电化学高考真题

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专题07 电化学及其应用(2021-2023年)高考化学真题(全国通用)(解析版)

专题07 电化学及其应用(2021-2023年)高考化学真题(全国通用)(解析版)

电化学及其应用1.室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。

一种室温钠-硫电池的结构如图所示。

将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另下列叙述错误的是A .充电时Na +从钠电极向硫电极迁移B .放电时外电路电子流动的方向是a→bC .放电时正极反应为:2Na ++8xS 8+2e -→Na 2S x D .炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能【答案】A【分析】由题意可知放电时硫电极得电子,硫电极为原电池正极,钠电极为原电池负极。

【详解】A .充电时为电解池装置,阳离子移向阴极,即钠电极,故充电时,错误;B .放电时Na 在a 电极失去电子,失去的电子经外电路流向b 电极,硫黄粉在放出的Na +结合得到Na 2S x ,电子在外电路的流向为a→b ,B 正确;C .由题给的的一系列方程式相加可以得到放电时正极的反应式为2.一种以25V O 和Zn 为电极、()332Zn CF SO 水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。

放电时,2+Zn 可插入V O 层间形成Zn V O nH O ⋅。

下列说法错误的是A .放电时25V O 为正极B .放电时2+Zn 由负极向正极迁移C .充电总反应:252x 252xZn+V O +nH O=Zn V O nH O ⋅D .充电阳极反应:-2+x 252252Zn V O nH O-2xe =xZn +V O +nH O ⋅【答案】C【分析】由题中信息可知,该电池中Zn 为负极、25V O 为正极,电池的总反应为252x 252xZn+V O +nH O=Zn V O nH O ⋅。

【详解】A .由题信息可知,放电时,2+Zn 可插入25V O 层间形成x 252Zn V O nH O ⋅,25V O 发生了还原反应,则放电时25V O 为正极,A 说法正确;B .Zn 为负极,放电时Zn 失去电子变为2+Zn ,阳离子向正极迁移,则放电时2+Zn 由负极向正极迁移,B 说法正确;C .电池在放电时的总反应为252x 252xZn+V O +nH O=Zn V O nH O ⋅,则其在充电时的总反应为x 252252Zn V O nH Ox=Zn+V O +nH O ⋅,C 说法不正确;D .充电阳极上x 252Zn V O nH O ⋅被氧化为25V O ,则阳极的电极反应为-2+x 252252Zn V O nH O-2xe =xZn +V O +nH O ⋅,D 说法正确;综上所述,本题选C 。

全国通用2024_2025三年高考化学真题分项汇编专题08电化学及其应用

全国通用2024_2025三年高考化学真题分项汇编专题08电化学及其应用

专题08电化学及其应用2024年高考真题1.(2024·广东卷)以熔融盐为电解液,以含Cu Mg 、和Si 等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al 的再生。

该过程中A .阴极发生的反应为2+Mg 2e Mg --=B .阴极上Al 被氧化C .在电解槽底部产生含Cu 的阳极泥D .阳极和阴极的质量改变相等【答案】C【解析】依据电解原理可知,电解池中阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子的还原反应,该题中以熔融盐为电解液,含Cu Mg 、和Si 等的铝合金废料为阳极进行电解,通过限制肯定的条件,从而可使阳极区Mg 和Al 发生失电子的氧化反应,分别生成Mg 2+和Al 3+,Cu 和Si 不参与反应,阴极区Al 3+得电子生成Al 单质,从而实现Al 的再生,据此分析解答。

A .阴极应当发生得电子的还原反应,事实上Mg 在阳极失电子生成Mg 2+,A 错误;B .Al 在阳极上被氧化生成Al 3+,B 错误;C .阳极材料中Cu 和Si 不参与氧化反应,在电解槽底部可形成阳极泥,C 正确;D .因为阳极除了铝参与电子转移,镁也参与了电子转移,且还会形成阳极泥,而阴极只有铝离子得电子生成铝单质,依据电子转移数守恒及元素守恒可知,阳极与阴极的质量改变不相等,D 错误;故选C 。

2.(2024·全国甲卷)一种水性电解液Zn-MnO 2离子选择双隔膜电池如图所示(KOH 溶液中,Zn 2+以Zn(OH)24-存在)。

电池放电时,下列叙述错误的是A .Ⅱ区的K +通过隔膜向Ⅲ区迁移B .Ⅰ区的SO 24-通过隔膜向Ⅱ区迁移C . MnO 2电极反应:MnO 2+2e -+4H +=Mn 2++2H 2OD .电池总反应:Zn+4OH -+MnO 2+4H +=Zn(OH)24-+Mn 2++2H 2O【答案】A【解析】依据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn 为电池的负极,电极反应为Zn-2e -+4OH -=Zn(OH)24-,Ⅰ区MnO 2为电池的正极,电极反应为MnO 2+2e -+4H +=Mn 2++2H 2O ;电池在工作过程中,由于两个离子选择隔膜没有指明的阳离子隔膜还是阴离子隔膜,故两个离子隔膜均可以通过阴、阳离子,因此可以得到Ⅰ区消耗H +,生成Mn 2+,Ⅱ区的K +向Ⅰ区移动或Ⅰ区的SO 24-向Ⅱ区移动,Ⅲ区消耗OH -,生成Zn(OH)24-,Ⅱ区的SO 24-向Ⅲ区移动或Ⅲ区的K +向Ⅱ区移动。

高考电化学试题精选(附答案)

高考电化学试题精选(附答案)

高考热点分类专题(电化学)1.( 09 年安徽理综· 12) Cu2O 是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取.Cu2O 的电解池示意图如下,点解总反应: 2Cu+H 2O==Cu 2O+H 2↑。

下列说法正确的是A .石墨电极上产生氢气B.铜电极发生还原反应C.铜电极接直流电源的负极D.当有 0.1mol 电子转移时,有0.1molCu 2O 生成。

2.( 09 年北京理综·6)下列叙述不正确的是A.铁表面镀锌,铁作阳极B.船底镶嵌锌块,锌作负极,以防船体被腐蚀C.钢铁吸氧腐蚀的正极反应:O2 +2H2O+4e-=4OH—D.工业上电解饱和食盐水的阳极反应:2Cl一一 2e 一=C12↑3.( 09 年福建理综· 11)控制适合的条件,将反应 2Fe3++ 2I-2Fe2++ I 2设计成如右图所示的原电池。

下列判断不正确...的是A.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固定,乙中石墨电极为负极4.( 09 年广东化学· 14)可用于电动汽车的铝-空气燃料电池,通常以NaCl 溶液或 NaOH 溶液为点解液,铝合金为负极,空气电极为正极。

下列说法正确的是A .以 NaCl 溶液或 NaOH 溶液为电解液时,正极反应都为:-= 4OH-O2+ 2H 2O+ 4eB.以 NaOH 溶液为电解液时,负极反应为:Al + 3OH-- 3e= Al(OH) 3↓C.以 NaOH 溶液为电解液时,电池在工作过程中电解液的pH 保持不变D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极5.( 09 年广东理基· 25)钢铁生锈过程发生如下反应:①2Fe+O2+2H 2O=2Fe(OH) 2;②4Fe(OH) 2+O 2+2H 2O=4Fe(OH) 3;③ 2Fe(OH) 3=Fe2O3+3H 2O。

2015-2021高考电化学真题(原电池、电解池、燃料电池)

2015-2021高考电化学真题(原电池、电解池、燃料电池)

2016-2021高考电化学真题含解析(原电池、电解池、燃料电池)一、单选题乙醛酸是一种重要的化工中间体,可采用如图所示的电化学装置合成。

图中的双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH−,并在直流电场作用下分别向两极迁移。

下列说法正确的是( )A.KBr在上述电化学合成过程中只起电解质的作用B.阳极上的反应式为:+2H++2e−→+H2OC.制得2mol乙醛酸,理论上外电路中迁移了1mol电子D.双极膜中间层中的H+在外电场作用下向铅电极方向迁移1.沿海电厂采用海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻碍冷却水排放并降低冷却效率。

为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(如图所示),通入一定的电流。

下列叙述错误的是( )A.阳极发生将海水中的Cl−氧化生成Cl2的反应B.管道中可以生成氧化灭杀附着生物的NaClOC.阴极生成的H2应及时通风稀释安全地排入大气D.阳极表面形成的Mg(OH)2等积垢需要定期清理2.如图所示电解装置中,通电后石墨电极Ⅱ上有O2生成,Fe2O3逐渐溶解,下列判断错误的是( )A.a是电源的负极B.通电一段时间后,向石墨电极Ⅱ附近滴加石蕊溶液,出现红色C.随着电解的进行,CuCl2溶液浓度变大D.当0.01molFe2O3完全溶解时,至少产生气体336mL(折合成标准状况下)3.某全固态薄膜理离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCoO2薄膜;集流体起导电作用。

下列说法不正确的是()A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连B.放电时,外电路通过amol电子时,LiPON薄膜电解质损失C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li1−x CoO2+xLi++xe−=LiCoO2D.电池总反应可表示为Li x Si+Li1−x CoO2Si+LiCoO24.镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如图(L为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。

电化学高考真题

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电化学高考真题《电化学》高考真题1.(11年)铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:Fe+Ni2O3+3H2O===Fe(OH)2+2Ni(OH)2 下列有关该电池的说法不正确的是()A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3、负极为FeB.电池放电时,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O2.(13年)银制器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。

根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。

下列说法正确的是()A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al + 3Ag2S = 6Ag + Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl3.(13年)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。

下列关于该电池的叙述错误的是()A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三价铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动4.(14年)2013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系。

下列叙述错.误.的是()A.a为电池的正极B.电池充电反应为LiMn2O4Li1-x Mn2O4+xLiC.放电时,a极锂的化合价发生变化D.放电时,溶液中Li+从b向a迁移5.(16年)三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,SO-可通过离在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和24子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。

下列叙述正确的是SO-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大A.通电后中间隔室的24B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C.负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成6.(17年)全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a 常用掺有石墨烯的S 8材料,电池反应为:16Li+x S 8=8Li 2S x (2≤x ≤8)。

10年(2010年—2019年)高考电化学选择真题汇编(100题)

10年(2010年—2019年)高考电化学选择真题汇编(100题)

10年高考电化学选择真题汇编(100题)1.[2019新课标Ⅰ]利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV 2+/MV +在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。

下列说法错误的是A .相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能B .阴极区,在氢化酶作用下发生反应H 2+2MV 2+2H ++2MV +C .正极区,固氮酶为催化剂,N 2发生还原反应生成NH 3D .电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动2.[2019新课标Ⅲ]为提升电池循环效率和稳定性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn (3D−Zn )可以高效沉积ZnO 的特点,设计了采用强碱性电解质的3D−Zn—NiOOH 二次电池,结构如下图所示。

电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+H 2O(l)−−−→←−−−放电充电ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。

下列说法错误的是A .三维多孔海绵状Zn 具有较高的表面积,所沉积的ZnO 分散度高B .充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH −(aq)−e −NiOOH(s)+H 2O(l) C .放电时负极反应为Zn(s)+2OH −(aq)−2e −ZnO(s)+H 2O(l)D .放电过程中OH −通过隔膜从负极区移向正极区3.[2019天津]我国科学家研制了一种新型的高比能量锌−碘溴液流电池,其工作原理示意图如下。

图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量。

下列叙述不正确...的是 A .放电时,a 电极反应为2I Br 2e 2I Br ----++B .放电时,溶液中离子的数目增大C .充电时,b 电极每增重0.65g ,溶液中有0.02mol I -被氧化D .充电时,a 电极接外电源负极4.[2019江苏]将铁粉和活性炭的混合物用NaCl 溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐蚀实验。

下列有关该实验的说法正确的是A .铁被氧化的电极反应式为Fe−3e −Fe 3+B .铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能C .活性炭的存在会加速铁的腐蚀D .以水代替NaCl 溶液,铁不能发生吸氧腐蚀 5.[2019浙江4月选考]化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。

电化学高考真题

电化学高考真题

1.某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池。

放电时电池的总反应为:Li 1-x CoO 2+Li x C 6=LiCoO 2+ C 6(x<1)。

下列关于该电池的说法不正确的是A .放电时,Li +在电解质中由负极向正极迁移B .放电时,负极的电极反应式为Li xC 6-xe -= xLi ++ C 6C .充电时,若转移1 mol e -,石墨C 6电极将增重7x gD .充电时,阳极的电极反应式为LiCoO 2-xe -=Li 1-x CoO 2+Li +【答案】C 【解析】试题分析:A 、放电时,阳离子在电解质中向正极移动,故正确;B 、放电时,负极失去电子,故正确;C 、充电时,若转移1 mol 电子,则石墨电极上溶解1/x mol C 6,电极质量减少,故错误;D 、充电时阳极失去电子,为原电池的正极的逆反应,故正确。

【考点定位】考查电化学原理的应用,化学电源。

【名师点睛】电化学问题分析思路:首先要根据题给信息和装置确定考查的是原电池和电解池,然后根据反应类型、电子和电流方向、电解质中的离子流向、电极材料和实验现象等确定装置的两极,结合电极材料和离子种类、放电顺序确定放电的微粒,结合溶液的酸碱性、反应物和生成物结合原子守恒和电荷守恒确定电极反应式,进一步确定总反应进行作答。

涉及电化学计算要紧抓电子守恒,涉及酸碱性分析要根据电极反应分析电极周围的pH 变化,根据总反应分析整个过程中的pH 变化。

2.已知:锂离子电池的总反应为:Li x C+Li 1-x CoO 2C+LiCoO 2锂硫电池的总反应为:2Li+S Li 2S 有关上述两种电池说法正确的是A .锂离子电池放电时,Li +向负极迁移B .锂硫电池充电时,锂电极发生还原反应C .理论上两种电池的比能量相同D .右图表示用锂离子电池给锂硫电池充电 【答案】B 【解析】试题分析:A 、电池放电时,电解质内部Li +向正极移动,错误;B 、锂硫电池充电时,锂电极发生得电子反应,为还原反应,正确;C 、两种电池的变价不同,所以比能量不相同,错误;D 、充电时正接正,负接负,所以Li 电极连接C 电极,错误。

电化学 高考题

电化学 高考题

电化学1 (2015海南)下图原电池正极的反应式为。

2 (2017北京)可利用原电池装置证明反应Ag++Fe2+===Ag+Fe3+能发生。

其中甲溶液是,操作及现象是。

3 (2011全国卷27)在直接以甲醇为燃料的燃料电池中,电解质溶液为酸性,负极的反应式为,正极的反应式为。

4 (2013年全国卷II 36)普通锌锰电池放电时发生的主要反应为:Zn+2NH4Cl+ 2MnO2 = Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH。

该电池中,负极材料主要是,电解质的主要成分是,正极反应是。

5(2015年全国卷II)酸性锌锰干电池是一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是碳粉、二氧化锰、氧化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放电过程产生MnOOH。

该电池的正极反应式为,电池反应的离子方程式为。

6 (2015四川)FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料。

该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2===Fe+2Li2S。

正极反应式是。

7(2016江苏)铁炭混合物在水溶液中可形成许多微电池。

将含有的酸性废水通过铁炭混合物,在微电池正极上转化为Cr3+,其电极反应式为。

8(2010山东)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐。

电池反应方程式为;放电时,移向电池的(填“正”或“负”)极。

9(2018天津)O2辅助的Al—CO2电池工作原理如图所示。

该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。

电池的负极反应式:。

电池的正极反应式:6O2 + 6e− == 66CO2+6== 3反应过程中O2的作用是________。

10(2016全国卷Ⅱ)Mg-AgCl电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。

下列叙述错误的是()A.负极反应式为Mg-2e-===Mg2+B.正极反应式为Ag++e-===AgC.电池放电时Cl-由正极向负极迁移D.负极会发生副反应Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑11(2011全国卷)铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:Fe + Ni2O3 +2H2O = Fe(OH)2 + 2Ni(OH)2。

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《电化学》高考真题1.(11年)铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:Fe+Ni2O3+3H2O===Fe(OH)2+2Ni(OH)2 下列有关该电池的说法不正确的是()A.电池的电解液为碱性溶液,正极为Ni2O3、负极为FeB.电池放电时,负极反应为Fe+2OH--2e-===Fe(OH)2C.电池充电过程中,阴极附近溶液的pH降低D.电池充电时,阳极反应为2Ni(OH)2+2OH--2e-===Ni2O3+3H2O2.(13年)银制器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。

根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。

下列说法正确的是()A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al + 3Ag2S = 6Ag + Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl3.(13年)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。

下列关于该电池的叙述错误的是()A.电池反应中有NaCl生成B.电池的总反应是金属钠还原三价铝离子C.正极反应为:NiCl2+2e-=Ni+2Cl-D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动4.(14年)2013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系。

下列叙述错.误.的是()A.a为电池的正极B.电池充电反应为LiMn2O4Li1-x Mn2O4+xLiC.放电时,a极锂的化合价发生变化D.放电时,溶液中Li+从b向a迁移5.(16年)三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,SO-可通过离在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和24子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。

下列叙述正确的是SO-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大A.通电后中间隔室的24B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C.负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成6.(17年)全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a 常用掺有石墨烯的S 8材料,电池反应为:16Li+x S 8=8Li 2S x (2≤x ≤8)。

下列说法错误的是A .电池工作时,正极可发生反应:2Li 2S 6+2Li ++2e -=3Li 2S 4B .电池工作时,外电路中流过0.02 mol 电子,负极材料减重0.14 gC .石墨烯的作用主要是提高电极a 的导电性D .电池充电时间越长,电池中Li 2S 2的量越多7.(17年)用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为24224H SO H C O -混合溶液。

下列叙述错误的是A .待加工铝质工件为阳极B .可选用不锈钢网作为阴极C .阴极的电极反应式为:3Al 3e Al +-+=D .硫酸根离子在电解过程中向阳极移动8.(17年)支持海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。

下列有关表述不正确的是A .通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零B .通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩C .高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流D .通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整9.(12年)(14分)铁是应用最广泛的金属,铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。

(1)要确定铁的某氯化物FeClx 的化学式,可用离子交换和滴定的方法。

实验中称取0.54g 的FeClx 样品,溶解后先进行阳离子交换预处理,再通过含有饱和OH -的阴离子交换柱,使Cl -和OH -发生交换。

交换完成后,流出溶液的OH -用0.40mol .L -1的盐酸滴定,滴至终点时消耗盐酸25.0mL 。

计算该样品中氯的物质的量,并求出FeClx 中x 值: (列出计算过程);(2)现有一含有FeCl 2和FeCl 3的混合物样品,采用上述方法测得n (Fe ):n (Cl )=1:2.1,则该样品中FeCl 3的物质的量分数为 。

在实验室中,FeCl 2可用铁粉和 盐酸反应制备,FeCl 3可用铁粉和 反应制备;(3)FeCl 3与氢碘酸反应时可生成棕色物质,该反应的离子方程式为(4)高铁酸钾(K 2FeO 4)是一种强氧化剂,可作为水处理剂和高容量电池材料。

FeCl 3与KClO 在强碱性条件下反应可制取K 2FeO 4,其反应的离子方程式为 与MnO 2-Zn 电池类似,K 2FeO 4-Zn 也可以组成碱性电池,K 2FeO 4在电池中作为正极材料,其电极反应式为 ,该电池总反应的离子方程式为 。

10.(13年)(15分)锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。

某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、导电剂乙炔黑和铝箔等。

充电时,该锂离子电池负极发生的反应为6C+xLi++xe- = Li x C6。

现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源(部分条件未给出)。

回答下列问题:(1)LiCoO2中,Co元素的化合价为。

(2)写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式。

(3)“酸浸”一般在80℃下进行,写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式;可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是。

(4)写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式。

(5)充放电过程中,发生LiCoO2与Li1-x CoO2之间的转化,写出放电时电池反应方程式。

(6)上述工艺中,“放电处理”有利于锂在正极的回收,其原因是。

在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有(填化学式)。

11.(14年)(15分) 次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,具有较强还原性,回答下列问题:(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式:(2)H3PO2及NaH2PO2)均可将溶液中的银离子还原为银单质,从而可用于化学镀银。

①(H3PO2)中,磷元素的化合价为②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4︰1,则氧化产物为:(填化学式)③NaH2PO2是正盐还是酸式盐?其溶液显性(填弱酸性、中性、或者弱碱性)(3)(H3PO2)的工业制法是:将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2),后者再与硫酸反应,写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式:(4)(H3PO2)也可以通过电解的方法制备。

工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):①写出阳极的电极反应式②分析产品室可得到H3PO2的原因③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2,将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室,其缺点是杂质。

该杂质产生的原因是:12.(14年)(15分)铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料。

回答下列问题:(1)铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。

铅在元素周期表的位置为第周期、第族;PbO2的酸性比CO2的酸性(填“强”或“弱”)。

(2)PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为。

(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为;PbO2也可以通过石墨为电极,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液电解制取。

阳极发生反应的电极反应式为,阴极上观察到的现象是;若电解液中不加入Cu(NO 3)2,阴极发生的电极反应式为,这样做的主要缺点是。

(4)PbO2在加热过程发生分解的失重曲线如下图所示,已知失重曲线上的a点为样品失重4.0%(即样品起始质量—a点固体质量/样品起始质量×100%)的残留固体。

若a点固体组成表示为PbO x或mPbO2 ·nPbO,列式计算x值和m:n值。

13.(17年)(14分)Li4Ti5O12和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:回答下列问题:(1)“酸浸”实验中,铁的浸出率结果如下图所示。

由图可知,当铁的浸出率为70%时,所采用的实验条件为___________________。

(2)“酸浸”后,钛主要以24TiOCl -形式存在,写出相应反应的离子方程式__________________。

(3)TiO 2·x H 2O 沉淀与双氧水、氨水反应40 min 所得实验结果如下表所示:分析40 ℃时TiO 2·x H 2O 转化率最高的原因__________________。

(4)Li 2Ti 5O 15中Ti 的化合价为+4,其中过氧键的数目为__________________。

(5)若“滤液②”中21(Mg )0.02mol L c +-=⋅,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使3Fe +恰好沉淀完全即溶液中351(Fe ) 1.010mol L c +--=⨯⋅,此时是否有342Mg (PO )沉淀生成? (列式计算)。

4342Fe PO Mg (PO )、的K sp 分别为22241.310 1.010--⨯⨯、。

(6)写出“高温煅烧②”中由4Fe PO 制备4LiFe PO 的化学方程式 。

参考答案CBBC BDCC9【答案】 (1)3 (2)10% (0.10也可以) 盐酸 氯气(3)2Fe 3++2I -=2Fe 2++I 2或2Fe 3++3I -=2Fe 2++I 3-10【答案】(1)+3(2)2Al + 2OH - + 6H 2O = 2Al(OH)-4 + 3H 2↑(3)2LiCoO 2 + 3H 2SO 4 + H 2O 2=====△Li 2SO 4 + 2CoSO 4 + O 2↑+ 4H 2O2H 2O 2=====△2H 2O + O 2↑ ;有氯气生成,污染较大。

(4)CoSO 4 + 2NH 4HCO 3 = CoCO 3 ↓+ (NH 4)2SO 4 +CO 2↑+ H 2O(5) Li 1-x CoO 2 + Li x C 6 = LiCoO 2 + 6C(6)Li +从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中Al(OH)3、CoCO 3、Li 2SO 411【答案】(1)H 3PO 2H ++H 2PO 2-;(2)①+1;②H 3PO 4;③正盐 弱碱性;(3)2P 4+3Ba(OH)2+6H 2O=3Ba(H 2PO 2)2+3PH 3↑;(4) ① 2H 2O-4e -=O 2↑+4H +;② 阳极室的H +穿过阳膜扩散至产品室,原料室的H 2PO 3-穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成)③ PO 43- ;H 3PO 3或H 2PO 2-被氧化12【答案】(1)六 ⅣA 弱 (2)PbO 2+4HCl(浓) =====△PbCl 2+Cl 2↑+2H 2O (3)PbO+ClO - PbO 2+Cl - Pb 2++2H 2O —2e - PbO 2↓+4H +石墨上包上铜镀层 Pb 2++2e - Pb ↓ 不能有效利用Pb 2+(4)根据PbO 2 =====△PbO x +(2—x/2)O 2↑,有(2—x/2)×32=239×4.0%,x=2—(239×4.0%/16)=1.4,根据mPbO 2 ·nPbO ,2m+n/m+n=1.4,m:n=2/3。

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