1,2-二溴乙烷
二溴乙烷结构式
二溴乙烷结构式一、引言二溴乙烷是一种有机化合物，其分子式为C2H4Br2，结构式为CH2BrCH2Br。
它是一种无色透明的液体，具有刺激性气味和强烈的腐蚀性。
二溴乙烷广泛应用于有机合成、医药、染料、涂料等领域。
二、化学性质1.物理性质二溴乙烷是一种无色透明的液体，在常温下呈现出油状状态。
它的密度为1.98g/cm3，沸点为131℃，熔点为-52℃。
2.化学性质二溴乙烷可以被氢氧化钠水解成为甲醇和溴化钠：CH2BrCH2Br + 2NaOH → CH3OH + NaBr + NaBr在存在铜催化剂和碱性条件下，它可以发生消除反应生成丙烯：CH2BrCH2Br → CH2=CH2 + 2HBr三、制备方法1.通过直接卤代反应制备将乙烯与臭素在四氯化碳中进行卤代反应即可得到二溴乙烷：C2H4 + 2Br2 → CH2BrCH2Br2.通过间接卤代反应制备将乙醇与臭素在碱性条件下进行卤代反应，生成溴乙烷。
再将溴乙烷和氢溴酸在碱性条件下反应即可得到二溴乙烷：C2H5OH + Br2 → C2H5Br + HBrC2H5Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBrCH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O四、应用领域1.有机合成领域二溴乙烷可以作为一种重要的有机合成原料，广泛应用于合成其他化学品，如染料、药物等。
2.医药领域二溴乙烷可以用于制备一些镇痛剂、麻醉剂等药物。
3.涂料领域二溴乙烷可以作为一种重要的涂料添加剂，在油漆和涂料中具有防腐、杀菌等功能。
五、安全注意事项1.二溴乙烷具有刺激性气味和强烈的腐蚀性，使用时应戴上防护手套和护目镜。
2.避免与氧化剂、强碱、强酸等物质接触，以免发生危险反应。
3.储存时应放置在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
六、结论二溴乙烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
在使用和储存时需要注意安全事项，以保证人身安全和环境安全。
2022学年下学期高二暑假化学新教材巩固练习题及答案2烯烃、炔烃
2022学年下学期高二暑假新教材巩固练习题及答案2烯烃、炔烃例1．某化工厂因附近采石场放炮，致使该厂异丁烯成品储罐被炸坏，发生了异丁烯[CH2=C(CH3)2]外泄事故。
下列有关异丁烯的说法中错误的是A．异丁烯与环丁烷互为同分异构体B．异丁烯的沸点比1−丁烯的沸点低C．异丁烯分子里的四个碳原子位于同一平面D．聚异丁烯的结构简式为例2．下列关于化合物（x）、（y）、（z）的说法正确的是A．x的名称是5−乙基−1，3，5−己三烯B．x、y的一氯代物均有7种C．z的所有碳原子均处于同一平面D．x、y、z均可与溴的四氯化碳溶液反应1．下列有机物的命名正确的是A．：二溴乙烷B．：2−丁醇C．：3−乙基−1−丁烯D．：2，4，4−三甲基戊烷2．由1L乙烯和乙炔的混合气体，在催化剂存在下与足量的H2发生加成反应，消耗H21.4L，则原混合气体中乙烯与乙炔的体积比为A．3∶2B．2∶3C．2∶1D．1∶23．通过催化加氢可得到2−甲基戊烷的是A．B．C．D．4．实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是A．反应物乙醇和浓硫酸的体积比为3∶1B．圆底烧瓶中要放入少量碎瓷片C．反应物是乙醇和3mol/L的硫酸混合D．加热时温度慢慢升高至170℃5．某烃结构式用键线表示为，该烃与2Br按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有（不考虑立体异构）A．3种B．6种C．5种D．4种6．下列有机物中存在顺反异构的是A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH=CHCH3C．CH3CH2CH=CH2D．CH3CH2C≡CCH2Cl7．图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法错误的是A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水可减缓产生乙炔的速率B．c中溶液的作用是除去H2S、PH3C．d、e中溶液褪色的原理不同D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰8．柠檬烯具有特殊香气，可溶于乙醇或乙醚，难溶于水，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的说法正确的是A ．柠檬烯的分子式为C 10H 18B ．柠檬烯分子中所有碳原子处于同一个平面上C ．柠檬烯能与酸性高锰酸钾溶液发生取代反应D ．柠檬烯能使溴的四氯化碳溶液褪色9．下列说法正确的是A ．等质量的烷烃和烯烃完全燃烧，烯烃的耗氧量更大B ．某烯烃和氢气加成后的产物是3−乙基戊烷，该烯烃的可能结构有2种C ．实验室制乙炔时，为了加快反应速率，应用饱和食盐水代替蒸馏水D ．1mol 丙烯先和氯气发生加成反应，加成产物再和氯气发生取代反应，该过程最多可消耗氯气4mol10．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是烯烃中双键断裂：双键两端的基团2CH =变成2CO :CHR =变成RCOOH:=CRR ＇变成R ＇RC=O 。
与溴水和液溴的反应
与溴水和液溴的反应溴水和液溴是两种含有溴元素的化学物质，它们在实验室和工业生产中常常被用作氧化剂、消毒剂和阻燃剂。
它们在与其他物质发生反应时，会产生一系列有趣的化学变化。
本文将介绍溴水和液溴的反应过程以及相关的应用。
一、溴水的反应溴水是一种混合溶液，主要成分是溴化钠（NaBr）和次溴酸钠（NaClO）。
它常常呈黄褐色或橙黄色，具有强烈的刺激性气味。
溴水与许多有机物和无机物都能发生反应。
1. 溴水与有机物的反应溴水可以与许多有机物发生加成反应。
加成反应是指溴水中的溴原子与有机物中的双键形成新的化学键。
这种反应常常用于检测烯烃的存在。
例如，当溴水与乙烯（C2H4）反应时，溴水的颜色会逐渐消失，溴水中的溴元素被加到乙烯的双键上，生成1,2-二溴乙烷（C2H4Br2）。
2. 溴水与无机物的反应溴水还可以与一些无机物发生反应。
例如，溴水与硫化氢（H2S）反应时，会生成硫（S）和盐酸（HCl）。
反应方程式如下：Br2 + H2S → 2HBr + S这个反应是一种氧化还原反应，溴水被还原为盐酸，硫化氢被氧化为硫。
二、液溴的反应液溴是一种纯净的溴元素的液体，呈深红色。
由于其强氧化性，液溴在一些特定的反应中起到重要的作用。
1. 液溴与有机物的反应液溴可以与许多有机物发生取代反应。
取代反应是指液溴中的溴原子取代有机物中的氢原子。
这种反应常常用于合成有机化合物。
例如，液溴与甲烷（CH4）反应时，溴原子会取代甲烷分子中的一个氢原子，生成溴甲烷（CH3Br）。
2. 液溴与无机物的反应液溴还可以与一些无机物发生反应。
例如，液溴与氢气（H2）反应时，会生成氢溴酸（HBr）。
反应方程式如下：Br2 + H2 → 2HBr这个反应是一种氧化还原反应，液溴被还原为氢溴酸，氢气被氧化为氢溴酸中的氢离子。
三、应用领域溴水和液溴在许多领域都有广泛的应用。
1. 溴水的应用溴水常用于消毒和净化水源，可以杀灭水中的细菌和病毒。
此外，溴水还可以用作阻燃剂，用于防止火灾的发生。
2021年高中化学选修三第二章《烃》经典测试题(答案解析)(2)
一、选择题1．下列反应中属于取代反应的是A ．CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2BrB ．CH 4+Cl 2→CH 3Cl+HClC ．CH 2=CH 2+H 2→CH 3CH 3D ．CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl答案：B解析：A ．该方程式表示乙烯与Br 2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，A 不符合题意； B ．该方程式表示甲烷分子中的1个H 原子被Cl 2中的1个Cl 原子取代产生CH 3Cl ，同时产生HCl 分子，B 符合题意；C ．该方程式表示乙烯与H 2发生加成反应产生乙烷，C 不符合题意；D ．该方程式表示乙烯与HCl 发生加成反应产生氯乙烷，D 不符合题意；故合理选项是B 。
2．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解，可得到醛和酮。
如：32(1)O (2)Zn/H O −−−−→R 〞CHO+现有化学式为714C H 的某烯烃，它与2H 加成后生成2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为A ．B ．C ．D ．答案：C【分析】该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物2，3－二甲基戊烷的结构简式为；该烯烃经臭氧氧化后，在Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有R |3CH CH C R '-=-结构，进行分析；解析：A ．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是，名称为2，4－二甲基戊烷，故A 不符合题意；B．该有机物与氢气加成的产物是，名称为3－甲基己烷，故B不符合题意；C．该有机物与氢气加成后的产物是，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息，经臭氧氧化，然后在Zn作用下生成的产物是CH3CHO和，故C符合题意；D．该有机物与氢气发生加成反应，得到，名称为2，3－二甲基戊烷，根据题中信息，经臭氧氧化，再在Zn的作用下得到和，不符合题中所说的乙醛和一种酮，故D不符合题意；答案为C。
有机化学第二版课后答案
徐寿昌编《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 (3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—3、（1）2-乙基-1-戊烯(2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯(或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯(4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或(E)-5-甲基-2-庚烯(6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+CH3CH+CH3(CH3)3C+稳定性: CH3CH2+＞CH3CH+CH3＞(CH3)3C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3(有顺、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2(有、反两种)用KMnO4氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O(2)CH3CH2COCH3+CH3COOH(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4，②H2O（4）B2H6/NaOH-H2O2（5）①Cl2，500℃②Cl2，AlCl3（6）①NH3，O2②聚合，引发剂（7）①Cl2，500℃，②Cl2，H2O ③NaOH11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3。
1,2-二溴乙烷安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1,2-二溴乙烷化学品英文名：1,2-dibromoethane；ethylene dibromide化学品别名：乙撑二溴；二溴化乙烯CAS No.：106-93-4EC No.：203-444-5分子式：C2H4Br2第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
吸入有毒。
对呼吸道有刺激作用。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；急毒性-吸入，类别3；特定目标器官毒性-单次接触：呼吸道刺激，类别3；致癌性，类别1B；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，吸入会中毒，可能造成呼吸道刺激，可能致癌，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
防范说明预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
1,2-二溴乙烷结构式
1,2-二溴乙烷结构式
1,2-二溴乙烷（ 1,2-dibromoethane）是一种有机化合物，其分子式为C2H4Br2。
它的结构式表示为CH2Br-CH2Br，其中两个溴原子分别连接在碳原子C-H键的相邻位置。
1,2-二溴乙烷的化学结构使其具有较高的化学稳定性，因为它在分子中形成了两个Br-C键，使得整个分子结构更加稳定。
此外，由于溴原子的电负性较高，它们与碳原子的电荷转移使得整个分子呈现出中性或微负电荷的特征。
在化学反应中，1,2-二溴乙烷通常表现出较高的反应活性。
由于其分子结构中存在两个溴原子，因此它可以在各种反应中取代或加成其他化合物。
例如，在卤代烃的取代反应中，1,2-二溴乙烷可以作为取代剂，取代其他化合物中的氢原子。
此外，1,2-二溴乙烷还可以在加成反应中作为双键的取代剂，与烯烃发生加成反应。
在工业和实验室中，1,2-二溴乙烷通常用作溶剂、化学试剂和有机合成中间体。
由于其较高的化学稳定性和反应活性，1,2-二溴乙烷在有机合成中具有广泛的应用。
有机化学第二版徐寿昌课后答案全解
徐昌寿编《有机化学》第二章烷烃之巴公井开创作1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4 (2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3 (4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH2=CH—（2）CH3CH=CH—（3）CH2=CHCH2—3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯(7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯4、略5、略6、7、活性中间体分别为：CH3CH2+ CH3CH+CH3 (CH3)3C+稳定性: CH3CH2+＞ CH3CH+CH3＞ (CH3)3C+反应速度: 异丁烯＞丙烯＞乙烯8、略9、（1）CH3CH2CH=CH2 (2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺、反两种)（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种)用KMnO4氧化的产品: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O(2)CH3CH2COCH3+CH3COOH(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH310、（1）HBr，无过氧化物（2）HBr，有过氧化物（3）①H2SO4 ，②H2O（4）B2H6/NaOH-H2O2 （5）① Cl2，500℃② Cl2，AlCl3（6）① NH3，O2② 聚合，引发剂（7）① Cl2，500℃，② Cl2，H2O③ NaOH11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3 。
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化学品安全技术说明书化学品中文名：1,2-二溴乙烷化学品英文名：1,2-dibromoethane; 1,2-ethylene dibromide企业名称：生产企业地址：邮编: 传真:企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码:√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.1,2-二溴乙烷106-93-4危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：具有中度麻醉作用。
对皮肤粘膜有刺激作用。
重者可致肺炎和肺水肿。
对中枢神经有抑制作用。
可致肝、肾损害。
急性中毒可有头痛、头晕、耳鸣、全身无力、面色苍白、恶心、呕吐，可死于心力衰竭。
引起皮炎和结膜炎。
环境危害：对大气可造成污染。
燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
危险特性：受高热分解产生有毒的溴化物气体。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
有害燃烧产物：溴化氢。
灭火方法：用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。
小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用飞尘或石灰粉吸收大量液体。
用泵转移至槽车或专用收集器内。
操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱金属接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
接触限值：MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准TLV-C(mg/m3): 未制定标准TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):监测方法：无资料。
工程控制：生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防化学品手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
注意个人清洁卫生。
外观与性状：无色有甜味的液体，有氯仿味。
pH值: 无资料熔点(℃): 9.3沸点(℃): 131.4相对密度(水=1): 2.17相对蒸气密度(空气=1): 6.48饱和蒸气压(kPa): 2.32(30℃)燃烧热(kJ/mol): 无意义临界温度(℃): 无资料临界压力(Mpa): 无资料辛醇/水分配系数: 1.6～1.76闪点(℃): 无意义引燃温度(℃): 无意义爆炸下限[％(V/V)]: 无意义爆炸上限[％(V/V)]: 无意义溶解性：微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：用作溶剂，用于有机合成、杀虫剂、医药等。
稳定性：稳定禁配物：碱金属、强氧化剂。
避免接触的条件：光照。
聚合危害：不聚合分解产物：溴化氢。
急性毒性：动物中毒首先出现强烈的刺激，有流泪、喷嚏，其后强烈的躁动不安、抽搐、痉挛和麻醉。
中毒动物恢复缓慢，症状常延至次日。
部分动物在几天内由于实质器官损害而死亡。
LD50：大鼠经口LD50(mg/kg): 108大鼠经皮LD50(mg/kg): 300 mg/kg小鼠经口LD50(mg/kg): 1500兔经皮LD50(mg/kg): 300LC50：大鼠吸入LC50(mg/m3): 14300 mg/m3/30M 大鼠吸入LCL0(mg/m3): 2000ppm/4h小鼠吸入LC50(mg/m3): 4500mg/m3，2小时小鼠吸入TCL0(mg/m3): 259ppm/7h 人吸入LCL0(mg/m3): 50pph/5min人吸入TCL0(mg/m3): 100ppm/5min IDLH: 50000ppm其它动物吸入LC50：二甲苯，人吸入TCL0：200ppm,LCL0:10000ppm/6h其它动物吸入LC100：大鼠吸入LC100:335360mg/m3/4h其它动物吸入LCL0：狗吸入LCL0：40ppm/1h；豚鼠吸入LCL0：92ppm/1h其它动物吸入TCL0：女人吸入TCL0:500ppm/2min刺激性：家兔经皮：1%，14天，严重刺激家兔经眼：500mg/24小时，轻度刺激豚鼠经眼：原液滴入豚鼠眼一滴，可引起角膜损害人经皮：112mg/3天（间歇），轻度刺激。
人经眼：75ppm ，引起刺激亚急性与慢性毒性：引起肝脏肿大和压痛，可发生肝脏脂肪变性、坏死和肝硬化，肾脏和心肌也能受害。
致敏性：有致敏作用。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌500nmol/皿；大肠杆菌20μl/皿。
姐妹染色单体互换：人淋巴细胞10nmol/L。
微核试验：人淋巴细胞1 mmol/L。
DNA抑制：人淋巴细胞5 mL/L。
哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞5 mg/L。
致畸性：大鼠孕后6～15天吸入最低中毒剂量（TCLo）32 ppm/23H，致肌肉骨骼系统发育畸形。
致癌性：IARC致癌性评论：组2A,对人类很可能是致癌物。
其他：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：80ppm/24小时，致胎鼠死亡。
大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：对睾丸、附睾、输精管、性腺、尿道及雄性生育指数有影响。
生态毒性：：18mg/l/48h(鱼)半数致死浓度LC50生物降解性：土壤半衰期-高（小时）：4320土壤半衰期-低（小时）：672空气半衰期-高（小时）：2567空气半衰期-低（小时）：257地表水半衰期-高（小时）：4320地表水半衰期-低（小时）：672地下水半衰期-高（小时）：2880地下水半衰期-低（小时）：470水相生物降解-好氧-高（小时）：4320水相生物降解-好氧-低（小时）：672水相生物降解-厌氧-高（小时）：360水相生物降解-厌氧-低（小时）：48非生物降解性：空气中光氧化半衰期-高（小时）：2567空气中光氧化半衰期-低（小时）：257一级水解半衰期（小时）：19272其他有害作用：该物质对环境有危害，对大气臭氧层有极强破坏力。
对哺乳动物和鸟类应给予特别注意。
废弃物性质：危险废物废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
危险货物编号：61565UN编号：1605包装类别：Ⅱ类包装包装标志：有毒品包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
公路运输时要按规定路线行驶。
法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002年4月30日国务院第57次常务会议通过)；安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；危险化学品名录。
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