金属材料第三章结晶
金属材料第三章结晶

第三章金属的结晶金属由液态转变为固态的过程称为凝固,由于固态金属是晶体,故又把凝固称为结晶。
§3.1 结晶的过程和条件一、液态金属的结构特点金属键:导电性,正电阻温度系数近程有序:近程规则排列的原子集团结构起伏:近程规则排列的原子集团是不稳定的,处于时聚时散,时起时伏,此起彼伏,不断变化和运动之中,称为结构起伏。
结晶的结构条件:当近程规则排列的原子集团达到一定的尺寸时,可能成为结晶核心称为晶核, 即由液态金属的结构起伏提供了结晶核心。
结构起伏是金属结晶的结构条件。
二、结晶过程形核:液相中出现结晶核心即晶核;晶核长大:晶核形成后不断长大,同时新晶核不断形成并长大;不断形核、不断长大;晶体形成:各晶核相互碰撞,形成取向各异、大小不等的等轴晶粒组成的多晶体形核与长大是晶体形成的一般规律。
单晶体与多晶体三、结晶的过冷现象用热分析法获得液态金属在缓慢冷却时温度随时间的变化关系,即冷却曲线。
由冷却曲线可知,结晶时有过冷现象:实际结晶温度Tn低于理论结晶温度Tm的现象称为过冷。
液态金属过冷是结晶的必要条件。
过冷度:△T=Tm-Tn, 其大小除与金属的性质和纯度有关外,主要决定于冷却速度,一般冷却速度愈大,实际结晶温度愈低,过冷度愈大。
四、结晶的热力学条件热力学:研究热现象中物态转变和能量转换规律的学科,主要研究平衡状态的物理、化学过程。
热力学第二定律:在等温等压下,自发过程自动进行的方向是体系自由焓降低的方向,这个过程一直进行到自由焓具有最低值为止,称为最小自由焓原理。
利用最小自由焓原理分析结晶过程。
两相自由焓差是相变的驱动力。
金属结晶的热力学条件:固相自由焓必须低于液相自由焓。
热力学条件与过冷条件的一致性。
§3.2 形核的规律形核方式:均匀形核(自发形核)与非均匀形核(非自发形核)。
一、均匀形核均匀形核:当液态金属很纯净时,在相当大的过冷度下,固态晶核依靠液相内部的结构起伏直接从液相中自发形成。
第三章凝固与结晶

整体、长时间原子无规则排列------长程无序
局部、短时间原子有规则排列------短程有序-------结构起伏(相起伏)
3两种模型
1) 微晶无序模型(准晶模型)---属于晶体,存在大量的,不断变化的缺陷
2) 随机密堆模型-----------------------升,σsl降,σsw降即s相与基底越浸润,形核功越小
4非均匀形核率
1) 特点:随ΔT升,N增大较平缓
有下降阶段,并中断---基底用尽
2) 影响因素:ΔT升---N升
θ降---A’降---N升
表面形状:凸-----N小 平----N中 凹---N大
物理因素:外加物理场能---N大
一、 均匀形核
1晶胚形成时的能量变化
总能量变化=驱动力+阻力
驱动力---体系体积自由能差 阻力---表面自由能
ΔG=ΔGv+ΔGb
=VΔGb+Sσ
=4/3 πr^3ΔGb+4πr^2σ
0<r<rk r增----ΔG升---不能长大
R=rk ΔG=ΔGmax----临界状态
----光滑界面----小锯齿界面
负梯度:
突出部分过冷度增大---优先生长---粗糙界面----树枝
---光滑界面----小平面树枝
第六节结晶理论的应用
一、 铸件晶粒细化---形成大量晶核
∵rk=(2Tmσ/Lm)*(1/ΔT) 又ΔGb=-LmΔT/Tm
∴A=16/3(πσ^3 Tm^2/Lm^2)*(1/ΔT^2)
结论:A∝1/ΔT^2,ΔT升-----A降
临界过冷度:ΔT*
金属与合金的结晶

度,也叫平衡结晶温度,是指液体的结晶速度与晶
体的熔化速度相等时的温度。
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第3章 金属与合金的结晶
4
实际上的结晶温度总是低于这一平衡结晶温度, 原因在结晶的能量条件上。 在自然界中,任何物质都具有一定的能量,而 且一切物质都是自发地由能量高的状态向能量低的 状态转变,结晶过程也同样遵循这一规律。
通常把组成合金的最简单、最基本,能够独立 存在的物质称为组元。但在所研究的范围内既不分解 也不发生任何化学反应的稳定化合物也可称为组元, 如Fe3C看作一组元。
2. 合金系
由两个或两个以上组元按不同比例配制成的一 系列不同成分的合金,称为合金系。
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第3章 金属与合金的结晶
37
3.相图
匀晶合金的结晶过程
T,C 1500 1400 c 1300 1200d 1100 1000 1083
T,C L
L
1455 a
L+ b
L
匀晶转变 L
L
Ni Cu 匀晶合金与纯金属不同,它没有一个恒定的熔点, t 100 而是在液、固相线划定的温区内进行结晶。 20 40 60 80 冷却曲线 Ni%
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第3章 金属与合金的结晶
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第3章 金属与合金的结晶
40
四、二元状态图的基本类型分析
1.二元匀晶相图
2.二元共晶相图 3.二元包晶相图 4.形成稳定化合物的相图 5.具有共析转变的相图 6.合金的性能与相图的关系
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第三章 纯金属的结晶

x = ΝΑ Ν → 界面上固态原子占据位 置的比例
• 当a≤2时,在x=0.5处有一个 时 处有一个 极小值。 极小值。实际界面结构应使 最小, △GS最小,在这种情况下的 • 这类界面称为粗糙(Rough) 这类界面称为粗糙( ) 或非光滑( 或非光滑(Non-Faceted)界 ) 大多数金属和合金的液/ 面。大多数金属和合金的液 固相界面是粗糙型的。 固相界面是粗糙型的。 • 当a>5时,x在接近 和1处出 在接近0和 处出 时 在接近 现极小值。 现极小值。 • 这类界面称光滑(Faceted) 这类界面称光滑( ) 界面。 界面。多数无机化合物及某 些类金属如Bi、 、 的界 些类金属如 、Sb、Si的界 面是光滑型的。 面是光滑型的。
2.晶粒长大 晶粒长大
晶粒长大过程实质是液体中原子迁移到固体表面, 晶粒长大过程实质是液体中原子迁移到固体表面, 液体中原子迁移到固体表面 使液-固界面向液体中不断推移的过程 。 使液-固界面向液体中不断推移的过程
晶粒生长的形态包括平面状、 树枝状。 晶粒生长的形态包括平面状、胞状 、树枝状。 平面状
• (一)固液界面的微观结构
• 固液界面微观结构有两种类型 光滑界面;粗糙界面 固液界面微观结构有两种类型:光滑界面; 光滑界面 • 光滑界面 界面微观光滑 宏观为小平面界面 光滑界面:界面微观光滑 宏观为小平面界面 界面微观光滑,宏观为小平面界面。 • 粗糙界面:微观界面粗糙,宏观界面平直 平直。 粗糙界面:微观界面粗糙,宏观界面平直 粗糙
Jackson因子(a)与界面状态 因子
• (二)晶粒长大机制
第03章 结晶相图

第二节 纯金属的结晶
八、铸件晶粒大小的控制
决定晶粒尺寸的要素: 从液体凝固后,每个晶核生长成一个晶 粒,晶核多晶粒的尺寸自然就小。凝固理论分析表明晶粒尺寸决 定于N/G,即形核率高晶粒细小,而长大速度快,晶粒尺寸增大。 控制原理与方法:生产过程通常希望材料得到细小的尺寸,为此 控制晶粒尺寸的方法有:第一,降低浇注温度和加快冷却速度, 如金属模、或加快散热,尽管形核率和长大速度都提高,但形核 率的提高快得多,所得到的晶粒将细化,可是快冷却速度会增加 零件的内应力有时甚至可能造成开裂,有时因生产环境和零件尺 寸达不到快速冷却。第二,加变质剂即人为加入帮助形核的其它 高熔点细粉末,如在铜中加少量铁粉或铝中加Al2O3粉等,以非 均匀方式形核并阻碍长大。第三,铸件凝固中用机械或超声波震 动等也可细化晶粒尺寸。若希望晶粒粗大,如用于高温的材料, 对这些因素进行相反的操作。
组织:人们用肉眼或借助某种工具(放大镜、光学显微镜、电子 显微镜等)所观察到的材料形貌。它决定于组成相的类型、 形状、大小、数量、分布等。 组织组成物:组织中形貌相同的组成部分。
第三节
材料的相结构
二、固溶体
1. 固溶体:
当材料由液态结晶为固态时,组成元素间会象溶液那样 互相溶解,形成一种在某种元素的晶格结构中包含有其它元 素原子的新相,称为固溶体。与固溶体的晶格相同的组成元 素称为溶剂,在固溶体中一般都占有较大的含量;其它的组 成元素称为溶质,其含量与溶剂相比为较少。固溶体即一些 元素进入某一组元的晶格中,不改变其晶体结构,形成的均 匀相。
凝结-蒸发 凝固-熔化 凝华-升华
意义:材料中使用较广泛的有金属材料,金属材料绝大多数用 冶炼来方法生产出来,即首先得到的是液态,经过冷却后才 得到固态,固态下材料的组织结构与从液态转变为固态的过 程有关,从而也影响材料的性能。
第3章金属与合金的结晶.

晶粒大小的影响因素
• 形核率N——单位时间内、单位体积中所产生的晶核数目。 • 晶核的长大速率G——单位时间内晶核向周围长大的平均 线速度。 晶粒的大小取决于形核率 N和长大速度G的相对大小 , 34 根据分析计算,单位体积中的晶粒数目Zv : N ZV 0.9 12 G 单位面积中的晶粒数目Zs为: N Z S 1.1 G
铁有体心立方晶格的 Fe和面心立方晶格的 Fe 钴有密排六方晶格的 Co和面心立方晶格的 Co
金属在固态下随温度的改变,由一种晶格变为另一种晶 格的现象,称为金属的同素异构转变。由同素异构转变 所得到的不同晶格的晶体,称为同素异构体。
在常温下的同素异构体一般用希腊字母 表示, 较高温度下的同素异构体依次用 、、 等表示。
显然,N/G越大,则Zv、Zs越大,晶粒 越细。即:凡能促进形核,抑制长大的因 素,都能细化晶粒。
细化晶粒的方法: ①增加过冷度 提高冷却速度和 降低浇注温度。
此法仅对小型或薄壁件有效,对 较大的厚壁铸件不易获得大的过 冷度,整个体积不易实现均匀冷 却,而且冷却速度过大,往往导 致铸件开裂而报废;形状复杂的 件也不适用。为此,工业上还常 常采用其他的处理方法。
第一节 纯金属的结晶
一、纯金属的冷却曲线 和过冷现象 研究液态金属结晶 ——热分析法 冷却曲线平台——金属在
结晶过程中,释放的结晶潜热 补偿了散失的热量,使温度不 随冷却时间的增长而下降,直 至结晶终了,没有结晶潜热补 偿散失的热量,温度又重新下 降。
热电偶 液态金属 坩埚 电炉
结晶潜热: 伴随着液态向固态转变而释放的热量称结晶潜热。
第三章 金属的结晶与二元合金相图

液相区L 双相区L+α 固相区α 液相线 固相线
固相区
匀 晶 相 图 合 金 的 结 晶 过 程 (P33)
☆在不同温度下刚刚结晶出来的固相的化学成分是 不相同的,其变化规律是沿着固相线变化.与此同 时剩余液相的化学成分也相应地沿着液相线变化.
2,晶内偏析——枝晶偏析 (P33)
晶内偏析: 晶内偏析: 在一个晶粒内,各处 成分的不均匀现象. 因为金属通常以枝晶 方式结晶,先形成的 主干和后形成的支干 就会有化学成分之差, 枝晶偏析. 所以也称枝晶偏析 枝晶偏析
第一节 金属结晶的基础知识
一,金属结晶的温度与过冷现象(P26) 金属结晶的温度与过冷现象 3,过冷度(△T):理论结晶温度与实际结 过冷度( 晶温度之差.对于纯金属: △T= T0- Tn 4,金属的结晶都 是在一定的过冷 度下进行的,这 种现象称过冷现 过冷现 象.
第一节 金属结晶的基础知识
(二)共晶相图 1,相图分析 (P35)
7)α固溶体溶解度变化曲线——cf 8) β固溶体溶解度变化曲线——eg 9)三个单相区:L,α,β
10)液相线——adb 11)固相线——acdeb 12)共晶线——cde
(二)共晶相图 1,相图分析 (P35)
13)三个两相区:L+α,L+β,α+β 14)一个三相区:L+α+β,在共晶转变过程中三相同时存在.
第一节 金属结晶的基础知识
一,金属结晶的温度与过冷现象(P26) 金属结晶的温度与过冷现象 1,理论结晶温度 0: 又称平衡结晶温度. 理论结晶温度T 理论结晶温度 (冷速极慢)也就是金属的熔点Tm. 2,实际结晶温度 n:在某一实际冷却速度下 实际结晶温度T 实际结晶温度 的结晶温度.
第三章金属的晶体结构与结晶

钢和铁是制造机器设备的主要材料,它们都是以铁和碳为 主而组成的合金,要了解钢和铸铁的本质,首先要了解纯铁的 晶体结构。固态物质按原子的聚集状态分为晶体和非晶体。
§3-1 金属的晶体结构 一、晶体的概念
金属在固态下一般都是晶体。 晶体:原子在空间呈规律性排列的固体物质; 注意:在固态时呈规律性排列,而在液态时金属原子的排列 并不规律。如图3-1(a) 金属的结晶就是由液态金属转变为固态金属的过程。
图3-5 实际金属晶体
在晶界上原子的排列不像晶粒内部那样有规则,这种原子 排列不规则的部位称为晶体缺陷。根据晶体缺陷的几何特点, 将晶体缺陷分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三种。 1. 点缺陷:不规则区域在空间三个方向上的尺寸都很小, 例如空位、置换原子、间隙原子。如图3-6
空位
间隙原子
置换原子
间隙原子
图3-3 面心立方晶格Fra bibliotek 3.密排六方晶格:由两个简单六方晶胞穿插而成,晶胞为六 方柱体,柱体的12个顶角和上、下面中心上各排列一个原子, 在上、下面之间还有三个原子。如图3-4
图3-4 密排六方晶格
(一般规律)面心立方的金属塑性最好,体心立方次之,密排六方的 金属较差。
§3-2 实际金属的结构 一、多晶体结构
1.铸态晶:液态金属结晶后形成的晶体。将铸锭剖开可以 看到三个不同的晶区: 表面细小等轴晶粒层:组织致密,性能比较均匀一致,无 脆弱晶界面,有良好的热加工性能和力学性能,但易形成缩松。 柱状晶粒区:性能具有方向性;热加工性能较低;组织致 密,空隙和气孔较少,所以沿柱状晶粒的轴向强度高,韧性也 较好。 中心粗大等轴晶粒层:组织不均匀,还存在缩孔,缩松, 夹杂及偏析等缺陷。
图3-9 纯金属冷却曲线
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第三章金属的结晶金属由液态转变为固态的过程称为凝固,由于固态金属是晶体,故又把凝固称为结晶。
§3.1 结晶的过程和条件一、液态金属的结构特点金属键:导电性,正电阻温度系数近程有序:近程规则排列的原子集团结构起伏:近程规则排列的原子集团是不稳定的,处于时聚时散,时起时伏,此起彼伏,不断变化和运动之中,称为结构起伏。
结晶的结构条件:当近程规则排列的原子集团达到一定的尺寸时,可能成为结晶核心称为晶核, 即由液态金属的结构起伏提供了结晶核心。
结构起伏是金属结晶的结构条件。
二、结晶过程形核:液相中出现结晶核心即晶核;晶核长大:晶核形成后不断长大,同时新晶核不断形成并长大;不断形核、不断长大;晶体形成:各晶核相互碰撞,形成取向各异、大小不等的等轴晶粒组成的多晶体形核与长大是晶体形成的一般规律。
单晶体与多晶体三、结晶的过冷现象用热分析法获得液态金属在缓慢冷却时温度随时间的变化关系,即冷却曲线。
由冷却曲线可知,结晶时有过冷现象:实际结晶温度Tn 低于理论结晶温度Tm 的现象称为过冷。
液态金属过冷是结晶的必要条件。
过冷度:△ T=Tm -Tn ,其大小除与金属的性质和纯度有关外,主要决定于冷却速度,一般冷却速度愈大,实际结晶温度愈低,过冷度愈大。
四、结晶的热力学条件热力学:研究热现象中物态转变和能量转换规律的学科,主要研究平衡状态的物理、化学过程。
热力学第二定律:在等温等压下,自发过程自动进行的方向是体系自由焓降低的方向,这个过程一直进行到自由焓具有最低值为止,称为最小自由焓原理。
利用最小自由焓原理分析结晶过程。
两相自由焓差是相变的驱动力。
金属结晶的热力学条件:固相自由焓必须低于液相自由焓。
热力学条件与过冷条件的一致性。
§3.2 形核的规律形核方式:均匀形核(自发形核)与非均匀形核(非自发形核)。
一、均匀形核均匀形核:当液态金属很纯净时,在相当大的过冷度下,固态晶核依靠液相内部的结构起伏直接从液相中自发形成。
(一)均匀形核的能量分析液相中出现一个晶核,体系自由焓的变化:液态I固态,体积自由能降低,即△ G V=G S-G L<0; 晶核形成会增加一个新的液固相界面,增加了界面能即 d S。
体系自由焓的变化为:△ G二也G v+d S 设晶核为半径r 的球体,则上式为:△ G=4/3 n r G+4 n r2d(二)形核条件分析1.晶核尺寸对厶G-r关系曲线的分析。
r *称为临界晶核半径,其值可对上式求导并令其等于零求得。
r =-2 (T / △ G。
当r< r *时,其长大会使体系自由焓升高,故这样的原子集团不能充当晶核,将熔化而消失,称为晶坯;当r> r *时,其长大会使体系自由焓下降,故这样的原子集团可充当晶核;当r= r *时,其可能长大也可能熔化消失,这是因为:长大会使体系自由焓降低,但此时体系自由焓达到最大,且为正值,体积自由焓的降低不能补偿界面能的增加,还须从外界取得额外的能量供应,即取得形核功才能成核。
临界晶核与临界晶核半径。
2.能量条件形成临界晶核时外界须提供形核功,形核功大小为:将r*=-2(T / △ G代入△ G 公式,可得△ G=1/3 (4 n r*2c),即形核功为界面能的1/3 。
即形成临界晶核时,体积自由能的降低只能补偿2/3 的界面能,尚有1/3 的界面能需由能量起伏提供。
能量起伏:液相中各微区的自由焓是不等的,均围绕平均值在不断变化。
总之 , 均匀形核必须满足两个条件:依靠结构起伏提供r > r *的原子集团充当晶核;依靠能量起伏提供相当于界面能1/3 的形核功。
3.过冷度大小临界晶核半径r*和形核功厶G均与过冷度有关:r*=-2(T / △G V=2 a • Tm/Ln rA T △ G=16n r3Tn i/3(Lm • △ T)2 过冷度愈大,临界晶核半径r*愈小,形核功△ G *也愈小,形核更容易。
(三)形核率某一过冷度下形核的快慢用形核率表示。
形核率:单位时间内单位体积中所形成的晶核数,单位为1/cm3• s 影响形核率有两个因素:从热力学上,随过冷度增大,r*减小,△ G *也减小,形核更容易,形核率愈高;从动力学上,转变温度愈低,原子扩散能力愈弱,不利于晶核形成,使形核率降低。
对形核率的分析:形核率N=K• Ni • N2 N1- 受形核功影响的形核率因子N2- 受原子扩散激活能影响的形核率因子N*e △ G*/KT,K-波尔兹曼常数,过冷度愈大,r*减小,△ G *也减小,所需能量起伏减小,形核愈容易,N1 增大。
N2* e-Q/KT,Q- 原子越过液固相界面的扩散激活能,即原子由液相转变为固相所需的能量,随温度变化很小。
T 升高,有利于扩散, N2 增大;而过冷度愈大,原子活性降低,不利于原子扩散, N2 减小。
二.非均匀形核(非自发形核)非均匀形核:金属液中存在固体夹杂物,晶胚依靠这些固体夹杂物的现成界面而成核,称为非均匀形核。
(一)能量分析及临界晶核半径同样存在体积自由能降低和界面能的增加,总的自由能变化为:△ G 非=V △ G V+△ G S分析在现成基底上形核的情况,见图两个界面S i和S2:S i —晶核与液相界面S2-晶核与基底界面三种界面张力:d La为晶核一液体界面张力d aw为晶核一基底界面张力d Lw 为液体—基底界面张力当晶核稳定存在时,三种界面张力在交会处达到平衡:d Lw = d aw+ d La COS 0e角为晶核与基体的接触角(润湿角)设在基底上形成一个球冠状晶核,所引起自由能变化:体积自由能变化:△ G体=V △ G V V = 1/3 n f (2 —3cos 0 + cos3 0 ) 界面能变化:△ G S由三部分组成:(1)晶核球冠界面能增加d La • S i, S i = 2 n r2(1 —cos 0 )2)晶核底面界面能增加(T aw • S2, S2=n r2sin293)原来液体与基底的界面能消失T Lw • S2, S2= n r2sin29△ G S= T La ・S i + T aw • S2 —T Lw • S223 =T La ・n r (2—3cos9 +cos 9 ) 二△ G 非=1/3 n r3(2 —3cos 9 +cos39)・△23G v+ T La• n r (2 —3cos9 +cos 9 )=(4/3 n r3△G V+4 n r2T La「( 2 —33cos9 +cos39 )/4与均匀形核相比:△G 均=4/3 n r3△G V+4 n r2T La 可知两者仅差一项( 2—3cos9 +cos39 )/4 与均匀形核类似,可求出临界晶核半径令d A G/dr= 0,则得r* 非=—2T La/厶G V 可知:非均匀形核球冠临界曲率半径与均匀形核时球形晶核的临界半径相同。
形成临界晶核时所需的形核功为:△G*非=(16 n (T /3 △G V ) • [ (2 —3cos0 +COS30 ) /4](二) 接触角及临界半径晶核体积1.接触角由上述分析:△ G 非=(4/3 n r △G V+4 n r a La) ( 233cos0 +cos30 ) /4△ G 均・(2 3cos 0 +cos30 ) /4形成临界晶核时:* * 3△6均・(2— 3cos 0 +cos 0 ) /4讨论:当0 =0°时△ G非=0完全润湿,不需形核功可形核当0 = 180°时,△ G非=△ G均,基底未起作用,为均匀形核一般0° < 0 <180° 时,cos0 在1 〜—1 之间,(2—3cos0 +cos30 ) /4 < 1即4G非<△ G均,非均匀形核所需形核功小,能在较小过冷度下形核,且B越小,△ G*非越小,形核越容易。
2.临界半径晶核体积非均匀形核的临界半径为晶核的曲率半径,不能完全决定晶核的体积和表面积的大小。
在相同临界半径下,接触角 e 不同,非均匀形核的形状和体积会有很大变化。
e 角越小,晶核体积越小,表面积越小,晶胚体积越小,形核所需的结构起伏越小,形核越容易。
非均匀形核的形状和体积由r*和e共同决定。
因此,在非均匀形核中,e起很大作用,主要是:影响形核功大小,影响晶核体积,通过减小e角,△ G非减小,晶核体积减小,所需能量起伏和结构起伏都小,使形核率增加。
除了e和r*外,基底的表面形貌对非均匀形核也有影响。
见图3-10。
(三)形核条件非均匀形核与均匀形核一样,要结构起伏提供晶核,能量起伏提供形核功。
并非所有固相质点都能起基底作用,必须符合一定条件都固相质点才能作为非均匀形核的基底:结构相似、大小相等活性质点(四)实际应用变质处理:在液态金属中加入变质剂作为活性质点,减小9角,促进非均匀形核,提高形核率,以细化组织,提高材料性能。
§3.3 晶核长大一.晶核长大条件分析图3-12、图3-13 晶核长大的条件:固液界面处存在动态过冷度二.固液界面微观结构与晶体微观长大(一)固液界面微观结构微观结构:光滑界面与粗糙界面1.光滑界面(小平面界面)光滑界面:微观看固液界面光滑平整,两相截然分开,界面通常为晶体的密排面。
宏观看,界面呈曲折的台阶状,是由一系列小平面组成,每个小平面是平整光滑的,又称小平面界面,非金属、类金属具有光滑平面。
2.粗糙界面(非小平面界面)粗糙界面:从微观看,界面不平整,存在几个原子厚的过渡层,过渡层中约有50%位置为固相原子占据。
由于过渡层很薄,宏观看,界面反而较平整,不出现曲折和小平面。
金属多具有粗糙界面。
(二)晶体微观长大方式1.粗糙界面垂直长大2.光滑界面长大方式两种机制:二维晶核长大机制依靠晶体缺陷长大固液界面的温度分布与晶体宏观长大一)固液界面的温度分布1.正温度梯度图3-21(a)2.负温度梯度图3-22(a)二)晶体宏观长大形态1.正温度梯度下晶体平面状长大2.负温度梯度下晶体树枝状长大3.4 结晶理论的应用一、晶粒大小的控制晶粒度:晶粒的大小称为晶粒度,通常用晶粒的平均面积或平均直径表示。
工业上用晶粒度等级表示晶粒大小。
(一)晶粒度对材料性能的影响实质是晶界面积大小的影响,晶粒越细小,晶界面积越大,对性能的影响越大。
晶粒度对材料力学性能影响的一般规律是:晶粒越细小,强度、硬度越高,同时塑性、韧性也越好。
如:晶粒直径(mm) a b(kg/mm2)(%)9.716.28.67.018.430.62.5 21.5 39.5(二)决定晶粒度的因素晶粒大小主要取决于形核率N 和长大速度G的相对大小:形核率Nf,晶核数量多,晶粒多,晶粒细小;长大速度GJ,长大时间长,长大过程中会形成更多晶核,晶粒细小。