对乙酰氨基酚在儿科中的应用
儿科急救药品
儿科急救药品一、引言在儿科急救过程中，合理选择和正确使用急救药品是保障儿童生命安全和健康的重要环节。
本文旨在提供关于儿科急救药品的详细信息，包括常用药品介绍、使用方法和注意事项等，以便医务人员和家长能够更好地应对儿童急救情况。
二、常用儿科急救药品及其介绍1. 对乙酰氨基酚（布洛芬片）对乙酰氨基酚是一种非处方药，常用于缓解儿童发热、头痛、牙痛等症状。
其作用是通过降低体温、减轻疼痛和消炎作用来缓解症状。
使用方法：根据儿童体重和年龄，按照医生或药品说明书上的剂量准确使用。
注意事项：不得超过推荐剂量，避免与其他含有对乙酰氨基酚的药物同时使用。
2. 气管插管用药物（丙泊酚注射液）丙泊酚注射液是一种用于儿童气管插管的麻醉药物。
其作用是通过抑制中枢神经系统，使儿童处于无痛、无意识状态，以便进行手术或其他急救操作。
使用方法：由专业医务人员根据儿童的具体情况和手术需求进行使用。
注意事项：必须在专业医务人员的指导下使用，严格控制剂量，避免过量使用。
3. 心脏急救药物（肾上腺素注射液）肾上腺素注射液是一种常用于心脏急救的药物，能够通过收缩血管、增加心肌收缩力等作用来提高心脏功能。
使用方法：根据儿童体重和具体情况，按照医生的建议使用。
注意事项：必须在医务人员的指导下使用，避免过量使用，严密观察儿童的生命体征。
4. 过敏反应急救药物（肾上腺素自动注射器）肾上腺素自动注射器是一种用于紧急处理儿童过敏反应的急救药品。
其作用是通过迅速注射肾上腺素，缓解过敏反应引起的症状。
使用方法：根据儿童年龄和体重，按照医生的建议正确使用。
注意事项：必须在医务人员的指导下使用，避免过量使用，及时就医。
三、儿科急救药品的使用注意事项1. 严格按照医生或药品说明书上的剂量使用药品，不得随意增减剂量。
2. 注意药品的保存条件，避免阳光直射、高温或潮湿环境，确保药品的有效性。
3. 在使用药品前，仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、副作用等信息。
儿科常用药物指南
儿科常用药物指南随着医疗技术的不断发展，儿科领域的药物治疗也越来越成熟。
而在儿科临床实践中，各种药物的使用和应用也成为必不可少的一部分。
但是，由于儿童的生理特点和机体构成的不同，儿科药物的使用也具有相应的特殊性。
为此，我们有必要了解一下儿科常用药物的相关知识。
1. 发烧药发烧是儿童常见的症状之一，药物治疗是控制体温的主要手段。
常用的药物包括：对乙酰氨基酚、布洛芬和吲哚美辛。
其中，对乙酰氨基酚是最常用的药物，适用于婴幼儿和儿童。
布洛芬适用于2岁以上的儿童，但有肾损害风险。
吲哚美辛适用于6个月以上的儿童，但有引起哮喘等不良反应的风险。
2. 抗生素儿童常见的细菌感染包括扁桃体炎、中耳炎、肺炎等。
抗生素可以有效地治疗这些感染，但会对儿童的免疫系统产生影响。
常用的抗生素包括青霉素、头孢菌素和大环内酯类抗生素。
其中，青霉素是治疗儿科感染的首选。
头孢菌素适用于对青霉素过敏的患儿。
大环内酯类抗生素适用于儿童的上呼吸道感染和支气管炎。
3. 呼吸道药物哮喘和支气管炎是儿科常见的呼吸道疾病。
药物治疗是控制症状的主要手段。
常用的药物包括：短效β2-受体激动剂、长效β2-受体激动剂和类固醇。
其中，短效β2-受体激动剂适用于急性哮喘或支气管痉挛。
长效β2-受体激动剂适用于慢性哮喘或支气管炎。
类固醇适用于控制儿童嚼烟味。
除此之外，还有一些辅助治疗的药物，比如抗组胺药和支气管扩张剂等。
4. 抗过敏药物过敏是一种比较常见的现象，儿童也不例外。
抗过敏药物可以有效地控制过敏反应。
常用的药物包括：抗组胺药、肾上腺素和松果体激素。
其中，抗组胺药是控制过敏反应的主要药物，适用于过敏性鼻炎和荨麻疹等疾病。
肾上腺素和松果体激素适用于严重的过敏反应或症状。
总的来说，儿科药物的使用有其特殊性和复杂性，需要了解患儿的基本信息和病情，并根据药物的适应证和禁忌症进行选择和应用。
同时，在使用药物的过程中，还要注意剂量和用药时间，以避免不良反应和药物滥用。
采用布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效观察
采用布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效观察发表时间：2017-05-05T14:33:17.120Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2017年2月第4期作者：张春迎[导读] 布洛芬和对乙酰氨基酚是治疗小儿发热的重要药物，两者效果均比较明显，但布洛芬起效迅速，退热快。
广西省柳州市鱼峰区羊角山卫生院【摘要】目的：探讨布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效差异。
方法：收治患儿400例，随机平分成两组，均给予抗生素或抗病毒药物治疗，观察组给予布洛芬混悬液，对照组给予对乙酰氨基酚混悬液。
结果：两组在用药30 min 和用药1h比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），在用药2h以后在体温下降幅度和退热例数方面比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：布洛芬和对乙酰氨基酚是治疗小儿发热的重要药物，两者效果均比较明显，但布洛芬起效迅速，退热快。
【关键词】儿科；布洛芬；对乙酰氨基酚；发热发热是身体的一种自我保护机制，可以有效抑制病原菌的生长繁殖，减少病原菌对人体的破坏[1]。
发热是儿科常见的症状，布洛芬和对乙酰氨基酚应用比较广泛，为探讨布洛芬和对乙酰氨基酚在儿科解热中的疗效差异，本文对2015年10月~2016年6月收治患儿400例，对其资料进行回顾性分析，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料2015年10月~2016年6月收治患儿400例，随机分成观察组和对照组各 200例，其中观察组男122例，女78例，年龄5~11岁，平均年龄（7.9±1.7）岁，体温38.5~40.2℃，平均（39.1±0.3）℃，疾病类型：败血症及尿路感染16例，川崎病24例，支气管肺炎50例，急性呼吸道感染110例。
对照组男120例，女80例，年龄5~11 岁，平均（7.8±1.5）岁，体温38.6~40.1℃，平均（39.0±0.3）℃，疾病类型：败血症及尿路感染15例，川崎病25例，支气管肺炎51例，急性呼吸道感染109例。
对乙酰氨基酚调研报告
对乙酰氨基酚调研报告对乙酰氨基酚（Acetaminophen）是一种常用的非处方药物，主要用于缓解轻至中度疼痛和退烧。
本调研报告旨在评估对乙酰氨基酚的市场需求、安全性和疗效，并提供相关建议。
市场需求方面，对乙酰氨基酚广泛应用于不同年龄段的人群中。
它是一种常见的退烧药，特别适用于儿童和成人的退烧治疗。
此外，对乙酰氨基酚也可用于治疗轻至中度疼痛，如头痛、牙痛、肌肉酸痛等。
由于其使用方便且较为安全，对乙酰氨基酚市场需求稳定增长。
安全性方面，对乙酰氨基酚被认为是一种安全的药物，并被广泛用于临床实践。
研究表明，正常剂量下使用对乙酰氨基酚不会引发严重不良反应。
然而，长期或过量使用对乙酰氨基酚可能会造成肝脏损伤。
因此，对于肝功能不良或长期饮酒的患者，应慎重使用对乙酰氨基酚，并按照说明书上的剂量和使用时长来使用。
疗效方面，对乙酰氨基酚是一种有效的退烧药和镇痛剂。
在退烧方面，研究表明对乙酰氨基酚可有效降低体温，并在30分钟至1小时内产生明显的退烧效果。
在镇痛方面，对乙酰氨基酚通过抑制中枢神经系统对疼痛刺激的传导，达到缓解疼痛的效果。
与其他非处方药物相比，对乙酰氨基酚的疗效在大多数情况下是相当的。
根据市场需求、安全性和疗效的评估，我们提出以下建议：1. 提高对乙酰氨基酚的宣传，特别是在儿科领域，以增加人们对其退烧作用的认知；2. 加强对乙酰氨基酚的宣传中对剂量和使用时长的强调，以减少患者的过量使用或滥用；3. 鼓励患者在使用对乙酰氨基酚之前咨询医生，特别是对于存在潜在肝脏疾病的患者或长期饮酒者；4. 提高对乙酰氨基酚的生产质量和监管标准，确保药物的质量和安全。
通过对乙酰氨基酚市场需求、安全性和疗效的评估以及提出的相关建议，我们可以更好地了解该药的应用前景，并为其合理使用提供参考。
但需要注意的是，该报告只是基于对乙酰氨基酚的表面调研，对于具体疾病和个体情况的使用仍需医生的具体指导。
布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的临床疗效分析
布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的临床疗效分析[摘要]目的分析布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热效果。
方法将2021年5月～2022年5月儿科收治高热患儿80例随机分两组，A组布洛芬混悬液治疗，B组乙酰氨基酚治疗，对比疗效。
结果临床总有效率以观察组的100.00%，大于对照组90.00%，而退热时间短于对照组，差异有统计学意义；治疗前后患儿体温均有下降，但以观察组下降幅度较高；不良反应总发生率以观察组较低。
结论与乙酰氨基酚对比，布洛芬混悬液用于小儿高热的退热效果较佳，且安全性可靠。
[关键词]布洛芬混悬液；乙酰氨基酚；小儿高热儿科病房收治的患儿中，高热患儿所占比率较高，且多为急诊。
而小儿高热可基于多种疾病所引发，如急性病毒感染、细菌感染等[1]。
而持续高热容易引发惊厥或癫痫等并发症，甚至形成神经系统永久性损伤[2]。
因此，在收治高热患儿后续立即采用有效药物退热，并针对原发病进行对症治疗[3]。
而布洛芬混悬液与乙酰氨基酚均为常用药物，本研究通过对80例高热患儿的对比调查，探究两种药物治疗效果。
1资料与方法1.1一般资料将2021年5月～2022年5月儿科收治高热患儿80例随机分A组、B组，均40例。
A组：男23例，女17例；年龄3～7岁，平均（5.26±1.24）岁；体重18～22kg，平均（20.24±1.36）kg。
B组：男24例，女16例；年龄3～7岁，平均（5.42±1.33）岁；体重18～22kg，平均（20.57±1.42）kg。
两组患儿基线资料差异无统计学意义，具有可比性。
1.2方法A组给予布洛芬混悬液（上海强生制药有限公司，H19991011，100ml*2g）口服给药；B组给予乙酰氨基酚口服液（湖南正清制药集团股份有限公司，H43021929，10ml*6支）口服给药。
给药量一致，6岁及以下患儿，5ml/次，3次/d；6岁以上患儿，8ml/次，3次/d。
布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效观察
根据用药后患儿体温下降的程度将 其 疗 效 评 定 标 准 分 为 : 显 效 、有 效 、无 效 3个等级,其中显效是指用药后患儿体温 下降超过2℃,且体温控制于正常范围内; 有效是指用药后患儿体温下降0.5～2℃,
综上,引起发热的原因有很多,常见 的有呼吸系统、消化系统感染、变态反应 及一些非感染性疾病等,也可能是脑膜炎 等严重疾病。退热药只能改善症状,无抗 菌 、抗 病 毒 能 力 。因 此 , 在 使 用 退 热 药 之 前找出病因,以免影响诊断,耽误治疗。 同时,在使用退热药时,剂量不宜过大,以 防患儿出汗过多导致虚脱,应鼓励患儿多 喝水。因此,当患儿体温超过38.5℃时,机 体器官将产生病变损害,一般的物理降温 方式已难以奏效,须通过退烧药物退烧。 而通过我们的临床试验发现,布洛芬混悬 液与对乙酰氨基酚均具有明显的退热作 用,对于小儿高热均具有较理想的临床疗 效,且都无较明显的不良反应。但是相比 之下,布洛芬混悬液起效的时间更快,作 用更强。布洛芬混悬液效果可以持续达到 8h,是目前儿童退烧安全性较高的一类药 物,可用于小儿高热的首选药物之一。
2组均立即为患儿完善血常规、尿常 规、大便常规、C-反应蛋白、胸片、B超等 实验室及影像学检查,对于疑诊为脑膜炎 的患儿可进行脑脊液及脑电图检查,查明 病因,针对病因进行治疗。
1.2.1 一般治疗 一旦患儿体温超 过38℃,应嘱发热患儿卧床休息,并保持 室内环境安静、空气流通,冬季室温维持 20℃,湿度55%～65%。适当补液,供给足 够能量,维持水电解质平衡的同时,可进 行酒精或温水擦浴头、颈、腋下、腹股沟等 大血管处浅表处等物理降温。
儿科常用药物
儿科常用药物一、对乙酰氨基酚（扑热息痛）：1.适应症：热镇痛类药，用于发热、头痛、关节痛等。
2.用法用量：口服，一次0.3～0.6g（一次l～2片），根据需要一日3～4次，一日用量不宜超过2g（7片）。
退热治疗一般不超过3天，镇痛给药不直超过10天。
儿童按体重一次10～1 5mg／kg，每4～6小时1次；12岁以下儿童每24小时不超过5次剂量，疗程不超过5天。
本品不宜长期服用。
3.不良反应：常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起胃肠道出血。
4.禁忌症：3岁以下儿童严重肝肾功能不全患者及对本品过敏者禁用。
5.药代动力学:其血浆半衰期为l～3小时,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄。
二、吲哚美辛：1.适应症：①关节炎，可缓解疼痛和肿胀；②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。
2.用法用量：口服（1）成人常用量：①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量，不应超过150mg；②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。
（2）小儿常用量：一日按体重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。
待有效后减至最低量。
3.药代动力学：T1/2平均为4.5小时，早产儿明显延长。
该品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。
60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出（每天可达0.5～2.0mg）。
4.不良反应：该品的不良反应较多。
①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见；④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。
110例布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效观察
110例布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效观察作者：任洪荣来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第07期【摘要】目的：观察比较布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的疗效。
方法：资料选自2010年7月-2012年7月在本院急、门诊留观的腋下温度高于39.0℃的患儿110例，将其均分为两组，各55例，实验组行布洛芬混悬液药物治疗，对照组行乙酰氨基酚药物治疗，并观察两组患儿用药前、用药lh后、用药4h后的疗效，并监测和观察两组患儿治疗后的不良反应情况。
结果：对实验组和对照组进行比较，药物治疗后1h，两组患儿的体温都有所下降，实验组的总有效率为58.1%，明显高于研究组的27.2%。
两组疗效差异明显，具有统计学意义（P0.05）。
结论：布洛芬混悬液比对乙酰氨基酚治疗小儿高热的起效时间更快、作用更强，持续退烧时间也更久，因此，布洛芬混悬液的疗效较好。
布洛芬是非甾体抗炎药的一种，它有比较明显的退烧和镇痛作用，是属于新型药物之一。
对乙酰氨基酚则是儿科常用的退热剂，本文对布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的疗效和安全性进行观察比较，以便临床用药能得到更好的指导。
1 资料与方法1.1一般资料资料选自2010年7月-2012年7月在本院急、门诊留观的腋下温度高于39.0℃的患儿110例，其中男78例，女32例；年龄为1-13岁，平均年龄为（6±1.47）岁；体重为10-27kg，平均体重为（18±2.56）kg，病程为2-48h，平均病程为（23±3.24）h；其中68例急性上呼吸道感染，30例支气管肺炎，6例川崎病，4例泌尿感染，2例败血症。
所有患儿均是经家长同意，自愿参与到该药物实验治疗中。
将其均分为两组，各55例，实验组行布洛芬混悬液药物治疗，对照组行乙酰氨基酚药物治疗；两组患儿在性别、年龄、病程、起病时间等一般情况比较无差异，无统计学意义，P>0.05，具有可比性。
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对乙酰氨基酚在儿科中的应用文章来源： 2005-12-19 16:50:46丁玉红 2005-12-13 13:41:08 中华医学研究杂志 2003年12月第3卷第12期对乙酰氨基酚作为解热镇痛药应用于小儿的普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解中度疼痛，如头痛、肌肉痛、牙痛等，本文介绍此类药物的药理作用，体内过程，不良反应以及应用原则和剂量，以达到安全有效地使用本药物的目的。
1 对乙酰氨基酚的作用及机制对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类镇痛药，其解热作用与阿司匹林相似，而镇痛作用较弱，抗炎作用极微。
主要用于疼痛、发热的对症治疗。
解热作用可能是通过下丘脑体温调节中枢而起作用，可能与下丘脑的前列腺素合成受到抑制有关。
其镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛，后者可能与抑制前列腺素或其它能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。
本品治疗剂量对心血管和呼吸系统无影响［1～3］。
2 对乙酰氨基酚在体内的吸收、代谢对乙酰氨基酚口服后自胃肠道吸收迅速，完全，吸收速率与胃排空有关［4］，生物利用度约70%～90%，与剂量有关。
血药浓度10～60min达峰，体内分布均匀，血浆蛋白结合率25%，但随浓度升高而增加。
本品可透过胎盘［5］，进入母乳。
Mathoson等［6］报道哺乳母亲服用对乙酰氨基酚引起婴儿皮疹，但并未发现其它不良反应［7～10］，美国儿科学会认为对乙酰氨基酚与母乳喂养并无矛盾［11］。
本品消除半衰期在1～3h之间，并随剂量加大而延长。
对乙酰氨基酚主要经肝微粒体酶代谢［12］，80%～85%与葡萄糖醛酸结合，少量与硫酸结合，少于5%以原形排出。
但新生儿及低年龄（小于9岁）儿童与大龄儿童（大于12岁及成人）相比，多与硫酸结合而排出，但总的清除并无差别［13，14］，一个有毒的中间代谢产物正-乙酰-对苯醌亚胺（N-acetyl-p-benzoquinoneimine，NAPQI）由肝微粒体混合功能氧化酶代谢对乙酰氨基酚产生，经与谷胱甘肽结合而失去毒性，但在服用过量时可引起NAPQI累积，耗竭谷胱甘肽。
3 对乙酰氨基酚的不良反应对乙酰氨基酚不良反应较少且温和，少数病例发生血象改变，如粒细胞、白细胞、血小板缺乏，可能与代谢物对胺基苯酚有关，尤其是长期大量使用时。
偶见皮疹等过敏反应。
过量可产生肝损伤，黎七雄等［15］用小鼠研究肝毒性的作用原理，发现对乙酰氨基酚使小鼠肝微粒体谷胱甘肽转移酶和谷胱甘肽含量明显下降，电镜下可见肝微粒体、线粒体膜严重损坏。
原因可能与NAPQI的产生及随后引起的某些蛋白的芳香化有关［16］。
本品有时引起肾小管坏死，但治疗剂量并未观察到肾毒性，也未有证据证明长期正常剂量使用会致慢性肾病［17，18］。
中毒解救可使用乙酰半胱氨酸，蛋氨酸，或西米替丁［19～24］。
刘亚平等［25］试验证明黄褐毛忍冬总苷可对本品所致的小鼠急性肝损伤有明显保护作用。
乙醇可诱导氧化对乙酰氨基酚的P 450 酶（CYP3A），长期饮酒者可介导其肝毒性作用［26～29］。
4 对乙酰氨基酚在儿科的临床应用对乙酰氨基酚可抑制氢溴酸右美沙芬的活性代谢物右羟吗喃（Dextropha）的代谢而提高后者的抑制咳嗽效果［30］。
本品与氯霉素同时服用可增强后者的毒性。
应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期使用本品可致肝脏损害。
本品为对症治疗药，不能根除疾病的病因，对出现高热的患儿，主要是尽早作出正确诊断，进行治疗。
在出现以下情况时，发热在38.5℃以上时;或热度虽然不高，但伴头痛、失眠、精神兴奋等症状，妨碍了病人的休息疾病的恢复时;或长期发热或高热不能满意控制者，可考虑使用本品。
新生儿的口服用量为每次每公斤5～10mg，小儿每次每公斤10～15mg，持续高热或疼痛可间隔4～6h一次，24h不超过5次量，用于高热疗程不得超过3天，用于止痛疗程不得超过5天。
此类药物用量过量时，会出现大量出汗，体温急剧下降，血压下降，引起虚脱，故对3个月以下婴儿用药应慎重。
本品经常口服或以栓剂给药，尤其当病人不能使用水杨酸类或其它非甾体抗炎药（如哮喘和胃溃疡患者），或当使用水杨酸盐会引起儿童患雷诺氏综合征的危险的情况下，本品是幼儿和儿童解热镇痛药的首选［31，32］。
参考文献1 MARTINADALE.The Extra Pharmacopoeia，31edition，1996，98.2 中华人民共和国药典委员会编.临床用药须知.北京:化学工业出版社，1995，202.3 《中国药物大全》编辑委员会编.中国药物大全，西药卷.北京:人民卫生出版社，1995，218.4 ForrestJA.Clinical pharmacokinetics of paracetamol.Clin Pharmaˉcokinet，1982，7（2）:93-107.5 LevyG.Evidence of placental transfer of acetaminophen.Pediatrics，1975，55:895.6 Matheson L.Infant rash caused by paracetamol in breast milk?Pediˉatrics，1985，76:651-652.7 Berlin CM Jr.Disposition of acetaminophen in milk，saliva，and plasma of lactating women.Pediatr Pharmacol，1980，29:625-633.8 Findlay JWA.Analgesic drugs in breast milk and plasma.Clin Pharmaˉcol Ther，1981，29:625-633.9 Bitzen PO.Excretion of paracetamol in human breast milk.Eur J Clin Pharmacol，1981，20:123-125.10 Notarianni LJ.Passage of parace tamol into breast milk and its subseˉquent metabolism by the neonate.Br J Clin pharmacol，1987，24:63-67.11 Committee on Drugs，American Academy of Pediatrics.The transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics，1994，93:137-150.12 Lowenthal DT.Pharmacokinetics of acetaminophen elimination by anephric patients.J Pharmacol ExpTher，1976，196（3）:570-578.13 Miller RP.Acetaminophen elimination kinetics in neonates，children，and adults.Clin pharmacol Ther，1976，19（3）:284-294.14 Van Lingen RA.Pharmaco kinetics and metabolism of rectally adminisˉtered paracetamol in pretermneonates.Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed，1999，80（1）:59-63.15 黎七雄.醋氨酚对小鼠肝脏毒性的作用研究.华西药学杂志，1995，10（1）:12-14.16 Cohen SD，Khairallah EA.Selective protein arylation and acˉetaminophen-induced hepatotoxicity.DruyMetab Rev，1997，29（1-2）:59-77.17 Blantz RC.Acetaminophen:acute and chronic effects on renal function.Am J Kidney Dis，1996，28（1suppl1）:3-6.18 Blakely P，McDonald BR.Acute renal failure due to acetaminophen inˉgestion;a case report and review of the literature.J Am Soc Nephrol，1995，6（1）:48-53.19 Mitchell MC.Selective inhibition of acetaminophen oxidation and toxicˉity by cimetidine and otherhistamine H2-receptor antagonists in vivo and vitro in the rat andin man.J Clin Invest，1984，73（2）:383-391.20 Speeg KV.Potential use of cimetidine for treatment of acetaminophen ov erdose.pharmacotherapy，1987，7（6pt2）:125-133.21 Lewis RK，Paloucek FP.Assessment and treatment of acetaminophen overdose.Clin Pharm，1991，10（10）:765-774.22 Prescott LF，Critchley JA.The treament of acetaminophen poisoning.Annu Rev Pharmacol Toxicol，1983，23:87-101.23 Larsen LC.Management of acetaminophen toxicity.Am Fam Physician，1996，53（1）:185-190.24 Salgia AD，Kosnil SD.When acetaminophen use becomes toxic.Treatˉing acut e accidental and intentionaloverdose.Postgad Med，1999，105（4）:81-90.25 刘亚平.黄褐毛忍冬总苷对醋氨酚所致急性肝损伤的保护作用（英文）.中国药理学报，1992，13（3）:209-212.26 Seeff LB，Cuccherini BA，Zimmerman HJ，et al.Acetaminophen hepatoˉtoxicity in alcoholics.A therapeutic misadventure.Ann intern Med，1986，104（3）:399。