常见13种氯化钾镀锌故障处理分析告诉你标准答案

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常见电镀故障的分析和纠正方法

常见电镀故障的分析和纠正方法

常见电镀故障的分析和纠正方法_1.针孔针孔大多是气体(一般是氢气)在镀件表面上停留而造成的。

针孔属于麻点,但针孔不同于麻点,它像流星一样,往往带有向上的“尾巴",而麻点仅仅是镀层上微小的凹坑,一般是没有向上的“尾巴"。

那些因素会促使镍层产生针孔呢?镀前处理不良;镀液中有油或有机杂质过多;镀液中有固体微粒;防针孔剂太少;镀液中铁等异金属杂质过多;镀液pH太高或操作电流密度过大;镀液中硼酸含量太少和镀液温度太低等都会导致镀镍层产生针孔。

由于不同原因引起的针孔现象略有不同,所以在分析故障时,首先要观察现象。

例如镀前处理不良,它仅仅使镀件的局部表面上的油或锈未彻底除去,造成这些部位上气体容易停留而产生针孔,所以这种因素造成的针孔现象是局部密集的,而且是无规则的;镀液中有油或有机杂质过多引起的针孔较多地出现在零件的向下面和挂具上部的零件上,镀液中固体微粒产生的针孔较多地出现在零件的向上面;防针孔剂太少造成的针孑L在零件的各个部位都有,镀液中铁杂质过多,pH值过高和阴极电流密度较大引起的针孔较多地出现在零件的尖端和边缘(即高电流密度处),硼酸含量太少产生的针孔较多地出现在零件的下部,镀液温度过低造成的针孔是稀少的,也是零件各个部位都有可能出现的。

通过观察现象,可以初步判断造成针孔的部分原因,然后再进一步试验。

例如零件的局部表面上有密集的针孔,从现象来看,好像是前处理不良造成的,那么究竟是不是这个原因呢?可以取一批零件,进行良好的前处理后直接镀镍,假使经这样处理后所得的镀层上没有针孔,那么原来的针孔是镀前处理不良造成的。

否则就是其他方面的原因。

镀液的温度、pH值和阴极电流密度,比较容易检查,所以可首先检查和纠正。

镀液中是否缺少十二烷基硫酸钠,从平时向镀液中补充十二烷基硫酸钠的情况就能基本确定,如难以确定时,可以向镀液中加入O.05g/L十二烷基硫酸钠后进行试镀,若这样所得的镀层上针孔现象没有改善,那就不是缺少十二烷基硫酸钠,可能是镀液中的杂质或硼酸太少引起的,这就可按前述的方法,用小试验分析故障原因,然后按试验所得的结果讲行纠正。

氯化钾镀锌镀层出现黑斑点原因及排除

氯化钾镀锌镀层出现黑斑点原因及排除

氯化钾镀锌镀层出现黑斑点原因及排除
1、前处理不良:加强镀前处理后再进行试验,观察故障现象是否消失。

若仍未排除故障,则再检查其他原因。

2、镀液中氯化物含量太低,而电流密度过高:取250ml镀液,采用逐渐提高氯化钾(钠)含量进行霍尔槽试验。

若随着氯化物含量的提高,霍尔槽阴极试片上的黑色条纹逐渐向高电流密度端移动并逐渐消失,则表明原镀液中氯化物含量偏低,应根据试验结果补加氯化钾(钠)。

若电流密度过高,则应适当减小阴极电流密度。

3、镀液中有机杂质含量过多:取500ml镀液,加入3g/L左右活性炭,强烈搅拌30min,静置8h后过滤镀液。

将处理前、后的镀液进行霍尔槽试验,若经过处理的镀液,霍尔槽阴极试片镀层比未处理的有明显改善,则说明镀液中有机杂质过多,应根据试验结果确定活性炭的加入量,向镀液中加入活性炭处理,并过滤镀液。

镀锌件常见问题和解决方法

镀锌件常见问题和解决方法

镀锌件常见问题和解决方法
镀锌件在生产和使用过程中可能会出现一些常见的问题,以下是一些问题的解决方法:
漏镀(露铁):这主要是由于表面预处理不好造成的。

钢材在出厂、存储、运输、加工过程中不可避免地沾上油漆或矿物脂,有时焊接部位探伤面需涂抹难清理的特殊油脂等,大多数企业又无脱脂工序,仅靠酸洗去除表面杂质,从而很容易造成漏镀。

镀锌层厚度不够:镀锌层厚度达不到标准要求将直接影响产品的使用寿命。

镀锌层厚度不够的原因包括锌液温度过低,镀件从锌液面起吊时的速度太快,角度太少,造成锌液流动不畅。

锌液中其他成分:锌液中夹杂过多其他金属成分或有害元素,可能造成如锌渣颗粒粘附在镀层表面和一些非正常的花纹、龟裂纹等缺陷。

镀锌工艺:热镀锌工艺不完善的主要问题有以下几个方面:酸洗后不水洗或水洗不充分,直接进入溶剂池内,使溶剂的酸性提高,铁离子增多;或者以盐酸作助镀剂,使被带钢表面上覆盖一层铁盐,带进锌液中,镀锌时形成合金渣附着在工件表面。

镀层常见故障的分析和纠正

镀层常见故障的分析和纠正

常见故障的分析和纠正(酸锌)常见故障的分析和纠正(1)镀层起泡,结合力不好。

镀前处理不良;镀液中添加剂过多;硼酸含量过低同时阴极电流密度过大等会使镀层起泡,造成结合力不好。

镀液中添加剂含量过多,则阴极表面上吸附了较多的有机添加剂,导致阴极表面憎水,同时它还会夹附于镀层内,造成镀层与基体金属间晶格不连续而结合不牢;镀液中硼酸含量低,阴极膜中pH容易升高,同时电流密度过大,阴极膜中pH更高,容易造成金属的氢氧化物或碱式盐夹附于镀层内,影响镀层晶格的正常排列,从而造成镀层结合不牢。

硼酸含量低,电流密度大造成的结合力不好较多地出现在零件的尖端和边缘,出现这类现象时,一方面检查电流,另一方面分析硼酸含量,然后按检查和分析结果进行纠正。

在排除了硼酸含量和电流密度的影响后,再加强镀前处理或用良好的镀前处理与原来的操作进行对比,检查镀前处理是否有问题。

另外用赫尔槽试验检查添加剂的含量。

当发现添加剂含量过高,可用电解或活性炭处理降低其含量。

(2)镀层粗糙。

镀液中锌含量过高;添加剂含量偏低;温度过高或镀液中有固体微粒等都会使镀层粗糙。

镀液中锌含量和温度升高,添加剂含量降低,都是降低阴极极化,导致镀层粗糙。

假使在电镀过程中,镀液温度有升高的趋势,那么最好装置冷却设备。

假使温度略微偏高而没有冷却设备,也可加入适量的苯甲酸钠,以改善镀层的结晶组织。

添加剂含量的多少,可用前述的赫尔槽试验确定,同时还可以从一些现象进行观察,因为添加剂含量偏低时,不但镀层粗糙,同时镀层的光泽差,电流密度的范围比较狭小,低电流密度处镀层色暗,当同时出现这些现象时,再在赫尔槽试验的溶液中,加入适量的添加剂后进行试验,观察阴极样板上的镀层状况,若有好转,可向镀液中补充添加剂。

镀液中的锌含量,可按分析进行调整。

发现锌含量过高时,一方面要稀释镀液,将其浓度调节在工艺范围内,另一方面要减少阳极面积,防止锌含量继续升高。

确定镀液中是否有固体微粒,一种方法是在搅拌镀液的情况下,用500mL(或1000mL)的量杯取一杯镀液,将它放置在强烈的光线下观察;另一方法是用定量滤纸过滤少量镀液,然后观察滤纸上同体微粒的多少,从而估计镀液中固体微粒的含量,若镀液中固体杂质较多,就应过滤镀液,除去这类杂质。

氯化钾镀锌由原材料引起的故障三例

氯化钾镀锌由原材料引起的故障三例

试片 ,结果显示 :实验 一试片出现的现象和 现在槽 液
赫尔槽试 片现象一致 ,试片发花且低 电流 密度区发灰 不 亮 ,露 底O . 5 c m左 右 。可 以确定 是这 次新 进 的一 批氯化锌有 问题 ,里面含有超标的铅杂质 。
板锌 板 的溶解 度 与镀液 的p H 值 和温 度都相 关 ,通 常 , p H 值低 、槽液 的温度高 ,锌板溶解速度就 比较快 :一般 情 况下 ,要保持足够 的阳极面积 ,以维持 镀液 中锌离子
浓度 ,尽量 少加或不加氯化锌。 在 电镀 原 材 料 中 ,氯化 锌 的质 量还 存 在 较 多 的问 题 ,主要是生产商 没有把铜 、铅杂质 除掉 。所 以,在采

根据 上述故 障 ,对槽液进行处理。往槽 液里加入
2 g / L @ g 锌粉 ,搅拌0 5 h ,沉淀2 h 后过 滤至 清液。最 后 ,阴极挂 瓦楞 铁板 ,按0 . 1 — 0 2 A / d m 小 电流 电解
验 判断 ,应该是 受到铅 杂质 的污染。
电子 因得 不到锌离子而在镀件 上骤集 ,尤其是在 电流密
度较大 的边 角造成 镀层烧 焦。为防止烧焦 ,只好 降低 电
联想 到是加料 之后 出现 的问题 ,于是 问题聚焦 到 原材料 上。由于硼酸还是原 先使 用的,所 以应该不会
出现问题 ,而氯化锌和 氯化钾 是新进 的- - ̄ l : L 。为查 找 问题 出在 哪一种 原料上 ,随即取来 分析纯 的氯化锌和 氯化钾 ,平行做 两组对 比试验 ,分别按 氯化锌5 0 g / L , 氯化 钾2 2 0 g / L ,硼 酸3 0 g / L ,添 加剂 按 正常开 缸 量
低 电流密度 区发黑甚至经硝酸 出光后露 出底层金属 。 根据赫 尔槽 实验 ,取槽液2 5 0 mL ,给 电流0 . 3 A,通 电1 0 mi n ,水 洗 出光 吹干后 观察 试 片 ,试 片发 花且

氯化钾镀锌深度能力差是怎么回事要怎么解决

氯化钾镀锌深度能力差是怎么回事要怎么解决

氯化钾镀锌深度能力差是怎么回事要怎么解决主盐浓度巧掌握,配比添加保平衡氯化钾和氯化锌是镀液的主盐,控制其浓度主要依据化学分析的结果.当缺乏分析条件时,不可盲目添加,可采用以下措施:(1) 采用密度计在镀液中,氯化钾的浓度为180~220 g/ L .这浓度远大于氯化锌的浓度,更远大于硼酸的浓度.根据这个原理,我们就可以建立起以氯化钾为主体的主盐控制方法,即用刻度为1.000~2.000 的普通密度计测量氯化钾镀锌液,控制镀液密度在1.16~1.20 之间.低于1.16 表示镀液浓度不足,必须添加化工原料;高于1.20 则表示镀液浓度过高,必须加水稀释.(2) 按比例添加根据镀液配方,氯化锌∶氯化钾为1∶3 .在生产过程中,工件带出、过滤处理的氯化锌和氯化钾均按上述比例消耗.按它们的浓度比例补充氯化锌和氯化钾,即可维持它们的比例平衡.即使镀液中存在着比例偏差,按上述比例添加氯化锌和氯化钾,也可缩小偏差.(3) 用霍尔槽试验监测氯化锌和氯化钾比例偏差.用密度计控制主盐浓度和按1∶3 比例补充氯化锌和氯化钾,可以在很长一段时间内稳定控制两者浓度.但长期使用,可能因某种原因逐渐使比例偏差增大,因此,每隔一定时间须用霍尔槽或其他小槽试验来验证,并及时调整.3 、硼酸自然溶解硼酸在常温下溶解度很小,通常都用沸水溶解后加入镀槽中,操作麻烦,能耗又大.现有一个简单的补充硼酸的方法:用涤纶布缝制两个长50 cm、宽22 cm 的布袋,在布袋中装入约半袋硼酸,绑扎好后挂在阳极杠的两头,浸入镀液中,硼酸会慢慢浸出溶解在镀液中.4 、自动滴加添加剂添加剂的补充方法,一般是把添加剂稀释后,用塑料勺舀入镀液中,然后搅拌均匀.这种补充方式使添加剂在补充后的一段时间内有一个自上而下的浓度梯度,造成上层镀液中添加剂浓度偏高,镀层夹杂过多,而下层镀液中添加剂浓度不足,工件不光亮.为了避免上述弊端,可采取以下方法:可利用医院一套输液用的滴加系统.把添加剂稀释1~2 倍装于滴瓶中,吊挂在镀槽一侧的上方,根据千安·时消耗量控制滴加的速度,把滴液导入一个靠槽边直立固定,并且深入镀液中心深度的小口径塑料管中.该管上端进口高于镀液面20 cm ,下端出口深入镀液中部.如镀槽长度比较长,可根据实际情况增加几套滴加系统.该方法几乎不需增加任何费用,就能达到均匀添加和自动补给的效果.减少添加剂的浪费,保证了产品质量.。

氯化钾镀锌故障处理

氯化钾镀锌故障处理
2 52 . . 处 理 方 法
() 适 当减 少工 件装 载量 或增 加阳 极锌板 面积 ; 3 () 通过 分析 ,补 加氯化 锌 至工艺 规范 ; 4 () 采用 置换法 ( 加 1 锌粉 )或 小 电流 5 添 ~3 g纯 密度 电解 除去铜 、铅杂 质 ( 、铅 含 量过 多还 会 使低 铜
维普资讯
第5 期
Vl126 No. o. 5
【 经验交流 】
氯化钾镀锌故障处理
奚兵
( 常州 市荆 川里 新村 l 2丙 2 1 0 ,江 苏 常州
摘 要:汇总 了氯化钾镀锌 的常见故 障, 包括镀层 不光亮 、发
23 1) 10 5
但 是 ,在 日常 生产 中难免 会 发 生质 量 故障 ,主 要 原 因在 于镀 液 维护 不 力 ,组分 失 调或 受 到有 害 杂质 干
ito u e S me me s r ss ul e tk n t l n t h n r d c d. o a u e ho d b a e o e i ae te mi
o c re e f r b e s s c a s e g h nig r c s c u rnc o p o lm , u h s t n t e n p o e s r m a a e n ndr g lrp rfc t n. n g me t a e u a u i a i i o
() 按上述 21 () 222 5 方 法处 理 。 5 .. 6 和 ..() 2
() 调低镀 液温 度至 工艺 规范 ; 1 () 调低 p 至工艺 规范 ; 2 H
2 5 黑色 条纹 ,桔 皮状镀 层 .
2 5 1 产生 原 因 . . () 镀液 p 过 高 ; 1 H () 阴极 电流 密度 大 ; 2 () 镀液温 度 过低 ; 3 () 有机 杂质 多 。 4

氯化物镀锌工艺的控制与常见问题的分析

氯化物镀锌工艺的控制与常见问题的分析

氯化物镀锌工艺的控制与问题分析何氏槽的试验2A,5分钟(挂镀)和1A,5分钟(滚镀)的试片的状况,与镀液的下述情况对应:最佳组成:试片全光亮,仅高电流密度端0.6cm宽的部分有烧焦。

锌含量过低:试片的高电流密度端烧焦,在此区域内非常粗糙。

锌含量过高:试片的低电流密度端均镀能力差。

氯化物含量过低:低电流密度下的效率低,氯化物含量高时不可察觉。

光亮剂含量过低:测量该镀液镀得的试片上,高电流密度端的粗糙面或烧焦面的宽度。

如果加入光亮剂后,此粗糙面或烧焦面的宽度出现可以测得的缩小,则表示此镀液中光亮剂的含量低于最佳值。

光亮剂含量过高:中、高电流密度区极其光亮,光亮剂含量极高时,低电流密度区出现漏镀,高电流区起泡。

故障处理:当镀锌出现问题时,首先应检查一些明显的参数:温度、金属浓度、pH和氯化物的含量。

如果这些参数都正确,则最多的问题是清洗不充分而引起的,无论是零件,还是镀槽、清洗不好,均会遇到问题。

检查来自吸风罩的灰尘,天花板上的锈等。

检查过滤机,看有哪些污染物存在。

记住:大多数的电镀问题都是前处理(脱脂、酸浸渍和清洗)或物理因素(差的电接触与整流,杂散电流等)引起的,而不是化学原因。

污染:金属杂质有铁、镉、铅、镍、铜和铬,如果金属杂质引起共沉积和污点,用下述方法处理。

铁:定期地、频繁地取出落入槽底的零件,以防止铁杂质的积累。

铁含量达有害限度时,将与锌共沉积,在零件镀后用硝酸浸光或进行钝化时,在高电流密度区会产生兰色到黑色的斑点,对于各个镀液来说,铁含量的有害限度不同,它还取决于电镀的电流密度和所用的铬酸盐钝化的类型等。

如果铁杂质的量超出了容忍度,可以用高锰酸钾或双氧水处理镀液,以除去铁。

约180 g/1000L的高锰酸钾可将铁氧化为可过滤的沉淀,从而避免了斑点的生成。

如果没有高锰酸钾,则可用250ml/1000L 的35% 的双氧水处理镀液,然而高锰酸钾是更可取的氧化剂。

铜、镉和铅:铜杂质使镀层在光亮浸渍或铬酸盐钝化时,在低电流密度区产生棕色到黑色的斑点;镉杂质使镀层变得不亮,且在光亮浸渍或铬酸盐钝化时,在低电流密度区产生黑色斑点;铅杂质引起低电流密度区漏镀。

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常见13种氯化钾镀锌故障分析告诉你答案本篇汇总了氯化钾镀锌的常见故障,包括镀层不光亮、发雾、结合力差、烧焦、黑色条纹、厚度不均、脆性、沉积速度慢、分散能力差、镀液浑浊等。

介绍了这些疵病的产生原因及其处理方法。

提出了应加强工艺管理、认真做好镀液维护、定期进行净化等措施,以期避免或减少故障发生。

氯化钾镀锌是由最早的无氰氯化铵镀液发展而来的一种无铵弱酸性光亮镀锌工艺。

其优点是:(1)镀液导电性好,槽压低,节省电能;(2)镀层结晶细致、光亮、平整;(3)电流效率高,沉积速度快;(4)镀液分散能力好;(5)适用于铸件直接电镀;(6)废水处理简便,解决了环境污染的问题。

因此,氯化钾镀锌在工业上得到了广泛应用。

但是,在日常生产中难免会发生质量故障,主要原因在于镀液维护不力,组分失调或受到有害杂质干扰,以及工件前处理不良。

本篇拟就氯化钾镀锌中常见故障的产生原因及其处理方法进行汇总和介绍。

各种常见故障的产生原因及其处理方法1.镀层不光亮产生原因:(1) 镀液浓度过低(即氯化锌、氯化钾和硼酸的含量均低);(2) 光亮剂不足;(3) pH 过高;(4) 镀液温度过高;(5) 阴极电流密度小;(6) 金属铁杂质多;(7) 有机杂质多。

处理方法:(1) 通过分析,补加氯化锌、氯化钾和硼酸至工艺规范;(2) 适当添加光亮剂;(3) 用稀盐酸溶液调节pH 至工艺规范;(4) 降低镀液温度至工艺规范;(5) 适当提高阴极电流密度;(6) 加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%),充分搅拌后,用w = 5% 的氢氧化钠调节pH 至6.2,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁;(7) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

2.发雾、发花:产生原因(1) 镀液温度过高;氯化钾镀锌故障处理(2) pH 过高;(3) 槽镀工件过多或阳极面积不够;(4) 氯化锌含量过低;(5) 金属铜、铅杂质多;(6) 光亮剂不足;(7) 有机杂质多;(8) 工件基体表面的前处理不良。

处理方法(1) 调低镀液温度至工艺规范;(2) 调低pH 至工艺规范;(3) 适当减少工件装载量或增加阳极锌板面积;(4) 通过分析,补加氯化锌至工艺规范;(5) 采用置换法(添加1 ~ 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状);(6) 适当添加光亮剂;(7) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

3.起泡,结合力差:产生原因(1) 镀液中氯化钾含量过高;(2) pH 过低(3) 阴极电流密度大;(4) 光亮剂过多;(5) 金属铁杂质多;(6) 工件基体含有硅。

处理方法(1) 通过分析,补加氯化钾至工艺规范;(2) 调高pH 至工艺规范;(3) 适当降低阴极电流密度;(4) 用适量的活性炭吸附后过滤;(5) 加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%),充分搅拌后,用w = 5% 的氢氧化钠调节pH 至6.2,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁;(6) 通过核实,配制含氢氟酸的混合溶液进行酸洗。

可采用300 mL/L 浓盐酸+ 20 mL/L 氢氟酸(wHF = 40%)溶液,其中的氢氟酸能溶解并去除含硅化合物,使工件基体表面完全活化。

4 粗糙,烧焦:产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高(使镀层粗糙)或过低(易烧焦);(2) 氯化钾和硼酸含量过低;(3) pH 过高(使镀层粗糙)或过低(导致烧焦);(4) 光亮剂不足;(5) 金属铁、铜杂质多。

处理方法:(1) 通过分析,调整氯化锌含量至工艺规范;(2) 补加氯化钾和硼酸至工艺规范;(3) 调节pH 至工艺规范;(4) 适当添加光亮剂;(5) 加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%),充分搅拌后,用w = 5% 的氢氧化钠调节pH 至6.2,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁;(6)采用置换法(添加1 ~ 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状);5 黑色条纹,桔皮状镀层:产生原因(1) 镀液pH 过高;(2) 阴极电流密度大;(3) 镀液温度过低;(4) 有机杂质多。

处理方法(1) 将镀液pH 调低至工艺规范;(2) 适当降低阴极电流密度;(3) 提高镀液温度至工艺规范;(4) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

6 厚度不均,凹处色暗:产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高;(2) 氯化钾和硼酸含量过低;(3) pH 过高;(4) 光亮剂不足;(5) 镀液温度过高;(6) 金属铜、铅杂质多。

处理方法(1) 稀释部分镀液或相应提高氯化钾含量;(2) 通过分析,补加氯化钾和硼酸至工艺规范;(3) 将镀液pH 调低至工艺规范;(4) 适当添加光亮剂;(5) 降低镀液温度至工艺规范;(6) 采用置换法(添加1 ~ 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状);7 脆性大:产生原因(1) 镀液pH 过高或过低;(2) 光亮剂过多;(3) 镀液温度过低;(4) 金属铁、铜杂质多;(5) 有机杂质多。

处理方法(1) 将镀液pH 调节至工艺规范;(2) 用适量的活性炭吸附处理;(3) 降低镀液温度至工艺规范;(4)加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%),充分搅拌后,用w = 5%的氢氧化钠调节pH 至6.2,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁;(5) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

(6) 采用置换法(添加1 ~ 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状);8 边角锌层疏松、低电流密度区色暗:产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过低;(2) pH 过高;(3) 光亮剂不足;(4) 镀液温度过高。

处理方法(1) 通过分析,补加氯化锌至工艺规范;(2) 将镀液pH 调低至工艺规范;(3) 适当添加光亮剂;(4) 降低镀液温度至工艺规范。

9 . 滚镀件有黑眼印:产生原因(1) 镀液pH 过高;(2) 阴极电流密度大;(3) 金属铁杂质多。

处理方法;(1) 将镀液pH 调低至工艺规范;(2) 适当降低阴极电流密度;(3) 加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%),充分搅拌后,用w = 5% 的氢氧化钠调节pH 至6.2,沉淀、过滤后可除去氢氧化铁;10 沉积速度慢:产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高或过低;(2) pH 过低;(3) 阴极电流密度小;(4) 光亮剂过多;(5) 镀液温度过低;(6) 有机杂质多。

处理方法( 1) 通过分析,调整氯化锌至工艺规范;( 2) 将镀液pH 调高至工艺规范;( 3) 适当降低阴极电流密度;( 4) 用适量的活性炭吸附处理;( 5) 提高镀液温度至工艺规范;( 6)在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

11 分散能力差:产生原因(1) 镀液中氯化锌含量过高;(2) 氯化钾含量过低;(3) 硼酸含量过低;(4) pH 过高;(5) 光亮剂不足;(6) 金属铜、铅杂质多;(7) 有机杂质多。

处理方法:(1) 稀释部分镀液或提高氯化锌含量;(2) 通过分析,补加氯化钾至工艺规范;(3) 补加硼酸至工艺规范;(4) 将镀液pH 调低至工艺规范;(5) 适当添加光亮剂;(6)采用置换法(添加1 ~ 3 g 纯锌粉)或小电流密度电解除去铜、铅杂质(铜、铅含量过多还会使低电流密度区镀层呈黑色雾状);(7) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

12 镀液浑浊,呈油状:产生原因(1) 镀液中氯化钾含量过低;(2) pH 过低;(3) 光亮剂过多;(4) 镀液温度过高;(5) 有机杂质多。

处理方法:(1) 通过分析,补加氯化钾至工艺规范;(2) 将镀液pH 调高至工艺规范;(3) 用适量的活性炭吸附处理;(4) 降低镀液温度至工艺规范;(5) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭,搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理,即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4,然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中,再继续搅拌30 min ,然后静置过滤,可除去有机物。

实践证明,氯化钾镀锌时发生的质量故障,大多是受有害杂质的影响。

除以上所述外,铁杂质还会引起低电流密度区镀层发黄、硝酸出光变灰以及钝化后出现蓝色或黑色污斑等不良现象;铜、铅杂质过多,也会造成镀层钝化后发黑;有机杂质则会导致镀层钝化后出现条纹等疵病。

因此,必须加强工艺管理,认真做好镀液维护,定期进行净化。

只有这样,才能减少故障的发生。

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