常见不合理用药的分析
常见不合理用药分析报告

常见不合理用药分析2010-04-06 10:54:24一.载体用量错误、输注时间控制不当:①晚期大肠癌患者: 5%葡萄糖注射液500 mL+注射用盐酸伊立替康120 mg, 静滴。
结论:医嘱用5%葡萄糖注射液500 mL作为载体,其静滴时间大有可能超过90 min,注射用盐酸伊立替康法定药品说明书中明确指出静滴时间应在30~90 min。
,医师应将载体修正为5%葡萄糖注射液250 mL静滴。
分析:盐酸伊立替康是半合成喜树碱的衍生物,其可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性DNA单链断裂,从而使DNA双链结构解旋。
盐酸伊立替康主要在肝被羧酸酯酶裂解转化为72乙基210羟基喜树碱( SN238)而发挥作用,SN238主要作用于癌细胞分裂的S期,伊立替康及SN238可与拓扑异构酶I2DNA 复合物结合,从而阻止癌细胞断裂的DNA单链再连接,而SN238活性较伊立替康强100~1 000倍。
在30~90 min静滴伊立替康后1 h, SN238达到最大浓度,从而达到最大的抑制肿瘤细胞DNA合成的目的。
②胰腺癌患者: 0.9%氯化钠注射液500 mL+注射用盐酸吉西他宾1 g 静滴。
分析:注射用盐酸吉西他宾t1 /2为32~94 min,体清除率大,需短时(30 min)输注。
应建议医师将0.9%氯化钠注射液修改为100 mL静滴为妥。
二.载体选择不当:溶媒的选择应该严格按照说明书规定的品种,尽量避免溶媒选择不当,影响药物的稳定性。
①肺癌患者: 5%葡萄糖注射液500 mL+依托泊苷注射液0.1 g 静脉滴注。
分析:依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释;②乳腺癌患者: 0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用盐酸吡柔比星60 mg 静脉滴注。
分析:注射用盐酸吡柔比星药品法定说明书注意事项中指出其只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价或浑浊;③胃癌患者: 0.9%氯化钠注射液500 mL+注射用奥沙利铂100 mg 静脉滴注。
消化内科常见不合理用药问题与临床分析

消化内科常见不合理用药问题与临床分析消化内科是内科学的一个分支,研究消化系统的疾病及其诊断、治疗和预防。
在临床实践中,消化内科医生经常会面对各种不同类型的患者和病情,因此不合理的用药问题也时常出现。
不合理的用药不仅会影响患者的治疗效果,还可能导致药物不良反应、耐药性的产生等问题。
消化内科常见的不合理用药问题有必要进行分析和总结,以便更好地指导临床实践。
1. 消化内科常见不合理用药问题(1)滥用抗生素:抗生素在治疗感染性疾病中发挥了重要作用,然而在消化内科实践中,一些医生可能会滥用抗生素,导致细菌耐药性的出现。
尤其是在治疗慢性胃炎、胃溃疡等慢性疾病时,医生往往会长期大量使用抗生素,这不仅增加了患者药物的不良反应风险,还可能导致治疗效果的减弱。
(2)盲目使用激素和免疫抑制剂:在治疗炎症性肠病、自身免疫性胰腺炎等疾病时,医生可能会盲目使用激素和免疫抑制剂,以期快速控制病情。
这些药物具有很强的副作用和风险,长期使用可能导致免疫功能下降、感染风险增加等问题。
(3)过度使用药物组合:在治疗慢性胃炎、胃溃疡等消化系统疾病时,一些医生可能会过度使用药物组合,导致患者药物不良反应的风险增加。
尤其是在年老体弱的患者中,过度使用药物组合可能会导致中毒反应、肝肾功能损害等严重问题。
2. 临床分析(1)合理使用抗生素:在治疗消化系统感染性疾病时,医生应根据患者的具体情况,选择合适的抗生素种类和剂量,并严格控制抗生素的使用时间和频率。
在治疗慢性胃炎、胃溃疡等慢性疾病时,应优先考虑使用抗生素的替代治疗方法,减少抗生素的使用频率和剂量。
(2)谨慎使用激素和免疫抑制剂:在治疗炎症性肠病、自身免疫性胰腺炎等疾病时,医生应谨慎选择激素和免疫抑制剂的使用时机和剂量,避免过度使用。
应密切监测患者的生化指标和免疫功能,及时调整和减少药物的使用量。
(3)个体化治疗方案:在制定治疗方案时,医生应充分考虑患者的年龄、性别、病情严重程度、合并症等因素,选择合适的药物组合和剂量,避免过度使用药物组合导致患者不良反应和药物相互作用问题。
常见不合理用药分析

2)二氢吡啶类钙拮抗剂剂和利福平联合 应用效果减弱
硝苯地平,尼群地平等二氢吡啶类 钙拮抗剂,服用后几乎完全吸收,但由 于肝脏代谢比例大,因此,生物利用度 很低。这类药物的代谢,主要与CYP3A4 有关。CYP3A4存在于人的肝脏和消化道 中,与多种药物的代谢有关,而利福平 正好可以诱导这种酶的活性,使该类药 物代谢加快,血药浓度降低,降压作用 减弱。
一 不良药物相互作用
又如克林霉素联用罗红霉素,二者 均作用于细菌蛋白合成过程中的核 糖体50 s亚基,竞争相同结合靶位, 因而产生拮抗⋯。
一 不良药物相互作用
1 药物相互拮抗
1.1联用的药物可因作用于同一受体或结 合位点而造成竞争拮抗:如两种β--内 酰胺类药物联用,不论青霉素类还是头 孢类,均作用于细菌细胞壁的粘肽合成 过程,干扰细胞壁的形成,作用机制和 位点一致,相互竞争,反不如只选用其 中的一种有效;
酶促作用
酶促药物(A) 联用药物(B) 相互作用及后果
苯巴比妥பைடு நூலகம்华法林等
B药加速失效
苯巴比妥 多西环素
B药的抗菌作用减弱
苯巴比妥 维生素K
B药减效可引起出血
利福平 苯巴比妥
口服避孕药 CTX
B药加速代谢失效,可引起意 外怀孕或突破性出血
B药为前体药,代谢为醛磷酰 胺而产生作用,细胞毒性
2 .2酶抑作用
环孢菌素, 他克莫司 十一烷酸睾酮, 可的松, 黄体酮, 他莫昔芬, 乙炔雌二醇
抑制肝药酶的药物(肝药酶抑制药)
硝基咪唑类抗真菌药:酮康唑、氟康唑、伊曲
康唑、咪康唑
大环内酯类抗菌药物:红霉素、克林霉素
喹诺酮类抗菌药物:诺氟沙星、氧氟沙星、左 氧氟沙星等
抗溃疡药:
5例不合理用药实例解析

不合理用药实例分析
五、不合理用药实例五
患者信息:男 ,26 周岁临床诊断:细菌性肺炎注释:无1.利巴韦林注射液(0.5g*1)用法:静脉滴注qd(1日1次)1次0.5g
2.葡萄糖注射液(10%*250ml)用法:静脉滴注qd(1日1次)1次250ml
不合理用药实例分析
解析
1.用药与诊断不相符(1)利巴韦林注射液用药与诊断不相符解析:选用利巴韦林不适宜。利巴韦林为抗病毒药,主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。建议选择头孢或其他抗细菌治疗用药
2.依托考昔片剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:依托考昔给药频次不适宜。依托考昔片每日一次。建议按照说明书推荐每日一次给药。
3.有用药禁忌(1)依托考昔片有用药禁忌解析:依托考昔存在用药禁忌。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘,荨麻疹或过敏反应的患者禁用。建议停用依托考昔,可改用英夫利西单抗等。
患者信息:男 ,45 周岁临床诊断:强直性脊柱炎注释:阿司匹林哮喘1.依托考昔片(60mg*5片*1盒)用法:po.bid(1日2次)1次30mg
2.复方倍他米松注射液(1ml:5mg*1支)用法:im.qd(1日1次)1次5mg
不合理用药实例分析
解析
1.剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定(1)复方倍他米松注射液剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:复方倍他米松注射液用法用量不适宜。复方倍他米松注射液一般每周至数周给药一次(复方制剂中可溶性倍他米松磷酸钠2mg注射后很快吸收而迅速奏效,二丙酸倍他米松5mg注射后难以溶解,成为一个供缓慢吸收的贮库持续产生作用,从而可长时间控制症状),而处方中为每天一次给药。给药频次可改为qw
2.有相互作用情况(1)盐酸米诺环素胶囊有相互作用情况解析:患儿平时服用乳酸钙、硫酸亚铁,米诺环素与含钙、铁离子药物合用时,可形成不溶性络合物,使药物吸收减少;避免联用,若确需联用,间隔至少2小时。
临床常见不合理处方实例评析

临床常见不合理处方解析
背景
处方评析,是药剂科开展的对用药的适宜性和合理性进行审核,是临床药学工作中的关键环节。处方评析工作能够改进医疗质量,提高药品临床管理和临床药物治疗水平,促进医院的医疗管理制度优化,降低患者的医药负担。今天,咱们就分享临床上常见的不合理用药解析。
不合理处方实例分析
一、处方信息一
2.有用药禁忌。(1)盐酸普罗帕酮片有用药禁忌。解析:诊断禁忌证,IC类抗心律失常药物禁用于心肌梗死和心梗后患者,能增加患者的病死率。建议停用普罗帕酮,换用其他抗心律失常药物。
不合理处方实例分析
二、处方信息二
患者信息:男 ,56 周岁;临床诊断:原发性高血压,室性心律失常;注释:磺胺类药物过敏;1.托拉塞米片(5mg*14片);用法:口服qd(1日1次)1次5mg;
2.有用药禁忌。(1)托拉塞米片有用药禁忌。解析:患者有磺胺类药物过敏史,托拉塞米为磺胺类药物,因此该患者禁用托拉塞米。
感谢聆听,批评指导
2024
2.盐酸索他洛尔片(80mg*20片);用法:口服bid(1日2次)1次80mg;3.1次0.15g。
不合理处方实例分析
解析
1.有相互作用情况。(1)托拉塞米片、盐酸索他洛尔片有相互作用情况。解析:索他洛尔(延长QT间期的药物)与能引起电解质紊乱的药物(托拉塞米)合用,可能增加病人发生尖端扭转型室性心动过速的风险,禁止同时使用。
患者信息:男 ,56 周岁;临床诊断:心肌梗死;注释:无;1.盐酸普罗帕酮片(50mg*42片);用法:口服tid(1日3次)1次100mg。
不合理处方实例分析
解析
1.用药与诊断不相符。(1)盐酸普罗帕酮片用药与诊断不相符。解析:处方用药与诊断不相符,开具普罗帕酮必须要有心律失常相关诊断。建议补足诊断。
临床不合理用药原因分析

临床不合理用药原因分析临床用药是医生根据患者的病情和身体状况,选用适当的药物治疗疾病的过程。
然而,在实际临床工作中,我们经常会遇到不合理用药的情况,这不仅浪费了医疗资源,还对患者的健康产生了不良影响。
本文将对临床不合理用药的原因进行分析,并提出相应的解决方法。
一、缺乏准确的诊断在临床用药中,准确的诊断是选择合适药物的基础。
然而,由于病情的复杂性和医生的经验水平等因素,有时会导致诊断错误或不准确。
这就使得用药方案不合理,给患者带来风险和不良反应。
解决方法:加强医生的业务培训和知识更新。
医生应不断学习新的诊断方法和疾病的最新研究成果,提高自己的诊断水平。
此外,临床多学科协作也是解决这一问题的关键,通过多学科的综合诊断,可以减少诊断错误的几率。
二、药物选择失误临床用药的基本原则是根据患者的病情和身体状况选择合适的药物。
然而,有些医生在药物选择上存在盲目性,只注重药物的价格和广告效应,而忽视了药物的适应症和副作用。
解决方法:建立药物知识库,并加强医生的药物教育。
医院可以建立一个药物信息系统,收集药物的相关信息,包括适应症、药物相互作用、副作用等,医生在用药时可以查询这些信息,提高用药的准确性。
三、用药剂量不当临床用药时,药物的剂量是十分重要的。
过高的剂量可能会导致药物的毒副作用增加,而过低的剂量则无法发挥药物的疗效,使治疗效果不佳。
解决方法:临床用药应根据患者的体重、年龄、肝肾功能等指标来确定合适的剂量。
医生在用药时应仔细计算每个患者的合理剂量,并在用药过程中进行动态调整,以达到治疗的最佳效果。
四、滥用抗生素抗生素是治疗感染性疾病的有效药物,但由于抗生素的广谱性和药物滥用的问题,出现了抗生素耐药的情况。
在临床中,有些医生在面对一些症状不明的病情时,往往会过度使用抗生素,这不仅没有治疗效果,反而加速了细菌对抗生素的耐药性。
解决方法:加强医生关于抗生素使用的培训,建立抗生素使用规范。
医生应遵循适应症、疗程和剂量的原则,合理使用抗生素。
消化内科常见不合理用药问题分析

消化内科常见不合理用药问题分析消化内科是内科的一个重要分支,它主要负责处理与胃肠道相关的疾病。
在日常临床工作中,医生们常常会面临着各种各样的病情,需要根据病情的不同选择合适的药物进行治疗。
然而在实际的临床工作中,我们也经常会发现一些不合理的用药现象。
下面我将结合个人实践和相关资料,对消化内科常见的不合理用药问题进行分析,以期提高医生们对药物使用的合理性和安全性。
一、不合理用药现象1. 过度使用抗生素抗生素在临床上被广泛应用于各种感染性疾病的治疗中,包括消化内科领域的胃肠道感染、炎症等。
然而过度使用抗生素不仅会增加患者的经济负担,还会导致细菌的耐药性增强,从而对临床治疗造成一定的困扰。
抗生素在长期使用过程中,还有可能引起患者的肠道菌群失衡,进而诱发肠道反应性疾病。
2. 长期连续使用质子泵抑制剂质子泵抑制剂是一类用于治疗胃酸过多的药物,常见于消化内科中胃溃疡、胃食管反流病等疾病的治疗过程中。
然而长期连续使用质子泵抑制剂可能会造成胃酸分泌过少,从而导致胃内细菌过度增殖,引发肠道感染等问题。
3. 盲目使用止泻药在治疗腹泻症状时,一些患者可能会因为追求快速止泻效果,而盲目服用止泻药。
然而这样做可能会掩盖患者背后的病因,延误疾病的诊断和治疗,甚至对患者的健康造成一定的损害。
4. 过度使用止痛药在面对一些腹痛、胃痛症状时,一些患者和医生可能会过度使用止痛药来解决问题。
然而这样做不仅可能掩盖患者的实际病情,还有可能造成胃肠道出血等严重后果。
以上问题展现了在消化内科领域中,一些不合理用药现象的普遍存在,这些不合理用药现象可能会对患者的健康造成一定的风险,因此我们有必要深入分析其成因,并提出相应的解决措施。
1. 医生知识水平和经验不足在实际临床工作中,一些医生可能并不具备充分的胃肠道疾病的诊治经验,导致在用药过程中出现了不合理用药现象。
而一些医生在面对一些复杂疑难病例时,可能会出于治疗压力,从而采用过度使用抗生素等药物的手段来应对。
常见不合理用药分析

常见不合理用药分析常见的不合理用药包括以下几个方面:1.滥用抗生素:抗生素是治疗细菌感染的重要药物,然而滥用抗生素会导致抗生素耐药性的产生。
一些患者或医生在感冒、发烧等病情中,盲目地使用抗生素,这样不仅对身体无益,还造成了抗生素耐药的风险。
此外,一些医生为了迎合患者的需求,滥用广谱抗生素,而不根据患者病情选用指定抗生素。
2.过度使用镇痛药:镇痛药如阿司匹林、布洛芬等常被患者滥用。
一些患者疼痛时不懂得合理使用这类药物,不仅容易掩盖疾病的症状,还可能导致长期使用引发药物依赖和药物过敏风险。
此外,过度使用镇痛药还会对身体内环境产生改变,增加患癌、心肌梗塞等疾病的风险。
3.追求速效,滥用抗病毒药:抗病毒药物主要针对病毒感染进行治疗,对一些病毒性感冒、水痘等疾病有一定效果。
然而,一些患者在感冒初期就滥用抗病毒药物,认为只要用药早,病情会更快好转。
事实上,追求速效不仅会增加药物对身体其他系统的影响,还可能导致抗病毒药物耐药性的产生。
合理的做法应该是在医生建议下,根据病毒感染的种类和严重程度使用抗病毒药物。
4.连续使用同类药物:一些患者在治疗其中一种疾病时,为了加快病情好转,习惯连续使用同类药物。
然而,一些药物具有一些副作用,连续使用会增加身体负担和风险。
同时,连续使用同类药物还会增加药物耐药性的风险。
因此,在使用药物时,应该进行定期休药,以减少潜在的不良反应和药物耐药性。
5.盲目减少药量:一些患者在经过一段时间用药后,出于对药物的怀疑或者经济负担等原因,自行减少药物的剂量。
然而,这种行为会导致药物疗效不佳或者出现药物反跳现象,影响疾病的康复。
在任何减少药物剂量的决定上,应该在医生的指导下进行,并注意观察身体反应。
综上所述,不合理的用药行为可能会导致严重后果,包括药物耐药性的产生、不良反应的加重、疾病治疗的失败等。
因此,在用药过程中,要注意遵循医生的建议,不要盲目使用药物,合理使用药物,以减少潜在的风险。
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常见不合理用药的分析常见不合理用药的分析世界卫生组织调查指出,全球的病人有三分之一是死于不合理用药,而不是疾病本身。
我国医院的不合理用药情况也相当严重,不合理用药占用药者的12%至32%。
我国有残疾人6000万,听力残疾占三分之一,其中60%至80%为链霉素、卡那霉素、庆大霉素等中毒所致。
由于不合理用药,导致大量药源性疾病产生,如因输液过多、过快,引起急性肺水肿;激素使用过多,导致胃肠出血、高血糖、股骨头坏死、感染失控等;使用解热镇痛药不当,引起肠胃出血、高血压或心衰失控,有的造成终身残疾,甚至死亡。
据有关部门统计,药物不良反应在住院病人中的发生率约为20%,四分之一是抗生素所致。
一常见不合理联合用药分析临床上,医生为快速有效地治愈疾病,常常联用两种或两种以上的药物(给药方法包括口服、肌肉注射、静脉注射、静脉点滴和外用等)。
这虽可快速缓解症状、缩短病程、提高治愈率、提高患者对医生及医院的满意度,但同时也相应地增加了发生药物不良反应的可能性。
(一)用药重复作用过强案例:患者女,26岁,因发热(体温40℃)、头痛和咳嗽3天到某医院就诊。
医生诊断为上呼吸道感染。
给予复方氨基比林注射液肌肉注射,病毒灵片、维C银翘片和感冒通片口服。
注射、服用药物约30分钟后,患者出现大汗淋漓、头晕眼花等症状,即回医院复诊。
医生诊断为解热镇痛药使用过量所致的虚脱,经输液及其他对症支持治疗后症状缓解。
分析:复方氨基比林注射液本身即为强效解热镇痛药,而维C银翘片含有扑热息痛,感冒通片含有双氯灭痛。
三药合用作用过强,退热过快,以致患者出汗过快过多、血容量急剧下降而出现虚脱。
此外,临床上常见感冒灵片加泰诺糖浆口服、头孢霉素加阿莫西林(静脉点滴、肌肉注射或口服)、红霉素加四环素(静脉点滴或口服)、清开灵口服液加抗病毒口服液、多种维生素糖丸加金施尔康等,也属于用药重复。
(二)联用不当疗效减弱案例:患者男,45岁,因反复上腹部疼痛(空腹痛明显)3年,伴腹胀、反酸和嗳气到医院就诊。
纤维胃镜检查显示十二指肠球部溃疡。
首诊医生给予法莫替丁胶囊口服以制止胃酸分泌,多潘立酮片(吗丁啉片)口服以缓解腹胀,以及抗炎、护胃等治疗。
用药1周后患者症状未见缓解,2周后患者到医院复诊,二诊医生嘱其调整用药时间(法莫替丁胶囊与多潘立酮片间隔2小时服用)。
次日患者症状明显缓解,继续原治疗2个月后病愈。
分析:多潘立酮片为多巴胺受体拮抗剂,可加快胃肠蠕动,促进胃排空,从而缓解腹胀症状。
但与法莫替丁同时联用可使法莫替丁在胃肠道停留时间缩短,吸收减少,血药浓度难以达到治疗所需峰值而使疗效减弱。
故此,多潘立酮(包括其他增强胃动力药,如胃复安等)与其他药物联用时,应间隔2小时左右使用,必要时可增加其他药物的剂量。
此外,口服类抗菌药与乳酶生片、维生素C注射液与克林霉素注射液、思密达冲剂与所有口服药等联合用药,也可使后者的疗效有所减弱。
(三)联用不当浓度过高案例:患者女,56岁,四肢关节疼痛12年,多饮、多尿、多食及消瘦6个月而到医院,被诊断为类风湿性关节炎和糖尿病。
医生给予甲磺吡脲片(达美康)口服、保泰松片口服,以及其他对症支持治疗。
患者首次服药1小时后即出现饥饿、头晕、心悸、出汗,30分钟后昏迷不醒。
经查为低血糖昏迷。
经静脉注射高渗葡萄糖后症状缓解,30分钟后恢复正常。
分析:甲磺吡脲为第二代磺酰尿类降糖药,口服吸收快,3~4小时血药浓度达高峰,半衰期约10~12小时,代谢后大部分从肾脏排出。
本案例为老年患者,半衰期延长,排出减慢。
病程长,肾功能估计有一定减退,加上联用可与磺酰尿类药发生竞争性置换、增强其降糖作用的保泰松,以致甲磺吡脲血药浓度过高、血糖骤降而出现低血糖昏迷。
此外,复方新诺明片(百炎净)、西咪替丁胶囊也可使格列吡嗪片血药浓度升高;硝苯地平片、环丙沙星注射液与氨茶碱注射液联用,也可使后者血药浓度升高而导致发生相应的不良反应。
(四)联用不当毒副作用增强案例:患者女,32岁,因尿频、尿急和尿痛,伴上腹饱胀不适到医院就诊。
经检查,首诊医生诊断为急性泌尿系感染和慢性胃炎。
给予头孢唑啉钠(先锋Ⅴ号)及阿托品片口服。
因患者伴有慢性胃炎症状,同时给予胃炎胶囊口服。
服药3天后,患者出现排尿不畅、小便带血等症状。
经医院复诊,二诊医生考虑为头孢唑啉钠和胃炎胶囊联用所致的肾功能损害(轻度),即停用上述二药,改用阿莫西林胶囊和双层胃友片,并嘱患者多喝白开水。
调整药物1天后患者症状消失,2天后恢复正常。
分析:头孢唑啉钠为第一代头孢类抗生素,具有一定肾脏毒性,但口服给药毒性较少。
联用其他对肾脏有损害的药物时,则毒副作用增强,泌尿系疾病患者尤其如此。
胃炎胶囊内含有庆大霉素,不宜与头孢唑啉钠合用。
此外,维生素C片与复方新诺明片联用、头孢类注射液与氨基甙类注射液联用等也可使二药的肾耳毒性增强;呋喃唑酮片与酵母片联用可使血压升高;抗组织胺类药与具有中枢镇静作用的脑益嗪(桂利嗪)等联用可加强中枢抑制等等。
以上均可使药物的毒副作用增强而出现相应的毒副反应。
(五)联用不当药物相互拮抗案例:患者男,36岁,因进食不洁食物1小时后出现腹痛、呕吐和腹泻到医院就诊。
医生诊断为急性胃肠炎。
给予阿托品片止痛、多潘立酮片止呕,以及抗炎、止泻等对症支持治疗。
2小时后患者症状无改善。
复诊时,医生考虑是阿托品片与多潘立酮片作用相互拮抗所致,即嘱患者调整用药时间(阿托品片与多潘立酮片间隔1小时使用)。
约2小时后患者上述症状明显缓解,3小时后症状消失。
分析:如前所述,多潘立酮片为多巴胺受体拮抗剂,可促进胃肠蠕动和加快胃肠排空;而阿托品则为M胆碱受体阻滞剂,可松弛胃肠道平滑肌,解除胃肠道痉挛,同时也使胃肠排空减慢。
故两药相互拮抗,作用相互抵消,患者症状未见缓解。
此外,藿香正气口服液也有阿托品样作用,与多潘立酮等胃动力促进药联用可产生拮抗作用;心得安(普萘洛尔)与沙丁胺醇联用可使后者支气管扩张作用减弱;地巴唑片与安定片联用也可因前者的轻度中枢兴奋作用而使后者的安眠作用减弱;此外,还有很多药物联用不当也可出现拮抗作用。
二抗生素不合理用药分析临床上抗生素使用不合理,不但影响治疗的效果,而且会引起严重的不良反应,并导致细菌产生耐药性。
抗生素的不合理应用在美国占24%~66%,在我国为25%~56%。
现就抗生素使用中的不合理之处主要在给药方案、重复用药、溶媒不当、药理拮抗、毒性相加、剂量不足及使用不当等方面,进行简单的阐述。
(一)给药方案青霉素类、典型头孢菌素类、大多数非典型β-内酰胺类及克林霉素属时间依赖性抗生素,其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,此类抗生素无抗菌后效应(PAE),其抗菌原则是将时间间隔缩短,而不必将每次剂量增大,一般3~4个半衰期投药1次,每日用药总量分3~4次给药。
如青霉素G(Benzylpenicillin),半衰期只有30min,qd,根本无法达到有效抗菌要求,反而容易引起耐药菌生长。
处方中时间依赖性抗生素qd出现频率非常高,占不合理用药处方的30.61%。
喹诺酮类及氨基糖苷类抗生素属浓度依赖性,存在抗菌后效应(PAE),1日之内,给药1~2次即可,既可增强杀菌效果,又可避免毒性反应。
本次调查处方这两类抗生素使用均未见明显不合理之处。
(二)重复用药抗生素联合使用有一定的指征。
近年来,随着耐药菌株日益增多,且门、急诊因条件限制,难以及时进行细菌药敏测定,因此医生常用多种抗生素联合应用,以期达到良好抗菌效果。
罗红霉素+克拉霉素同属于大环内酯类抗生素,作用机制相同,合用相互拮抗使药效不会强于单用,而且会增加不良反应的发生率,虽然占很小量,但因其极易引起细菌耐药性增高,也应予以高度重视。
(三)溶媒不当青霉素类不宜与葡萄糖(pH 3.2~5.5)配伍,因该类抗生素在pH<4时分解较快,效价降低,宜选用生理盐水为溶媒,稳定性较好,但对于某些心功能不佳患者,为避免诱发心衰,可使用葡萄糖做溶媒,在2 h内滴注完毕。
但处方中青霉素钠等放入葡萄糖中静滴非常多见。
(四)杀菌剂与抑菌剂合用如头孢曲松钠合用克林霉素,前者是繁殖期杀菌剂,后者是繁殖期抑菌剂,两药合用可降低前者的效价,因此应避免合用。
若必需合用,可先使用杀菌剂,间隔一定时间,待消除一定药物后,再使用抑菌剂。
(五)作用部位雷同罗红霉素与克林霉素作用机制类同,主要在于抑制细菌细胞肽链延长和蛋白质的合成。
蛋白质合成场所是核糖体,二者的作用部位都在50 s亚基,抑制细菌细胞蛋白质合成的生化环节而发挥抗菌作用,由于二者竞争核糖体上的结合位置,而且前者亲和力大于后者,影响其抗菌作用,两药不宜合用。
类似的还有如“克林霉素+阿奇霉素”、“克林霉素+琥乙红霉素”等。
(六)不良反应相加依替米星与克林霉素合用,二者均有神经肌肉接头阻断作用,联合使用对神经肌肉传导抑制加重,对重症肌无力患者会引起呼吸肌抑制,导致严重后果。
此外,克林霉素因其价廉、效果良好,常用于术后预防感染,因其神经肌肉传导抑制作用尚未被充分认识,术后病人因麻醉剂抑制作用尚未消失,易引起呼吸肌麻痹,与氨基糖苷类抗生素合用,尤其应该警惕。
(七)剂量不足治疗剂量不足往往造成治疗时间延长,使患者药费增加,而且长时间使细菌处在假死的状态,容易产生耐药性。
如幽门螺杆菌根治术三联疗法,两种抗生素+铋剂或质子泵抑制剂,如阿莫西林应为1g,bid,而常常有些医生处方为0.5 g,tid。
(八)使用不当如诊断为水痘的患者,处方抗生素头孢克洛0.5gtid,2004年10月颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》中指出普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病通常不宜常规预防性应用抗菌药物。
而且抗生素对病毒没有任何作用,只有在明确并发感染的病毒性疾病才能用抗生素。
如果不注明合并感染,则视为不合理用药。
由以上分析可以得出这样的结论,抗生素使用基本符合抗菌原则,但也存在一些问题。
造成不合理用药的主要原因是临床医师对抗生素合理应用知识掌握不够全面,尤其是对临床药理学、药物代谢动力学和药物不良反应方面的知识不足。
因此建议临床医师应加强临床药物学知识的学习,不断了解国内外抗生素的研究进展。
三不合理用药也是风险(一)不合理用药也是风险目前中国药品安全面临诸多挑战:处于药害高发期;中国地区发展差异大,药品安全问题更为复杂;除了药厂“数量多、规模小、水平低”,跨行业投资到药业,药品质量和安全意识不强外,不合理用药现象也很严重。
而控制药品安全风险的最佳境界是:了解风险的起因和影响因素,构建机制和制度,追求消除风险于形成之时,达到风险最小化。
(二)认识能力不足是最大风险其实,药品风险的根本来源主要有两个:一个是天然风险,包括已知和未知的药品不良反应;另一个是人为风险,如不合理用药、药品质量、用药差错、社会管理因素、认识能力不足等。