碘液配制

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常用染色液配制

常用染色液配制

A液:结晶紫2.5g,95%乙醇25mL。

B液:草酸铵1.0g,蒸馏水1000mL。

制备时,将结晶紫研细,加入95%乙醇溶解,配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏水,配成B液。

两液混合静止48h后,过滤后使用。

2.鲁格尔氏(路戈氏)碘液碘1.0g,KI 2.0g,蒸馏水300mL。

先用3~5 mL蒸馏水溶解KI,再加入碘片,稍加热溶解,加足水过滤后使用。

3.脱色液:95%乙醇;或丙酮乙醇溶液:95%乙醇70mL,丙酮30mL4.沙黄(番红)染色液2.5%沙黄(番红)乙醇溶液:沙黄(番红)2.5g,95%乙醇100mL。

此母液存放于不透气的棕色瓶中,使用时取20mL母液加80mL蒸馏水使用。

5.0.1%美兰染色液0.1g溶解于100mL蒸馏水中。

6.吕氏碱性美蓝色染色液A液:美蓝0.3g,95%乙醇30mL。

B液:KOH 0.01g,蒸馏水100mL,分别配制A液和B液,混合即可。

7.瑞氏染色液瑞氏染料粉未0.3g,甘油3mL,甲醇97mL。

将染料放乳钵内研磨,先加甘油,后加甲醇,过夜后过滤即可。

8.5%孔雀绿水溶液(芽孢染色用)孔雀绿5.0g,蒸馏水100mL。

先将孔雀绿放乳钵内研磨,加少许95%乙醇溶解,再加蒸馏水。

9.黑色素水溶液(荚膜负染色用)黑色素10g,蒸馏水100mL,40%甲醛(福尔马林)0.5mL。

将黑色素溶于蒸馏水中,煮沸5min,再加福尔马林作防腐剂,用玻璃棉过滤。

A液:单宁酸5.0g,FeCL3 1.5g,福尔马林(15%) 2.0mL,1%NaOH 1.0mL,蒸馏水100mL。

B液:AgNO3 2.0g,蒸馏水100mL。

将AgNO3溶解后,取出10mL备用,向其它的90mL硝酸银液中加浓氢氧化铵,则形成很厚的沉淀,再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为之。

再将备用的硝酸银慢慢滴入,则出现薄雾,但轻轻摇动后,薄雾状的沉淀又消失,再滴入硝酸银,直到摇动后,仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为之。

种蛋消毒三法

种蛋消毒三法

种蛋消毒三法
一般来说,种蛋的表皮外壳上都不同程度的带有病菌。

如果种蛋入孵前不进行消毒,不但影响孵化效果,而且还会将白痢、伤寒和支原体等疾病传染给禽雏。

因此,种蛋入孵前必须进行严格的消毒。

1、新洁而灭消毒法
此药具有较强的除污和消毒作用,可凝固蛋白质和破坏病菌体的代谢过程,从而达到消毒灭菌的目的。

种蛋消毒时,可用5%的新洁而灭原液,加50倍的水配制成0:1%浓度的溶液,用喷雾器喷洒种蛋表皮即可。

2、漂白粉液消霉法
将种蛋浸入含有活性氯1:5%的漂白粉溶液中3分钟,取出沥干后即可装盘。

值得注意的是此种消毒方法必须在通风处进行。

3、碘液消霉法
将种蛋置于0: 1%的碘溶液中浸泡30~60秒,取出后沥干装盘。

碘溶液的配制方法是:碘片10单位重量和碘化钾15单位重量同溶于1000毫升的水中,然后倒入9000毫升的清水中即可。

浸泡?值?0次后,溶液中的碘浓度惭低,如需再用,可将浸泡时间延长至90秒,或添加部分新配制的碘溶液。

碘滴定液(0.05M)配制与标定的标准操作规程

碘滴定液(0.05M)配制与标定的标准操作规程

碘滴定液(0.05mol/L)配制与标定的标准操作规程一、目的:建立碘滴定液(0.05mol/L)配制与标定的标准操作规程二、依据:《中华人民共和国药典》2010 年版一部。

三、适用范围:适用于本公司碘滴定液(0.05mol/L)的配制、标定与复标工作。

四、职责:质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。

五、操作程序:1、试剂:⑴碘⑵碘化钾⑶基准三氧化二砷⑷碳酸氢钠⑸水⑹盐酸⑺淀粉指示液⑻甲基橙指示液⑼氢氧化钠滴定液(1mol/L) ⑽硫酸滴定液(0.5moL/L)2、仪器和用具⑴天平⑵称量瓶⑶50mL酸式滴定管⑷量筒(50mL 20mL10mL)⑸吸量管⑹滴定架⑺垂熔玻璃滤器3、分子式和分子量:I2 253.814、配制浓度所需溶质量及体积:12.69g→1000ml取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过。

5、反应原理As2O3+6NaOH→2Na3AsO3+3H2ONa3AsO3+3HCl→H2AsO3+3NaClH2AsO3+3NaHCO3→Na3AsO3+3H2O+CO2Na3AsO3+I2+2NaHCO3→Na3AsO3+NaI+H2O+CO26、标定取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10mL,微热使溶解,加水20Ml与甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5moL/L)适量使黄色变为粉红色,再加碳酸氢钠2g、水50mL与淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。

每1mL的碘滴定液(0.05mol/L)相当与4.946mg的三氧化二砷。

根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量,算出本液的浓度。

即得。

如需用碘滴定液(0.025mol/L )时,可用碘滴定液(0.05mol/L )加水稀释制成 。

7、计算公式碘滴定液浓度=8、注意事项:8.1 提要 碘在水中的溶解度很小(0.02g/100ml ),但有大量KI 存在时,I2与KI 形成可溶性的KI3铬离子。

观察洋葱表皮实验中碘液的配制

观察洋葱表皮实验中碘液的配制

自配碘酒可取5g碘化钾和7g碘溶解在5ml蒸馏水中,再加无水乙醇到100ml。
碘液配制:0.01mol/l碘液——称取1.3g碘,置于50mol烧杯中,加入2.5g碘化钾及25毫升蒸馏水,不断搅拌之,使其溶解均匀。再加0.2ml浓盐酸(体积质量1.19g/L),再加蒸馏水稀释到1000ml。溶液应贮藏在棕色试剂瓶中,储于低温暗橱内。有效期为一个月左右。
http://blog.*.com/userlog16/3l
①把载玻片放在实验台上,用吸管在载玻片中央滴一滴稀碘液;②将洋葱鳞片茎用小刀(或剪刀)切(剪)成长1cm宽约0.8cm的小长方块,再用镊子撕取其内侧表皮的透明薄膜;③把撕下的薄膜浸入载玻片上的稀碘液中,用探针帮忙拨下薄膜并展平;④再在上面滴一滴稀碘液;⑤盖片(方法与课本相同);⑥用吸水纸吸去周边多余的液体,不能将两片之间的稀碘液全部吸走,以免产生气泡。如果有气泡,镊子轻压盖玻片进行排除。
陈盛春
1 现行生物课本第一册(上)实验二,临时装片的制作和植物细胞的观察,实验时要想在低倍显微镜下观察出洋葱鳞片茎细胞的全部结构,关键是使细胞着色。为了解决这个关键问题,可将制片和染色同时进行。首先配制好碘液。(用2g碘化钾溶解于5ml蒸馏水里,再加入1g碘,让其完全溶解后加入600ml蒸馏水稀释而成。)用量较多时,可按此比例加倍配兑即可。该染液最好即配即用。准备工作(与课本步骤同)做好后就可以制作临时装片了。
滴生理盐水和染色要分两步进行,未见哪份资料作过理论说明。我倒认为,细胞置生理盐水中是为了保持等渗,分步进行中的染色剂不是等渗液,染色后细胞却处于非等渗条件下了。我把两部合做一步,能够使细胞较久处于等渗条件下,更符合课本上讲的道理。并且作者反复进行了对比观察,将二步改做一步的染色效果同样那么好。

碘量法

碘量法

I:126.9 KI:165.9 I2:253.8 Na2S2O3:158 Na2S2O3·5H2O:248
一、配制碘标准溶液(c)
1.称取18.00克KI(分析纯),溶于20ml水中
2.称取7.00g I2,转移至上述浓碘化钾溶液中,溶解后加一滴盐酸,蒸馏水稀释至500ml,
保存在棕色试剂瓶中。

二、配制硫代硫酸钠溶液
称取24.8g分析纯硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于刚煮沸放冷的水中,加0.8g碳酸钠,用水稀释至2000 mL,(理论值0.05mol/L)贮于棕色瓶中。

三、碘标准溶液的标定
准确移取2.00ml碘溶液于一100mL锥形瓶中,加38mL蒸馏水,用Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈浅黄色。

加入淀粉指示剂1mL,继续用Na2S2O3溶液滴定使溶液恰好呈无色。

再重复滴定两份碘液,记录所消耗Na2S2O3标准溶液的体积。

计算碘标准溶液的浓度。

四、淀粉溶液配制
1g淀粉溶于100ml水中,均匀搅拌,取上清液。

五、注意事项
1.碘易挥发,浓度变化比较快,保存时应特别注意要密封,并用棕色瓶保存放置暗处。

2.配制时碘先和碘化钾溶解,溶解完全后再稀释。

3.再良好保持条件下,0.1mol/L碘液有效期为一个月。

4.必要时可用基准三氧化二砷作基准物标定碘液。

碘滴定液(0.05M)配制与标定的标准操作规程

碘滴定液(0.05M)配制与标定的标准操作规程

碘滴定液(0.05mol/L)配制与标定的标准操作规程一、目的:建立碘滴定液(0.05mol/L)配制与标定的标准操作规程二、依据:《中华人民共和国药典》2010 年版一部。

三、适用范围:适用于本公司碘滴定液(0.05mol/L)的配制、标定与复标工作。

四、职责:质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。

五、操作程序:1、试剂:⑴碘⑵碘化钾⑶基准三氧化二砷⑷碳酸氢钠⑸水⑹盐酸⑺淀粉指示液⑻甲基橙指示液⑼氢氧化钠滴定液(1mol/L) ⑽硫酸滴定液(0.5moL/L)2、仪器和用具⑴天平⑵称量瓶⑶ 50mL酸式滴定管⑷量筒(50mL 20mL 10mL)⑸吸量管⑹滴定架⑺垂熔玻璃滤器3、分子式和分子量:I2 253.814、配制浓度所需溶质量及体积:12.69g→1000ml取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过。

5、反应原理As2O3+6NaOH→2Na3AsO3+3H2ONa3AsO3+3HCl→ H2AsO3+3NaClH 2AsO3+3NaHCO3→Na3AsO3+3H2O+CO2Na3AsO3+I2+2NaHCO3→Na3AsO3+NaI+H2O+CO26、标定取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10mL,微热使溶解,加水20Ml与甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5moL/L)适量使黄色变为粉红色,再加碳酸氢钠2g、水50mL与淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。

每1mL的碘滴定液(0.05mol/L)相当与4.946mg的三氧化二砷。

根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量,算出本液的浓度。

即得。

如需用碘滴定液(0.025mol/L)时,可用碘滴定液(0.05mol/L)加水稀释制成。

7、计算公式W三氧化二砷×0.05 ×10004.946 ×碘的ml数碘滴定液浓度=8、注意事项:8.1 提要碘在水中的溶解度很小(0.02g/100ml),但有大量KI存在时,I2与KI形成可溶性的KI3铬离子。

常用染色液的配方

常用染色液的配方

一、常用染色液‎的配制⒈碘-碘化钾(I2-KI)溶液能将淀粉染‎成蓝紫色,蛋白质染成‎黄色,也是植物组‎织化学测定‎的重要试剂‎。

配方:碘化钾2g‎;蒸馏水30‎0ml ;碘1g先将碘化钾‎溶于少量蒸‎馏水中,待全溶解后‎再加碘,振荡溶解后‎稀释至30‎0mL,保存在棕色‎玻璃瓶内。

用时可将其‎稀释2-10倍,这样染色不‎致过深,效果更佳。

⒉苏丹Ⅲ(sudan‎Ⅲ或Ⅳ)能使木栓化‎、角质化的细‎胞壁及脂肪‎、挥发油、树脂等染成‎红色或淡红‎色,是著名的脂‎肪染色剂。

配方:(1)苏丹III‎或苏丹Ⅳ干粉;95%酒精10m‎l;过滤后再加‎入10ml‎甘油(2)先将苏丹I‎I I或IV‎溶解在50‎m l丙酮中‎,再加入70‎%酒精50m‎l。

(3)苏丹III‎70%乙醇的饱和‎溶液。

⒊1%醋酸洋红(aceto‎carmi‎n e)酸性染料,适用于压碎‎涂抹制片,能使染色体‎染成深红色‎,细胞质成浅‎红色。

配方:洋红1g ;45%醋酸100‎m l煮沸2h左‎右,并随时注意‎补充加入蒸‎馏水到原含‎量,然后冷却过‎滤,加入4%铁明矾溶液‎1~2滴(不能多加,否则会发生‎沉淀),放入棕色瓶‎中备用。

⒋改良苯芬品‎红染色液(Carbo‎l fuchs‎i ne)核染色剂。

配制步骤:先配成三种‎原液,再配成染色‎液。

原液A:3g碱性品‎红溶于10‎0ml 70%酒精中。

原液B:取原液A1‎0ml加入‎到90ml‎5%石炭酸水溶‎液中。

原液C:取原液B 55ml,加入6ml‎冰醋酸和6‎m l福尔马‎林(38%的甲醛)。

(原液A和原‎液C可长期‎保存,原液B限两‎周内使用)染色液:取C液10‎~20ml,加45%冰醋酸80‎~90ml,再加山梨醇‎1~,配成10%~20%浓度的石炭‎酸品红液,放置两周后‎使用,效果显著(若立即用,则着色能力‎差)。

适用范围:适用于植物‎组织压片法‎和涂片法,染色体着色‎深,保存性好,使用2~3年不变质‎。

实验室常用溶液配制管理规程

实验室常用溶液配制管理规程

实验室常用溶液配制管理规程一、普通试剂1、无二氧化碳的水将水注入烧瓶中,煮沸IOmin,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,放置冷却。

2、中性乙醍一乙醇混合试剂将乙醵一乙醇按2:1的比例混合均匀,加酚猷指示剂,用碱液中和至恰好变为淡红色为止。

3、三氯化碳一冰乙酸混合试剂将三氯化碳(氯仿)与冰乙酸按2:3的比例混合均匀,置棕色试剂瓶中备用。

4、饱和碘化钾溶液称取14g碘化钾,溶于IOnIL水中,保持溶液中有晶体,置于棕色瓶中,须现用现配。

5、0.lmol∕L碘液称取13g碘及35g碘化钾,溶于少量水中,完全溶解后稀释,定容至1000mL,摇匀。

6、0.05mol∕L碘液称取6.5g碘及17.5g碘化钾,溶于少量水中,完全溶解后稀释,定容至1000mL,摇匀。

7、pH^5.8磷酸二氢钾一磷酸氢二钾缓冲溶液称取13.6g磷酸二氢钾,溶于蒸偏水中,定容至IOOOmL;称取16.42g磷酸氢二钾,溶于蒸储水中,定容至1000mL;吸取a液50mL、b液4∙5mL,混合后用蒸储水定容至IOOmL o8、1.5%乙酸镁乙醇溶液称取1.5g乙酸镁,溶于IoomL95%的乙醇中。

9、辂酸洗液称取25g重辂酸钾溶于50mL热水中,冷却后,边搅拌边缓慢加入浓硫酸,至总体积为50OnIL,冷却,置棕色瓶中备用。

10、氨一氯化核缓冲溶液10.lpH≈10氨一氯化锭缓冲溶液甲称取54.Og氯化铁,溶于水,加入350mL氨水,稀释至IOOOmLo10.2pH≈10氨一氯化锭缓冲溶液乙称取26.7g氯化铁,溶于水,加入36mL氨水,稀释至IOOOmL o11、氨水溶液11.12.5%氨水溶液量取103mL氨水,稀释至IOOOmLo11.210%氨水溶液量取400mL氨水,稀释至IOOOmLo12、盐酸溶液12.110%盐酸溶液量取24OmL浓盐酸,稀释至IOOonIL。

13.215%盐酸溶液量取370mL浓盐酸,稀释至1000mL。

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碘酒又名碘酊,是常用的外科消毒杀菌剂。

常用的是含碘2%~3%的酒精溶液,还有一种浓碘酒,用于皮肤及外科手术消毒。

由于碘在酒精中溶解得较慢,为了加速溶解加入适量碘化钾。

碘酒的配方如下:I2 25 g、KI 10 g、C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。

配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。

再将I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1 000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。

用于治疗皮肤甲癣及外科消毒的浓碘酒配方如下:
I2 100 g、KI 20 g、蒸馏水20 mL,最后加90% C2H5OH至1 000 mL。

配制方法与稀碘酒的方法相同。

配好的碘酒应存放在密闭的棕色玻璃瓶中。

配置方法1.称取碘12.7g和碘化钾25g。

2.用去离子水溶解并定容至1L
、0.05mol/dm3I2溶液的配制称取13g I2和40g KI置于小研钵或小烧杯中,加水少许,研磨或搅拌至I2全部溶解后,转移入棕色瓶中,加水稀释至一升,塞紧,摇匀后放置过夜再标定。

二、0.1mol/dm3Na2S2O3溶液的配制一般分析使用0.1mol/dm3Na2S2O3标准溶液,如果选择的测定实验需用0.05mol/dm3(或其他浓度)Na2S2O3溶液,则此处应配制
0.05mol/dm3(或其他浓度)的标准溶液。

称取25gNa2S2O3·5H2O于500ml烧杯中,加入300ml 新煮沸已冷却的蒸馏水,待完全溶解后,加入0.2gNa2CO3,然后用新煮沸已冷却的蒸馏水稀释至一升,贮于棕色瓶中,在暗处放置7-14d后标定。

三、0.05mol/dm3I2溶液浓度的标定(1)用As2O3标定:准确称取在H2SO4干燥器中干燥24h的As2O3,置于250ml锥形瓶中,加入1mol/dm3NaOH溶液10ml,待As2O3完全溶解后,加1滴酚酞指示剂,用0.5mol/dm3
H2SO4溶液或HCl溶液中和至成微酸性,然后加入25ml 4% NaHCO3溶液和1ml1%淀粉溶液,(加入NaHCO3溶液时,应用小表皿盖住瓶口,缓缓加入,以免发泡剧烈而引起溅失,反应完毕,将表皿上的附着物洗入锥形瓶中)。

再用I2标准溶液滴定至出现蓝色,即为终点。

(I2能与橡胶发生作用,因此I2溶液不能装在碱式滴定管中。

) 根据I2溶液的用量及As2O3的质量计算I2标准溶液的浓度。

(2)用Na2S2O3标准溶液标定:准确吸取25ml I2标准溶液置于250ml碘量瓶中,加50ml水,用0.1mol/dm3 Na2S2O3标准溶液滴定至呈浅黄色后,加入1%淀粉溶液1ml,用Na2S2O3溶液继续滴定至蓝色恰好消失,即为终点。

淀粉指示剂不能过早加入,则大量的I2与淀粉结合成蓝色物质,这一部分I2不容易与Na2S2O3反应,因而使滴定发生误差。

也可用I2标准溶液滴定预先加有淀粉指示剂的一定量Na2S2O3溶液。

根据Na2S2O3及I2溶液的用量和Na2S2O3溶液的浓度,计算I2标准溶液的浓度。

四、0.1mol/dm3Na2S2O3溶液浓度的标定准确称取已烘干的K2Cr2O7(A.R.,其质量相当于
20-30ml 0.1mol/dm3Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中,加入10-20ml水使之溶解。

再加入20ml 10%KI溶液(或2g固体KI)和6mol/dm3 HCl溶液5ml,混匀后用表皿盖好,放在暗天处5min。

如果Na2S2O3溶液浓度较稀,标定用的K2Cr2O7称取量较小时,可采用大样的办法,即称取5倍量(按消耗20—30ml Na2S2O3计算的量)的K2Cr2O7溶于水后,配成100ml 溶液,再吸取20ml进行标定。

K2Cr2O7与KI的反应不是立刻完成的,在稀溶液中反应更慢,因此应等反应完成后再加水稀释。

在上述条件下,大约经5min反应即可完成。

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