孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果评价
消失时间均短于对照组，差异均有统计学意义 (P<0.05)；(5) 观察组复发率为 1.59%，低于对照组的 11.11%，差异有统计学意义 (P<0.05)，两组不良
反应发生率比较，差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，效果较佳，有助于减少复发=63) 对照组 (n=63)
字2 值 P值
显效 ( 例 ) 38 28
有效 ( 例 ) 20 20
无效 ( 例 ) 5 15
①黄石市第五医院 湖北 黄石 435000
Chinese and Foreign Medical Research Vol.17, No.13 May, 2019
1.3 观察指标及评价标准 对比两组患儿的疗效、肺功能指标 [ 比较第 1 秒钟用力呼 气容积 (FEV1)、用力肺活量 (FVC)、FEV1/FVC]、咳嗽缓解时间、 咳嗽消失时间、炎症因子水平 [ 比较白细胞介素 -6(IL-6)、白细 胞介素 -12(IL-12)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)]、不良反应发生 率，治疗结束后随访 6 个月观察复发率。 疗效标准分为三个等级，显效：症状显著改善，肺部哮鸣 音基本消失，肺功能指标恢复正常，未复发；有效：症状有所 改善，肺部哮鸣音显著减少，肺功能指标趋于正常，未复发； 无效：未达到有效标准或出现加重现象 [5]。总有效率 =( 显效 + 有效 )/ 总例数 ×100%。 1.4 统计学处理 本研究数据采用 SPSS 20.0 统计学软件进行分析和处理，计 量资料以 ( x-±s ) 表示，采用 t 检验，计数资料以率 (%) 表示， 采用 字2 检验，P<0.05 为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 两组患儿疗效对比 观察组总有效率为 92.06%，高于对照组的 76.19%，差异有 统计学意义 (P<0.05)，见表 1。
月笔者所在医院 126 例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组 (63 例，应用常规治疗 + 孟鲁司特钠治疗 ) 和对照组 (63 例，应用常规
治疗 )。对比两组患儿的疗效、肺功能指标、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、炎症因子水平、不良反应发生率及复发率。结果：(1) 观察组治疗总有
效率为 92.06%，高于对照组的 76.19%，差异有统计学意义 (P<0.05)；(2) 观察组患儿治疗后 FEV1、FVC、FEV1/FVC 均高于对照组，差异均有统计学 意义 (P<0.05)；(3) 观察组治疗后 IL-6、TNF-α 均低于对照组，但 IL-12 高于对照组，差异均有统计学意义 (P<0.05)；(4) 观察组咳嗽缓解时间、咳嗽
《中外医学研究》第 17 卷 第 13 期（总第 417 期）2019 年 5 月 经验体会 Jingyantihui
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果评价
李名荣①
【摘要】 目的：探究对小儿咳嗽变异性哮喘 (cough variant asthma，CVA) 患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果。方法：选取 2016 年 4 月 -2018 年 2
【关键词】 小儿咳嗽变异性哮喘； 孟鲁司特钠； 效果
doi：10.14033/ki.cfmr.2019.13.069
文献标识码 B
文章编号 1674-6805(2019)13-0149-03
咳嗽变异性哮喘 (cough variant asthma，CVA) 主要是指以 慢性咳嗽为典型临床表现的一类哮喘 [1-2]。该病多发生于晨起、 夜间，且易反复发作，对患儿身心健康及生长发育构成了一 定威胁，需及时对患儿实施有效干预，药物疗法是治疗上述 疾病的常见干预手段 。 [3-4] 笔者所在医院对小儿咳嗽变异性哮 喘患儿分别应用常规治疗、常规治疗 + 孟鲁司特钠治疗，现 报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2016 年 4 月 -2018 年 2 月笔者所在医院 126 例小儿咳 嗽变异性哮喘患儿为研究对象，纳入标准：(1) 均符合中华医学 会儿科学分会呼吸学组制定的咳嗽变异性哮喘诊断标准；(2) 年 龄≤12 岁者；(3) 临床资料完整者。排除标准：(1) 存在药物过敏 史者；(2) 近期接受过哮喘相关等治疗者；(3) 因支气管扩张、肺 部肿瘤导致咳嗽者。经笔者所在医院医学伦理委员会批准后开 展研究。将患儿随机分为观察组 (63 例 ) 和对照组 (63 例 )。观 察组患儿年龄 2~12 岁，平均 (6.36±1.45) 岁；男 36 例 (57.14%)， 女 27 例 (42.86%)；病程 1~17 个月，平均 (8.15±2.23) 个月。对 照组患儿年龄 2~11 岁，平均 (6.40±1.39) 岁；男 37 例 (58.73%)， 女 26 例 (41.27%)；病程 1~16 个月，平均 (8.20±2.19) 个月。两 组患儿一般资料比较，差异无统计学意义 (P>0.05)，有可比性。 1.2 方法 对 照 组 患 儿 应 用 常 规 治 疗， 对 患 儿 实 施 止 咳、 化 痰 等 治 疗， 对 于 合 并 呼 吸 道 感 染 患 儿， 可 给 予 其 抗 感 染 治 疗； 对 于 咳嗽剧烈的患儿，可给予其雾化吸入硫酸沙丁胺醇 ( 国药准字 J20110040，苏州葛兰素史克制药有限公司 )，同时，给予患儿 雾化吸入布地奈德混悬液 ( 国药准字 H20030987，鲁南贝特制药 有限公司 )，以抑制气道炎症反应，连续治疗 3 个月。 观察组患儿应用常规治疗 + 孟鲁司特钠治疗，常规治疗同 对照组患儿，同时，给予患儿嚼服孟鲁司特钠咀嚼片 ( 国药准字 H20064828，四川大冢制药有限公司，规格：5 mg)，对于 <5 岁 患儿，可每次给予其嚼服 4 mg，对于≥5 岁患儿，可每次给予 其嚼服 5 mg，每天睡前服用 1 次，连续治疗 3 个月。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机综合序贯法分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。
结果观察组总有效率为93.9%，明显高于对照组75.0%（P＜0.05）；观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；观察组患儿疾病复发率为5.6%，明显低于对照组25.0%（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切，具有恢复快、不易复发等优势，值得临床推广。
关键词孟鲁司特钠；变异性哮喘；咳嗽；小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘，患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽，运动后加重且病情反反复复，如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。
研究发现，白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1]，为了增强疗效，白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广，本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月～2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，根据随机综合序贯法将患儿分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿男20例，女12例，年龄2～11岁，平均年龄（7.2±2.1）岁；病程2～12个月，平均病程（7.5±3.4）个月。
观察组患儿男21例，女12例，年龄3～11岁，平均年龄（7.6±2.5）岁；病程3～12个月，平均病程（7.8±3.5）个月。
纳入标准：所有患儿均签署知情同意书；患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
排除标准：存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察何宗南【摘要】目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d 为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2017(038)022【总页数】3页(P25-27)【关键词】咳嗽;变异性哮喘;孟鲁司特钠;肺功能【作者】何宗南【作者单位】江西省萍乡市妇幼保健院儿科,江西萍乡 337000【正文语种】中文【中图分类】R725.6咳嗽变异性哮喘又称隐匿性哮喘或过敏性咳嗽，是以慢性咳嗽为主要临床表现的特殊哮喘类型，也是导致儿童出现慢性咳嗽的主要因素之一[1]。
有研究发现，咳嗽变异性哮喘在任何年龄段均可发病，临床表现类似哮喘，均具有气道高反应性、持续气道炎症反应、咳嗽受体敏感性增高等特点[2]。
由于该疾病症状不具典型性，因此容易被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染，患儿在经过长时间抗感染治疗后仍然无法痊愈，甚至还可能发展为典型哮喘，对患儿健康造成严重影响和威胁[3-4]。
孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析
孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析发表时间：2012-10-15T09:52:40.700Z 来源：《医药前沿》2012年第14期供稿作者：秦峰[导读] 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。
秦峰（江苏省无锡市第六人民医院儿内科 214092）【摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。
方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组：对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。
结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。
【关键词】咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠儿童疗效咳嗽变异性哮喘是临床常见儿科呼吸系统疾病之一，约占儿童慢性咳嗽的34.00％[1]。
该病又称隐匿性哮喘、过敏性咳嗽等，其是支气管哮喘的一种特殊类型，好发于儿童，多以慢性持续性干咳为唯一症状,无典型喘息、呼吸困难等症状[2]。
如不能及时予以患儿恰当治疗，极易造成严重哮喘状态，而危及患儿身心健康及发育。
为进一步探讨儿童咳嗽变异性哮喘有效的治疗方案，本研究对我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治的40例儿童咳嗽变异性哮喘患者予以常规治疗，并对部分患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片，以观察其临床疗效及其安全性，现予以报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 40例咳嗽变异性哮喘患儿均为我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治、确诊病例；其中男24例、女16例；年龄3～10岁,平均年龄6.9岁；以上患儿均符合中华医学会儿科分会呼吸学组修订的“咳嗽变异性哮喘诊断标准” [3]，并排除合并有慢性咽炎、鼻炎、鼻窦炎、结核、支原体感染、气道异物、食道反流等疾病。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物，也被用于辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘。
咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿哮喘类型，表现为间歇性的干咳，容易被误诊为慢性咳嗽。
孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘方面具有显著的临床效果，本文将对其在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果进行介绍和探讨。
孟鲁司特钠是一种囊括在治疗哮喘和过敏性鼻炎中的药物，主要通过抑制白三烯LT4的CysLT1受体来发挥其药理作用。
LT4是一种由炎症细胞释放的炎症介质，其主要作用是使气道平滑肌的收缩、分泌气道粘液增多和引起血管通透性增加。
而孟鲁司特钠可以有效地阻断LT4对气道平滑肌的作用，减轻气道痉挛和粘液的分泌，从而缓解气道炎症和改善哮喘症状。
对于咳嗽变异性哮喘来说，孟鲁司特钠在治疗中主要通过减少气道痉挛和粘液分泌来缓解干咳症状。
孟鲁司特钠还可以抑制过敏反应，减少过敏原对气道的刺激，从而减少哮喘的发作频率和严重程度。
这些药理作用为孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中提供了有效的药物基础，为临床治疗提供了可靠的支持。
1. 缓解咳嗽症状咳嗽是咳嗽变异性哮喘的主要症状之一，常常表现为间歇性的干咳，患儿在夜间和清晨咳嗽较为频繁。
孟鲁司特钠的药理作用可以有效地缓解气道痉挛和粘液分泌，改善气道炎症，从而减轻咳嗽症状。
临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，能够显著减少患儿的咳嗽次数和咳嗽持续时间，提高患儿的生活质量。
2. 减少哮喘发作3. 改善肺功能小儿咳嗽变异性哮喘常常伴随着气道炎症和气道高反应性，导致患儿的肺功能受损。
孟鲁司特钠在治疗中能够改善气道炎症，减少气道高反应性，从而改善患儿的肺功能。
临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿的呼气峰流速（PEF）、肺活量（FEV1）和气道阻力，提高患儿的呼吸功能。
三、使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘需要注意的事项1. 孟鲁司特钠为口服药物，使用时需按照医嘱来服用，不宜过量或中断使用。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
１ ． ２方 法
参 照组 实施 常 规 治 疗方 法 ：每 天 吸入 适 量 的丙 酸 倍氯 米 松 ， 与此 同时 给予 患 儿有 助 于 支气 管 扩张 的药 物茶 碱 、酮 替 芬 ，待 患
Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆＹ ａ ｏ Ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ Ａ ｕ ｔ ｏ ｎ ｏ ｍｏ ｕ ｓ Ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ｙ ， Ｈｅ ｋ ｏ ｕ Ｙ ｕ ｎ ｎ ａ ｎ ６ ６ １ ３ ９ ９ ，
个月 。参 照组 患儿 ５ ０例 ，男 孩 ３ ４ 例 ，女孩 ｌ ６ 例 ，年 龄 １～ ９ 岁，
平均年 龄 （ ４ ． ４ ６ － ４ － Ｏ ． ４ ７） 岁， 病程 ２～１ ０ 个月， 平 均病 程 （ ５ ． １ ６ ±１ ． １ ２） 个 月。 两组 患 儿性 别 、年 龄 以及 病 程 的 临床 资料 对 比 ，差 异 无统 计 学 意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ）。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要：目的讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。
结果两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效引言：作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。
在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。
孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。
本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1资料与方法1.1一般资料常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。
方法：随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组，对照组41例开展常规治疗，观察组41例开展孟鲁司特钠治疗，对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。
结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组的70.73%（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。
结论：小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状，促进患儿肺部功能好转，效果确切，应用价值高。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异型哮喘；肺功能咳嗽变异型哮喘主要症状为慢性咳嗽，属于无明显喘息的一类特殊哮喘类型，多于夜间发病，故容易和支气管炎相混淆。
若不及时治疗可对患儿身心造成严重影响。
目前临床针对小儿咳嗽变异型哮喘的治疗原则与哮喘基本相同，多采用抗组胺药、吸入型糖皮质激素及支气管扩张剂等药物治疗[1]。
但该种治疗方式的整体效果并不理想，患儿病情容易反复，有一定局限性。
孟鲁司特钠属于白三烯受体拮抗剂，可有效阻断白三烯与受体的结合，减少炎症反应，改善患儿症状。
因此分析了孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异型哮喘中的应用效果。
现报道如下。
1资料与方法1.1对象对2020年2月~2021年5月间收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿82例进行研究，随机数字表法分2组。
对照组41例包括25例男童16例女童，年龄3~9岁，平均（4.26±2.18）岁，病程3~15个月，平均（8.76±1.35）月；对照组41例包括23例男童及18例女童，年龄3~11岁，平均（4.37±2.25）岁，病程3~16个月，平均（8.19±1.46）月。
两组上述年龄、性别、病程等一般资料经统计学分析，P＞0.05,均衡性较好，具有良好可比性。
1.2方法1.2.1对照组本组进行常规治疗予止咳、化痰、平喘及抗感染等相关对症治疗措施。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要：目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。
结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。
结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。
主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。
孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。
纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
两组患者均给予抗感染、吸入激素及β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。
治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果初评
性哮喘 患者的年龄 与性 别的数据差 异进行统计学分 析 ，可 以得到 Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ， 即两 组患儿 的年龄 与性别 的差异 数据并不具有统 计学意义 ， 不 对其 他疗效数据 的可比性产生影 响。本 次ｌ ｆ 缶 床 试验入组的息儿 ， 均符合 国际 上儿童支气管哮喘的判定标准。 ９ ０ 例， ＇ ｂ Ｊ Ｌ 咳嗽变异性哮 喘患者在 临床试 验开始前 ， 其父母及监护人均 已签署 了盂鲁 司特钠治疗４ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异性 哮喘 Ｉ 临 床效果初评试验知情 同意书。 １ ． ２ 治疗方法 现阶段广泛用 － Ｔ － ４ ￣ Ｊ Ｌ 咳嗽变异性 哮喘临床治疗 的药物 为糖皮质激 素布地奈德气雾剂 ， 这是一种 吸入型治疗药物 ， 患儿每天早 、 晚各一次进 行 吸入治疗 ， 每次 ２ ０ ０ ｇ 的剂量 ， 布地奈德气雾剂 的使用方式是 每两 天 使用 一次 ， 吸入 治疗完成后 ， 需对 患儿进行叮嘱 ， 通过刷牙漱 口的方式保 持呼吸道的畅通日 。 在治疗 过程 中应实 时监测患儿 的病情缓解情况 ， 很据 病症的严重程度酌情 酌药 的给予 患儿布地奈德气雾剂的治疗 。 ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽 变异性哮喘有所好转之后就可 以减少布地奈德气雾剂 的使 用剂量 ， 依旧