孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察
175
中西医结合心血管病电子杂志
Cardiovascular Disease Electronic Journal of integrated
traditional Chinese and Western Medicine
2019 年 9月 A 第 7 卷第 25期Sept. A 2019 V ol. 7 No. 25
孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察
张建强
（包头市蒙医中医医院呼吸内科，内蒙古 包头 014040）
【摘要】目的 探究孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。
方法 选取我院2016年7月～2018年4月期间治疗的82例支气管哮喘患者作为研究对象，按照治疗方式将患者分为对照组（41例）、观察组（41例）。
对照组患者进行常规治疗，观察组患者以对照组为基础选取孟鲁斯特进行治疗。
医护人员在患者治疗期结束后将患者治疗有效率进行记录对比。
结果 观察组与对照组患者治疗有效率分别为97.43%、89.24%，P =0.031。
结论 支气管哮喘患者选用孟鲁司特进行治疗可有效提升患者治疗有效率，改善患者肺部功能，治疗方法安全有效，应被推广使用。
【关键词】孟鲁司特；支气管哮喘；治疗效果
【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.25.175.01
支气管哮喘是一种较为常见的呼吸系统疾病，近年来，支气管哮喘发病率得到了明显的升高[1]。
支气管哮喘患者主要临床症状表现为咳嗽、哮喘、胸闷等症状，多数患者发病于清晨或深夜间。
严重时支气管哮喘会发展成慢性阻塞性肺病,该病对患者的身体健康及生活质量造成了非常消极的影响。
相关医学报道说明，支气管哮喘患者肺容量及残气量高于正常人，导致气道阻力增加，呼吸流速下降。
为了提升支气管哮喘患者的治疗有效率，改善患者的身体及生活质量，我院将2016年7月～20018年4月期间治疗的82例支气管哮喘患者给予不同方法进行治疗，数据详情如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2016年7月～2018年4月期间治疗的82例支气管哮喘患者作为研究对象.按照治疗方式将患者分为对照组（41例）、观察组（41例）。
观察组与对照组中分别有男性患者22例、25例，女性患者29例、26例，患者年龄范围分别在25～55岁、23～55岁之间，患者平均年龄为（38.25±5.16）岁、（37.51+4.94）岁，患者病程范围分别在3个月～4年、4个月～3年，患者平均病程分别为（1.04±0.62）年、（1.53±0.52）年，P =0.849，患者组件数据差异存在统计学意义。
1.2 治疗方法
对照组患者给予常规吸氧、水电解质平衡等常规治疗，医护人员给予患者0.3 ml 的予沙丁胺醇（山东京卫制药有限公司 国药准字H20113348）和1 mg 的布地奈德雾化剂（上海信谊百路达药业有限公司，国药准字H20010551）进行治疗；观察组患者口服孟鲁司（鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20083372）特进行治疗，每日服用1次，每日10 mg 。
两组患者治疗时长均为24周。
1.3 观察指标
医护人员在患者治疗期结束后将患者治疗有效率进行记录对比。
患者临床症状全部消失且3个月内未复发为显效；患者临床症状得到明显改善且2个月内未复发为有效；患者临床症状未见好转甚至出现恶化的情况为无效，（显效/例+有效/例）/总例数×100%=治疗有效率。
1.4 统计学标准
采用SPSS 21.0软件对患者数据进行处理，（s ）、%
表示计量资料及计数资料采用t 、x 2对其进行检验，P ＜0.05，患者数据差异存在统计学意义。
2 结 果
观察组与对照组患者治疗有效率对比：观察组与对照组患者治疗有效率分别为97.43%、89.24%，观察组患者治疗有效率高于对照组，P =0.031。
3 讨 论
近年来，我国支气管哮喘发病率得到了明显的升高。
支气管哮喘是一种较为常见的呼吸系统疾病。
患者主要临床症状表现为咳嗽、哮喘、胸闷等症状。
如果患者病情未进行治疗，将会对患者的身体健康及生活质量造成了非常消极的影响。
相关医学研究表明，临床上支气管哮喘患者首选的治疗药物为激素类药物，激素类药物对支气管哮喘患者有着明显的副作用。
随着我国医学技术的发展与提高。
孟鲁司特钠在支气管哮喘患者的治疗中被广泛应用，并取得患者良好评价。
除激素类药物外，孟鲁司特钠可长期控制支气管哮喘患者的病情，是哮喘患者治疗的替代药物。
孟鲁司特钠着促进患者机体内炎症细胞释放的功能，它能增加患者血管通透性，还可促进碳素生长因子细胞成熟，减少嗜酸性细胞数量，减轻患者气道的过敏性反应症状，孟鲁司特钠那还可改善运动引发患者支气管痉挛的情况发生，减轻患者气道高反应情况。
为了提升支气管哮喘患者的治疗有效率，改善患者的身体及生活质量，我院将82例支气管哮喘患者给予不同方法进行治疗，对照组患者进行常规治疗，观察组患者以对照组为基础选取孟鲁斯特进行治疗。
根据两组患者治疗结果可知，观察组与对照组患者治疗有效率分别为97.43%、89.24%，观察组患者治疗有效率高于对照组，P =0.031，患者组间数据差异存在统计学意义。
综上所述，支气管哮喘患者选用孟鲁司特钠进行治疗可有效提升患者治疗有效率，改善患者肺部功能，治疗方法安全有效，应被推广使用[2]。
参考文献
[1] 曾祥彬.孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的疗效及对炎性因子的影响观察[J].健康必读,2018,(33):41.
[2]
刘晓燕,施 娟.孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察[J].中国妇幼保健,2018,33(5):1073-1076.
本文编辑：吴 卫。
孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究
［ 中图分类 号】 ５ ２ ＋ Ｒ６． ５ ２
【 献标 识码】Ｂ 文
【 文章编 号】１ ７ － ７ １２ １ ）４ ｂ 一 ６ － ２ ６ ４ ４ ２ （０ ０ ０ （ ）０ ０ ０
支气管 哮喘 是临 床上 较为 常见 的症状 之一 ， 由多种 细 是 胞 包括 气道 的炎 性细 胞 、 结构 细胞 和细 胞组 分参 与 的气道 慢 性非 特异性 炎症 性疾 病【 往 往表 现为 反复发 作性 喘息 、 ｌ １ 。Biblioteka 呼吸 结 果见 表 １ 。
表 １ 两组患者治疗效果的比较 （ 】 ％）
步认 识 。 型抗感 染平 喘 药也被 广泛 应用 于此 类疾病 的治 新
疗回 因此 ， 。 为提 高支 气 管 哮 喘 的治 愈率 ， 对本 院 ２ ０ 特 ０ ９年 ６ １ 收治 的支 气 管哮 喘患 者进 行 了孟鲁 司特治 疗 ，效果 ～ ２月
显著 ． 现报 道如 下 ：
１资 料 与 方 法
１１一般 资料 ．
与 对照 组 比较 ， ＜ ．５ ． ００ 尸
选择 ２ ０ ０ ９年 ６ １ ２月本 院收治 的支气 管 哮喘 患者 ８ 例 ， ６
其中， ４ 男 ４例 ， ４ 女 ２例 ， 年龄 ２ ～ ２岁 ， ４７ 平均 （ ５ ５ ３８ ） 。 ４． ＋ ． 岁 ６ ４
随机将 患者 分为 研究 组和对 照组 。 究组 采用 口服孟 鲁 司特 ， 照组 则 口服特布 他林 和酮 替 酚 ， 个 疗程 后 ， 察 比 研 对 １ 观
较 两组疗 效 及相 关指标 。 果 ： 结 与对 照组 相 比 ， 究组 的显 效率 、 研 总有效 率 和 Ｆ Ｖ 、Ｅ Ｅ Ｐ Ｆ值 占估计 值 的百分 比均 明显 提高， 而无 效率 和 咳嗽 、 喘息 、 闷的缓解 时 间均 明显降 低 ， 胸 差异 均 有统计 学意 义 （ ＜ ．５ 。 论 ： Ｐ ００ ） 结 孟鲁 司特 在治疗 支 气 管哮 喘的 过程 中表 现 出较 好 的临床 疗效 ， 副作 用小 ， 支气 管 哮喘患 者 的首选 治疗 药 物 。 且 是 ｆ 关键 词１ 孟鲁 司特 ； 气管哮 喘 支
孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察
２ ５ｍ ， ２；／ ， ． ｇ 均 Ｋ ｄ 雾化吸入 ， 孟鲁司特 １ ｇ １次／ ， ０ｍ ， ｄ 睡前 Ｉ服 。每组 均以７ｄ为 １个疗程 ， ＝ ／ 治疗 ２个 疗程 。
个疗 程 。
２２ ２组 治 疗 前 后 肺 功 能 的 比较 ．
治 疗 后 ２组 肺 功 能 的 各 指
标均有 改善 ， 治疗 前 比 较 ， 异 有 统 计 学 意 义 （ ＜０ ０ 与 差 Ｐ ．５ 或 ＜０Ｏ ） 治 疗 组 Ｆ Ｖ１ ， Ｅ ％ 明 显 高 于对 照 组 （ ＜ ．１ ； Ｅ ％ ＰＦ Ｐ ０ ０ ）Ｆ Ｃ ．５ ，Ｖ ％组 间比较差异无统计学意义（Ｐ ＞ ．５ 。见表 ２ ００ ） 。
结果
治疗组总有效率 ９ ．３ ， ３ ３ ％ 对照组总有效率 ８ ．０ ， 比较差 异有统 计学 意义 （ ＜０ ０ ） ２组 ０ ０ ％ ２组 Ｐ ．５ ；
肺功能 的各项指标均有改善 ， 与治疗前比较 ， 差异有统计 学意义 （ ＜ ．５ ， Ｐ ０ ０ ） 治疗组 １ Ｓ用力呼气容积 占预
液系统疾病 、 近期有 发热病史及使用过 激素的病例 。按就诊顺
序随机分为治疗组 和对 照组 ， 组 ４ 每 ５例 。 治 疗 组 男 ２ １例 ， 女
异有 统 计 学 意 义 （ ＜ ．５ 。 见 表 １ Ｐ ００ ） 。
表 １ ２组 临床 疗 效 比 较
２ ４例 ； 年龄 １ ６ ８— ５岁 ， 平均年龄 （２±１ ） 。对照组男 ２ ４ ４岁 ０例 ， 女２ ５例 ； 年龄 １ ６ ６～ ４岁 ， 平均年龄 （ ３±１ ） ４ ３ 岁。２组一般 资料
孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察
结论
孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮 喘的疗效显著 ， 值得临床推广应用 。
【 关键词 】 小儿 ； 支气管哮喘 ； 孟鲁司特钠 ； 疗效 【 中图分类号 】 Ｒ５２２ ５ 【 ６ ． 文献标识码 】 Ａ 【 文章编 号】 １７ ３９ （０００ — ０４— ２ ６４— ２６ ２１ ）９ ０３ ０
ｔ ｎ ｓ Ｔ ｅ ｃ ｎｒ ｌｇｏ ｐ ｗ ｓ ｖ ｎ ｃ ｎ ｅ ｔ ｎ ｌｔ ｅａ ｙ ｂ ｓ ｄ ｏ ｈ ｒ ａｍｅ ｔ ｆ ｈ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ｔ ｅｔｅ ｔ ｎ ｏ ｐ ａ ｄ ｄ ｉ ｔ ． ｈ ｏ ｔ ｒ ｕ ａ ｅ ｏ ｖ ｎ ｉ ａ ｈ ｒｐ ， ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｔ ｎ ｅ ｃ ｎ ｒｌｇ ｏ ｐ， ｒ ａｍｅ ｔ ｕ ｄ ｅ ｅ ｏ ｏ ｅ ｏｔ ｈ ｒ ｇ ｍｏ ｔｌ ｋ ｓ ｏ ｉ ｍ ｎ ｔ ｅｔｅ ｔ ｎ ． ｈ ｎ ａｔ ｒ ｎ ｈ ， ｏ ａ ｅ ｆ ｃ ｃ ｆ ｗ ｒ ｕ ｓ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅｔ ｔｌ ｆ ｃｉ ｅｒ ｔ ｆ ｎ ｅｕ ａ ｔ ｄ ｕ ｉ ｒ ａｍｅ ｔ Ｗ ｅ ｆ ｍｏ ｔ ｓ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ｅｆ ａ ｙ ｏ ｏ ｇｏ ｐ ． ｓ ｌ ｓ ｈ ｅ３ ｉ ｔ ｓ ｈ ｏａ ｆ ｔ ａｅ ｏ ｅｅ ｖ
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孟鲁司特治疗支气管哮喘临床观察
世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第2期101投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·孟鲁司特治疗支气管哮喘临床观察何宏艳（河北北方学院附属第二医院，河北 张家口 075100）0 引言支气管哮喘具有发病急、反复发作、症状重等特点，是气道炎症细胞、T 淋巴细胞等参与的气道炎症性疾病。
临床上主要使用糖皮质激素对该病进行治疗，但药物的长期使用产生一系列不良反应，严重影响了疾病的治疗效果。
孟鲁司特作为抗炎平喘药物，其物作用机制是选择性拮抗白三烯受体，并有效抑制白三烯D4引起的血管通透性增加及呼吸气道收缩，从而达到治疗疾病的效果[1]。
为进一步证实孟鲁司特治疗的临床疗效，我院选取了80例患者对孟鲁司特的效果进行了分析，具体报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
从我院2017年1月至2018年6月收治的支气管哮喘患儿中选取80例作为研究对象。
均符合该病症的诊断标准，随机将其分为2组。
对照组共40例，男28例，女12例；年龄3-15岁，平均（6.87±1.23）岁；轻度持续22例，中度持续18例。
观察组40例，男26例，女14例；年龄3-14岁，平均（6.6±1.4）岁；轻度持续24例，中度持续16例。
比较2组患儿的性别比、年龄和严重程度分布等数据，差异均无统计学意义（P>0.05）。
1.2 治疗方法。
对照组：给予舒利迭吸入治疗，早晚各1次，每次1吸；观察组：在上述治疗的基础上采用孟鲁司特进行治疗，口服，10 mg/次，1次/日，睡前服用。
1.3 观察指标。
评价2组患儿的临床治疗效果，判定标准具体为[2]：①完全控制：日间无临床症状；每天晨起PEF ＞80%预计值，夜间睡眠时无憋醒情况发生，无急性发作及相关不良反；②良好控制：症状评分＞1分/d ，每周不超过2 d ，每天晨起时最大呼气流速（PEF ）≥80%预计值；③未控制：患儿临床症状及体征无改善。
孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的疗效与安全性评价
反 应 为 主 的 由多 种 细 胞 和 细胞 成 分 参 与 的气 道慢 性 炎 性 反 应 ｉ ｌ ｌ 。
对照组 ， 观察组喘息 消失时 间、 且 咳嗽消失时 间、 鸣音 消失 时 哮
间 均短 于对 照组 ， 两组 比较 差 异 显 著 （ ＜００ ） 两 组 在 治疗 过 程 Ｐ ． 。 ５ 中 均未 见 明显 的不 良反 应 。
ｔ １ ７ ３】 １ ．６ ７８ ６０ ．】 ６２ ３ ８５ ６
【 考 文献 】 参
【ｌ ｌ 谭轩 ， 黎海澜 ， 伍焕秀 ． 血液成 分输 血在产科 ＤＣ中的应用 ［． Ｉ ｊ 右江 】
民族 医学 院 学 报 ，０ ９ ３ （ ）２４ ２ ５ ２０ ， １２ ：３ — ３ ．
性溶血。
『 ２ ］夏勇 ， 邹宏坤 ， 马晶 ， ．成分输血在产科 急性弥漫性血管 内凝血治 等 疗中的应用ｆ ＿ Ｊ 临床血液学杂志 ，０ ８２ （ ） １ １ １３ １ ２０ ，１４ ：８ — ８ ． ［］李岚 ， ３ 薛俭成 ， 董洪强． 成分输血在抢救产科 ＤＣ患者 中的临床作用册． Ｉ 临床输血与检验 ，０ ９ １２ ： １一 １． ２０ ，（ ） ｌ７ ｌ９
２ 结 果
Ｄ Ｃ患者治疗前后各个实验室检测指标如表 １ Ｉ 所示 。 结果显 示 ，Ｉ Ｄ Ｃ患者在去除原发疾病原 因并接受血液成分输血后 ，患者 Ｐ Ｔ 水 平 明显 升 高 （ Ｌ、 Ｐ＜０ ５ ； Ｄ Ｄ ： ． ）Ｆ Ｐ、 Ｄ、Ｔ水平 明显降 低 ０ Ｉ （ ＜００ ） Ｐ ． ，结果说明血液成分输血对 Ｄ Ｃ患者各个指标具有积 ５ Ｉ
间 、 嗽 消 失 时 间 、 鸣 音 消失 时 间 ） 咳 哮 缓解 情 况 。
孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察
ｔｅ ｔ ｎ ， ｈ ｒ ａｍｅ ｔｇｏ ｐ ｓ ｏ ｄ ｅｆｃ ８ ｃ ｓ ｓ ｅｆｃｅ ９ ｃ ｓ ｓ ｉ ｅ ｅ ｔｄ １ ｃ ｓ ，ｔｔｌｅｆｃｉｅ ｒｔ ｓ９ ９ ； ｒ ａｍｅ ｔ ｔ ｅ ｔ ｔ ｎ ｒｕ ｈ ｗｅ ｆ ｔ２ ａ ｅ ， ｆｅ ｔｄ １ ａ ｅ ， ｎ ｆ ｃｅ ａ ｅ ｏａ ｆｅ ｔ ａｅｗａ ７．％ ｅ ｅ ｖ ｔ ｅｃ ｎ ｒｌｇｏ ｐ ｓ ｏ ｄｅｆｃ ７ｃ ｓ ｓ ｆ ｃｅ ａ ｅ ， ｎ ｆｅ ｔｄ １ ａ ｅ ， ｏａ ｆ ｃｉｅｒｔ ｓ７ ．％ ； ｈ ｏａ ｆ ｈ ｏ ｔｏ ｕ ｈ ｗｅ ｆｅ ｔ１ ａｅ ，ｅｆ ｔｄ ２１ｃ ｓ ｓ ｉｅｆｃｅ ０ ｃ ｓ ｓ ｔｔｌｅｆ ｔｖ ａｅｗａ ９２ ｒ ｅ ｅ ｔ ｅｔｔｌｅ－
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孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察
２０ ０ ９年 ５月 第 １ ４卷第 ５期
孟 鲁 司特 治 疗支 气 管 哮 喘 急性 发 作 的 临床 疗 效 观 察
纪丽红ห้องสมุดไป่ตู้
【 摘要 】 目的
李宝华
将 支气管 哮喘急性发作患 者 ７ ６例随机分为
了解孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法
两组 ， 实验组 ３ ９例 ， 对照组 ３ ７例 ； 对照组常规吸人 Ｂ 受体激 动剂 、 皮质激 素吸入或静 点 、 糖 二羟丙茶碱 口服或静 点。实验组在 相 同对照组治疗基础上 ， 加用 调节剂 孟鲁 司特 １ ｇ 一次／日， ０ｍ ， 口服 。治疗前和治疗后第 ２天 、 ４天分别观察 症状 、 第 体征及
１ ／ ａ ．Ｔｈ ｙ ｔｍｓ ａ ｄ ｓｇ ｓ ｈ ｒｅ ｉ ｌｏ ａ ｒ ｅ ｏ ｄ ｄ ｂ ｆｒ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｎ ｎ ｔ ｅ２ ｎ ０ ｍｇ ｄ ｙ ｅ ｓ ｍｐ ｏ ｎ ｉｎ ．ｔ ｅ ａｔ ｒａ ｂ ｏ ｄ ｇ ｓｗｅ ｒ ｃ ｒ ｅ ｅ ｏ ｅ ｔ ｒ ａ ｍｅ ｔａ ｄ ｏ ｄ．４ ｔ ａ ｆ ｒ ｔ ｅ ｔｅ ｔ ｌ ｅ ｈ ｈ ｈ ｄ ｙ ａｔ ｒ ａ — ｅ ｈ ｍｅ ｔ ｈ ａ ａｗｅ ｅ ａ ａｙ ｅ ． ｓ ｌ Ｂｅｏ ｅ ｔ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ，ａ ｌｔ ｅｐ ｔ ｎ ｓｏ ｅ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗｅｅ ａ ｔｃ ｅ ｙ ｂ ｏ ｃ ｉ ｔ ｍａ ｎ ．Ｔ ｅ ｄ ｔ ｒ ｌ ｚ ｄ Ｒｅ ｕ ｔ ｎ ｓ ｆ ｒ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｌ ｈ ａ ｉ ｔ ｆｔ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ｒ ｔ ｋ ｄ ｂ ｒ ｎ ｈ ａ ａ ｈ ．Ｍｅ ｅ ｈ ａ ｌｓ ｎ ａ Ｐ Ｏ２ ｏ ｈ ｗｏ ｇｏ ｐ ｓｃ ｍｐ ｅ ｎ ｈ ｆｅ ｅ ｃ ｓｎ ｔｓｇ ｉ ｃ ｎ ．Ｔｈ ｒ ａ ｔ ｔ ｔ ａ ｉ ｅ ｅ ｃ ｅｗｅ ｎ ｔ ｅ ｇ ｏ ｐ ｈ ａ ｅ ｏ ａ ｆ ｔ ｅ ｔ ｒ ｕ ｓｗａ ｏ ａ ｄ ａ ｄ ｔ ｅｄｉ ｒ ｎ ｅｗａ ｏ ｉ ｆ ａ ｔ ｒ ｎ ｉ ｅ ｅ Ｗ ｓａ ｉ ｉ ｌｄ ｆ ｒ ｎ ｅ ｂ ｔ ｅ ｈ ｒ ｕ ｓ ｔ ｅｒ ｔ ｆ ｓ ｓｃ ｆ ｐ ￣ ｃ ｆｅ ｔ ｅ ａ ｄ ｉ ｈ ａ ｎ ｔ ｅ ２ｎ ４ｔ ａ ｆ ｒｔ ｅ ｔ ａ ｍｅ ｔ Ｃｏ ｃ ｕ ｉ ｎ Ｍｏ ｔｌ ｋ ｓ ａ ｕ ｃ ｆ ｃ ｎ ａ ｕ ｅ ａ ｔｃ ｆ ｅ ｔｅ ｆｃ ｉ ｎ ｎ ｔ ｅ Ｐ Ｏ２ｏ ｈ ｄ， ｈ ｄ ｙ ａ ｔ ｈ ｒ ｔ ｎ ． ｖ ｅ ｅ ｎ ｌ ｓｏ ｎ ｅ ｕ ａ ｔｈ ｑ ｉ ｋ ｅ ｅ ｔｏ ｃ ｔ ｔａ ｋ ｏ ｓ ｂ ｎ ｈ ａ ｔ ｍａ，ｗｈ ｃ ｙ ｒ ｌ ｖ ｔ ｍａ ｓ ｍｐ ｏ ｎ ｈ ｒｅ ｈ Ｕ￣ ｆｈ ｓ ｉ ｌｓａ ． ｏ ｒ ｃｉ ａ ｈ ｌｓ ｉｈ ｍａ ｅ ｉ ｅ ａ ｈ ｙ ｔ ｍｓ ａ ｄ ｓ ｏ ｎ ｔ ｅ Ｃ ｌｅ ｏ ｏ ｐ ｔ ｔｙ ｅ ｓ ｔ ａ
孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效分析
孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效分析【摘要】目的探讨白三烯受体拮抗荆孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。
方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。
对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。
治疗3个月后比较2组疗效。
结果治疗组和对照组的临控、显效、好转、无效例数分别为8、20、14、3和3.18、13、Ⅱ。
结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特；小儿支气管哮喘；疗效分析支气管哮喘是儿童时期最常见的呼吸疾病之一，近年来，儿童哮喘的发病率也有上升，儿童哮喘的治疗效果仍然欠佳，临床上很早发现，镁是钙离子的拮抗剂，可扩张支气管［1］。
2009年1月至2010年10月，我们在常规治疗基础上通过口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗45例儿童哮喘急性发作，效果较好，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料90例患儿均为我院3~13岁哮喘儿童，全部符合2004年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规(试行)的诊断标准” ［2］。
并按全国儿童哮喘防治协作组指定的病情分级标准分为轻度46例，中度4O例，重度4例。
90例患儿随机分为2组，对照组45例，男27例，女18例，中位年龄7.4岁；治疗组40例，男25例，女19例，中位年龄7.2岁。
2组患儿年龄、性别、症状体征及病情严重程度等差异均无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
1.2 排除标准①治疗前3 d用过激素。
②口服激素依赖的哮喘患者。
③有肺部慢性疾病者。
④有严重心、肺。
肾等疾病或功能不全者。
⑤2周内服用过白三烯受体调节剂者。
1.3 治疗方法对照组给予常规止咳、平喘治疗，在急性发作期吸入博利康尼气雾剂及糖皮质激素气雾剂，在症状、体征消失后停药，每晚睡前吸入普米克气雾剂100~2001xg，吸入后漱口，总疗程3个月。
治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服，每晚1次，3~6岁服用4 mg，7~13岁服用5 mg，在症状消失后继续睡前吸普米克气雾剂及口服孟鲁司特钠，总疗程3个月。
孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床观察
孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床观察发表时间：2018-10-24T12:14:36.963Z 来源：《航空军医》2018年14期作者：张恒平[导读] 对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。
（岳阳市一人民医院呼吸与危重症医学科湖南岳阳 414000）摘要：目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有98例，时间段为2016.5.12-2017.5.20，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。
结果实验组与常规组的有效率分别为93.88%与77.55%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.08%与2.04%，P＞0.05。
结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。
关键词：支气管哮喘；沙美特罗；孟鲁司特；治疗支气管哮喘属于常见的呼吸科疾病，以儿童、老年人群较为多见，属于一类慢性炎症性疾病[1]。
临床研究说明[2]，对哮喘患者主要采取糖皮质激素进行治疗，便于将哮喘症状、发生次数有效缓解，将患者的肺功能改善，白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在近些年来哮喘疾病的治疗中应用价值显著。
为了对其治疗效果进行更加深入的分析，本文共收治98例支气管哮喘患者，分别给予不同的药物进行治疗，详情见下文。
1 资料与方法1.1 基线资料选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有98例，时间段为2016.5.12-2017.5.20，所有患者的疾病均获得了明确的诊断，符合《哮喘防治指南》中对该类疾病的判定标准，所有患者对本次研究均知情同意，将伴有重要脏器疾病患者、呼吸道感染疾病患者、对本次药物过敏的患者排除。
孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效观察
孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效观察【摘要】目的：探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。
方法：选取我院2019年7月～2020年7月收治的76例小儿哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表分组方法分为对照组（38例）与观察组（38例），对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法。
比较两组患者治疗效果、时间指标及患儿家长满意度。
结果：治疗后，观察组患儿治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间以及气促消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家长满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在小儿哮喘治疗中使用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法可提升患儿的治疗效果，加快患儿临床症状控制时间，并提升患儿家长满意度，值得推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿哮喘；疗效小儿哮喘的临床症状表现为咳嗽、气促、胸闷及喘息等，需要为患儿及时治疗干预，严重情况下会使患儿的呼吸困难，并对患儿的生命安全产生威胁[1]。
在临床治疗中，通常采用糖皮质素及支气管扩张剂吸入治疗，此种治疗方式可以缓解患儿的咳嗽等症状，但是患儿的年龄较小，在治疗时会产生不配合的现象，并且此种治疗方式需要患儿长期干预，使患儿的治疗效果不佳。
本文研究以76例小儿哮喘患儿为研究观察对象，分析孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效，报告下述。
1.资料与方法1.1一般资料研究选取我院收治的哮喘患儿共76例，收治时间（2020.7-2021.7），将患儿采取随机分组发的方式分为观察组与对照组。
其中对照组38例，其中男性患者为20例，女性患者为18例，其年龄集中在1-6岁之间，均值（4.12±1.53）岁。
观察组38例，其中男性患者为19例，女性患者为19例，其年龄集中在2-7岁之间，均值（4.13±1.54）岁。
组间数据对比无统计学差异（P＞0.05），可比。