确定目的基因基因敲除基因表达目的基因的导入
获得目的基因的方法有
获得目的基因的方法有
目的基因是指在生物体中具有特定功能或性状的基因。
以下列举了获得目的基因的几种常见方法：
1. 基因克隆：通过DNA重组技术，将目的基因从原始物种或源DNA中扩增并纯化。
常用的方法包括聚合酶链式反应（PCR）和限制酶切片段连接。
2. 基因合成：通过化学合成方式构建目的基因的序列。
这种方法可用于获得较短的基因片段，尤其是在无法从天然源获得所需基因的情况下。
3. 基因筛选：通过将目的基因与细胞或生物体共转化，然后使用特定的筛选方法（如抗生素抗性或荧光标记）来筛选带有目的基因的细胞或生物体。
4. 基因敲除：使用RNA干扰（RNAi）技术或基因编辑技术（如CRISPR-Cas9），将特定的基因部分或整个基因从细胞或生物体中敲除。
5. 基因转导：通过病毒载体将目的基因传递到细胞或生物体中。
这种方法常用于基因治疗和基因表达研究。
6. 基因突变：通过诱发自然突变或使用化学物质、辐射或基因编辑技术等方法，引起目的基因的变异。
这种方法常用于研究基因功能和性状变异。
7. 基因放大：使用PCR或其他扩增技术，将目的基因扩增到更大的数量，以便更容易进行进一步的实验或应用。
需要根据具体的实验目的和条件选择适合的方法，获得所需的目的基因。
基因敲除技术的基本原理和应用
基因敲除技术的基本原理和应用1. 基因敲除技术的概述基因敲除技术是一种通过人为干预来改变生物体特定基因表达的方法。
它是基于基因组工程技术的基础上发展起来的。
2. 基因敲除技术的基本原理基因敲除技术的基本原理是通过人为设计和构建特定的DNA序列，通过转染或转化将其导入到目标细胞中，从而抑制或破坏目标基因的正常功能，进而实现对目标基因的敲除。
3. 基因敲除技术的方法3.1 siRNA敲除法siRNA（small interfering RNA）是一种通过RNA干扰机制来靶向特定基因的技术。
它通过设计合成与目标基因互补的双链小分子RNA，并通过导入细胞内抑制目标基因的表达。
3.2 CRISPR-Cas9系统CRISPR-Cas9系统是一种新兴的基因编辑工具，可以实现高效、精准地靶向敲除目标基因。
该系统包括CRISPR RNA (crRNA) 和转录单元结合酶Cas9。
通过引导RNA与Cas9结合，可精确指导Cas9蛋白靶向到特定的DNA序列，从而实现基因敲除。
3.3 TALEN技术TALEN（Transcription activator-like effector nuclease）技术是一种利用转录激活样结构域的蛋白质与核酸酶结合来敲除基因的方法。
它可以实现对特定DNA序列的敲除，具有较高的精准性和特异性。
4. 基因敲除技术的应用4.1 功能基因研究基因敲除技术可以帮助研究人员确定特定基因在生物体发育、生长、代谢等方面的作用。
通过敲除特定基因，可以观察到其缺失对生物体功能的影响，从而揭示出该基因的功能和作用机制。
4.2 疾病模型研究基因敲除技术可以构建疾病模型，帮助研究人员深入了解某些疾病的发生机制。
通过敲除与特定疾病相关的基因，在动物模型中观察到与人类疾病相似的表型，可以用来研究疾病的发展过程和潜在治疗方法。
4.3 基因治疗基因敲除技术可用于基因治疗，即通过敲除异常基因来恢复或调节正常基因的功能。
基因操作原理和方法
克隆和重组技术的应用
克隆和重组技术广泛应 用于基因工程、生物制 药、农业和医学等领域 。
在基因工程中，克隆和 重组技术用于生产重组 蛋白、疫苗和抗体等生 物制品。
在农业中，克隆和重组 技术用于改良作物品种 和提高农作物的抗逆性 和产量。
生物科学研究
基因敲除和敲入技术可用于研究基因功能、细胞信 号转导、药物筛选等生物科学研究领域，有助于深 入了解生命活动的本质。
生物制药
基因敲除和敲入技术可用于生产基因工程药物，通 过改造或增强微生物、细胞或动物细胞中的基因表 达，生产具有特定功能的药物。
敲除和敲入技术的限制和挑战
80%
技术难度高
基因敲除和敲入技术需要精确的 操作和设计，对技术和实验条件 要求较高，且存在一定的失败率 和不确定性。
05
基因编辑新技术
CRISPR-Cas9系统
总结词
CRISPR-Cas9系统是一种高效、简单、低成本的基因编辑技术，通过向导RNA和Cas9 蛋白的引导，实现对特定DNA序列的切割和修复。
详细描述
CRISPR-Cas9系统利用向导RNA与目标DNA序列的特异性结合，将Cas9蛋白引导至目 标位置，通过切割DNA双链形成缺口，启动细胞内的DNA修复机制。在修复过程中， 插入、删除或替换特定DNA序列成为可能，从而实现基因敲除、敲入和点突变等基因
基因操作的历史与发展
基因操作技术的起源可以追溯到20 世纪70年代，当时科学家开始探索 限制性内切酶和DNA连接酶等工具 的应用。
随着技术的不断发展，基因操作逐渐 成为现代生物学和医学研究的重要手 段，广泛应用于基因克隆、基因治疗 、基因工程等领域。
基因工程步骤
筛选和鉴定：使用分子生物学技术筛选和 鉴定克隆成功的细胞
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CRISPR/Cs9技术： 一种高效的基因 编辑技术通过引 导RN和Cs9蛋白 对目标基因进行
切割和编辑
基因敲除：通 过CRISPR/Cs9 技术将目标基 因敲除研究基
因功能
基因敲入：通 过CRISPR/Cs9 技术将目标基 因敲入研究基
因功能
基因突变：通 过CRISPR/Cs9 技术对目标基 因进行突变研
究基因功能
基因沉默：通 过CRISPR/Cs9 技术对目标基 因进行沉默研
究基因功能
基因过表达：通 过CRISPR/Cs9技 术对目标基因进 行过表达研究基
因功能
选择合适的载体：根据实验目的选择合适的载体如质粒、病毒等 构建目的基因：将目的基因插入到载体中形成重组载体
转化宿主细胞：将重组载体导入到宿主细胞中使目的基因在宿主细胞中表达
筛选和鉴定：通过筛选和鉴定确定目的基因是否成功表达以及表达的效果如何
目的基因：需要转入到受体细胞中的基因 载体：用于携带目的基因进入受体细胞的工具 连接方式：常用的有DN重组技术、基因编辑技术等 连接结果：形成重组DN分子用于转化受体细胞
步骤：设计siRN序 列合成siRN转染到 细胞中观察沉默效 果
应用：研究基因功 能治疗遗传性疾病 农业生产等
注意事项：选择合 适的siRN序列避免脱 靶效应确保实验结 果的准确性
基因突变：可能导致生物体出现异 常现象
伦理问题：可能引发伦理争议如基 因编辑婴儿等
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目的基因的检测与鉴定步骤
目的基因的检测与鉴定步骤目的基因的检测与鉴定是一项重要的生物技术，它可以帮助科学家们了解生物体内的特定基因，以及这些基因在生物体中的功能和表达方式。
下面将介绍目的基因的检测与鉴定的步骤。
第一步：提取DNA样本目的基因的检测与鉴定首先需要从生物体中提取DNA样本。
这可以通过不同的方法来实现，比如采用化学试剂的方法或者利用机械方法破碎细胞膜来释放DNA。
第二步：PCR扩增在获得DNA样本后，科学家们需要进行PCR扩增，以增加目的基因的数量。
PCR是一种基于DNA聚合酶的体外DNA复制技术。
它可以在短时间内扩增目的基因的特定区域，从而使其数量增加。
第三步：凝胶电泳分离PCR扩增后，科学家们需要进行凝胶电泳分离，以检测目的基因的扩增效果。
凝胶电泳是一种分离DNA片段的常用方法，它可以根据DNA片段的大小将其分离出来，并通过染料来可视化目的基因的扩增结果。
第四步：测序分析凝胶电泳分离后，科学家们需要进行测序分析，以确定目的基因的具体序列。
测序分析可以通过不同的方法来实现，如Sanger测序或者新一代测序技术。
通过测序分析，科学家们可以获得目的基因的完整序列信息。
第五步：功能鉴定在得到目的基因的序列后，科学家们可以进行功能鉴定，以了解目的基因在生物体中的功能和表达方式。
功能鉴定可以通过不同的方法来实现，如基因敲除、基因过表达或基因沉默等技术。
通过功能鉴定，科学家们可以深入研究目的基因的生物学功能。
目的基因的检测与鉴定包括提取DNA样本、PCR扩增、凝胶电泳分离、测序分析和功能鉴定等步骤。
这些步骤的顺序和操作方法可以根据具体的实验目的和要求进行调整和优化。
通过目的基因的检测与鉴定，科学家们可以更好地了解生物体内的基因信息，为生命科学研究和应用提供基础支持。
基因敲除细胞系构建流程
基因敲除细胞系构建流程
基因敲除细胞系构建流程通常包括以下步骤：
1. 确定目标基因：选择需要敲除的目标基因。
2. 基因敲除设计：设计合适的靶向序列，该序列将在基因敲除过程中与目标基因发生特异性的DNA双链断裂。
3. CRISPR-Cas9系统构建：构建CRISPR-Cas9系统，其中包
括Cas9核酸酶和相应的靶向RNA（sgRNA）。
4. 细胞系培养：培养适合的细胞系，如细胞株或原代细胞。
5. 转染：将CRISPR-Cas9系统转染到细胞中，可以使用化学
转染、电转染或病毒载体转染等方法。
6. 筛选敲除细胞：在转染后的细胞中，通过添加选择性抗生素或使用基因标记物等方法，筛选出含有目标基因敲除的细胞。
7. 制备克隆：将筛选出的细胞进行单细胞克隆，并培养扩增。
8. 确定敲除效果：通过PCR、Western blot、流式细胞术或其
他适合的实验方法检测敲除细胞的基因表达水平和蛋白质表达。
9. 验证敲除细胞的功能：通过细胞功能实验，如细胞增殖、凋亡、迁移等实验，验证目标基因敲除对细胞功能的影响。
注意：以上流程是一般化的基因敲除细胞系构建流程，具体步
骤和条件可能因实验目的、细胞类型、基因敲除方法等而有所不同。
基因实验操作方法
基因实验操作方法基因实验是通过对生物体的基因进行编辑、修改和操作来研究基因功能以及基因对生物体特征的影响的一种科学研究方法。
基因实验的操作方法包括：1. DNA提取：首先需要从待研究的活体组织或者已保存的组织样本中提取DNA。
DNA提取方法包括机械破碎、化学法和酶解法等。
提取到的DNA质量应该符合研究要求。
2. 转形（转化）：将外源基因导入目标细胞或生物体，使其表达外源基因产物。
转形的方法有多种，例如基因枪法、化学转化、电穿孔法、电转化、Agrobacterium介导转化等。
不同的方法适用于不同的目标细胞或生物体。
3. 基因敲除：通过编辑细胞或生物体中特定基因的DNA序列，实现对基因的敲除。
基因敲除的方法有多种，包括CRISPR/Cas9系统、基因敲除载体介导的敲除、RNA干扰（RNAi）等。
4. 基因敲入：将外源基因导入到特定细胞或生物体的基因组中，使其在细胞或生物体中稳定表达。
基因敲入的方法有多种，包括CRISPR/Cas9系统、基因植入载体介导的敲入、同源重组等。
5. 基因表达调控：通过基因表达调控方法，使特定基因在细胞或生物体中有选择性的表达，以研究该基因对生物体的影响。
常用的基因表达调控方法有启动子调控、转录因子调控、RNA干扰（RNAi）等。
6. 基因测序：通过测定DNA序列来研究基因的组成和结构。
常用的基因测序方法有Sanger测序、高通量测序技术（如Illumina测序平台、PacBio测序平台等）。
7. 子代分析：将编辑过的细胞或生物体的子代进行基因分析，以确定基因操作的效果和遗传特性。
这包括PCR扩增、分子杂交、西方印迹、南方印迹等方法。
8. 数据分析和解读：通过对实验数据进行分析和解读，研究基因的功能和基因对生物体特征的影响。
这包括基因组学数据分析、差异表达基因分析、功能注释等。
总之，基因实验是一项基于分子生物学和遗传学原理的科学研究方法，主要通过对基因的操作和分析来揭示基因的功能和对生物体特征的影响。
鉴定目的基因的方法
鉴定目的基因的方法一、序列比对和分析序列比对和分析是鉴定目的基因的首要步骤。
通过将目的基因的序列与已知序列进行比对，可以确定目的基因的种类、来源和可能的相似性。
常用的序列比对和分析方法包括BLAST、Smith-Waterman算法、FASTA等。
这些方法可以确定目的基因与已知基因或蛋白质序列的相似性，从而初步鉴定目的基因。
二、功能验证功能验证是鉴定目的基因的重要手段。
通过将目的基因在细胞或生物体中进行表达，观察其表达产物是否具有预期的功能，可以进一步确定目的基因的功能。
常用的功能验证方法包括基因敲除、基因过表达、基因编辑等。
这些方法可以改变目的基因的表达水平或表达产物，从而观察其对细胞或生物体的影响。
三、表达水平检测表达水平检测可以反映目的基因在特定条件下的表达情况。
通过检测目的基因在不同条件下的表达水平，可以了解目的基因的表达调控机制，以及其在生物体中的重要作用。
常用的表达水平检测方法包括qPCR、Western blot、RNA-seq等。
四、进化树构建进化树构建可以反映目的基因在物种间的进化关系。
通过比较不同物种间的目的基因序列，可以构建进化树，从而了解目的基因的进化历程和可能的起源。
五、分子标记辅助鉴定分子标记辅助鉴定可以利用特定的分子标记来辅助鉴定目的基因。
这些分子标记可以是限制性片段长度多态性（RFLP）、可变数目串联重复（VNTR）等。
通过检测目的基因是否存在这些分子标记，可以进一步确定目的基因的种类和来源。
六、基因敲除或过表达基因敲除或过表达是鉴定目的基因功能的重要手段。
通过构建突变体或转基因植株，使目的基因不能正常表达或过量表达，可以观察其对生物体表型的影响，从而了解目的基因的功能。
常用的敲除或过表达方法包括CRISPR-Cas9技术、转录因子诱捕等。
七、蛋白质功能鉴定蛋白质功能鉴定可以通过分析目的基因表达产物的生化性质和功能，进一步确定目的基因的功能。
常用的蛋白质功能鉴定方法包括亲和层析、质谱分析、结晶学分析等。
生物基因遗传的实验案例
生物基因遗传的实验案例1. 寻找基因突变：科学家们经常使用实验动物模型来寻找基因突变。
例如，在小鼠模型中，科学家通过将CRISPR-Cas9系统导入小鼠胚胎中，针对特定基因进行编辑和突变。
通过观察突变体小鼠的表型变化，科学家可以确定该基因在生物体中的功能。
2. 遗传交叉实验：遗传交叉实验是一种常见的实验方法，用于研究基因的遗传规律。
例如，在果蝇模型中，科学家可以通过交叉不同基因型的果蝇，观察和记录后代的表型及基因型。
这样可以帮助科学家确定某个性状的遗传方式，如显性遗传还是隐性遗传。
3. 基因表达实验：基因表达实验用于研究基因在不同组织或环境条件下的表达水平。
例如，科学家可以在实验室中培养细胞，并通过改变培养条件或添加特定的促进剂来观察特定基因的表达水平。
这可以帮助科学家了解基因在不同环境中的功能及调控机制。
4. 基因敲除实验：基因敲除实验是研究基因功能的常用方法。
通过使用CRISPR-Cas9系统或其他敲除技术，科学家可以将特定基因从生物体中删除。
然后，观察敲除体的表型变化，以确定该基因在生物体中的功能。
5. 基因转导实验：基因转导实验用于将外源基因导入目标细胞或生物体中。
例如，科学家可以将荧光蛋白基因导入小鼠胚胎中，以观察该基因在小鼠发育过程中的表达情况。
这有助于研究基因的功能和调控机制。
6. 基因组测序实验：基因组测序实验用于获取生物体的基因组序列信息。
通过测序技术，科学家可以获得生物体的基因组序列，并进一步研究基因的结构、功能和遗传变异。
7. 基因表达谱实验：基因表达谱实验用于测量不同基因在特定组织或条件下的表达水平。
例如，通过使用RNA测序技术，科学家可以获得细胞或组织样本中的转录本信息，并分析不同基因的表达量。
这有助于了解基因在不同组织中的功能及调控机制。
8. 基因突变鉴定实验：基因突变鉴定实验用于确定个体是否携带特定基因突变。
例如，通过PCR扩增和测序技术，科学家可以检测个体DNA中特定基因的突变，并进一步研究该突变对个体健康和疾病易感性的影响。
基因工程练习题
基因工程练习题一、选择题1. 下列哪种技术属于基因工程的核心技术？A. PCR扩增B. Southern blotC. Western blotD. Northern blot2. 基因工程中，用于切割DNA分子的酶是：A. 限制性内切酶B. 连接酶C. DNA聚合酶D. RNA聚合酶A. 目的基因B. 启动子C. 终止子4. 在基因工程中，将目的基因导入植物细胞常用哪种方法？A. 转化B. 转染C. 电穿孔D. 显微注射5. 下列哪个是基因敲除技术的应用？A. 生产转基因作物B. 疾病模型研究C. 基因治疗D. 生物制药二、填空题1. 基因工程的基本步骤包括：______、______、______、______和______。
2. 在基因克隆过程中，常用的载体有：______、______和______。
3. 利用PCR技术扩增目的基因时，需要用到______、______和______。
4. 转基因植物的研究与应用包括：______、______和______。
5. 基因敲除技术是一种通过______方法，使特定基因失去活性的技术。
三、判断题1. 基因工程可以定向改造生物的遗传特性。
（）2. 限制性内切酶可以识别并切割特定的DNA序列。
（）3. 基因表达载体必须包含启动子和终止子。
（）4. 转基因动物技术可以用于生产药物。
（）5. 基因治疗是一种治疗遗传病的方法，目前已经在临床广泛应用。
（）四、简答题1. 简述基因工程的基本原理。
2. 什么是基因敲除技术？请举例说明其应用。
3. 简述转基因植物的研究与应用。
4. 基因工程在医药领域有哪些应用？5. 试述基因工程的安全性评价及其措施。
五、名词解释1. 重组DNA技术2. 基因克隆3. 转基因生物4. 同源重组5. 基因编辑六、论述题1. 论述基因工程中，如何从基因组DNA中提取目的基因，并详细描述提取过程中的关键步骤。
2. 试述基因工程中，将目的基因导入微生物细胞、植物细胞和动物细胞的常用方法及其原理。
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产物分析
张君利 钟艾玲 郭森林
基因表达载体的构建
注：1.切割质粒和目的基因的限制酶必须是同一种酶，以获得相同的粘 性末端，利于重组质粒的构建 2.插入目的基因只是结构基因部分，其表达需要调控序列，因而用作载 体的质粒的插入部位前须有NA提取
1、传统CTAB法 2、 试剂盒提取 3、粗提法
但作为中间体是含量很少，且其与其他产 物结构类似，分离提取困难。
G1008
庆大霉素高产菌
有没有可能敲除其后续通路，使G418 累积？
确定目的基因的基本流程？
出发菌
NO YES
目标物生物合成通路是否清晰
全基因组测序
转座子随机插入突变
阳
性
定位基团簇
菌 株
构建突变子库
确定目的基因
目标物生物合成通路已知
⑤载体DNA分子大小应合适，以便操作。
表达 载体
目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传，使目的基因 表达和发挥作用。 选择：分子量不宜过大，以2.5-5.6kb为佳，高拷贝，不同产物选用不同 类型表达载体。
组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因+复制原点
载体的处理
1.限制性酶切产生粘性末端 2.去磷酸化减少载体自连 3.加入特殊的启动子，改造成特异表达载体
Tn5转座子： 核心序列：编码三个抗生素(新霉素、博莱霉素、链霉素)； 两个倒置的IS50：IS50R编码53KD的Tnp和48KD的转座阻遏蛋白 (Inh),两者使用同一阅读框，但启动子不同。IS50L的第1442碱基处 存在一个赭石突变(UAA)，IS50具有19bp的倒置末端，二者有7个碱 基不相同，是转座酶(Tnp)的作用位点。
突变位点(Mutation site)
OE
IE
IS50L
P3
P4
kanr strr
bleor
IE
OE
IS50R
P1 (Tnp)
P2 (Inh)
转座时发生的插入作用有一个普遍 的特征，那就是受体分子中有一段很 短的（3-12bp）、被称为靶序列的 DNA会被复制，使插入的转座子位于 两个重复的靶序列之间。不同转座子 的靶序列长度不同，但对于一个特定 的转座子来说，它所复制的靶序列长 度都是一样的，如IS1两翼总有9个碱基 对的靶序列，而Tn3两端总有5bp的靶 序列。
利用PCR技术扩增目的基因：
电泳检测：对PCR的结果进行琼脂
糖凝胶电泳检测。（例如下面是进 行VvSUC11基因的电泳结果）
载体:指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一
种能自我复制的DNA分子。三种最常用的载体是质粒、噬菌体和动植物病毒。 载体必需具备： ①能大量复制，且对宿主细胞无害 ②有多个限制酶切点，而且每种酶的切点最好只有一个 ③含有复制起始位点，能够独立复制 ④有一定的标记基因，便于进行筛选。
一、查询其代谢通路——KEGG PATHWAY
由图可知，genQ为我 们的目的基因。
目标物生物合成通路不明确
情况：若通过育种得到一株产活性产物（产物被鉴定出，但其生物合成途 径尚不完全明确）的菌株
转座子随机 插入突变
筛选
阳性菌株
明确机制
产量验证
基因测序 定位基团 回复突变
转座子随机插入突变
转座子（Transposable Element , or transposon）： 转座因子或跳跃因子，它可以从遗传物质的一部分跳跃到另一部分， 从而引起遗传变异。
4.末端转移酶催化产生同聚尾，末端补平
限制性核酸内切酶：可以识别特定的核 苷酸序列，并在每条链中特定部位的两 个核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的 一类酶，简称限制酶。
核心的合成基因 额外的合成基因 运输相关的基因
调节基因 其他基因
和同源基因簇比对的结 果示意图，还有比对的 相似度。
刘亚洲
基本流程
确定目的基因
傅慧垚
基因敲除
基因表达
目的基因的导入、检测与筛选
产物分析
张君利 钟艾玲 郭森林
基因表达
刘亚洲
基本流程
确定目的基因
傅慧垚
基因敲除
基因表达
目的基因的导入、检测与筛选
一种工程菌的构建
——以G418为例
微生物与生化药学全体成员：刘亚洲，钟艾玲， 张君利，郭森林，傅慧垚
嘉宾：赵克雷特聘副研究员
刘亚洲
基本流程
确定目的基因
傅慧垚
基因敲除
基因表达
目的基因的导入、检测与筛选
产物分析
张君利 钟艾玲 郭森林
G418（Geneticin,遗传霉素） G418 是庆大霉素生物合成的中间体， 也是一种氨基糖苷类抗生素 ,在分子遗传试验中，是稳定转染最常 用的抗性筛选试剂。
PCR扩增
电泳检测
1、引物长度：一般引物长度为18~30碱基； 2、 GC含量： 一般引物序列中G+C含量一般为40%~60%， 一
对引物的GC含量和Tm值应该协调； 3、退火温度：45－65 ℃；
引物设计软件：Primer系列、 NCBI（/BLAST/）
代谢通路清晰
代谢通路部分清晰
基因测序
确定目的基因
如何来定位基因？ 一、antiSMAH——寻找基因组上的次级代谢产物基因簇
分为细菌、真菌和植物，建议输入邮箱，输入后应该会有邮件提醒， 因为在线比对时间比较久，网站上说需要几个小时的时间。
然后是数据输入，可以选择在NCBI上输入accession号，也可以自己 提交数据。
嘉宾介绍
赵克雷
特聘副研究员，博士。2014.6毕业于四川大学生 物资源与生态环境教育部重点实验室，获理学博士学位。 从事流行病监测、治疗与预防，细菌耐药性及致病机制 相关研究，尤其对病原菌群体效应，细菌种群之间的信 息交流及新型小分子抗菌药物的开发及应用有深入研究， 在Nature Communications, Vaccine, Genome Biology and Evolution, Veterinary Microbiology, Journal of Medical Microbiology等国际著名期刊发表学术论文7篇。 2012.10获国家建设高水平大学公派研究生项目资格在 国家留学基金委资助下赴美国加州大学洛杉矶分校进行 深造，后改派美国北达科他大学进行联合培养学习； 2014.7于四川大学生物治疗国家重点实验室进行博士后 研究工作。2016.7就职于成都大学四川抗菌素工业研究 所从事新型抗菌素开发研究。