批量不良品处理规定
不良品的周转规定
不良品的周转规定一.目的为了严格控制不合格品,防止不合格品被错误地使用和交付，避免给公司及顾客带来损失以及对环境带来影响，特制定本程式。
二.范围适用于本公司物料、半成品、成品及顾客退货不合格品、环境不符合的控制和处理。
叁．定义3.1质量不合格:未满足质量要求,包括未经确认的或可疑状态的产品。
3.2环境管理物质不合格:未满足环境管理物质管理要求,包括管理方法和含量值。
3.3特采:对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。
3.4紧急放行:因生产急需，来不及进行检验，在使用过程中边使用边进行验证，确保追溯，在后续的生产过程中得到纠正，确保产品最终质量及环境管理物质方面符合要求。
四.职责4.1品质部:4.1.1负责环境管理物质不合格及**商质量不合格的处理和纠正预防的跟进。
4.1.2负责来料,製程,出货过程中的质量要求\环境管理物质要求的检查,不合格品的判定、标识、处理和资料分析；4.3生产部:负责质量/环境管理物质不合格的标识隔离,制订和采取纠正和预防措施；4.4营销:负责发生质量/环境管理物质不合格时与客户相关联络和处理。
4.5采购部/仓库：负责质量/环境管理物质不合格物料的追踪,在库材料的隔离放置以及**商联络工作。
五.程式5.1不合格品分类：质量不合格、环境管理物质不合格。
5.2不合格品的判定：合格、不合格不合格品的处理型别：挑选、返工、返修、报废、特采、退回。
5.3质量/环境物质不合格品的处理5.3.1进料不合格5.3.1.1iqc发现来料不合格并经确认后,应在不合格品上作相应标识,并将物料放置不合格品区域,并作好隔离。
5.3.1.2当iqc检验判定不良时，将《iqc检验报告》派发采购和计划，通知来料不良；采购优先考虑对不合格批物料作退货处理。
5.3.1.3当材料使用紧缺时，采购部门开出《不合格品处置申请书》交由各部门协商处理；5.3.1.4经检验不合格的来料，sqe必须发出《**商改善报告》，由采购部提交给**商；5.3.2仓储不合格5.3.2.1仓库发现不合格品或可疑品,由仓管人员将其区分同时知会品管部安排複检。
批量不良处理流程
批量不良处理流程批量不良处理流程一、背景介绍在生产过程中，难免会出现一些不良品，这些不良品对于产品的质量和生产效率都会造成影响。
为了保证产品的质量和生产效率，需要对这些不良品进行处理。
本文将介绍一个批量不良处理流程。
二、流程概述该流程包括以下步骤：1. 不良品检测2. 不良品分类3. 不良品记录4. 不良原因分析5. 制定改进措施6. 实施改进措施三、流程详细步骤1. 不良品检测在生产过程中，对于每个工序都需要进行严格的检测。
如果发现有不良品，则需要立即停止该工序，并将该批次产品全部暂停。
2. 不良品分类将所有的不良品按照类型进行分类，例如：外观缺陷、功能性问题等。
3. 不良品记录对于每个批次的不良品，需要进行详细的记录。
包括：产品型号、批次号、生产日期、检测人员等信息。
4. 不良原因分析针对每个分类的不良问题，进行详细的原因分析。
例如：外观缺陷可能是由于模具磨损导致，功能性问题可能是由于工艺流程不合理导致。
5. 制定改进措施根据不良原因分析的结果，制定相应的改进措施。
例如：对于外观缺陷问题，可以更换模具或者加强模具维护；对于功能性问题，可以调整工艺流程或者加强员工培训等。
6. 实施改进措施将制定的改进措施落实到生产过程中，并进行监测和评估。
如果发现仍有不良品出现，则需要重新进行原因分析和改进措施制定。
四、注意事项1. 不良品处理需要及时、严格执行。
2. 对于不同类型的不良品，需要采取不同的处理方式。
3. 对于每个批次的不良品，都需要进行详细记录。
4. 不良原因分析需要深入、全面。
5. 制定改进措施需要考虑实际情况和可行性。
6. 实施改进措施后需要进行监测和评估。
五、总结批量不良处理流程是保证产品质量和生产效率的重要环节。
只有严格执行该流程，才能有效地减少不良品的发生，提高产品质量和生产效率。
不良品处理规范
有限公司文件编号 版 本 A 不良品处理规范页 码 1 / 1生效日期 2015.06.11批准审核制成目的：为确保产线报废品及时处理，以防止浪费，同时控制报废品超损耗。
特制定以下报废品处理流程并按要求实施。
此流程适用于公司各车间所有产品。
作业步骤流程图作业要点图片1. 相关人员需按要求佩戴产品防护装备，手指套，口罩。
（图1）2. 申请部门依据不良项目区分可重工与不可重工。
不可重工(返修）物料判为报废品。
并按要求将物料标示隔离。
通知QC 人员确认。
(图2)3. QC 人员依据产品外观检验标准，检验指导书，限度样板，确认产品标示与实物状况是否相符，并符合报废条件（不可重工&返修）。
发现误判超出5%需要求生产重新返工。
并将检查状况记录报表。
4. QE 需核对QC 人员抽检状况是否误判，数据是否符合报废条件，是否有超损耗现象。
并需验证是否具有返修性。
（图3） 5. 由申请单位开出《报废申请单》，并由品管和QE 签名确认。
同时，要会签MRB 单位: 部门主管，品质主管，企划主管三方同意，生产经理审批方可有效。
在批量较大时（5000pcs 以上，贵重物品除外）或已超出正常损耗，需执行经理批准。
否则，不可以报废。
（图4）6.申请部门依据MRB 会审意见执行。
若MRB 会审通过，产品标示打包按正常流程入报废仓，仓库人员收到报废物料时，需认真核对单据上的客户、型号、数量是否与实物相符，确认是否有QA 签名盖章。
并确认是否有<<报废申请单>>和MRB 签核，若无拒绝接收。
若MRB 会审不通过，需按MRB 意见重新返回申请单位处理不良品。
（图5）开始 OK会审 产品处理OK QC 抽检 NG 图1图2图3图4图5产品分类QE 确认NG 结束 OK OKNG。
不良品处理流程及相关规定
不良品处理流程及相关管理规定一、目的：为加强现场管理，促进生产顺利进行和保证产品质量，防止不合格品误用或流入下一道工序或者出厂；并对不合格品进行有效管理，以提高产品的品质。
二、范围：龙润公司各车间、物管部三、定义注释：不良品：生产过程或产品最终检查时，发现与标准要求不符的产品。
四、管理规定如下（流程见附表）：1.当原材料或外协零部件进入工厂时，外协厂家须到外检处待检，检验合格后，质量部开据检验合格单，物管部凭来料检验合格单对原材料或外协件入库，如检验合格单不清晰或无检验合格单，物管部拒收此类产品入库；如在外检处检验不合格，质量部直接退回生产厂家；2.领料人员在领料时，必须凭来料检验合格单领取物料，对物料质量情况不明确时，先咨询质量部门，对产品质量有异议时及时报告质量部，经质量部书面同意后方可领料；3.员工在过程自检中发现任何质量问题时都必须及时报告管理人员或车间主任并对已加工产品实施100%检测；管理人员在接到员工的质量异议时，必须做出明确的处理意见，如果问题重大,填写质量信息反馈单,按照流程处理,并及时跟进质量问题；4.管理人员在日常巡查过程中发现员工因操作错误而造成不良品时，必须立即停止该操作员作业，隔离已加工产品，由操作者对隔离产品实施100%检测；同时管理人员对操作者现场实施培训，直到该操作员可以独立正确操作后方可离开；5.管理人员在日常巡查过程中若发现因不可抗力或因工艺缺陷、料件自身质量较差等因素而造成生产出不良品时，立即停止作业并隔离已加工产品，由操作者对隔离产品实施100%检测；管理人员及时报告车间主任，由车间主任牵头查找问题根源，并制订相关解决方案后再进行生产；6.经判定不合格的产品由质量部填写不合格产品标识卡，最后集中到车间的“不良品放置区域”，凡出现将不良品当良品流入下工序时，彻查转序原因，并追究当事人责任；因上工序无明显不良原因标示或无标示而造成转序的，由上工序操作者承担80%责任，由管理负20%责任；因下工序随意挪用不良品而流入生产的由下工序操作者负80%责任，由管理负20%责任；7.车间主任负责每日对“不良品区域”内的不良品进行处理,以不良产品标识卡24小时内给出处理意见,48小时内处理完成;8.生产现场退换产品如无不良状态标识或者填写信息不详细，物管部有权拒收；五、不良品控制原则：1.当检验中发现不良品后，必须立即停止该操作员一切动作,隔离已加工产品并由操作者实施100%检查，剔除不合格品；直到问题解决后方可恢复生产；如遇到批量事故，质量部应及时通知各相关部门；2.一旦发现不良品，各相关部门要及时做好标识（黄色产品标示卡）；3.做好不良品的记录，确定不良品的范围，如：生产时间、地点、产品批次、设备、责任人等；4.由检验员会同技术人员在24小时内对不良品进行评审，并提出处理意见，以确定是否能让步接收或返工、报废或拒收，相关责任部门应严格按处理意见对不良品进行处理；5.应将不良品与合格品隔离存放，防止在处理前的误用，物管部严禁不良品进入车间；6.根据处理意见，各相关部门对不良品进行处理，检验员监督实施。
不合格品处理管理规范
不合格品处理管理规范一、引言不合格品是指在生产过程中或者产品出厂后，不符合规定标准、规范要求或者存在安全隐患的产品。
不合格品的存在对企业生产经营和产品质量形成严重威胁，因此，制定不合格品处理管理规范对于保障产品质量、维护企业声誉至关重要。
二、适合范围本规范适合于所有生产创造企业，包括原材料采购、生产加工、产品检验、仓储物流等环节。
三、不合格品的分类和标识1. 不合格品应根据不合格程度和处理方式进行分类，常见分类包括：废品、返工品、让步接收品。
2. 不合格品应进行明确标识，包括标识不合格原因、处理方式、处理人员等信息。
四、不合格品的处理流程1. 发现不合格品：生产过程中或者产品出厂后，如发现不合格品，应及时记录并进行标识。
2. 不合格品评审：由专业人员对不合格品进行评审，确定不合格原因和处理方式。
3. 处理措施确定：根据不合格品的评审结果，制定相应的处理措施，包括废弃、返工、让步接收等。
4. 处理执行：按照确定的处理措施进行不合格品的处理，确保处理过程符合规范要求。
5. 处理记录：对不合格品的处理过程进行详细记录，包括处理时间、处理人员、处理结果等信息。
五、不合格品的责任追究1. 生产环节责任追究：对于生产环节导致的不合格品，应追究相关责任人的责任，并采取相应的纠正措施。
2. 检验环节责任追究：对于检验环节未发现或者漏检导致的不合格品，应追究相关责任人的责任，并加强检验流程和质量控制。
3. 管理环节责任追究：对于管理环节未能有效控制不合格品的发生和处理，应追究相关责任人的责任，并加强管理流程和监督机制。
六、不合格品的预防措施1. 加强供应商管理：建立供应商评价制度，对供应商进行定期评估和监督，确保供应的原材料符合质量要求。
2. 强化生产过程控制：建立完善的质量控制体系，加强生产过程的监控和控制，及时发现和纠正问题。
3. 加强人员培训：对生产人员进行培训，提高其质量意识和技术能力，减少不合格品的发生。
批量不良处理流程
批量不良处理流程在生产和制造过程中，不可避免地会遇到产品不良的情况。
为了保证产品质量和客户满意度，企业需要建立完善的批量不良处理流程。
下面将介绍一套通用的批量不良处理流程，以帮助企业更好地应对不良品问题。
当发现批量产品存在不良情况时，需要立即停止生产，并将不良品进行分类和记录。
这一步是非常关键的，可以帮助企业及时了解不良情况的具体原因和范围。
接下来，需要对不良品进行初步分析，找出可能的原因。
这可以通过检查生产过程中的关键环节，查看设备运行情况，以及对工人操作进行检查等方式来进行。
只有找出问题的根源，才能有针对性地制定解决方案。
在初步分析的基础上，需要组织专业团队进行深入的问题分析。
这可能涉及到对原材料的检测，对生产设备的维护和调整，以及对工艺流程的优化等方面。
通过系统性的分析，可以更准确地确定问题所在，并提出有效的改进措施。
一旦确定了不良问题的原因，就需要制定相应的处理方案。
这可能包括召回不良产品，修复或重新生产不良品，以及对生产流程进行调整等措施。
在制定方案的过程中，需要考虑到成本、时间和客户需求等因素，以确保问题能够得到有效解决。
还需要建立完善的不良品追踪和记录系统。
通过对不良品的追踪和记录，可以及时发现问题，并加以解决。
这也有助于企业总结经验教训，不断改进产品质量和生产效率。
要及时向客户和相关部门通报不良情况，并采取积极的补救措施。
客户是企业的重要利益相关者，对于不良品问题的处理，企业应该积极主动地向客户说明情况，并承担相应的责任。
同时，还需要与供应商和合作伙伴进行沟通，共同努力解决问题，确保产品质量和企业声誉。
总的来说，建立完善的批量不良处理流程是保障产品质量和企业长期发展的关键。
通过及时发现问题、深入分析原因、制定有效方案和加强沟通合作，企业可以有效地处理不良品问题，并不断提升自身的竞争力和可持续发展能力。
希望以上介绍的批量不良处理流程能够对企业在面对不良问题时提供一定的参考和帮助。
制程品质异常处理规定
1. 目的为规范本公司制程品质异常的处理流程，明确质量异常及时处理、报告内容的填写与发行，提高质量异常的处理时效，确保制程中的产品品质得到有效控制.2. 适用范围适用于公司内所有质量异常问题的提出、处理、执行、验证等.3. 定义3.1 一般异常的定义：3.1.1 产品在制程生产时一小时出现功能不良、尺寸不良、装配不良，不良率超过3%；3.1.2 产品在制程生产时一小时出现外观不良，生产300pcs及以上总不良率超过5%；300pcs以下总不良率超过7%3.1.3 产品在制程中出现安全性隐患；3.1.4 制程中出现物料来料不良超过5%（特采物料除外）；3.1.5 工序漏做、做错或混料.3.2 严重异常的定义：3.2.1 制程同一时间段，不良超过10%且无有效改善措施，不良有明显上升趋势；3.2.2 产品出现有安全隐患且不能有效筛选；3.2.3 物料不良且无法加工或挑选使用；3.2. 4 重大质量问题（安全测试不通过、客户端有相关投诉且该产品在线生产且无明确的纠正预防措施）不能在产线得到相关的筛选.3.2.5 批量性不良（不良超过20%）.4. 职责4.1 生产部: 负责制程异常的发现、反馈，不良品的区分、处理及制程失控造成的异常原因分析、纠正预防措施的制定和执行；4.2 研发部：4.2.1负责制程异常因工艺、作业标准、包装技术问题造成的不良的产品处理、原因分析及纠正预防措施的拟订和执行以及有效措施标准化文件的建立.4.2.3对生产员工操作进行指导，对异常原因进行分析，并对工艺问题进行改善.4.3 工程部4.3.1负责品质异常中牵涉到的设备异常的设备维修、原因分析、原因改善，以及相关措施的执行.4.4 品质部：4.4.1 IPQC：对整个生产过程进行监控，将车间发生的异常向有关部门进行汇报，对不良品进行标识和隔离，对改善行动进行跟踪、监督以及改善后数据的收集、反馈4.4.2 品质工程师：参与对异常进行分析，对最终执行的纠正预防措施进行跟踪、验证，并保证本管理办法有效执行4.4.3 品质文员：负责品质单的收集、分发、归类和存档以及通报4.5 PMC: 负责异常物料的退货、补发以及产品的入库处理4.6 财务部：负责异常工时的统计，异常财产损失的计算、通报以及相关部门的责任分摊5. 作业内容5.1 发现异常5.1.1 IPQC根据作业指导书的要求进行首件、巡检以及转序产品的抽检，当发现有品质异常时，初步统计不良数量、不良项目等信息.判定异常属于一般异常还是其他异常.5.1.2 当其他人员发现异常时，应立即通知组长和IPQC.5.2 判定异常5.2.1 IPQC对异常现象进行了解并统计后，应确认是否需要发出《品质异常处理单》.如果没有达到异常标准则只需反馈给操作员或组长进行改善，并填写《制程稽查记录表》同时跟进改善结果是否有效，如果达到异常标准3.1则开出《品质异常处理单》；如达到3.2时，除开出《品质异常处理单》外还要开出《品质异常事件单》.5.2.2 IPQC确认并发出《品质异常处理单》，并将异常单中得内容填写清楚，异常单必须具备以下几点：a) 产品批次、型号;b)发生异常的时间和地点;c)已生产数量;d)已发现（抽检）的不良数量;e)不良率;f)异常现象的详细描述;填写完成后交给生产组长或生产主管确认异常.生产部门确认后，需要交给品质组长及以上进行审核.5.2.3 异常单会签完成后，IPQC组长将异常单交给文员进行编号登记.编号原则:QA+年份+月份+日+三位序列号.5.2.4 异常达到严重异常且暂时没有有效措施改善时，需要停机、停拉的，需各部门经理会签评审（夜班可根据情况电话通知，事后补签），经过副总经理批准.生产部立即将异常信息通知给PMC.5.3采取应急措施5.3.1 由生产组长主导对已生产的产品进行隔离、标识，待研发、品质现场工程师给出解决方案.5.3.2 IPQC将异常单交给研发部现场工程师，现场工程师接到异常单后，在现场对不良现象及不良率进行确认.必要时可向销售部了解交期,然后与生产主管、品质工程师共同分析确认，研发、品质现场工程师根据实际情况制定应急措施（严重异常时，可召集相关人员召开会议进行讨论）.5.3.3 如应急措施需要返工，则由研发部现场工程师制定返工方案后，生产部按照公司《返工返修管理规定》进行返工.研发部现场工程师现场指导，IPQC对返工后的产品进行确认.5.3.4 研发、品质现场工程师提出临时解决方案一定对现场具有指导性、可行性等，不可用“加强”、“建议”等字眼. 提出临时处理措施时，应具备以下两点：a 对已经生产的产品给出处理措施，如：报废、返工、返修、挑选使用、区分下转等.b 对后续的生产过程给出纠正措施，提升产品合格率.5.3.5 研发部主管或经理负责对临时解决方案的可行性、合理性进行确认.5.4 临时处理措施验证5.4.1现场品质人员、以及现场负责人对于研发、品质现场工程师给出的临时处理措施的实施效果的可行性、合理性进行验证，确保临时处理措施可提升产品合格率或能准确区分、拦截不良品.5.4.2现场品质人员应对已生产产品的处理过程进行监督；对已按临时处理措施处理过的产品进行复检、标识和区分，并统计出准确数量记录在《品质异常处理单》上（含合格数量、不良数量或报废数量）.5.4.3 对处理措施涉及到的报废、降级等方案，现场品质人员需复印异常单副本交于PMC和财务部，由PMC评估是否需要补料；由财务部统计异常损失（待追查到责任部门后，将异常损失转嫁到责任部门）.5.5 原因分析5.5.1 研发、品质现场工程师对不良现象进行分析，并将分析结果记录在《品质异常处理单》中.必要时组织相关部门进行会议讨论或进行试验验证.5.5.2 研发、品质现场工程师找出异常造成的责任部门并记录在异常单中（异常责任部门明确到车间工序），异常单经部门负责人核准，核准后的异常单传递给责任部门.5.5.3 原因分析要合理、得体，不可用“估计”、“大概”、“可能是”等模棱两可的字眼.5.5.4 在涉及到物料问题时，要写清楚物料名称、物料编码、入库日期、入库状态；在涉及到文件问题时，要写清楚文件编码与版次，以便相关人员追溯、处理.5.5.5 品质工程师须对分析原因的符合性进行确认,并跟进确认库存物料、供应商处物料、在线产品、客户处产品的处理.5.5.6 责任部门收到异常单后，应立即对异常情况进行调查分析，并将分析结果记录在异常单中.如果对异常责任部门判定有异议时，需立即找到对应的现场工程师共同分析或进行试验验证，必要时可召集品质、研发以及总经理进行裁决，直到找到真因为止.5.5 纠正预防措施5.5.1 责任部门（工序）负责人将异常分析结果及改善对策填写在异常单后，经部门主管/经理审核.将异常单回复给品质工程师.如异常单填写的改善措施无法有效解决问题，则直接退回给责任部门的主管/经理，由主管/经理监督或协助完成此异常单的回复.填写要求如下：A.责任部门对异常问题点提出纠正预防措施，须用简洁、明确、确定性的文件进行描述，多项措施应用项目符号标注，如：①、②….B.纠正预防措施应具备可行性、可测量性、权威性、有效性等，不可用“加强”、“建议”、“看情况”、“待确认（待验证）”等字眼.C.纠正预防措施如涉及到其他部门职责范围内，应提交相关责任部门填写预防方案；5.5.2 负责执行的职责部门必须明确纠正预防方案的完成时间，以保证此方案能够得到及时、有效的落实.5.5.3 现场研发部主管级以上人员负责对工程纠正与预防方案的可行性、合理性、有效性进行确认.并填写职责部门及具体完成日期.5.5.5 相关职责部门经理负责对本部门采取的纠正与预防方案的可行性、合理性、有效性进行确认.并确定部门纠正与预防措施的主责人.5.5.5 确认OK后的异常单，由部门文员将异常单给生产部统计异常损失的工时及物料.并将异常单复印分发给生产部、财务部、、PMC及相关责任部门.5.5.6 相关部门收到异常单后，应按照异常单的内容对改善行动进行执行，并将执行结果反馈给品质部.5.5.7 各部门在填写时须严格按以上职责与权限进行，并明确本身在此工作中的职能作用，避免越权，以避免造成异常单的层次不清与混乱及给处理者及执行者带来迷惑与误导.若有好的建议和其他意见，则以附件形式提出.5.5.8 改善措施一旦给出，相关职责部门须按照改善措施执行，如未执行改善措施，品质部有权要求停止生产，所造成异常损失由相关责任部门承担.5.6 效果确认5.6.1 IPQC在异常单原件上对改善后的效果进行跟踪，如改善OK，则可以关闭.如改善NG，则重新开出异常单.5.6.2 改善效果跟踪中，如发生的问题属于新发生的问题，则此份异常单也可关闭.如不良原因相同或由于改善措施引发的问题点，则改善措施无效.5.6.3 效果确认后，IPQC将填写完成的异常单给品质组长审核，品质工程师对已结案或完成改善的项目最终执行结果进行验证，，并对结批数据汇总进行汇报，必要时提供相应验证资料和异常单交给上级批准关闭项目.交由文员存档.5.6.4文员进行汇总各负责人跟进纠正预防措施执行情况，并抄送各部门负责人、副总；5.7 标准化如改善措施经最终判定合格有效，由研发部负责将改善措施增加(修改)到相关文件内，形成标准受控文件6. 相关文件《制程与出货检验作业规范》、《返工返修管理规定》7. 记录表单《品质异常处理单》、《制程稽查记录表》、《品质异常事件单》8. 附流程图。
不良品处理流程及相关规定
不良品处理流程及相关规定不良品处理流程及相关管理规定⼀、⽬的：为加强现场管理，促进⽣产顺利进⾏和保证产品质量，防⽌不合格品误⽤或流⼊下⼀道⼯序或者出⼚；并对不合格品进⾏有效管理，以提⾼产品的品质。
⼆、范围：龙润公司各车间、物管部三、定义注释：不良品：⽣产过程或产品最终检查时，发现与标准要求不符的产品。
四、管理规定如下（流程见附表）：1.当原材料或外协零部件进⼊⼯⼚时，外协⼚家须到外检处待检，检验合格后，质量部开据检验合格单，物管部凭来料检验合格单对原材料或外协件⼊库，如检验合格单不清晰或⽆检验合格单，物管部拒收此类产品⼊库；如在外检处检验不合格，质量部直接退回⽣产⼚家；2.领料⼈员在领料时，必须凭来料检验合格单领取物料，对物料质量情况不明确时，先咨询质量部门，对产品质量有异议时及时报告质量部，经质量部书⾯同意后⽅可领料；3.员⼯在过程⾃检中发现任何质量问题时都必须及时报告管理⼈员或车间主任并对已加⼯产品实施100%检测；管理⼈员在接到员⼯的质量异议时，必须做出明确的处理意见，如果问题重⼤,填写质量信息反馈单,按照流程处理,并及时跟进质量问题；4.管理⼈员在⽇常巡查过程中发现员⼯因操作错误⽽造成不良品时，必须⽴即停⽌该操作员作业，隔离已加⼯产品，由操作者对隔离产品实施100%检测；同时管理⼈员对操作者现场实施培训，直到该操作员可以独⽴正确操作后⽅可离开；5.管理⼈员在⽇常巡查过程中若发现因不可抗⼒或因⼯艺缺陷、料件⾃⾝质量较差等因素⽽造成⽣产出不良品时，⽴即停⽌作业并隔离已加⼯产品，由操作者对隔离产品实施100%检测；管理⼈员及时报告车间主任，由车间主任牵头查找问题根源，并制订相关解决⽅案后再进⾏⽣产；6.经判定不合格的产品由质量部填写不合格产品标识卡，最后集中到车间的“不良品放置区域”，凡出现将不良品当良品流⼊下⼯序时，彻查转序原因，并追究当事⼈责任；因上⼯序⽆明显不良原因标⽰或⽆标⽰⽽造成转序的，由上⼯序操作者承担80%责任，由管理负20%责任；因下⼯序随意挪⽤不良品⽽流⼊⽣产的由下⼯序操作者负80%责任，由管理负20%责任；7.车间主任负责每⽇对“不良品区域”内的不良品进⾏处理,以不良产品标识卡24⼩时内给出处理意见,48⼩时内处理完成;8.⽣产现场退换产品如⽆不良状态标识或者填写信息不详细，物管部有权拒收；五、不良品控制原则：1.当检验中发现不良品后，必须⽴即停⽌该操作员⼀切动作,隔离已加⼯产品并由操作者实施100%检查，剔除不合格品；直到问题解决后⽅可恢复⽣产；如遇到批量事故，质量部应及时通知各相关部门；2.⼀旦发现不良品，各相关部门要及时做好标识（黄⾊产品标⽰卡）；3.做好不良品的记录，确定不良品的范围，如：⽣产时间、地点、产品批次、设备、责任⼈等；4.由检验员会同技术⼈员在24⼩时内对不良品进⾏评审，并提出处理意见，以确定是否能让步接收或返⼯、报废或拒收，相关责任部门应严格按处理意见对不良品进⾏处理；5.应将不良品与合格品隔离存放，防⽌在处理前的误⽤，物管部严禁不良品进⼊车间；6.根据处理意见，各相关部门对不良品进⾏处理，检验员监督实施。
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4.5 改进措施与效果确认的填写 a、改进措施由责任单位填写,所有填写的改进措施应与原因分析相对应,填写改进措施
时, 必须明确执行责任人,完成时间,效果确认人员应在完成时间后及时确认, 未达到预期效果, 应 要求重新制定改进措施,确定有效完成的签名确认;
3.要求;
b.管理部门责任该制度的执行监督;
c.生产部负责执行该制的相关要求;
d.财务负责评定不良品的成本损失;
e.副总级以上人员确认责任单位与责人员的处罚金额;
4. 规定要求：
4.1 公司产品分为 A、B、C 三类产品标准等级，不同类别等级的不良品按不同不良比率要求控
b、当改进措无法按预定日期执行时,应提前告之效果确认,若有未提前申报的,效果确认人 员一律算了未执行判定,对未执行的责任人员进行一定的处罚;
c、对改进措施确实有效,达到预期效果的,副总级以上评定以后可以给予一定的奖励; 4.6 对最终产品改进效果的确认,由品单位人员填写,按要求必须等同一批产品或相类似工艺要求 的产品批量生产后才可确认,是否已改进好.对未改进好的产品应重新开单,并按此规定要求得头开 始,并对相关责任人员进行调查,有未认真执行的先前改进方案的,给予相关责任人员进行处罚； 4.7 批量不良品处理的结案：
单位的品管员跟单,若发现部门主管积单,不及时处理的(2 小时以上),给予申报处罚,每次填写完成后 当日交管理部部长,提交董事长确认完成；
制定人：
审核：
批准：
制，超出规定要求的，相关单位品管应开出《批量不良品跟踪处理表》，对超出不良率的责任部门提
出改进措施要求；
A 级产品不良率：
B 级产品不良率
C 级产品不良率
压铸
4.0%
压铸
3.5%
压铸
2.00%
机加
0.50%
机加
0.50%
机加
0.50%
研磨
0.50%
研磨
0.50%
研磨
0.50%
电镀
5%
电镀
3.5%
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文件类别 昆琪五金制品有限公司 文件编号： 版本/修订号：
QP
批量不良品处理规定
生效日期： 页 次：
1. 目的：为了改善车间生产品质，要求所有责任人员对品质要求严格控管,做到先期预防、中期控制、 后期补救、得 到不断改进的效果，减少不良失败成本的发生，特制定本规定。
2. 范围：对公司制程中所有产生不良品的控制与要求。
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4.2 在品管人员开出<批量不良品跟踪处理表>时,应及时填好相关不良信息,包括:责任部门、产 品编号、日期、不良率与不良数量，并签名；
4.3<批量不良品跟踪处理表>品管开出后,交于责任单位主管填写原因分析,不良原因分析应认 真填写,确定正真原因所在,如有敷衍了事的，由生产副总确认不合格退回重新填写；
当确认效果 OK 后,由品管主人员、生产单位主管人员、副总级以上同时确认，存档保存 好，作为公司解决品质问题的技术资料，作为以后培训教或参考文件，长期执行；
4.8 其他相关要求： a、所有填表的要求按当天完,当天不能完成的按预定时间完成,若有发现责任人员未按规
定的时间执行的,可以申报副总级以上进行评定作出处罚； b、该表单传递要求,前一天品质异常状况必须在第二天上午 9 点前开出,由该负责其责任