生物制药工程第实习论文报告
生物制药实习报告（优秀范文五篇）
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第一篇：药厂实习报告一、药业企业概况；始建于20XX年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下―省通化县黎明工业园区。
公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。
其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。
具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
相关领域深入研究、专业创新、专业服务经营理念：集中所有资源。
二、实习任务然后被调换到化验室，刚刚开始是生产车间。
主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。
三、实习内容1.制备硅胶板。
将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，105%活化30分钟，备用。
2.使用崩解仪测定药品的崩解时限。
电子天平等。
3.测定药品的干燥失重称取药品1克。
置于称量瓶中，105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察1）对所有器具进行消毒。
将吸管，平皿用牛皮纸包好，165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。
2）制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液。
取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。
培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。
当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。
放入冰箱中，冷冻保存。
3）做实验之前。
应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。
生物制药实习报告范文2篇
生物制药实习报告范文生物制药实习报告范文精选2篇（一）标题：生物制药实习报告一、实习单位概况我所在的实习单位是一家生物制药公司，专注于研发和生产生物药品。
公司位于市中心的高科技园区，占地面积约5000平方米，拥有现代化的研发实验室、生产车间和质量检验中心。
二、实习目的和任务我参加这次实习的主要目的是了解生物制药行业的运作方式，熟悉生物药品的生产流程，并运用所学知识进行实践操作。
在实习期间，我承担了以下任务：1. 参与药品生产过程中的核心环节，如菌种培养、发酵、纯化等；2. 负责执行质量控制测试，确保药品符合规定的质量标准；3. 参与研发项目的实验设计和数据分析，为新药的开发做出贡献；4. 学习并掌握生物制药相关的实验技术和设备操作。
三、实习经历和收获在实习期间，我主要参与了一项新药研发项目的实验工作。
通过在实验室中进行菌种培养、发酵和纯化等环节，我逐渐熟悉了生物制药的生产流程，并了解了每个环节的重要性和操作技巧。
同时，我也学习了许多生物制药的相关知识，如药品的工艺流程、质量控制标准、生物反应器的操作原理等。
通过与实验室的研发人员和技术人员的交流，我不仅加深了对知识的理解，还掌握了一些实用的实验技术和数据分析方法。
通过实习，我还意识到了生物制药行业的挑战和机遇。
生物制药技术的不断发展，为新药的研发和生产提供了更多的可能性，但也带来了更高的要求和风险。
在未来的工作中，我将更加注重实践能力和创新思维的培养，努力为生物制药行业的发展做出贡献。
四、实习总结和建议通过这次实习，我收获了许多宝贵的经验和知识，对生物制药行业有了更深入的了解。
同时，我也发现了自己在实践能力、团队合作和创新思维方面的不足之处，需要进一步提升。
针对这些问题，我提出以下建议：1. 加强实践能力的培养：通过更多的实验操作和项目参与，提高自己的实践能力和解决问题的能力。
2. 多参与团队合作：在实习期间，我发现团队合作对于解决问题和推动项目的进展非常重要。
生物制药实习报告
生物制药实习报告实习目的本次实习的目的是让我们了解和掌握基本的生物制药生产方法，学习实验操作技能以及正确使用相关仪器设备的方法和注意事项。
实习内容1. 培养微生物我们首先需要培养出我们需要的微生物。
首先，要准备好培养基，选用适合微生物生长的基质，并给予适宜的温度和气氛。
我与同组同学负责培养大肠杆菌。
我们首先按照配方将培养基制作好后，使用无菌技术将培养基装到培养皿中。
目的是避免细菌的污染。
接下来，我们将微生物接种到培养皿里，并将培养皿置于恒温培养箱内，控制温度和气氛使其生长。
2. 粗提材料制备粗提材料制备是整个生物制药生产过程中至关重要的一步。
我们需要通过对微生物的培养，并进行后续处理得到目标生物分子的混合液体，即粗提材料。
我的小组负责大肠杆菌的培养和粗提材料的制备。
在得到足够量的菌体后，我们使用离心机将培养液离心。
通过离心的方式使菌体集中在一起。
接下来，我们将离心分离出的细菌在蠕动的匀浆器内不断打破，使细胞内部的目标分子释放出来。
这样处理后，我们得到了粗提材料。
3. 粗提材料的纯化为了得到高纯度的目标分子，我们需要对粗提材料进行纯化。
纯化的原理是根据生物分子的特性，分离出我们需要的目标物。
我们的组负责的是进一步的纯化。
我们使用了层析技术，将粗提材料加入到指定的层析柱中，并通过电泳等手段，使其物质在层析柱中发生分离。
最后，我们得到了较高纯度的目标生物分子。
4. 生物药物制剂的研究生物药物制剂的研究是针对我们得到的高纯度的目标分子进行的。
我们要对目标分子进行进一步的研究，以制定出合适的剂量和制剂方式。
我的组负责的是研究大肠杆菌所产生的胰岛素类生物药物制剂。
我们的主要任务是根据制剂要求，设计出不同的制剂，并进行对比实验，确定制剂方式和适宜的剂量。
实习体会在这次实习中，我学习了生物制药生产的基本流程和技巧，了解了生物药物制剂的研究过程。
同时，我也深刻体会到，生物制药的生产过程需要高度的精细和耐心，并且需要更高的无菌实验技能，更严格的信息管理技巧，每一个环节都需要严格、细致的操作和态度。
生物制药实习报告
生物制药实习报告生物制药实习报告实习时间：2021年6月至2021年8月实习地点：某生物制药企业一、实习前准备作为一名生物工程专业的大学生，我对生物制药的研究十分感兴趣，于是决定在大三暑假期间前往生物制药企业开展为期两个月的实习。
在此之前，我通过学习相关理论知识，了解了生物制药生产的基本流程和技术要求，并对企业产品和发展方向有了初步的了解。
为了提高实习的效果，我还在实习前学习了生物制药相关的实验技能和操作基本要求。
对于实习期间需要用到的仪器设备，我也提前进行了相关教程的学习和了解。
二、实习过程1. 生产车间实习进入企业后，我首先到达的是生产车间。
在车间实习期间，我参与了生产线上的多个工位的操作，学习了包括菌种培养、发酵、纯化和灌装等一系列生产工艺的操作。
在生产车间的实习期间，我主要了解到了以下几个方面的内容：（1）生产操作流程：生产车间的每个工位都有其固定的生产操作流程和相应的操作规范，为了保证产品质量的稳定性和一致性，每个操作环节都要严格执行相应的流程和规范。
（2）仪器设备的操作和维护：在实习期间我学习了许多仪器设备的操作和维护方法，如发酵罐、高效液相色谱仪等。
掌握了这些关键的操作技能，不仅可以提高实验的成功率，还可以保证生产流程的稳定和可靠。
2. 质量控制实习生物制药产品的品质和安全性是一项非常重要的指标。
在质量控制实习期间，我从事了产品的质量控制和检测工作。
在此期间我主要了解到：（1）质量控制的流程：在实习期间，我学习了生物制药产品质量控制的全过程，了解了相关的法规、标准和规范，并练习了接收、检查、处理和发放的流程，掌握了一些重要的质量控制和质量管理技能。
（2）实验室检测技能的学习：生物制药产品的质量检测是保证产品的重要手段。
实习期间，我学习和掌握了一些实验室检测技能，如蛋白质电泳、二维凝胶电泳、聚合酶链式反应等。
3. 研发实习在研发实习期间，我参与了新产品的开发和实验，包括菌株筛选、发酵优化、产品纯化等实验工作。
生物制药工程第实习报告
生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告姓名：专业：班级：学号：岗位指导老师：完成日期：2010年06月19日目录第一部分实习报告一、实习情况 (2)（一）实习单位、时间、岗位 (2)（二）实习单位简介 (2)（三）实习内容等 (2)二、实习收获及体会 (3)三、实习存在的问题及改进措施 (4)第二部分用药指导设计一、处方 (5)二、处方调剂的流程 (6)三、处方调剂的流程图 (6)四、讨论 (7)鑫源药业有限公司实习报告一、实习情况（一）实习单位、时间、岗位实习单位：山西鑫源药业有限公司实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日实习岗位：药品保管（二）实习单位简介山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。
公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。
自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。
（三）实习内容药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。
药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。
生物制药实习报告模板
生物制药实习报告模板一、实习背景此次实习是我在大学期间的一次实习，实习地点为某生物制药公司，实习时间为两个月。
二、实习目的此次实习目的有以下几点：1.了解生物制药工厂的生产流程及相关法规要求。
2.学习并掌握生物制药生产设备的使用和维护。
3.观察和学习各生产环节中质量控制及安全管理措施。
4.掌握实验室中基础生物技术操作技能。
三、实习内容3.1 了解生产流程及相关法规要求进入生产车间后，我对整个生产流程进行了详细的了解，包括培养基的制备、细胞的培养、发酵、提纯、灭菌等环节。
同时，公司要求每个员工必须遵守公司相关的GMP、SOP等法规要求，以确保产品的质量与安全。
3.2 学习并掌握生物制药生产设备的使用和维护在生产流程中，我学习了如何正确使用细胞培养箱、发酵罐、洗瓶机、填充机等生产设备，并了解了各项设备的日常维护保养内容。
3.3 观察和学习各生产环节中质量控制及安全管理措施质量和安全是生物制药工厂极为重要的管理要素。
我在实习中参与了生产过程中的质量控制及安全管理工作，并对严格的质量控制流程和安全管理措施有了深入的了解。
3.4 掌握实验室中基础生物技术操作技能实验室中是生物制药产品研发的重要环节。
在实习期间，我参与了基础生物技术实验，如PCR、电泳、细胞培养等，掌握了实验室中基础生物技术的操作技能。
四、实习体会这次实习让我深刻认识到，生物制药工艺复杂，产出的产品非常精细，对生产环节的每一步操作都要求严谨、规范，生产流程的每一环节都涉及到严格的规章制度。
同时，生物制药工艺的不断创新，也为行业发展带来了新的机遇和挑战。
此次实习对我的职业发展及个人成长都有重要的促进作用。
我对生物制药产业的深入了解，有助于我今后对这一领域的职业发展有更加清晰的规划。
通过参与实习中的操作和项目，我逐渐养成了细致、认真、负责任的工作态度。
五、总结通过这次实习，我深刻认识到生物制药行业对员工的专业要求非常高，对每一个细节都要求精益求精，这也使我更加珍惜所学的知识和技能。
生物工程生产实习报告3篇
生物工程生产实习报告生物工程生产实习报告精选3篇（一）实习报告一、实习背景本次生物工程生产实习是在某生物制药公司进行的，该公司专注于生物药物的研发和生产。
实习期限为两个月，目的是让学生通过实际操作和参与，了解生物工程生产的流程和相关技术，提高实践能力。
二、实习目标1.了解生物工程生产的流程和设备。
2.掌握生物工程生产中的常用实验操作技术。
3.学习生物工程生产过程中的质量控制方法。
4.提升团队合作和沟通能力。
三、实习内容1.工厂参观：参观了生物制药工厂的各个车间和生产线，了解了生产设备的种类和工作原理，以及生产过程中的质量控制措施。
2.实践操作：参与了生物工程生产中的实验操作，如细胞培养、发酵过程控制、离心等。
学习了实验操作的基本技巧，如灭菌操作、稀释液体的配制等。
3.数据分析：学习了生物工程生产过程中的数据分析方法，如生长曲线分析、菌体密度的测定等。
4.质量控制：了解了生物工程生产中的质量控制方法，包括原料检验、成品检验和中间产品检验等。
参与了产品质量检验的过程，并学习了相关的质量控制标准和操作规程。
四、实习心得通过这次实习，我对生物工程生产有了更深入的了解。
我发现生物工程生产是一个复杂的过程，需要严格的操作和质量控制，以确保产品的质量和安全性。
在实践操作中，我遇到了一些困难，例如细胞培养的操作需要严格控制环境条件和参数的变化，我需要不断调整和优化实验步骤和条件，以获得高质量的细胞培养。
此外，团队合作也是一个重要的能力。
在实习过程中，我和其他实习生一起合作完成了一些实验任务，通过相互配合和交流，我们能够更有效地完成工作。
总的来说，这次实习对我个人的成长有着重要的意义。
我不仅学到了实际操作技能，还提高了团队合作和沟通能力。
这将对我以后在生物工程领域的从业生涯有着积极的影响。
生物工程生产实习报告精选3篇（二）实习报告摘要：通过参与生物工程生产实习项目，我对生物工程领域的生产工艺和操作流程有了更深入的了解。
生物制药的实习报告
生物制药的实习报告作为一名生物制药专业的学生，我在本学期末参加了一次为期三个月的实习。
实习期间，我深入了解了生物制药的生产、研发、质量控制等环节，对于这个领域有了更深入的认识。
以下是我对这次实习的总结报告。
一、实习背景和目的随着生物技术的飞速发展，生物制药行业在全球范围内取得了巨大的进步。
我国作为全球最大的药品市场之一，对生物制药行业的需求更加迫切。
为了更好地适应行业发展的需要，提高自己的实践能力和综合素质，我选择了在一家知名的生物制药企业进行实习。
本次实习的主要目的是了解生物制药的生产流程、研发过程和质量控制等方面的知识，通过实践掌握相关技能，为未来的职业发展做好准备。
二、实习内容1. 生产流程在生产车间，我深入了解了生物制药的生产流程。
生物制药的生产过程主要包括菌种筛选、细胞培养、生物发酵、分离纯化等环节。
在菌种筛选环节，我学习了如何选择合适的菌种，以保证生产效率和产品质量；在细胞培养和生物发酵环节，我了解了细胞生长的条件和生物发酵的工艺参数；在分离纯化环节，我学习了如何通过层析、超滤等技术对产品进行纯化处理。
2. 研发过程在研发部门，我了解了生物药的研发过程。
生物药的研发是一个复杂而漫长的过程，包括靶点发现、基因克隆、细胞表达、药效筛选等多个环节。
在靶点发现环节，我学习了如何通过基因组学和蛋白质组学技术寻找潜在的治疗靶点；在基因克隆和细胞表达环节，我了解了如何将目的基因导入细胞并使其表达出相应的蛋白质；在药效筛选环节，我学习了如何通过体外实验和体内实验对药物进行药效评估和筛选。
3. 质量控制在质量控制部门，我了解了生物制药的质量控制体系。
生物制药的质量控制包括原料质量控制、生产过程质量控制、产品检验等多个环节。
在原料质量控制环节，我学习了如何对原料进行严格的筛选和检测，以保证生产原料的质量；在生产过程质量控制环节，我了解了如何对生产过程中的关键控制点进行监控，以保证生产过程的稳定性和产品的一致性；在产品检验环节，我学习了如何对产品进行全面的检测，以保证产品的安全性和有效性。
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生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告
姓名：
专业：
班级：
学号：
岗位指导老师：
完成日期：2010年06月19日
目录
第一部分实习报告
一、实习情况 (2)
（一）实习单位、时间、岗位 (2)
（二）实习单位简介 (2)
（三）实习内容等 (2)
二、实习收获及体会 (3)
三、实习存在的问题及改进措施 (4)
第二部分用药指导设计
一、处方 (5)
二、处方调剂的流程 (6)
三、处方调剂的流程图 (6)
四、讨论 (7)
鑫源药业有限公司实习报告
一、实习情况
（一）实习单位、时间、岗位
实习单位：山西鑫源药业有限公司
实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日
实习岗位：药品保管
（二）实习单位简介
山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。
公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。
自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。
（三）实习内容
药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。
药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。
特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志，中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位，重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。
药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规
格、批准文号、生产厂商、有效期、质量状况、验收人员等项内容。
对销后退回的药品验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验，对特殊管理的药品应实行双人验收制度。
首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书或送县以上药品检验所检验。
药品检验应有完整的原始记录并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。
对销后退回的药品应实行双人验收制度。
药品储存时应有效期标志，对近效期药品应按月填报效期报表。
药品堆垛应留有一定的距离，药品与墙屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm，对销后退回的药品凭销售部门开具的退货凭证收货，对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录，检查中对于异常原因可能出现的问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品储存时间较长的药品应进行抽样送检，若库房养护中发现质量问题应悬挂明显标志和暂停发货并尽快通知质量管理机构予以处理，应做好库房温湿度的检测的管理。
二、实习收获及体会
（一）掌握了药品管理的重要性
在公司库房的实习学习，在老师精心指导下，我认识到药品在库养护应以“以防为主”，根据库存药品的性质控制库内温湿度，库存药品要定期检查质量，及时了解药品质量变化，掌握药品质量变化的规律对质量易变药品要增加检查频率，采取相应的防护措施，在冬季、夏季来临之前要做好冬防、夏防的工作。
库房应保持清洁卫生，做好防治微生物和鼠、虫害的工作。
对接近失效期的药品要催促有关业务部门及时销售。
对库存期长的老产品应送有关质量部门进行质量检查，质量符合要求方可继续销售，但也要催促有关部门尽快调出。
库房的温湿度是影响药品变质的重要因素，因此要做好库房温湿度的记录。
（二）提高个人的知识水平、职业素质及人际交往能力
1．提升知识水平
几个月的实习时间，对于刚踏入社会的我来说不长，但也不算短。
在这段期间内，我感觉自己成熟了许多，不在是个无知的少年了。
特别是知识积累方面比以前要丰富许多，更深刻体会到了实践对于学习的重要性。
当药品进库后最重要
的环节不能马虎，要严把质量关，确保人民安全，做好药品进库的每一个细节，不能让不符合规定的药品、过期或接近过期的药品售出，进库的药品必须符合质量管理规定。
2．规范职业素质
本人自实习以来，在领导和同事的光怀下，通过自身的努力和经验的积累，知识不断扩展，职业素质有了很大的提高。
在实习期间内，本人把专业课本《药事管理学》、《药理学》等课本带在身边，理论联系实践，更好的作用于自己的工作中。
作为一名药学专业的学生，我深知药品对于人类的重要性，在企业实行的这段期间内，我更是认真、谨慎、不敢有半点马虎，以安全有效作为自己的职业准则。
3．拓宽人际交往
在人际交往方面也有了很大的改善，不再想以前那样胆怯、冲动、冷漠，也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。
（三）付出才有收获
通过几个多月的实践使我增长了见识，也懂得了许多做人的道理，也使我更清楚地认识到自己的不足和缺点，所以我要在今后的学习和生活中严格要求自己，提高自己的素质，努力学好自己的专业技能，将来回报父母，回报一切关心我的人。
三、实习存在的问题及改进措施
1．专业知识掌握的不够
俗话说：“知识改变命运”。
我现在体会到了知识对于个人的成长进步来说是太重要了。
所以在每天的工作之余，我都会抽一定的时间学习，这样才能在这样的环境中生存，才能比别人发展的更好。
2．计算机操作技能缺乏
电脑在医药学方面的应用和所起到的重要意义是这次实习中了解最深的，无论是药品的入库、转账或库存药品的管理，都与它有密切的关系。
所以我要多学一些计算机方面的知识，加强这方面的操作训练，为将来的工作做准备。
3．公司一向是人性化管理，但就是这使得员工养成了不遵守纪律的习惯，但现在公司已遂步向制度化转变。
我想在今后的路上公司会发展的更好。
处方调剂的流程
一、处方
山西省人民医院
普通
门诊处方笺
科别内费别自费门诊号05012009年06月19日
二、处方调剂的流程
①收方
从患者处接受处方,并向患者问好。
②审查处方
查科别、姓名、年龄以及有无医师签字，经审查患者科别、姓名、年龄均无误且有医师签字。
查药名、规格、数量。
处方上的普萘洛尔和硝酸甘油的规格与本药店普萘洛尔和硝甘油规格一致。
查配伍变化及用药合理性硝酸甘油是抗心绞痛药，属于硝酸酯类，而普萘洛尔不仅是抗高血压药又是抗心绞痛药。
二者能取长补短具有较好的协同作用。
普萘洛尔能够抵消硝酸甘油的反射性心率加快；硝酸甘油有缩小心室容积的作用，能抵消普萘洛尔的扩张心室容积的作用。
③配方
查看有效期普萘洛尔和硝酸甘油均在有效期内。
质量检查普萘洛尔和硝酸甘包装均完整、标识清楚、无其他药物混入、批号清晰且在有效期间，调配的药品普萘洛尔：规格（10mg×100）用法：一次一片2次/日口服、硝酸甘油片规格（0.6mg×100）用法：一次一片3次/日口服。
④包装与贴标签
标签的字迹清楚，无需拆零。
⑤核对处方
核对患者姓名、年龄均正确。
⑥发药告知患者：药品普萘洛尔用法：一次一片2次/日口服、硝酸甘油片用法：一次一片3次/日口服及用药注意事项和药物的不良反应等。
三处方调剂的流程图
医师药师病人
四、讨论
①由于现在市场上药品种类繁杂，商品名繁多，新药的不断推出，因此调配人员在调配过程中须对药品的规格、剂型、用法用量、适应症等熟悉，否则很容易导致错误。
②如果调配过程由一个人完成。
那么由于惯性思维，一个人很难发现自己在某些环节上出错，因此在调配过程中的每一个环节都应该是不同的人进行。
③在调配过程中患者有可能会选一些价格比较便宜的药物，这时我们应给患难者讲清楚各种药物的特点，以便顾客合理正确的选择。
④在调配过程中一定要告诉患者所调配药物的用法用量、注意事项、不良反应等等。