某医药中间体生产废水治理工艺设计设计说明书——毕业设计 精品

西南交通大学

本科毕业论文

某医药中间体生产废水治理工艺设计

年级:2009级

学号:20094632

姓名:陈盈盈

专业:环境工程

指导老师:吕有良

2013年6月

院系专业

年级姓名

题目

指导教师

评语

指导教师(签章)

评阅人

评语

评阅人(签章) 成绩

答辩委员会主任(签章)

年月日

毕业设计(论文)任务书

班级09级环境工程2班学生姓名陈盈盈学号20094632 发题日期:2012年12 月3 日完成日期:2013年6月10日题目某医药中间体生产废水治理工艺设计

1、本论文的目的、意义

在查阅资料的基础上,使学生能够对制药废水的产生来源、水质特点、对环境的危害以及治理现状有一个全面的了解;在理论学习与参观相关工程实践的基础上,了解污水处理站的运行管理、存在问题及控制措施;并进而完成制药废水处理的工艺设计。通过本设计,使学生具有理论联系实际的能力,掌握工程制图的相关规范和污水治理工程的设计能力,为以后的工作和学习奠定相应的专业基础。

2、学生应完成的任务

设计说明书:

(1)综述:污水来源、水质特点以及处理方法综述;

(2)设计任务和思路:进出水水质指标,处理工艺确定;

(3)设计计算书;

(4)经济技术分析;

图纸:

(1)工艺流程图;

(2)平面布置图;

(3)各构筑物单体图;

外文文献翻译

3、论文各部分内容及时间分配:(共12 周)

第一部分实习( 1周) 第二部分资料查阅及初步设计计算( 3周) 第三部分初步设计(2 周) 第四部分工艺图绘制(3 周) 第五部分总图绘制(2 周) 评阅及答辩( 周)

备注

指导教师:年月日

审批人:年月日

摘要

制药废水是危害较大的一类废水,尤其是化学合成类制药废水,其中多含难以降解的具有生物毒性的物质,可生化性较低,属于较难处理的废水。

本工艺设计针对处理量为200m3/d的某医药中间体生产废水,通过仔细查阅相关资料,实地调查,详细了解该废水的来源、水质和水量特征,以及对比国内外处理制药废水采用的相关技术和工艺,采用Fenton——UASB——曝气工艺处理该制药废水,将预处理技术、厌氧技术和好氧工艺有机地结合在一起。

由于废水中的有毒物质会抑制生化反应的进行,所以需先进行预处理对废水中的有毒物质进行去除。Fenton法是目前国内外比较常用的难降解废水的处理方法,将Fenton与光催化结合,能够有效去除废水中的难降解有毒物质,大大提高废水可生化性。而UASB工艺作为应用广泛、技术成熟的厌氧工艺,能够承受较大的有机负荷,大量去除废水中的有机物。在预处理和厌氧处理之后,再通过曝气池这一好氧工艺进一步降低废水COD和BOD,最终使废水达到国家排放标准。

经过上述工艺的处理,拟使废水COD Cr降至100mg/L以下,BOD5降至20mg/L 以下,SS降至70mg/L以下,达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)二级标准,最终达标排放。

关键词:制药废水Fenton UASB

Abstract

Pharmaceutical wastewater is a kind of harmful wastewater, especially chemical synthetic pharmaceutical wastewater.Much of them contain toxic substances which are difficult to degrade.with low biodegradability, they are quite difficult to deal with.

The process(crafts) design aims at a pharmaceutical intermediate production wastewater with 200m3/d handling capacity. Finding out the origin of the wastewater, water quality and quantity characteristics in detail after searching the relevant information carefully and investigating, and comparing the relevant technology and process in dealing with pharmaceutical wastewater home and abroad, using Fenton-UASB-aeration process to deal with the pharmaceutical wastewater. Then,combine the pretreatment technology, anaerobic technology and aerobic process organically together .

Since the toxic substances in wastewater will inhibit the biochemical reaction, first it must make the wastewater pretreated to remove the toxic substances.At present Fenton process is commonly used in dealing with refractory wastewater home and abroad, and using photo-Feton (process)can effectively remove biodegradable toxic substances from wastewater, improve the biodegradability of wastewater greatly. The UASB, as a widely used and technologically mature anaerobic process, is able to bear the large organic load and remove a lot of organics from wastewater. After pre-treatment and anaerobic treatment, using the aerobic process- aeration tank to reduce COD and BOD in wastewater further, ultimately making the wastewater meet the national wastewater discharge standards.

After the processes above, intending to decrease wastewater COD Cr to 100mg/L or less, BOD5 to 20mg/L or less, SS to 70mg/L or less, and meeting the discharge standards (GB8978-1996) second criteria, finally discharges.

key words:Pharmaceutical wastewater Fenton UASB

目录

第1章绪论 (1)

1.1制药废水的来源及特征 (1)

1.1.1制药废水主要来源 (1)

1.1.2制药废水的特点 (2)

1.2某医药中间体废水来源及其特征 (2)

1.2.1医药中间体的生产工艺 (2)

1.2.2废水来源及特征 (5)

1.3处理工艺综述 (6)

1.3.1物化法 (6)

1.3.2化学法 (8)

1.3.3生物法 (9)

1.4制药废水处理案例 (15)

1.4.1发酵制药废水处理工程实例 (15)

1.4.2合成制药废水处理工程实例 (16)

1.4.3植物提取制药废水处理工程实例 (17)

1.4.4难降解制药废水处理改造工程 (18)

第2章设计任务与拟采用工艺 (20)

2.1废水处理原则 (20)

2.2水质水量分析 (20)

2.2.1设计水量 (20)

2.2.2水质分析及排放标准 (20)

2.3拟采用工艺 (21)

2.3.1 SS的处理 (21)

2.3.2有毒难降解物质的处理 (21)

2.3.3有机物的处理 (22)

2.3.4工艺流程 (23)

第3章设计计算说明书 (24)

3.1废水基本情况 (24)

3.2格栅 (24)

3.3调节池 (26)

3.4气浮池 (27)

3.5 Fenton氧化池 (29)

3.6斜管沉淀池 (31)

3.7 UASB (34)

3.8曝气池 (37)

3.9竖流沉淀池 (38)

3.10污泥池 (39)

第4章技术经济分析 (40)

4.1工程造价估算 (40)

4.1.1编制范围 (40)

4.1.2编制依据 (40)

4.1.3费用计算 (40)

4.2运行管理机制与运行费用 (42)

4.2.1人员编制 (42)

4.2.2运行说明 (42)

4.2.3运行费用 (43)

4.3主要技术经济指标及效益分析 (44)

4.3.1单位处理造价及单位处理费用 (44)

4.3.2经济效益 (44)

结论 (47)

致谢 (48)

参考文献 (49)

第1章绪论

1.1制药废水的来源及特征

1.1.1制药废水主要来源

药品按其特点可分为:抗生素、有机药物、无机药物和中草药。制药工业按生产工艺过程可分为:生物制药、化学制药。生物制药是指通过微生物的生命活动,将粮食等有机原料进行发酵、过滤,将药品提炼而成的工艺过程。化学制药是采用化学方法使有机物质或无机物质发生化学反应生成其他物质的合成制药方法[1]。此外,还有一类采用物理或化学的方法从动植物中提取或直接形成药物的制药生产方式,即天然产物药物。

制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水。因药物产品不同、生产工艺不同而差异较大。制药工业废水通常具有组成复杂、有机污染物种类多、浓度高,COD值和BOD值高且波动性大,废水的BOD/COD值差异较大,NH3-N浓度高,色度深,毒性大,SS浓度高等特点[2]。

制药废水主要包括:

①主生产过程排水:此类排水是最重要的一类废水,包括废滤液、废母液、其他母液、溶剂回收残液等。浓度高、酸碱性和温度变化大、药物残留是此类废水最显著的特点,虽然水量未必很大,但是其中污染物含量高,对全部废水中的COD贡献比例大,处理难度大。

②辅助过程排水包括:工艺冷却水、循环冷却系统排污、去离子水制备过程排水、蒸馏(加热)设备冷凝水等。污染物浓度低,但是水量大,并且季节性强,企业间差异大,此类废水也是近年来企业节水的目标。

③冲洗水:包括容器设备冲洗水、过滤设备冲洗水、树脂柱冲洗水、地面冲洗水等,其中过滤设备冲洗水污染物浓度也很高,主要是悬浮物,如果控制不当,也会成为重要污染源;树脂柱冲洗水水量较大,初期冲洗水污染物浓度较高,并且酸碱性变化大,也是一类重要废水。

④生活污水:与企业的人数、生活习惯、管理状态相关,但不是主要废水。

1.1.2制药废水的特点

制药废水的主要特点:

①浓度高,废水中残余的反应物、生成物、溶剂、催化剂等浓度高,COD浓度值可高达几十毫克每升;

②高浓度废水间歇排放,酸碱性和温度变化大,冲击负荷较高,需要较大的收集和调节装置;

③废水中SS浓度高(0.5mg/L-25 g/L);

④硫酸盐浓度高;

⑤水质成分复杂;

⑥废水中含有微生物难以降解,甚至对微生物有抑制作用的物质;

⑦发酵生物废水一般色度较高。

1.2某医药中间体废水来源及其特征

1.2.1医药中间体的生产工艺

某医药中间体厂主要生产地奥司明和麦角甾醇两种药品,另外还有少量青蒿素、白藜芦醇和皂素的生产。其中地奥司明与麦角甾醇属于化学合成制药,而其他几种属于植物提取制药。

(1)地奥司明生产工艺

将吡啶和橙皮苷加入釜中搅拌至完全溶解,加入碘至溶液中,升温至115℃回流5h;然后在-0.06Mpa下减压回收吡啶,得到稠状液体加入甲醇搅拌沉淀,冷却至室温、静置1h后过滤,滤液进行常压蒸馏回收吡啶和甲醇,滤饼用甲醇洗至洗涤液澄清后再过滤,滤饼送入溶解釜、加入11%的氢氧化钠溶液,升温至50-55℃再加入甲醇搅拌30min后过滤,滤液降至室温后加入醋酸调节pH值6.0,静置结晶后过滤,滤液回收甲醇,滤饼经水洗、干燥、粉碎后包装成产品。地奥司明生产工艺流程图见图1-1。

图1-1 地奥司明废水产生工艺流程图

(2)麦角甾醇生产工艺

外购的菌丝体(青霉素废渣)使用甲醇、二氯甲烷循环提取,然后过滤得到母液和滤渣。滤渣回收溶剂后对渣进行高温灭菌,然后制粒、干燥后进行包装,为副产品饲料组蛋白。浓缩母液得到提取浸膏,浸膏中加入甲醇、氢氧化钠溶液进行皂化;皂化后再次进行萃取,并浓缩回收溶剂,得到结晶;离心分离后得到粗品麦角甾醇,使用乙醇和活性炭对得到的麦角甾醇粗品进行溶解脱色。然后通过分离、结晶、离心分离、真空干燥、粉碎包装得到产品麦角甾醇。麦角甾醇生产工艺流程图见附图1-2。

图1-2 麦角甾醇废水产生工艺流程图

1.2.2废水来源及特征

该厂主要产品为地奥司明和麦角甾醇,并生产少量青蒿素、皂素和白藜芦醇。地奥司明每天产生的废水主要有:浓废水30吨、滤液废水30吨以及洗涤废水30吨(地奥司明废水产生过程见附图3)。麦角甾醇的生产周期为4小时,每天生产六个周期。一个生产周期中,产生清洗废水3600L,浓废水500L(麦角甾醇废水产生过程见附图4)。其中浓废水中渣量很大,呈膏体壮,可直接进入垃圾填埋厂进行处理,所以不在本设计处理范围内。皂素、白藜芦醇等产品的废水量约20吨/天。厂区的地面清洁用水和职工生活污水大约20吨/天。

本项目中的废水主要分为三类,一是化学制药废水,二是植物提取废水,三是地面清洗及生活污水,三类废水的水质各不相同。

(1)化学制药废水

表1-1 化学制药废水水质指标

水质指标

废水名称

水质参数COD

(mg/L)

NH3-N

(mg/L)

TP

(mg/L)

盐度% pH

水量

(t/d)

地奥司明浓废水8700 8.9 2 0.40 5.85 30

地奥司明滤液废水1760 4.2 37 0.10 4.36 30

地奥司明洗涤废水1973 5.4 13 --- 5.35 30

麦角甾醇洗涤废水104052 176 0.7 19 5.32 21.6

从上表可以看出,地奥司明废水属于高COD、高磷的偏酸性废水;而麦角甾醇废水具有非常高的COD、氨氮以及高盐度,pH值同样偏酸性。两种废水均呈现出高色度、高SS的特性。除常规水质监测指标以外,废水中还含有毒物质。地奥司明浓废水中含有大量的吡啶(1900mg/L),麦角甾醇的生产原料是青霉素渣(菌丝体),这造成废水具有非常强的生物毒性,不利于生物处理。

(2)植物提取制药废水。本项目中植物提取制药废水的日产生量为20吨,水质指标如下:COD Cr:26000~32000mg/L;BOD5:8000~11000mg/L;pH:5.0~5.5;SS:

4000~6000mg/L。根据生产工艺分析,废水中不存在其他毒害因素。

(3)地面清洗及生活污水。本项目中地面清洗和生活污水的日产生量为20吨,水质指标如下:COD Cr:300~500 mg/L;BOD5:150~250mg/L。水质特征与生活污水特征基本相同。

厂区每天产生的废水主要包括地奥司明生产废水90吨,麦角甾醇生产废水20吨,其他植物提取废水20吨,地面清洗及生活废水20吨,共计150吨每天。由于化学制药废水的产生量在所有废水中所占比例较大,故不再将其与其他废水分开处理。三种废水混合后的综合废水指标如下:

COD:20000~30000mg/L

BOD:4000~7000mg/L

pH:≈5.5

SS:≤3000mg/L

该废水具有以下特点:

①废水的COD负荷高,COD排放量达3t/d;

②废水多为生化难降解的废水,混合后的可生化比(BOD5/COD)<0.3;

③废水中的吡啶、青霉素渣等对微生物具有毒害作用,有较强生物抑制性;

④废水偏酸性,对生化处理有一定影响;

⑤废水中悬浮物较多,且多为有机物;

⑥废水色度高,视觉感官较差。

1.3处理工艺综述

1.3.1物化法

(1)混凝沉淀法

混凝沉淀法的原理是通过向水中投加一些药剂(通常称为混凝剂或助凝剂),混凝剂在水中通过电离和水解等化学作业使水中难以沉淀的胶体颗粒能互相聚合而形成胶体,然后通过胶体的压缩双电层作用、吸附电性中和、吸附架桥作用和沉析网捕作用等与水体中的杂质和有机物胶体结合形成更大的颗粒絮体,颗粒絮体在水的紊流中彼此易碰撞吸附,形成絮凝体(亦称绒体或矾花)。絮凝体具有强大吸附力,不仅

能吸附悬浮物,还能吸附部分细菌和溶解性物质。絮凝体通过吸附,体积增大而下沉[3]。

混凝沉淀对于水中的SS、胶体杂质和油类的去除效果都比较好,同时能去除30%左右的COD,常作为生化处理前的预处理手段。

(2)气浮法

气浮法是一种有效的固—液和液—液分离方法,常用于那些颗粒密度接近或小于水的细小颗粒的分离。水和废水的气浮法处理技术是在水中形成微小气泡形式,使微小气泡与水中悬浮的颗粒粘附,形成水—气—颗粒三相混合体系,颗粒黏附上气泡后,形成表观密度小于水的漂浮絮体,絮体上浮至水面,形成浮渣层被刮除,以此实现固液分离[4]。

气浮法由于分离效率高,并兼有向水中充氧曝气的作用,所以特别适于处理低温、低浊、高藻、高色、受有机物污染的原水。工程应用及研究均表明,除分离无机及有机悬浮物外,气浮法对于水中溶解性有机物也有一定的处理作用。

(3)吸附法

吸附法是采用多孔的固体吸附剂,利用固—液相界面上的物质传递,使废水中的毒害物质转移到固体吸附剂上,从而使之从废水中分离去除的方法。目前用于废水处理的吸附剂主要有离子交换树脂、活性炭、沸石等。吸附法一般需要预处理,在实际运用中费用较大[5]。

(4)膜分离法

膜分离技术是指以外界能量或化学位差为推动力,依靠膜的选择性透过作用进行物质的分离、纯化与浓缩的一种技术。常用的膜分离过程主要包括为了过滤、超滤、纳滤和反渗透等四种,除此之外,还有渗析、控制释放、膜传感器、膜法气体分析、液膜分离法等。膜分离技术具有无相态变化、高效节能、设备简单、在生产过程中不产生污染等特点,因此得到广泛应用,但是其操作技能要求较高[6]。

(5)电解法

电解法作为一种对各种污水处理适应性强、高效、时间短、无二次污染处理方法,它是利用铁板作为阳极,铝板作为阴极,在强电流的作用下对污水进行电化学处理,其主要化学反应式为:

阳极:Fe----Fe2++2e

阴极:2H++2e----H2

作为阳极的铁板在电解过程中慢慢溶解,以离子的形式进入废水中,并水解生成Fe(OH)2,这些Fe(OH)2有高的凝聚作用,在阴极产生新生态的氢,其还原能力很强,与废水中的污染物起还原反应,同时大分子污染物被分解成小分子物质。电解过程包含有氧化作用、还原作用、凝聚作用、气浮作用。

电解法的优点在于:①过程中产生的•OH无选择地直接与废水中的有机污染物反应,将其降解为二氧化碳、水和简单有机物,没有或很少产生二次污染;②电解过程伴随着产生气浮的功能;③能量效率高,电化学过程一般在常温常压下就可进行;④既可以作为单独处理,又可以与其他处理相结合,如作为前处理,可以提高废水的生物降解性,经预处理后的废水可生化性大幅提高;⑤电解设备及其操作一般比较简易。

1.3.2化学法

(1)催化铁内电解法

内电解法也称微电解,即是Fe-C体系,利用铁屑中的铁和碳组分构成微小的原电池,以充入的污水为电解质,以电化学反应为主,对废水进行有效处理。该法利用废铁屑,以工业废水为电解质溶液,使铁碳合金成为无数个微电池,发挥氧化还原、吸附、絮凝等多种去污功效。

而催化铁内电解法是Fe-Cu体系,以金属铜代替铁碳中的碳,与铁构成原电池。铜的加入扩大了两极的电位差,电化学反应的效率得到进一步提高,使更多的重金属离子及难降解的有机污染物在电极上得到还原而去除。

催化铁内电解法具有以下优点:去除色度效果好,去除率可达90%以上;成本低廉,不消耗电力,操作方便;预处理后可以改善废水的可生化性[7]。

(2)臭氧氧化法

利用臭氧的强氧化性分解废水中的难降解物质,还可达到消毒作用。臭氧氧化法的主要优点是反应迅速,流程简单,没有二次污染问题。不过目前生产臭氧的电耗仍然较高,每公斤臭氧约耗电20~35度,需要继续改进生产,降低电耗,同时需要加强对气水接触方式和接触设备的研究,提高臭氧的利用率。

另外,当臭氧与紫外光一起使用时,对有机物的去除效果更佳。与此类似的还有H2O2/UV体系,也有非常强的氧化能力,有研究认为,H2O2/UV体系具有比Fenton

试剂更佳的费用效益比,不仅能有效地去除水中的有机污染物,而且不会造成二次污染。

(3)Fenton试剂法

Fenton试剂由亚铁盐和过氧化氢组成,当pH低时(一般要求在pH=3左右),在Fe2+的催化作用下过氧化氢就会分解产生·OH,从而引发链式反应。Fenton试剂法能有效去除传统废水处理无法去除的难降解有机物。

1.3.3生物法

(1)厌氧生物处理

①UASB

UASB又称上流式厌氧污泥床反应器,是目前应用最为普遍的厌氧生物处理技术。由荷兰Lettinga教授于1977年发明。UASB 负荷能力很大,适用于高浓度有机废水的处理,出水COD的去除率可达到80%以上,是目前应用日趋广泛的新型污水厌氧处理工艺[8]。

反应器主体分为上下两个区域,即反应区和气、液、固三相分离区,在下部的反应区内是沉淀性能良好的厌氧污泥床,设置了均匀布水系统。高浓度有机废水通过布水系统进入反应器底部,气、液、固由顶部的三相分离器进行分离,反应器内的污泥能形成颗粒污泥。

其工作原理如下:

图1-3 UASB工作原理示意图

UASB工艺具有如下优点:

Ⅰ.反应器内厌氧污泥浓度较高,污泥平均浓度为20-40gMLVSS/L;

Ⅱ.有较高的有机负荷,较短的停留时间,例如中温发酵,其容积负荷为10kgCOD/(m3.d)左右;

Ⅲ.无需混合搅拌设备,依靠在发酵过程中沼气的上升运动,使得污泥床上部的污泥处于悬浮状态,对下部的污泥层也有一定程度的搅动;

Ⅳ.污泥床不设载体,无填料的堵塞问题,且造价低。

Ⅴ.UASB内设置三相分离器,一般不设置沉淀池,沉淀分离出的污泥可回到反应区内,通常可不设污泥回流设备,运行动力较小。

②厌氧接触法

对于悬浮固体较高的有机污水,可以采用厌氧接触法。污水先进入混合接触池(消化池)与回流的厌氧污泥相混合,然后经真空脱气器流入沉淀池。接触池中的污泥浓度要求很高,在12000~15000mg/L,因此污泥回流量很大,一般是污水量的2~3倍。

厌氧接触法实质上是厌氧活性污泥法,不需要曝气而需要脱气。厌氧接触法对悬浮固体高的有机污水效果很好,悬浮颗粒成为微生物的载体,而且很容易在沉淀池中沉淀。在混合接触池中,要进行适当搅拌以使污泥保持悬浮状态。

工艺流程图如下:

图1-4 厌氧接触法工艺流程图

厌氧接触法具有以下特点:

Ⅰ.通过污泥回流,保持消化池内污泥浓度较高,一般为10~15g/L,耐冲击能力强;

Ⅱ.消化池的容积负荷较普通消化池高;

Ⅲ.可以直接处理悬浮固体含量较高或颗粒较大的料液,不存在堵塞问题;

Ⅳ.混合液经沉降后,出水水质好;

Ⅴ.但需增加沉淀池、污泥回流和脱气等设备;

Ⅵ.厌氧接触法存在混合液难于在沉淀池中进行固液分离的缺点。

③水解酸化

水解(酸化)处理方法是一种介于好氧和厌氧处理法之间的方法,和其它工艺组合可以降低处理成本提高处理效率。水解酸化工艺根据产甲烷菌与水解产酸菌生长速度不同,将厌氧处理控制在反应时间较短的厌氧处理第一和第二阶段,即在大量水解细菌、酸化菌作用下将不溶性有机物水解为溶解性有机物,将难生物降解的大分子物质转化为易生物降解的小分子物质的过程,从而改善废水的可生化性,为后续处理奠定良好基础。

水解是指有机物进入微生物细胞前、在胞外进行的生物化学反应。微生物通过释放胞外自由酶或连接在细胞外壁上的固定酶来完成生物催化反应。

酸化是一类典型的发酵过程,微生物的代谢产物主要是各种有机酸。

从机理上讲,水解和酸化是厌氧消化过程的两个阶段,但不同的工艺水解酸化的处理目的不同。水解酸化-耗氧生物处理工艺中的水解目的主要是将原有废水中的非溶解性有机物转变为溶解性有机物,特别是工业废水,主要将其中难生物降解的有机物转变为易生物降解的有机物,提高废水的可生化性,以利于后续的耗氧处理。考虑到后续好氧处理的能耗问题,水解主要用于低浓度难降解废水的预处理。混合厌氧消化工艺中的水解酸化的目的是为混合厌氧消化过程的甲烷发酵提供底物。而两相厌氧消化工艺中的产酸相是将混合厌氧消化中的产酸相和产甲烷相分开,以创造各自的最佳环境。

(2)好氧生物处理

①SBR

SBR是序列间歇式活性污泥法(Sequencing Batch Reactor Activated Sludge Process)的简称,是一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术,又称序批式活性污泥法。

SBR属于“注水——反应——排水”类型的反应器,在流态上属于完全混合,但有

机污染物却是随着反应时间的推移而被降解的。下图是序批式反应池的基本运行模式:

图1-5 SBR运行流程

其操作流程由进水、反应、沉淀、出水和闲置五个基本过程组成,从污水流入到闲置结束构成一个周期,所有处理过程都是在同一个设有曝气或搅拌装置的反应器内依次进行,混合液始终留在池内,从而不需另外设置沉淀池。周期循环时间及每个周期内各阶段时间均可根据不同的处理对象和处理要求进行调节。

SBR的优点有:

Ⅰ. 理想的推流过程使生化反应推动力增大,效率提高,池内厌氧、好氧处于交替状态,净化效果好。

Ⅱ. 运行效果稳定,污水在理想的静止状态下沉淀,需要时间短、效率高,出水水质好。

Ⅲ. 耐冲击负荷,池内有滞留的处理水,对污水有稀释、缓冲作用,有效抵抗水量和有机污物的冲击。

Ⅳ. 工艺过程中的各工序可根据水质、水量进行调整,运行灵活。

Ⅴ. 处理设备少,构造简单,便于操作和维护管理。

Ⅵ. 反应池内存在DO、BOD5浓度梯度,有效控制活性污泥膨胀。

Ⅶ.SBR系统本身也适合于组合式构造方法,利于废水处理厂的扩建和改造。

Ⅷ. 脱氮除磷,适当控制运行方式,实现好氧、缺氧、厌氧状态交替,具有良好的脱氮除磷效果。

Ⅸ. 工艺流程简单、造价低。主体设备只有一个序批式间歇反应器,无二沉池、污泥回流系统,调节池、初沉池也可省略,布置紧凑、占地面积省。

化工废水处理方案方案大全-化工废水处理

化工有限公司 污 水 处 理 方 案

目录 一.项目概述 (4) 二.设计依据及设计原则 (6) 2.1设计依据 (6) 2.2设计原则 (6) 三.设计范围和主要内容 (6) 四.设计水质、水量以及相关的执行标准 (7) 4.1 执行标准 (7) 五.处理规模 (8) 六.进出水水质 (8) 七.废水处理工艺路线选择 (8) 7.1 原工艺流程图 (8) 7.2原工艺存在问题浅析 (9) 7.3工艺选择原则 (10) 7.4工艺路线 (11) 7.5各工艺单元简介 (11) 7.5.1微电解单元 (11) 7.5.2 酸碱调节单元 (13) 7.5.3 A/O高效生物滤池净化单元 (13) 7.5.4 MBR处理单元 (15) 7.5.5 纳滤(NF)处理单元 (16) 7.5.6反渗透(RO)深度处理单元 (16) 7.5.6 浓水处理单元 (17) 八.工程构筑物和设备清单 (17) 主要构筑物 (17) 主要设备 (18) 工程间接费 (20) 工程总价: (20) 8.1 工程地质 (20) 8.2 结构设计 (21) 九.整体布置 (22) 9.1平面布置 (22) 9.2工艺高程设计 (22)

9.3厂区管线设计 (23) 十.控制系统 (23) 10.1 PLC操作站 (23) 10.2控制过程以及控制点 (24) 十一.二次污染控制措施及工程节能 (24) 11.1通风和气味控制 (24) 11.2 固体废物及废液污染控制 (24) 11.3 噪声污染控制 (25) 11.4 工程节能措施 (25) 11.5 劳动保护与安全卫生 (25) 十二.给排水以及消防 (26) 12.1给水 (26) 12.2排水 (26) 12.3消防 (26) 十三.电气 (26) 13.1设计范围 (26) 13.2用电主要指标 (27) 13.3供电电源和低压配电 (27) 13.4电气动力和照明 (27) 13.5 通讯 (27) 十四.劳动定员 (28) 十五.培训内容 (28)

毕业设计

200T/Y四氢化邻苯二甲酸酐工艺设计 摘要 本次设计的产品为四氢化临苯二甲酸酐,简称四氢苯酐。目前的生产工艺有丁二烯与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应生成四氢苯酐,用丁二烯与顺酐为原料混合进入高压釜,反应结束后用氮气将高压釜内物料全部压入结晶槽,反应物料在结晶槽内搅拌、冷却、结晶后用氮气将其压入过滤器,进行真空过滤后送入干燥室干燥。该工艺流程主要包括:双烯合成、冷却结晶、过滤、干燥。 工艺设计的内容包括:工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、以及生产设备中其他设备的选择等。 图纸包括生产流程图、换热器图。 关键词:四氢苯酐;双烯合成;丁二烯;顺酐;精制

200 t/Y four hydrogenation technology design of phthalic anhydride Abstract The design of the product is four benzene anhydride hydrogenation Pro two, referred to as THPA. Current production technology of butadiene and diene synthesis reaction of tetrahydrophthalic anhydride maleic anhydride, with butadiene and maleic anhydride as raw material mixed into the autoclave, after the end of the reaction with nitrogen autoclave materials are pressed into the crystallization tank, reaction material in the crystallizer to stirring, cooling, crystallization with nitrogen it is pressed into the filter, vacuum filtering into the drying room. The process flow mainly includes: synthesis of double olefin, cooling crystallization, filtration and drying. The contents of technological design include: process design, material balance, energy balanceand other equipment selection in production equipment.. The drawing includes the production flow chart and heat exchanger chart.. Keywords: THPA; diene synthesis; butadiene; maleic anhydride; purification

年产4000吨一硝基甲苯生产车间硝化工段设计开题报告

气候概况 大庆光照充足,降水偏少,冬长严寒,夏秋凉爽。全市年平均气温4.2℃,最冷月平均气温-18.5℃,极端最低气温-39.2℃;最热月平均气温23.3℃,极端最高气温39.8℃,年均无霜期143天;年均风速3.8m/s,年>16级风日数为30天;年降水427.5mm,年蒸发 635mm,年干燥度为1.2,大陆度为78.9;年日照时数为2726小时,年太阳总辐射量491.4kJ/平方厘米。 由于地处温带季风性气候所以受温带和季风共同影响,大庆市年气候变化多端,春夏秋冬四季,寒来暑往,周而复始的循环。冬季受大陆冷高压控制影响,盛行偏北风,寒冷少雪,热量严重匮乏;夏季受副热带海洋气团影响,盛行偏南风,夏季前期干热,后期降水集中且变率大,时有旱涝;春秋两季为过渡季节,春季冷暖多变,干旱多风,风借旱情,旱助风威,水资源严重匮乏;秋季多寒潮,降温急剧,春温高于秋温,春雨少于秋雨。 大庆市气候受大陆的影响远甚于海洋,陆地因素在气候形成中起决定作用,全市大陆度K在76.2~81.0之间(远大于50),为典型的大陆性气候。由于气候的大陆性和季风交替共同影响,在春季的增温和秋季的降温过程中,温度升降频繁且剧烈;同时,由于晴天日数多,昼夜温度变差大。 年日照时数在2600至2900小时,生长期(五至九月)日照时数为1300至1350小时。 年降水量在400至550毫米之间,生长期降水量一般在350至480毫米之间,占年降水量的85%以上。 交通 陆路交通 铁路:大庆城市功能完善配套。大庆交通四通八达,滨洲铁路、让通铁路和规划中的哈齐城际铁路在市内交汇,25座火车站每天接发的客货列车通往全国。 公路:世纪大道、萨大路、东干线、西干线等城市快速干道贯穿各个城区。大庆市是大广高速公路的起点,也是“龙江第一路”哈大高速公路的终点。 水路交通 大庆市被松嫩两江环抱,水路运输通过松花江黄金水道直通边境口岸。 空中交通 大庆萨尔图机场已于2009年9月1日建成通航,南方航空公司在大庆设有运

诺氟沙星,工艺设计,生产方法,工艺流程,物料衡算,车间平面布置,环保安全

毕业设计 题目:年产220吨诺氟沙星生产 工艺设计 所属系、部 :染化与环境工程系 年级、专业:精细化工品生产技术 姓名:唯一 学号: 20070621111009 指导教师:李春完成时间: 2010-05

摘要:本设计介绍了诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸),化学名1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4- 二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸(1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihrdro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3- quinolinecarboxylic acid)的性质、用途、生产状况、发展前景等一些问题。对车间的布置进行了一些大体的简要的说明,为车间的布置打下了一些基础。主要介绍了诺氟沙星的一些生产方法和其生产方法的优缺点,从而增加对这些方法的一些了解,以便于对其生产方法进行一些改进。重点介绍了诺氟沙星的一种合成工艺(由3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)反应,生成3-氯-4-氟苯胺基亚甲基丙二酸二乙酯,再反应生成7-氯-6-氟-4-氧喹啉-3-甲酸乙酯,再反应生成1-乙基-7-氯-6-氟-4-氧喹啉-3-甲酸,最后引入哌嗪基合成诺氟沙星。)及其工艺设计、工艺流程、物料衡算、设备的选型及工艺尺寸的计算、管道的设计及计算、三废处理等情况。 关键词:诺氟沙星合成抗感染药 Abstract:This design introduces Norfloxacin, chemical name: 1 - ethyl -6 - fluoro -4 - oxo -1,4 - dihydro -7 - (1 - piperazinyl) - 3 - quinoline carboxylic acid ,some of the production methods and their advantages and disadvantages of production methods, thus increasing understanding on some of these methods for their production methods in some improvements. And select the domestic manufacturers to introduce the first synthesis of Quinolone re-route-piperazinyl, and 3,4 - difluoro aniline synthesis method for synthesis of norfloxacin, focusing on the production process of this law and its process process, process calculation, the main equipment and process design and equipment selection, plant design layout, waste handling and so on. Keywords:norfloxaxin;synthesis;antibacterial agent 目录 1、前言 (2) 1.1性质 (4) 1.2用途 (4) 1.3生产现状 (4) 1.4发展前景 (4) 2、生产方法及生产方法的选择 (5) 2.1生产方法 (5) 2.1.1先合成喹诺酮酸再引入哌嗪基的路线 (9) 2.1.2先合成或引入哌嗪基再合成喹诺酮酸的合成路线 (13) 2.2生产方法的选择 (15) 3、工艺流程 (15) 3.1工艺流程简述 (15) 3.2工艺流程设计 (16) 3.3工艺原理 (16)

一硝基氯苯生产车间硝化工段工艺初步设计

一硝基氯苯生产车间硝化工段工艺初步设计 一硝基氯苯生产车间硝化工段 工艺初步设计 目录 第一章设计任务书 (1) 1.1 工艺流程示意图 (1) 1.2 反应方程式 (2) 1.3 已知条件 (2) 第二章绪论 (5) 2.1 产品的意义和用途 (5) 2.2 产品的发展史 (5) 2.3 年工作日的确定 (5) 2.4 水、电、气及原料的供应 (6) 2.5 厂址的水文、地质和气象资料 (6) 2.6 设计依据及技术资料 (6) 第三章工艺设计部分 (7) 3.1 产品技术说明 (7) 3.2 生产方法选择 (7) 3.3 生产的基本原理 (7) 3.4 原料规格与主要物化数据 (8) 3.5 原料配比的确定 (9) 3.6 工艺流程示意图 (10) 3.7 流程叙述及控制条件 (10) 3.8 物料衡算 (12) 3.8.1 氯苯用量 (12) 3.8.2 萃取锅计算 (12) 3.8.3 1#硝化锅 (13) 3.8.4 2#硝化锅 (14)

3.8.5 3#硝化锅 (14) 3.8.6 硝化分离 (15) 3.8.7 萃取分离 (15) 3.8.8 复算 (15) 3.8.9 混酸配制 (16) 3.8.10 一次水洗分离 (17) 3.8.11 碱洗及碱洗分离 (17) 3.8.12 二次水洗分离 (18) 3.8.13 物料衡算表 (18) 3.9 热量衡算 (23) 3.9.1 配酸过程热量衡算 (23) 3.9.2 1#硝化锅热量衡算 (24) 3.10 设备计算和选型 (25) 3.10.1 配酸锅 (25) 3.10.2 1#硝化锅 (26) 3.10.3 2#硝化锅 (26) 3.10.4 3#硝化锅 (27) 3.10.5 硝化分离器 (28) 3.10.6 萃取锅 (28) 3.10.7 萃取分离器 (29) 3.10.8 一次水洗锅 (30) 3.10.9 一次水洗分离器 (30) 3.10.10 碱洗锅 (31) 3.10.11 碱洗分离器 (31) 3.10.12 二次水洗锅 (32) 3.10.13 二次水洗分离器 (32) 3.10.14 补集器 (33) 3.10.15 贮罐 (34) 3.11 设备一览表 (36) 3.12 原料消耗定额表 (37) 第四章三废治理 (38) 4.1 三废的产生和数量 (38) 4.2 三废的治理措施 (38) 第五章安全技术与防火 (39) 5.1 物料的危险特性 (39)

化工厂污水处理

苏州市某化工有限公司化工废水处理设计方案 ?简介:苏州市某化工有限公司位于苏州市相城区,其主要产品:对甲砜基甲苯,是医药生产的中间体;企业职员~70人。 ?关键字:苏州市,化工有限公司,化工废水,处理,设计方案 1 概况 苏州市某化工有限公司位于苏州市相城区,其主要产品:对甲砜基甲苯,是医药生产的中间体;企业职员~70人。 1.1 生产过程 1.2 浓废液 1.2.1 废液量 4M3/d 1.2.2 废液水质 PH 8、COD 40916mg/L、含盐量74 g/L; 1.3 洗涤水

1.3.1 废水量 22M3/d 1.3.2 废水水质 PH 7、COD 8991mg/L、含盐量28.8 g/L; 1.4 生活污水 1.4.1 污水量 污水量定额按200升/人?日计,则日平均生活污水量为14M3/d; 1.4.2 污水水质 PH值中性、COD 300mg/L; 1.5 冷却排水 1.5.1 排水量 ~1000M3/d,冷却循环使用,每日分出260M3/d作为废水降低含盐率的调节水; 1.5.2排水水质 PH值中性、COD 120mg/L、水温20~30℃; 1.6 综合废水 1.6.1 废水量 300M3/d

1.6.2 废水水质 PH 7~8、COD 1321mg/L、含盐量3860mg/L; 1.7 排放标准 执行《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4一级标准,即:PH 6~ 9、COD≤100mg/L、S S≤70mg/L。 2 计依据 2.1 建设单位提供的废水量及水质状况; 2.2 建设单位提供的有代表性的水样,水质化验数据; 2.3 环保部门对污染治理的指示与要求; 2.4 《室外排水设计规范》(GBJ14-87)有关规定; 2.5 《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4一级排放标准; 2.6 环境工程手册《水污染防治卷》相关设计参数与技术要求。 3设计原则 3.1 采用预处理→厌氧生化→好氧生化→物化四级处理工艺,经处理后出水水质达到《污水综合排放标准》一级标准; 3.2 采用构筑物组合化,减少占地面积、节省工程投资;

医药中间体项目方案

医药中间体项目方案 一、项目背景和目标 1.1项目背景 医药中间体是指在药物合成或生产过程中,作为中间步骤的物质。它 们是药物合成的重要组成部分,决定了药物的质量和性能。随着全球医药 行业的发展,医药中间体市场需求不断增加,为推动我国医药产业升级和 发展提供了良好的机遇。 1.2项目目标 本项目旨在建立一条完整的医药中间体生产线,包括中间体的设计、 合成、生产、质检等环节,实现中间体的大规模生产和供应。同时,通过 科技创新和资源整合,提高中间体的稳定性、纯度和安全性,降低生产成本,推动我国医药中间体产业的发展和提升。 二、项目内容和关键技术 2.1项目内容 1)中间体设计和合成:利用现代化的药物设计软件和化学合成技术,设计和合成具有优良性能和效果的医药中间体。 2)中间体生产:建立中间体的生产线,包括原料采购、反应器建设、生产工艺优化等环节。 3)质量控制和质检:建立中间体生产线的质量控制体系,确保中间 体的质量和纯度。

4)市场推广和销售:与医药企业合作,将生产的中间体推向市场, 实现销售和资金回流。 2.2关键技术 1)药物设计和合成技术:利用计算机辅助药物设计和有机合成技术,设计和合成具有良好性能和效果的中间体。 2)生产工艺优化技术:通过反应条件、催化剂和溶剂的优化,提高 中间体的产率和纯度。 3)质量控制和质检技术:建立严格的质检体系,采用先进的分析仪 器和方法,确保中间体的质量和纯度。 4)市场推广和销售技术:与医药企业建立紧密的合作关系,利用市 场营销手段,将中间体推向市场并实现销售。 三、项目实施计划 3.1项目阶段划分 1)前期准备阶段:主要进行市场调研和技术研发,确定项目的可行 性和可行性研究报告。 2)中期建设阶段:包括中间体生产线的建设和中间体的设计、合成 和生产。 3)后期运营阶段:包括质量控制和质检体系的建立、市场推广和销售,实现项目的盈利和可持续发展。 3.2实施计划 具体实施计划如下:

医药中间体生产工艺

医药中间体生产工艺 医药中间体是指在制药过程中作为药物合成的中间步骤产生的化学物质,也称为合成中间体。中间体通常是通过化学合成的方式制备,并且是制药工业中不可或缺的重要组成部分。下面将介绍一种常见的医药中间体生产工艺。 以某一药物中间体X为例,其生产工艺可以分为以下几个步骤: 步骤一:原料准备 首先,需要准备药物中间体X的原料。这些原料可能是化学试剂、溶剂或其他需要用于反应的物质。原料的选择需要考虑其价格、可获得性以及对生产过程和产品质量的影响。 步骤二:反应合成 反应合成是制备药物中间体X的关键步骤。这个步骤需要在适当的反应条件下进行,包括温度、压力、反应时间和催化剂等。通过化学反应,原料中的化学键被断裂和形成,生成目标中间体X。 步骤三:产品分离与纯化 生成的中间体X与其他反应物、产物和杂质混合在一起,需要进行分离和纯化。常见的分离技术包括结晶、蒸馏、萃取和色谱等。这些技术可以根据组分的物理和化学性质进行选择,以获得高纯度的中间体X。 步骤四:中间体转化

在得到纯化的中间体X之后,可以进行进一步的化学转化。 这个步骤通常是为了生成药物的最终结构或在合成过程中需要的其他中间体。转化的方法包括氧化、还原、酯化、缩合等,根据具体需求选择适当的合成方法。 步骤五:产品收集和储存 当中间体转化完成后,需要对产品进行收集和储存。有些中间体可能需要在制药过程中立即使用,而其他中间体可能需要经过特定的储存条件来保持稳定性和质量。这个步骤需要仔细操作,以确保产品的完整性和性能不受损害。 步骤六:质量控制 在整个生产过程中,质量控制是不可或缺的一环。通过使用各种分析方法和检测技术,对中间体X进行质量检验。包括红 外光谱、核磁共振、质谱等多种分析技术,以确保产品的纯度、结构和其他特性符合要求。 总结起来,医药中间体的生产工艺是一个复杂而严谨的过程。它涉及原料准备、反应合成、产品分离与纯化、中间体转化、产品收集和储存以及质量控制等多个步骤。通过严格的操作和质量控制,可以制备出高纯度和高质量的药物中间体,为后续药物合成和制备打下坚实的基础。

精编【现场管理】年产吨克拉霉素中间体车间工艺设计

【现场管理】年产吨克拉霉素中间体车间工艺设计 xxxx年xx月xx日 xxxxxxxx集团企业有限公司 Please enter your company's name and contentv

目录 第1章概述 (2) 1.1设计依据 (2) 1.1.1 设计的目的 (2) 1.1.2 设计遵循的技术法规 (2) 1.2产品简介 (3) 1.2.1 概述 (3) 1.2.2 产品名称 (3) 1.2.3 化学结构、分子式及分子量 (3) 1.3产品合成工艺路线的论证 (4) 第2章工艺流程设计及工艺过程 (6) 2.1工艺概述 (6) 2.2工艺流程设计 (6) 2.2.1 肟盐处理反应工段 (6) 2.2.2 518-1反应工段 (7) 2.2.3 后处理工段 (8) 2.3工艺流程框图 (9) 2.3.1 肟盐处理反应工段工艺流程框图 (9) 2.3.2 518-1反应工段和后处理工段反应流程图 (10) 第3章物料衡算 (11) 3.1概述 (11) 3.2物料衡算的原理 (11) 3.3物料衡算的基准和任务 (11) 3.3.1 衡算基准 (11) 3.3.2 设计任务 (11) 3.4各步骤收率 (11) 3.5各反应单元 (12) 3.5.1 游离反应 (12) 3.5.2 萃取洗涤 (14) 3.5.3 冷却浓缩 (15) 3.5.4 醚化和硅烷化 (16)

3.5.6 浓缩和顶蒸 (20) 3.5.7 离心工段 (21) 3.5.8 干燥 (23) 第4章热量衡算 (24) 4.1热量衡算依据 (24) 4.1.1 设备的热量平衡方程式 (24) 4.1.2 热量衡算基础数据的计算和查取 (24) 4.2总体能量衡算 (25) 4.3能量衡算目的 (25) 4.4干燥工序的热量衡算 (25) 第5章设备选型和计算 (27) 5.1工艺设备选型概述 (27) 5.2GMP对设备选型和安装的要求 (27) 5.3计算依据 (27) 5.4主要反应设备选型 (28) 5.4.1 反应釜 (28) 5.4.2 计量罐 (31) 5.4.3 储罐 (33) 5.4.4 高效过滤器 (34) 5.4.5 冷凝器 (35) 5.4.6 离心泵 (35) 5.4.7 废液贮池 (36) 第6章车间布置设计 (37) 6.1工厂设计的内容和规范 (37) 6.2车间概况 (37) 6.2.1 车间形式 (38) 6.2.2 厂房的层数 (38) 6.2.3 厂房平面布置 (38) 6.3设备布置的基本要求 (39) 6.3.1 设备排列顺序 (39) 6.3.2 设备排列方法 (39)

阿司匹林 制药工艺

河北化工医药职业技术学院 制药工艺设计说明书 题目:阿司匹林的工艺设计 课程:制药工艺设计基础 系(部):制药工程系 专业:生化制药技术专业 班级: 1003班 学生姓名:隋乐乐 学号:02号 指导教师:马丽锋 完成日期: 2012-6-21

目录 一、设计任务………………………………………………………………… 二、产品介绍与前景展望………………………………………………… 三、生产工艺路线的设计……………………………………………… 四、小试优化与中试放大确定工艺路线……………………………… 五、“三废”及处理方法……………………………………………… 六、最佳工艺条件与工艺流程框图…………………………………… 七、主要原料及产品的性质、规格、用途………………………… 八、反应、冷却设备的选型…………………………………………… 九、带工艺控制点的工艺流程图…………………………………… 十、参考文献………………………………………………………………

一、设计任务 1.生产能力:年产1000吨, 2.生产天数:300天/年,生产班制为每天两班,每班12小时,平均每天生产1666.67KG 二、产品介绍与前景展望 阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于 1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关 节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗 缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,应用 于血管形成术及旁路移植术也有效。药物效力动力学药 物代谢动力学 中文名称:阿司匹林 中文俗名:醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。 英文名称:Aspirin (中文)普通命名法:乙酰水 杨酸,邻乙酰水杨酸 分子式:C9H8O4 相对分子质量:180.16 水溶性: 3.3g/L(20℃) 闪点:250℃ 密度: 1.35g/cm³ 熔点:136℃ 性质描述:白色针状或板状结晶或粉末。熔点135~140℃。无气味,微带酸味。在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。在乙醇中易溶,在乙醚和氯仿溶解,微溶于水,在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解,但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。 产品应用:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效稳定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。 药品简介 早在1853年夏尔,弗雷德里克²热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药[2]物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用,它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集,这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发作。 阿司匹林于1898年上市,近年来发现它还具有抗血小板凝聚的作用,于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维

2-萘酚生产废水治理技术现状和发展

2-萘酚生产废水治理技术现状和发展 D

此,可用叔胺类化合物为萃取剂从废水中络合萃取带有磺酸基或羟基的萘系化合物。萃取和反萃取反应式如下: 酸性 rso3h + nr′3 rso3hnr′3 碱性 rso3hnr′3 + naoh nr′3 + rso3na + h2o 络合萃取法所用萃取剂与有机物间的相互作用比氢键作用还要强,实际上是一种酸-碱相互作用[4]。该法的萃取效率高,而且利用碱液进行反萃取的效率也高,所以适合于处理毒性大、浓度高、难降解的有机废水。 何燧源等[5]提出用形成第三相的方法处理2-萘磺酸废液,经对2-萘磺酸-水-三辛胺(煤油)体系萃取机理的研究发现,在萃取过程中形成了粘度很大、体积很小的第三相,被萃取物2-萘磺酸在第三相中得到高度富集。 合肥工业大学采用络合萃取的方法处理2-萘酚生产废水,萃取剂选用三辛胺,稀释剂为民用煤油或磺化煤油。废水经过二级萃取后cod去除率达98%,产生的少量络合相经naoh解络后,上层油相为萃取剂三辛胺,可循环使用;下层浓缩的2-萘磺酸钠有机物回收使用。二级萃取后水相用h2o2-fe2+氧化后,可达标排放[6]。 2.2 液膜分离法 张莉等[7]对于易溶于水的磺酸基污染物,采用油包水型(w/o)含流动载体乳状液膜分离处理技术。将流动载体toa(三辛胺)溶于油相(煤油)中,在表面活性剂span80存在下,高速搅拌(3500 r/min),慢慢加入一定浓度的naoh溶液,控制油内比roi(膜相体积比内水相体积)为1∶1.15,连续搅拌3 min制得稳定的白色w/o型乳状液。将制得的乳状液分散到主要含1-氨基-8-萘酚、3,6-二磺酸的有机萘磺酸类废水中,废水的cod为952~58973 mg/l。控制乳水比rew(乳液体积比料液体积),在混合萃取器中慢速搅拌(330 r/min),监控外水相中的ph,过5min后将溶液静置分层,取水样分析。将上层乳状液转入破乳器,在220 v电压下破乳,可分离出有机相和内水相,内相溶液中可望回收含1-氨基-8-萘酚、3,6-二磺酸盐、1-氨基-8-萘酚、4,6-二磺酸盐等有机混合物。

UASB_活性污泥_接触氧化_混凝沉淀工艺处理化工生产废水.

·工业给排水· U A S B—活性污泥—接触氧化—混凝沉淀工艺处理化工生产废水 林方敏林伟仲李鑫华卢萃云 (环境保护部华南环境科学研究所,广州510655 摘要采用U A S B—好氧—接触氧化—混凝沉淀工艺处理硝基氯苯/香兰素生产废水,运行结果表明,当进水C O D C r 、硝基氯苯、S S平均分别为3600m g/L、7m g/L、110m g/L时,出水平均分别为92m g/L、0.3m g/L、44m g/L,出水可稳定达到《污水综合排放标准》(G B 8978—1996一级排放标准,处理效果稳定。 关键词硝基氯苯香兰素U A S B活性污泥接触氧化混凝沉淀 U A S B-a c t i v a t e d s l u d g e-c o n t a c t o x i d a t i o n-c o a g u l a t i n g s e d i m e n t a t i o n p r o c e s s t o t r e a t c h e m i c a l p r o d u c t i o n w a s t e w a t e r L i n F a n g m i n,L i n W e i z h o n g,L i X i n h u a,L u C u i y u n (S o u t h C h i n a I n s t i t u t e o f E n v i r o n m e n t a l S c i e n c e,G u a n g z h o u510655,C h i n a A b s t r a c t:T h e p r o c e s s o f U A S B-a c t i v a t e d s l u d g e-c o n t a c t o x i d a t i o n-c o a g u l a t i n g s e d i m e n t a t i o n

设计计算说明书[参考]

设计计算说明书(参考)1废水基本情况 某医药中间体生产厂废水各相关参数如下表3-1所示: 表3-1 某医药中间体废水各相关参数表 项目pH SS BOD 5 COD NH 3 -N T-P 进水 5.5 ≤30004000~7000 20000~30000 25~35 20~30 排放标准6~9 70 20 100 15 0.5 设计水量:200t/d=8.33m3/h 每天工艺的运行时间为16小时,则每小时处理水量为12.5m3/h。 2格栅 (1)参数选取 一般城市污水格栅设计依据: 表3-2 格栅设计参数表 重要参数的取值依据取值 安装倾角一般取60º~70ºθ=60º 栅前水深一般取0.3~0.5m h=0.3m 栅条间距宽:粗:>40mm中:15~25mm细:4~10mm b=5mm 水流过栅流速一般取0.6~1.0m/s v=0.6m/s 格栅受污染物阻塞时水头增大的倍数一般采用3 k=3 栅前渠道超高一般采用0.3m h2=0.3m 栅渣量(m3/103m3污水)取0.1~0.01 W=0.1 进水渠道渐宽部分的展开角度一般为20ºK f=1.5 栅条断面形状阻力系数计算公式形状系数栅条尺寸(mm)迎水背水面均为锐边矩形=β(s/b) 4/3 =2.42 长=50,宽S=10

根据上表所示计算依据,代入本设计参数得到格栅的栅条数为: 取栅前水深h =0.3m ,过栅流速v =0.6m/s ,格栅倾角α=60°,栅条间隙宽度为5mm ,则栅条数: 4.23 .06.0005.0360060sin 33.8sin max =⨯⨯⨯︒ ⨯== bhv Q n α (3-1) 采用城市污水格栅设计依据计算出的栅条数只有不足3根,不符合实际生产中的要求,并且城市污水的水量一般较大,与本设计中的实际情况相差甚远,所以,本设计中的格栅可适当做出调整。调整结果如下: 栅前渠道:宽0.5m ,有效水深为0.1m ,渠道长1.0m 。 因为管道最小覆土厚度为0.7m ,而污水管道最小管径为300mm ,所以进水管标高最高为0.85m ,因此栅前渠道高取1.2m 。 则栅前流速为:s m m m h m A Q v /046.01.05.0/33.831=⨯= =,假设过栅流速等于栅前流速,则过栅流速v =0.046m/s 。 设格栅倾角为60°。栅条宽10mm ,栅条间隙为5mm ,格栅总长取2.0m ,则格栅高度为m m 74.160sin 2=︒⨯ 则格栅栅条数为:3415105.0=++=mm mm m n 阻力系数: 1.65104 2.23 43 4=⎪⎭ ⎫ ⎝⎛⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛=b s βξ (3-2) 计算水头损失为: m g v h 42 20107.560sin 81 .92046.01.6sin 2-⨯=︒⨯⨯⨯==αξ (3-3) 则过栅水头损失 m m kh h 00171.000057.0301=⨯== (3-4) 由于水量小、渣量小,所以采用人工清渣。

例子制药工程毕业设计.

设备设计、厂房设计、车间设计 年产8580吨维生素C发酵车间设计 年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计 年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计 年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计

湖北医药学院 毕业设计(论文) 题目:年产16亿粒贝诺酯片剂 生产车间工艺设计 学院:药学院 专业:制药工程 年级: 2012 级 学号: 201210062018 姓名:刘小兰 指导教师:詹利之 2016年5月15日

学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者: (手写) 年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于: 保密□,在_________年解密后适用本授权书。 不保密□。 (请在以上相应方框内打“√”) 作者签名:年月日 教师签名:年月日

目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Key Words ....................................... (2) 致谢 (26) 参考文献 (14)

最新5000ta对硝基甲苯生产工艺设计--课程设计说明书

课程设计说明书 题目:5000t/a对硝基甲苯生产工艺设计专业:特种能源技术与工程

摘要 对硝基甲苯是重要的染料颜料及医药、炸药的中间体,本次课程设计为,某公司新建年产5000吨对硝基甲苯生产工艺,其在国内达到先进水平。选择的工艺为三井化学的一硝基芳香烃化合物制备工艺,本设计给出了主要原料技术指标,对生产线的关键工艺技术和操作安全进行了设计,计算出了投料量、工艺温度、混酸的配比比例、反应器内物料的流速。对生产安全与库区防护进行了设计。本次课程设计主要研究对硝基甲苯的生产工艺,设计出了合理的工艺路线。 关键词:对硝基甲苯;生产工艺;甲苯

Abstract P-nitrotoluene is an important pharmaceutical pigment and dye intermediates, explosives, the design scheme for a company's new annual output of 5000 tons of nitrotoluene production project, which has the domestic advanced level. This design gives the main technical indexes of raw materials selection, process for Mitsui nitryl aromatic hydrocarbon compound preparation process, key the technology and safety of the production line was designed, the quantity of raw material, process calculation of temperature, mixed acid ratio, the material in the pipeline flow. The safety and protection of production are designed. The main research plan the process for the production of dinitrotoluene set the course, process design is reason . The course design mainly studies the production process of nitro toluene, and designs a r easonable process route. Key words: p-nitrophenol;production process; toluene

工艺技术联苯乙酸车间工艺设计论文(DOC51页)

制药工程课程设计 题目30T/a联苯乙酸车间工艺设计专业绿色制药 班级11级企业班 学生姓名李启超 指导教师钟光祥

目录 一、设计任务及意义 (3) ●任务 (3) ●意义 (3) 二、产品信息 (3) ●产品介绍 (3) ●产品性状 (4) ●产品用途 (4) ●相关药物 (5) 三、生产方法和工艺流程 (5) ●工艺流程确定 (5) ●工艺详述 (13) ●原料及中间体性质 (14) ●工艺流程图 (20) 四、物料衡算 (21) ●生产批次计算 (21)

●投料 (22) ●物料初步衡算 (23) ●过程物料衡算 (24) 五、设备计算 (32) ●反应釜等的计算 (32) ●高位槽等的计算 (38) ●泵的选型 (41) 六、人员配备 (44) 七、安全生产制度 (44) 八、附录 (47) ●附录一 (47) ●附录二 (48)

一、设产品信息 ●任务 年产30吨联苯乙酸车间工艺设计 ●意义 联苯乙酸是合成联苯乙酸乙酯、联苯乙酰吡啶等中间体的重要 原料。它是非甾体消炎药联苯丁酮酸的活性代谢物,具有较强 消炎镇痛作用和良好的透皮性能,对解除关节炎、肌肉疼痛具 有速效、高效和安全的特点。临床适用于变形性关节病,肩周 炎,腱鞘炎,肌肉痛,外伤后肿胀等症状的治疗,含有联苯乙 酸的凝胶剂、液体制剂、巴布剂在国外市场上已有销售,随着 人口老龄化的加剧,国内外市场对该药的需求呈逐年上升趋 势。我国目前生产联苯乙酸的工艺路线存在不少问题,反应步 骤多、生产成本大、生产收率小,所使用的试剂虽然经过反复 筛选,但仍然对环境有不小的影响,工艺也比较复杂。本设计 工作通过优化联苯乙酸合成的工艺条件,选定合适的反应设 备,实现企业的利润最大化,减少对环境的损害,妥善解决社 会的医药难题。因此本设计工作有着重大的意义。 二、产品信息

毕业设计--年产8万吨二氯甲烷的氯化吸收工艺设计[管理资料]

年产8万吨二氯甲烷的氯化吸收工艺设计 摘要 二氯甲烷作为溶剂常用于脱除涂料、金属清洗和抛光;也用于药物、聚碳酸酯、纤维素酯和照相软片生产中作为加工溶剂;还可用作气雾推进剂和食品加工的萃取介质;其他的用途包括胶粘剂、化妆品、塑料加工以及发泡等。二氯甲烷是优良的有机溶剂,具有很高的溶解能力,沸点低,不燃和毒性很低等特点。广泛用作溶剂,大量二氯甲烷在安全胶片制造中用作醋酸纤维素的溶剂;三醋酸纤维素抽丝的溶剂和双酚A制造聚碳酸中用作溶剂。本课题要是从工程角度对即将毕业的本科生进行一次全面的综合训练过程。主要完成工艺计算和工程图设计,对化工生产过程和生产管理有一个比较全面的了解,达到社会对人才知识的基本要求。本设计是年产8万吨二氯甲烷的氯化吸收工艺设计,主要进行了工艺计算、设备选型,并绘制了全厂平面布置图、工艺流程图、物料流程图、生产车间的立面图和平面图。

第一章总论 1概述 二,三氯甲烷都是无色透明不分层液体,在氧气中易爆炸,其具体物理性质如下表: 表1—1 二.产品的化学性质 1.二氯甲烷 二氯甲烷在四种甲烷氯化物中对热分解和水解的稳定性仅次于一氯甲烷。在干燥空气中最低的热解温度是120OC,热解温度随水含量增加而降低,热解主要生成氯化氢和微量光气。在300—450oC,有铁和金属氯化物存在时,在气相中二氯甲烷有焦化倾向,会

生成黑色的固体聚合物。二氯甲烷进一步氯化得到三氯甲烷和四氯化碳外,还具有下面一些化学性质。 ●氧化铜触媒存在下,与空气作用生成光气 CH2Cl2O2 2H2O ●在一定条件下与水蒸气作用生成甲醇、甲酸和氯化氢 CH2Cl23OH H2O 23HCOOH4HCl ●在触媒存在的条件下,450OC时与水蒸气作用生成甲醛 CH2Cl2HCHO H2O2HCl ●在碱的水溶液中加压可皂化成甲醛 CH2Cl2HCHO2Na 2NaOH Cl H2O 三氯甲烷 三氯甲烷在四种氯化物中最容易水解,水解产物是甲酸和氯化氢。升高温度会大大加快水解反应,有氯化铁等金属氯化物存在回催化水解反应。三氯甲烷在290OC以下不会热分解,但在四种甲烷氯化物中对热的稳定性比二氯甲烷差。在室温下若受长时间光照会慢慢分解,有空气存在时即使在暗处也回引起分解,生成光气、氯化氢、氯气等。 氯仿除可氯化生成四氯化碳外,还具有下面一些化学性质。 1.与稀碱溶液加热,生成甲酸盐和氯化钠 2.浓碱溶液加热,生成一氧化碳和氯化钠 3.与赤热的铜或钠汞接触生成乙炔 4.有催化剂存在,与氟化氢反应生成氟里昂 5.三氯甲烷加热到450OC以上产生热解,生成四氯乙烯,六氯乙烷,氯化氢和少 量其他氯代烃 1.工业二氯甲烷产品的技术指标(GB4117-92) 表1—2

化工废水和废气处理工程技术方案(完整版)

江苏**化工有限公司废水和废气处理工程技术方案 扬州市**环境科技工程有限公司 2011年5月

目录 0B第一部分技术方案 (5) 4B1.1 概述 (6) 1.2 编制依据 (7) 6B1.3 编制原则 (7) 7B1.4 设计范围 (8) 1.5 废水与废气处理要求 (9) 1.5.1 废水水量、水质与处理要求 (9) 23B1.5.1.1废水水量 (9) 24B1.5.1.2 进水水质 (17) 25B1.5.1.3 处理要求 (22) 1.5.2 废气处理要求 (23) 1.6废水、废气处理技术思路分析 (28) 1.6.1废水处理技术思路分析 (28) 1.6.2废气处理技术思路分析 (30) 10B1.7 处理工艺流程 (32) 1.7.1 废水处理工艺流程 (32) 1.7.2 废气处理工艺流程 (34) 12B1.8 处理工艺单元说明 (35) 26B1.8.1 收集池 (35) 27B1.8.2 气浮隔油池 (35)

26B1.8.4 氧化反应池 (36) 1.8.5混凝反应池 (36) 1.8.6沉淀池1 (37) 26B1.8.7 调节池 (37) 26B27B1.8.8 水解池 (37) 28B1.8.9 好氧池 (38) 29B1.8.10 二沉池 (38) 1.8.11氧化絮凝池 (38) 1.8.12沉淀池2 (39) 1.8.13 排放池 (39) 30B1.8.14 浓缩池 (39) 31B1.8.15 设备房 (40) 13B1.9 总体设计 (40) 32B1.9.1 平面与竖向设计方案 (40) 33B1.9.2电气设计方案 (40) 34B1.9.3 结构设计方案 (41) 14B1.10其它事宜 (42) 1B第二部分运行成本核算 (43) 15B2.1 定员 (44) 16B2.2 运行费用 (44) 35B2.2.1 药剂费用 (44)

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