一粒金胶囊治疗功能性头痛的实验研究
用头痛宁胶囊辅助治疗神经内科头痛的临床效果分析
【 张春才 ． １ 】 胫骨平 台 骨折－Ｐ ｎ 的 断与治疗【 ． ￣ ｉ 骨折 诊 ｌ ｏ Ｊ 中国骨伤．００ 】 ２１． ２ （） １ ３２： ． ８ ｆ 胨健． ２ 】 刘文和． 三种方法治 疗高能量Ｐ ｎ 的 ｉ 骨折 疗效分析【 ． ｌ ｏ Ｊ 湘南学院 】 学报（ 自然科 学版）２０ ，（ ：１ ．０ ５７３ １ ． ） 【 涂平生 ． ３ 】 冯灿林等．ｌ 骨折后功能重建３ Ｐｏ ｉ ｎ 种治疗方法的对比分析 ． 【 高洪． ４ 】 施慧鹏等． 带关节外固定架在高能量Ｐｍ ｉ 骨折治疗中的 ｌ 应用【 ． Ｊ 】 中国 自 然医学杂志．０５ ２ ． ２０年ｏ期
【 关键词 】 神经 内科 ； 头痛 ； 头痛宁胶 囊； 治疗 效果
【 中图分 类号 】 ７ １ ５ Ｒ４． ０ 【 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章编号 】 ６２ ２２（ ０２）３ ０ １—２ １７— ５ ３２ １ ０— ０ ６０
１ 数据处理 将我院的实验数据均录 ＾ Ｆ Ｓ ８０ ． ４ Ｓ Ｓ １．软件包进行统计学分 析。 ５ 取９％可信区间， ＜００ 时， 当ｐ ．５ 差异有统计学意义。 疼痛程度、 持续时间 和发作次数比较采用均数 ±标准差（ ｓ表示， 土 ） 各组间对比方法为啦 验。
科头痛患者随机分为两组， 对照组患者给予常规治疗， 实验组患者在对照组治疗方案的基础上给予头痛宁胶囊， 比较两组患者的治疗效果 ， 并将结 果进行统计学分析 。 结果 ： 实验组患者治疗后 ， 疼痛感 明显降低， 疼痛次数减少 ， 疼痛持续 时间缩短 ， 治疗效果更好 ， 与对照组患者比较 ， 各指标 均有显著差异， ００ ， Ｐ＜ ．５ 差异有统计学意义。 结论 ： 采用头痛 宁胶囊辅助 治疗神经内科 头痛具有较好 的效果 ， 得在临床应用。 值
头痛宁胶囊辅助治疗神经内科头痛的临床疗效观察
头痛宁胶囊辅助治疗神经内科头痛的临床疗效观察发表时间：2013-09-12T11:28:46.717Z 来源：《医药前沿》2013年第19期供稿作者：张龙滨[导读] 头痛是临床神经内科常见症状，多见于女性患者，对其造成较大痛苦，严重影响其生存质量。
张龙滨（福建省福州市第二医院神经内科 350000）【摘要】目的观察分析使用头痛宁胶囊对神经内科头痛进行辅助治疗的临床疗效。
方法从我院神经内科收治的头痛患者94例，随机分为观察组与对照组，对照组患者实施常规治疗，观察组患者在此基础上使用头痛宁胶囊进行辅助治疗，对比观察两组患者的临床疗效。
结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，P﹤0.05，差异有统计学意义。
结论对神经内科头痛患者使用头痛宁胶囊进行辅助治疗，能够有效缓解患者的临床症状，具有理想的临床疗效，值得进一步推广应用。
【关键词】头痛宁胶囊神经内科头痛辅助治疗【中图分类号】R741.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）19-0238-02 头痛是临床神经内科常见症状，多见于女性患者，对其造成较大痛苦，严重影响其生存质量。
引起疼痛的原因和疾病较多且复杂，出现疼痛的部位、时间、性质及程度也各不相同，且可伴随多种其他临床症状，临床诊断耗费时间较长，容易延误治疗时机[1]。
为尽快缓解患者症状，避免辅助诊断延误治疗，本文作者对我院神经内科部分头痛患者使用头痛宁胶囊进行辅助治疗，对比观察其临床效果，以作参考，现报道如下。
1 资料与方法1.1临床资料从我院2009年2月～2012年7月神经内科收治的头痛患者94例，随机分为观察组与对照组。
观察组患者47例，其中男15例、女32例，年龄18～53例，平均年龄32.18±7.82岁；对照组患者47例，其中男16例、女31例，年龄19～51例，平均年龄31.86±7.53岁。
经统计学检验，两组患者的性别构成和年龄结构无明显差异，不具有统计学意义（P﹥0.05）。
头痛宁胶囊临床应用病例则PPT课件
格 神志清楚，精神软，痛苦面容，言语清晰，对 检
答切题，查体合作。两瞳孔等大等圆，∮4mm，对 查
光反射灵敏，眼球运动正常，眼震(-)。双鼻唇沟对
称，伸舌居中。心肺(-),腹(-)。脊柱四肢无畸形，双
下肢不肿。四肢肌力、肌张力正常，生理反射存在， 主
病理征诉未引出。舌暗红，边有齿痕，苔腻，脉浮滑。
实 验
茱萸汤主之。”
《济生方•头痛论治》：“夫头者上配于天，诸阳脉
之所聚。凡头痛者，气血俱虚，风寒暑湿之邪，伤
于阳经，伏留不去者，名曰厥头痛。盖厥者逆也，
逆壅而冲于头也。痛引脑巅，甚而手足冷者，名曰
真头痛，非药之能愈。又有风热痰厥，气虚肾厥，
新沐之后，露卧当风，皆令人头痛，治法当推其所
由而调之，无不切中者矣。”
It'S An Honor To Walk With You All The Way
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
既
既往有“颈椎病”史数年，常有颈部肌肉
往
史
僵硬，偶有手臂发麻；有甘油三酯增高史；有
血压波动史；否认2型糖尿病、冠心病等内科慢
性疾病史；否认肝炎、结核等传染病史；否认
外伤、骨折、手术、中毒、输血史；否认食物
和药物过敏史。
既 往
史
T 36.3℃
P 70次/分
R 17次/分
BP 135/80mmHg
体
血常规、尿常规、大便常规、免疫十项均未见明显
室
异常。
检 查
生化全套(2013.8.24)：磷酸肌酸激酶145U/L。
常规心电图(2013.8.24)：窦性心律，正常心电图。
影 像 全胸片+颈椎正侧位片(2013.8.24)：两肺纹理增多； 学 检 心脏增大，建议做心脏检查；颈椎病，请结合临床。 查
丹金胶囊质量标准研究
丹金胶囊质量标准研究
丹金胶囊是一种中药制剂，被广泛应用于中医治疗肝病和消化系统疾病。
为确保丹金胶囊的质量安全和有效性，对其质量标准进行研究非常重要。
本文将对丹金胶囊的质量标准进行研究，包括外观特征、理化性质、含量测定、溶出度、微生物限度等指标。
丹金胶囊的外观应符合以下特征：胶囊色泽为黄褐色，胶囊壳应光滑，不得有爆裂、变形等现象。
对于胶囊的长度、直径等尺寸也应符合相应的要求。
丹金胶囊的理化性质也是评判其质量的重要指标。
理化性质包括外观、比重、pH值、含水量等指标。
这些指标能够反映出胶囊的物理和化学特性，确保丹金胶囊的质量稳定。
含量测定是评价丹金胶囊质量的重要方法之一。
以丹参酮作为主要有效成分，需要进行含量测定来确保丹金胶囊中的有效成分含量符合要求。
常用的含量测定方法包括高效液相色谱法、紫外分光光度法等。
丹金胶囊的溶出度也是质量标准研究的重点之一。
溶出度反映了胶囊内有效成分的释放能力，对于评价药效的发挥具有重要意义。
溶出度测试常采用离体溶出度试验，通过测量胶囊中有效成分在一定时间内的溶出情况来评估其质量。
微生物限度是评价丹金胶囊安全性的指标之一。
微生物限度测试能够检测丹金胶囊中细菌、霉菌等微生物的数量，以保证产品符合药品质量标准和卫生要求。
头痛宁胶囊临床应用病例1则PPT22页
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为， 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体，养 成儿童 自觉的 纪律性 ，这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
丹金胶囊质量标准研究
丹金胶囊质量标准研究丹金胶囊是一种常见的中药材，被广泛应用于中医治疗领域。
其主要成分是丹参，具有活血化瘀、舒肝明目、祛风止痛等功效，用于治疗心绞痛、心肌梗塞等心脑血管疾病，以及头痛、眩晕、肿瘤等疾病。
在使用丹金胶囊的过程中，人们越来越关注它的质量标准，并对其质量标准进行了深入的研究。
丹金胶囊的质量标准研究需要明确其主要成分与理化性质。
目前，丹金胶囊的主要成分有丹参内酯、丹参二酚酸、丹酚酸和多糖等。
丹参内酯具有舒张血管、调节心脏等作用；丹参二酚酸能够扩张冠状动脉、增加冠脉流量，并有抗缺血、抗心律失常作用；丹酚酸则有抗氧化、镇痛等作用；多糖则具有免疫调节、抗肿瘤等作用。
丹金胶囊还需符合理化性质方面的标准，如外观、含量测定、溶出度、微生物限度等。
丹金胶囊的质量标准还需要考虑其药效成分的提取工艺。
传统的丹金胶囊提取工艺是采用水煎提取法，然后通过浓缩、喷雾干燥等工艺制得。
在这个过程中需要考虑丹参中有效成分的提取率、提取均匀性、提取时间等因素，以及提取过程中的保温、分离、纯化等工艺环节。
丹金胶囊的质量标准还需要考虑其生产工艺流程中的监控和控制。
生产车间应符合GMP认证要求，工艺流程要达到一定的标准化、流程化要求，以确保产品质量的稳定性和可控性。
在生产过程中需要对原材料、中间品、成品进行全程的追溯和质量监控，保证产品的安全、高效。
对于丹金胶囊的质量标准研究，国内外学者已经开展了大量的研究工作。
研究成果表明，丹金胶囊的有效成分主要为丹参内酯类物质，因此国家药典和《中国药典》中对丹金胶囊的主要有效成分丹参内酯等物质的含量进行了规定。
《中国药典》2015年版规定：丹金胶囊的主要有效成分丹参内酯的含量不得低于0.1%。
国内外研究者还对丹金胶囊的理化性质进行了深入研究。
通过对多批次产品进行理化性质测试，结果显示其外观、含量测定、溶出度等均符合产品标准。
对丹金胶囊的微生物指标也进行了研究，结果表明其微生物限度符合药典规定。
2014-TTN-2(科会)
目 录
1 2 3
相关医学背景
头痛宁胶囊简介
头痛宁相关研究
相关医学研究
头痛宁对三叉神经节刺激的偏头痛大鼠模型中CGRP的影响 —— 万 琪（南京医科大学第一附属医院神经内科）
中国疼痛医学杂志 2010；16（4）：220-223
实验数据
1、实验各组大鼠外周血CGRP水平的变化
2、脑膜动脉血流量的改变 各组实验脑膜动脉血流量的改变（x±s ）
CGRP含量
198.86±80.28
191.01±79.21
刺激中头痛宁组与生理盐水组比较P < 0.01，与 舒马曲坦组比较P >0.05
* 与生理盐水组比较P < 0.01，△ 与舒马曲坦组比 较P >0.05
实验结果
• 本实验表明偏头痛疼痛发生时颈静脉血 CGRP的含量增加及 脑膜血管过度扩张。
王立云.步长头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的远期疗效观察. 实用心脑肺血管病杂志，2011，19（4）：593 张颖，缪月琴，王振海. 头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效及生化指标的临床观察. 宁夏医科大学学报，2010,32（6）：
366-368
相关医学研究
• 治疗急性头痛，头痛宁胶囊与西药联用效果好：
• 治疗偏头痛——头痛宁 + 钙离子拮抗剂；
《中国头痛流行病学调查报告》调查显示：中国目前头痛的发 病率呈上升趋势，已不是偶发疾病，而是易反复发作的常见慢 性疾病，应引起重视，对于头痛应开展长期的防治。
偏头痛概念与特征
偏头痛是反复发作的一侧或两侧搏动性头痛，为临床常见 的特发性头痛。 特征: – 发作性的、多为偏侧的、中重度、搏动样头痛 – 一般持续4~72小时 – 可伴有视觉、感觉、运动、情绪紊乱及胃肠道等植物 神经症状 – 常有遗传性家族史
丹金胶囊质量标准研究
丹金胶囊质量标准研究丹金胶囊是一种中药配方药，具有清热解毒、消肿止痛、抗菌等功能，适用于多种疾病的治疗。
为了保障丹金胶囊的质量，制定相应的质量标准至关重要。
本文将介绍丹金胶囊的质量标准研究，包括药材的质量控制、制剂的质量控制和药效成分的质量控制。
一、药材的质量控制丹金胶囊的主要原料是黄芩、黄连、黄柏、栀子、板蓝根等中草药。
首先要确保所使用的药材符合中国药典或其他相关标准的要求，包括外观、质量、含量、杂质等方面。
具体控制方法如下：1、外观要求：黄芩、黄连、黄柏的质量要求均为未熏黑、未有虫蛀、无霉病、无湿润、无异味。
栀子的质量要求均为果实健壮、大小相当、表面光滑，无变异、无裂伤、异味等异物。
板蓝根的质量要求均为整个草根有光泽，无腐烂、霉变、虫害。
2、质量要求：黄芩、黄连、黄柏、栀子等药材应符合中国药典的质量规定，包括含量、杂质等方面。
板蓝根的质量要求均为含水率不应大于10%。
每批药材均应进行物理性质、理化指标、鉴别、微生物等检验和测定。
3、含量要求：每批药材均应检测主要有效成分的含量，如黄芩中的黄芩苷、黄连中的黄连素、黄柏中的黄柏碱、栀子中的栀子苷等。
这有利于提高丹金胶囊的药效。
4、杂质要求：药材在加工过程中容易受到杂质的污染，如在贮藏、运输、加工等过程中可能会引入杂质。
因此每批药材均应进行细菌、霉菌、大肠杆菌、重金属等杂质检测。
丹金胶囊的制剂质量控制包括外观、质量、含量、溶出度等方面。
具体控制方法如下：1、外观要求：丹金胶囊的包装外观应清晰、明了、美观，并标明生产厂名、药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、贮藏条件及注意事项等信息。
药囊应松软、外观光滑，色泽匀称，无粘连、不破裂，无霉变、异味等现象。
2、质量要求：丹金胶囊应符合国家药品质量标准的要求，包括最大残留量、有害物质限量等。
丹金胶囊的总含量和单个有效成分的含量应符合药品标准规定的范围。
3、含量要求：丹金胶囊的每粒含量应符合药品标准规定的范围，应控制在98%~102%之间。
丹金胶囊质量标准研究
丹金胶囊质量标准研究丹金胶囊是一种常见的中药制剂，具有清热解毒、消肿止痛、抗炎等作用，常用于治疗风热感冒、急性扁桃体炎、咽喉疼痛等症状。
由于使用广泛，丹金胶囊的质量控制和标准化已受到越来越多的关注。
1.性状：丹金胶囊为胶囊剂型，外观为黄色或微黄色的胶囊，胶囊中药材为黄色或黄棕色细粉末，无杂质。
2.含量测定：丹金胶囊的含量应符合国家药典的规定，即每粒丹金胶囊中黄芩苷的含量应为17.0mg-25.5mg。
3.水分测定：丹金胶囊的水分含量应符合国家药典的规定，即不得超过8.0%。
4.微生物限制：丹金胶囊制剂应符合国家药典规定的微生物限度。
6.有害杂质：丹金胶囊中不得含有有害杂质，如农药、重金属、细菌等。
7.贮存条件：丹金胶囊应按照规定的贮存条件储存，保持干燥、防潮、防曝光等。
1.保证药品的安全性：丹金胶囊如果质量不符合标准，可能会导致药品污染、不纯、有害杂质等问题，对人体健康产生危害。
2.保证药效的稳定性：丹金胶囊的药效取决于其成分和含量，如果质量无法保证，很可能导致药效不稳定、药效降低等问题。
3.提高药品的质量：丹金胶囊的质量标准达标，可以提高药品的质量稳定性和可靠性，增强患者对药品的信任度和对医疗机构的信任度。
三、丹金胶囊质量控制的方法1.原材料的选择：选择质量可靠的原材料是保证丹金胶囊质量的重要前提，要确保原材料的品种、种类、质量和使用情况。
2.生产线的控制：快速准确地掌握生产线操作情况以及原材料采集过程中的数据，通过数据比对和跟踪分析，建立生产线检测体系，确保丹金胶囊从生产到销售的全程可追溯性。
3.质量控制的过程：对制剂、成品的所有指标进行检测，对质量控制流程进行全面管理，在符合国家规定的前提下进行进一步优化。
4.对不合格品的处理：对不合格品及时处理，防止不良品批流入消费者的市场，提高丹金胶囊产品的合格率和可靠性。
四、结论丹金胶囊的质量标准是保证药品质量和患者安全的重要因素和前提条件。
通过合理的质量控制方法，加强对原材料、生产线、质量控制过程的管理，科学采取合理的措施，确保丹金胶囊的质量标准化和稳定性，为广大患者带来更有效、更可靠的治疗效果。
头痛宁胶囊治疗偏头痛临床研究
【 要 】 目的 观 察 头 痛 宁 胶 囊 治 疗 偏 头 痛 的 临 床 疗 效 及 对 血 清 中 内皮 细 胞 素 （ Ｔ 、降 钙 素 基 因 相 关 肽 摘 Ｅ）
与 本 组 治疗 前 比较 ， Ｐ＜０Ｏ ； 对 照组 治疗 后 比较 ， ￥ ．１ 与 ＡＰ＜ ００ 。 ．５
行 。（ ） 浆 内皮细胞 素 （ Ｔ 、 ２血 Ｅ ） 血浆 降钙 素基 因相关 肽 （ Ｇ Ｐ 含量采 用放 射免疫 法 ， 剂盒 分别 由南 京 聚力 ＣＲ ） 试 生 物 医学工程 研究 所 、北京邦 定泰 克生物 技 术有 限公 司提供 。（ ） ３ 安全 性指标 ： 治疗 前后 检测 肝 肾功能 。
９ ． ％ ， 照 组 总有 效 率 ９ ． ％ ， Ｒ分 析 有 显 著性 差 异 ； 验组 ：Ｔ Ｃ Ｒ ８０ 对 ０ ００ ０ 经 试 Ｅ 、 Ｇ Ｐ变化 与对 照 组 比较 有 显 著 性 差 异 。结 论 头痛 宁胶 囊 治 疗 偏 头 痛 的疗 效 肯 定 。
【 键 词 】 头痛 宁胶 囊 关
偏 头 痛
偏头痛 是一种反复发 作 的神经 血管性头 痛 ， 发病机 制可 能与遗 传 、 内分 泌 、 神经 递 、 疫 因素 等有 关 ｌ。 免 １ ］
笔者 近期采 用恩施 州 中心 医院 院内制剂 头痛 宁胶 囊治 疗 偏 头痛 ， 得 了较好 的疗效 。现 报告 如下 。 取
１ 资 料 与 方 法
（ Ｇ Ｐ） 影 响 。方 法 将 我 院 门诊 １ ０例 偏 头痛 患者 （ Ｃ Ｒ 的 ０ 发作 期 ） 数字 随机 分 为 试 验组 和对 照 组 各 ５ ０例 。在 常 规 口服 镇 痛 药 （ 美 舒 利 ） 础 上 ， 验 组 ： 尼 基 试 口服 头 痛 宁胶 囊 ， 照 组 ： Ｉ 舍 曲林 。 结 果 试 验 组 总 有 效 率 对 Ｖ服
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戊巴比妥钠 50 mg/ kg , 以翻正反射消失为入睡时 照 。从插管近端的橡皮管缓慢注入 015 mL 浸出药
间 , 从翻正反射消失至恢复时间为睡眼持续时间 。 液 (20 s 注完) , 观察记录给药后 5 min 内 (每 min
11213 一粒金的活血化瘀作用
记录 1 次) 流量变化 。
表 2 一粒金对小鼠热刺激引起的足践痛作用的影响
组 别 剂 量 动物数 给药 (g/ kg) (只) 途径
正常
痛阈值 ( S , x ±S) 给药后 40min
给药后 115h
痛阈提高率 ( %)
40min
115h
对照组 -
12
PO
1110 ±412
1110 ±3129
9142 ±2135
关 键 词 : 一粒金胶囊 ; 头痛 ; 药效学 中图分类号 : R285. 5 ; R741. 041 文献标识码 : A 文章编号 : 100420668 (2000) 0420031204
一粒金胶囊 (以下简称一粒金) 系由川芎 、白 芷 、玄胡等药物组成的纯中药制剂 , 具有活血行气 化瘀 、祛风除湿止痛之功效 。临床上主要用于治疗 功能性头痛 。为了探计该制制的疗效机理 , 我们分 别从镇痛 、镇静 、催眠及活血化瘀等方面进行了药 效学研究 , 现报道如下 。 1 材料与方法 111 材料
丹参片混悬液 , 正常组和模型组灌服等容积生理盐 物灌流 , 观察记录流量变化 。
水 。连续给药 10 天 , 第 9 天给药后 , 每只大鼠皮 2 结果
下注射 011 %肾上腺素 012 mL , 6 h 后同法再注射 实验结果见表 1～表 8 。
一次 。两次注射之间将大鼠浸入冷水中 (8 ℃) 5
(成都中医药大学 附属医院 , 四川 成都 610072)
摘 要 : 目的 : 针对一粒金胶囊的功能与主治 , 对其进行主要药效学实验研究 。方法 : 镇痛试验采 用小鼠扭体法 、热板法和鼠尾电刺激法 3 种方法 ; 镇静 、催眠试验采用小鼠自主活动试验和小鼠睡眠试验 2 种方法 ; 活血化瘀试验采用寒凝型血瘀大鼠模型 , 观察其对血液流变学指标的影响 , 以及对兔耳血管灌 流量的影响 。结果 : 一粒金胶囊能显著抑制因化学刺激 、热刺激 、电刺激所引起的疼痛反应 ; 能明显抑制 小鼠的自主活动 ; 对戊巴比妥钠的催眠有协同作用 ; 能改善寒凝型血瘀大鼠的各项血液流变学指标 , 能显 著增加兔耳血管灌流量 。结论 : 一粒金胶囊具有镇痛 、镇静及活血化瘀作用 。
正天丸 9
12
PO
919 ±413
1317 ±2149 3
1413 ±4118 3 3
3814
4414
与对照组比较 : 3 3 P < 0101 3 P < 0105
表 2 结果表明 ,一粒金 12 g/ kg、6 g/ kg、2 g/ kg 均 显著抑制小鼠因热刺激引起的痛反应 。
表 3 结果表明 ,一粒金 12 g/ kg、6 g/ kg、2 g/ kg 对 电刺激引起小鼠尾部疼痛 , 有镇痛作用 。口服 60 min ,其镇痛作用达高峰 。
(1) 对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响 :
重酒石酸去甲肾上腺素 1μg/ mL 洛氏液 , 作缩
大鼠 60 只 , 按性别 、体重随机分为 6 组 , 分别灌 血管灌流液 , 兔耳用正常洛氏液调节至 30～40 滴/
服不同剂量的一粒金混悬液 、正天丸混悬液 、复方 min , 再转换去甲肾腺素灌流液 , ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ稳定后进行药
对照组 -
12
一粒金 12
12
一粒金 6
12
一粒金 2
12
正天丸 9
12
PO
31108 ±9148
PO 5192 ±10132 3 3 3
PO 14175 ±9148 3 3 3
PO
1610 ±9109 3 3 3
PO 16142 ±11175 3 3 3
纵形切开皮肤 , 分离耳中心动脉 , 其下穿二线 , 近 与对照组比较 : 3 3 3 P < 01001 , 3 3 P < 0101
表 5 结果表明 ,一粒金 12g/ kg ,6g/ kg ,2g/ kg 能 显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和缩短入睡时
间 ,表明一粒金有协同戊巴比妥钠的作用 。
60 只 , 按性别 、体重随机分为 5 组 , 分别灌服不 耳静脉开口 60 cm 左右 , 瓶内持续通 O2 , 灌流液
同剂量的一粒金混悬液 、正天丸混悬液 , 对照组灌 37 ℃恒温 。调节输液夹使耳静脉流量为 30～40 滴/
服等容积生理盐水 。灌胃给药后 60 min , 腹腔注射 min , 连续记录 3 min 流量 , 取平均值作为药前对
2000 年 12 月第 23 卷第 4 期 成都中医药大学学报 Dec. 2000 , Vol. 23 , No. 4 Journal of Chengdu University of TCM
·31 ·
一粒金胶囊治疗功能性头痛的实验研究
李涓 易明娟 郭蓉晓 王枢
表 4 结果表明 ,一粒金 12g/ kg ,6g/ kg ,2g/ kg 能 明显抑制小鼠自发活动 。给药后与给药前比较也有 显著性差异 。
表 5 结果表明 ,一粒金 12g/ kg ,6g/ kg ,2g/ kg 能 显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和缩短入睡时 间 ,表明一粒金有协同戊巴比妥钠的作用 。
表 1 一粒金对小鼠化学刺激引起的扭体反应的影响
min , 处置后禁食 , 第二天 (即给药第 10 天) 给药
组别 剂量 动物数 给药途径 扭体次数
后 1h , 全部大鼠股动脉放血于有肝素钠的小瓶内 ,
(g/ kg) (只)
x ±s
用 3 - 990 电脑多通道血流变系统仪测定各项血液 变性指标 。 (2) 对兔耳血管灌流量的影响 : 一粒金 、正天丸分 别研磨后加蒸馏水浸泡提取 24 h , 过滤 , 取滤液供 试验用 。健康家兔用戊巴比妥钠腹腔麻醉 (40 mg/ kg) , 卧位固定 , 剪去耳后根部的毛 , 沿正中血管
心端结扎 , 远心端切口插入插管 , 结扎固定后用剪 刀顺耳根剪下全兔耳 , 立即经由插管灌入洛氏液 , 冲洗血管中存留血液至耳呈白色 。玻板 450 角固定
表中药物剂量均为生药量 (以下同)
表 1 结果表明 ,一粒金 12g/ kg、6g/ kg、2g/ kg 均 能显著抑制小鼠因化学刺激 (醋酸) 引起的痛反应 。
·33 ·
组 别
剂量 (g/ kg)
表 4 一粒金对小鼠自发活动的影响 ( x ±s)
动物数 给药途径
(只)
给药前
走动 时间 (s)
前肢向上 抬举数 (次)
走动 时间 (s)
给药后
前肢向上 抬举数 (次)
对照组 -
12
PO
113108 ±5176
19117 ±5165 113125 ±8104
13108 ±4110
表 3 一粒金对小鼠电刺激引起的痛反应的影响
组别 剂量 动物数 给药 镇痛百分率 ( %)
(g/ kg) (只) 途径 给药 30min 给药 60min
对照组 -
10 PO
0
0
一粒金 12
10 PO
10
40
一粒金 6
10 PO
10
30
一粒金 2
10 PO
10
40
正天丸 9
10 PO
50
60
第 4 期 一粒金胶囊治疗功能性头痛的实验研究
一粒金 12
12
PO
112183 ±9139
17183 ±3154 9115 ±18125 3△3△3
910 ±1195 3△3△
一粒金 6
12
PO
113183 ±6132
17108 ±7169 89142 ±16188 3△3△3
8142 ±3142 3△3△
一粒金 2
12
PO
113133 ±7102
一粒金 12
11
PO
919 ±413
1610 ±4171 3 3
1216 ±3190 3
6116
2717
一粒金 6
12
PO
919 ±413
1617 ±4121 3 3
1219 ±2106 3
6817
3013
一粒金 2
12
PO
1011 ±412
1415 ±2194 3
1218 ±3133 3
4316
2610
(2) 小鼠热板法 : 选正常痛阈值在 5～30 s 之 间的小鼠 60 只 (实验装置自制 , 热板温度为 55 ℃ ±015 ℃) , 按痛阈值分为 5 组 , 分别灌服不同剂量 的一粒金混悬液 、正天丸混悬液 , 对照组灌服等容 积生理盐水 。给药后 40 min 和 115 h 分别测定每鼠 痛阈值 。
(1) 对小鼠自发活动的影响 (走动时间和举双 前肢法) : 小鼠 60 只 , 按 性 别 , 体 重 随 机 分 为 5 组 , 分别灌服不同剂量的一粒金混悬液 、正天丸混 悬液 , 对照组灌服等容积生理盐水 。给药前把小鼠 投入箱中 (自制 , 规格 15 cm ×25 cm ×20 cm) 适 应 2 min 后记录 2 min 的活动数作为正常值 , 灌胃 给药后 60 min , 按同法测定小鼠走动时间及双前肢