血必净治疗重症肺炎的疗效观察
１ ． ２ 诊断标准 ： 诊 断参 照美 国胸科学会制定 的重症肺炎诊断的主 要标准１ ３ ］ ： ①需机械通气 ； ② 入院 ４ ８ ｈ内病 变范围扩大超 过５ ０ ％； ③少尿（ 每 日＜ ４ ０ ０ ｍ １ ） 或非慢 『 生肾衰竭患者血清肌酐＞ １ ７ ７ ｔ ｘ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ 。 １ ． ３纳入 标准［ ３ １ ： ①符合上述诊断标 准 ； ②无 肾功能损伤及水 、 电 ３ 讨 论 解质紊乱 ； ③ 自愿参加本研究。排 除肺结核 、 肿瘤等疾病 。 重症肺炎是 目前 临床上 最普遍的呼 吸系统感染 性疾病 ， 由 在老年人 中尤其多发。临床实践证 明 ， 免 １ ． ４方法 ： 两组患者均常规 给予抗生素 、 化痰 、 解痉等对症治疗及 于老年人免疫力低下 ， 营养支持治疗 １ 周。治疗组在 以上常规治疗 的基础上每次加用 疫调节治疗以提高患者免疫力从而治疗 老年重症肺炎 ，此方法 血必净注射液 （ 北京金通药业股份有限公司 ） ５ ０ ｍ ｌ 静脉滴 注 ， 输 越来越受到关 注，被认为是 目前有希望 提高重症肺炎疗效 的方
中图分类号 ： Ｒ ５ ６ ３ ． １ 文 献标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ３ — ０ ０ ８ ０ — ０ ２
目前 ， 重症肺炎已成 为呼吸系统最常见的感染性疾病之一 。 １ ． ５ ． ２比较 两组治疗前后 白细胞计数及 Ｃ Ｐ Ｒ浓度变化 。 并且 ，随着社会人 口老龄化 加剧 以及抗生 素滥用 ，重症肺 炎 １ ． ６统计学方法 ：应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０统计学软件进行统 计分析 ， 等 （ Ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍ ｍ ｕ ｎ ｉ ｔ ｖ ａ ｃ ｑ ｕ ｉ ｒ ｅ ｄ ｐ ｎ ｅ ｕ ｍ ｏ ｎ ｉ ａ ， Ｓ Ｃ Ａ Ｐ ）在 治 疗 方 面 有 许 多 级资料进行秩和检验 ，计数资料进行 ｘ 检验 ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差异有
中药制剂 ， 以红花 、 川芎、 当归 、 党参等为组分 ， 具有活血化瘀 、 减 治疗组有效率 ８ ６ ． ６ ７ ％， 对照组有效率 ６ ８ ． ８ ９ ％， 两组 比较 Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 轻炎症 、 拮抗炎症 因子之临床疗效［ ２ １ 。近年来 许多研究证 明其对 重症肺炎治疗在 常规治疗 的基础上加血必净 注射液治疗对重症 重症肺炎具 良好的临床疗效 。本研究 旨在观察在 常规重症肺炎 肺炎患者有显著的临床效果 （ 见表 ２ ） 。 治疗 的基础上加血必净注射液 的临床效果 ， 现将结果报道如下 ： １ 临 床 资 料和 方 法 １ ． １ 一般资料 ： 选取 ２ ０ １ ３年 １ 月～ ２ ０ １ ３年 １ ２月收住我科 的重症 肺 炎患者 ９ ０例 ， 其中， 男性 ４ ５例 ， 女性 ４ ５例 ， 年龄 ４ ５ — ６ ５岁 ， 平 均年龄 （ ４ ９ ． ９ ＋ ６ ． ３ ） 岁， 住 院天数 ２ ８ ～ ７ ０ ｄ ， 平 均住 院天数 （ ４ ０ ± ２ ． ３ ） ｄ 。 将这 ９ ０例患者 随机分成对照组 和治疗组 ， 各４ ５例。 两组 患者在性别 、 年龄 、 病程等 比较 ， 差异 均无统计学意 义（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， ． ２ 两组患者治疗前后 白细胞计数及 Ｃ Ｐ Ｒ浓度 的比较 ： 两组 患者 具有可比性 ， 具体 见表 １ 。 本研 究方案经过 医院伦理学委员会审 ２ 治疗前 白细胞计数和 Ｃ反应蛋 白浓度 比较无显著差异 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 查批准 ， 所有患者均知情 同意 ， 并签署知情 同意书 。 表 １ 两组患者一般情 况比较 治疗 １ 周后 ， 白细胞和 Ｃ Ｐ Ｒ浓度 比较 ， 治疗组 明显 低于对照组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） （ 见表 ３ ） 。
新 问题急需解决 。我们发现 ， 除了传统 的抗感染治疗 以外 ， 免疫 统 计 学 意义 。 调节治疗也逐渐成为研究热点 。有研究 表明 ，炎症 因子在重症 ２ 结 果 肺炎 的发生发展 过程中起到 了关键 的作用 『 ｌ ＿ 。血必净 注射液是 ２ ． １ 两组患者临床疗效 比较 ：两组患者分别经过 １ 周的治疗后 ，
北方药学 ２ ０ １ ５年第 １ ２卷第 ３期
血 必 净治 疗 重 症肺 内科 泉州 ３ ６ ２ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 观察在常规 重症肺 炎治疗的基础上加 血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床效果 。 方法： 选取 ２ ０ １ ３年 １ ～ １ ２月收住我 科 的重症肺 炎 ９ ０例 患者 随机分成对照组和 治疗组 ， 各４ ５例。两组患者 均接 受 内科 常规抗 生素 、 化痰 、 解痉及 营养支持 治疗 ， 治疗 组在上述 常规治疗基础上加 Ｎ ｓ １ Ｏ ０ ｍｌ ＋ 血必净 ５ ０ ｍ ｌ 静脉滴入 ， １ 次， ｄ 。两组患者均接 受为期 １ 周的治疗 ， 比较两组治疗前后 白细胞 和Ｃ Ｐ Ｒ浓度的 变化 。结果 ： 治疗后 治疗组有效率 ８ ６ ． ６ ７ ％， 对照组有效率 ６ ８ ． ８ ９ ％， 两组有效 率比较 差异 具有统计学意义（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ； 治疗前两组 白细胞计数及 Ｃ Ｐ Ｒ浓度无统计学差异（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 经过 治疗两组 白细胞计数及 Ｃ Ｐ Ｒ浓度 均有所下 降， 其 中治疗组 下降 的趋势更明显（ ＲＯ ． ０ ５ ） 。结论 ： 血必净注射液可 明显降低重症肺 炎的炎症反应 ， 有显著的 临床效果 ， 建议 临床推广运用。 关键词 ： 血必净 重症肺 炎 疗效
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
文 献标 识码 ： Ａ
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ５ ５ ７ １ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ３ ． ０ ０ ８
Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｏ ｆ Ｘ ｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ｅ ｐ ｎ ｅ ｕ ｍｏ ｎ ｉ ａ
２ ０ １ ３年 １ ０月 符合 重症 肺 炎诊 断 的病 例 ８ ４例 ， 治 疗组 ４ ４例 ， 观察组 ４ ０例 。所 有 病例 均 常 规 使 用
抗 生素 治疗 ， 治疗 组 静滴 血必 净 ７ ～１ ４ ｄ 。观察 ２组 治疗 前 后外 周 血 降 钙素 原 （ Ｐ Ｃ Ｔ） 、 Ｃ反 应 蛋 白 （ Ｃ ＲＰ ） 水 平变 化及 住 院期 间病 死率 。结果 研究 发现 血 必净 治疗 组 的病 死 率 为 ９ ． ０ １ ， 而对 照组
ｔ ａ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｍｏ ｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ｍｏ ｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ １ ８ ． ９ ４ ％ ＶＳ ３ ４ ． １ ５ ， Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） ． Ｔｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｗｉ ｔ ｈ Ｘｕ ｅ ｂ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ｗａ ｓ ａ ｌ ｓ ｏ ａ ｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ
ＰＣＴ ａ ｎｄ ＣＲＰ ｆ ｏ ｒ ａ ｌ ｌ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ． Ｍ ｏｒ ｔ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎｄ ｍｏ ｒ ｂｉ ｄ ｉ ｔ ｙ ｗａ ｓ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗｅ ｄ ｄ ｕｒ ｉ ｎ ｇ ｈｏ ｓ ｐｉ
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS的疗效观察
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS的疗效观察摘要】目的：探讨应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床疗效。
方法：将2015年1月—2015年12月本院收治的60例重症肺炎并ARDS患者随机分成观察组与对照组，每组30例。
对照组应用出现行对症综合治疗方法，观察组在对照组常规治疗基础上，加用血必净注射液辅助治疗，观察两组患者治疗前后血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、血管性假血友病因子（vWF）变化情况。
结果：治疗后两组患者血清中TNF-α、IL-1β、vWF水平均下降，但是观察组各指标下降幅度要显著大于对照组（P＜0.05）。
结论：在临床对症治疗重症肺炎并ARDS时，应用血必净注射液辅助可进一步提高临床疗效。
【关键词】血必净注射液；重症肺炎；急性呼吸窘迫综合征【中图分类号】R563.1;R563.8 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）12-0228-01重症肺炎是临床中常见的感染性疾病，疾病的病死率非常高[1]。
同时，重症肺炎患者还极易引起急性呼吸窘迫综合征（ARDS），这使得患者病情加重，若不及时治疗可引起患者脏器衰竭甚至死亡[2]。
近几年，本院应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS，取得了较为满意的效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取本院2015年1月—2015年12月收治的60例重症肺炎并ARDS的患者为研究对象，按照随机数字表法将患者分成观察组与对照组，每组30例。
观察组男18例，女12例；年龄51～74岁，平均年龄（58.6±3.5）岁。
对照组男16例，女14例；年龄50～75岁，平均年龄（57.9±3.4）岁。
在一般资料上两组无显著差异（P＞0.05）。
1.2 纳入与排除标准纳入标准：（1）所有患者均符合2007年美国胸科协会制定的重症肺炎诊断标准以及1994年欧美联席会议提出的ARDS诊断标准[3]；（2）知情同意并签署同意书的患者。
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
汇报人： 2023-12-06
contents
目录
• 引言 • 血必净注射液介绍 • 研究方法 • 疗效观察结果 • 疗效影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
目的
探讨血必净注射液治疗重症肺炎的疗效，为临床用药提供参 考依据。
背景
重症肺炎是一种严重的肺部感染性疾病，病情进展迅速，死 亡率高。目前，临床上对于重症肺炎的治疗手段有限，且疗 效不尽如人意。因此，寻找一种有效的治疗方法具有重要意 义。
轻度肺炎
对于轻度肺炎患者，血必净注射液可迅速缓 解炎症，改善临床症状，疗效较好。
重度肺炎
重度肺炎患者病情较重，可能伴随多器官功 能障碍，血必净注射液疗效相对较差。但药 物仍可发挥一定的抗炎作用，有助于延缓病 情进展。
其他可能影响因素
药物剂量
血必净注射液的疗效与药物剂量密切相关。剂量过低可能导致疗 效不佳，剂量过高则可能增加不良反应风险。
研究问题与目标
研究问题
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效如何？
目标
通过本研究，旨在明确血必净注射液在治疗重症肺炎中的疗效，为临床用药提供指导。具体目标包括 ：（1）观察血必净注射液对重症肺炎患者临床症状的改善情况；（2）评估血必净注射液对患者生存 率的影响；（3）探讨血必净注射液对患者免疫功能的影响。
给药途径
血必净注射液可通过静脉滴注或口服给药。不同给药途径可能影响 药物吸收和分布，从而影响疗效。
合并用药
重症肺炎患者往往需要合并使用其他药物，如抗生素、免疫调节剂 等。这些药物与血必净注射液的相互作用可能影响疗效。
06
结论与展望
对血必净注射液治疗重症肺炎的评价
血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察
血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2016(024)007【摘要】目的：观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例，根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。
常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗，联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液；两组患者均连续治疗2周。
比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。
结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前，两组患者6分钟步行距离（6MWD）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/ FVC、最大呼气中期流速（MMEF）及最高呼气流速（PEF）比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后联合治疗组患者6MWD 长于常规治疗组，FVC、FEV1、FEV1/ FVC、MMEF 及 PEF 均高于常规治疗组（P <0.05）。
治疗前两组患者血清白介素6（IL-6）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，联合治疗组患者血清 IL-6、hs-CRP和 TNF-α水平低于常规治疗组（P <0.05）。
两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤，联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。
结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能，降低血清炎性因子水平，且安全性较高。
%Objective To observe the clinical effect of xuebijing injection on severe pneumonia. Methods A total of 97 patients with severe pneumoniawere selecte d in the 474th Hospital of Chinese People′s Liberation Army from August 2014 to October 2015,and they were divided into A group(n = 45)and B group(n = 52)according to therapeutic methods. Patients of A group received conventional treatment and symptomatic treatment,while patients of B group received extra xuebijing injection based on that of A group;both groups continuously treated for 2 weeks. Clinical effect,index of pulmonary function and serum inflammatory cytokines levels before and after treatment,and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The clinical effect of B group was statistically significantly better than that of A group( P < 0. 05). No statistically significant differences of 6 - minute walkdistance,FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF or PEF was found between the two groups before treatment( P > 0. 05);after treatment,6 - minute walk distance of B group was statistically significantly longer than that of A group,while FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF and PEF of B group were statistically significantly higher than those of A group(P < 0. 05). No statistically significant differences of serum level of IL-6,hs-CRP or TNF-α was found between the two groups before treatment( P > 0. 05 ),while serum levels of IL-6,hs-CRP and TNF-α of B group were statistically significantly lower than those of A group after treatment(P < 0. 05). No one of the two groups occurred any obvious liver or kidney function damage during the treatment,but one of B group occurred gastrointestinal reaction. Conclusion Xuebijing injection has certain clinical effect in treating severe pneumonia,can effectively improve the pulmonary functionand reduce the serum inflammatory cytokines levels,and is relatively safe.【总页数】4页(P101-104)【作者】兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【作者单位】830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市，解放军第474 医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.血必净注射液联合氨溴索治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者的临床疗效观察 [J], 李华;吴英春;温江华2.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J], 汪晖;张国强3.血必净注射液治疗重症肺炎患者的效果 [J], 邱野4.血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效观察 [J], 向一鸣5.血必净注射液与利奈唑胺共同治疗重症肺炎患者的价值研究 [J], 候玉伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血必净在重症肺炎治疗中的效果观察
剂， 可选 择性 抑 制钙 离子 进 入心 肌 细胞 和平 滑 肌细 胞 的跨 膜 转 运 ， 时抑 制 钙 离子 从 细 胞 内释 放 ， 不 改 变血 浆 钙 离 子 同 而 浓 度［ 另 外 ． 能舒 张外 周 阻力 血管 ， ６ １ 。 它 降低 外 周阻力 ， 收缩 使 压 和舒 张 压 降低 ， 轻 心脏 后负 荷 。 石 酸美托 洛 尔属 于 ２ 减 酒 Ａ 类Ｂ 广受体 阻 断药 ，它 对 Ｂ 受 体 可选 择 性地 进行 阻断 作用 ， 对 心 脏 的 作用 有 减 慢 心率 、 制 心 收缩 力 、 低 自律性 和 延 抑 降 缓 房室 传 导时 间 等 ， 降低 心 排血 量及 降 低血 浆 肾素 活 性 等机
基 础 上加 以血必 净注 射液 治疗 重 症肺 炎 疗效 满 意 ， 报道 如 现
下：
１资 料与 方 法
１１一 般 资 料 ．
观察 并 记 录 两组 患 者 体 征恢 复 时 间 （ 括 体 温 、 一 应 包 Ｃ 反
选 取 本 院 ２０ ０ ９年 ５月 ～ ０ １年 ４月 收 治 的 ８ ２１ ６例 重 症
（ 稿 日期 ：０ ０ — ６ 收 ２ １－ ４ ２ ） １
２１ ９第８第５ ０年 月 １ ２ １ 卷 期
状 和 体 征 有 所 好 转 ， 部 于 、 Ｉ 有 所 改 善 ； 效 ： 疗 肺 湿 罗音 无 治 １周 后 临 床 症 状 和 体 征 无 改 善 或加 重 或 死 亡 。 总 有 效 为 治
５ 中 国 当代 医药 ＣＨＩ Ａ ＭＯＤＥ ＤＩ Ｎ Ｏ Ｎ ＲＮ ＭＥ ＣＩ Ｅ
较ｆ． Ｊ 中国新药与临床杂志， ０ ， （） ８ － ８ ． １ ２ ０１ ３： １ １４ ０ ９ １ 张清 奇 ． 自拟 滋 肾活 络 方 治 疗 顽 固性 高 血 压 ２ ７例 临 床 观 察 Ｉ ． 国医 Ｊ中 】
血必净注射液治疗重症肺炎30例疗效观察
血必净注射液治疗重症肺炎30例疗效观察谭并志【摘要】目的观察血必净注射液治疗重症肺炎感染的临床疗效.方法将重症病房(ICU)收治的重症肺炎患者60例随机分为两组,每组30例.对照组患者给予常规治疗,包括抗生素、营养、机械通气、激素和其他抗凝治疗;观察组患者在进行常规治疗的基础上,静脉滴注血必净注射液.观察比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、肺泡动脉氧分压、二氧化碳分压水平的变化以及临床治疗效果.结果两组患者经治疗后,T淋巴细胞亚群均有所上升,观察组治疗后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值比对照组明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的氧分压水平高于对照组,二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论血必净注射液治疗重症肺炎感染患者可以改善其免疫功能.【期刊名称】《内科》【年(卷),期】2014(009)006【总页数】3页(P669-670,676)【关键词】血必清注射液;重症肺炎;T淋巴细胞亚群【作者】谭并志【作者单位】广西贵港市中西医结合骨科医院,贵港市537007【正文语种】中文【中图分类】R563.1重症肺炎(Severe pneumonia，SP)是重症监护室(Intensive Care Unit，ICU)病房中常见病，其病情进展快，如治疗不及时可诱发多脏器功能衰竭综合征(MODS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，甚至死亡。
临床和基础研究证实SP是由病原微生物侵入机体后引起一系列炎症细胞被相继激活，并释放出大量炎症因子，呈“瀑布效应”，导致全身炎症反应综合征(SIRS)和凝血功能紊乱造成的全身组织器官损伤[1，2]。
较高水平的炎性介质，形成连锁反应，导致患者机体对全身炎症反应的失控，表现为患者自身免疫功能缺陷。
阻断这一病理环节或降低炎症因子水平，提高患者免疫功能对SP的救治有重要意义。
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并 ARDS 的疗效观察
血必净注射液辅助治疗重症肺炎并 ARDS 的疗效观察白士先【摘要】目的：观察血必净注射液对重症肺炎并急性呼吸窘迫综合征（ ARDS）的辅助治疗效果及其对患者血液肿瘤坏死因子α（ TNF-α）、白细胞介素1β（ IL-1β）、血管性假血友病因子（ vWF）水平的调节作用。
方法重症肺炎并ARDS患者53例，随机分为治疗组28例及对照组25例。
两组患者均按照目前诊疗指南进行抗感染、呼吸支持、抗炎、限制性液体管理、营养支持等综合治疗；治疗组在上述常规治疗的基础上采用血必净注射液50 mL于0．9％氯化钠注射液250 mL中静滴，2次/d，连用7 d。
采用ELISA法测定两组TNF-α、IL-1β、vWF浓度并比较，观察两组治疗效果。
结果与对照组相比，治疗组机械通气治疗时间、住院时间、并发症发生率、住院期间病死率均低（P均＜0．05）。
与同组治疗前及对照组比较，两组治疗后5、10 d时TNF-α、IL-1β、vWF浓度降低（P 均＜0．01）；与同组治疗后5 d比较，两组治疗后10 d时TNF-α、IL-1β、vWF浓度降低（ P均＜0．01）。
结论血必净注射液辅助治疗重症肺炎并ARDS 可以降低并发症发生率及患者住院期间病死率，缩短病程，有助于改善患者预后；其也能抑制患者机体炎性因子的产生，减轻炎症反应。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)027【总页数】2页(P61-62)【关键词】血必净;重症肺炎;急性呼吸窘迫综合征;肿瘤坏死因子α;白细胞介素1β;血管性假血友病因子【作者】白士先【作者单位】益都中心医院，山东青州262500【正文语种】中文【中图分类】R563.1重症肺炎极易引起急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，其进展迅速，如治疗不及时可诱发多脏器功能衰竭综合征(MODS)，甚至死亡。
相关研究［1，2］显示，ARDS是机体内炎症反应导致组织细胞损伤的结果。
血必净注射液具有抗炎、保护组织细胞、改善免疫功能、拮抗内毒素的作用。
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
01
02
03
临床疗效
观察患者症状改善情况， 如发热、咳嗽、咳痰、呼 吸困难等。
实验室指标
监测患者白细胞计数、中 性粒细胞比例、C反应蛋 白等炎症指标的变化。
影像学检查
通过胸部X线或CT检查观 察肺部炎症吸收情况。
血必净治疗重症肺炎的疗效评价
治愈
患者症状消失，实验室指 标恢复正常，影像学检查 显示肺部炎症完全吸收。
有效
患者症状减轻，实验室指 标有所改善，影像学检查 显示肺部炎症部分吸收。
无效
患者症状无改善或加重， 实验室指标无变化或恶化 ，影像学检查显示肺部炎 症无吸收或扩大。
血必净治疗重症肺炎的疗效影响因素分析ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
02
03
04
患者因素
年龄、性别、基础疾病等可能 影响疗效。
病原菌种类
不同病原菌对血必净的敏感性 可能存在差异。
成进一步损害。
药物相互作用
血必净与其他药物同时使用时可 能存在药物相互作用的风险，应 关注与其他药物的相互作用情况
。
血必净治疗重症肺炎的疗效与安全性相关性分析
疗效与不良反应相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与不 良反应之间的相关性，探究疗效与不 良反应之间的关系。
疗效与肝肾功能相关性
分析血必净治疗重症肺炎的疗效与肝 肾功能之间的关系，探究肝肾功能对 疗效的影响。
血必净作为一种中药制剂，其作用机制明确，能够通过调节炎症反应、
保护肺组织、促进肺功能恢复等多重途径发挥治疗作用。
03
血必净的安全性良好
在研究中，我们未发现血必净有明显的副作用，表明其安全性良好，为
血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效观察
血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效观察
潘恩;林修径;陈耕
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2016(032)029
【摘要】目的：研究血必净注射液在重症肺炎治疗中的临床效果。
方法：收治重症肺炎患者78例，随机分为对照组和观察组各39例。
对照组给予常规的西医治疗，观察组在此基础上加用血必净注射液，观察两组的疗效和抗生素治疗时间、机械通气治疗时间、ICU 住院时间等。
结果：观察组的总有效率89.74%，明显高于对照组的69.23%(P＜0.05)。
观察组的抗生素治疗和机械通气治疗的时间均小于对照组，且观察组ICU住院时间更短(P＜0.05)。
结论：血必净注射液辅助治疗重症肺炎具有良好效果，能有效改善患者肺炎症状。
【总页数】2页(P114-114,116)
【作者】潘恩;林修径;陈耕
【作者单位】355200福鼎市医院;355200福鼎市医院;355200福鼎市医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血必净注射液辅助治疗重症肺炎并 ARDS 的疗效观察 [J], 白士先
2.血必净注射液辅助治疗重症肺炎25例近期疗效观察 [J], 徐春灵;熊少姝
3.血必净注射液辅助治疗重症肺炎对肺功能和细菌清除率的影响 [J], 王旒玲; 翁方中; 严骏
4.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J],
汪晖;张国强
5.血必净注射液辅助治疗重症肺炎的疗效及其对细胞免疫、炎症因子影响的系统评价 [J], 韩甜甜;李丹华;赖艳妮;刘小虹
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血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察
世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第55期125·药物与临床·血必净在ICU中治疗重症肺炎患者临床效果观察张利宏（内蒙古鄂尔多斯市中心医院 重症医学科，内蒙古 鄂尔多斯 017000）摘要：目的观察血必净注射液辅助治疗重症肺炎患者的临床疗效。
方法对2014年6月至2015年12月我科收治98例重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将其随机分为观察组和对照组，每组各49例患者。
对照组患者进行常规抗生素治疗，观察组患者在采取常规抗生素治疗的基础上加用血必净进行治疗，连续治疗7d 。
比较两组患者临床症状、体征和相关指标的变化及疗效。
结果两组患者治疗后白细胞计数，ICU平均住院日，机械通气时间，抗生素使用时间，均较治疗前差异有统计学意义（均P<0.01 ）；观察组患者治疗后各项指标均较对照组治疗后有明显改善，差异均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01 ）；观察组总有效率为90%，显著高于对照组（70%，P<0.05 ）。
结论血必净注射液在辅助治疗重症肺炎中确实比单纯常规抗生素治疗重症肺炎更加有效，建议在临床上广泛应用。
关键词：血必净注射液；ICU；重症肺炎；疗效中图分类号：R563.1 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.55.1020 引言肺炎是呼吸系统疾病中的常见病，而重症肺炎是ICU 常见的急危重症。
此类患者常具有明显的中毒症状，同时伴有肺炎、感染性中毒休克、低血氧压、呼吸衰竭、上消化道出血，甚至发生急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distresssvndrome，ARDS）、弥散性血管内凝血（disseminated intmvascularcoagulation，DIC）或以肺部损伤为主的多器官功能障碍（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）与免疫损害，死亡率高达30％~50％[1]。