分析化学试题及答案
分析化学试题及答案
第二章误差和分析数据处理- 经典习题1．标定浓度约为0.1mol·L-1的NaOH，欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H2C2O4·2H2O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可用什么方法予以改善？解：根据方程2NaOH+H2C2O4·H2O==Na2C2O4+3H2O可知，需称取H2C2O４·H2O的质量m１为：则称量的相对误差大于0.1% ，不能用H2C2O４·H2O标定0.1mol·L-1的NaOH ，可以选用相对分子质量大的基准物进行标定。
若改用KHC8H4O4为基准物，则有：KHC8H4O4+ NaOH== KNaC8H4O4+H2O，需称取KHC8H4O4的质量为m2，则m2=0.1×0.020×204.22=0.41g由此可见，选用相对分子质量大的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH，由于其称样量较大，称量的相对误差较小（＜0.1%），故测定的准确度较高。
2．用基准K2Cr2O7对Na2S2O3溶液浓度进行标定，平行测定六次，测得其浓度为0.1033、0.1060、0.1035、0.1031、0.1022和0.1037 mol/L，问上述六次测定值中，0.1060是否应舍弃？它们的平均值、标准偏差、置信度为95％和99％时的置信限及置信区间各为多少？解：（1）（2）（3）查G临界值表，当n＝6和置信度为95％时，G６,0.05＝1.89，即G﹤G６,0.05，故0.1060不应舍弃。
（4）求平均值的置信限及置信区间。
根据题意，此题应求双侧置信区间，即查t检验临界值表中双侧检验的α对应的t值：①P＝0.95：α＝1－P＝0.05；f＝6－1＝5；t0.05,5＝2.571，则置信度为95％时的置信限为±0.0014, 置信区间为0.1036±0.0014。
②P＝0.99：α＝1－P＝0.01；f＝6－1＝5；t0.01,5＝4.032，则置信度为99％时的置信限为0.0021, 置信区间为0.1036±0.0021。
分析化学相关试题及答案
分析化学相关试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 在分析化学中，下列哪种方法不用于分离混合物？A. 蒸馏B. 萃取C. 过滤D. 光谱分析答案：D2. 标准溶液的配制过程中，下列哪项操作是错误的？A. 使用分析天平准确称量B. 使用容量瓶定容C. 直接将试剂加入容量瓶中溶解D. 摇匀后贴上标签答案：C3. 在酸碱滴定中，下列哪种指示剂最适合于强酸滴定强碱？A. 酚酞B. 甲基橙C. 溴酚蓝D. 甲基红答案：A4. 原子吸收光谱法中，测定元素含量时，下列哪种操作是必要的？A. 使用标准样品进行校准B. 直接读取样品的吸光度C. 仅使用空白样品进行校准D. 不需要任何校准答案：A5. 在色谱分析中，下列哪种色谱属于液相色谱？A. 气相色谱B. 薄层色谱C. 高效液相色谱D. 离子色谱答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 分析化学中，_________是指在一定条件下，被测物质与试剂发生化学反应，生成有颜色或荧光的物质，其颜色的深浅与被测物质的浓度成正比。
答案：比色分析2. 在滴定分析中，滴定终点的确定可以通过_________或_________来实现。
答案：指示剂变色；电位突跃3. 原子吸收光谱法中，_________是样品中待测元素被激发产生的光谱线。
答案：共振线4. 高效液相色谱法中，_________是影响分离效果的主要因素之一。
答案：流动相的选择5. 质谱分析中，_________是指样品分子在电场或磁场的作用下，按照质荷比的大小进行分离。
答案：质谱仪三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是标准溶液，以及其在分析化学中的重要性。
答案：标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它在分析化学中用于校准仪器、制备标准曲线和进行定量分析，是确保分析结果准确性和可比性的关键。
2. 解释什么是滴定分析中的空白试验，并说明其在实验中的作用。
答案：空白试验是指在没有加入待测样品的情况下进行的滴定，其作用是确定试剂、溶剂等可能对实验结果产生影响的背景值，从而提高实验的准确性。
分析化学试题与参考答案
分析化学试题与参考答案1、某溶液每升含3.0mg铁(MFe=55.85),与邻二氮菲作用生成有色化合物后,用2.0cm的比色皿测得其吸光度A=1.2,则该有色化合物的摩尔吸光系数为()。
A、1.1×104B、2.0×102C、0.6D、2.2×104答案：A2、用K2Cr2O7滴定Fe2+时,常用H2SO4—H3PO4混合酸作介质,加入H3PO4的主要作用是()。
A、增大溶液的酸度B、增大滴定的突跃范围C、保护Fe2+免被空气氧化D、可以形成缓冲溶液答案：B3、用EDTA滴定下列离子时,能采用直接滴定方式的是()。
A、SO42-B、Al3+C、K+D、Ca2+答案：D4、用NaOH滴定某一元弱酸HA,在计量点时[H.]的计算式是()。
A、HAacK.B、..AHAaccKC、..AaWcKKD、..AWacKK答案：D5、算式000.1)80.2400.25(1010.0.的结果应报出有效数字()位。
A、三B、四C、五D、两答案：D6、使用下列显色剂以光度法测定Cu2+时,测定的灵敏度最高的是()。
A、氨.=1.2.102B、铜试剂.=1.3.104C、BCO.=1.6.104D、双硫腙CCl4萃取,.=5.0.104答案：D7、用EDTA滴定金属离子Mn+时,对金属指示剂的要求()。
A、K.fMIn/K.fMY≥100B、K.fMIn=K.fMY≥100C、MIn与In颜色有明显差异D、MIn要有较深的颜色答案：C8、可以校正试剂误差的方法是()。
A、做多次平行测定,取平均值B、做空白实验,扣除空白值C、做对照试验,求校正系数进行校正D、非常认真细致地操作答案：B9、用碱式滴定管滴定时,手指应捏在玻璃珠的()。
A、随意B、正中C、下半部边缘D、上半部边缘答案：D10、不考虑金属离子的副反应,在pH=5时用0.02000mol/L的EDTA滴定Zn2+的化学计量点pZn.计为()。
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 磷酸盐缓冲溶液B. 醋酸-醋酸钠缓冲溶液C. 硫酸-硫酸钠缓冲溶液D. 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液答案：C2. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是：A. 溶液的pH值B. 溶液的颜色变化C. 溶液的电导率变化D. 溶液的折射率变化答案：B3. 原子吸收光谱法中，元素的检测限通常与以下哪个因素有关？A. 光源的强度B. 样品的浓度C. 仪器的噪声水平D. 样品的体积答案：C4. 以下哪种方法不是色谱分析法？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案：C5. 根据Beer-Lambert定律，溶液的吸光度与以下哪个因素成正比？A. 溶液的浓度B. 溶液的体积C. 溶液的pH值D. 溶液的温度答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 标准溶液的配制通常采用_______法和_______法。
答案：直接配制法；标定法2. 在紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长称为_______。
答案：λmax3. 电位滴定法中，电位突跃发生在_______。
答案：滴定终点4. 色谱分离的原理是基于不同组分在_______和_______中的分配系数不同。
答案：固定相；流动相5. 原子吸收光谱分析中，火焰原子化器的火焰温度通常在_______。
答案：2000-3000℃三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是标准溶液，并说明其在分析化学中的重要性。
答案：标准溶液是指浓度已知的溶液，它是分析化学中进行定量分析的基础。
标准溶液的准确性直接影响分析结果的可靠性。
通过使用标准溶液，可以校准仪器，制备工作曲线，进行样品的定量分析等。
2. 描述原子吸收光谱法（AAS）的基本原理及其应用范围。
答案：原子吸收光谱法是一种基于元素原子对特定波长光的吸收来进行定量分析的方法。
其基本原理是：当元素原子从基态被激发到激发态时，会吸收特定波长的光。
分析化学各章试题及答案
分析化学各章试题及答案一、选择题1. 以下哪种物质不属于分析化学研究范畴？A. 金属离子B. 有机分子C. 核酸D. 蛋白质答案：D2. 分析化学中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 滴定分析B. 光谱分析C. 色谱分析D. 热分析答案：D3. 在酸碱滴定中，指示剂的作用是什么？A. 提供反应的终点信号B. 增加溶液的粘度C. 改变溶液的颜色D. 增加溶液的导电性答案：A二、填空题1. 分析化学中，_________是指在一定条件下，物质与试剂反应时所消耗的试剂量。
答案：滴定2. 光谱分析法中，_________是指物质对特定波长光的吸收能力。
答案：吸收光谱3. 色谱分析中，_________是指固定相与流动相之间的相互作用。
答案：色谱保留三、简答题1. 请简述分析化学在环境监测中的作用。
答案：分析化学在环境监测中的作用主要体现在对环境样品中污染物的定性和定量分析，为环境质量评价、污染源追踪、环境治理和环境保护政策制定提供科学依据。
2. 什么是原子吸收光谱法？其在分析化学中的应用是什么？答案：原子吸收光谱法是一种基于原子对特定波长光的吸收来测定元素含量的方法。
在分析化学中，它被广泛应用于金属元素的测定，因其灵敏度高、选择性好、操作简便等优点。
四、计算题1. 某溶液中HCl的浓度为0.1mol/L，用0.05mol/L的NaOH溶液滴定至终点，消耗NaOH溶液20.0mL。
计算HCl溶液的体积。
答案：设HCl溶液的体积为V，根据滴定反应HCl + NaOH = NaCl + H2O，可得：0.05 mol/L × 20.0 mL = 0.1 mol/L × V解得 V = 10.0 mL五、实验题1. 请设计一个实验方案，用于测定某未知溶液中Ca2+的浓度。
答案：实验方案如下：(1) 取适量未知溶液于试管中。
(2) 加入适当的指示剂（如钙指示剂）。
(3) 用已知浓度的EDTA标准溶液滴定至终点。
《分析化学》试题及答案
一、选择题(20分。
1．用法扬司法测Cl 时，常加入糊精，其作用是--------------------------（B ）A. 掩蔽干扰离子；B. 防止AgCl凝聚；C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2．间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是----------------------------（D ）A. 滴定开始时加入指示剂；B. 为使指示剂变色灵敏，应适当加热；C. 指示剂须终点时加入；D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3．螯合剂二乙三氨五乙酸（EDPA，用H5L表示）的五个p K a值分别为1.94，2.87，4.37，8.69和10.56，溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为------（ D ）A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4. K2Cr2O7法测定铁时，哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关----------（ C ）A.提供必要的酸度；B.掩蔽Fe3+；C.提高E(Fe3+/Fe2+)；D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
5．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为------------------------------（ A ）A. SO42-和Ca2+；B. Ba2+和CO32-；C. CO32-和Ca2+；D. H+和OH-。
6．下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件---------------------（A ）A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行；B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。
7．为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求----------------------（A ）A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案1. 选择题1. 下列哪个离子可产生沉淀反应？A. Na+B. NO3–C. Cl–D. SO4^2–答案：C. Cl–解析：Cl–是氯离子，多数氯盐都可产生沉淀反应。
2. 下列哪种方法适用于测定有机物中的氮含量？A. 滴定法B. 煅烧法C. 燃烧法D. 色谱法答案：C. 燃烧法解析：燃烧法适用于测定有机物中的氮含量，通过将样品完全燃烧，将有机物中的氮转化为无机氮化物，然后进行测定。
3. 化合物A分子式为C6H12O6，化合物B分子式为C6H12O11，它们的化学式类型分别是：A. 同分异构体B. 序列异构体C. 构造异构体D. 立体异构体答案：C. 构造异构体解析：化合物A为葡萄糖，化合物B为蔗糖，它们具有相同的分子式，但是结构不同，因此属于构造异构体。
2. 填空题1. 气体的摩尔质量是 _______。
答案：molar mass2. 以下是一种常见的分析化学实验技术，用于分离和测定混合物中的各个组分，被称为 _______。
答案：色谱法3. 酸性溶液中，指示剂酚酞的颜色是 _______。
答案：红色3. 简答题1. 分析化学中常用的定性分析方法有哪些？请简要介绍。
答案：分析化学常用的定性分析方法包括火焰试验、沉淀反应、气体的颜色反应。
火焰试验通过对物质在火焰中的着色反应来进行定性分析，常用于金属离子的检测；沉淀反应通过两种溶液混合产生可见的沉淀来鉴定阳离子的存在；气体的颜色反应则通过观察气体在特定条件下产生的颜色反应来进行定性分析。
2. 请简要描述红外光谱分析的原理及其应用领域。
答案：红外光谱分析是利用物质在红外辐射下的吸收特性来进行分析的一种方法。
化学物质中不同化学键的振动和伸缩会吸收特定的红外辐射，形成红外吸收光谱图。
红外光谱分析广泛应用于无机物、有机物和生物分子的结构鉴定、质量控制等领域。
总结：本文分析了一些分析化学试题及答案，涵盖了选择题、填空题和简答题。
通过回答这些试题，读者可以加深对分析化学的理解和应用。
分析化学练习试题与答案
分析化学练习题及答案一、选择题：1．某弱碱MOH的Kb=1.0×10-5，其0.10mol·l-1溶液的pH值为（ D ）A．3．00 B．5.00 C．9.00 D．11.002.下列滴定中只出现一个滴定突跃的是（ C ）A．HCl滴定Na2CO3B．HCl滴定NaOH+Na3PO4C．NaOH滴定H2C2O4D．NaOH滴定H3PO43．用双指示剂法测某碱样时，若V1＞V2，则组成为（ A ）A．NaOH+Na2CO3B．NaOH C．Na2CO3D．Na2CO3+NaHCO34.在Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+含量时，为了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是（ B ）A．沉淀分离法 B．控制酸度法 C．配位掩蔽法 D．溶剂萃取法5．有些指示剂可导致EDTA与MIn之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的（ B ）A．封闭现象 B．僵化现象 C．氧化变质现象 D．其它现象6．下列属于自身指示剂的是（ C ）A．邻二氮菲 B．淀粉指示剂 C．KMnO4D．二苯胺磺酸钠7．高锰酸根与亚铁反应的平衡常数是（ C ）[已知Eφ（MnO4/Mn2+）=1.51V，Eφ（Fe3+/Fe2+）=0.77V]A．320.0 B．3.4×1012 C．5.2×1062 D．4.2×10538.下列四种离子中，不适于用莫尔法，以AgNO3溶液直接滴定的是（ D ）A．Br- B．Cl- C．CN- D．I-9.以K2CrO4为指示剂测定Cl-时应控制的酸度为（ B ）A．PH为11—13 B．PH为6.5—10.0 C．PH为4—6 D．PH为1—310.用BaSO4沉淀法测S2-时，有Na2SO4共沉淀，测定结果（ A ）A．偏低 B．偏高 C．无影响 D．无法确定11．测定铁矿石铁含量时，若沉淀剂为Fe(OH)3,称量形为Fe2O3，以Fe3O4表示分析结果，其换算因数是（ C ）A ．3423Fe O Fe O M M B ．343()Fe O Fe OH M M C ．342323Fe O Fe O M M D ．343()3Fe O Fe OH M M12．示差分光光度法所测吸光度相当于普通光度法中的 （ D ）A ．AxB ．AsC ．As －AxD ．Ax －As13.在分光光度分析中，用1cm 的比色皿测得某一浓度溶液的透光率为T ，若浓度增加一倍，透光率为（ A ）A ．T 2B ．T/2C ．2T D14．某弱碱HA 的Ka=1.0×10-5，其0.10mol ·l -1溶液的pH 值为 （ A ）A ．3．00B ．5.00C ．9.00D ．11.0015.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是 （ C ）A ．指示剂的颜色变化B ．指示剂的变色范围C ．指示剂相对分子量的大小D ．滴定突跃范围16．用双指示剂法测某碱样时，若V 1＜V 2，则组成为 （ D ）A ．NaOH+Na 2CO 3B ．Na 2CO 3C ．NaOHD ．Na 2CO 3+NaHCO 317.在pH 为4.42的水溶液中，EDTA 存在的主要型体是 （ C ）A ．H 4YB ．H 3Y -C ．H 2Y 2-D ．Y 4-18．有些指示剂可导致EDTA 与MIn 之间的置换反应缓慢终点拖长，这属于指示剂的 （ A ）A ．僵化现象B ．封闭现象C ．氧化变质现象D ．其它现象19．用Ce 4+滴定Fe 2+,当滴定至50%时，溶液的电位是 （ D ）(已知E φ1（Ce 4+/Ce 3+）=1.44V ，E φ1Fe 3+/Fe 2+=0.68V)A ．1.44VB ．1.26VC ．1.06VD ．0.68V20．可用于滴定I 2的标准溶液是 （ C ）A ．H 2SO 4B ．KbrO 3C ．Na 2S 2O 3D ．K 2Cr 2O 721.以K 2CrO 4为指示剂测定Cl -时，应控制的酸度为（ C ）A．pH为1—3 B．pH为4—6C．pH为6.5—10.0 D．pH为11—1322.为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求（ C ）A．沉淀的聚集速率大于定向速率 B．溶液的过饱和度要大C．沉淀的相对过饱和度要小 D．溶液的溶解度要小23．用重量法测定Ca2+时，应选用的沉淀剂是（ C ）A．H2SO4B．Na2CO3C．（NH4）2C2O4D．Na3PO424．在吸收光谱曲线上，随着物质浓度的增大，吸光度A增大，而最大吸收波长将（ B）A．为零 B．不变 C．减小 D．增大25.有色配位化合物的摩尔吸光系数 与下列（）因素有关。
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2007级年《分析化学》试题一、填空题.i分析化学的任务是________________ ；定量分析包括的主要步骤有_________________________ ；莫尔（Mohr）法和佛尔哈德（ Volhard ）法所用指示剂分别为___________________________________ ；精密度与准确度的关系是_______________ ;高锰酸钾法分析铁时，如有少量Cl-存在，则分析结果会偏高，主要原因是___________________________ ;间接碘量法应注意_____________ 。
2、用硫酸滴定NaOH时，若硫酸的物质的量浓度为C B，则硫酸对NaOH的滴定度为__________________________________________________________ ；已知试样中 K2O的质量分数为 a，则换算成K3PO4的化学因数为__________________________________ 。
3、判断下图所示滴定曲线类型，并选择一适当的指示剂。
（见下图、表）曲线的类型为_______________________ ，宜选用 __________ 为指示剂。
50 100 150 200 标准溶液加入量 %滴定分析的方式包括____________________________________________________ ；示差吸光光度法与普通吸光光度法的差别是________________________________________________ 。
某三元酸的电离常数分别是K a1 = 1 W-2, K a2 = 1 W-6, K a3 = 1 W-12。
用NaOH标准溶液滴定时有_______ （个）滴定突跃。
滴定至第一计量点时，溶液pH = ___________ ，可选用__________ 作指示剂；滴定至第二计量点时pH= __________ ，可选用__________ 作指示剂。
NH 4H2PO4水溶液的质子条件式为__________________________________________________ 。
用草酸钠为基准物质，用直接滴定法标定高锰酸钾溶液时应注意的条件包括:8、摩尔吸光系数 &的物理意义是:、单项选择题1、下列反应中滴定曲线对称的反应是（ A ）。
A、Ce4+ + Fe2+=Ce3++B、2 Fe3+ + Sn2+=2 Fe2+ + Sn4+指示剂变色范围p H苯胺黄: 1.3 —3. 2甲基橙 3. 1 — 4. 4甲基红 4 .4 — 6. 2酚酞8. 0 —10.0硝胺11.0 —12. 34、5、6、7、C、|2 + 2 S2O32-= 2I- + S4O6D 、 MnO 4- + 5Fe 2+ + 8H + = Mn 2+ + 5Fe 3++ 4H 2O2、 在滴定分析测定中，属偶然误差的是(A.试样未经充分混匀B. C. 砝码生锈D.3、下列表达式正确的是(D )A. C(1/5 NaOH) = 2.5C(NaOH).7、在分光光度法中，待测物浓度的相对误差△ C/C 的大小(C )A.与吸光度A 成反比B.与透光度的绝对误差成反比C.与透光度T 成反比D.在A=0.2〜0.8时，其数值是较小的8、分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是( C )A. CaCO 3B. 邻苯二甲酸氢钾C. FeSO 4 7H 2OD. 硼砂9、 用 0.1mol/L 的 HCI 溶液滴定同浓度的 NH 3H 2O(K b = 1.80 K 0-5) 时，适宜的指示剂为( A)。
A.甲基橙(pk Hln =3.4)B.溴甲酚兰(pk Hln =4.1)C.甲基红(pk HIn =5.0)D.酚酞(pk HIn =9.1)10、 用K 2Cr 2O 7法测Fe 2+，加入H 3PO 4的主要目的是(D )A.同Fe 3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰 B. 减小Fe 3+/Fe 2+的电极电位数值，增大突跃范围 C. 提高酸度，使滴定趋于完全D. A 和 B11、用KMnO 4法滴定F0时，Cl -的氧化被加快，这种情况称(C )A. 催化反应B. 自动催化反应C. 诱导效应D. 副反应 12、朗伯 -比耳定律适用于(A. 非单色光 C. 单色光13、某组分质量分数的三次平行测定结果分别为 0.1023， 0.1020， 0.1024，欲使第四次测定结 果不为 Q 检验法( n = 4 时， Q 0.90 = 0.76)所弃去，则最低值应为( B )。
A. 0.1017 C. 0.1008D. 0.101514、某矿石中锰含量在 0.2%以下，要求测定结果的相对误差为2%左右，选用下述何种方法D )滴定时有液滴溅出 滴定管最后一位估读不准确B. 5C(1/5 NaOH) = C(NaOH)C.C(1/5 NaOH) = C(NaOH)4、关于重铬酸钾法，下列叙述正确的是(A. 可在 HCl 介质中进行 C.其标准溶液应进行标定5、 只考虑酸度影响，下列叙述正确的是(A. 酸度越大，酸效应系数越大C.酸效应系数越大，络合物的稳定性越高 6、 关于目视比色法，下列叙述正确的是(D. C(1/5 NaOH) = 5C(NaOH)A )B. 使用自身指示剂 D. 有诱导效应存在 D )B.酸度越小，酸效应系数越大 D.酸效应系数越大，滴定突跃越大A. 比较入射光的强度C.只适用于真溶液D )B.比较透过溶液后的吸光强度D.比较一定厚度溶液的颜色深浅 C )B.介质的不均匀 D. 溶液浓度较高B. 0.1012测定较为适宜( B )A.配位滴定B.铋酸盐氧化还原滴定法C.过氧化氢-高锰酸钾滴定法D.高碘酸钾氧化分光光度法 15、间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ）A •滴定开始之前时 B.标准溶液滴定了近 50%时 C.滴定至接近计量点时D.标准溶液滴定了近 75%判断题 滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。
（2 ） 酸式滴定管活塞尾端接触在手心的皮肤表面。
（1 ） 酸式滴定管的活塞和碱性滴定管的玻珠下端有汽泡。
（ 2）系统误差是大小和正负可测定的误差， 可通过增加测定次数，取平均值加以消除。
（ 2）可疑值通常是指所测得的数据中的最大值或最小值。
（ 1） 精密度是指测定值与真实值之间的符合程度。
（2 ） 两性物质的酸度与它的浓度无关。
（2） 用Q 检验法进行数据处理时，若Q 计w Q 90时，该可疑值应舍去（1 ） 指示剂的选择原则是：变色敏锐、用量少。
（2 ）系统误差是可测误差，因此总能用一定的方法加以消除。
（1 ）因为 I 2/10.54V, cu 2/cu 0.16V,所以 I -不能将 Cu 2+还原为 Cu +O (2)标定某溶液的浓度（单位：mol/L ）得如下数据：0.01906、0.01910 ,其相对相差为 0.2096%. .（ 2） 用C （NaOH ） = 0.1000mol/L 的NaOH 溶液20.00ml 滴定相同体积、 相同浓度的HCI 溶液，当滴 加的NaOH溶液为19. 98ml 时，体系的pH = 3.30。
（2 ）ts样本平均值x 与总体平均值 □的关系为 x ---------- 。
（ 1 ）Un符合比耳定律的某溶液的吸光度为A 0,若将浓度增加一倍，则其吸光度等于2A o o（ 1 ）在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。
（2 ）在络合滴定（或称配位滴定）法中，酸效应曲线的应用之一是：判断金属离子之间相 互干扰的情况。
将酸效应曲线按强酸性、酸性、碱性分为三个区（ a 、b 、c 区），当滴定b 区金属离子时，A 、a 区金属离子有干扰。
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.13. 14. 15. 16. 17.(1 )P Hlg K f四、计算题(每题 8分，共32分)1、分析铜、锌、镁合金时，称取 1.500克合金溶解后定容为 250.0ml，用移液管移取该溶液 25.00ml 两份，一份调节 pH = 6，以二甲酚橙为指示剂，用 0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定, 消耗37.30ml ；另一份混合液调节 pH=10，加入KCN掩蔽铜和锌后，用该EDTA标准溶液滴定镁，用去4.10ml，接着加入甲醛以解蔽锌，继续用EDTA标准溶液滴定，消耗13.40ml，求合金中铜、锌、镁的百分率。
(Cu = 63.55, Zn = 65.39, Mg = 24.31)2、间接KMnO 4法测定试样中钙的含量，反应为：Ca2+ + C2O42- = CaC2O4.CaC2O4 + 2H+ = H2C2O4 + Ca2+5H2C2O4 + 2MnO 4- + 6H+ = 10CO2 + 2Mn 2+ + 8H2O试样1重为7.000g，溶解后定容到250mL,移取25.00mL，按上述方法进行处理后，用0.02000mol/L的KMnO4滴定，消耗25.00mL，求试样1中钙的质量分数？( M ca =40.00) 若试样2中钙的质量百分数的 7次平行测定结果为：27.11，27.54，27.52，27.56，27.54，27.58，25.70已知，置信度为95%时，t和Q的数值见下表：请按定量分析要求，以95%的置信度，报告试样2的钙的分析结果。
3、某试样含铁约12%，试样溶解后转入 100ml容量瓶中定容，移取 5.00mL到50mL容量瓶中，在一定条件下，用邻二氮杂菲显色后( s =12X104L/mol •m)，在入 =510nm处用1.0cm比色皿测定溶液的吸光度，并按光的吸收定律进行定量分析。
为使测量结果准确度最高，应称取试样多少克？ ( M Fe = 55.85)4、某碱试样可能有NaOH、Na2CO3、NaHCO 3或它们的混合物(其他杂质不影响测定) 。
称取试样0.4322克，以酚酞为指示剂，用0.1000mol/L的HCI标准溶液滴定至无色，用去20.70ml ; 接着加入甲基橙指示剂，继续用HCI标准溶液滴定至橙色，又消耗25.48ml。
试分析试样的组成并求各组分的质量分数。
(M NaOH=40.00，M Na2CO3 =106.0，M NaHCO3 =84.01 )。
5、称取含Fe (M=55.85)试样0.4000克，溶解后将其中的Fe3+还原为Fe2+ ,然后用浓度为 0.02000mol L-1的K2 Cr2O7标准溶液滴定，用去25.00 ml。
求Fe2 O3 (M r=159.7)的质量分数。