药品调剂制度和操作规程.
本院的药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程一、门诊药房工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）室内保持整洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝安全隐患事故发生。
非本室工作人员禁止入内；（三）按计划认真做好药品的请领工作，分类定位，按药品说明书进行贮存，陈列整齐，标识醒目；保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（四）药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，对处方用药的适宜性进行审核。
认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，经医生确认重新签名后，再进行调剂，对急症处方等应优先调配；（五）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并登记严重不合理处方，每季度进行集中分析总结；（六）调配发药时，严格执行“四查十对”制度。
调配完毕，由发药药师核对无误后，方可发药；（七）发药时，认真核对并呼叫取药患者的姓名，将处方中的药品逐个发放给患者，说明用法用量及注意事项。
耐心解答患者在取药过程中问询的各种问题；（八）安排专人负责，每月对储存药品进行养护和药品质量抽检工作；（九）药房拆零药品应做好相关登记，并保证药品质量；（十）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品要按规定严格执行,并做好各种记录，不得外借；（十一）每季盘点药品，实行数量管理，帐物相符率达95%以上；（十二）建立差错事故登记分析教育记录，每季分析总结并整改；（十三）建立药品效期登记本，做好近效期药品警示工作，建立并及时填写缺药登记、不合格药品退回登记等；（十四）动态调整发药窗口，确保高峰期患者取药等候时间不超过5分钟，并记录采取措施等；（十五）严格规范医疗行为，始终做到廉洁自律，文明行医，时刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛，自觉抵制医疗服务和医药购销中的行业不正之风。
二、中药调剂室工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）房内保持清洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝隐患事故发生；（三）由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质的药品，不得领进装斗；中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，标签醒目；（四）保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（五）药师凭本院正式处方调配发药，调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，根据患者的具体情况，将药品按照一定比例和方法进行调配和配制，以确保患者获得正确的药物治疗。
本文旨在规范药品调剂操作流程，保障药品的质量和安全性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内从事药品调剂工作的医务人员。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方，按照一定比例和方法将药品进行调配和配制的过程。
2. 药品调剂员：负责药品调剂工作的医务人员。
四、工作流程1. 接收医嘱或处方药品调剂员在接收到医嘱或处方后，应认真核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等，并确保医嘱或处方的合法性和完整性。
2. 准备药品和器械药品调剂员根据医嘱或处方，准备所需的药品和器械。
在准备过程中，应注意药品的规格、数量和有效期，并确保药品的质量和安全性。
3. 药品调配和配制根据医嘱或处方，药品调剂员按照一定比例和方法将药品进行调配和配制。
在操作过程中，应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，确保药品的准确性和稳定性。
4. 核对药品和标签调剂完成后，药品调剂员应仔细核对所调配和配制的药品，确保药品的名称、剂量和规格与医嘱或处方一致。
同时，应在药品容器上标明患者姓名、剂量、用法等信息，并粘贴相应的标签。
5. 清洁和消毒调剂完成后，药品调剂员应对调剂台面、器械和容器进行清洁和消毒，以防止交叉感染和药品污染。
6. 文书记录药品调剂员应及时、准确地记录药品调剂过程中的关键信息，包括医嘱或处方的接收时间、药品的调配和配制过程、核对药品和标签的时间等。
7. 药品存储和交付调剂完成的药品应妥善存放，避免阳光直射、高温和潮湿环境。
药品调剂员应按照医疗机构的规定，将药品交付给患者或相关医务人员，并记录交付的时间和人员。
五、质量控制1. 药品调剂员应具备相关的药学知识和技能，并定期接受相关培训，以提高药品调剂操作的准确性和安全性。
2. 药品调剂员在操作过程中应严格按照操作规程和药品说明书的要求进行操作，避免操作失误和药品污染。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部分。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、曝光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
药品调剂制度和操作规程
药品调剂制度和操作规程1、药师收到处方后，应认真审核处方，对处方用药适宜性进行审核，包括下列内容：(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)剂型与给药途径的合理性；(5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其他用药不适宜情况。
如有疑问，审核人或调配人员应及时向上级药师请教处理。
2、处方审核，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。
3、发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录，按有关规定报告。
4、对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
5、配方时药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
6、处方审核、调配应细心、准确，审核、调配人员在处方上签字后，交复核、发药人。
7、中药配方应按处方应付的统一标准进行调配，称量准确。
毒性药材（设专用称）要逐剂称量，需先煎、后下、洋化、冲服、包煎药材均应单包，并注明煎服方法。
配完处方后，必须经过核对药味无误后，再行包装，并将病人姓名、付数、煎服方法及用法填写在包装上，经核对无误在处方上签字后，交复核发药人。
8、发药人接到药品与处方后，认真对处方、药品进行严格的“四查十对”。
9、经“四查十对”无误后，并将病人姓名、药品名称、剂量、数量、用法与用量填写在包装上。
发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
10、药品发出后，调配、审核、复核、发药人应在处方上签字。
11、急症处方立即调配，重症处方优先调配，一般处方按先后顺序调配。
12、夜间和中午由一人值班时，要按规程认真、分步完成各项工作，并双签字。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。
三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。
2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。
3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。
四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。
2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。
3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。
3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。
4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。
5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。
6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。
9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。
10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。
11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。
六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。
2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。
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药房调剂制度和操作规程
处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。
1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。
2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。
（2）门诊处方应当日内调剂。
（3）每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
（5）严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调
配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
（6）处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
（7）不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
（8）处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
（10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
3、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。
调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。
（1）调配程序：按处方书写顺序调配→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注意事项→再次自行核对→调配人员签字、盖章。
（2）需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其内包装或使用厂家的原容器包装。
对于必须转移到其他容器中再
分装的药品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。
分装容器应保持清洁、无污染。
分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法、用量。
（3）应检查药品有效期，保证所调配的药品在患者服用期内不超过药品标示的有效期。
（4）应检查处方上的药品名称与药品货位和药品外包装上的药品名称是否一一对应，若有不符必须经核实后，确认为同一药品，方可调配。
（5）内服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明用法。
（6）已拆外包装但未发出的剩余药品，应与整包装药品分开存放，并注明批号/有效期。
（7）应检查药品是否变质（变色、风化、潮解、破碎等）。
（8）应在保证药品外观质量和效期的前提下，用旧存新。
（9）同一药品存在不同批号/效期时，在保证药品质量和用药安全的前提下，应尽可能调换为同一批号/效期药品。
对于无法调换的应向患者明确说明，征得患者同意后方可调配，并在药品外包装上标示清楚，在发药时再次提醒患者。
若患者不同意，需按协商的剂量重新计价后再行调配。
4、复核：指药品调配完毕，在发药之前必须进行的对处方和药品的核对。
复核是调剂药品的重要环节，是保证患者用药安全的重要手段。
（1）应仔细核对患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致；核对有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细地核对。
（2）复核有无多配、错配、漏配。
对易发生调剂差错的药品应特别仔细地核对。
（3）复核药品外观质量、批号/效期，特别注意对于某些药品的特殊用法、用量的复核。
（4）复核合格后签字、盖章。
无第二人核对时，调配人应自行复核并签字，以示已经过复核。
（5）未经复核的药品和处方上无审核人、调剂人签字的药品不得发出。
5、发药：在处方和药品进行准确复核后，将药品发给患者而完成调剂的最后环节。
（1）核对患者姓名无误后，逐一发药并口头向患者交待每种药品的用法、用量及特殊注意事项。
（2）发药时要核对患者姓名，警惕重名现象。
（3）对于处方中注明的药品特殊用法、用量及注意事项必须向患者口头交待清楚。
特殊药品应向患者说明保存方法。
（4）发药人员应签字、盖章。
（5）应耐心回答患者的询问。
（6）发现问题及时责成有关人员纠正。
属差错事故要按规定
程序报告，妥善处理。