每日100 rng以内,分2~3次服用。静注:每次20~40 mg,每日1~2次或按需要可增至每日120~220 mg。 【注意】①本品与磺胺药的化学结构相似,可致交叉过敏。②动物实验显示本品有致畸作用,故孕妇忌用。③本品可经乳汁排出,哺乳期妇女慎用。④由于本品减少尿酸排泄,对有痛风史者可能诱发急性痛风发作。⑤糖尿病患者应用此药有可能使血糖增高;严重肝功能损害者可因本药所致的电解质失调而诱发肝昏迷,都应慎用。⑥用药过程中注意血I(十、Na+、a、 Ca2+的监测。长期用药需补充钾盐。⑦本药在新生儿的t1/2明显延长,故用药间隔应延长。⑨本药可加重红斑狼疮患者的病情,或诱发其活动,应慎用。 【制剂】片剂:20 mg/片。注射液:20 rag/2 ml。 布美他尼 (Bumetanide,丁尿胺) 【药理】本品为呋塞米衍生物,其作用部位、作用机制、电解质丢失情况和作用特点均与呋塞米相似,为强效袢利尿药,但相同剂量时作用比呋塞米强20~60倍。 【适应证】①各类水肿:用于治疗各种顽固性水肿,主要作为呋塞米的代用品,尤其对急慢性肾功能衰竭患者。②急性肺水肿及左心衰竭。 【用法】①治疗水肿:口服,每次O.5~2 mg,每日1次。必要时可每日2~3次,总量有时可高达每日10 mg。②将本品2~5 mg加入500 ml生理盐水注射液中静脉滴注,30~60 min滴完。也可肌注或静注,每次0.5~1 mg,必要时30 min后再给药一次。 【注意】参见呋塞米。 【制剂】片剂:1 mg/片。注射液:O.5 rng/2 ml。 氢氯噻嗪 (}tydrochlorothiazide,双氢克尿塞) 【药理】主要作用于肾小管髓袢升支的皮质段和远曲小管的前段,能抑制Na+、Cr_在该处的再吸收,从而起到排钠利尿效果。 【适应证】①各类水肿,如心、肝、肾等疾病引起的水肿及腹水。②高血压。③尿崩症。 【用法】①治疗各类水肿:口服,一般每次25~50 nag,每日1~2次,为预防电解质紊乱及血容量骤降,宜先从小剂量(12.5~25 nag/d)用起,以后根据利尿情况逐步加量。近年多主张间歇用药,即隔日用药或每周连续服药 3~5日,以减少副作用。②治疗高血压:口服,每日25~100

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