高考有机化学解题技巧
高考化学有机物推断题解题技巧
⾼考化学有机物推断题解题技巧2019-09-14⼀、常⽤解题技巧技巧1 根据物理性质推断重点可根据物质的密度、状态、溶解性等⽅⾯进⾏考虑。
(1) 密度⽐⽔⼩的液体有机物:所有烃、⼤多数酯、⼀氯烷烃等。
(2) 密度⽐⽔⼤的液体有机物:溴⼄烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
(3) 难溶于⽔的有机物:液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(如溴苯)、硝基化合物(如硝基苯)、醚、酯(如⼄酸⼄酯)等;苯酚在常温微溶于⽔,但⾼于65℃时与⽔以任意⽐互溶。
(4) 易溶于⽔的有机物:碳原⼦较少的醛、醇、羧酸(如⽢油、⼄醇、⼄醛、⼄酸)。
(5) 常温下为⽓体的有机物:1～4个碳原⼦的烃,⼀氯甲烷、新戊烷、甲醛等。
技巧2 根据化学性质推断(1) 能发⽣⽔解反应的物质:卤代烃、酯(油酯)、⼆糖、多糖、蛋⽩质等。
(2) 能发⽣银镜反应的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等所有含醛基的物质。
(3) 能使⾼锰酸钾酸性溶液褪⾊的物质:含有碳碳双键、碳碳三键的烃和烃的衍⽣物;苯的同系物;含有羟基的化合物(如醇和酚);含有醛基的化合物。
(4) 能使溴⽔褪⾊的物质:含有碳碳双键或碳碳三键的烃和烃的衍⽣物(加成反应);苯酚等酚类物质(取代反应);含醛基物质(氧化反应);有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、⼰烷等,属于萃取,使⽔层褪⾊⽽有机层呈橙红⾊)。
(5)能被氧化的物质:含有碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物、苯的同系物、醇、醛、酚等可以被酸性⾼锰酸钾氧化;⼤多数有机物可以燃烧,物质燃烧都是被氧化;显酸性的有机物(含有酚羟基和羧基的化合物)。
(6) 能使蛋⽩质变性的物质:强酸、强碱、重⾦属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧⽔、碘酒、三氯⼄酸等。
(7) 既能与酸⼜能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋⽩质等)。
(8) 能与NaOH溶液发⽣反应的有机物:酚;羧酸;卤代烃(⽔溶液:⽔解;醇溶液:消去);酯(⽔解,不加热反应慢,加热反应快);蛋⽩质(⽔解)。
高考化学学霸学习经验与考试技巧有哪些
高考化学学霸学习经验与考试技巧有哪些高考化学学霸学习经验1.动手画：我们需要掌握电子式、结构(简)式并应用于对各种反应进行分析，尝试寻找规律。
这是一个非常重要的能力，尤其是对有机化学。
我们需要掌握电子式、结构(简)式并应用于对各种反应进行分析，尝试寻找规律。
这也是有机推断题的基本功。
现在并不需要掌握机理，只要发现规律就行。
比如甲烷氯代反应：H3C—H+Cl—Cl=光=H3C—Cl+H—Cl，我们完全可以脑补一只手抓住了“H+Cl”，然后翻转180°，嘿，变成“Cl+H”了。
我们把这个“游戏规则”叫做“取代反应”。
2.敢于假设：假设法。
有时候我们会纠结于在一个体系中到底哪两种物质先反应，然后背酸碱顺序、金属活动顺序，背什么“强酸优先与强碱反应”之类的话。
这时我们就可以用假设的方法了。
比如盐酸滴入NaOH与Na2CO3混合溶液先与谁反应，我们就假设与Na2CO3先反应了，并生成NaHCO3。
但是NaHCO3会被NaOH中和成Na2CO3，结果绕一弯子还是与NaOH反应了。
相似的，我们还可以判断Zn粒先与CuCl2还是FeCl3反应。
3.等效思想：等效思想是找同分异构体的关键步骤。
等效思想在各个学科中都很重要。
当然前几步是算不饱和度、选母体、找出杂原子或基团。
然后并不是杂乱无章的排列组合。
这时把杂原子分为几类：一价基类(-Cl，-R，-OH等)、二价基类(-O-，-CH2-，-COO-等)、多价基类(氮原子)。
对付一价基，就在母体上找等效氢，有几种取代等效氢的方法就有几种异构体。
对付二价基，就在母体上找等效键，有几种插入方式就有几种异构体。
注意像酯键这样的二价基有正插和反插。
对付多价基，具体方法在例子中解释。
多价基其实是专门拿来对付连着三个取代基氮原子的。
4.找共性进行类比：很多东西是共通的。
化学绝不是死记硬背的学科(第一道选择题除外)，而是一门有规律可循的学科。
比如“拟卤素”这种神奇的东西，就是化学性质与卤素极其类似，举例有(CN)2、H2O2、NO2(N2O4)等，比如他们的氧化性普遍较强，在水中可以歧化;因此可以推知(CN)2+H2O←=→HCN+HOCN这样的反应。
高考有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结一、常见有机物物理性质归纳1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N©≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。
蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。
但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测}1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红）2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙）3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、（2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）（3）棕黄：FeCl3溶液、碘水（黄棕→褐色）4．棕色：固体FeCl3、CuCl2（铜与氯气生成棕色烟）、NO2气（红棕）、溴蒸气（红棕）5．褐色：碘酒、氢氧化铁（红褐色）、刚制得的溴苯（溶有Br2）6．绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体（浅绿）、氯气或氯水（黄绿色）、氟气（淡黄绿色）7．蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀（淡蓝）、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8．紫色：高锰酸钾溶液（紫红）、碘（紫黑）、碘的四氯化碳溶液（紫红）、碘蒸气2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N©≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．CCl．．．．．）．．．．．-．29.8℃．．．2．F．2．，沸点为．．．．．CH．．3．Cl．．，．沸点为．．．-．24.2℃．．．．．）．氟里昂（氯乙烯（．．．．，沸点为．．．HCHO．．．．-．21℃．．．）．．．．．-．13.9℃．．．．．）．甲醛（．．．．CH．．2．==CHCl．．．．．．，沸点为℃．）．一溴甲烷（CH3Br，沸点为3.6℃）氯乙烷（．．．．．．．．CH．．3．CH．．2．C．l．，沸点为．．．．12.3四氟乙烯（CF2==CF2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH3OCH3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH3OC2H5，沸点为10.8℃）环氧乙烷（，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N©在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
化学有机大题答题技巧
化学有机大题答题技巧
化学有机大题的答题技巧主要包括以下几点：
1. 理解题意：仔细阅读题目，理解题目要求，弄清题目中的关键信息和条件。
2. 思路清晰：根据题目要求，有条理地进行思考和解题。
可以先将问题拆解成几个小问题，然后逐个解决，最后再综合起来得出答案。
3. 利用知识点：有机化学的答题需要熟练掌握常见的有机反应和机理，以及常见的有机化合物的结构、性质和重要反应类型。
运用所学的有机化学知识，根据题目中的提示和条件，有针对性地应用相关知识解决问题。
4. 注意细节：在解答问题过程中，注意细节的处理。
特别是在画结构式、写反应方程和计算物质的量时，要准确无误。
5. 提高效率：针对大题的答题，可以根据所给信息和条件，先排除一些不可能的答案，缩小范围，然后再进行计算和推理。
6. 实践运用：多做有机化学的练习题和模拟试题，通过实践运用，提高解题的能力和技巧。
总之，化学有机大题的解答技巧主要包括理解题意、思路清晰、利用知识点、注意细节、提高效率和实践运用。
只有熟练掌握有机化学的基础知识，并能够灵活运用，才能在大题中取得好的成绩。
高中化学有机化合物的命名与计算题解题技巧
高中化学有机化合物的命名与计算题解题技巧高中化学中，有机化合物的命名与计算题是一个重要的考点。
掌握有机化合物的命名规则和计算方法，是解题的关键。
本文将介绍一些常见的有机化合物命名与计算题的解题技巧，帮助高中学生和他们的父母更好地应对这类题目。
一、有机化合物的命名有机化合物的命名是有一定规则的，掌握了这些规则，就能够准确地给化合物命名。
下面以一些常见的有机化合物为例，说明其命名规则。
1. 烷烃类化合物烷烃是由碳和氢组成的，命名时根据碳原子数目来确定前缀。
例如，CH4是甲烷，C2H6是乙烷，C3H8是丙烷，依此类推。
2. 烯烃类化合物烯烃是含有双键的有机化合物，命名时需要指定双键的位置。
例如，C2H4是乙烯，C3H6是丙烯。
3. 炔烃类化合物炔烃是含有三键的有机化合物，命名时也需要指定三键的位置。
例如，C2H2是乙炔，C3H4是丙炔。
4. 醇类化合物醇是含有羟基（-OH）的有机化合物，命名时需要根据羟基的位置和碳原子数目来确定前缀。
例如，CH3OH是甲醇，C2H5OH是乙醇。
除了以上几种常见的有机化合物，还有醛、酮、酸、酯等不同类别的化合物，它们的命名规则各不相同。
学生在解题时，需要根据化合物的结构和功能团来确定命名规则，灵活运用。
二、有机化合物的计算有机化合物的计算题主要涉及到化学式的计算和摩尔质量的计算。
下面以一些常见的计算题为例，说明解题技巧。
1. 化学式的计算化学式的计算是根据元素的原子量和原子数目来确定。
例如，计算乙醇（C2H5OH）的摩尔质量，可以按照以下步骤进行：（1）找到每个元素的原子量：C的原子量为12.01，H的原子量为1.01，O的原子量为16.00；（2）根据化学式中各元素的原子数目，计算出每个元素的摩尔质量：C的摩尔质量为12.01×2=24.02，H的摩尔质量为1.01×6=6.06，O的摩尔质量为16.00×1=16.00；（3）将各元素的摩尔质量相加，得到乙醇的摩尔质量：24.02+6.06+16.00=46.08。
高考化学解题方法
高考化学解题方法高考化学解题方法有什么对于这个高考化学的解题方法有什么呢，也就注意题目的表达要求：题目往往对结果的表达有特定的要求。
下面小编给大家整理了关于高考化学解题方法的内容，欢迎阅读，内容仅供参考!高考化学解题方法1、高考化学解题抓住关键，以新联旧填空题形式新颖，思维巧妙，很富有思考性，综合性程度很高，内容跨度大，知识的串联性强，只要抓住关键，搞清题目的条件和要求，在此基础上题目的新要求与学过的旧知识联系，进行有关知识的整体思维，答案就能顺利推出。
2、高考化学解题利用规律，逐步推理近几年来，高考填空题中出现了许多“满足关系”和“取值范围”的题目。
这些题目形式新颖，创意较高，思维抽象，规律性很强。
该类题目大都是内容源于课本，要求学生对化学基本理论透彻理解，熟练运用，有一定的逻辑推理能力，对于这类题，应该将计就计，首先抓住知识的内在规律，找出对应关系，逐步推理，导出结果。
高考化学复习方法高考化学复习保证课堂效率，抓住重点。
高中的学习更具有自主性，有的同学喜欢熬夜学习，白天的精力不足;还有的同学觉得复习时老师讲的东西自己都知道，就不愿听，上课就自己刷题。
其实，这些做法都是不可取的。
无论如何，都要保证课堂效率，这是提高成绩的根本。
课堂上老师强调的都是一直以来大家的普遍问题和考试常见的知识点，跟随老师的思路，才能知道自己复习的重点应该放到哪，应该怎么分配自己的时间。
如果把老师讲课的时间拿来刷题，那么就会错过重点难点，搞不清易错之处，对于提高成绩不仅没有帮助，还可能会导致成绩下滑。
同理，晚上熬夜学习，白天上课精力不够，常常犯困，更是不可取。
高考化学答题技巧1、高考化学答题技巧——审题型：是指要看清题目属于辨析概念类型的还是计算类型的，属于考查物质性质的，还是考查实验操作的等等。
审清题目的类型对于解题是至关重要的，不同类型的题目处理的方法和思路不太一样，只有审清题目类型才能按照合理的解题思路处理。
2、高考化学答题技巧——审关键字：关键字往往是解题的切入口，解题的核心信息。
高考化学难题解析与解题技巧
高考化学难题解析与解题技巧在高考中，化学作为一门重要科目，经常会出现一些较难的题目。
解答这些难题需要一定的专业知识和解题技巧。
本文将针对高考化学难题进行解析，并分享一些解题技巧，帮助考生更好地应对高考。
一、有机化学难题解析及解题技巧1. 难题解析有机化学是高考化学中的重点内容之一，其中的难题往往涉及反应机理、有机合成等方面。
例如，考生可能会遇到求有机化合物的结构、推导反应机理等难题。
2. 解题技巧（1）熟悉有机反应常见的机理。
理解反应机理对于解决难题非常关键。
考生可以通过学习有机化学反应机理的知识，积累反应类型并了解相应的机理，从而有针对性地解决难题。
（2）合理运用有机化学的规律和原理。
在解题过程中，考生要善于运用有机化学的规律和原理，如电子推移原理、亲核试剂优先反应等。
这样可以提高解题速度和准确性。
（3）善于分析试题，掌握关键信息。
在解答有机化学难题时，考生需要准确把握试题的要求，注意关键信息，如反应条件、试剂性质等。
只有综合分析试题并抓住关键信息，才能找到解题思路。
二、无机化学难题解析及解题技巧1. 难题解析无机化学作为高考化学中的另一个重点内容，考察的难题主要涉及离子反应、配位化学等方面。
在解答这些难题时，考生可能会遇到离子反应方程式的推导、配位化合物的结构判断等问题。
2. 解题技巧（1）掌握常见的离子反应。
无机化学中离子反应较为常见，考生可以通过多做相关的练习题，熟悉各种离子反应的规律和特点，从而在解答难题时能够得心应手。
（2）理解配位化学的基本原理。
在解答配位化学方面的难题时，考生要对配位化学的基本原理有清晰的认识。
理解配位键的形成原理和配位数对于解决难题非常有帮助。
（3）合理运用化学反应规律。
无机化学中存在许多反应规律，如硬酸和硬碱的酸碱配位原理，溶解度规律等。
考生在解答难题时，要善于合理运用这些规律。
三、物理化学难题解析及解题技巧1. 难题解析物理化学难题常涉及热力学、动力学、电化学等方面。
高中化学有机大题解题技巧
高中化学有机大题解题技巧
高中化学有机大题是高中化学中比较难的一部分，需要掌握一定的解题技巧才能应对。
以下是有机大题的解题技巧：
1. 确定化合物的分子式
在有机大题中，确定化合物的分子式是解题的第一步。
可以通过根据化合物的功能团来确定它的分子式。
例如，一个醛的分子式应该是CnH2nO。
2. 确定化合物的结构
确定化合物的结构是解题的关键。
可以通过根据化合物的化学式和反应来确定其结构。
同时还可以通过化合物的光谱数据来确定其结构。
3. 判断反应类型
在有机大题中，需要判断反应的类型，如加成反应、消除反应、氧化还原反应等。
通过判断反应类型可以确定反应的机理和产物。
4. 掌握官能团的反应规律
在有机大题中，官能团的反应规律比较重要。
例如，醇可以被氧化成醛和酮，烷基卤化物可以与亲核试剂发生取代反应等。
5. 熟记化合物的反应
有机大题中需要熟记化合物的反应，例如，苯胺可以发生偶氮反应，醛可以发生催化加氢反应等。
总之，掌握以上的解题技巧是应对高中化学有机大题的关键。
只有不断的练习和积累，才能更好地掌握这些技巧。
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高考有机化学解题技巧
有机化学知识在高考中占21分或15分左右，所占比例较大。
在高考复习中有机化学
的复习尤为重要。
在有机化学的总复习中，必须加强基础知识的落实，侧重能力的培养，做
到“以考纲为指导，课本为基础，能力为核心”。
一、依据有机物的结构特点和性质递变规律，可以采用“立体交叉法”来复习各类有
机物的有关性质和有机反应类型等相关知识点。
首先，根据饱和烃、不饱和烃、芳香烃、烃的衍生物的顺序，依次整理其结构特征、
物理性质的变化规律、化学性质中的反应类型和化学方程式的书写以及各种有机物的制取方
法。
自已动手在纸上边理解边书写，才能深刻印入脑海，记在心中。
其次，按照有机化学反应的七大类型(取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚)，归纳出何种有机物能发生相关反应，并且写出化学方程式。
第三，依照官能团的顺序，列出某种官能团所具有的化学性质和反应，这样交叉复习，
足以达到基础知识熟练的目的。
熟练的标准为：一提到某一有机物，立刻能反应出它的各项性质;一提到某类有机特征
反应，立即能反应出是哪些有机物所具备的特性;一提到某一官能团，便知道相应的化学性
质。
物质的一般性质必定伴有其特殊性。
例如烷烃取代反应的连续性、乙烯的平面分子结构、二烯烃的1-4加成与加聚反应形成新的双健、苯的环状共轭大丌键的特征、甲苯的氧化反应、卤代烃的水解和消去反应、l-位醇和2-位醇氧化反应的区别、醛基既可被氧化又可被还原、
苯酚与甲醛的缩聚反应、羧基中的碳氧双键不会断裂发生加氢反应、有机物燃烧的规律、碳原子共线共面问题、官能团相互影响引起该物质化学性质的改变等，这些矛盾的特殊性往往
是考题的重要源泉，必须足够重视。
例题一：
这是一道典型的基础型应用题，其有机基础知识为：1-3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。
平心
而论，按照上述复习方法，答题应该毫无困难。
二、用基础知识解决生活中的有机化学问题
有机化学高考试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。
这类试题通常
以新药、新的染料中间体、新型有机材科的合成作为载体，通过引入新的信息，组合多个化
合物的反应合成具有指定结构的产物，从中引出相关的各类问题，其中有：推断原料有机物、中间产物以及生成物的结构式、有机反应类型和写有关化学方程式等。
然而这些考查全是在几乎未见过的有机反应原理的基础上出现的，显然信息的选择、
提炼、加工和应用是个难点。
其实也不难，关键在于怎样阅读和理解信息、怎样将信息与自己掌握的基础知识结合起来解题。
首先，熟悉信息，尽快找出有用信息，对于新的有机反应历程，必须弄清来龙去脉，
方能着手解题。
其次，找出解题突破口，这里可能要求正向思维，也可能逆向思维。
第三，一旦找出解题的钥匙，紧接着便是关于基础知识的试题，这时就变成考察基础
知识了。
例题二：
该题给予苯酚邻、对位氢原子活动性增强的信息，图示苯酚跟酰氯反应的原理，要求
考生根据合成聚碳酸酯的过程回答问题。
这题的突破口是苯酚跟丙酮的缩聚反应。
这一反应是苯酚跟甲醛反应的迁移，而这恰是高中有机化学中的重点和难点，在这一反应的基础上，
生成的B物质才能和A物质反应解题。
可见只有拥有熟练的基础知识才能从容解题，同时也在这一过程中基础知识得以巩固。