气质联用技术在药物中的应用
气质联用技术在药物中的应用药物分析技术是指对药物进行分析、鉴定和检测的各种技术手段。
其中，气质联用技术（GC/MS）是一种常用的方法。
它不仅
可以对药物分析、鉴定和检测，还可以对药物中的杂质、残留物
和代谢产物进行分析。
本文将介绍气质联用技术在药物中的应用，包括药物分析、杂质检测、残留物检测和代谢产物分析。
一、药物分析
气质联用技术是将气相色谱（GC）和质谱（MS）技术相结合，通过对药物的气相挥发物进行分析，来确定药物的成分、含量和
结构。
具体操作流程是将药物样品通过加热、气化和挥发等步骤
制备成气态样品，然后通过GC技术分离药物成分，再通过MS技术鉴定药物成分的质量和结构。
该技术可以对药物的含量进行精确分析，对于特殊药物和复杂
药物的分析也具有优势。
另外，由于气质联用技术分析的是药物
气相挥发物，因此不需要对样品进行前处理，也不会破坏样品的
化学结构，是一种快速、准确、灵敏度高的分析方法。
二、杂质检测
药物中的杂质会对药物的质量和疗效产生影响，因此在药物的生产和出售中有着严格的检测标准。
气质联用技术可以对药物中的杂质进行检测，帮助制药企业确保药物质量。
常见的药物杂质有养分、杂质、添加剂等，这些杂质的检测都需要高精度的检测方法。
气质联用技术可以通过GC技术对杂质进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而识别药物中的杂质成分和含量。
该技术可以实现高灵敏度、高分辨率、高准确度的杂质检测。
三、残留物检测
药物的残留物是指在药物生产和使用过程中，留在食品和环境中的药物成分。
这些残留物可能会对人体健康产生影响，因此在药物的生产、销售和使用过程中也有严格的检测标准。
气质联用技术可以对药物残留物进行检测，确定其成分和含量。
常见的药物残留物有农药、兽药、抗生素、重金属等，这些残
留物的检测需要高灵敏度、高分辨率等要求。
气质联用技术可以
通过GC技术对残留物进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而识别药物残留物的成分和含量。
该技术可以实现高精度、高灵敏度、高选择性的残留物检测。
四、代谢产物分析
药物在人体内进行代谢后，会形成不同的代谢产物。
这些代谢
产物可能会对人体产生毒性、副作用或者疗效产生影响。
因此对
药物代谢产物的分析具有重要意义。
气质联用技术可以对药物代
谢产物进行分析，确定其成分和结构。
药物代谢产物分析主要是通过对人体样品的分析来进行的。
常
见的代谢产物有代谢物、衍生物和降解物等，这些产物在人体内
产生的量很少，需要高灵敏度的分析方法。
气质联用技术可以通
过GC技术对代谢产物进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而确定代谢产物的成分和结构。
该技术可以实现高分辨率、高准确度的代谢产物分析。
结语
气质联用技术作为一种高精度、高分辨率、高灵敏度的药物分析技术，已经成为药物分析领域中不可或缺的技术之一。
在药物分析、杂质检测、残留物检测和代谢产物分析等方面都有广泛的应用，可以对药物的质量、安全和疗效进行保障。
气质联用原理及应用
分子离子峰
在电子轰击下，有机物分子失去一 个电子所形成的离子叫分子离子。
M + e =M+ + 2e 分子离子峰一定是质谱中质量数最 大的峰，它应处在质谱的最右端。 碎片离子峰
115
碎片离子是分子离子碎裂产生 的。当然，碎片离子还可以进 71 一步碎裂形成更小的离子。
39 0 20 30 40 (m a i lb ) 1-N a p h th a l n a m i e n i e n 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 58 51 63 77 89 126 140
GC-MS的原理及应用
温超 10210220053
GC-MS简介
◆GC/MS这种重要的分析技术是由气相色谱（GC）和质 谱检测器（MS）两部分结合起来所组成的。该技术利用 气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离，并用质谱 鉴定分离出来的组分（定性分析）以及其精确的量（定 量分析）。气相和质谱控制、数据的记录、分析都由电 脑完成。气质联用具有非常高的灵敏度（10-15 克），并 且可以分析范围非常广泛，例如农药、环保、药物、兴 奋剂等方面的分析。 ◆ GC-MS 联用是联用技术中困难较少的一种。在气相色 谱和质谱两种技术之间，许多操作特性比较一致，即在 气相、灵敏度、扫描时间匹配、连续流动、温度匹配等 方面都较适应。最大的差异在于工作气压。
0 4
12
13
14
15
16
17
100 80 60 40 20 0 100 80 60 40 20 0 50 100 71.67 89.13 115.14 116.18
143.13
NL: 2.71E6 iis_mix0404_sim_01#1734 RT : 7.49 AV: 1 T : + c SIM ms [ 142.50-143.50]
气质联用原理及应用
• 气质联用原理介绍 • 气质联用仪器介绍 • 气质联用样品处理技术 • 气质联用应用实例 • 气质联用技术展望
01
气质联用原理介绍
气质联用的定义
气质联用（GC-MS）是一种将 气相色谱（GC）与质谱（MS）
相结合的检测技术。
它通过气相色谱将复杂样品分离 成单一组分，然后利用质谱对分 离后的组分进行鉴定和结构分析。
样品制备
样品净化
去除样品中的杂质和干扰物质，以提高分析的准确性和可靠性。
样品浓缩
将样品中的目标化合物浓缩，以便进行后续的分析。
衍生化技术
衍生化反应
通过衍生化反应将目标化合物转化为更适合分析的形式，以 提高检测的灵敏度和选择性。
衍生化试剂
选择合适的衍生化试剂，以确保衍生化反应的效率和效果。
04
气质联用应用实例
特点。
工作原理
通过电场和磁场将带电粒子分离， 根据粒子质量和电荷比的不同进行 检测。
应用领域
在化学、生物学、医学等领域中用 于鉴定未知物、药物代谢、疾病诊 断等。
接口技术
作用
接口技术是将气相色谱仪与质谱 仪连接起来的关键部件，实现气 相色谱仪的流出物与质谱仪的进
样口的对接。
工作原理
通过高温、高真空条件将气相色 谱仪的流出物进行蒸发和离化，
药物代谢和药效的评估
通过气质联用技术，可以评估药物在体内的代谢和药效，为临床用药提供科学依据。
05
气ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ联用技术展望
技术发展与创新
01
02
03
高效能分离系统
采用更高效的分离柱和先 进的加热技术，提高分离 效率和灵敏度。
新型检测器
开发高灵敏度、高分辨率 的新型检测器，如飞行时 间质谱和离子阱质谱。
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用作者：高立新来源：《中外医疗》2014年第05期[摘要] 针对气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用进展及探究，分析国际及国内近年来的相关文献，并进行综述与归纳。
通过一系列气相色谱-质谱联用技术在方剂中、兴奋剂检测、中药、药动学以及抗生素、天然药物、非甾体抗炎药与心血管的研究等方面中已有很广泛的应用，因为从气相色谱柱分离后的样品为气态，流动相同样是气态，和质谱的进样需求相吻合，比较容易把这两种仪器进行联用，且气-质联用法结合了气相色谱与质谱的特性，补全了两者的缺点，因此有着分析速度快、灵敏度高以及鉴别能力强的有点，能够同时进行待测组分的鉴定与分离，尤其适用于很多组分混合物里面未知组分的定性及定量研究，分析化合物的内部结构，精确的测定化合物所含分子量因此能够用于检测体液中药物及生物样品与代谢物的痕量。
气相色谱-质谱联用技术在药物检测方面有着十分大的发展空间。
[关键词] 气相色谱和质谱联用技术；药物分析；探讨；应用[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）02（b）-0190-02自1957年霍姆斯等人第1次完成气相色谱及质谱联用后，这一全新的领域一直被应用至今天。
因为从气相色谱柱分离后为气态，流动相同样是气体，与质谱的进样需要完全吻合，可以合理的把这两种仪器进行联合使用，且气-质联用法融合了气相色谱及质谱的特性，完善了相应的缺点，所以具有一定的优势，尤为适用在多组分混合物里未知组分的定量及定性测检，了解化合物的内部分子，可利用在检测生物样品及体液里药物与代谢的痕量判定。
目前GC-MS法的应用面越来越宽，现在已经广泛的用于方剂、兴奋剂检测以及药动学研究，在药物内部成分的分析方面也得到了良好的开展。
1 药物研究中的应用1.1 中药与天然药物研究运用用GC-MS联用技术检测了广藿香油里广藿香酮的比例，此法特异性强、准确且重复性好，更便于控制药材与其制剂的品质[1]。
气相色谱及气质联用在农药残留分析中的应用
Ａｐ ｆ ａ ｏ ｓ ｏ ｐ ｃ ｆ ｎ ｆ ＧＣ ｎ ｉ ｉ ａ ｄ ＧＣ— Ｓ ｉ ｓｉ ｉ ｅ Ｒｅ ｉ ｕ ａ ｙ ｉ Ｍ ｎ Ｐｅ ｔｃｄ ｓ ｅ Ａｎ ｌ ｓｓ ｄ
ＬＩ Ｔｅ ｇ ｆ ｉ Ｕ ｎ － ｅ ＸＩ ｕ ｑ ｎ Ｅ Ｘｉ － ｉ ｇ ＬＩ Ｗ ｅ － ｉ ｇ Ｕ ｎ ｔ ｎ
既 具有气相 色谱高分 离效 能 ， 又具 有质谱准 确鉴定 化合物 结 构 的特 点［ 可 同时 、 １ 】 ， 准确 、 速 测定微 量 的多种 农药 残留 。 快
１ 农药 残 留的现状 及危 害
相 微 萃取 以特 定 的 固体 （ 一般 为 纤维 状 萃取材 料 ） 为 固相 作 提 取 器 将其 浸 入 样 品溶 液 或 顶空 提 取 ， 然后 直 接 进行 Ｇ Ｃ、 ＨＰ Ｃ等 分 析嘲 该技 术集 采 样 、 Ｌ 。 萃取 、 缩 、 样 于 一体 ， 浓 进 灵 敏 度 高 、 本 低 、 需 样 品 量 少 ， 现 性 及线 性 好 ， 作 简 成 所 重 操 单 、 便 快捷 。 通 过吸 附， 方 它 脱吸 附 技术 ， 集样 品 中 的挥发 富
Ａｂｓｒ ｃ Ｉ ｈ ａ ｅ ，ｉ ｅ ｔｃ ｎ ｌｇｅ ｆａ ａｙｉ ａ ｌ ｒ ｐ ｒ ｔｏ ｏ ｔａ ｔ ｎｔ ｅｐ ｐ ｒ ｓｘｎ ｗ ｅ ｈ ｏｏ ｉｓｏ ｎ ｌｔｃｓ ｍｐｅｐ ｅ ａａｉｎ ｃ ｍｍｏ ｌ ｓ ｄｉ ｈ ｎ ｌｓｓｏ ｐ ｓｉｉｅｒｓｄ ｅ ｒ ｎｒ ｄ ｃ ｄ ｎｙｕ ｅ ｎｔ ｅａ ａｙ ｉ ｆ ｅ ｔｃｄ ｅ ｉｕ ｓｗｅ ｅｉｔｏ ｕ ｅ ． Ａｎｄｔ ｐ ｌｃ ｔｏ ｓｏ ｄＧＣ－ＭＳ ｉ ｓｉｉｅｒｓｄ ｅａ ｌｓｓｗｅ ｅｓ ｍｍａｉｄ． ａ ｐ ｉａｉｎ ｆＧＣ ａ ｈｅ ｎ ｎｐ ｔｃｄ ｅ ｉ ｕ ｎ ｙ ｉ ｒ ｕ ｅ ｒｅ Ｋ ｅ ｗｏｒ ＧＣ； ｙ ｄｓ ＧＣ— Ｓ； ｅ ｔｃｄ ｅ ｉ ｅａ ａｙ ｉ Ｍ ｐ ｓｉｉ ｅｒ ｓｄｕ ｎ ｌ ｓｓ
以气质联用技术对白补药中挥发性成分的分析
膏 ２ ７ ． ８ １ ｇ ．
相 似之 处． 为 寻找 白补 药 的应 用 基 础 ， 本 实验 用 气白补药 的 石 油 醚 浸
提物 化学成 分进 行 了分 析 ］ ．
１ 实 验 部 分
１ ． １ 仪 器 和 材 料
０ 引 言
白补药 （ Ｓ ａ ｌ ｖ ｉ ａ ｓ ｃ ａ ｐ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｓ Ｈａ ｎ ｃ ｅ Ｖ ａ ｔ ＂ ． ｈ ｉ ｒ —
１ ． ２ 实 验 方 法
１ ． ２ ． １ ＧＣ — ＭＳ的分 析 条 件
气相色谱条件 ：
色 谱 柱 为 ＨＰ 一 ５ ＭＳ 石 英 毛 细 管 柱 （ ３ Ｏ Ｉ Ｔ Ｉ× ０ ． ５ ３ ｍｍ×０ ． ２ ５肚 ｍ） ， 进样 Ｖ Ｉ 温度 ： ２ ８ ０℃ ， 分 流 比为 ５ ０： ｌ ， 载 气 为为 氦气 ， 流速 ： １ ｍＩ ／ ｍｉ ｎ ． 柱 温 从５ ０℃开 始 ， 保持 １ ｍｉ ｎ后 ， 以 ５℃／ ａｉ ｒ ｎ的速 度 升温 至 ２ ６ ０ ℃． 气 相 色 谱一 质谱 条件 ： 接 口温 度 ： ２ ８ ０℃ ， 轰击 源 为 ： 电子 轰击 源 ， 电子 能 量 ： ７ ０ ｅ Ｖ，
色谱质谱联用技术在药物检测中的应用
色谱质谱联用技术在药物检测中的应用药物检测是现代医学及法律领域中极为重要的一个方面。
在医疗领域，药物检测可以帮助医生判断药物的效果和副作用，从而调整药物的使用和剂量。
而在法律领域，药物检测可以帮助司法机关判断嫌疑人是否滥用毒品或酒精等物质，进而保卫社会的安全和公正性。
而色谱质谱联用技术正是在药物检测领域中得到广泛应用的一种技术手段。
什么是色谱质谱联用技术？色谱质谱联用技术（chromatography-mass spectrometry，简称LC-MS）是一种将色谱和质谱结合在一起的分析技术。
它结合了两种方法的优点，能够在样品中找到和确认化合物的精确结构和量。
色谱的主要作用是将混合物中各种成分分离，然后由质谱将其分子结构进行鉴定和定量。
因此，色谱质谱联用技术是一种很强大的分析技术，能够高效和有效地进行化合物的检测和定量分析。
药物检测是色谱质谱联用技术应用的一个主要领域。
在药物检测中，常用的检测方法包括尿液、血液和毛发检测等。
其中尿液检测是常用的药物检测方法之一。
尿液检测能够检测出许多物质，包括药物和它们的代谢产物。
而色谱质谱联用技术能够快速、准确地检测出这些物质的数量和结构，进而判断药物的使用情况。
举例来说，对于某些药物的检测，比如可卡因和海洛因等毒品，色谱质谱联用技术可以通过一些特殊的分析方法，例如质谱成像、多反应监测、流动注射等技术手段，对样品进行检测和分析。
这些技术手段能够提供标准化的检测过程和分析结果，从而可靠、有效地检测出毒品的使用情况。
另外，在一些特殊情况下，需要快速地进行药物检测。
比如，对于在公共场合下涉嫌滥用药品的人员，需要对他们进行即时检测。
色谱质谱联用技术正是一种可以快速检测药物的分析技术，有极高的检测准确率和快速性，因此可以在时间紧迫的情况下，快速地对样品进行分析和检测。
最后，关于色谱质谱联用技术在药物检测中的应用，还有一个重要的问题：该技术在药物检测中的应用是否安全、可靠和可重复？答案是肯定的。
液质气质联用仪用途
液质气质联用仪用途
液质气质联用仪（LC-MS）是一种结合液相色谱（LC）和质谱（MS）技术的分析仪器。
它的用途非常广泛，涵盖了许多不同领域
的应用。
首先，液质气质联用仪在生物医药领域中被广泛应用。
它可以
用于药物代谢研究，药物残留检测，生物标志物的鉴定等。
在药物
开发过程中，LC-MS可以帮助科学家们快速准确地分析药物的成分
和代谢产物，从而加快新药研发的速度。
其次，在环境监测领域，液质气质联用仪也发挥着重要作用。
它可以用于检测水体和土壤中的污染物，如农药残留、重金属等，
有助于保护环境和人类健康。
此外，食品安全领域也是液质气质联用仪的重要应用领域之一。
它可以用于检测食品中的添加剂、农药残留、食品中的毒素等，确
保食品安全和质量。
在化学和生物化学研究中，液质气质联用仪也被广泛应用于分
析样品中的化合物、蛋白质和代谢产物等，为科学家们提供了强大
的分析工具。
总之，液质气质联用仪在医药、环境、食品和科学研究等领域都有着重要的用途，它的高灵敏度、高分辨率和高通量分析能力使其成为现代分析化学领域中不可或缺的工具之一。
气质联用在法医毒物分析领域中的应用
气质联用在法医毒物分析领域中的应用摘要：芬太尼是一种非常有效的阿片类镇痛剂，比吗啡有效50-100倍，自1963年以来一直用作临床镇痛剂，主要用于治疗慢性疼痛。
近年来，芬太尼及其衍生物的滥用已成为一个日益严重的问题，甚至有吸毒（死亡）和吸毒（死亡）的报道。
自2019年5月1日起，我国正式实施芬太尼的合法用药管制，但有必要开发快速、灵敏、简便易行的芬太尼定性定量分析方法。
关键词：气质联用;法医毒物分析;毒品;农药引言药物和毒素的检测，特别是在计算机科学、免疫学、生物化学、综合分析化学和法医病理学等领域，在生物样品中药物和毒素的处理和研究中发挥着不可替代的作用。
广泛应用于公共安全、民事案件处理、刑事案件处理和灾害发生时的清点等领域。
与西方发达国家相比，我国毒药检测技术的研究和应用较为缓慢。
近年来，取得了新的研究成果，开发了新的检测工具，但挑战依然存在，有必要对我国毒药检测的现状和趋势进行研究。
1气质联用(GC-MC)在毒品分析测定中的应用概述纯阿片类药物可以用GC-MS直接测定，但检测灵敏度和色谱特性一般不理想。
导出样品后，可以在阿片类物质结构中降低羟基的极性色谱分离度，从而提高检测灵敏度。
衍生化处理主要转化为乙酰化、丙烯化、三甲硅基或五氟衍生物。
衍生化后用GC-MS定性定量检测阿片类物质。
GC-MS色谱部分通常配备12m~15m熔硅毛细管柱，填充交联二甲基、苯酚甲基硅或多晶硅等极性固定相。
一般来说，氘化的[2H3]吗啡和[2H3]由于内表检查物，往往是离子检查方法(SIM)、电子碰撞(II)能量为70eV。
用特征质量比(m/z)的离子定性每种物质。
固相微萃取技术(SPME)是近几年发展起来的作者单位450001(河南郑州)郑州大学基础医学院法医组少量溶剂提取样品的新提取方法。
SPME的原理是分析样品基质和提取剂之间的成分分配平衡过程。
SPME实际上是注射器。
任何使用注射器的人都可以完成SPME提取过程。
气质联用色谱仪的原理及应用
气质联用色谱仪的原理及应用
气质联用色谱仪的原理及应用：
一、气质联用的原理：
气相色谱-质谱联用技术，简称气质联用，即将气相色谱仪与质谱仪通过接口组件进行连接，以气相色谱作为试样分离、制备的手段，将质谱作为气相色谱的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。
气相色谱技术是利用一定温度下不同化合物在流动相（载气）和固定相中分配系数的差异，使不同化合物按时间先后在色谱柱中流出，从而达到分离分析的目的。
质谱技术是将汽化的样品分子在高真空的离子源内转化为带电离子，经电离、引出和聚焦后进入质量分析器，在磁场或电场作用下，按时间先后或空间位置进行质荷比（质量和电荷的比，m/z）分离，最后被离子检测器检测。
二、基本应用：
气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。
质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。
接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是气质联用系统的关键。
GC-MS主要由以下部分组成：色谱部分、气质接口、质谱仪部分（离子源、质量分析器、检测器）和数据处理系统。
气相色谱-质谱联用法在体内药物分析方面的应用
以可待因与吗啡为内标， 利 用 %& # GJKMH>
同时测定人血清中二氢可待因及二氢吗啡的药代动力学参 ’( 法， 数。 此法灵敏度高， 非常适合二氢可待因的药代动力学及其在人体 中代谢过程的研究。 0NOJP? E ’?QNORN>J 等 , " . 采用 %& # ’( 法测定
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-. 万方数据
李
中图分类号： ’($&)* +"
霞， 唐玉海， 郑晓晖
!-11<- )
文章编号： !))& - $.#! / "))$ 0 )$ - ))+. - )!
$ 西安交通大学理学院化学系， 陕西 西安
文献标识码： ,
摘要 目的： 综述气相色谱 # 质谱联用法在体内药物分析方面的应用。 方法： 查阅国内外近 -1 年来有关文献， 进行分析、 归纳和综述。 结 果： 该法在植物药、 兴奋剂、 特殊管理药、 心血管药和非甾体抗炎药等体内药物分析中已广泛应用。 结论： 气相色谱 # 质谱联用法在体内药 物分析方面具有广阔的前景。 关键词 体内药物分析； 应用 气相色谱 # 质谱联用法； 孕鼠及胎儿血液中苯佐卡因的分布， 结果发现怀孕可明显改变苯 佐卡因的生物利用度， 苯佐卡因在胎儿血浆中的浓度明显低于母 鼠血浆， 且不能很快穿过血脑屏障。 徐凯智等 , -1 . 以苏芬太尼为内 标， 用 %& # ’( 法 成 功 检 测 了 血 浆 中 芬 太 尼 的 浓 度 。 吴 筠 , -- . 用 该方法灵 %& # ’(; 法检测了人尿中氢可酮及其代谢物双氢吗啡， 敏、 准确， 可快速鉴别氢可酮、 可待因、 双氢可待因等结构相似药物。 &N@@NJ> 等 ,-/ . 用 %& # ’( 法成功检测了人尿中鸦片及其代谢物。 $" ! 安定类药物体内药代动力学研究 朱昱等 , -4 . 以 ! # 氨基氯硝西泮为内标， 尿样用乙醚 # 醋酸乙 再用 :， 酯 $ 体积比为 "" S - ) 萃取， E # 双 $ 三甲基硅 ) 三氟乙酰胺衍 生化后， 用 %& # ’( 法检测人尿中硝西泮的主要代谢物 ! # 氨基硝 西泮， 结果 ! # 氨基硝西泮的萃取率为 L/= LT ， 检出限为 -= / "+ 9 A， 适合用于人尿中硝西泮的检测。 邢丽梅等 , -3 . 将血样及尿样在苯 # 异戊醇 $ *0 U -1= L ) 碱性条件下液 # 液萃取后， 用 %& # 8&; 法检测 血、 尿中 氯 硝 西 泮及 其 代 谢 物 ! # 氨 基 氯 硝西 泮 ， 该 法 灵 敏度 较 高， 氯 硝 西 泮 和 ! # 氨 基 氯 硝 西 泮 的 检 测 限 分 别 为 4= / "+ 9 A 及 李 等 , -6 . 建立了以正二十一烷为内标用 %& # ’( 法测 -= ! "+ 9 A。 定抗焦虑新药 $ 2V # 6 ) 血药浓度的分析方法， 并对பைடு நூலகம்2V # 6 不同剂 型的血药浓度进行了测定。 :+WPHK 等 , -< . 建立了一种选择性强且灵 用来分析、 鉴定人尿中氟硝西泮及 敏的固相萃取及 %& # ’( 技术， 其两种主要代谢产物。 $ 心血管类药物研究 杨丽莉等 , -! . 以布洛芬为内标、 :， E # 双 $ 三甲基硅基 ) 三氟乙 酰胺为衍生化试剂， 用 %& # ’( 法监测了人体血浆中的吉非贝齐 浓度， 结果最低检测限为 1= - >+ 9 A。 孙春华等 , -L . 采用 %& # ’( 法 测定血浆中国产和进口辛伐他汀的体内水解物 ! # 羟基酸代谢物 浓度， 经 4*"! 生物利用度计算程序处理拟合， 结果符合一室模型。 % 非甾体抗炎药分析 杨丽莉等 , -" . 建立人血浆中阿司匹林和水杨酸 %& # ’( 法， 并 研究了肠溶阿司匹林片在健康人体内的药代动力学。 该法以苯甲 酸为内标， 血样酸化后经乙醚 # 二氯甲烷 $ 3 S - ) 提取， 5(DV2 衍生 化进样， 采用选择离子方式检测、 定量。 结果阿司匹林、 水杨酸的日 内 及 日 间 !"# 分 别 小 于 3= !LT 及 <= -<T ， 平均回收率大于 最小检测浓度阿司匹林为 -1 "+ 9 A， 水杨酸为 1= - >+ 9 A； "<= "T ， 阿司匹林、 L 名健康志愿者口服单剂量 61 >+ 肠溶阿司匹林片后， 水杨酸体内过程符合一室模型。 该法用于同时测定阿司匹林和水 杨酸的体内浓度， 灵敏度高， 数据准确可靠。 & 展望 它结合了气相色谱的高柱效、 %& # ’( 法已越来越趋于成熟， 高分离性能与质谱的定性功能， 随着计算机技术的飞速发展， 质谱 谱库检索功能亦越来越强大与精确， 对可挥发性未知成分与微量 成分的结构分析确实有独到之处。 随着国家对中药药品质量越来