浅谈胃肠道激素
生理学理论指导：主要胃肠激素的生理作用及刺激释放的因素
主要胃肠激素的生理作用及刺激释放的因素：
激素
分布部位及细胞
主要生理作用
刺激释放因素
促胃液素
胃窦、十二指肠、G细胞
促胃酸和胃蛋白酶原分泌，使胃窦和幽门括约肌收缩，延缓胃排空，促进胃运动和消化道上皮生长
蛋白质分解产物、迷走神经递质、扩张胃、组胺
促胰液素
十二指肠、空肠S细胞
促进胰液和胆汁HCO3-分泌，抑制胃酸分泌和胃肠运动，促胰腺外分泌组织生长，抑制胃排空
盐酸、蛋白质产物、脂肪酸、迷走神经兴奋
缩胆囊素
十二指肠、空肠细胞
刺激胰液分泌和胆囊收缩，增强小肠和结肠的运动，抑制胃排空，促胰腺外分泌组织生长蛋白质分解产物、脂肪酸、盐酸、迷走神经兴奋
抑胃肽
十二指肠、空肠K细胞
刺激胰岛素分泌，抑制胃酸和胃蛋白酶分泌，抑制胃排空
脂肪及分解产物、葡萄糖氨基酸
胃动肽
胃、小肠、结肠Mo细胞
消化期间刺激胃和小肠的运动
迷走神经兴奋、盐酸、脂肪。
胃肠激素与APUD瘤
类别
生理作用
刺激因素 抑制因素
胃泌素 促进胃酸、胃蛋白酶、内因子分 咖 啡 、 蛋 为 酸 、 生
泌，增加胃粘膜血流量，营养作 白胨，钙 长 抑 素 、
用
离子
VIP等
促 胰 液 刺激胰腺分泌HCO3－，抑制胃酸 胃 酸 、 胆 生长抑素
素
分泌和运动
盐、酒精
胆 囊 收 促进胰酶分泌和胆囊收缩协同促 脂 肪 ， 盐 生长抑素
类癌等。
实验室检查
胃 酸 BAO15mmol/h 以 上 ， BAO/MAO>0.6 ， 血胃泌素100-1000ng/L，胃液pH<3。
定位检查
CT对肝转移瘤检出率高，肝外肿瘤60%检 出率。<1cm的不能检出，>3cm95％可检出。
选 择 性 动 脉 造 影 ： 胰 内 肿 瘤 最 适 宜 ， 50 －90％，特异性高，胰外肿瘤检出率达80 ％。
促进胃肠道平滑肌收缩，刺激胆囊 收缩，参与内脏神经反射和感觉血 管扩张
抑制胃酸、胰外分泌，抑制小肠电 脂餐、胃酸 解质分泌，抑制胃肠、胆道收缩， 抑制多种胃肠激素，降低门脉内脏 血流量
三、胃肠道生长因子
包括表皮生长因子，血小板生长因子、肝 细胞生长因子等。
四、激素在临床疾病的相关性 与应用
相关性研究
治疗
抗酸剂使用，首选Losec。 生长抑素：善得定降低胃酸88％，91％胃
泌素下降。 外科手术：尤其是恶变者。
2、胰岛素瘤（胰岛β细胞瘤）
多为良性，其临床表现由于肿瘤释放过量胰 岛素所致，继发儿茶酚胺释放改变交感神经 兴奋，出现神经系统症状。
临床表现： ① 自发性低血糖引起交感神经兴奋症状：冷汗、
心悸、苍白、肢冷、手抖。 ② 低血糖导致神经组织代谢异常的症状：头晕
肠道激素的种类和作用
P物质
• P物质是第一个在脑组织和胃肠道都找到的多肽，在胃肠 道P物质位于神经元中。通常情况下P物质是不释放入血液 的，除非是在某些疾病状态下（如类癌综合症和倾倒综合 症）。
• 主要作用是促进胃肠道平滑肌的收缩和上皮细胞的分泌， 增强胃肠道的免疫反应。在循环系统中，可能通过第二介 质的作用而引起血管的显著舒张。
血管活性肠肽(VIP)
• VIP在人体内广泛存在，以神经系统和胃肠道浓度最高， 在胃肠道中主要存在于肠壁神经丛和平滑肌内。
• VIP作用于空肠，激活肠粘膜上cAMP，促进肠道收缩和水 及胰电岛解素质及的高大血量糖分素泌分。泌促，进促胰进分糖泌原及HC脂O3－肪及分水解，。也抑能制增组加织 胺和胃泌素刺激胃酸及胃蛋白酶分泌。促进肝胆汁分泌和 松弛胆囊，拮抗CCK的胆囊收缩作用。有扩张血管、降低 血压作用。基于上述作用，临床上血管活性肠肽瘤患者可 见典型的水泻、低血钾和胃酸缺乏的临床表现，亦称之为 胰性霍乱。
脑啡肽
• 包括两种胃肠道脑啡肽，甲啡肽和亮啡肽，广泛存在于中 枢神经和消化道，以胃窦和十二指肠的浓度最高。
• 它通过中枢神经系统的吗啡受体和迷走神经的作用抑制胃 的收缩、延缓胃的排空、抑制胃肠的运动，具有催吐和止 泻的功能。还有抑制胆总管的节律性运动，增强Oddi氏括 约肌收缩。增强由组胺所引起的胃酸和胃酶的分泌，抑制 由胰泌素或酸化十二指肠引起的胰液分泌。
胃动素(MOT)
• MOT产生于十二指肠及空肠近端粘膜的内分泌细胞，有内 分泌和旁分泌两种作用方式。故十二指肠液有较高浓度的 MOT。
• MOT作用于胃肠道平滑肌细胞膜上的特异性受体，增加平 滑肌细胞内cGMP水平，使细胞内Ca ＋＋浓度增加，使平滑 肌收缩，MOT在消化间期呈周期性释放，引起胃、小肠、 结肠及食管下端括约肌收缩，促使胃排空、小肠分节蠕动 及结肠蠕动，多种消化道激素、糖、脂肪含量可影响MOT 释放。临床上已证明MOT水平改变可见于慢性胃炎、溃疡 性结肠炎、克隆病、糖尿病等疾病。提示这种变化与胃肠 功能紊乱关系密切。有研究证实红霉素及其部分衍生物为 MOT促效剂，红霉素和其部分衍生物与MOT合用有可能用于 治疗糖尿病性胃轻瘫。
浅谈胃肠激素的研究概况
浅谈胃肠激素的研究概况摘要:近年来,胃肠激素的发展非常迅速,它不仅涉及生理、生化、细胞生物学、分子生物学、神经学科、免疫学等许多学科,而且在临床上日益显示出其重要性。
目前已发现胃肠激素不仅存在于消化系统,也还存在于中枢神经系统中。
现在胃肠激素已用于许多疾病机制的研究,并用于诊断和治疗。
本文对胃肠激素的研究及应用作了探讨。
关键词:浅谈胃肠激素研究自Bayliss和Startling于1902年发现第一个人类胃肠激素——促胰液素(secretin)以来,胃肠激素的研究大致经历了以下四个时期:消化生理时期(1902～)、化学时期(1960～)、免疫时期(1970～)和基因研究时期(1980～)。
近年来,胃肠激素的发展非常迅速,它不仅涉及生理、生化、细胞生物学、分子生物学、神经学科、免疫学等许多学科,而且在临床上日益显示出其重要性。
已发现胃肠激素不仅存在于消化系统,而且还存在于中枢神经系统,如原来认为只存在于中枢神经系统中的肽,也在胃肠道中发现。
现在胃肠激素已用于许多疾病机制的研究,并用于诊断和治疗。
本文就胃肠激素的研究及应用作一概述。
1、胃泌素(gastrin,Gas)Gas是研究最早、最多的胃肠激素。
它主要由胃窦及小肠粘膜的G细胞分泌,另外人胰岛的D细胞也分泌。
在中枢神经系统、延髓的迷走神经背核也含有Gas。
按其所含氨基酸残基数目的多少,Gas可分为多种形式,主要有Gas-34、Gas-17二种,二者同时存在于同一种细胞,也能同时释放入血,并均有生物活性,Gas-17的生物活性比Gas-34大。
有人认为Gas分子大小不同的原因,可能是由于神经及内分泌细胞的不同,或者虽然细胞相同,但它们在体内的位置不同。
Gas的作用有很多。
对消化系统,除刺激胃酸分泌外,还有营养作用,但对它的营养作用部位存在着分歧。
实验证明外源性Gas-17的营养作用仅局限在泌酸粘膜,而五肽Gas也能对消化系统其它部分如十二指肠、结肠和胰腺产生营养作用。
激素调节饮食行为和能量代谢机制研究进展
激素调节饮食行为和能量代谢机制研究进展近年来，关于激素调节饮食行为和能量代谢机制的研究已经取得了重要的进展。
激素在调节人体食欲、摄食行为和能量代谢方面发挥着关键的作用。
这些研究对于了解肥胖、糖尿病等代谢性疾病的发病机制，并为临床治疗和预防提供了新的思路。
一、胃肠激素在调节食欲和摄食行为中的作用：胃肠激素是胃肠道分泌的多种激素，包括胃动素、胰岛素等。
它们通过影响大脑下丘脑的神经元活动，调节食欲和摄食行为。
研究发现，胃动素如去甲肾上腺素、胰高糖素等可以抑制食欲，促进饱腹感的产生。
而一些胰岛素样激素如胰高糖素样多肽-1，具有降低食欲和促进胰岛素分泌的功能。
这些激素通过与胰岛素样生长因子受体结合，促进摄食相关信号传导，从而调节饮食行为和能量代谢。
二、脂类激素在能量代谢中的作用：脂类激素主要包括瘦素和胰岛素等。
瘦素是由脂肪细胞分泌的一种激素，能够抑制食欲，增加能量消耗，促进脂肪分解。
它可以通过作用于下丘脑神经元，调节食欲中枢的活动，并通过活性酮体的产生，促进能量消耗。
另一方面，胰岛素则是一种胰岛β细胞分泌的激素，它主要参与调节葡萄糖代谢，并通过调节食欲和饮食行为，影响能量代谢的平衡。
脂类激素在能量代谢中的调节作用，不仅对于体重的控制，还对胰岛素抵抗、肥胖和代谢性疾病的发生发展起到重要的作用。
三、机械治疗在调节食欲和能量代谢中的作用：机械治疗是一种通过改变胃的容积和胃肠道的吸收能力，从而调节食欲和能量代谢的方法。
目前常用的机械治疗方法主要包括体外式辅助泵、空气胃球囊、胃肠金属支架等。
这些方法通过改变胃的容积和胃肠道的吸收能力，降低摄食量，提高饱腹感，从而达到减肥效果。
研究表明，机械治疗能够有效降低体重、改善糖代谢指标，并对糖尿病、高血压等代谢性疾病的治疗具有潜在的益处。
四、神经递质在饮食行为和能量代谢中的作用：神经递质是大脑神经元间传递信号的化学物质，在调节饮食行为和能量代谢中具有重要作用。
研究表明，多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺等神经递质与食欲、摄食和饮食行为密切相关。
胃肠道激素——肥胖治疗的新希望
丘脑 室旁 核 、 束 核 及 小 脑 后 肢 （ ｏｔ ｍ ） 孤 ｐｓｅ ａ 区域 神 ｒ 经 元 。反复 脑 室 内 注射 Ｇ Ｐ１可 降 低 啮 齿 类 动 物 Ｌ一 的摄 食 量和体 重 ， 而反 复 中枢 注射 Ｇ Ｐ１受体 拮 抗 Ｌ一
Ｇ Ｐ１ 平 的 两 种治 疗 方 法 ， Ｇ Ｐ１长 效类 似 物 Ｌ 一水 即 Ｌ一
和 Ｄ Ｐ Ⅳ抑制 剂 。 Ｐ一 研 究显示 中枢 Ｇ Ｐ １注 射后 可 激 活 弓状 核 、 Ｌ一 下
物模 型 以及临床 迷 走 神经 切 断 术 的患 者 中 ， 长 素 生 亦无 促进 食欲作 用 Ｊ 因而 推测 生 长 素 通 过迷 走 神 ，
本文 就 胃肠 道激 素对能 量 平衡 的影 响 及对肥 胖 的潜 在治疗 作用 作一 文献综 述 。
１ 生 长素 （ ｒｌ Ｇｈ ｅ ｎ） ｉ
生影响 ， 生长素水平在肥胖人群中较低 ， 经饮食控制
体 重减轻 后生 长 素水 平 也 随之 升 高 ， 胖 患者 餐 后 肥 生 长素水 平呈 现减 弱 或 消失 ， 提示 生 长 素 可能 作 为
近年来 ， Ｌ 一 为 一 种 治 疗 ２型 糖 尿 病 的新 Ｇ Ｐ １作
方法 被广 泛关注 。Ｇ Ｐ１在血 浆葡 萄糖 升 高时 可促 Ｌ一 进胰 岛 Ｂ细胞 分泌 胰 岛素 ， 制 仅细胞 分 泌胰 升糖 抑
素 。此外 ， 近期研 究 显示 Ｇ Ｐ １具 有 促进 胰 岛 细胞 Ｌ一 生长 、 增殖 、 化 并 抑 制 胰 岛 Ｂ细 胞 凋亡 等 多 重 作 分 用 。但 Ｇ Ｐ １的半 衰期 仅 数 分 钟 ， 体 内被 二肽 基 Ｌ一 在 肽 酶 １ Ｄ Ｐ Ｉ ） 速 降 解 成 Ｇ Ｐ １ ９３ ） 失 去 Ｖ（ Ｐ — 迅 Ｖ Ｌ 一 （ —６ 而 活性 并 从 肾 脏 清 除 。 因 此 ， 目前 正 试 图 寻 找 调 节
胃肠激素
类型来源产生部位刺激因素抑制因素生理作用注促胃液素（胃泌素）G细胞胃窦（主）和十二指肠和空肠上段粘膜蛋白质水解产物；胃的机械扩张；迷走神经兴奋（ACh)胃酸（2—5以下时抑制）；生长抑素（抑制G细胞跟基因表达）促胰液素、胰高、抑胃肽、VIP强烈刺激壁细胞分泌胃酸（直接刺激或作用于ECL细胞使之分泌组胺刺激壁细胞，后者更重要）；营养胃黏膜和小肠粘膜。
书里提及刺激蛋白酶原分泌和促进胃排空。
刺激胃酸、胰酶、胆汁、小肠液等的分泌。
胆囊收缩素I细胞十二指肠和空肠粘膜蛋白质分解产物>脂肪酸>胃酸和脂肪；糖类无作用未提及强烈刺激胆汁排放（促进胆囊收缩和Oddi括约肌舒张)；强烈刺激胰酶分泌（迷走—迷走反射）；抑制胃排空对胰腺外分泌部和胆囊的营养作用促胰腺作用在钙离子介导下发挥作用。
促使胰腺分泌酶为主的胰液。
可通过刺激生长抑素释放抑制胃酸分泌。
促胰液素S细胞十二指肠粘膜十二指肠的酸化（盐酸是最强刺激物，小于4.5时）；脂肪酸和蛋白质分解产物（糖类无作用，课件上说蛋白质分解产物也没用。
）（神经机制不参与促胰液素的释放）刺激胰腺分泌水和碳酸氢盐（导管细胞）抑制胃酸和促胃液素分泌；刺激胆汁分泌（增加碳酸氢盐，中和酸性食糜，为酶提供碱性环境）；对胰腺的营养作用；使进入的胃蛋白酶失活。
（保护粘膜）促胰液素引起的碳酸氢盐增加来源包括胆汁跟胰液。
促胰腺作用是以cAMP为第二信使。
与CCK间有协同作用。
抑胃肽K细胞十二指肠和空肠粘膜脂肪和蛋白质分解产物；葡萄糖。
抑制胃酸分泌；刺激胰岛素分泌；又称糖依赖性胰岛素释放肽；通过释放生长抑素介导抑制组胺和胰岛素性低血糖引起的胃酸分泌。
胃动素Mo细胞小肠进食和阿托品启动消化间期的移行性复合运动空腹期间周期性释放生长抑素D细胞胃肠道粘膜和胰岛氢离子迷走神经兴奋抑制胃液、胰液分泌，抑制其它胃肠激素分泌旁分泌；抑制cAMP生成而抑制为胃酸分泌。
抑制组胺、Ach、铃蟾素等对胃酸分泌的刺激。
肠胃动力和肠胃激素
胃肠动力和胃肠激素胃肠动力和胃肠激素是影响消化的主要因素。
胃肠动力是指胃肠肌肉的收缩蠕动力，包括肌肉收缩的力量和频率。
胃肠通过肌肉的蠕动来进行对事物的消化和吸收(胃部肌肉收缩将胃中的食物挤压到小肠中，在小肠的蠕动下食物在小肠中被吸收，胃肠动力也可以帮助在胃肠中搅拌食物，使其充分消化吸收)，因此胃肠动力不足就会导致消化不良，是非溃疡性消化不良的主要原因。
胃肠激素是胃肠道（包括胰腺）中的内分泌细胞分泌的一类性质不同的具激素或类激素功能的多肽。
目前已报告的胃肠激素有40多种，根据其化学结构的类似性，将胃肠激素分为四类：胃泌素(包括胃泌素和胆囊收缩素)促胰液素（包括促胰液素胰升糖素舒血管肠肽和抑胃肽）、P物质(包括P物质、蛙皮素、神经降压素)、胰多肽（包括胰多肽、酪酪肽、神经肽y）。
胃肠内分泌细胞分泌激素的自然刺激物是食物，不同的食物成分对不同内分泌细胞的刺激强度不同。
各种分泌细胞在不同食物的刺激下分泌相应的激素来促进食物的消化和吸收。
胃肠内分泌细胞主要将胃肠激素分泌进入血液中通过血液循环作用在靶细胞，而有些分泌细胞则是将其释放到细胞周围的组织液中，通过局部弥散作用,到达邻近细胞，调节它们的活动。
胃肠激素主要是通过与细胞上相应的受体结合而产生作用。
A、可以使胃腺、胰腺、肝细胞等消化腺分泌水分、胃酸、电解质、消化酶和黏液等分泌物。
B、可以调节胃肠平滑肌、括约肌及胆囊的收缩和舒张来促进消化管的运动。
C、食物消化时，胃肠道释放抑胃肽强烈刺激胰岛素分泌，从而调节吸收入血的营养物质。
D、促胃液素有刺激胃的泌酸部位黏膜和十二指肠等处的黏膜生长;缩胆囊素有促进胰腺外分泌组织生长。
E、生长抑素具有广泛的细胞保护作用，它能防止氧自由基对胃黏膜的损伤，使细胞存活率、乳酸脱氢酶漏出和谷胱甘肽氧化酶活性恢复正常。
神经降压肽对实验性溃疡有保护作用。
神经降压肽对肝细胞亦有保护作用。
除此之外，胃肠激素也有调节胃肠道血流、调节食欲作用和调节其他激素的释放的作用。
胃肠激素与胃肠道功能及疾病的关系
胃肠激素与胃肠道功能及疾病的关系作者：文双妹来源：《人人健康》2019年第08期随着各种科学技术、医疗检测技术、受体分析技术、分子生物学新技术以及微量测定技术在临床的应用，临床对于胃肠激素的研究越发深入，对于胃肠激素的认识与理解越来越多，胃肠激素的内涵以及改变不断被丰富发展。
现在的胃肠激素已经不再是一种单一的内分泌激素了，而是一类具有多种类型、多种来源、多种成分、多种功能的激素统称，其中含有传统内分泌技术，也包含了胃肠道多肽类激素等。
而不同类型的胃肠激素存在不同的生理作用与药理作用，在胃肠道疾病发生发展过程中起到重要的作用。
胃肠激素的经典作用途径是内分泌途径。
但临床研究发现，除了内分泌途径，胃肠激素还可以通过血液循环抑或是局部组织扩散旁分泌途径、神经分泌途径等进行作用，进而影响到其他激素的释放。
胃肠激素可以直接在机体的中枢神经系统中作用，通过血液循环途径向患者的大脑传递重要信息，这些信息可以直接进入大脑，进行作用，继而影响机体神经功能，参与进胃肠饮食、运动功能的调节。
1.1胃泌素：该胃肠激素在1905年被发现，并根据该胃肠激素的氨基酸长度分为了三种，也就是胃泌素14、17、34。
胃泌素主要在消化系统中存在，部分存在于机体的中枢神经系统以及迷走神经中。
胃泌素的主要分子形式有两种，胃泌素17以及胃泌素34。
胃泌素17具有强大的生物活性，有关研究较多。
研究发现，胃泌素17主要是由胃窦中的G细胞与十二指肠中G细胞以及人胰岛D细胞分泌出来的。
胃泌素能够刺激胃酸与胃蛋白酶分泌，从而收缩幽门括约肌与胃窦，促进消化，延缓胃排空作用，并具有一定的营养作用。
1.2缩胆囊素：缩胆囊素的主要作用是刺激胰液分泌、刺激胆囊收缩，也是临床所掌握的刺激性最强的能够刺激胆囊收缩的一种胃肠激素。
缩胆囊素主要是由人体十二指肠以及十二指肠上段小肠黏膜中的I细胞分泌并释放的，大脑神经元也能够分泌释放缩胆囊素。
是最为典型的脑肠肽，最常见的分子形式如：缩胆囊素8、33、58等。
胃肠激素的研究概况
胃肠激素的研究概况胃肠激素的研究概况胃肠激素的研究概况发布时间：2003-10-23作者：田德峰任慧霞王彦辉自Bayliss和Startling于1902年发现第一个人类胃肠激素——促胰液素(secr etin)以来，胃肠激素的研究大致经历了以下四个时期：消化生理时期(1902～)、化学时期(1960～)、免疫时期(1970～)和基因研究时期(1980～)。
近年来，胃肠激素的发展非常迅速，它不仅涉及生理、生化、细胞生物学、分子生物学、神经学科、免疫学等许多学科，而且在临床上日益显示出其重要性。
已发现胃肠激素不仅存在于消化系统，而且还存在于中枢神经系统，如原来认为只存在于中枢神经系统中的肽，也在胃肠道中发现。
现在胃肠激素已用于许多疾病机制的研究，并用于诊断和治疗。
本文就胃肠激素的研究及应用作一概述。
1胃泌素(gastrin,Gas)Gas是研究最早、最多的胃肠激素。
它主要由胃窦及小肠粘膜的G细胞分泌，另外人胰岛的D细胞也分泌。
在中枢神经系统、延髓的迷走神经背核也含有Gas。
按其所含氨基酸残基数目的多少，Gas可分为多种形式，主要有Gas-34、Gas-17二种，二者同时存在于同一种细胞，也能同时释放入血，并均有生物活性，Gas-17的生物活性比Gas-34大。
有人认为Gas分子大小不同的原因，可能是由于神经及内分泌细胞的不同，或者虽然细胞相同，但它们在体内的位置不同。
Gas的作用有很多。
对消化系统，除刺激胃酸分泌外，还有营养作用，但对它的营养作用部位存在着分歧。
实验证明外源性Gas-17的营养作用仅局限在泌酸粘膜［1］，而五肽Gas也能对消化系统其它部分如十二指肠、结肠和胰腺产生营养作用［2］。
Gas产生这种不同结果的原因可能是所用Gas的分子形式不同所致。
何双梧等［3］对大肠癌组织、癌旁粘膜及正常粘膜中Gas含量进行测定，结果癌组织及癌旁粘膜中Gas含量明显高于正常大肠粘膜，提示大肠癌细胞具有自分泌Gas促生长作用，Gas在癌组织周围具更高的敏感性，从而导致癌肿的蔓延扩大，说明Gas同样促进肿瘤细胞的生长。
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内分 泌 腺 中 内分 泌细 胞 的 总 和 ． 以 胃肠 道 也 被 认 为 所
５ 胃 肠 激 素 的 分 布 及 作 用 种
激 素名 称 在消化 道 的分布
主要 生理作 用
促 胃液 素 胃 窦 、 二 指 肠 促 进 胃 酸 和 胃 蛋 白 酶 分 泌 ， 胃 窦 和 幽 门 十 使 括 约 肌 收 缩 ． 缓 胃 排 空 ． 进 胃 肠 运 动 延 促 和 胃 肠 上 皮 生 长 缩 胆 囊 素 十 二 指 肠 、 肠 刺 激 胰 液 分 泌 和 胆 囊 收 缩 ， 强 小 肠 和 结 肠 空 增
较 为大而复 杂的内分泌器官。 胃肠道 所分泌的为 胃肠道激素， 胃肠道激素为肽类 ， 它在 体 内具有重要 的
作用： 关 键 词 胃 肠 激 素 肽 脑 一肠 肽
人 们熟 知 胃肠 是 消化 和 吸 收 器 官 ． 知 胃肠 粘 膜 岂 除 存在 着 分 泌 消 化 液 的 外 分 泌 腺 外，还 有 为 数 众 多 的
各 种 内分 泌 细 胞 ，它 们 所 分 泌 的 特 异 性 激 素 统 称 为 胃 肠 激 素 。 用 电子 显 微 镜及 细胞 免疫 组 化 等 方 法 证 明， 应 从 胃 到 大 肠 的 粘 膜 层 内分 散 地 存 在 着 ４ Ｏ多 种 内分 泌 细 胞 ， 且 胃肠 内分 泌 细胞 的 总 数 超 过 体 内其 他 所 有 而
３ 胃肠 激 素 的 作 用
胃肠 激 素 是 体 内重 要 的体 液 性 调 节 物 质 ， 神 经 与 系 统 一 起 ． 同调 节 着 消 化 器官 的分 泌 、 动 和 吸 收 功 共 运 能 ； 外 ． 发 现 有 其 他 作 用 。归 纳 胃肠 激 素 的作 用 共 另 还
有 ３个 方 面 ：
２ 胃 肠 激 素 的 主 要种 类和 作 用 胃肠 激 素 的基 本 结 构 是 氨 基 酸组 成 的 直 链 多 肽 ，
３ １ 调 节 消 化 腺 分 泌 和 消 化 管 运 动 胃肠 激 素 中 的 ． 促 胃液 素 、 胰 液 素 、 胆 囊 素 对 各 种 消 化 腺 及 食 管 、 促 缩 胃肠 平 滑 肌 产 生 作 用 。 ３２ 调 节 其 他 激 素 的释 放 该 作 用 主 要 表 现 对 胰 岛 ． 素 的分泌 的调节 ， 消化 食物时 ， 当 胃肠 所 释 放 的 胃泌 素 、 胰 液 素 、 胆 囊 素 和 抑 胃肽 能 强 烈 地 刺 激 胰 岛 促 缩 素 的分 泌 。此 外 ， 多 肽 、 长 抑 素 和 血 管活 性 肠 肽 等 胰 生 对 胰 岛 素 、 高 血 糖 素 、 长 激 素 和 促 胃液 素 等 的 释 胰 生 放 也 有 调 节 作 用 。 胃泌 素 、 胆 囊 素具 有 促进 降 钙 素 缩 分 泌 的作 用 。 ３ ３ 营 养 作 用 有 些 胃肠 激 素 可 刺 激 消 化 器 官 组 织 ． 的代 谢 和 促 进 其 生 长—— 营 养 作 用 。胃泌 素 能增 加 粘
是 人 体 最 大 、 复杂 的 内分 泌 器 官 。 最
１ 胃肠 激 素 的 概 念
按照经典 的激素定义 ． 胃肠 激 素 是 指 由消 化 道 内 分 泌 细 胞 产 生 的 ， 过 血 液 循 环 传 递 ． 用 于 机 体 各 通 作 器 官 ． 要 是 消 化 器 官 用的特殊化学物质。 近 年 来 ， 着 胃肠 内分 泌 学 的 迅 速 发 展 ． 胃肠 随 对
为广泛 ， 们不 仅存在 于消 化道 ， 可能存 在于体 内 它 也
其 他 器 官 ； 们 不 仅 产 生 于 内 分 泌 细 胞 ． 可 由 神 经 它 也
细 胞 等 非 内分 泌 细胞 合 成 。 ） ２ 胃肠 激 素 除 了 以经 典 的
内分 泌 方 式 起 作 用 外 ， 们 还 可 能 通 过 旁 分 泌 、 经 它 神 递 质 、 分 泌 和 自分 泌 等 方 式 起 作 用 。３ 胃肠 激 素 不 外 ）
运 动 ． 制 胃排 空 ． 抑 增强 幽 门括约 肌收缩 ， 松
弛 欧 狄 氏括 约 肌 ． 进 胰 外 分 泌 部 的 生 长 促 促胰 液素 十 二 指 肠 、 肠 刺 激 胰 液 及 胆 汁 中 的 Ｈ ０ － 泌 ， 制 胃酸 空 Ｃ ３分 抑 分 泌 和 胃肠 运 动 ． 缩 幽 门 括 约 肌 ， 制 胃 收 抑
激 素 必 须予 以 重新 认 识 和 理 解 。１ 胃肠 激 素 的 分 布 极 ）
促 胃动素 胃、 小肠 、 结肠 抑 胃肽
排空 ． 促进 胰外 分泌部 的生 长 十二指肠 、 空肠 刺激胰 岛素分 泌 ． 抑制 胃酸和 胃蛋 白酶分泌 ，
抑 制 胃 排 空
在消 化间期 刺激 胃和小 肠 的运动
维普资讯
２ ０ 年 第 ４ 卷 第 ３期 ０７ ２
生
物
学
通
报
浅 谈 胃 肠 道 激 素
王 艳 （ 黔南民族师范学院生命科学系 贵州都匀 ５ ０ ） ５８ ０ ０
摘 要 胃肠 道 是 机 体 的 消 化 和 吸 收 的 器官 ， 胃肠 道 中有 许 多 内分 泌 细胞 ， 胃肠 道 成 为机 体 内 在 使