器械清洗消毒灭菌
医院器械清洗消毒、灭菌质量监测制度
器械清洗消毒、灭菌质量监测制度一、器械清洗消毒质量监测：1、日常监测：在检查包装时进行，应目测和∕或借助带光源放大镜检查。
清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
2、定期抽查：每月应至少随机抽查3-5个待灭菌包内全部物品的清洗质量并记录监测结果。
二、清洗消毒器及质量的监测1、日常监测：应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况并记录。
2、定期监测:每年采用清洗效果测试指示物进行监测。
3、清洗消毒器新安装、更修、大修、更换清洗剂、消毒方法、改变装载方法等时，应遵循生产厂家指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后方可使用。
三、消毒质量的监测1、湿热消毒：①应监测记录每次消毒的温度与时间或A0，监测结果符合要求。
②应每年检测清洗消毒器的主要性能参数，结果应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。
2、化学消毒：应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。
3、消毒效果监测：消毒后直接使用物品应每季度抽样进行微生物监测，每次检测3～5件有代表性的物品。
四、压力蒸汽灭菌质量监测1、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
生物监测每周进行。
工艺监测应每锅进行，化学监测应每包进行，预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行Ｂ－Ｄ试验，并详细记录。
2、快速压力蒸汽灭菌器，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求每周进行生物学监测。
并详细记录。
3、灭菌后器械应每月抽样进行微生物监测，每次检测3～5件有代表性的物品。
五、干热灭菌的监测1、每灭菌批次应进行物理监测。
2、每一灭菌包外应使用包外化学指示物，每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。
对于未打包的物品，应使用一个或者多个包内化学指示物，放在待灭菌物品附近进行监测。
经过一个灭菌周期后取出，判断颜色的改变是否达到灭菌要求。
3、每周生物监测一次。
器械清洗消毒灭菌流程
器械清洗消毒灭菌流程器械清洗消毒灭菌是医疗机构和实验室中重要的环节，它能有效杀灭细菌、病毒和其他微生物，防止交叉感染的发生。
本文将详细介绍器械清洗消毒灭菌的步骤和流程，以确保流程清晰且实用。
1. 器械预处理在进行器械清洗消毒灭菌之前，需要进行器械的预处理，包括以下几个步骤：1.1 收集器械收集使用完毕的器械，将其放置在指定的容器或篮子中，以便后续处理。
1.2 确认器械类型对收集到的器械进行分类和确认，根据不同的器械类型选择相应的清洗消毒灭菌方法和工具。
1.3 器械预清洗对器械进行预清洗，主要是清除器械表面的血液、分泌物和其他污物。
可以使用清水或生物酶清洗剂，在温和的条件下进行清洗。
1.4 器械标记对已经预清洗的器械进行标记，包括器械名称、编号和清洗消毒灭菌日期等信息，以便后续的追溯和管理。
2. 器械清洗清洗是器械清洗消毒灭菌的重要环节，主要目的是彻底清除器械表面的污物和污染物。
下面是器械清洗的步骤：2.1 清洗工具准备准备清洗工具，包括清洗盆、清洗刷、清洗剂和清洗水。
清洗盆应选用耐腐蚀、易清洗的材料制作。
2.2 温水浸泡将预处理的器械放入清洗盆中，用温水将其浸泡片刻，软化和溶解附着在器械表面的污物。
2.3 清洗剂使用添加适量的清洗剂到清洗盆中，根据器械的类型和污染程度选择合适的清洗剂。
清洗剂应具有良好的去污能力，并且不会对器械造成腐蚀。
2.4 清洗刷清洗使用清洗刷对器械进行彻底的清洗，包括器械的各个角落和难以清洗的部位。
刷洗时应注意不要刮伤器械表面。
2.5 冲洗将清洗干净的器械放入清洗盆中，用清水进行冲洗，将清洗剂和污物冲洗干净。
2.6 检查清洗效果检查清洗后的器械表面，确保没有残留的污物和清洗剂。
如发现异常，重新进行清洗。
2.7 器械标记对已经清洗的器械进行标记，包括器械名称、编号和清洗消毒灭菌日期等信息，以便后续的追溯和管理。
3. 器械消毒灭菌清洗后的器械需要进行消毒灭菌，以杀灭潜在的病原微生物。
医疗器械的清洁消毒和灭菌处理方法
医疗器械的清洁消毒和灭菌处理方法随着现代医学水平的不断提高，医疗器械在各个医院起到了越来越重要的作用。
对于医疗器械的清洁消毒和灭菌处理非常关键，它直接关系到医护人员和患者的生命安全。
本文将详细介绍医疗器械的清洁消毒和灭菌处理方法。
一、清洁消毒清洁消毒是医护人员管理医疗器械的基本要求，也是常见的清洗方式，可有效去除表面附着的有机质、油污、灰尘和细菌。
1.手动清洁消毒手动清洁消毒是常见的清洁方式，通常先将器械表面沾湿，加入去污剂，搓洗以去除摆脱的污物，之后使用肥皂水或中性清洁剂洗净，最后使用清水冲洗表面，继续用洁净干净的纱布擦拭，以消除残留物，完成后再用飘散碘或十氧化二大到2%浓度（适用于硬质表面）进行消毒。
2.机器清洁消毒医院通常采用的高压蒸汽清洗消毒机、工业洗消机等可以非常有效地对医疗器械进行清洁消毒。
这种方式具有清洁消毒速度快、效率高、消毒程序精确可控、自动化程度高等特点，但对于医疗器械的切割力、镀层、或遇水易生锈的器械不适宜使用机器清洁消毒。
二、灭菌处理方法1.高压蒸汽灭菌法高压蒸汽灭菌法是医院中最常见有效的灭菌方法之一，其原理是将器械放入高压蒸汽锅内，在高温高压下进行灭菌。
该方式能够达到良好的灭菌效果，但也有一定的局限性，比如一些塑胶制品容易开裂或者脆化，某些手术手套、防护服等材料不能使用高压蒸汽灭菌。
2.低温等离子灭菌法低温等离子灭菌法是一种相对新型的灭菌方式，它克服了高压蒸汽灭菌方式的局限性，可以对复杂型、高切割力的器械和敏感性较强的高粱器械进行灭菌。
使用这种方法灭菌可以减少器械损坏的风险，免去握器械的人使用高压蒸汽灭菌时被高温伤害的风险，同时也减少了在灭菌过程中污染环境的可能性。
3.臭氧灭菌法臭氧灭菌法是对部分敏感器械的灭菌效果较好，例如呼吸机、呼吸管、呼吸过滤器、人工肺等，臭氧灭菌做每次需要40分钟左右，常温下使用。
由于臭氧具有强氧化性能和灭菌效果好等特点，因此臭氧灭菌被广泛应用于医疗器械灭菌。
医疗器械清洗、消毒与灭菌操作规范
医疗器械清洗、消毒与灭菌操作规范作为医疗行业中不可缺少的组成部分，医疗器械在使用过程中往往需要进行清洗、消毒和灭菌等操作，以确保其对患者进行有效治疗的同时不会引入病菌或其他污染物。
由于这些操作涉及到安全和卫生问题，因此医疗器械的清洗、消毒和灭菌必须依据规范进行操作，以确保操作的安全、有效性和一致性。
下面将详细介绍医疗器械清洗、消毒与灭菌操作规范的具体内容，同时探讨其在医疗机构中的重要性。
一、医疗器械清洗规范医疗器械的清洗是保证其卫生和安全的基础，只有进行彻底的清洗，才能为后续的消毒和灭菌操作提供必要的条件。
医疗器械清洗的规范包括以下几个方面：1、清洗前的预处理在对医疗器械进行清洗之前，需要对其进行预处理，以确保清洗操作的有效性。
具体包括：（1）将医疗器械上的污垢和残留物除去；（2）彻底清洗器械表面，以去除可见的污垢和残留物；（3）检查器械表面是否有裂缝和缺陷。
2、清洗过程中的操作规范在对医疗器械进行清洗时，需要严格按照规范进行操作，确保器械清洗的彻底性和有效性。
具体包括：（1）按照器械使用说明书的要求，选择适宜的清洗剂对器械进行清洗；（2）使用清水对器械进行冲洗，彻底清洗其表面；（3）对于带有凸起部分等难以清理的器械，可使用清洗刷进行清理；（4）清洗结束后，彻底冲洗清洗剂残留，确保器械表面干净透彻。
二、医疗器械消毒规范医疗器械消毒是为了杀灭潜在的病菌和细菌，防止受污染器械引起医疗院感和其他交叉感染，确保患者的安全和卫生。
医疗器械消毒的规范包括以下几个方面：1、消毒前的准备工作在对医疗器械进行消毒之前，需要做好准备工作，具体包括：（1）检查器械的完整性和卫生状况；（2）按照要求进行预处理，确保表面无残留物；（3）选择适宜的消毒方法和消毒剂。
2、消毒操作规范在对医疗器械进行消毒时，需要严格按照规范进行操作，确保消毒操作的有效性和安全性。
具体包括：（1）按照消毒剂使用说明书的要求，选用适宜的消毒剂进行操作；（2）对于不同类型的器械，需要根据不同的消毒方法进行处理；（3）严格控制消毒时间和温度，确保消毒效果；（4）消毒前后，使用生物指示剂进行验证，确保消毒的有效性。
医疗器械的清洗消毒灭菌制度
医疗器械的清洗消毒灭菌制度一、目的为保证医疗器械的安全性、有效性和可靠性，预防交叉感染，确保患者和医护人员的安全，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有使用过的医疗器械的清洗、消毒、灭菌工作。
三、组织架构1.成立医疗器械清洗消毒灭菌管理小组，由院长担任组长，相关部门负责人担任成员，负责全院医疗器械清洗消毒灭菌工作的组织、协调和监督。
2.设立专门的医疗器械清洗消毒灭菌部门，负责日常的清洗、消毒、灭菌工作。
四、工作流程1.医疗器械的清洗（1）使用后的医疗器械应立即进行清洗，避免病原体繁殖。
（2）根据医疗器械的材质、结构和污染程度，选择合适的清洗方式和清洗剂。
（3）手工清洗应使用软毛刷、海绵等清洗工具，机器清洗应使用专业的清洗设备。
（4）清洗过程中应保证医疗器械的各个部位都能得到充分清洗。
（5）清洗后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
2.医疗器械的消毒（1）根据医疗器械的材质和性能，选择合适的消毒方法，如化学消毒、紫外线消毒等。
（2）化学消毒应使用符合国家标准的消毒剂，并按照说明书进行操作。
（3）消毒时间应根据消毒剂的性质和医疗器械的污染程度确定。
（4）消毒后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
3.医疗器械的灭菌（1）根据医疗器械的材质和性能，选择合适的灭菌方法，如高压蒸汽灭菌、干热灭菌等。
（2）高压蒸汽灭菌应使用符合国家标准的灭菌器，并按照操作规程进行。
（3）灭菌时间、温度和压力应根据灭菌器的型号和医疗器械的污染程度确定。
（4）灭菌后的医疗器械应进行适当的干燥处理。
五、质量控制1.建立医疗器械清洗消毒灭菌质量控制体系，制定质量控制标准和操作规程。
2.定期对医疗器械清洗消毒灭菌工作进行检查和评估，确保质量符合要求。
3.对清洗消毒灭菌工作人员进行培训和考核，确保其具备相应的技能和知识。
六、记录和追溯1.建立医疗器械清洗消毒灭菌记录制度，记录清洗消毒灭菌的时间、方法、人员和结果等信息。
医疗器械的清洁消毒与灭菌总结
医疗器械的清洁消毒与灭菌总结医疗器械的清洁、消毒与灭菌是医疗机构中至关重要的环节，其目的是确保医疗器械的安全性、可靠性和卫生性，预防交叉感染，保障患者的生命安全。
本文将对医疗器械的清洁、消毒与灭菌进行总结，包括其重要性、方法、注意事项以及我国的相关规范和标准。
一、医疗器械清洁、消毒与灭菌的重要性1. 预防交叉感染：医疗器械在使用过程中可能会沾染血液、分泌物、细菌等污染物，如果没有经过有效的清洁、消毒与灭菌，就可能成为传播病原体的媒介，导致交叉感染。
2. 保障患者安全：医疗器械的清洁、消毒与灭菌是保证手术、诊断和治疗顺利进行的前提，直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
3. 维护医疗质量：医疗器械的清洁、消毒与灭菌是医疗质量的重要组成部分，只有确保医疗器械的卫生状态，才能保证医疗服务的质量。
4. 保护医护人员：医护人员在操作医疗器械过程中，如果没有经过有效的清洁、消毒与灭菌，也可能导致职业感染，影响医护人员的安全和健康。
二、医疗器械清洁、消毒与灭菌的方法1. 清洗：清洗是医疗器械清洁、消毒与灭菌的第一步，目的是去除器械表面的有机物、无机物和可见污染物。
清洗方法包括手工清洗和机器清洗，清洗剂有专用清洗剂和通用清洗剂。
2. 消毒：消毒是清除或杀灭传播媒介上病原微生物的过程，目的是使器械达到无害化。
消毒方法包括化学消毒和物理消毒，化学消毒剂有消毒液、消毒粉等，物理消毒方法有高温蒸汽灭菌、紫外线消毒等。
3. 灭菌：灭菌是彻底杀灭器械上所有微生物的过程，目的是确保器械的无菌状态。
灭菌方法包括高压蒸汽灭菌、化学灭菌和干热灭菌等。
三、医疗器械清洁、消毒与灭菌的注意事项1. 严格执行操作规程：医疗器械的清洁、消毒与灭菌应严格按照相关规范和操作规程进行，确保每个环节的质量。
2. 选择合适的清洁、消毒与灭菌方法：根据医疗器械的材质、结构和使用情况，选择合适的清洁、消毒与灭菌方法，以确保效果。
3. 注意器械的保养与维护：在使用过程中，应注意器械的保养与维护，避免损坏，确保其正常运行。
物品器械清洗、消毒、灭菌管理制度
物品器械清洗、消毒、灭菌管理制度一、目的为了确保医疗设备、器械的安全性、有效性和可靠性，保障患者及医务人员的健康安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法规，制定本制度。
本制度明确了物品器械的清洗、消毒、灭菌管理工作流程和要求，以保证医疗质量和服务质量。
二、适用范围本制度适用于全院各科室使用的医疗器械、器械、物品的清洗、消毒、灭菌管理工作。
三、管理组织1.成立器械清洗、消毒、灭菌管理小组，由医务科、感染管理科、护理部、设备科等相关部门组成。
2.器械清洗、消毒、灭菌管理小组负责制定和完善医院器械清洗、消毒、灭菌管理制度，监督实施，定期评估和修订。
3.感染管理科负责对全院器械清洗、消毒、灭菌工作进行指导和监督，对违规行为进行查处。
四、清洗、消毒、灭菌要求1.器械的清洗、消毒、灭菌应遵循国家相关规定和标准，根据器械的材质、用途、风险等级等因素，选择合适的清洗、消毒、灭菌方法。
2.器械的清洗、消毒、灭菌应由经过专业培训的人员操作，操作人员应掌握相关的知识和技能。
3.器械的清洗、消毒、灭菌应使用符合国家标准的清洗剂、消毒剂、灭菌剂，并按照产品说明书使用。
4.器械的清洗、消毒、灭菌应记录，记录应包括器械的名称、型号、数量、清洗、消毒、灭菌日期、方法、人员等信息。
5.清洗后的器械应进行质量检查，不合格的器械不得使用。
6.器械的消毒、灭菌应定期进行生物监测，监测结果应符合国家相关规定。
五、清洗、消毒、灭菌流程1.器械的清洗、消毒、灭菌应按照医院制定的流程进行，流程应包括器械的接收、清洗、消毒、灭菌、包装、储存、发放等环节。
2.器械的清洗应采用物理方法或化学方法，清洗后应进行漂洗和终末漂洗。
3.器械的消毒应采用化学消毒剂或紫外线消毒，消毒时间应符合相关规定。
4.器械的灭菌应采用物理灭菌方法（如高压蒸汽灭菌、干热灭菌等）或化学灭菌方法（如环氧乙烷灭菌、过氧化氢气体灭菌等），灭菌时间应符合相关规定。
医疗器械清洗消毒与灭菌制度清洗消毒及灭菌效果监测制度
医疗器械清洗消毒与灭菌制度清洗消毒及灭菌效果监测制度医疗器械清洗消毒与灭菌制度是医疗机构感染控制的重要组成部分，其目的是确保医疗器械在使用前达到无菌状态，防止交叉感染的发生。
清洗消毒及灭菌效果监测制度是对医疗器械清洗消毒与灭菌过程进行规范和监督的制度，以确保医疗器械的清洗消毒与灭菌质量。
以下是医疗器械清洗消毒与灭菌制度及清洗消毒及灭菌效果监测制度的详细内容。
一、医疗器械清洗消毒与灭菌制度1.清洗消毒与灭菌的基本要求（1）所有医疗器械在使用前必须进行清洗、消毒或灭菌。
（2）清洗、消毒或灭菌应按照医疗器械的特性、材质和污染程度进行，以确保医疗器械的清洁度和无菌状态。
（3）清洗、消毒或灭菌应由经过专业培训的人员操作，并严格遵守操作规程。
2.清洗消毒与灭菌的方法和程序（1）清洗：使用适宜的清洗剂和清洗设备对医疗器械进行清洗，去除表面的有机物、微生物和污垢。
（2）消毒：使用适宜的消毒剂和方法对清洗干净的医疗器械进行消毒，杀灭或去除表面的病原微生物。
（3）灭菌：使用适宜的灭菌剂和方法对消毒后的医疗器械进行灭菌，杀灭所有微生物，包括细菌、病毒和真菌。
3.清洗消毒与灭菌的监测与记录（1）对清洗、消毒或灭菌过程进行监测，确保操作规程的正确执行。
（2）记录清洗、消毒或灭菌的时间、温度、压力、消毒剂浓度等参数，以证明清洗、消毒或灭菌的有效性。
二、清洗消毒及灭菌效果监测制度1.监测的目的（1）确保清洗、消毒或灭菌过程的有效性。
（2）及时发现和纠正清洗、消毒或灭菌过程中的问题。
（3）为医疗机构感染控制提供依据。
2.监测的方法和程序（1）定期对医疗器械进行抽样监测，检查其清洗、消毒或灭菌效果。
（2）对监测结果进行记录和分析，发现问题及时采取改进措施。
（3）对监测数据进行汇总和统计，定期向医疗机构感染管理部门报告。
3.监测的内容（1）清洗质量：检查医疗器械表面是否有残留物、污垢和锈斑等。
（2）消毒效果：检测医疗器械表面的病原微生物是否被杀灭或去除。
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十.影响器械清洗效果的因素：有 效清洗取决数个相互影响的因素
§ 1、水质 § 2、清洗剂或多酶清洗剂的质量、浓度和类型 § 3、有效的清洗方法 § 4、合理的漂洗和干燥 § 5、正确准备以待机械清洗的物品 § 6、时间和温度参数 § 7、清洗设备的装载量 § 8、操作人员
十一.清洗与清洁效果监测方法： 诊疗器械、器具和物品清洗
§
2、没有灭菌可以实现清洗，但没有
清洗就不能达到灭菌；同样，没有
§
消毒可以实现清洗，但没有清洗就
不可能实现消毒。
§
3、灭菌过程无法使一开始就没有被
清洗干净的器械符合无菌。
七.关于最佳清洗时间： 最佳的器 械清洗开始时间是器械使用后15分 钟到1小时内。
§ 1、长时间拖延可对器械造成不利影响，器 械就会开始着色，出现腐蚀锈斑、生锈及 变钝。
质量监测
§ 日常监测：在检查包装时进行
§
应目测和/或借助带光源放大镜检查
§
清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、
污渍、水垢
§
等残留物质和锈斑。
§ 定期抽查：每日应至少随机抽查3--5个待灭菌包内全部物 品的清洗质量
§
检查的方法与内容同日常监测，并记录监测结果。
§ 可采用蛋白残留测定、ATP生物荧光测定等监测清洗与清 洁效果的方法和灵敏度的要求，定期测定诊疗器械、器具 和物品的蛋白残留或其清洗与清洁的效果。
§ 5、医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生部 政部门批准或符合相应标准技术规范，并应遵循批准使 用范围，方法和注意事项。
五.手术器械、器具和物品灭菌方 法：
§ 1、耐热、耐湿手术器械：首选压力蒸汽灭菌。 § 2、不耐热、不耐湿手术器械：应采用低温灭菌
方法。 § 3、不耐热、耐湿手术器械：应首选低温灭菌方
§ 2、被朊毒体、气性坏疽及突发不明原因的传染病病 原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行相关规定处 理。
§ 3、耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌。 不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
§ 4、环境与物体表面，一般情况下先清洁，再消毒； 当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再 清洁与消毒。
Thank you !!!
Thanks！
法，无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌。 § 4、耐热、不耐湿手术器械：干热灭菌。 § 5、外来医疗器械，植入物，动力工具：按照器
械说明书进行清洗、包装、灭菌处理。
应 室 的 地
§安位:集全中的消保毒障供！应！室管理是器械
六.清洗技术：没有一台灭菌器可 以弥补清洗技术不足！
§ 1、清洗是消毒灭菌过程中的第一步！
§ 3、玻璃器材、油剂和干粉类物品应首选干热灭菌； 其他方法应符合《消毒技术规范》规范。
§ 4、不耐热、不耐湿的医疗器材应选择经国家卫生行 政部门批准的低温灭菌方法。
§ 5、氧气湿化瓶、吸引瓶、婴儿暖箱水瓶、加温加湿 罐等宜采用高水平消毒。
四.医院清洗消毒灭菌基本要求：
§ 1、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先清 洁，再进行消毒或灭菌。
§ 2、污垢和残留物一旦干结，就会比湿 润的时候更难以去除，尤其是当器械有清 洁工具难以进入到管腔和缝隙结构的时候， 这些污垢和残留物也会损坏器械的保护层。
九.外来器械的使用管理：
§ 管理要求：供应室集中管理 § 流程管理：准入制度、清点接收和送达
时间要求 § 处理方法：应要求器械公司提供器械清
洗，包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并 遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进 行灭菌。
器械清洗消毒灭菌
器械清洗消毒灭菌和 环境物体表面清洁消毒
卞娟娟 N2
一.器械清洗消毒灭菌的重要性
§ 每一件器械的背后都是一个鲜活的生命！ § 每一次细小疏忽都可能影响病人的生
命！！
.器械安全评价标准：
§ 高度危险性器材：应无菌 § 中度危险性器材的菌落：总数应
≤20cfu/件、g或100c㎡，不得检出致病性 微生物。 § 低度危险性器材的菌落：总数应 ≤200cfu/件、g或100c㎡，不得检出致病 性微生物。
§ 2、干涸的血液将变得更加难以去除。 § 3、待洗的器械绝不能没有湿毛巾的覆盖
而单独放置。如果可ຫໍສະໝຸດ 浸泡，就放置在一 个含预浸泡剂或酶清洗剂的盆里面。
八.预处理应从使用部门开始：预处 理应从使用部门开始有两个原因：
§ 1、在使用现场做预处理工作可以帮助延 长器械的使用寿命；器械在使用过程中接 触到的血液、盐等常见物质能够破坏掉器 械保护层，加速腐蚀速度。
三.器械消毒灭菌方法选择原则：
§ 1、高度危险性医疗器材使用前应灭菌，中度危险性医 疗器材使用前应选择高水平消毒或中水平消毒，低度危 险性医疗器材使用前可选择中、低水平消毒或保持日常 清洁。
§ 2、耐湿、耐热的医疗器材应首选压力蒸汽灭菌；带 管腔和/或带阀门的器材应采用经灭菌过程验证装置 （PCD)确认的灭菌程序或外来器械供应商提供的灭菌方 法。
“清洁的护理是更安全的护理”：
§ 2005-2006年全球病人安全联盟提出了五个 （clean)即病人安全策略：清洁的双手、清洁的 操作、清洁的产品、清洁的环境、清洁的设备
§ 最重要的
§ 医院不能给 病人带来伤害。
“Above all, Hospitals should do § the patients no harm”