叶绿素生物合成抑制剂概述
巴斯夫除草剂巴佰金产品资料
巴斯夫（中国）有限公司
2009
产品简介
BAS 800H是德国巴斯夫（BASF）在全球登记的一种最新氮茚 二酮类除草剂, 代表了阔叶杂草防除的新水平。适用于多种种植 制度和非耕地，在不同作物苗后、或苗前使用防除双子叶杂草 。
20th July 2009
BAS800H PPT _Version 1
处理* 41％草甘膦 Kixor+草甘膦 剂量 g a.i./ha 840 三裂叶豚草 79 藜 58 小白酒草 77 毒莴苣 80 裂叶月见草 72 蒲公英 67
25+840
90
n=5
83
n=10
94
n=20
100
n=3
90
n=5
77
n=8
*处理包括COC（1%，v/v）+ AMS (2%,w/v)
BAS800H PPT _Version 1
Test & Photo came from APS
9
BAS800H 70％WG 极快的杀草速度——当天见效
加拿大假蓬
草甘膦 敏感型 草甘膦 抗药型
KIXOR + 农达
6 小时 2,4-D ester + 农达
24 小时
不用药对照
Fast Burndown
20th July 2009
BAS800H PPT _Version 1
17
杀草谱
杀草谱－1
防治几百种（已知近300种）阔叶杂草
苋属，铁苋菜（北美苋，绿穗苋，长 芒苋，反枝苋，野苋）
豚草，三裂叶豚草，西方豚草 三叶鬼针草，苘麻，芸苔属，小果亚 麻荠，毛叶刺苞果，火炬松 旱莲草，莲子草，泥胡菜，大牻牛儿 苗，芹叶牻牛儿苗， 荠菜，藜，加拿大蓟，野芥，水蒜芥
完整的除草剂化学分类表
乳氟禾草灵、氯氟草醚
卟啉原氧化酶抑制剂
恶草酮、氯炔恶唑酮、丙炔恶
最大特点是在保持现有高活性、对环境友好的前提下，不仅对作物安全，而且对后茬
4
四取代苯类
（Protox），抑制 罗纳普朗克 草酮、甲磺草胺、唑酮草酯、
叶绿素合成。
唑啶草酮
作物无影响。
土壤处理剂，主要杀灭杂草的幼芽，因而多在作物播种前或播种后出苗前施，此除草
扑隆、绿麦隆、伏草隆 胶体吸附，停留在0-3cm深土层。除草效果与土壤含水量密切相关，一般情况下，墒
情好则除草效果高。主要通过土壤生物进行降解，在土壤中的持效期数月至1年以上
（DHP）合成酶抑制
。
剂，脂肪合成抑制，
15
氨基甲酸酯类
永农
细胞分裂抑制，其次
由于品种的不同，可被植物根、胚芽鞘及叶片吸收，对成株杂草的防效差。主要作用 甜菜宁、甜菜安、燕麦灵
草胺、氟吡草胺、氟噻草胺 收。（3）多数品种的作用机理是抑制种子发芽和幼芽生长，使幼芽严重矮化而最终
死亡。
唑嘧磺草胺、甲氧磺草胺、氯 被植物的根、叶吸收；在木质部和韧皮部传导；抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），从而
乙酰乳酸合成酶抑制
10
磺酰胺类
道农业 酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟 抑制支链氨基酸缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸的生物合成。
隆、砜嘧磺隆、嘧磺隆
3-4叶期使用效果最好。由于其死草速度较慢，为了扩大杀草谱，提高死草速度，多 与唑草酮、二甲四氯、2.4-D、乙羧氟草醚等复配使用。茎叶处理后可被杂草茎叶、 根吸收，并在体内传导，通过阻碍乙酰乳酸合成酶，使缬氨酸、异亮氨酸的生物合成 受抑制，阻止细胞分裂，致使杂草死亡。抗药性。ALS抑制剂作用靶标单一，连续使 用易诱发杂草产生抗药性。残留药害和抗性问题日益突出。
农业中常见的八大控旺剂，该如何正确挑选使用？
农业中常见的八大控旺剂，该如何正确挑选使用？农业中常用的控旺制剂，您能区分得清吗？一、农作物旺长的危害农业中植物的疯长旺长，对作物有很大的危害。
作物旺长，会造成植株茂密，叶片肥大，通风透气透光差，滋生病菌，发生病害；同时由于旺长花芽分化减少，开花少，落花落果严重，坐果率降低；由于枝叶茂密，营养被茎叶吸收，作物的果实吸收不到营养，造成很容易出现小果瘪果畸形果，严重影响产量。
二、控旺常规产品旺长有那么多弊端，那我们平时应该怎么控制旺长呢，今天农业修行者简单给大家分享一下常用的控旺制剂，以便在种植管理中合理选择合适的制剂。
（1）多效唑：是一种植物生长调节剂，属于植物内源赤霉酸的抑制剂。
功效：具有延缓植物生长速度、抑制作物的茎秆伸长、缩短节间、促进分蘖、增加植物抗逆性，促进花芽分化，提高产量等效果。
多效唑适用于水稻、小麦、花生、果树、大豆、草坪等作物，控旺效果显著。
由于它属于三唑类，兼有杀菌的功效。
小麦水稻等大田作物上使用可以缩短植株节间，控制植株秧苗高度，抗倒伏。
促进有效分蘖，籽粒饱满，增加千粒重，提高产量。
果树上使用，能够促进新梢老熟，促进花芽分化，调节营养流向，使作物果实膨大，美果靓果口感好。
多效唑的副作用：过量使用会造成植株矮小，块根块茎畸形，叶片卷曲，哑花，基部老叶提前脱落，幼叶扭曲，皱缩等现象。
由于多效唑药效时间较长，过量使用会残留到土壤中，对下茬作物也会产生药害，导致不出苗、晚出苗，出苗率低，幼苗畸形等药害症状。
（2）烯效唑：也属于赤霉素的抑制剂。
具有调节营养生长、缩短节间、矮化植株，促进侧芽生长和花芽分化，增强抗逆性的作用。
由于烯效唑是碳双键，所以在生物活性和药性效果分别要比多效唑高6到10倍和4到10倍，而在土壤残留量上仅为多效唑的四分之一左右，且药效衰减速度更快，对后茬作物的影响上仅为多效唑的1/5。
因此对后茬作物影响小，可通过根、芽、叶吸收，并在器官间相互运转，叶面喷施，对下茬作物几乎没有影响，比较安全。
类胡萝卜素生物合成抑制剂的研究进展解析
类胡萝卜素生物合成抑制剂的研究进展11应用化学摘要概述了类胡萝卜素生物合成抑制剂类除草剂的作用机理以及八氢番茄红素去饱和酶(phytoene desaturase, PD酶)抑制剂的结构-活性关系。
简要介绍了进入商品化开发应用的类胡萝卜素生物合成抑制剂类除草剂品种以及它们的除草活性。
类胡萝卜素生物合成是极佳的除草剂作用靶标,经类胡萝卜素生物合成抑制剂处理后的植物最明显的症状是产生白化叶片【1】。
植物产生白化叶片的首要原因是类胡萝卜素生物合成被抑制,其次是叶绿素生物合成被抑制,而且已合成的叶绿素还会遭到破坏。
尽管经药剂处理后的植株仍能生长一段时间,但是由于不能产生绿色的光合组织,因此其生长不可能持续下去,随后生长停止,植物死亡【2】。
由于此类除草剂以类胡萝卜素生物合成为作用点,确保了动植物之间的选择毒性,具有高效、低毒的特点,成为新型除草剂开发的热点。
1、类胡萝卜素生物合成类胡萝卜素在植物中的生物合成途径见图l:首先,异戊烯焦磷酸(IPP)在IPP异构酶作用下生成二甲基丙烯基二磷酸(DMAPP),然后DMAPP在拢儿基抛牛儿基焦磷酸合成酸(CGPS)作用下与三个IPP缩合,依次生成10碳的拢牛少L焦磷酸(GPP)、巧碳的法尼基焦磷酸(FPP〕即碳的橄儿基推牛儿基焦磷酸(GGPP)。
2个GGPP在八氢番茄红素合成酶(PSY)作用下形成第一个40碳的、无色的举胡萝卜素一八氢番茄红素(Phytone)。
Phytone再经过连续的脱氢反应、共扼双键延长,经八氢番茄红素脱氮酶(PDS)脱笨形成ζ一类胡萝卜素,直至在ζ一胡萝卜素脱氢酶(ZDS)作用下形成番茄红素(Lycopene)。
番茄红素是类胡萝卜素进一步合成代谢的分枝点,可被环化形成β一、ε一环两大类胡萝卜素分支。
番茄红素分子的两个末端在番茄红素β一环化酶(LycB)作用下形成β一环,即为β一胡萝卜素;若只有其中一个末端在番茄红素ε一环化酶(LycE)作用下形成ε一环,即为δ一胡萝卜素;而若分子的两个末端分别被LycB及LycE作用形成β一环和ε一环,即为α一胡萝卜素[3][4]。
植物抗逆指标1
植物抗逆指标植物叶片细胞中叶绿素、丙二醛含量是评价植物抗逆性的重要生理指标，能从本质上探讨植物生理机制。
MDA：植物在逆境胁迫或衰老过程中,细胞内自由基代谢的平衡被破坏,有利于自由基的产生,过剩自由基的毒害之一就是引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统的损伤,严重时导致植物细胞的死亡。
MDA是膜脂过氧化的产物,它的积累会加剧膜脂过氧化,其含量变化显示出植物体受到逆境过氧化伤害的程度,体现着质膜过氧化作用的强弱。
研究表明，从逆境胁迫开始MDA含量即表现出逐渐上升的趋势，随着胁迫时间的延长,植物叶片内的MDA含量增加趋势越明显（菠萝实验）。
叶绿素叶绿素在光合作用中起着吸收光能的作用,其含量的大小直接影响到植株光合作用的强弱。
高低温或酸性以及其他不良环境条件下都会影响叶绿素的含量,这是由于叶绿素的生物合成过程绝大部分都有酶参与,影响酶的活动,也就影响叶绿素的合成,更造成叶绿素降解加剧。
研究中低温处理影响了菠萝叶片叶绿素的合成,但叶绿素的减少与品种的耐寒性没有明显的相关性,前人在黄瓜上的研究，因此,叶绿素含量变化不能作为植物抗耐逆境鉴定的指标。
电解质渗出率是检验植物受逆境胁迫后细胞膜透性的重要参数,细胞膜是植物受害的原初部位之一,电解质渗出率的变化与作物逆境下的伤害程度有关。
抗逆性强的品种电解质漏出率增加较低,抗逆性弱的品种电解质渗出率增加较高。
（原因：当植物遭受逆境伤害时，细胞膜受到不同程度的破坏，膜的透性增加，选择透性丧失，细胞内部分电解质外渗。
膜结构破坏的程度与逆境的强度、持续的时间、作物品种的抗性等因素有关）。
结论：随着逆性时间的延长,菠萝幼苗叶片电解渗出率呈升高趋势,MDA的量也呈增加趋势,但叶绿素含量逐渐降低。
细胞膜透性、丙二醛(MDA) 、叶绿素含量是评价植物耐寒性强弱较好的鉴定指标,能从本质上探讨植物生理机制。
研究低温胁迫对菠萝幼苗叶片膜透性和MDA、叶绿素含量等主要生理指标的影响,探讨和比较其耐寒能力的大小,为菠萝防御低温冷害和耐寒育种提供理论依据。
果蔬叶绿素降解机理及护绿剂的研制
12
《中国食品添加剂》 China Food Additives 2001 No. 4
图 1 叶绿素 a 的降解途径
叶绿素 a 的降解途径共分为五步 。第一步为 叶绿素 a 的叶绿醇链被叶绿素酶切断 ,导致叶绿素 酸酯 a 的形成 ;第二步 Mg + 2被 H + 取代形成脱镁 叶绿素 a (与第一步平行发生) ,脱镁叶绿素 a 在长 时间高温条件下则脱去甲酯基而形成褐色的焦脱 镁叶绿素 a ; 叶绿素酸酯 a 损失 Mg2 + 后转化为脱 镁叶绿素 a ,脱镁叶绿素 a 失去叶绿醇基转化为脱 镁叶绿酸 a ;随后脱镁叶绿酸 a 转化成荧光化合物 ( FPS) ,最后一步是荧光化合物转化成非荧光化合 物 ( RPS) ,双键 发生变化 ,引起荧光消失 ,最终产 物为无色的 。
( Food Science and Technology Institute of Nanjing Agricultural U niversity ,Nanjing 210095)
Abstract :The protect of biophyll is a big difficult problem in t he storage and processing of fruits and vegetables. This paper introduced t he biophyll protection effects of t hree compound biophyll protect agents. The results showed t hat t he effects of biophyll protect agent A and B are not obvious and t he biophyll protect C is t he best one.
植物叶绿素合成、分解代谢及信号调控
植物叶绿素合成、分解代谢及信号调控史典义;刘忠香;金危危【摘要】叶绿(Chlorophyll.Chl)合成是决定植物光合效率的重要性状,是决定作物产量的重要因素.参与植物Chl合成、分解代谢及信号调控的基因数目众多,其中任何一个基因发生突变都有可能引起Chl含量的变化,从而表现为各种叶色异常甚至导致植株死亡.自然或人工创造突变体,对于Chl相关基因的功能分析非常必要.目前,Chl突变体己广泛应用于基础研究和生产实践.文章就该研究领域内的最新研究进展进行了概述.【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2009(031)007【总页数】7页(P698-704)【关键词】叶绿素合成;叶绿素降解;信号调控;光合作用【作者】史典义;刘忠香;金危危【作者单位】中国农业大学国家玉米改良中心,农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室,北京100193;大庆师范学院牛命科学学院,大庆163712;大庆师范学院牛命科学学院,大庆163712;北京林业大学继续教育学院,北京100083;中国农业大学国家玉米改良中心,农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室,北京100193【正文语种】中文【中图分类】基础科学逢姑 HEREDITAS(Beijing) 2009 年7月 ,31(7):698-704 ISSN0253-综述 DOI: 10.3724/SP.J.1005.2009.00698植物叶绿素合成、分解代谢及信号调控史典义1'2 ，刘忠香 2， 3 ，金危危 11 ．中国农业大学国家玉米改良中心，农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室，北京 1001932 ．大庆师范学院生命科学学院，大庆 163712;3 ．北京林业大学继续教育学院，北京 100083摘要：叶绿素(Chlorophyll，Chl) 合成是决定植物光合效率的重要性状，是决定作物产量的重要因素。
参与植物Chl 合成、分解代谢及信号调控的基因数目众多，其中任何一个基因发生突变都有可能引起 Chl 含量的变化，从而表现为各种叶色异常甚至导致植株死亡。
新型除草剂―苯嘧磺草胺[权威资料]
![新型除草剂―苯嘧磺草胺[权威资料]](https://img.taocdn.com/s3/m/4b33c67e178884868762caaedd3383c4bb4cb463.png)
新型除草剂―苯嘧磺草胺[权威资料] 新型除草剂―苯嘧磺草胺苯嘧磺草胺是巴斯夫公司研制并开发的脲嘧啶类除草剂，为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂，通过妨碍叶绿素生物合成作用，可有效防除玉米、高粱、大豆、小粒谷物、棉花、果树和坚果中70多种杂草，且对作物非常安全，具有低挥发性、“有利的”毒理学和生态学特性。
由于其在除草方面的卓越表现，苯嘧磺草胺被巴斯夫公司誉为“二十多年来开发最成功的新除草剂”。
1、化学名称及理化性质化学名称:N’-[2-氯-4-氟-5-[1，2，3，6-四氢-3-甲基-2，6-二氧代-4-(三氟甲基)嘧啶-1-基]苯甲酰基]-N-异丙基-N-甲基磺酰胺英文通用名:saflufenacilIUPAC名:N’-{2-chloro-4-fluoro-5-[1，2，3，6-tetrahydro-3-methyl-2，6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoyl}-N-isopropyl-N-methylsulfamideCA名:2-chloro-5-[3，6-dihydro-3-methyl-2，6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl]benzamide商品名称:Kixor、Heat、Sharpen、Eragon、Treevix、Integrity(与二甲吩草胺混配)、Optill(与咪草烟混配)、巴佰金CAS登录号:372137-35-4试验代号:BAS800H、CL433379分子式:C17H17ClF4N4O9S;分子量:500.9分子结构:理化性质:原药含量>95%，白色粉末，熔点189,193.4?，蒸气压4.5×10-12mPa(20?)，KowlgP=2.6，Henry常数1.07×10-15 Pa?m3/mol(20?)，相对密度1.595(20?)，水中溶解度(g/100mL，20?):0.0014(pH4)、0.0025(pH5)、0.21(pH7)，有机溶剂中的溶解度(g/100mL，20?) :乙腈19.4、丙酮 27.5、乙酸乙酯 6.55、四氢呋喃 36.2、甲醇2.98、异丙醇 0.25、甲苯 0.23、1-辛醇<0.01、正庚烷<0.005，室温下稳定，常温或升温时，在金属或金属离子介质中稳定。