口服药物在体内的循环途径
口服药物经尿排出的循环途径
口服药物经尿排出的循环途径我们治疗某种疾病，都会碰到很多种治疗方式，有直接点滴的，有打针的，有吃药的，有外用涂药的，根据给药的不同渠道，在体内的一系列反应也是不一样的，口服药物，主要是经过口服药物在胃部消化，经过吸收，分布，代谢最终经尿液排泄出体外的过程，口服药物经尿排出的循环途径是什么呢？★（1）吸收：除去只要求发挥局部作用的药物外，药物必须通过不同途径吸收人血，并且达到有效血浓度时，才能发挥作用。
药物的吸收过程是药物分子通过细胞膜(如胃肠粘膜、皮下组织、肌肉、毛细血管壁等)的过程，这一过程就叫药物的吸收。
影响药物吸收的因素很多，如给药途径不同，吸收的速度也不相同，例如先锋霉素静脉输液给药就比口服给药吸收速度要快。
药物制剂不同，吸收速度也不同，如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效胰岛素，因为它们制剂不同，吸收速度也不相同。
机体的功能状况如果不相同，吸收的速度也不同，如休克病人的微循环障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。
★（2）分布：经过吸收人血的药物，一般都会通过血液循环被转运到身体的不同部位，进入不同组织、器官的细胞间液或细胞内液中去，这一过程叫做药物的分布。
绝大多数药物在体内分布是不均匀的，如血管丰富、血流量大的器官(心、肝、肾等)往往药物浓度高；某些药物与器官的亲和力大(如碘与甲状腺)则该处的浓度高。
★（3）代谢：进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。
这一系列过程称为药物代谢或生物转化。
药物代谢主要在肝脏中进行，如果肝功能不良，药物代谢会受到一定影响，可造成药物作用时间延长，毒性增加或体内蓄积。
★（4）排泄:进入人体的药物，无论是否被代谢，最后都要排出体外，只是排泄速度和排泄途径不同而已，这就叫排泄。
药物的排泄途径主要是通过肾脏排出体外，主要的排泄器官是肾脏，对于肾功能不全的病人，用药时应减低剂量或减少给药次数，对于肾脏有损害的磺胺药等尽量避免使用。
药物的体内过程
药物的体内过程
药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运；代谢变化的过程称为生物转化；代谢和排泄合称为消除。
（一）吸收
吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除直接静脉注射外，一般的给药途径都存在吸收过程。
影响药物吸收的因素主要有药物的理化性质、首过效应、吸收环境和药物的剂型等。
首过效应又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过肠黏膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时，即有一部分被破坏，使进入血液循环的有效药量减少，药效降低，这种现象称为首过效应。
（二）分布
分布指药物从血液转运到各组织器官的过程。
影响药物在体内分布的因素很多，包括药物与血浆蛋白的结合率、各器官的血流量、药物与组织的亲和力、血- 脑脊液屏障以及体液pH 和药物的理化性质等。
（三）生物转化
生物转化也称药物代谢，指药物在体内发生的化学变化。
大多数药物主要在肝脏经药物代谢酶（简称药酶）催化，部分药物亦可在其他组织被有关酶催化，发生化学变化；多数药物经生物转化后失去其药理活性，这称为灭活；少数药物由无活性药物转化为有活性药物或者由活性弱的药物变为活性强的药物，这称为活化。
某些水溶性药物可在体内不转化，以原形从肾排出。
但大多数脂溶性药物在体内则是转化成为水溶性高的或解离型代谢物，使肾小管对它们的重吸收率降低，以便迅速从肾脏排出。
转化的最终目的是有利于药物排出体外。
（四）排泄
药物以原形或代谢产物的形式通过不同途径排出体外的过程称为排泄。
挥发性药物及气体可从呼吸道排出，非挥发性药物则主要由肾脏排出。
简述药物在生物体内代谢过程
简述药物在生物体内代谢过程
药物在生物体内代谢过程是指药物在体内被分解，转化和排出的过程。
药物代谢的主要目的是使药物更容易被排出体外，以避免其对人体产生不良影响。
以下是药物在生物体内代谢过程的简单概述：1. 吸收：药物经过口服、注射或其他途径进入人体后，吸收到血液循环中。
2. 分布：药物通过血液运输到各个器官和组织，与细胞内的受体结合形成复合物，并发挥生物学作用。
3. 代谢：药物在肝脏细胞内被分解，通过细胞内的代谢酶系统进行代谢转化。
大多数药物的代谢产物比母体药物更易于排出。
4. 排泄：代谢后的药物通过肾脏、肠道、肺等器官排出体外，药物及其代谢物在体内的浓度逐渐下降。
药物代谢是一个复杂的生物学过程，受到各种因素的影响，例如个体差异、性别、年龄、基因、环境等等。
药物代谢异常可能导致药物在体内累积，影响生物学效应或产生毒副作用。
因此，对于药物的代谢过程进行深入研究和了解，有助于指导临床用药和药物开发的研究工作。
药物在体内的代谢过程
药物在体内的代谢过程一般分为两个阶段：
一、药物的吸收
药物从给药部位进入血液循环的过程称为药物的吸收。
药物的吸收方式主要有两种：
1.消化道吸收：药物通过口服或直肠给药，经过胃肠道黏膜吸收进
入血液循环。
这是最常见的药物吸收方式。
2.非消化道吸收：药物通过注射（如静脉注射、肌肉注射、皮下注
射）、皮肤贴剂、气雾剂等方式直接进入血液循环，避开了消化道的吸收过程。
二、药物的代谢
药物进入血液循环后，会通过肝脏和其他器官的代谢酶进行代谢转化，这个过程称为药物的代谢。
药物代谢的主要目的是将药物转化为更容易排泄出体外的形式，以减少药物在体内的停留时间和毒性。
药物代谢的主要途径包括：
1.氧化代谢：药物在肝脏细胞内通过氧化酶的作用，将药物分子中
的官能团（如羟基、氨基等）氧化为更极性的化合物，使其更容易排泄。
2.还原代谢：药物在肝脏细胞内通过还原酶的作用，将药物分子中
的官能团（如羰基、硝基等）还原为更极性的化合物，使其更容易排泄。
3.水解代谢：药物在肝脏细胞内通过水解酶的作用，将药物分子中
的酯键、酰胺键等水解为更极性的化合物，使其更容易排泄。
4.结合代谢：药物在肝脏细胞内通过转移酶的作用，将药物分子与
体内的内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸盐、谷胱甘肽等）结合，形成极性更大的复合物，使其更容易排泄。
药物代谢的产物通常比原始药物更极性，更容易通过肾脏或胆道排泄出体外。
药物代谢的速度和方式可以受到多种因素的影响，如药物的结构、给药途径、剂量、个体差异等。
需要注意的是，有些药物代谢产物可能具有活性，甚至比原始药物更强的活性，这可能导致药物的药效延长或产生不良反应。
药物作用机理
药物作用机理药物一直被广泛应用于医学领域，帮助人们治疗疾病和保持健康。
药物的作用机理是指药物在体内发挥药效的生物化学和生理学过程。
了解药物的作用机理对于合理用药和治疗疾病至关重要。
本文将探讨药物的作用机理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等关键过程。
一、药物的吸收药物的吸收是指药物经过不同途径进入体内血液循环的过程。
吸收途径主要分为口服吸收、注射吸收和外用吸收三种。
1. 口服吸收：大多数药物通过口服途径进入体内。
在胃肠道，药物遇到胃酸和胰液等消化液，经过溶解和分解后进入肠道上皮细胞。
然后，药物通过肠道上皮细胞的血管和淋巴进入血液循环，从而达到全身各个组织和器官。
2. 注射吸收：注射是将药物直接注射入体内的途径，通过快速将药物送达到血液循环中，避免了口服药物在胃肠道的吸收过程。
常见的注射途径有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
3. 外用吸收：药物也可以通过皮肤、眼睛、鼻腔、口腔等部位的外用途径吸收进入体内。
例如，药物可以通过皮肤上的毛细血管进入血液循环，或者通过眼睛结膜下的血管进入眼球。
二、药物的分布药物的分布是指药物在体内输送到不同组织和器官的过程。
药物的分布受到多种因素的影响，包括药物的性质、蛋白结合率、脂溶性等。
药物通过血液循环被输送到全身各个组织和器官，但并非所有组织和器官都对药物具有同样的亲和性。
一些药物可能会选择性地富集在某些组织或器官中，导致其作用机理的发挥。
药物的分布还受到组织血流、血脑屏障和胎盘屏障等因素的限制。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在体内被生物转化为代谢产物的过程。
主要发生在肝脏中的代谢作用称为首过代谢。
在首次经过肝脏时，药物会被代谢成为代谢产物，其中一部分具有活性，可以继续发挥药效；另一部分则失去活性，被排出体外。
药物代谢的主要途径是通过细胞内的酶催化作用完成，其中包括氧化、还原和水解等反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内被排除的过程。
主要通过肾脏、胆囊、肠道和肺等途径进行排泄。
药理学药物的体内过程
DH为还原药物；DHO为药物代谢产物
该酶的特性：
①专一性低，药物间有竞争性；
②个体差异大；
③酶活性有限；
④其活性一手药物的诱导或抑制
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细胞色素P450编在辑药ppt 物氧化中的循环
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① 药酶诱导剂：能增强P450酶系统活性或增加药
酶生成的药物编辑ppt15药酶抑制剂：能抑制药酶活性或减少要药酶成的
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药物的跨膜转运方式
整个体内过程都涉及药物体内跨膜转运 大多数药物体内转运过程属于被动转运（脂溶扩散） 分子量小、非解离型、脂溶性大、极性小的物质易被被动转运
过程一：吸收
吸收（Absorption）：药物从给药部位经过细胞屏障膜进入血
液循环的过程称为吸收
物质
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过程三：生物转化
非微粒体酶：存在于胃肠道上皮、肾肺血浆。甚至回肠、
结肠的具有转化功能的厌氧菌（统称非微粒体酶）
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过程四：排泄
排泄：指药物原型及其代谢物从排泄器官排泄的过程
排泄方式：
一．肾脏排泄： ① 肾小球滤过：主要排泄是小分子物质及未与血浆蛋白结合的药物
② 肾小管再吸收：主要排泄脂溶性高、极性低及非离子型药物
药物的体内过程
2013级生物技术 1324410011 刘静
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药物自进入机体至离开可分为以下4个过程 一、吸收-------转运 二、分布-------转运 三、生物代谢转化
四、排泄-------转运 也简称ADME系统即Absorption、 Distribution、Metabolism、Excretion
简述药物制剂的体内过程
简述药物制剂的体内过程
药物制剂是指将药物和辅料按一定比例混合制成的药物剂型，主要包括片剂、
胶囊、口服液、注射剂等。
药物制剂的体内过程指的是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
首先，药物的吸收是指药物通过口服、皮肤、注射等途径进入人体后，被吸收
到血液循环系统中的过程。
口服药物主要经过胃肠道吸收，首先经过胃酸和肠道酶的作用，然后通过肠道上皮细胞的吸收进入血液循环。
药物的吸收速度和程度受药物性质、剂型、给药途径等多种因素的影响。
其次，药物的分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况。
药物通过血液输
送到全身各处，进入到组织器官中发挥药效。
药物的分布受到血流、血脑屏障、药物的脂溶性等因素的影响，不同药物在体内的分布情况也有所不同。
药物的代谢是指药物在体内经过各种酶的作用，转化成代谢产物的过程。
药物
的代谢通常发生在肝脏中，药物在经过代谢后，有些药物的药效会增强，有些则会减弱，有些药物的代谢产物可能比药物本身更有毒性。
最后，药物的排泄是指药物及其代谢物从体内排除的过程。
药物可以通过肾脏、肝脏、肺、皮肤等途径排泄。
肾脏是药物主要的排泄途径，药物在肾脏中被过滤、分泌和重吸收，最终通过尿液排出体外。
药物的排泄速度和途径也受到药物的性质、剂型等因素的影响。
综上所述，药物制剂的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个主要
环节，药物在体内的各个环节受到多种因素的影响，药物的药效及副作用也与药物的体内过程密切相关。
因此，药物的合理制剂和使用对药物的体内过程有着重要的影响，也是药物治疗的关键所在。
口服药物在体内的循环途径
口服药物在体内的循环途径
关于《口服药物在体内的循环途径》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
药品是在我们生命中不能缺乏的。
药品的创造发明大幅的减轻我们的病苦不舒服。
但药品也是有副作用，服药时我们要用心细读使用说明，遵从医生叮嘱。
药品分成很多种多样，最普遍的便是口服药，那麼大伙儿是不是了解口服药在人体内的循环系统全过程呢？下边就要我们一起来了解一下口服药在身体的循环系统方式吧！
（一）药品内服后的循环系统全过程
口服药后，经口腔-咽-食道-胃-结肠（下列是血液循环系统方
式）-结肠毛细管-肠系膜上腔静脉-门静脉-肝门-肝毛细管-肝静脉--下腔静脉-右心房-右房室口-右心室-肺动脉干-上下肺动脉-肺的毛细管-上下肺静脉-左心房-左房室口-左心房-升主动脉-主动脉弓-胸主动脉-肾动脉-肾-肾盂-尿道管-膀光-尿道口-身体之外。
（二）药品的身体全过程包含消化吸收，遍布，新陈代谢，代谢。
在其中消化吸收、遍布、代谢全过程归属于装运，新陈代谢全过程归属于转换。
内服中央口腔中央咽中央食道中央胃中央肝脏中央胆液中央肠管中央粪便排出来
内服中央口腔中央咽中央食道中央胃中央肝脏中央肾脏功能中央尿液排出来
从消化道中央血液呼吸系统中央泌尿生殖系统
（三）药品消化吸收的影响要素
很多要素都能够影响药品的消化吸收：如药品的理化性质、制剂、中药制剂和给药途径等。
在其中给药途径对消化吸收的影响更为关键，给药途径不一样，可立即影响到药品的消化吸收水平和速率。
不一样的给药途径，药品消化吸收的速度先后为：吸进。
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口服药物在体内的循环途径
药物是在我们生命中不可缺少的。
药物的发明大幅度的缓解我们的病痛难受。
但药物也有副作用，用药时我们要认真研读说明书，听从医嘱。
药物分为很多种，最常见的就是口服药物，那么大家是否知道口服药物在人体内的循环过程呢？下面就让我们一起来了解一下口服药物在人体的循环途径吧！
★（一）药物口服后的循环过程
口服药物后，经口腔-咽-食管-胃-小肠（以下是血液循环途径）-小肠毛细血管-肠系膜上腔静脉-门静脉-肝门-肝毛细血管-肝静脉--下腔静脉-右心房-右房室口-右心室-肺动脉干-左右肺动脉-肺的毛细血管-左右肺静脉-左心房-左房室口-左心室-升主动脉-主动脉弓-胸主动脉-肾动脉-肾-肾盂-输尿管-膀胱-尿道-体外。
★（二）药物的体内过程包括吸收，分布，代谢，排泄。
其中吸收、分布、排泄过程属于转运，代谢过程属于转化。
口服→口腔→咽→食管→胃→肝脏→胆汁→肠腔→粪便排出
口服→口腔→咽→食管→胃→肝脏→肾脏→尿液排出
从消化系统→血液循环系统→泌尿系统
★（三）药物吸收的影响因素
许多因素都可以影响药物的吸收：如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。
其中给药途径对吸收的影响最为重要，给药途径不同，可直接影响到药物的吸收程度和速度。
不同的给药途径，药物吸收的快慢依次为：吸入>肌内注射>皮下注射>
口服>直肠>皮肤。
血管内直接给药（如静脉注射）因直接进入血液，无吸收过程。
★（四）药物在体内如何作用
首先，药物在胃部进行崩解然后一部分药物经肝门静脉，在肝中代谢掉一部分，这里主要是经肝内的P450酶系作用～这就是所谓的首关效应，降低药效的意思～然后以无活性的物质入血循环再肾脏排泄。
故对于某些毒性较大的药物，是很伤肝的～再次，药物到达小肠，经小肠上皮细胞细胞等吸收，药物到达目标区域或者起全身作用的，如果某些药物是前药的话，会经初部代谢发挥作用后，入血循环经肾脏排泄；如果是以原形形式起作用的话，就还是以原形经肾脏排出。
对于某些固体分散体的药物，药物骨架会随大便排出。