黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察
糖尿病 肾病 的主要病理 改变是 肾小球 硬化 ， 肾小 球微 与
不变 ， 括 降脂 、 压药 物 等对 症 治疗 ， 压控 制 在 １０ ８ 包 降 血 ３／ ０
ｍｍＨｇ以下 。
血管病变有关 。早期发现糖尿病 肾病 的最 佳指标是尿 白蛋 白
理 ， 量资料 以均数 ±标准差 （ ｉｓ） 计 表示 ， 采用 ｔ 检验 ； 计数 资料采用 ｘ 检验 ； 等级资料采用 Ｒｉｉ分析 。 ｄｔ
４ 疗效标准与治 疗结果
检测 ２ 尿白蛋白排泄率。结果 ： ４ｈ 治疗组总有效率为 ９． ， ２５ 对 照组总有效率为 ７．％， ０Ｏ ２组比较有显著性差异 （ Ｐ＜ｏ０ ） ．５ 。结 论： 黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著 。
云 南 中 医 中 药 杂 志
２ ５
灯 盏细辛对视 网膜震 荡伤后 ４ 例视 野改变疗效观察 ５
梁毓 琳 ，李云川
（ 明市 第一人 民 医院 ，云 南 昆明 ６ ０ ３ ） 昆 ５ ０ ２
４ ２ 治疗结果 ． ４ ２ １ ２ 临床疗效 比较 ． ． 组 见表 １ 。
例（ ）
文章编号 ：ｏ ７ ３ ９ ２ １ ） ６ ０ ２ －０ １Ｏ —２ ４ （０ ０ ０ － ０ ４ ２
表 １ ２组临床疗效比较
笔者近年来 采用黄葵 胶囊联 合缬 沙坦治疗 ４ 早期糖 Ｏ例 尿病 肾病患 者 ， 取得满意疗效。现 介绍如下 。 １ 临床资料 １１ 诊断标准及纳入标准 ． 参照 １９ 年 ＷＨＯ糖 尿病 肾病 ９９
２ 治 疗 方 法
２ 组血 糖及 血 肌 酐治 疗前 后及 组 间 比较无 显 著性 差异
（ Ｐ＞ Ｏ ０ ） ．５。
４ ２ ３ 不 良反 应 在 治 疗 过 程 中 ２组 患 者 均 未 发 现 明 显 的 ．． 不 良反 应 。
５ 讨 论
２组患者 均给予包括饮 食控制及 根据病情选 用 口服 降糖
个 月～１ ， ７ａ平均 （． ±５ ２ ａ ８Ｏ ． ） 。对 照组 ４ 例 ， ２ ， １ ０ 男 ２例 女 ８
例， 年龄 ３ ￣６ １ ９岁， 平均（ ３ ３ ３பைடு நூலகம்６ 岁 ； ４ ． ±１ ． ） 病程 ６个月～ １ ， ５ａ 平均 （． ±４ ８ ａ 组 患者在性别 、 ７８ ． ）。２ 年龄、 程等方 面 比较 ， 病 差异无显著性 （ ＞Ｏ ０ ）具有可 比性 。 Ｐ ．５ ，
（ Ｂ 的作用 主要是 阻断 Ａ 受体介 导的反应 ， 可通过升 ＡＲ ） Ｔ１ 并 高血浆 Ａｎ Ⅱ水 平 ， 强对 Ａ ｇ 增 Ｔ２受体 的刺激 并使其 活化 ， 阻 断尿 蛋白的增加 。缬沙坦（ 代文） 是一种血管 紧张素 Ⅱ受体拮 抗 剂。而黄葵胶囊是 以 中医理论 为依据 ， 应用 现代研究 技术 方法研制开发 的中药新药 ， 功能为清热利湿 ， 其 解毒消肿 。主 要成分是黄酮类化合 物 ， 动物实验 及临床 验证 表明该药 具有
２ ２ 对照组 ．
单用 缬沙坦 治疗 ， 沙坦 ８ 缬 Ｏｍｇ口服 ， 日 １ 每
次， 疗程为 ｌ 周 。 ２
３ 观察项 目与统计学 方法
３ １ 观察项 目 治疗 前后分别检测 ２ 尿 白蛋 白排泄率 ， ． ４ｈ 观 察血糖 、 肾功能变化及药 物不 良反应 。
２１ 年第３ 卷第 ６ ００ １ 期
云 南 中 医 中 药 杂 志
２１ 年第 ３ 卷第 ６ ００ １ 期
黄葵胶囊联 合缬沙坦治疗 早期糖尿病肾病 ４ ０例临床观 察
贺晔楠
（ 内蒙古乌海 市人 民 医院 ，内蒙古 鸟 海 ０６ Ｏ ） １Ｏ ０
摘 要： 目的 ： 黄葵 胶 囊联合 缬 沙坦 治 疗早 期 糖尿 病 肾 观察
３２ 统计 学方法 所 有数 据 均运 用统 计软 件 Ｓ Ｓ １． ． Ｐ Ｓ ２ ０处
病的临床疗效。方法： 选取符合 １９ ９９年ＷＨ Ｏ糖尿病 肾病诊 断标 准的患者 ８ ｏ例， 随机分为治疗组 ４ ０例， 给予黄葵胶囊联合缬沙
坦 治疗 ； 照组 ４ 例 ， 用缬 沙坦治 疗 ， 均 为 １ 周 ， 对 ｏ 单 疗程 ２ 治疗前后
排泄测定 。糖尿病状态下 肾内肾素 一血 管紧张素系统异常活
２ １ 治疗组 ．
给予黄 葵胶囊联 合缬 沙坦治疗 ， 黄葵 胶囊 （ 江
跃， 肾小球血流动力 学紊乱 ， 引起 蛋 白尿 加重 ， 阻断该 系统 对糖尿病 肾病 具 有 保 护 作 用。血 管 紧 张 素 Ⅱ受体 拮 抗 剂
苏省苏中制药厂生产 ） 口服 ， 日 ３次， 沙坦 （ ５粒 每 缬 北京诺华 制药有限公 司生产 ）０ｍｇ口服 ， 日 １ ， 程为 １ 。 ８ 每 次 疗 ２周
与对照组比较 ， Ｐ＜０ ０ ．５
４ ２２ ２ ． ． 组治疗前后血糖 、 肾功能变化 比较
见表 ２ 。
的诊断标准 。病例 纳入标 准 ： 尿病发病 前无原 发高 血压病 糖 史 ， Ｃ ＜ １７ ｍｏ／ ， 血 ｒ＝ ７ ￣ ｌＬ 排除 心衰 、 尿路 感染及 其他 引起 尿 白
蛋 白增 高疾病 ， 无其 他肝 、 肾和内分 泌疾病 。
表２ ２组治疗前后血糖 、 肾功能变化比较
１ ２ 一般资料 ．
８ 例患者均来 自本 院门诊及 住院 ， 中住 院 ｏ 其
患者 ５ ， Ｏ例 门诊患者 ３ 例 ， Ｏ 随机分为 ２ 。治疗 组 ４ ， 组 ０例 男 ２ 例， １ 例； １ 女 ９ 年龄 ２ ￣７ ９ ０岁， 平均 （５ ５ ５ ２ 岁 ； ４ ． ±１． ） 病程 ８
关键词 ： 黄葵 胶 囊 ； 沙 坦 ； 尿 病 肾病 ； 效 缬 糖 疗 中 图分 类 号 ： ５ ７ １ Ｒ ８ ． 文献 标 识 码 ： Ｂ
４ １ 疗效标准 ．
显效 ：４ｈ尿 白蛋 白排泄率恢复 正常 ； ２ 有效 ：
２ 白蛋 白排泄率较治疗前下降 ； ４ｈ尿 无效 ：４ｈ尿 白蛋 白排泄 ２ 率未下降或升高 。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
·糖尿病与并发症·糖尿病新世界2017年2月糖尿病新世界DIABETES NEW WORLD目前,我国糖尿病患病人次已近2亿次,该病已经成为威胁国民健康的头号公敌,具有高并发症率、高死亡率、高致残率等特点[1]。
糖尿病并发症是患者致死的主要原因,而糖尿病并发症类型较多,其中糖尿病肾病发病率较高,对患者肾脏损害较为严重,需及时采取有效的治疗措施[2]。
药物治疗是糖尿病肾病的重要疗法,为进一步探讨可靠的药物治疗方案,该次研究选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,对黄葵胶囊联合缬沙坦临床疗效进行了对比分析,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。
观察组,男22例,女18例,年龄48~78岁,平均年龄(63.14±15.13)岁,病程1~6年,平均病程(3.25±2.65)年。
对照组,男23例,女17例,年龄52~78岁,平均年龄(65.14±13.13)岁,病程1~7年,平均病程(4.03±3.01)年。
两组患者中已排除心力衰竭者、心/肺/肝功能异常者、酮症酸中毒、合并自身免疫性疾病者,入组前血糖控制不佳者、合并恶性肿瘤者、该研究药物过敏者等。
两组患者年龄、性别等一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
1.2方法对照组采用缬沙坦治疗:缬沙坦胶囊(国药准字H20040217,80mg),80mg 次,1次/d,以8周为1个疗程。
观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗:缬沙坦治疗同对照组;黄葵胶囊(国药准字Z19990040,0.5g),5粒/次,3次/d,疗程同对照组。
治疗期间两组患者均常规使用降血糖药和降血压物,要求空腹血糖≤7.0mmol/L,餐后2h 血糖≤10.0mmol/L;血压<130/80mmHg。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
常规治疗基础上：对照组采用缬沙坦治疗，观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，比较两组患者治疗8周后临床疗效，监测两组治疗前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h 尿总蛋白等肾功能指标情况。
结果观察组总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，观察组血肌酐、24 h 尿总蛋白指标水平显著低于对照组，观察组肌酐清除率显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，可显著提高患者临床疗效，并改善患者肾功能，且临床用药安全性较高，该治疗方案安全可靠。
标签：糖尿病肾病；缬沙坦；黄葵胶囊；临床疗效目前，我国糖尿病患病人次已近2亿次，该病已经成为威胁国民健康的头号公敌，具有高并发症率、高死亡率、高致残率等特点[1]。
糖尿病并发症是患者致死的主要原因，而糖尿病并发症类型较多，其中糖尿病肾病发病率较高，对患者肾脏损害较为严重，需及时采取有效的治疗措施[2]。
药物治疗是糖尿病肾病的重要疗法，为进一步探讨可靠的药物治疗方案，该次研究选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，对黄葵胶囊联合缬沙坦临床疗效进行了对比分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般資料选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
观察组，男22例，女18例，年龄48～78岁，平均年龄（63.14±15.13）岁，病程1～6年，平均病程（3.25±2.65）年。
对照组，男23例，女17例，年龄52～78岁，平均年龄（65.14±13.13）岁，病程1～7年，平均病程（4.03±3.01）年。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察DOI：10.16658/ki.1672-4062.2017.05.153目的分析糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床疗效。
方法资料选取2015年12月—2016年12月收治的86例糖尿病肾病患者住院病历，对其进行详细的回顾与分析，随机将其分为观察组和对照组，分组各为43例，给予对照组患者仅采用缬沙坦药物治疗，而给予观察组患者实施黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗，分别对比两组患者甘油三酯、尿蛋白、总胆固醇以及临床治疗效果。
结果统计发现治疗后两组患者甘油三酯、总胆固醇以及尿蛋白等均较治疗前低，同时相比治疗后观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
而相比两组临床治疗总有效率发现，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论采用黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗糖尿病肾病可明显改善患者肾功能，提升临床治疗效果，大幅度提升患者生存质量，得到患者和家属的一直好评，值得临床大力推广。
标签：黄葵胶囊；联合缬沙坦；糖尿病肾病；治疗效果糖尿病肾病为糖尿病常见的并发症之一，生化检验患者胆固醇、甘油三酯升高，以及尿蛋白持续升高，随病情发展患者可出现肾衰竭，严重可导致死亡，严重的影响患者生活质量和生命安全。
糖尿病肾病为肾小球尿蛋白代谢异常。
而降低体内尿蛋白可有助于缓解糖尿病肾病病情以及减少并发症发生率[1]。
传统治疗糖尿病肾病治療药物为缬沙坦，可快速缓解患者病情，但药物作用较短，近些年随医疗水平的不断发展，经研究发现黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗起效快、作用长，但查阅相关黄葵胶囊联合缬沙坦药物治疗疗效报道较少，该文就糖尿病肾病采用不同药物治疗的临床疗效进行详细讨论和研究，为今后临床治疗提供有利证据和参考，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料资料选取2015年12月—2016年12月收治的86例糖尿病肾病患者住院病历，对其进行详细的回顾与分析，随机将其分为观察组和对照组，分组各为43例。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察目的：观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法：选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例，随机分为治疗组40例，给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗；对照组40例，单用缬沙坦治疗，疗程均为12周，治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率。
结果：治疗组总有效率为92.5％，对照组总有效率为70.0％，2组比较有显著性差异(P＜0.05)。
结论：黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；疗效笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗40例早期糖尿病肾病患者，取得满意疗效。
现介绍如下。
1临床资料1，1诊断标准及纳入标准参照1999年WHO糖尿病肾病的诊断标准。
病例纳入标准：糖尿病发病前无原发高血压病史，血Cr0.05)，具有可比性。
2治疗方法2组患者均给予包括饮食控制及根据病情选用口服降糖药或皮下注射胰岛素的常规治疗，治疗期间控制血糖的药物不变，包括降脂、降压药物等对症治疗，血压控制在130／80mmHg以下。
2，1治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒口服，每日3次，缬沙坦(北京诺华制药有限公司生产)80mg口服，每日1次，疗程为12周。
2，2对照组单用缬沙坦治疗，缬沙坦80mg口服，每日1次，疗程为12周。
3观察项目与统计学方法3，1观察项目治疗前后分别检测24h尿白蛋白排泄率，观察血糖、肾功能变化及药物不良反应。
3，2统计学方法所有数据均运用统计软件SPSS12.0处理，计量资料以均数士标准差(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用X2检验；等级资料采用Ridit 分析。
4疗效标准与治疗结果4，1疗效标准显效：24h尿白蛋白排泄率恢复正常；有效：24h尿白蛋白排泄率较治疗前下降；无效：24h尿白蛋白排泄率未下降或升高。
4，2治疗结果4，2，12组临床疗效比较见表1。
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效【摘要】目的探讨糖尿病肾病的有效治疗药物，对其应用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗方案并对临床疗效展开分析。
方法随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，将余下的40例患者组成对照组，单纯使用缬沙坦胶囊进行治疗，对所有患者的治疗效果作用进行对比分析。
结果在对患者进行三项指标观察中，观察组均优于对照组，比较P<0.05。
结论与单纯使用缬沙坦胶囊相比，黄葵胶囊联合缬沙坦的治疗方案在控制尿蛋白方面表现较为优异，具备一定临床推广价值。
【关键词】黄葵胶囊；缬沙坦；疗效分析；临床观察；糖尿病肾病作为晚期糖尿病患者较为常见的并发症，糖尿病肾病对患者的肾器官存在巨大的损害，可导致患者出现难以控制的蛋白尿的症状，严重时可对导致患者出现肾衰竭使患者因此而死亡[1]。
此病症的诱因众多，除了遗传因素外，高血压以及肾脏血流动力学异常也可能导致患者出现糖尿病肾病[2]。
在对该类患者开展治疗中，应注重控制患者的尿液中的蛋白质水。
通过对患者进行糖尿病教育与进行正确的饮食指导，尽可能稳定患者的血糖与血压等，使用调整机体代谢水平的药物，采取保护肾功能的措施[3]。
有关研究表明，中药对于此症具有较理想的治疗效果，为了给予糖尿病肾病患者有效的治疗，我院结合目前对此症的治疗方式成立研究团队，对40例患者黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，通过分析研究结果获得了一定的研究成果，将其进行整理报道，详细内容如下：1 资料与方法1.1 一般资料随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，观察组的40例中男性25例，女性15例，年龄为42~76岁，中值（46.5±2.4）岁，病程8月至10年，平均为（4.57±5.2）年。
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析目的探讨黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的应用价值。
方法选择我院收治的糖尿病肾病患者92例，随机分成研究组与对照组，每组各46例，对照组使用缬沙坦胶囊进行治疗，研究组则在对照组的基础上加用黄葵胶囊进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。
结果研究组患者治疗后的UAER、TG、TC指标改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）；但研究组与对照组患者治疗前后Scr 水平比较差异没有统计学意义（P>0.05）。
研究组患有 1 例发生肠胃反应；对照组患者则有3例发生口干、1例出现轻微的头痛、2例发生肠胃反应。
结论黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病具有较高的应用价值，疗效确切，不良反应少、安全可靠。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病在临床上属于晚期2 型糖尿病的常见的并发症。
微量白蛋白尿、高血压与持续性蛋白尿等症状是此病的主要表现[1]。
患者一旦发生持续性蛋白尿，则提示患者的肾脏出现损伤，会很快进入终末期肾衰竭阶段，这是导致患者死亡的主因。
目前，治疗糖尿病肾病的临床药物有多种，但是效果不够理想[2]。
2013年7月～2014年7月我们对我院收治的糖尿病肾病患者46例采用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗，取得了不错的疗效，现总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院收治的符合临床诊治标准的糖尿病肾病患者92例，其中，男50例，女42例；年龄45～73岁，平均年龄为（49.2±1.5）岁；病程2～10年，平均病程（7.6±0.2）年；DN分期为Ⅲ期。
入选的研究对象均未进入肾替代治疗阶段。
随机将92例患者分成研究组与对照组，每组各46例，两组患者一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组的治疗方法：对照组采用缬沙坦胶囊（湖南千金湘江药业股份有限公司生产，国药准字H20103521）口服治疗，1粒/次，1次/d，8w为1疗程。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察
糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）比较常见并发症之一，起病隐匿，随着DM病程进展，可引起肾脏微血管病变，出现蛋白尿、肾功能渐进性下降，晚期出现肾功能衰竭，需长期透析维持生命［1］。
本研究用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN取得较好效果，现报道如下。
1 临床资料共80例，均为2016年10月至2018年10月我院收治的DN 患者，随机分为A组和B组各40例。
A组男23例，女17例；年龄40～75岁，平均（52.5±7.2）岁；糖尿病病程4.5～9.4年，平均（7.1±1.6）年。
B组男22例，女18例；年龄42～76岁，平均（53.3±6.8）岁；糖尿病病程4.2～9.3年，平均（7.3±1.7）年。
两组一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
纳入标准：①属T2DM；符合《中国T2DM防治指南（2013年版）》中有关DN诊断标准［2］，UAER持续在20～200μg/min，Scr＜177μmol/L；符合《中医内科常见病诊疗指南·中医病证部分》中有关消渴病气阴两虚、湿热瘀阻证辨证分型［3］；②血糖、血压、血脂控制良好；③入组前3个月未使用黄葵胶囊和缬沙坦；④依从性良好；⑤签署知情同意书。
排除标准：①患有高血压性肾损害、慢性肾炎、肾病综合症、泌尿系感染等疾病；②合并严重循环、呼吸、消化、血液系统等疾病；③合并肿瘤；④依从性差。
2 治疗方法两组给予口服降糖药或胰岛素，结合DM健康宣教、饮食控制及运动疗法，严格控制血糖，合并高血压病、高脂血症给予药物治疗使血压、血脂控制达标。
给予缬沙坦80mg，口服，日１次。
B组加用黄葵胶囊2.5g，口服，日3次，持续治疗12周。
3 观察指标记录治疗前后Scr、BUN、UAER、血清白蛋白（Serum albumin，ALB）水平。
用SPSS21.0软件对数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，计数资料用（%）表示、用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察作者：葛飞来源：《医学食疗与健康》2019年第13期[摘要]目的：研究分析糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床效果。
方法：以我院于2018年8月-2019年8月期间收治的84例糖尿病肾病患者作为研究对象，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，各42例，对照组单独采取缬沙坦治疗，研究组采取黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，研究比较两组临床治疗效果。
结果：临床治疗总有效率指标比较，研究组高于对照组（P<0.05）。
甘油三酯、总胆固醇、尿蛋白排泄率等临床指标比较，治疗前两组患者无差异0.05），治疗后研究组各项指标均优于对照组（P<0.05）。
结论：糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗临床效果显著，值得推广应用。
[关键词]黄葵胶囊;缬沙坦;糖尿病肾病[中图分类号]R587.2 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）19-0119-02糖尿病肾病属于糖尿病临床多发并发症，患者甘油三酯、总胆固醇、尿蛋白排泄率等临床指标持续升高，如病情未能得到及时有效控制，将会导致肾衰竭甚至死亡。
缬沙坦为常规糖尿病肾病治疗药物，可改善患者临床症状，主要缺陷为药物作用时间短，将黄葵胶囊与缬沙坦联合应用可显著提高药物临床效果及持续作用时间，本次研究以我院收治的84例糖尿病肾病患者作为研究对象，研究分析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的临床效果。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院收治时间为2018年8月-2019年8月的糖尿病肾病患者共计84例开展本次研究，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，各42例，研究组男26例，女16例，年龄25-51岁，平均年龄（40.28±3.56）岁，病程7个月-12年，平均病程（6.44±3.28）年，对照组男27例，女15例，年龄27-53岁，平均年龄（40.36±39）岁，病程7个月-11年，平均病程（6.38±3.22）年，常规资料（年龄、性别、病程）两组患者无统计学差异（P>0.05），可对比。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效探讨
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效探讨发布时间：2023-06-29T11:48:29.314Z 来源：《中国医学人文》2023年3月3期作者：叶阳[导读]黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效探讨叶阳（常州市金坛第一人民医院；江苏常州213200）一、摘要探析糖尿病肾病应用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗的有效性。
从医院选择90例糖尿病肾病患者，就诊时间在2022年1月至2023年1月，使用抽签法分为两组，每组45例，对照组采用缬沙坦治疗，观察组应用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗，将两组疗效进行比较。
观察组空腹血糖（6.44±1.12）mmol/L、血肌酐(81.61±11.56) μmol/L、尿微量白蛋白(90.52±11.56) mg/L更低，与对照组相比，P＜0.05。
观察组治疗总有效率（95.56%）高于对照组，P＜0.05。
观察组TNF-α（40.56±8.98）μg/L、CRP（4.00±1.31）mg/ L、IL-6（81.56±8.98）ng/L更低，与对照组相比，P＜0.05。
糖尿病肾病应用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗可以取得突出效果，值得推广。
二、引言糖尿病肾病是引起终末期肾脏疾病和致死的重要因素，目前糖尿病肾病的治疗方法有血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等[1]。
缬沙坦是一种具有抗压力和保护肾脏作用的药物，是一种可以有效的药物。
然而，这两种药单一使用的疗效并不理想。
中医理论认为，“阴虚燥热”是糖尿病肾病主要病机，而糖尿病肾病多以“湿热证”为主。
黄葵胶囊是临床上用于湿热、水肿的常用药物，其主要作用是祛湿热，消肿解毒。
在糖尿病肾病治疗中，应用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗，可以有效增进疗效[2]。
三、方法1.材料择取医院收治的糖尿病肾病患者90例，患者的入组时间在2022年1月至2023年1月，按照抽签法分为两组，接受缬沙坦治疗小组为对照组，接受黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗的小组为观察组。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察韩春妍;王娟;王庆树【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2018(037)003【摘要】目的:观察并分析黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床治疗效果.方法:本研究选择的研究对象全部来自我院在2013年9月到2015年9月门诊的糖尿病肾病患者,共计80例.所有患者均选择采用随机方法分为观察组和对照组,每组患者40例.对照组患者选择缬沙坦进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础之上,联合黄葵胶囊进行治疗,对比两组患者治疗后的效果.结果:对两组患者治疗以后的治疗有效率情况进行比较,观察组与对照组在治疗有效率方面存在明显差异,而且观察组的治疗有效率高于对照组,两者之间差异明显,P＜0.05,具有统计学意义.结论:对于糖尿病肾病患者,在为患者治疗时,黄葵胶囊联合缬沙坦相对于单纯缬沙坦治疗,具有更好的治疗效果,可以改善患者的临床治疗有效率,减少患者24小时尿白蛋白的排泄,改善生化指标水平,或可以延长患者发生终末期肾病的进程.【总页数】2页(P49-50)【作者】韩春妍;王娟;王庆树【作者单位】天津市天津医院天津 300211;天津市天津医院天津 300211;天津市天津医院天津 300211【正文语种】中文【中图分类】R587.21【相关文献】1.黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 孟宇;王丽娟;冀旭2.黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 程燕;来成军3.黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 金实;秦汉4.黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 葛飞5.黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效观察 [J], 葛飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。