遗传学0
遗传学知识：基因遗传
遗传学知识：基因遗传基因是决定一个生物体遗传特征的基本单位，它是一段DNA序列，包含有编码蛋白质的信息。
基因遗传是指将基因从父母传给子代的过程，是生物世界中最为基础、最为重要的一环。
基因遗传的基本原理是孟德尔遗传定律，也称为分离定律。
这一定律认为，生物个体的遗传特征由基因决定，每个个体从父母那里分别获得一对基因，它们在代际间独立分离，每个个体仅传递给下一代某一个基因。
这个定律的发现者孟德尔是一位奥地利的修道士和植物学家，他在豌豆上的实验中发现了这个规律，成为了现代遗传学的奠基人。
除了分离定律，基因中还隐藏着更多的遗传信息，例如显性和隐性、基因互相作用和外显性等。
显性基因是指在双重基因中表现出来的特质，而隐性基因则是不表现出来的。
但隐性基因与显性基因同样重要，对后代的影响同样不可忽视。
基因互相作用是指在基因中有些基因互相合作，能够更好地表现出其效果，有些基因则相互抵消。
外显性则是指基因在表现出来时受许多环境因素的影响，因此有时会有差异。
基因遗传不仅存在于人类中，也存在于许多其他生物种类中。
动植物间的遗传传递和人类遗传传递类似，都遵循孟德尔遗传定律。
例如，在动物界中，猫的眼色、斑点、边框等外表特征均由基因遗传决定；在植物界中，花色、花形、叶形等也都是基因遗传决定的。
基因遗传对人类的影响十分重要，人类自身的形态和性格、疾病、智力等多种特征均与基因有关。
只有深入研究基因遗传，才能更好地了解人类的本质和发展趋势，为医学和生物技术的发展提供更强的理论依据。
目前，科学家已经利用基因编辑技术成功改变了一些生物的基因，例如小鼠的眼睛变绿，猪变瘦、能抵抗疾病等。
但对人类基因的编辑仍需要十分慎重和谨慎，需要充分保障伦理和生命道德。
此外，基因编辑也存在较多争议，对于基因编辑的法律界限和社会伦理标准等问题，也需要我们进行深入思考和探讨。
综上所述，基因遗传在生物学中扮演着非常重要的角色，了解基因遗传的基本原理、显隐性、基因互相作用和外显性等对于我们更加深刻地认识生命本质具有十分重要的意义。
遗传学定律
遗传学定律遗传学是研究遗传现象和遗传规律的科学。
通过观察和实验，遗传学家总结出了一些重要的遗传定律，这些定律揭示了遗传物质的传递规律和基因的表达方式。
本文将对遗传学定律进行详细阐述，以便更好地理解遗传学的基本原理。
1. 孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基石，也被称为遗传学的第一定律。
孟德尔通过对豌豆杂交的研究，发现了隐性和显性基因的存在，以及基因在遗传中的分离和重新组合。
他总结了两个重要定律：分离定律和自由组合定律。
分离定律指出，不同性状的基因在生殖过程中能够分离，保持其独立性；自由组合定律则指出，不同性状的基因在生殖过程中能够自由组合，而不受其他基因的影响。
2. 孟德尔定律的延伸除了孟德尔定律，还有一些遗传学定律对于遗传现象的理解也起到了重要作用。
比如，染色体理论和连锁不平衡定律。
染色体理论指出，基因是储存在染色体上的，而染色体在生殖过程中也会遵循孟德尔的分离和自由组合定律。
连锁不平衡定律则指出，某些基因之间存在着紧密联系，它们很难在遗传过程中分离，因此会遗传为一体。
3. 多基因遗传定律多基因遗传定律是指在一个性状上，有多个基因同时发挥作用，从而产生连续性变化的现象。
这个定律对于解释人类的复杂性状非常重要，比如身高、体重等。
根据这个定律，人类的身高不仅受到单个基因的影响，还受到多个基因的共同作用，因此会呈现出连续性的变化。
4. 突变定律突变是遗传学中的一个重要概念，它是指基因在复制过程中发生突然变异的现象。
突变定律指出，突变是基因变异的主要来源，它提供了遗传变异的物质基础。
突变可以是有害的，导致疾病的发生；也可以是有益的，促进物种进化的进程。
5. 随机分离定律随机分离定律是指在遗传过程中，基因的分离是随机发生的。
也就是说，每个个体在生殖过程中，所含的基因会随机地分离到下一代中。
这个定律保证了基因的多样性，为物种的适应性演化提供了基础。
遗传学定律的研究和应用，不仅为人们揭示了基因的传递规律和表达方式，也为人类的健康和进化提供了重要的科学依据。
遗传学的基本概念
遗传学的基本概念遗传学是研究遗传规律和遗传变异的科学，它对人类和其他生物的遗传特征进行研究。
遗传学的基本概念涵盖了基因、遗传物质、遗传变异以及遗传表达等方面，下面将对这些基本概念进行详细介绍。
一、基因基因是生物体内携带遗传信息的基本单位。
它是一段特定的DNA 序列，可以编码特定的蛋白质或RNA分子。
基因决定了生物体的性状和特征，包括外貌、生理机能、行为特征等。
基因通过遗传的方式传递给后代，决定了后代的遗传特征。
二、遗传物质遗传物质是指传递遗传信息的物质，主要包括DNA和RNA。
DNA 是生物体内最重要的遗传物质，它以双螺旋结构存在于细胞核中，编码了生物体的遗传信息。
RNA则是DNA的复制和转录产物，参与蛋白质的合成过程。
三、遗传变异遗传变异是指基因或染色体在传代过程中发生的变化。
遗传变异可以分为基因突变和染色体结构变异两种类型。
基因突变是指基因序列发生改变，导致基因功能的改变，如点突变、插入缺失等。
染色体结构变异则是指染色体的部分区域发生重排、缺失或重复的变化。
遗传变异是生物体多样性的基础，它为生物体适应环境提供了遗传基础，使得物种具有较强的生存和繁殖能力。
四、遗传表达遗传表达是指基因信息转化为生物体内功能蛋白质的过程。
遗传表达包括转录和翻译两个主要步骤。
转录是指DNA的信息被转录成RNA，而翻译是指RNA被翻译成蛋白质。
通过遗传表达，生物体能够根据基因中的信息合成出所需的蛋白质，进而实现生命活动的各种功能。
总结：遗传学的基本概念包括基因、遗传物质、遗传变异以及遗传表达。
基因是生物体内编码遗传信息的基本单位，遗传物质主要包括DNA和RNA，它们承载和传递遗传信息。
遗传变异是基因或染色体在传代过程中发生的变化，为生物体的多样性和适应性提供了基础。
遗传表达是基因信息转化为功能蛋白质的过程，通过遗传表达，生物体可以实现各种生命活动。
遗传学的研究为解析生物体的遗传特征和遗传疾病的发生机制提供了基础。
随着遗传学研究的不断深入，人类对生命的奥秘也会有更加全面的认识。
遗传学---名词解释
遗传学---名词解释1、同源染色体：指形态、结构、功能相似的一对染色体，一条来自父方，一条来自母方2、性染色体：与性别决定有关的染色体常染色体：性染色体之外的其他染色体统称为常染色体3、细胞周期：一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束，构成一个细胞周期4、二价体：减数分裂偶线期，每对联会的同源染色体5、交换（互换）：联会复合体形成后，非姐妹染色单体之间相应的部位収生断裂、重接的现象6、交叉端化：双线期，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动的现象7、基因组：细胞或生物体的遗传物质的总量8、配子収生：产生成熟配子或孢子的整个过程9、孢子体世代（无性世代）：在植物界，一个合子（2n）収育成一个二倍体个体的过程配子体世代（有性世代）：孢子体迚一步迚行生殖形成一个配子体，并产生配子的过程10、世代交替：植物生活史中，产生孢子的时代（2n）与产生配子的世代（n）相互交替的现象11、性状：生物体所表现出来的形态特征和生理特性12、性对性状：不同品种之间表现出相对差异的一对性状13、杂交：不同遗传型的个体迚行有性交配14、显性性状与隐性性状：具有一对相对性状的两亲本杂交，F1所表现出的其中一个亲本的性状为显性性状；未表现出来的另一亲本的性状为隐形性状15、等位基因：控制相对性状的同一基因的两种不同形式的基因16、基因型：生物体的遗传组成，是肉眼看不到的，通过杂交试验测定表现型：生物所表现的性状，肉眼可见，可以用物理、化学方法测定17、纯合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是相同的个体杂合体：体细胞所含控制某一性状的两个基因（等位基因）是不同的个体18、纯系：具有相同基因型的一群个体19、完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现出其亲本之一的性状不完全显性：两个纯合亲本杂交，F1表现的性状介于两亲本之间的表型20、测交：被测验的个体与基因型为隐性纯合的个体迚行杂交回交：F1个体与亲本之一迚行杂交21、携带者：携带有害性基因，但其表现被正常显性等位基因掩盖的杂合体22、多因一效：指某性状在代谢上由很多基因决定一因多效：指一个基因可影响若干性状的现象23、表现度：基因表达的变异方式之一，是指个体间基因表达的变化程度外显率：基因表达的另一变异方式之一，是指某一基因型个体显示预期表型的比例24、致死基因：生物体中具有致死作用的基因25、隐性致死：基因的致死作用只在纯合体时表现显性致死：基因的致死作用在杂合体时就能表现26、配子致死：収生在配子期的致死作用，称为配子致死合子致死：収生在胚胎期或成体阶段的致死作用，称为合子致死条件致死：有些基因在某一环境中致死，在另一环境中具有正常的生活力的现象27、复等位基因：一个基因座位存在两个以上的等位形式的现象28、完全显性：指控制某一性状的等位基因在杂合体（Aa）的表型和显性纯合体（AA）的表型相同不完全显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型介于两亲本之间并显性：指控制某一性状的等位基因间缺少显隐性关系，杂合体的表型与两纯合亲本都不同，但每一等位基因效应在杂合状态下都可以观察到镶嵌显性：两纯合亲本杂交，杂合体的表型与亲本都不同，而在各自的不同部位分别表现出显性29、互作作用：两对非等位基因相互作用决定一个性状抑制作用：一对基因本身不表现性状，但当其处于显性纯合或杂合状态时，能够使另一对显性基因不収挥作用的现象叠加作用：两队非等位基因的作用相同，本身为完全显性，非等位基因间互为完全显性互加作用：两队非等位基因的显性状态具有同等效应，且同时存在时又具有叠加效应上位作用：某对等位基因的表现，因受另一对非等位基因的影响而改变的现象30、同配性别：性母细胞通过减数分裂只产生一种类型的配子的性别异配性别：性母细胞通过减数分裂产生两种不同类型的配子的性别31、性指数：性别取决于性染色体（X）与常染色体组数（A）的比值，即为性指数32、伴性遗传：性染色体上基因所控制的性状在遗传方式上通常与性别相联系的遗传方式33、从性遗传：其所涉及的性状由位于常染色体上的基因控制，由于内分泌等因素的影响，基因在不同性别中表达不同，在一性别中为显性，而另一性别中为隐性的遗传现象34、限性遗传（限制遗传）：指只在某一性别中表现性状的遗传，即该基因在另一个性别中外显率为035、剂量补偿效应：使具有两仹活两仹以上的基因量的个体与只具有一仹基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应36、嵌合体：非整倍体出现是由于配子形成时染色体不分开造成，若出现在卵裂期或以后，就有可能形成由不同基因型细胞所组成的个体，即为嵌合体37、巴氏小体：又称性染色质体，是一种在间期细胞核内贴近核膜边缘着色较深的染色小体，是由一条失活的X染色体形成的38、连锁基因：当两个或两个以上基因位于同一染色体上时，其形成配子的过程中较少分离39、相引相：两个连锁的基因，若两个显性等位基因在一条染色体上，而相应两隐性等位基因在其同源染色体上（AB/ab）的连锁关系相斥相：当一位点等位基因和另一位点的隐性基因在同一染色体上时（Ab/aB）的连锁关系40、图距：指两个基因在染色体图上距离的数量单位，常用两相关基因间的交换率表示41、完全连锁：连锁的基因间不収生交换，即交换值=0不完全连锁：连锁的基因间能収生交换，0<交换值<50%42、两点测交：利用两个连锁基因迚行的测交分析三点实验：利用三个连锁基因迚行测交的分析43、干涉：某同源染色体形成一个交叉，结果减少其邻近区域第二个交叉形成的概率的现象正干涉：以及交换抑制了另一次交换的収生负干涉：一次交换促迚了另一次交换的収生44、连锁群：位于同一染色体的所有基因构成一个连锁群45、四分子：真菌类减数分裂的4个产物停留在一起，构成四分子46、有序四分子分析：对具特定排列顺序的四分子的遗传分析无序四分子分析：对无特定排列顺序的四分子的遗传分析47、细菌染色体：位于细菌细胞内拟核区域中的一个裸露的环状DNA分子，其不迚行减数分裂48、质粒：一些细菌细胞除其细菌染色体外，还具有小的可自主复制的环状DNA分子49、附加体：指除染色体外的遗传因子，其能够以自主复制的环状DNA分子的形式存在，又能成为整合到宿主染色体上的DNA序列50、转化：一个细菌品系的裸露DNA分子或其片段，迚入另一细菌品系的细胞内，而使该细菌产生新的（重组）表现型的方式51、接合：供体菌（雄性）通过性菌毛与受体菌（雌性）直接接触，把F质粒或其携带的不同长度的宿主DNA片段传递给后者，使后者获得新遗传性状的现象52、转导：以缺陷型噬菌体为媒介，把供体细胞的小片段DNA携带到受体细胞中，通过交换与整合，使后者获得前者部分遗传性状的现象53、转导子：由转导作用而获得部分新性状的重组细胞54、高频重组子（Hfr）：染色体上整合有F质粒的细胞，具有高效转移其他遗传物质的潜在能力55、外基因子与内基因子：在细菌接合中，迚入受体的染色体片段称为外基因子；受体染色体为内基因子56、部分二倍体：由于外基因子伟染色体片段，其与受体染色体形成的二倍体57、性导：Hfr通过交换，可形成带有部分细菌染色体的F'因子，通过F'因子迚行的细菌重组称为性导58、重组作图：根据基因间的重组率迚行基因定位并确定基因间的相对距离的方法扩增片段长度多态性（AFLP）：通过多聚酶链式反应（PCR)扩增基因组DNA产生的多态性DNA片段随机扩增多态DNA（RAPD）：其用于PCR扩增的引物是随机的，是利用一些列碱基顺序随机排列的寡聚核苷酸单链引物，对所研究的基因组DNA迚行PCR扩增，扩增产物DNA片段的多态性反映出基因组相应区域的DNA多态性59、缺失：染色体丢失了某一区段顶端缺失：指缺失的区段为某臂的外端中间缺失：指缺失的区段为某臂的内段60、缺失杂合体：某个体的体细胞内有正常染色体及其缺失染色体缺失纯合体：某个体的缺失染色体是成对的61、重复：指细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段，即染色体多了自己的某一区段62、顺接重复：某区段按照自己在染色体上正常直线顺序重复反接重复：某区段在重复时颠倒了自己在染色体上正常直线顺序63、剂量效应：指细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著64、位置效应：重复基因所在染色体上的位置不同，其表现型效应也不同65、倒位：指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒66、臂内倒位：即一侧倒位，倒位区段在染色体的某一个臂的范围内臂间倒位：即两侧倒位，倒位区段内有着丝粒，亦即倒位区段涉及染色体的两个臂67、易位：指非同源染色体间収生节段转移的现象，即某染色体的一个区段移接在非同源的另一条染色体上68、相互易位：两条非同源染色体都折断，而且这两条折断的染色体及其片段交换重接，较为常见简单易位（转移）：某染色体的一个臂内区段，嵌入非同源染色体的一个臂内，较为少见69、四重体：相互易位杂合体的两对同源染色体由于収生节段互换不能正常联会成两个二价体，而是4条染色体联会成一个配对的构型70、罗伯逊易位：一种涉及两条近端着丝粒或端着丝粒染色体染色体的易位类型71、平衡易位：凡収生罗伯逊易位后，主要遗传物质没有丢失，个体表现仍是正常的类型不平衡易位：易位后，个体遗传物质的缺失影响个体的収育的易位类型72、C1B测定：利用C1B//X雌蝇测定X染色体上基因的隐性突变频率73、染色体组：二倍体生物中配子所具有的全部染色体74、整倍体：染色体数在正常染色体数2n的基础上，以染色体组的染色体基数为单位成倍性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍非整倍体：染色体数在正常个体染色体数2n的基础上增加或减少一条至数条的个体75、单倍体：含有性细胞的染色体数的个体76、同源多倍体：指所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体异源多倍体：指体细胞中染色体组来自不同物种，一般由不同种、属的杂交种染色体加倍形成77、同源异源多倍体：指体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或3个以上的变异类型节段异源多倍体：指异源多倍体中不同染色体组间具有同源性的变异类型78、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，使一个基因突变为它的等位基因79、形态突变型：突变主要影响生物外型的突变型，外观可见，故又称为可见突变生化突变型：突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失致死突变型：突变主要影响生活力，造成个体死亡或生活力明显下降⑴显性致死：杂合态即有致死效应⑵隐性致死：纯合态时才有致死效应80、条件致死突变型：某些条件下能成活，另一些条件下是致死的突变81、碱基替换（碱基置换）：因碱基被替换所引起的突变，一个碱基对被另一个碱基对代替，分颠换和转换82、移码突变：增加或减少一个或几个碱基造成的突变，造成编码框的移动83、同义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸未収生变化错义突变：碱基収生变化后，编码的氨基酸収生了变化无义突变：碱基収生变化后，导致了蛋白质合成的终止（终止密码子的出现）抑制突变：由于tRNA基因突变引起了反密码子的改变，当它参与迚行转译某些无义突变或错义突变的改变了的信息时，有时却“以错就错”地转译出某种氨基酸，表现出抑制突变的效应84、启动子上升突变：基因突变位点存在于负责基因调控的DNA 序列中时，如启动子区域中，能够增强启动子对于转录的収动作用的突变类型启动子下降突变：启动子区域中，能够降低启动子对于转录的效能的突变类型85、组成性突变：若突变位点在操纵基因，其位点不能被阻遏蛋白所识别，或由于调节基因収生突变，不能产生阻遏蛋白，使结构基因失去了负向控制，产生不依赖于需要而在细胞中产生固定数量的蛋白质的基因突变86、突变的重演性：同种生物种同一基因突变可在不同个体间重复出现的性质87、突变的平行性：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往収生相似基因突变88、自収突变：生物体在无人工干预下自然収生的低频率突变诱収突变：指通过人为的方法，利用物理、化学或生物因素显著提高基因自収突变频率的手段89、照射强度（剂量率）：指被照射物质在单位时间内接受射线能量的多少90、增变基因：某些基因的唯一效应是增加其他基因的突变频率，具有这种效应的基因称增变基因91、母性影响：个体的表型受其母亲的核基因组中基因控制的现象92、核外遗传（细胞质遗传）：染色体外的遗传因子所决定的遗传现象93、三套遗传系统：即细胞核、叶绿体和线粒体遗传系统94、核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型95、核-质互作不育：由细胞质和细胞核基因共同控制的不育类型96、细胞质雄性不育（CMS）：受到质基因控制的雄性不育97、异胞质体：菌丝体接合导致两个有区别的胞质系统混合98、异核体：细胞含有来自两亲本的细胞核99、二倍体菌株：少数细胞单倍体细胞核融合成为二倍体细胞核，含有这样细胞核的菌株100、分离子：是重组体和非整倍体或单倍体的总称101、单倍体化：产生非整倍体或单倍体的过程102、体细胞交换：有丝分裂过程中，同源染色体间収生染色体交换产生重组体的过程103、培养细胞突变型的建立：利用体外培养单个哺乳动物细胞的技术，在体外培养和克隆特定的突变型细胞，保证细胞在遗传背景上的均一性，为迚一步在体外对这些动物细胞迚行体细胞杂交、基因定位等遗传学研究奠定基础104、正向选择：利用HGPRT与嘌呤类似物之间的特殊关系，通过嘌呤类似物来筛选HGPRT-细胞的选择方法105、染色体定位：将某个基因定位于某一条染色体上106、区域定位：将某个基因定位于某一染色体的具体位置上107、同线分析：连锁分析的原理用于体细胞杂种染色体分析的方法108、最小重叠区（SRO）：将有关基因区域定位的资料汇集起来，得出一个定位一致的区域109、动物克隆技术（核移植技术）：将动物早起胚胎或体细胞的细胞核移植到去核的受精卵中，重新构建新的胚胎，使重构胚収育为与供核细胞基因型相同的后代的技术过程110、连续细胞核移植：早期胚胎细胞为核供体，经核移植获得的早期胚胎再作为供核体迚行多代克隆111、胚胎分割：通过对胚胎的显微操作，人工制造同卵双胞胎或多胞胎的技术112、细胞克隆：指由单个细胞通过有丝分裂增殖（无性繁殖）形成的一个细胞群体113、克隆化：分离单一细胞并使其繁殖成为细胞群体的方法114、单克隆抗体技术：是通过克隆单个分泌抗体的B淋巴细胞，使之分泌大量的均一抗体115、单克隆抗体：是单一的B淋巴细胞的产物，是由一群同样的抗体分子组成的，每个抗体分子带116、“级联”反应：指一些基因的产物可激活另一些基因的活性，这些被激活的基因的产物，又调控另外一些基因的表达的反应117、基因的差异表达：在生物个体収育的不同阶段，或是在不同的组织或细胞中収生的不同基因按时间、空间迚行有序的表达方式118、细胞全能性：指个体的体细胞中都含有该个体的全部遗传信息，即具有一套完整的基因组119、巴氏小体：根据Lyon假说，在女人的体细胞中，成对的X染色体中有一个是失活的，此失活的X染色体因固缩而可被染深，在非分裂细胞核内缘被辨认出来的结构120、质量性状：在相对性状间具有界限分明的差异，呈非连续变异状态，能迚行分类的性状121、数量性状：许多性状的表现为连续的变异，界限不分明的性状122、微效基因：控制数量性状作用微小的基因123、有效基因（A）：控制同一数量性状的非等位基因之间的效应相等，而等位基因之间的效应不同，故把作用大的称为有效基因124、无效基因（a）：相对，把作用小的基因或无作用的称为无效基因125、方差：变数与平均数的偏差的平均平方和，其意义在于反映某一群体的离散程度，值越大，离散程度越大126、标准差：方差的平方根127、标准误：平均数方差的平方根，表示平均数可能的变异范围128、变异系数（CV）：标准差除以平均数所得到的与测量单位无关的数值129、遗传率（遗传力）：遗传方差在总的表型方差中所占的比例，是遗传方差与总方差（表型方差）的比值130、显性方差（V D）：由等位基因之间的显隐性造成的方差（不完全显性或有部分显性）131、加性方差（V A）：群体里不同个体所含有有效基因多少不同而造成的方差132、互作方差（V I）：非等位基因之间的相互作用不同造成的不同个体表现不同所造成的方差133、近交（近亲繁殖）：有亲缘关系的个体之间相互交配、繁殖后代，其结果会增加纯合体的比例134、近交系数（F）：指一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因的概率135、同合子：在一近交个体中某位点有两个相同的等位基因，其可能在血缘上是相同的，即它们是由一祖先的单个等位基因复制出来的，这时的近交个体为同合子136、异合子：两个等位基因也能能在血缘上是不相同的，即它们不是一个等位基因的复制品，这时的近交个体为异合子137、回交：指后代与某一亲本交配138、轮回亲本：用于回交的亲本称为轮回亲本，另一亲本则称非轮回亲本139、基因代换：通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状的表现将趋于轮回亲本140、定向纯合：在回交中，后代基因的纯合是定向的，逐渐趋于轮回亲本的基因型141、杂种优势：广义的杂种优势定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象142、正杂种优势：杂种优势超过亲本均值143、负杂种优势：杂种优势低于亲本均值144、“显性学说”：杂种优势是由于双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用145、“超显性学说”：杂合性本身是产生杂种优势的原因146、尽余值：不含有有效基因个体的表现值147、累迚值：一个有效基因的效应值148、群体：指彼此有交配可能的有性繁殖个体群，特称为孟德尔式群体149、基因库：指在一定时间内，群体中能迚行有性繁殖个体内全部基因的总和150、等位基因频率：指给定群体内某种等位基因占该位点全部等位基因数量的比例151、基因型频率：指群体中某基因型个体数占全部个体数的比例152、随机交配：指在一有性繁殖群体中，某一性别个体同异性仸何个体有相等的交配的机会153、遗传平衡定律：用于描述随机交配群体中，等位基因频率和基因型频率之间的定量关系154、Hardy-Weinberg遗传平衡法则：以亲代基因库的配子（等位基因）频率表达子代的基因型频率期望值155、适合度（适应度）：某种基因型的相对成活率，用ω表示156、选择系数（s）：某基因型的相对淘汰率，是淘汰强度的量度157、遗传漂变：由于抽样误差引起等位基因频率随机波动的现象158、迁移（基因流动）：一个物种若不是一个大的随机交配群体，一般可分为几个隑离的群体，隑离不完全时，一个物种的个体从一群体迚入另一个群体导致等位基因频率的改变的现象159、迁移率（m）：从乙群体迁移到甲群体的个体占新构成的甲群体的比例160、作图：人类基因组计划（HGP）把基因组分成易于操作的小的结构区域的过程161、cSNP：当SNP（单个碱基多态性）位于基因的编码序列中，即称为cSNP162、基因工程：把来自不同生物的外源DNA揑入到载体分子上，形成“杂种”分子，然后将之引入宿主细胞，实现目的基因的表达163、限制性内切核酸酶（限制酶）：一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列并由此切割DNA双链结构的水解酶。
遗传学基础知识点
遗传学基础知识点遗传学是生物学中的一个重要分支，研究个体间遗传信息的传递、表现和变异。
在遗传学的学习过程中，有一些基础知识点是必须要掌握的。
本文将围绕这些基础知识点展开讨论。
1. 遗传物质的本质遗传物质是指携带遗传信息的生物分子，主要包括DNA和RNA。
DNA是双螺旋结构，由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）组成，形成基因和染色体。
RNA则在蛋白质合成中起着重要作用。
2. 孟德尔遗传定律孟德尔是遗传学的奠基人，他根据豌豆杂交实验提出了一系列遗传定律，包括隔离定律、自由组合定律和性联和定律。
这些定律揭示了遗传物质的传递规律。
3. 遗传的分子基础遗传信息的传递和表达是通过DNA分子进行的。
DNA分子在细胞分裂时复制，通过核糖体和tRNA、mRNA参与蛋白质合成，从而实现基因的表达。
4. 遗传性状的表现遗传性状是由基因决定的，在有性繁殖中通过配子随机组合形成。
一对等位基因可以表现为显性和隐性，而性状的表现受到基因型和环境的影响。
5. 遗传变异基因在不同个体间可以发生变异，包括基因突变、基因互作和基因重组等。
这种变异是进化的基础，可以导致个体的遗传多样性。
6. 遗传病与遗传咨询遗传病是由基因突变引起的遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。
遗传咨询是通过遗传学知识对个体的遗传信息进行评估和风险预测，提供个性化的健康建议。
通过对上述基础知识点的了解，可以更好地理解遗传学的基本原理和应用。
遗传学作为一门重要的生物学学科，为人类健康和生物多样性的研究提供了理论基础和实践指导。
希望本文能够对您的遗传学学习有所帮助。
遗传学知识：人类遗传学
遗传学知识：人类遗传学人类遗传学（Human Genetics）是研究人类遗传现象、遗传变异和遗传机制的一门学科，它的研究对象包括人类个体和人类群体的遗传特征、性状、疾病和遗传环境因素。
人类遗传学是现代遗传学的一个重要分支，它不仅对人类的基因组结构、功能和表达进行了深入的研究，还深入探讨了人类健康和疾病的遗传基础，对医学、生物学和社会科学等领域具有重要意义。
人类遗传学主要包括四个方面内容：遗传基础、遗传性状、遗传疾病和遗传咨询。
遗传基础是人类遗传学的基础，它包括人类的基因组结构、基因表达、基因功能、遗传变异、遗传修饰等方面的研究。
人类基因组结构包括人类的染色体组成、染色体结构和基因组大小等方面。
人类基因组和其他物种的基因组相比，有很多独特之处，如人类基因组含有大量的非编码RNA、基因间区域等。
人类基因组的结构和功能是遗传性状和疾病研究的基础。
遗传性状主要包括人类的表型特征，如血型、眼色、毛发、皮肤颜色、身高、体重、智力等。
这些性状的表达受到基因型、环境因素和表观遗传学等多重因素的影响。
人类性状的遗传定位是人类遗传学的重点研究方向之一。
遗传疾病研究是人类遗传学的重要内容。
人类疾病是由基因突变、基因多态性等遗传因素和环境因素相互作用引起的。
一些经典的单基因疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血等，对于这些疾病的遗传机制和分子诊断已经有了较为深入的研究。
此外，遗传与环境交互作用也导致了复杂遗传疾病的出现，如高血压、糖尿病、癌症等。
遗传疾病分子诊断和个体化医疗也是人类遗传学的热门研究方向之一。
遗传咨询是以遗传咨询师为主要从业者，向群众提供遗传问题的咨询服务。
遗传咨询是利用现代生物技术和遗传学知识，帮助人们解决家族遗传性疾病、孕前诊断、遗传性状等问题。
遗传咨询对于遗传疾病的广泛应用具有重要意义，他可以为亲属代孕、基因治疗等提供专业服务，可以增强人们的健康意识和健康素养。
总之，人类遗传学是一门关注人类遗传问题的重要学科，它以人类的基因组结构和功能为研究基础，深入探讨了性状和疾病的遗传机制和遗传环境因素，为预防和治疗相对应的遗传疾病提高人类生活质量提供了理论基础和实践指导，其应用和发展都具有广泛的前景和作用。
遗传学知识点总结
遗传学知识点总结一、遗传物质的结构与功能1. DNA的结构DNA是生物体内的遗传物质，是由脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid）组成的长链分子。
DNA的结构包括磷酸基团、脱氧核糖糖分子和碱基，其中碱基包括腺嘌呤（Adenine）、鸟嘌呤（Guanine）、胸腺嘧啶（Thymine）和鸟嘧啶（Cytosine）。
2. DNA的功能DNA携带了生物体的遗传信息，其功能包括遗传信息的存储、复制、传递和表达。
DNA通过蛋白质合成过程中的转录和翻译来表达遗传信息，从而控制生物体的内部结构和功能。
3. RNA的结构与功能RNA是核糖核酸（Ribonucleic Acid）的缩写，其结构与DNA类似，但在碱基配对中胸腺嘧啶被尿嘧啶（Uracil）代替。
RNA主要包括mRNA、tRNA和rRNA等，具有遗传信息传递和调控蛋白质合成的功能。
二、遗传信息的传递与表达1. 遗传信息的传递遗传信息的传递是指生物体将DNA携带的遗传信息传递给下一代的过程，其中包括有丝分裂和减数分裂两种方式。
有丝分裂是体细胞的有丝分裂，其目的是细胞增殖；减数分裂是生殖细胞的有丝分裂，其目的是产生生殖细胞。
2. 遗传信息的表达遗传信息的表达是指DNA携带的遗传信息通过转录和翻译的过程表达为蛋白质的过程。
蛋白质是生物体内大部分功能酶和结构蛋白的主要组成部分，控制着生物体的内部结构和功能。
三、遗传变异与突变1. 遗传变异遗传变异是指生物体在遗传信息传递和表达过程中发生的基因型、表现型及遗传频率的变化。
遗传变异是生物种群适应环境变化及进化的基础。
2. 突变突变是指生物体的DNA分子发生的永久性的基因突变，其结果是导致个体遗传信息的改变，从而影响表型的性状。
突变是造成遗传变异的重要原因之一。
四、遗传疾病1. 遗传疾病的分类遗传疾病是由单基因或多基因遗传缺陷引起的一类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病、细胞遗传病和染色体遗传病等。
遗传学知识点总结
普通遗传学知识点总结绪论什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？(1)．遗传(heredity)：生物亲子代间相似的现象。
(2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。
因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。
遗传学诞生的时间，标志？1900年孟德尔遗传规律的重新发现标志着遗传学的建立和开始发展）第二章遗传的细胞学基础1．同源染色体和非同源染色体的概念？答：同源染色体:形态和结构相同的一对染色体；异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
2．染色体和姐妹染色单体的概念，关系？染色体：在细胞分裂过程中，染色质便卷缩而呈现为一定数目和形态的染色体姐妹染色单体：有丝分裂中，由于染色质的复制而形成的物质3．染色质和染色体的关系？染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂周期过程中所表现的不同形态。
4．不同类型细胞的染色体/染色单体数目？（根尖、叶、性细胞，分裂不同时期（前期、中期）的染色体数目的动态变化？）答：有丝分裂：间期前期中期后期末期染色体数目： 2n 2n 2n 4n 2nDNA分子数： 2n-4n 4n 4n 4n 2n染色单体数目：0-4n 4n 4n 0 0减数分裂：*母细胞初级*母细胞次级*母细胞 *细胞染色体数目： 2n 2n n(2n) nDNA分子数： 2n-4n 4n 2n n染色单体数目： 0-4n 4n 2(0) 05．有丝分裂和减数分裂的特点？遗传学意义？在减数分裂过程中发生的重要遗传学事件（交换、交叉，同源染色体分离，姐妹染色单体分裂？基因分离？）特点：细胞进行有丝分裂具有周期性。
即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。
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遗传学教学第一章绪论Introduction一、遗传学Genetics（一）、遗传Heredity生物按照亲代所经历的同一发育途径和方式，摄取环境中的物质建造自身，产生与亲代相似复本的一种自身繁殖过程。
（二）、变异Variation（三）、遗传学Genetics同一物种不同个体间的差异。
二、遗传学的发展简史（一）、遗传学的诞生1、后成论W.Harvey 1651 在胚胎发育过程中，新的结构和生物体由原先一种未分化受精卵发育而来，2、先成论Swammerdam 1679 发育：先成动物微型体----→（放大）----→生物体3、获得性遗传论Lamarck 1809 适应性性状的稳定、加强、完善--------→新种（获得性性状）--------→子代4、泛生说Darwin 生物体各器官---（产生）---→各种微粒-----（随血流）-----→生殖细胞-----→受精卵----（分化发育，微粒）------→子代（像亲代）。
5、种质说Weisman 1883 生物体---- -----→种质------------→种质↓↓↓↘体质体质体质↓↘↓↘↓↘体质体质体质6、Mendel规律1886，《植物杂交实验》，分离规律，自由组合规律，1900，德国植物学家Correns ，荷兰生物学家de Veries ，奥地利植物学家von Tshermark异地重新发现Mendel规律。
（二）、细胞遗传学的诞生染色体遗传因子（基因）体细胞成双成双配子细胞成单成单形成配子同源分开，非同等位基因分开，非源自由组合等位基因自由组合自我复制能能Sutton—Boveri (1903) 染色体遗传学说：基因在染色体上。
Morgan (三)分子遗传学的诞生与发展1944转化1945一基因一酶1953DNA双螺旋结构模型60年代中心法则70年代提纯核酸内切酶1991实施“人类基因组计划”目标:整体上阐明人类基因的结构、功能及其表达发生，建立完整的遗传信息库，为人类遗传的多样性提供基本依据。
克隆所有人类遗传性疾病及若干有遗传背景的多因素疾病的相关基因，建立各种基因病的新诊断和防治方法，以推动整个生物科学基础性和应用性研究的发展。
该计划分三个层面进行：1、描绘基因图谱（遗传图谱，转录图谱），即人类基因定位。
遗传图谱genetic map：以多态性遗传标记为路标，以两个基因座位间的交换率为图距，反应遗传效应的基因组图。
转录图谱：又称表达图谱，是在染色体或基因组DNA片段克隆上识别并精确定位那些编码顺序（外显子），根据各编码顺序间的距离绘制成的一种物理图谱。
因它使用的位标为表达序列，因而直接指示了基因在染色体上的分布。
2、制作物理图谱。
物理图谱：以已定位的DNA序列(STS,sequencing tagged site,即序列标记位点)为路标，以DNA实际长度（即碱基对）为图距的基因图谱，用于确定各遗传标记之间的物理距离3、测定DNA序列。
01，2，11人类基因组图谱绘制出人类基因组计划的意义；1、理论意义2、实践意义：生命科学工业：制药工业：制遗传药物：反义寡核苷酸，肽核酸（PNA），多氨基化合物，DNA疫苗因人而异设计疗效好的药物。
如：治疗结核病，异烟肼，氨基普鲁卡因，有的效果好，有的效果差，乙酰转移酶(NAT-1,NAT-2)基因，NAT-2等位基因使“乙酰化”缓慢，疗效差。
1997克隆羊问世母羊A乳房细胞┒母羊 B 去核卵┛----（电火花控制）---细胞融合，形成胚胎-----母羊的子宫---小羊A（四）遗传学的发展方向—基因学1、基因和基因组的结构2、基因传递规律的研究3、基因表达及其调控的研究4、基因和基因组的应用三、遗传学在可持续发展策略可持续发展概念：在满足当代人需要和发展的同时，不损害人类后代满足其自身需要和发展的能力。
可持续发展国家必须符合三个条件：1、人口增长：低-------零2、人均生产水平：较高且不断增长3、保护好生态环境遗传学在这三个方面均可发挥作用：1、利用遗传工程技术培育高产优质农作物和动物新品种农作物：人口19 98---2015年翻一番，粮食1998---2015年翻一番，优良品种和肥料。
种子：脯氨酸合成基因（导入）高产优质农作物品种-------抗盐、抗旱------种植于盐碱地、沙漠地。
扩大种植面积，增加粮食总产量。
肥料：固氮基因（导入）水稻根际微生物-----水稻固氮（可为水稻提供1/5氮肥）。
动物：利用反义RNA培养抗病动物品种将动物的病原微生物的基因片段做成反义RNA，则可培养抗病动物品种。
培育产奶量高的奶牛品种：产奶基因（载入）载体（导入）母奶牛------产奶量高。
2、利用遗传工程技术开发新能源工程菌（发酵）纤维素和木质素------酒精利用工程菌提高石油开采率：一次开采地压喷油开采率30%，二次开采注水加压喷油开采率20%，三次开采脱蜡工程菌，脱蜡降低原油黏度可提高一定的开采率。
3、利用遗传工程菌解决环境污染4、利用遗传理论提高人口质量产前诊断，实现优生；工程疫苗，提高免疫率。
四、教材内容与教学方法教材及主要参考书：刘祖洞遗传学高等教育出版社上下册王亚馥戴灼华主编遗传学高等教育出版社1999版教学方法：课堂授课，自学，作业第二章孟德尔规律 Mendel’s laws 一、孟德尔规律（一）、一对基因的遗传（二）、二对基因的遗传（三）、多对基因的遗传 p23二、遗传学中的数据处理F 1单株的F2分离比F1株号饱满豆粒数皱缩豆粒数饱满/皱缩1 45 12 0.79/0.212 27 8 0.77/0.233 24 7 0.77/0.234 19 10 0.66/0.345 32 11 0.74/0.266 26 6 0.81/0.197 88 24 0.79/0.218 22 10 0.69/0.319 28 6 0.82/0.1810 25 7 0.78/0.22总数 336 101 0。
77/023 （一）、概率随机事件发生的可能性大小（必然发生事件的概率为1，不可能发生事件的概率为0，一般随机事件的概率在0-1之间。
1、相乘法则：两个（或两个以上）独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。
如：黄饱Х绿皱↓F1 黄饱↓ХF2分离规律：黄 3/4，绿 1/4，饱 3/4，皱1/4（在同一粒种子上）：黄饱 = 3/4 Х 3/4 = 9/16黄皱 = 3/4 Х 1/4 = 3/16绿饱 = 1/4 Х 3/4 = 3/16绿皱 = 1/4 Х 1/4 = 1/169：3：3：12、相加法则：两个互斥事件同时出现的概率是它们各自概率的和。
如：黄绿 = 3/4 + 1/4 = 1（二）、概率在遗传学中的应用1、计算遗传比率①某种事件出现概率的计算A 对 a 显Aa Х Aa 的Fl 中表型为A 的概率？I. Aa Х Aa♀\♂ A 1/2 a 1/2A 1/2 AA 1/4 Aa 1/4A 1/2 aA 1/4 aa 1/4------------------------------AA, Aa, aA 表型为A, A的概率为 1/4 + 1/4 + 1/4 = 3/4II. Aa Х aa 的Fl 中表型为A 的概率？Aa Х aa♀\♂ a 1A 1/2 Aa 1/2a 1/2 aa 1/2-----------------A的概率为 1/2III. 多对基因杂交后代各种基因型、表型的概率？AaBbCc Х AaBbCc产生8种配子: ABC ABc AbC Abc aBc aBc abC abc 棋盘式分枝法Aa Х Aa Bb Х Bb Cc Х Cc↓↓↓基因型：1/4AA 2/4Aa 1/4aa; 1/4BB 2/4Bb 1/4bb; 1/4CC 2/4Cc 1/4cc 表型： 3/4 A 1/4 a; 3/4 B 1/4 b; 3/4 C 1/4c基因型为AA的概率是1/4 Х 1/4 Х 1/4 = 1/64表型为A的概率是3/4 Х 3/4 Х 3/4 = 9/64其它基因型、表型的概率句们均可用此法求得。
②某种事件组合出现概率的计算----二项式展开的应用例1、某医院每天生产2个婴儿，性别的各种组合的概率为多少？设Aa 的表型为男，aa 为女则：第一个婴儿第二个婴儿概率i Aa （1/2） Aa （1/2） 1/2 Х 1/2 = 1/4ii Aa （1/2） aa （1/2） 1/2 Х 1/2 = 1/4iii aa （1/2） Aa （1/2） 1/2 Х 1/2 = 1/4iv aa （1/2） aa （1/2） 1/2 Х 1/2 = 1/4 如不考虑先后次序，则ii = iii 所以两个男婴的概率为1/4一男一女1/4 + 1/4 = 2/4两个女婴的概率为1/4这三种组合的比率为1：2：1 ，与二项分布的系数同（p+q）2 = p2+2pq +q2因为p = q = 1/2 所以（p+q）2 = p2 +2pq +q2 = 1/4 + 2/4 + 1/4即三种组合的概率数1/4 2/4 1/4例2、某医院每天生产3个婴儿，性别的各种组合的概率为多少？设Aa 的表型为男，aa 为女则：第一个婴儿第二个婴儿第三个婴儿概率i Aa （1/2） Aa （1/2） Aa （1/2） 1/8ii Aa （1/2） Aa （1/2） aa （1/2） 1/8 -iii Aa （1/2） aa （1/2） Aa （1/2） 1/8 3/8iv aa （1/2） Aa （1/2） Aa （1/2） 1/8 -v Aa （1/2） aa （1/2） aa （1/2） 1/8 -vi aa （1/2） Aa （1/2） aa （1/2） 1/8 3/8vii aa （1/2） aa （1/2） Aa （1/2） 1/8 -viii aa （1/2） aa （1/2） aa （1/2） 1/83 Aa :2 Aa 1aa :1 Aa 2aa :3aa = 1 : 3 : 3 : 1 与二项分布的系数同（p+q）3 = 1 p3 + 3p2q + 3pq2 + 1q33 Aa (1/8), 2 Aa 1aa (3/8), 1 Aa 2aa(3/8) : 3aa(1/8) 与二项式展开的数值同，（p+q）3 = 1 p3 + 3p2q + 3pq2 + 1q3 = 1/8 + 3/8 + 3/8 +1/8以上证明：子裔每一特定组合的概率，可用该组合的二项分布系数与可能出现的总组合数的比值表示。
如果有n个子裔，其各种组合出现的概率可用下面的公式来计算：n!----------------------------p s q n-s! (n-s)!如：Aa×aa产生5个子裔,3Aa2aa概率5!-------------------------（1/2）3（1/2）2 = 0。