环己烷习题
1、回答下列问题：
（1）顺－1,2－二甲基环己烷和反－1,2－二甲基环己烷的燃烧热分别为 5226.4和5220.1 kJ/mol 。
试回答哪一个化合物更稳定？并说明理由。
（2）在烷烃和环己烷或更大的环烷烃中，每个亚甲基单位的燃烧热约为658 kJ/mol 。
对于环丙烷和环丁烷来说，这个值分别为697.1 kJ/mol 和686.2 kJ/mol 。
试解释这些值的差别。
2、指出下列构象的类型（顺、反式）
3、画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：
（1）顺－1－氯－2－溴环己烷 （2）反－1,3－二羟基环己烷
（3）顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷
4、下列化合物在常温下能使溴水褪色的是：
5、下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO 4溶液褪色的是：
6、完成下列反应式
(1)(2)(3)Br
Br H ℃，(1)(2)
7、用简单的化学方法区别下列化合物 1－戊烯，1,2－二甲基环丙烷，环戊烷
(3)(4)。
医学有机化学习题
选择题：1.丁烷的最稳定构象是：对位交叉式2.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？sp3杂化轨道3.下面环烷烃分子中最不稳定的是：环丙烷4.鉴别环丙烷，丙烯的试剂是：KMnO4溶液5.下列化学物中最稳定的是：椅式(e,e)1，4-环己烷二羧酸6. 下列关于环丙烷的叙述错误的是：可以与酸性KMnO4溶液发生氧化反应1.下列不具有芳香性的是：环己二烯2.下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是：苯酚＞甲苯＞溴苯＞硝基苯3.苯环上分别连结下列基团是，最能使苯环活化的基团是：-NH24.芳香烃与烯烃相比较，具有的性质是：容易发生亲电取代反应5.下列烃中不被KMnO4酸性水溶液所氧化的是：C6H5C(CH3)36.下列反应不属于亲电取代反应机理的是：苯环侧链的氧化反应1.下列对Sn1描述正确的是：生成反应中间体碳正离子2.关于Sn2反应特征描述正确的是：立体化学发生构型翻转；反应一步完成3.下列化合物与AgNO3的醇溶液生成白色沉淀，由易到难：a＞b＞c4.下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr最易进行：CH3CH2CH2I5.ClC(CH2Cl)=CHCH2CH2Cl中abc在碱性水溶液中进行水解：c最易6.下列化合物，亲核取代活泼性最低的是：CH3CH2Cl7.下列化合物按Sn1历程反应，活性最大的是：CH2=CHCH2Br8.Sn2的活性顺序从大到小正确的是：a＞c＞d＞b1.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时消除的取向应遵循：扎依采夫规则2.下列化合物与Cu(OH)2反应生成深蓝色的是：丙三醇3.室温下，下列物质分别与Lucas试剂能立即产生浑浊的是：(CH3)3C-OH4.禁止用工业酒精配制饮料酒是因为工业酒精中含有：甲醇5.乙醇沸点比甲醚高，原因：乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能6.下列化合物酸性大小顺序正确是：③＞②＞①7.下列化合物酸性最小的是：乙醇1.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：乙醛2.能与Tollens试剂反应但不能与Benedict试剂反应的是：芳香醛3.由CH3COCH2COOH转化为CH3CH2CH2COOH可用以下试剂：Zn-Hg/浓HCl4.由CH3CH =CHCH2COCH3转化为CH3CH =CHCH2CHOHCH3可用：NaBH45.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮6.能够将羰基还原成烃基的试剂为：Zn/Hg，HCl7.能发生歧化反应的化合物是：甲醛8.可以与Tollens试剂反应但不能与Fehling试剂反应的是：苯甲醛9.下列化合物中不能发生碘仿反应的是：戊醛10.不能与HCN发生亲核加成的是：3-戊酮11.下列化合物中能发生醇醛缩合反应的是：甲醛1.下列化合物酸性最大的是：CH3COOH2.酸性从大到小顺序是：α-氯丙酸＞β-氯丙酸＞丙酸3.酰化能力从大到小顺序是：酰卤＞酸酐＞酯4.引起烯烃顺反异构的原因是：双键不能自由旋转5.下列化合物酸性大小顺序：③＞②＞①6.最不易发生被氧化的是：乙酸7.酸性从大到小顺序是：对硝基苯甲酸＞对甲基苯甲酸＞苯酚＞乙醇1.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有：对称面和对称中心2.有n个手性碳原子的化合物的旋光异构体数目为：至多2n个3.酸性从大到小顺序是：α-羟基丁酸＞β-羟基丁酸＞γ-羟基丁酸4.下列叙述哪一句正确：分子中只有一个手性碳原子，一定是手性分子5.下列化合物中，可能以内消旋体存在的是：HOOCCH(OH)CH(OH)COOH6.属于羟基酸的酸是：乳酸7.下列化合物中既发生酮式分解，又发生酸式分解的是：β-丁酮酸8.以上各式完全等同的是：①和④9.2-氯-3-溴丁烷可能有的旋光异构数目为：4个10.酒石酸可能有的旋光异构数目为：3个11.下列化合物不属于酮体的是：乳酸12.加热脱水生成α，β-不饱和酸的是：β-羟基丁酸1.属于叔胺的是：(CH3)3N2.机含氮化合物中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：伯胺3.不能发生缩二脲反应的是：尿素4.下列化合物中属于季铵盐的是：-CH2N+(CH3)3Br-5.磺胺类药物的基本结构是：H2N- -SO2NH26.重氮盐在低温下与胺类化合物的偶联反应属：亲电取代反应7.不能发生酰化反应的是：CH3CH2N(CH3)28.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是：二甲胺9.下列化合物中，碱性最强的是：乙胺10.下列化合物中，碱性大小顺序是：尿素＞乙酰胺＞邻苯二甲酰亚胺1.下列不具有芳香性的是：环己烯2. ①吡啶②苯③吡咯发生亲电取代反应的活性顺序是：③＞②＞①3.下列化合物中属于杂环化合物是：选项C(环-S)4.环-N在300℃硝化反应主产物是：选项B(-N与NO2间隔一位)5.吡咯比吡啶的碱性弱是因为：吡咯N上的孤对电子参与了环的共轭体系，而吡啶N没有6.下列杂环中属于吡啶结构的是：选项A(环-N)1.人体营养必须脂肪酸不包括：硬脂酸2，下列哪种化合物不是卵磷脂的水解产物：胆胺3.脂类是：混合物4.碘值的大小可用来判断：油脂的不饱和程度5.属于甾族化合物的是：选项A(O=环环环环-OH)6.皂化值的大小可用来推测：油脂的平均相对分子质量1.下列糖与HNO3作用后，产生内消旋体的是：选项C(CHO-=-=-CH2OH)2.多糖中单糖相互连接的键是：苷键3.糖类物质：一定是含有碳、氢、氧三种元素的化合物4.D-葡萄糖和D-甘露糖互为：差向异构体5.不能与土伦试剂发生银镜反应的是：蔗糖6.D-葡萄糖与无水乙醇在干燥HCl催化下得到的产物属于：半缩醛7.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖的关系为：端基异构体1.天冬氨酸(PI=2.77)溶于水(PH=7)后，在电场中：向正极移动2.天然蛋白质水解得到的20种常见氨基酸：都属于α-氨基酸3.下列哪个氨基酸在PH=6的溶液中进行电泳时向负极泳动：组氨酸(PI=7.59)判断题：1．环己烷的椅式构象较船式构象稳定。
有机化学答案
第1章 饱和烃（一）思考题部分思考题1-1写出分子式为C 6H 14烷烃的所有构造异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3思考题1-2下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？同一化合物：(2)和(6)；(3)、(4)和(5) 构造异构体：(1)、(2)和(3)思考题1-3用系统命名法命名下列化合物。
(1)2,2,4-三甲基戊烷 (2) 3,6-二甲基-4-乙基-5-丙基辛烷 (3)2,3,4-三甲基-5-乙基辛烷 思考题1-4写出下列化合物的构造式(1) CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3 (2) CH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3(3) CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3思考题1-5写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1) CH 3CHCH 3CH 3(2)CH 3CHCH 2CH 3CH 3(3) CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3思考题1-6写出下列化合物最稳定的构象式，分别用伞形式和Newman 投影式表示。
(1)C HCH 12 (2)C HCH 12思考题1-7比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1)正丁烷＞异丁烷 (2) 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷理由：烷烃异构体中，直链烷烃的沸点比支链烷烃沸点高。
思考题1-8已知烷烃分子式为C 5H 12，根据氯代反应产物的不同，试推测各烷烃的结构并写出结构式。
(1)和(4)：C CH 3H 3C CH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3)CH 3CH CH 2CH 3CH 3思考题1-9试写出分子式为C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体并命名。
基础化学II复习题
第七章烃第一节烷烃一、填空题1.具有同一，相似，且在组成上相差及其整数倍的一系列化合物称为。
2.有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称为、和。
3.烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为。
4.在有机化学中，通常把在有机化合物分子中或的反应，称为氧化反应，5.烷烃的通式为. 。
烷烃的化学性质比较稳定，通常不与、和作用。
6.甲烷分子的立体构型为，4个氢原子占据的4个顶点，碳原子处在。
7.大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。
8.烃是指由和两种元素组成的化合物。
答案：1.分子式，结构，CH2，同系物2.伯氢、仲氢、叔氢3.氢原子，原子团，卤代反应4.加氧，失氢5.C n H2n＋2，强酸，强碱，强氧化剂6.正四面体结构，正四面体，正四面体的中心7.碳，氢，氧，氮8.碳，氢二、选择题1.有机物分子中的重要化学键是（）A．离子键 B.共价键 C. 配位键 D.氢键2.下列物质中属于烷烃的是（）A C2H2B C5H12C C2H4D C6H63.有机化合物的性质主要决定于（）A.组成分子间的聚集状态B.所含官能团的种类、数目和分子量C.构成分子的各原子间的组成比例D.构成分子的各原子的空间排列4.己烷的异构体中哪一个沸点最高（）A.己烷B.2－甲基戊烷C.2，3－二甲基丁烷D.2，2－二甲基丁烷5.烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（）A.碳正离子B.游离基C.碳负离子D.协同反应无中间体6.下列物质属于有机物的是（）A.COB.CH4C.H2CO3D.NaCO37.烷烃分子的结构特点是（）A.含双键B. 含三键C.含苯环D. 只有碳氢单键8.某烃的分子式为C5H12，其构造异构体有A.2种B.3种C.4种D.5种9.脂肪族化合物是指A.开链化合物B.直链化合物C.碳环化合物D.含苯环的化合物10.下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是A.H 2B.H 2OC.HBrD.Cl 2答案：B 、B 、B 、A 、B 、B 、D 、B 、A 、D三、用系统命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的级数1.2.（CH 3）3CCH 2CH 33.4. CH 3C （CH 3）35.（CH 3）2CHCH 2C(CH 3)36.7.8.答案：1. 3，3-二甲基己烷2. 2，2-二甲基丁烷3. 3-甲基己烷4. 2，2-二甲基丙烷（新戊烷）5. 2，2，4-三甲基戊烷6. 2，7，8-三甲基癸烷7. 3-甲基-4-乙基己烷8. 2，2，4，5-四甲基庚烷CH 3｜CH 3CH 2CH 2－C －C 2H 5｜CH 3CH 3｜CH 3CH 2CH 2－CH －C 2H 5CH 3CH （CH 2）4－CH －CH －C 2H 5｜ ｜ ｜CH 3 CH 3 CH 3四、写出下列化合物的结构式1. 2，3-二甲基己烷2. 2，4-二甲基-3-乙基戊烷3. 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷4. 2，2，5-三甲基-4-乙基己烷五、写出己烷（C6H14）构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。
烷、烯、炔习题及答案
烷烃1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。
它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配对成键情况。
而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。
在电子离域的共轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。
2. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？[解答]:不一定。
亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间体。
烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反式加成的结果：其他的加成反应并不一定经过环状中间体的过程，比如加 HBr ，首先得到碳正离子活性中间体：Cl2可以形成翁离子，也可以形成碳正离子活性中间体，所以产物为顺式和反式两种产物。
3. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α-H的氯代产物（A），为什么不产生亲电加成产物（B）？[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。
在高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般取代在双键的α-H上。
这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。
同时，取代反应的活性中间体更稳定。
4. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？[解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。
决定于活性中间体碳正离子的稳定性次序。
5. 下列反应如何完成？[解答]:（1）CH3COOOH ， CH3COOH （2）稀、冷 KMnO4,OH-6. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？[解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。
电负性Csp>Csp2，σ键长sp-sp<sp2-sp 2叁键中形成两个π键的 p 轨道交盖的程度比在双键中更大，结合更紧密。
故不易发生给出电子的亲电加成反应。
7. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应（Cl2、HCl、Br2、H2O,H+等），但当这些亲电试剂与炔烃作用时，反应很易停留在卤代烯烃阶段，进一步加成需要更强烈的条件，是否矛盾？[解答]:不矛盾。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分⼦式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，⽤短线或缩简式表⽰。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所⽰：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体，如下所⽰：习题2.2 下列化合物哪些是同⼀化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同⼀化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同⼀化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)⽤系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-⼆甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基⼰烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-⼄基丁烷（2）CH 3CH 23CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-⼆甲基-⼄基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基⼰烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-⼄基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-⼆甲基戊烷（3）正确（4）2, 4-⼆甲基-5-⼄基庚烷（5）2-甲基-3-⼄基⼰烷（6）4-⼄基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 32CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 23CH 3CH 33CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】（1）3-甲基-5-⼄基⾟烷（2）2, 2,6, 6, 7-五甲基⾟烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-⼄基⾟烷（4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基⼗⼀烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】（1）1-甲基-2-⼄基-3-异丙基环⼰烷（2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷（3）正戊基环戊烷（4）2-甲基-3-环丙基庚烷（5）1-甲基-3-环丁基戊烷（6）1-⼄基-4-⼰基环⾟烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】（1）6-甲基⼆环[3.2.0]庚烷（2）8-甲基⼆环[3.2.1]⾟烷（3）8-甲基⼆环[4.3.0]壬烷（4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷（6）1-甲基-7-⼄基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张⼒较⼤，能量较⾼，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张⼒最⼤，因为分⼦内含有三元环。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
环烃答案课后习题答案
第三章 环 烃1. 试写出下列各化合物的构造式（1）1-甲基环己烯 （2）3-甲基环己烯 （3）反-1,3-二氯环丁烷（构型式） （4）间二硝基苯 （5）2,7-二甲基萘 （6）对溴硝基苯 （7）对羟基苯甲酸 （8）3,5-二硝基苯磺酸（9）1-甲基-4-异丙基苯 （10）邻硝基甲苯 （11）9-氯蒽 （12）1,3,5-三乙苯 解：（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） （8）（9） （10）（11） （12）2. 画出下列各化合物椅型构象并比较其稳定性（1） 顺-1,2-二甲基环己烷 （2）反-1,2-二甲基环己烷 （3） 顺–1,3-二甲基环己烷 （4）反-1,3-二甲基环己烷解：（1）CH 3CH 3H（2）HHCH 3CH 3稳定性：（2）>（1）CH 3ClClNO 2NO 2ClBrNO 2C 2H 5C 2H 5C 2H 5SO 3HO 2N NO 2CH(CH 3)2CH 3CH 3NO 2COOH CH 3CH 3CH 3（3）CH 3HCH 3（4）HCH 33H 稳定性：（3）>（4）3. 命名下列各化合物（1） （2） （3）（4） （5）（6）（7） （8）（9）（10） （11） （12）答：（1）3-甲基环戊烯 （2）1,2,3,4-四氢化萘 （3） 2-甲基萘（4）α-萘磺酸 （5）间-氯甲苯 （6）1,3,5-三硝基苯 （7）溴化苄（苯溴甲烷）（8）1,8-萜二烯 （9）1-甲基-4-异丙基苯（或对-异丙基甲苯）（10）对-乙基甲苯 （11）间-硝基乙苯（12）1,1-二甲基-5-异丙基环戊烯 4. 试以化学方法区别下列各组化合物（1） 甲苯 紫色褪去 不褪色 1-庚烯 紫色褪去 棕色褪去 庚烷 不褪色（2）不褪色棕色褪去CH 3SO 3HNO 2O 2NNO 2CH 2BrC 2H 5NO 2CH 3−−−−−→−4KMnO 酸性−−−→−42/CCl Br CH 3ClCH 3C 2H 5−−−−→−42/CCl Br（3） 乙苯 无沉淀 不褪色苯乙烯 无沉淀 棕色褪去 苯乙炔 白色沉淀（4）不褪色不褪色不褪色褪色棕色褪去5. 试以苯为原料合成下列化合物，并说明合成路线的理论根据 （1）苯甲酸 （2）间硝基苯甲酸 （3）邻硝基苯甲酸 （4）间硝基苯磺酸 （5）3-硝基-4-溴苯甲酸 （6）间溴苯甲酸 答： （1） （2） （3） （4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOH−−−→−42/CCl Br 32+−−−→−42/CCl Br AlCl 3(无水)CH I CH 3KMnO COOH混酸NO 2COOH浓+ HNO 3ΔSO 3HH 2SO 4NO 2浓H 2SO 4SO 3SO 3H（5） （6）6. 用反应式表示，怎样从苯或甲苯转变成下列各化合物（1）对二甲苯（2）对溴甲苯 （3）对甲苯磺酸（4）间氯苯甲酸 （5）间氯苯磺酸 （6）间硝基苯乙酮（7）2-甲基-5-硝基苯磺酸（8）3,4-二溴-1-硝基苯 答： （1） （2） （3） （4）AlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3KMnO COOHBr FeBr 3COOHBrAlCl 3(无水)+ CH 3ICH 3CH 3CH 3+ Br 2CH 3CH 3BrFeBr + H 2SO 4CH 3CH 3SO 3HKMnO FeCl 3COOHCOOHCH 3ClAlCl (无水)+ CH 3I混酸ΔCH 3CH 3KMnO COOHFeBr 3Br BrBrCOOHBrNO 2（5） （6）（7） （8）7. 完成下列各反应式（括号内为答案）（1）CH 2BrBr（2） Br（3） COOH COOH（4） Cl（5） COCH 3浓ΔH 2SO 4SO 3H Cl FeCl 3SO 3HCl酸混NO 2BrNO 2Br 3BrBrBr 3Br浓ΔNO 2CH 3H 2SO 4CH 3SO 3HNO 2CH 3CH 3COCl3酸混COCH 3COCH 3NO 2Br H 3C HC C H 2CH 2HBr4+Cl 2+(CH 3CO)2OAlCl 3HBrH 3C H 3CCH 2CH 3+（6） Br（7） OH OH（8） BrH 2C2Br（9） OHBrBrBr（10） CCl(CH 3)2（11） OHCCHO（12） CH 3C(C 2H 5)38.写出乙苯与下列各试剂作用的反应式（1）KMnO 4（Δ） （2）Cl 2/Fe （3）HNO 3－H 2SO 4 （4）H 2/Ni ，高温，高压 （5）浓H 2SO 4（Δ） （6）Br 2/光 （7）(CH 3)2CHCl/AlCl 3 （8）CH 3CH 2CH 2Cl/AlCl 3CH(CH 3)2光照+ Cl 2OH3Br 23(2) Zn/H 2O CH 33+ ClC(C 2H 5)3CH 4CHCH 3 △H 2CH 2C 2CH 2+ Br 29. 指出下列各物质硝化时，硝基进入环上的主要位置。
江苏师范大学有机化学作业答案烷烃
(CH 3)2(CH 3)3C CH 3CH 2CH 3
A. B. C. D.烷烃和环烷烃习题
一、命名
写结构式
新戊烷 异戊烷
三、选择题
1、下列自由基最稳定的是B
2、下列自由基最不稳定的是D
(CH 3)2CH (CH 3)3CH 323A. B. C. D.
3、反-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是C A. B. C. D. CH 3
C 2H 52H 5
CH 3CH 3CH 3C 2H 5C 2H 5
4、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是D
A. B. C. D.
5. 分子式为C 8H 18的四种异构体沸点最高的是D
A.(CH 3)3CC(CH 3)3，
B.(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2，
C.(CH 3)3CCH 2CH 2CH 2CH 3，
D.CH 3(CH 2)6CH 3
四、完成下列反应方程式（无）。
五、写出下列反应的可能历程（无）。
六、回答下列问题。
1. 写出顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的稳定构象
2. 写出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷的稳定构象
3. 写出丁烷最不稳定的构象 (纽曼式)
4. 写出丁烷最稳定的构象 (锯架式)
5. 写出1,2-二溴乙烷最稳定的构象 (锯架式)
6. 写出2,3-二溴丁烷的最稳定构象(纽曼式)
7. 写出2,3-二溴丁烷的最不稳定构象(锯架式)
8. 写出1,2-二溴乙烷最不稳定的构象 (纽曼式)
CH 3C 2H 52H 5
CH 33CH 3C 2H 5C 2H 5。
有机化学习题化学
CH 3CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH CHCHCH 2CH 33C C HCl BrCH 2CH 3C C CH 2CH 2CH 3CH 3H CH(CH 3)2CH 3CH 2C(CH 3)2CCHC CH 2CH 3CH 2CH 3+ HCl CF 3CH CH 2+ HCl(CH 3)2CCH 2+ Br 22单元练习21. 用系统命名法命名下列化合物(1) (2) （3）(7) (8)2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正： (1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷 (3) 2–异丙基-4–甲基戊烷 (4) 2,3–二甲基–2–乙基丁烷 (5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象） (7) 4–甲基螺[2.4]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名4. 写出下列化合物的可能结构式：(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体； (3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃； (4) 分子式C 6H 14，只含伯碳和叔碳。
5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低： (1) (2)(3) (4) 6. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。
7. 写出下列化合物的优势构象：(1) (2)(3) 顺–1–甲基–3–乙基环己烷 (4) 反–1–甲基–3–乙基环己烷 8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：(1) 环丙烷和丙烷 ；(2) 1–甲基–2–乙基环丙烷和甲基环戊烷 9. 推导结构式：化合物A 、B 、C 是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。
A 中仅含有伯碳和季碳，B 中含有伯、仲、叔碳，C 中含有伯、仲碳原子。
第五章 脂环烃 答案汇总
第五章脂环烃一.目的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。
理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。
二.本章内容小结1. 脂环烃的定义由碳原子连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。
按照成环特点，一般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。
2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加一“环”字。
如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名一般采用固定格式：双环[a.b.c]某烃(a≥b≥c)。
先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始编号。
沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着次大环继续编号。
分子中含有双键或取代基时，用阿拉伯数字表示其位次。
如：7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。
命名时先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小环编到大环。
如：螺[4.4]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原子均为sp3型杂化。
除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。
在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。
所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。
注意桥头碳原子不稳定。
4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加稳定。
一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。
因此多取代环己烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。
如果环上有不同取代基，较大的取代基在平伏键上的构象最稳定。
5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进行加成反应。
并且与氢卤酸加成符合马氏规则。
但小环环烷烃对氧化剂稳定，不与高锰酸钾或臭氧作用。