苯的同系物性质
【知识解析】苯的同系物
苯的同系物1 苯的同系物（1）概念芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物叫芳香烃，苯是最简单的芳香烃。
苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称为苯的同系物。
如等均为苯的同系物。
（2）苯的同系物的结构特点①分子中只有1个苯环。
②与苯环连接的全部是烷基（一个或多个）。
（3）苯及其同系物的通式为C n H2n－6（n≥6，n为正整数）。
名师提醒（1）苯的同系物的通式为C n H2n－6（n≥7，n为正整数），但符合通式C n H2n－6的烃不一定是苯的同系物，如的分子式为C10H14，但它不属于苯的同系物。
（2）苯的同系物由于所连侧链的不同和各个侧链在苯环上的相对位置的不同而具有多种同分异构体，如分子式为C8H10的苯的同系物有下列4种同分异构体：2 苯的同系物的物理性质（1）苯的同系物一般是具有类似苯的气味的无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
（2）熔、沸点递变规律①随着分子中碳原子数的增加，苯的同系物的熔、沸点逐渐升高。
②对含相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体来说，苯环上的支链数越多，熔、沸点越低；当支链数相同时，极性越小，熔、沸点越低。
如3种二甲苯的沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯。
3 苯的同系物的化学性质苯的同系物与苯都含有苯环，因此化学性质有相似之处。
（1）苯的同系物与苯的化学性质的相似之处①都能燃烧，燃烧时发出明亮的火焰并产生浓重的黑烟，其燃烧通式为C n H 2n －6＋233O 2n n CO 2＋（n －3）H 2O 。
②一定条件下都能与卤素单质发生卤代反应、与浓硝酸发生硝化反应等。
③都能与氢气发生加成反应。
名师提醒苯的同系物与卤素单质（X 2）发生取代反应时，其取代位置与反应条件有关：在催化剂作用下，取代的是苯环上的氢原子；而在光照条件下，取代的是侧链烷基上的氢原子。
如：（苯环上的氢原子被取代）（侧链烷基上的氢原子被取代）（2）由于苯环与烷基的相互作用，苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。
苯的同系物的化学性质
02
还原反应过程中，苯环上的硝基、羰基等含氧官能团被还原成
氨基、羟基等官能团。
还原反应的发生条件和产物与苯环上取代基的性质和数量有关
03 。
CHAPTER 04
苯的同系物的应用
合成高分子材料
合成橡胶
苯的同系物可以作为合成橡胶的原料 ，如丁苯橡胶和氯丁橡胶等，具有优 良的弹性和耐久性。
合成纤维
苯的同系物可用于合成纤维，如聚酯 纤维和尼龙等，具有优良的耐磨性和 抗皱性。
发现潜在的健康问题。
THANKS
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有机合成中间体
苯酚
苯的同系物可以转化为苯酚，苯酚是 许多药物和染料的中间体。
苯胺
苯的同系物可以转化为苯胺，苯胺是 许多染料和农药的中间体。
药物合成
抗癌药物
苯的同系物可以作为抗癌药物的合成原料，如顺铂和卡铂等铂类药物，具有广谱的抗癌 活性。
抗生素
苯的同系物可以作为抗生素的合成原料，如青霉素和头孢菌素等，具有抗菌消炎的作用 。
CHAPTER 05
苯的同系物的安全性
对人体的影响
致癌性
苯的同系物被认为是一种潜在的致癌物质。长期接触高浓度的苯同 系物可能导致人体患上癌症，特别是白血病和淋巴瘤等血液系统癌 症。
神经系统毒性
苯同系物对神经系统有毒性作用，长期接触可能导致头痛、头晕、 失眠、记忆力减退等神经系统症状。
免疫系统毒性
苯同系物可能影响人体的免疫系统，降低人体对疾病的抵抗力，增加 感染的风险。
对环境的影响
水污染
苯的同系物在水中不易分解，会 对水体造成污染，影响水生生物
的生存。
土壤污染
苯的同系物在土壤中不易降解，可 能对土壤造成污染，影响植物的生 长。
苯的同系物性质
浓H2SO4
NO2
黄色针 状晶体 NO2 + 3H2O
NO2 CH3 P.39学与问 学与问 三硝基甲苯（TNT） 小结：苯的同系物分子里的苯环比苯分子性 小结：苯的同系物分子里的苯环比苯分子性 质更活泼， 的氢原子较活泼， 质更活泼，并且是邻对位的氢原子较活泼， 对苯环产生影响的结果。 这是因为 烷基 对苯环产生影响的结果。 苯的同系物中由于苯基和烷基的相互影响 由于苯基 的相互影响， 苯的同系物中由于苯基和烷基的相互影响， 使苯基与烷基都比原来更 活泼 了。
菲
Hale Waihona Puke 苯并芘再见羧基； a、烷基能被酸性KMnO4溶液氧化为羧基； 烷基能被酸性KMnO 溶液氧化为羧基 能被酸性
KMnO4 R H+
COOH
应用： 应用： 区别苯和苯的同系物 小结：苯环上的烷基比烷烃性质活泼， 小结：苯环上的烷基比烷烃性质活泼，这 对烷基产生影响的结果。 是因为 苯环 对烷基产生影响的结果。
(比苯更容易) b、取代反应 比苯更容易)
二、苯的同系物
1、苯的同系物定义： 苯环上的 原子被 取代的产物。 苯环上的氢原子被 烷基 取代的产物。
如：
CH3
C2H5
R
通式： CnH2n-6(n≥ 6 )
2、化学性质： 、化学性质： 由于苯基 烷基的相互影响 苯基和 的相互影响， 由于 苯基 和 烷基 的相互影响 ， 使其 性质发生了一定的变化—— 更活泼 性质发生了一定的变化
三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 来源： b、石油的催化 重整
芳香烃 产量低 3.5kg/T
2、应用：简单的芳香烃是基本的有 应用： 化工原料。 机化工原料。
苯的同系物性质及其污染防治
苯的同系物性质及其污染防治苯是一种广泛应用的有机化合物，它可用于制药、染料、树脂、橡胶等领域。
但同时，苯也是一种有害的污染物，易对人体造成危害。
苯的同系物性质及其污染防治，是我们需要关注的问题。
苯的同系物是指具有相同结构和分子式的化合物，它们在化学性质和物理性质上有诸多相似之处，但也各有千秋。
首先，苯的同系物中有甲苯、乙苯、二甲苯等的低同系物，它们的熔点、沸点、密度、溶解度等物理性质均比苯高，且它们的毒性也更大。
这些物质通常是由于工业生产中的泄漏、排放等原因而造成环境污染。
其次，苯的同系物还包括芳烃类物质，如萘、苊、蒽、菲等。
这些物质在化学结构上与苯相似，但它们的毒性可能更大，对环境的危害也更广泛。
其中，萘常常用于制造染料、橡胶、树脂等工业产品，而苯的重要替代品苯酚及其同系物在制药、杀菌剂等领域应用广泛。
对于苯及其同系物的污染防治，应从根本上解决环境污染问题，促进工业生产的绿色发展。
具体而言，应采取以下措施：1.加强环保法规，设立苯及其同系物的排放标准。
生产企业应按照标准进行废气处理与排放管理，以减少环境污染。
2.发展绿色工业，推广“三废”零排放、清洁生产等技术手段。
企业应积极引进环保设备，对废气、废水等进行有效处理，降低环境负荷。
3.强化环境监管，加大对工业企业的卫生检查力度。
政府应加强环保部门的执法力度，加大对企业污染行为的处罚力度。
4.提高公众环保意识，加强环保宣传。
政府、媒体等应加强环保教育宣传，提高公众环保意识，营造全社会共同参与环保的氛围。
总之，苯及其同系物的污染防治是一个长期而复杂的过程，需要政府、企业和公众的共同努力。
只有加强环保法规、发展绿色工业、加强环境监管和提高公众环保意识等综合措施，才能最终实现苯及其同系物的污染防治。
苯的同系物性质及其污染防治
苯的同系物性质及其污染防治苯是一种有机化学物质，有着特殊的物理化学性质。
与苯相似的同系物主要包括甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯等。
这些同系物在工业和生产中广泛应用，但也带来了环境污染和健康威胁。
因此，对这些同系物的性质及其污染防治十分必要。
苯的同系物具有与苯类似的物理化学性质，但具有不同的结构和性质。
1.甲苯甲苯在常温下为无色液体，具有苯环和甲基基团，与苯的性质类似，稳定性高，不易水解或酸化。
甲苯是一种常用的溶剂，在生产、制造和科研中广泛使用。
但此物质会对人体造成危害，长期接触会导致中毒症状，如头痛、恶心、呕吐等。
2.乙苯乙苯是一种挥发性有机化合物，具有苯环和乙基基团，是一种无色液体，燃点较低，易挥发。
乙苯在化工、制药等领域广泛应用。
但是，乙苯是一种易燃易爆物质，同时也具有致癌风险。
二甲苯是一种无色液体，具有苯环和两个甲基基团，是一种常见的有机溶剂，在化工、印刷等行业中广泛使用。
由于其高挥发性，易造成室内空气中的有害物质超标，对人体健康产生影响。
三甲苯是一种有机化合物，具有苯环和三个甲基基团，是一种无色液体，易挥发。
它被广泛使用于颜料、涂料、塑料、树脂等方面。
但是，长时间接触会引起头晕、头痛、恶心等中毒症状。
苯乙烯是一种脂溶性无色液体，具有苯环和乙烯基团，是一种重要的有机化合物。
苯乙烯的主要用途是作为合成橡胶、塑料、纤维等的原材料。
但这种有机化合物会对环境造成危害，如对大气层臭氧层的破坏，以及对水环境的污染。
苯的同系物在生产和使用过程中，容易造成环境污染和对人体健康产生影响，因此需要采取有效的污染防治措施。
1.采用低挥发性、无毒性的代替品针对苯的同系物，应采用低挥发性、无毒性的替代品，以减少有害物质的排放和对环境与人体健康的影响。
例如，采用交联聚酰胺膨胀剂代替甲苯，使用水性涂料替代二甲苯等。
2.加强管理和控制对苯的同系物排放的管理和控制至关重要。
在生产和使用过程中，应采取一系列措施，如监控和控制排放物质的浓度、加强危险化学品的管理和使用流程等。
苯的同系物性质及其污染防治
苯的同系物性质及其污染防治苯是一种有机化合物，化学式为C6H6，结构简单，是一种无色液体，具有特有的芳香气味。
苯是许多有机合成和化工反应的重要原料，广泛应用于塑料、橡胶、纺织、染料、医药等领域。
苯在生产和使用过程中也存在一定的环境污染问题，并对人类健康产生危害。
对苯的同系物性质及其污染防治进行研究具有重要意义。
苯的同系物性质：1. 甲苯：化学式为C6H5CH3，是苯的同分异构体，也是一种无色液体。
甲苯具有类似于苯的芳香气味，是重要的原料和溶剂，在化工、油漆、胶粘剂等行业广泛应用。
4. 邻甲苯二胺：化学式为C6H3(CH3)(NH2)2，是苯胺的同分异构体之一。
邻甲苯二胺是白色结晶物，有特殊气味，主要用于染料、医药等方面。
苯及其同系物的污染防治：1. 污染来源：苯及其同系物在化工生产、石油加工、涂料、染料、塑料等行业中广泛应用，其排放源主要包括工业废气、废水和固体废弃物的处理。
2. 污染影响：苯及其同系物具有较强的毒性，长期接触可导致皮肤过敏、呼吸道刺激、免疫系统损害，甚至致癌。
对环境而言，苯及其同系物可对土壤、地下水造成污染，影响生态系统的平衡。
3. 污染控制：为了减少苯及其同系物的排放和污染，可以采取以下措施：- 强制执行环保法规，对苯及其同系物的排放进行限制和监管。
- 采用先进的生产工艺和设备，降低苯及其同系物的生产过程中的溢漏和废物产生。
- 开发和推广替代品，寻找更环保、低毒的替代物，减少对苯及其同系物的需求。
- 建设和改善污水处理厂、废弃物处理设施，采用适当的技术手段对苯及其同系物进行处理和处理。
- 提高企业和个人的环境意识，倡导节约资源和减少污染的生活方式。
通过以上措施的综合应用，可以有效地减少苯及其同系物的排放和污染，并最大限度地保护环境和人类健康。
鉴别苯和苯的同系物的方法
鉴别苯和苯的同系物的方法
苯和苯的同系物在化学性质上有很大的差异，因此鉴别它们的方法也不尽相同。
下面将介绍几种常用的鉴别方法。
可以通过物理性质来鉴别苯和苯的同系物。
苯是一种无色透明的液体，具有芳香味道，密度为0.88 g/cm³，沸点为80.1℃。
而苯的同系物则可能具有不同的颜色、气味、密度和沸点等物理性质。
例如，苯甲酸甲酯是一种无色液体，密度为1.10 g/cm³，沸点为198℃，具有类似水果的气味。
因此，通过比较这些物理性质，可以初步鉴别出苯和苯的同系物。
可以通过化学反应来鉴别苯和苯的同系物。
苯是一种不活泼的化合物，不易发生化学反应。
而苯的同系物则可能具有不同的反应性。
例如，苯甲酸甲酯可以和氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和甲醇，这是一种酯水解反应。
因此，通过观察化学反应的产物，可以进一步鉴别出苯和苯的同系物。
可以通过仪器分析来鉴别苯和苯的同系物。
例如，可以使用红外光谱仪对样品进行分析，苯和苯的同系物在红外光谱上具有不同的特征峰，可以通过比较特征峰的位置和强度来鉴别它们。
此外，还可以使用质谱仪、核磁共振仪等仪器对样品进行分析，这些仪器可以提供更加精确的分析结果。
鉴别苯和苯的同系物需要综合运用物理性质、化学反应和仪器分析
等方法。
在实际操作中，需要根据具体情况选择合适的方法，以确保鉴别结果的准确性。
苯及其同系物的化学性质
苯及其同系物的化学性质苯及其同系物的化学性质苯是一种无色、有臭味的芳香烃化合物，它是最简单的芳香烃，分子式为C6H6，结构式为六个碳原子构成一个环，并且每个碳原子均连接一个氢原子。
苯分子中的每个碳原子都是 sp2 混合轨道形成的，使苯分子呈现平面六角形的构象。
苯的芳香性质非常强，并且容易进行反应，具有很多重要的化学性质。
1. 加成反应苯可以进行加成反应，与一些烯烃和亚烷基烯烃发生加成反应，生成环烷烃。
例如，苯与丙烯发生加成反应，生成环己烷：CH2=CHCH3 + C6H6 → C6H11CH3苯还可以与乙烯发生加成反应，生成环己烯：C2H4 + C6H6 → C6H5CH=CH22. 取代反应苯可以发生取代反应，即通过原子或基团的取代，使苯环上的氢原子被取代。
取代反应的速度和方向性受到取代基的影响。
如苯环上的氢原子可以被取代成三氯甲基，得到三氯甲基苯：C6H6 + CHCl3 → C6H5Cl + HCl苯还可以发生烷基取代反应，烷基丁醇或溴丁烷与苯反应，可以得到取代的苯：C6H6 + CH3CH2CH2OH → C6H5CH2CH2OH + H2O3. 烷基化反应苯还可以发生烷基化反应，在高温下将苯和氯甲烷（或溴甲烷）进行反应，可以得到苯甲烷（或叔丁基苯）：C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl4. 氧化反应苯可以发生氧化反应，例如，苯可以被空气中的氧气氧化，生成苯酚：C6H6 + O2 → C6H5OH苯还可以与过氧化氢反应，生成苯醌：C6H6 + H2O2 → C6H5O2H5. 磺酸化反应苯可以发生磺化反应，通过磺酸的取代，使苯分子上的氢原子转化为苯基磺酸基，成为磺酸苯。
例如，苯可以与浓硫酸反应，生成苯磺酸：C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H6. 氢气化反应苯可以发生氢气化反应，苯和氢气在催化剂的催化下，发生氢化反应，得到环己烷。
C6H6 + 3 H2 → C6H12同系物的化学性质苯是一类六元环上带有不同取代基的芳香烃，因此苯的同系物存在着不同的取代基，具有不同的物理化学性质和化学性质。
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教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
第二单元
芳香烃
教 学 方 案 设 计
●课标要求 1．以芳香烃的代表物为例，知道它的组成、结构和性
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
质以及与脂肪烃的区别。 2．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
菜 单
课 时 作 业
【答案】
C
课 时 作 业
菜
单
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
【问题导思】 分子式为 C7H8O 的芳香族化合物有哪些？写出简式。
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
(2013· 郑州高二质检)某烃相对分子质量为 106， 试求： (1)该烃的分子式为________。
教 学 方 案 设 计
(2) 该烃如含苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有 ________种。
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
2、有机化合物分子中的基团很多。
羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）
菜 单 课 5时 作 业
如：甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、苯基（—C6H ）
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
1. 芳香族化合物是指含有 苯环 的有机化合 物，并不是指具有芳香气味的有机物。 苯环 是芳
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子 团相互结合形成的。
如：一氯甲烷（CH3Cl）分子是由甲基（—CH3）
原子团和氯原子结合而成的； 硝基苯分子是由苯基（—C6H5）和硝基 （—NO2）原子团结合而成的。
教 学 方 案 设 计
课 时 作 业
菜
单
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析
由于侧链对苯环的影响，使苯的同系物的苯环上氢原子 的活性增强，发生的取代反应有所不同。
单
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃
苯环上可以连接1-6个烷基
教 学 方 案 设 计
CH3 |
CH2CH3 |
CH3 |
H3C H3C
CH3 | CH3 CH3 | CH3
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
菜 单
C
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
1． (2013· 新课标高考Ⅱ)下列叙述中，错误的是(
)
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55～ 60 ℃反应生成
教 学 方 案 设 计
硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4二氯甲苯
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
4．苯的同系物
苯环上的氢原子被烷基取代的产物
结构特点 ①含有 一 个苯环 苯的同系物 ②取代基为 烷基 通式： CnH2n－6 n≥6
Hale Waihona Puke 教 学 方 案 设 计当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜
图3-11苯的几种同系物
课 时 作 业
课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
当 堂 双 基 达 标
C 项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成
课 前 自 主 导 学
Br—CH2—CH2—Br； D 项，甲苯与氯气在光照条件下主要 发生甲基上的取代反应。
【答案】
菜 单
D
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2CH3
能使酸性高锰酸 钾溶液褪色
CH3 H3C C CH2CH3
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
CH3 H 3C C CH 3
不能使酸性高锰 酸钾溶液褪色
菜 单
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析
1．芳香烃、苯的同系物与芳香族化合物的区别 分子里含一个或多个苯环的化合物叫芳香族化合物。苯 环是芳香族化合物的母体，芳香烃是其中的一类，是指含有
课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
苯环的烃。最简单的芳香烃就是苯。含有多个苯环的芳香烃 称多环芳香烃，如萘( )。苯和苯的同系物是指符合通
稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
萘(C10H8)
菜 单
蒽(C14H10)
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
芳香烃对健康的危害
是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 操作车间空气中苯的浓度≤40mg· m-3
教 学 方 案 设 计
苯
居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg· m-3 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病 致癌物质
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
稠环 芳烃
萘——过去卫生球的主要成分 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中 香烟的烟雾中
单
课 时 作 业
菜
SJ ·化学 选修 有机化学基础
(1)此烃若为： ①烷烃： CnH2n＋2， M＝106,14n＋ 2＝106，n＝ 7.43。 ②烯烃： CnH2n， M＝ 106,14n＝106， n＝ 7.57。
式 CnH2n－6(n≥6)的芳香烃。稠环芳香烃不符合这一个通式。 它们三者之间的关系可表示为
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
下列关于苯及其同系物的说法中，正确的是 ( )
A．苯及其同系物可以含有 1 个苯环，也可以含有多个
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
由于苯环对侧链的影响，使苯的同系物的侧链易被氧 化。在苯的同系物中，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳 原子上有氢原子，它就能被热的酸性 KMnO4 溶液氧化，侧
教 学 方 案 设 计
链烃基通常被氧化为羧基(—COOH)。
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学 菜 单
2 ． (2013· 郑州高二质检)可以用分液漏斗分离的一组液 体混合物是( ) B．苯和溴苯 D．苯和汽油
教 学 方 案 设 计
A．溴和四氯化碳 C．水和硝基苯
【解析】 考查几种物质的相互溶解性，A、B、D 三个 选项中两种物质互溶，只有 C 中水和硝基苯不互溶。
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
| CH3
甲苯(C7H8)
乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10)
六甲基苯(C12H18)
课 时 作 业
菜
单
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析
苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
氧化反应 点燃 a．燃烧反应式：C7H8＋9O2
7CO2＋4H2O 。
课 堂 互 动 探 究
教 学 方 案 设 计
教 学 方 案 设 计
可以与纯溴发生取代反应，而不是与溴水反应，B 错误；苯 及其大部分的同系物在 Fe 存在的条件下可以与氯气发生取 代反应，而所有的苯的同系物在光照条件下可以与氯气发生 取代反应， C 正确；苯不能被 KMnO4 酸性溶液氧化，D 错
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学
误。 【答案】
教 学 方 案 设 计
香族化合物最基本的结构单元。 2 ．芳香烃是
芳香族碳氢化合物
的简称，
当 堂 双 基 达 标
苯 是最简单的芳香烃。
课 前 自 主 导 学 菜 单 课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析
3.芳香烃的来源及其应用 (1)芳香烃最初来源于 煤焦油 中。 (2) 随着石油化工的发展，通过石油化学工业中
△
课 时 作 业
SJ ·化学 选修 有机化学基础
教 学 目 标 分 析 课 堂 互 动 探 究
多环芳烃 多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃基连在一起
—CH2—
二苯甲烷(C13H12)
教 学 方 案 设 计
联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连
—
联苯(C12H10)
当 堂 双 基 达 标
课 前 自 主 导 学