灭菌物品的发放、储存要求

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无菌物品储存要求

无菌物品储存要求

无菌物品储存要求
一、环境要求
1.无菌物品储存柜(包括药品柜、液体柜),应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%,每天有温湿度监测记录。

2.手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气病强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。

3.灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20cm以上,距墙壁5cm以上,距天花板50cm以上。

4. 灭菌时的容器不再使用储物槽,包括对纱布、棉球、器械的灭菌,一律使用小包装。

保证同一容器中其它物品的有效期。

二、人员要求
1、应有专人负责管理;接触无菌物品前洗手。

清点物品时以目测为主,减少触摸。

2、必须手触清点时,应轻拿轻放,重点查看物品保存环境是否清洁、物品有效期、灭菌过程指示标志变色、灭菌包的外观质量等。

3、使用无菌物品时应认真査看包装质量、有效期及包内物品质量。

灭菌物品装放时应注意哪些要点

灭菌物品装放时应注意哪些要点

灭菌物品装放时应注意哪些要点消毒供应中心是对整个医院所使用器械进行消毒的地方,是相对重要的地方。

它可以有效确保治疗工具的无菌性,确保使用安全,下面我们就详细了解一下,在消毒供应中心中灭菌物品该如何包装和存放:一、包装:1、设备和布料应装在不同的房间里。

2、包装工应首先检查包装的质量,在光照下检查准备是否良好,并使用干净、干燥(纺织类)的包装布,不得有损伤。

3、封隔器应重新检查设备的型号、规格、数量,拆下的设备应进行组装,检查内容是否完整,只有确保设备齐全后才能包装。

4、盆、碗和其他用具应分开包装。

如剪刀和钳子等轴向器械不能完全锁定。

打开有盖的容器,用吸湿布、纱布或医用吸水纸将堆放的容器隔开;将官腔内物品盘绕放置,保持官腔通畅;对精细器械等采取防护措施。

5、细菌物品的包装采用封闭式包装,用双层包装材料分两次包装。

密封包装,如采用纸袋、纸塑袋等材料,可采用单层包装设备。

6、包装质量:仪表包装重量不超过7kg,敷料包装重量不超过5kg。

灭菌包装的体积不得超过30cm×30cm×50cm。

7、包装后,每个包装上应贴上灭菌化学指示物。

封闭包装应采用专用胶带,胶带长度应与灭菌包装的体积和重量相适应,松紧适度。

包装应严密,保持封口完整。

在高危险品的灭菌包装中还应放置化学指示卡。

8、灭菌物品的包装标签应标明物品名称、包装机等,灭菌前应注明灭菌批次、灭菌日期和有效期,标识应具有可追溯性。

二、规范手术器械包装过程1、专用设备的包装流程图和照片专用设备的包装流程图和照片,将相关设备的名称、设备的数量、设备的类型,合适的包装方法、有规律的包装顺序进行专用设备单独标记和命名,这样一来有利于供应中心护士能够尽早熟悉消毒供应中心内的布局。

2、手术器械和手术敷料的独立包装为避免超重和不符合规则的包装,请分开包装手术器械和手术敷料。

在外科手术包装之前,请根据外科器械包装卡再次确认设备的类型和数量,并使用无纺布将包装封闭,可实行需要两层包装的材料分两次进行包装。

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制

灭菌物品的储存、发放要求及质量控制

灭菌物品得储存、发放要求及质量控制一、基本概念:无菌物品存放区:消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品得区域,为清洁区域。

质量控制:就是指“质量管理得一部分,致力满足质量要求”。

质量控制得目标就是确保产品质量能满足用户得要求。

二、主要内容(一)储存储存就是影响无菌质量得重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜得环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染得几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离与卫生措施,从而保证无菌物品质量,降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量,确保储存得无菌物品质量。

各类无菌物品得储备量应充足,及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量与周转率得控制,避免与减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成得浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存与保管。

储存,有物品以备待用得含义。

保管就是储备得继续,就是保护物品不受损害得过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊得管理要求,即更严格得质量安全与控制污染得措施。

无菌物品储存区就是“存放、保管、发放无菌物品得区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区与库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管得无菌物品包括由消毒供应中心处理得重复使用无菌医疗器械、器具,部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式与要求:(1)建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目与数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

重复使用器械得备量不低于1:2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程得工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品得储备根据医院规模与承担急救任务量定额。

(2)固定放置位置:物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理与化学属性不同得特点。

无菌物品存放原则

无菌物品存放原则

无菌物品存放原则
1、无菌物品应由无菌物品储存员分内搁置与发放,按手术专科、分类摆放。

布类包装器械放在一个区域,纸塑包装器械器械放在一个区域,纸塑包装物品放在另一个区域。

外购的一次性灭菌物品必须先去掉包装,经热源检测、无菌试验合格后,才能进入无菌物品存放间。

物品应按灭菌的先后顺序放置在存放架上,存放架距地面20cm、距天花板不少于50cm、距墙壁不少于5cm,注明有效期及使用的先后顺序,便于使用时拿取,有侧孔的金属盒应关闭侧孔,布类及纸塑包装器械应避免潮湿。

器械的摆放与发放按左进右出顺序进行,先期先用,保证供应,避免浪费。

2、灭菌物品应按灭菌日期的先后放置,以便及时使用。

布类包装灭菌物品应存放7~14d,纸塑包装器械灭菌器械保存期限为6个月至1年。

3、每日检查所有无菌物品,任何包装若发现无有效期、破损、撕裂或表面潮湿,一律视为污染,应重新灭菌。

无菌物品存放架应定期擦拭消毒,室内空气应定期消毒并做监测,地面应每日用消毒液湿式擦洗。

4、开启的无菌包或储存无菌物品的容器只限于24h内使用。

首次使用人员应在指示带上注明开启日期、时间并签名。

灭菌物品的储存发放要求及质量控制培训课件

灭菌物品的储存发放要求及质量控制培训课件

谢谢
01
培训后知识掌 握程度:评估 员工对灭菌物 品储存发放要 求的理解和掌 握程度
02
实际操作能力: 评估员工在实 际操作中对灭 菌物品储存发 放要求的执行 情况
03
培训满意度: 评估员工对培 训内容的满意 度和培训方式 的接受程度
04
培训成果转化: 评估员工在实 际工作中对灭 菌物品储存发 放要求的应用 情况
03
放给相关部门或人员
记录发放情况:记录灭菌物品的发放情况,
04
包括发放时间、发放人、接收人等信息
发放记录
01
发放时间:记录灭菌物品 的发放时间
03
接收人员:记录灭菌物品 的接收人员
05
灭菌物品数量:记录灭菌 物品的数量
07
灭菌物品质量检查:记录 灭菌物品的质量检查结果
02
发放人员:记录灭菌物品 的发放人员
灭菌物品的储存要求 灭菌物品的质量控制方法 灭菌物品的培训考核方法
培训方式
理论授课:讲解 灭菌物品的储存 发放要求及质量 控制相关知识
01
案例分析:分 析实际案例, 提高培训效果
03
02
实际操作:演 示灭菌物品的 储存发放操作 流程
04
考核评估:对 培训人员进行 考核,确保培 训效果
培训效果评估
02
化学检测:如成分分 析、酸碱度检测等
04
环境检测:如温度、 湿度、光照等
06
运输检测:如运输方 式、运输时间等
质量控制措施
01
04
加强员工培训, 提高质量意识
03
定期对灭菌物品 进行质量检测
02
制定严格的灭菌物 品储存发放流程
建立完善的质量 管理体系

医院感染预防与控制(标准操作规程sop)

医院感染预防与控制(标准操作规程sop)

医院感染预防与控制(标准操作规程sop)1 、无菌物品储存与发放管理一、储存 1、灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。

一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区。

2、物品存放架或柜应距地面高度为 20-25cm,离墙 5-10cm,距天花板 50cm。

宜使用开放式的物架。

3、物品放置应固定,设置标识。

接触无菌物品前应洗手或手消毒。

4、消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。

5、有效期:(1)无菌物品存放区达到相应环境标准时(相对湿度<70%,温度<24℃),使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为 14 天;未达到环境标准时,有效期宜为 7 天。

(2)医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为 1 个月;使用一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑袋以及硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为 6 个月。

二、发放 1、应遵循先进先出的原则。

2、应确认无菌物品的有效性,不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包。

植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。

1/ 33、发放记录应具有可追溯性,应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。

4、运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

2 、无菌物品下送标准操作规程一、准备 1、操作者:穿工作服,做好手卫生。

2、用物:物品发放清单、无菌物品下送车、快速手消毒剂。

二、操作 1、操作过程中,应遵守手卫生操作规程。

2、检查无菌物品质量,核对领用科室及无菌物品名称规格、数量等,发现不合格的物品及时更换。

核对完毕将无菌物品放至无菌物品下送车,按下送顺序合理放置。

3、无菌物品下送车不得进入污染电梯及污染区域,运输过程中保持下送车的密闭性。

到达科室后卫生手消毒,与科室护士核对无菌物品质量、名称、规格、数量等,并双方签名备查。

4、运送无菌物品的器具使用后,应清洁处理,干燥存放。

3 、急诊科医院感染管理一、建筑布局 1、应设单独出入口、医疗区和支持区。

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制

灭菌物品地储存、发放要求及高质量控制灭菌物品的储存、发放及高质量控制是医疗机构中至关重要的环节,关乎患者安全与医疗质量。

以下是一篇关于这一主题的详细论述,内容丰富,旨在为您提供专业、准确、有见地的建议。

一、灭菌物品的储存要求1. 储存环境(1)温度:灭菌物品的储存环境温度应保持在1030℃之间,避免过热或过冷导致物品损坏。

(2)湿度:储存环境的相对湿度应控制在40%70%之间,过高或过低都会影响灭菌物品的质量。

(3)空气质量:储存环境应保持清洁,避免灰尘、细菌等污染。

2. 储存设施(1)货架:货架应采用不锈钢、铝合金等耐腐蚀、易清洁的材料制作,避免生锈。

(2)容器:灭菌物品的储存容器应具备良好的密封性能,避免物品受到污染。

(3)防潮柜:对于易受潮的灭菌物品,应放置在防潮柜中,确保其干燥。

3. 储存方式(1)分类储存:将不同种类、不同规格的灭菌物品分类存放,便于发放和管理。

(2)分区储存:将灭菌物品分为待用区、备用区和过期区,确保物品的使用安全。

(3)先进先出:遵循先进先出的原则,确保灭菌物品在有效期内使用。

二、灭菌物品的发放要求1. 发放流程(1)接收:接收灭菌物品时,应认真核对物品的种类、规格、数量、有效期等信息,确保无误。

(2)登记:对发放的灭菌物品进行详细登记,包括物品名称、规格、数量、发放日期等。

(3)发放:根据临床需求,将灭菌物品发放到各科室,确保物品安全、及时地送达。

2. 发放注意事项(1)核对:发放前,应核对物品的种类、规格、数量等,避免发放错误。

(2)包装:发放时,应确保灭菌物品的包装完好无损,避免污染。

(3)有效期:关注灭菌物品的有效期,确保发放的物品在有效期内。

三、高质量控制措施1. 建立健全管理制度(1)制定完善的灭菌物品储存、发放管理制度,确保各项工作有章可循。

(2)明确各部门职责,加强部门间的协作与沟通。

2. 加强人员培训(1)定期对从事灭菌物品储存、发放的工作人员进行培训,提高其业务素质。

无菌物品存放原则

无菌物品存放原则

无菌物品存放原则
1、无菌物品应由无菌物品储存员分内搁置与发放,按手术专科、分类摆放。

布类包装器械放在一个区域,纸塑包装器械器械放在一个区域,纸塑包装物品放在另一个区域.外购的一次性灭菌物品必须先去掉包装,经热源检测、无菌试验合格后,才能进入无菌物品存放间。

物品应按灭菌的先后顺序放置在存放架上,存放架距地面20cm、距天花板不少于50cm、距墙壁不少于5cm,注明有效期及使用的先后顺序,便于使用时拿取,有侧孔的金属盒应关闭侧孔,布类及纸塑包装器械应避免潮湿。

器械的摆放与发放按左进右出顺序进行,先期先用,保证供应,避免浪费.
2、灭菌物品应按灭菌日期的先后放置,以便及时使用.布类包装灭菌物品应存放7~14d,纸塑包装器械灭菌器械保存期限为6个月至1年.
3、每日检查所有无菌物品,任何包装若发现无有效期、破损、撕裂或表面潮湿,一律视为污染,应重新灭菌。

无菌物品存放架应定期擦拭消毒,室内空气应定期消毒并做监测,地面应每日用消毒液湿式擦洗。

4、开启的无菌包或储存无菌物品的容器只限于24h内使用.首次使用人员应在指示带上注明开启日期、时间并签名.。

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一、基本概念:无菌物品存放区:消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域,为清洁区域。

质量控制:是指“质量管理的一部分,致力满足质量要求”。

质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求。

二、主要内容(一)储存储存是影响无菌质量的重要环节。

清洁、干燥、温湿度适宜的环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染的几率。

消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离和卫生措施,从而保证无菌物品质量,降低医院感染。

无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量,确保储存的无菌物品质量。

各类无菌物品的储备量应充足,及时补充用量。

保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。

加强无菌物品使用量和周转率的控制,避免和减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成的浪费。

1、无菌物品储存储存包含储存和保管。

储存,有物品以备待用的含义。

保管是储备的继续,是保护物品不受损害的过程。

无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求,即更严格的质量安全和控制污染的措施。

无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域,为清洁区域”。

消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。

无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具,部分一次性使用无菌器械等物品。

无菌物品储存工作包括以下方式和要求:(1)建立基数:根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。

各类无菌物品每日清点、及时补充,保证储备充足。

重复使用器械的备量不低于1:2,即用1份备2份物品量。

一次性物品采购流程的工作周期较长,一般储量不低于10天。

急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。

(2)固定放置位置:物品摆放位置规格化,能够存取方便。

可设柜架号、层次号、位置号。

依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。

例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。

还可根据备用性质进行位置的规划,例如,专科使用器械、急救物品器械等。

通过固定位置利于存取方便。

(3)物品分类放置:通常灭菌包应分类为手术器械包类、手术辅料包类、病区通用的无菌包类、专科无菌包类、低温灭菌包类、紧急突发事件和抢救用无菌包类、一次性无菌物品类、或贵重物品类等。

各类物品均应分架或分开摆放,不应堆放或混放。

手术器械包摞放一般不超过两层,同类名称的器械宜放置同一层架上或同一灭菌篮筐内;手术辅料包应和手术器械包分开层架码放;病区普通诊疗包应分类放置在同一层架上或同一灭菌篮筐内;较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存;一次性无菌用品,拆除外包装后,方可进入无菌物品储存区;各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放,先进先出的原则发放;一次性使用无菌器材应去除外包装后,再存放于无菌物品存放区,避免外包装污染储存环境。

质量验收、记录;无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。

(4)安全管理措施:认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程;接触无菌物品前应洗手或手消毒;按照“先进先出”的原则进行储存或周转,避免产生过期物品,灭菌物品一旦失效,必须重新进行清洗包装灭菌处理;储存中应保护无菌物品不受污染和损坏,周转使用率低和急救物品有防尘措施;搬运无菌物品须借助专用的篮筐、车、架。

无菌物品放在不洁的位置或掉落地上应视为污染包,不得使用。

2、无菌物品储存及环境设施灭菌后的物品储存效期与无菌储存环境有密切的关系,根据消毒供应中心行业标准规定:①环境温度、湿度达到的规定时,使用纺织材料类包装的无菌物品有效期为14天;未达到标准,有效期宜为7天;②医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;③使用一次性医用皱纹包装纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月;④使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月。

⑤具有密封性能的硬质容器包装无菌物品,有效期宜为6个月。

无菌物品储存环境保持清洁整齐,内部通风、采光良好,无可见的灰尘。

每日定时清洁整理地面、台面2-3次。

专用无菌电梯卫生至少1次,定时进行天花板、墙面等,至少每月1次以上;无菌物品存放区温度低于24℃,相对湿度小于70%;根据管理需要进行环境卫生监测和评价。

其环境卫生标准应符合GB 15982-1995《医院消毒卫生标准》相关条款。

(见表)医院环境细菌菌落总数的卫生标准无菌物品存放可使用开放式的架子或封闭式的架子。

开放式的架子是常用的方法,易于保持清洁、便于取物;使用带轮子的活动车架储存具有具有储存和运送物品的功能。

无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm~25cm。

与地面保持一定的高度,可降低灰尘的污染离,易于清洁整理。

离墙5cm~10cm的距离,避免无菌物品接触墙被污染,因墙面材料宜受湿度和温度的影响,以产生霉菌等细菌。

与天花板应保持50cm距离。

使用中可覆盖防尘罩防止无菌物品的污染。

防尘罩的厚度应大于2-3mm;使用封闭的柜子或容器,易于储存使用周转较慢的无菌物品。

3、消毒物品储存消毒物品应设专架存放,并设置标识,标识应醒目清楚。

消毒物品在清洁区储存保管。

消毒用物品应保证干燥彻底,须包装后储存。

避免细菌繁殖或受到霉菌污染。

4、操作技能无菌物品储存4.1.1操作前评估①环境:存放架或搁物柜保持清洁、干燥,无杂物,半小时前停止清扫。

②工作人员:换鞋、戴帽、着专用服装,洗手。

③用物准备:根据无菌包的多少准备合适卸载车、篮筐、存放架或搁物柜、消毒干手液、防烫手套或用具等。

4.1.2操作程序4.1.3操作步骤①个人防护:戴防烫手套,避免接触高温车架时烫伤皮肤。

②灭菌物品冷却:从灭菌器中拉出灭菌器柜架,放于无菌储存区进行冷却并设置“冷却”字样的标示牌,冷却时间应>30min。

③确认灭菌质量:从灭菌器柜架上取下已冷却物品时,进行灭菌质量确认。

检查物理参数合格;检查包外化学指示物变色合格;检查有无湿包;检查包装完好性和闭合性。

④物品储存放置:按照物品无菌物品名称、编号、灭菌日期的先后顺序放置在固定位置。

同时依据灭菌物品记录清点储存物品的名称、数量并记录。

4.1.4操作注意事项①注意手的卫生,取放无菌物品前后应洗手,手部不佩带戒指等饰物,防止划破外包装纸。

②保证足够的冷却时间,防止产生湿包。

③无菌包潮湿、包装破损、字迹不清、误放不洁处或掉落地面,应视为污染,须重新处理和灭菌。

④环氧乙烷灭菌包应背风处运送,在人员流动少的地方进行储存。

4.2.3操作步骤库房人员:①一次性使用无菌物品入库前需确认产品验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等,进口产品还要有国务院(卫生部)监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》;②属于三类医疗器械的一次性无菌物品应有热原和细菌监测报告,妥善保留资料以备查证?③一次性无菌医疗用品供应厂家送货到位后,库房专职人员应检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期,认真检查每批产品外包装,外包装应包装严密、清洁,无破损、变形、污渍、霉变、潮湿等质量问题。

登记每批到货时间、批号、失效期、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。

④按照类别、灭菌日期先后顺序分类、分架存放在固定位置。

⑤一次性无菌物品进入无菌储存区时,由专人负责拆除大包装。

以中包装形式传送到无菌物品储存区。

并记录出库物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂家等。

无菌储存区人员操作:⑥无菌储存区储存人员接受无菌物品后,按效期先后顺序存放,不同种类不同型号分类放置。

并进行清点,记录接受物品的批号、失效期、数量、品名、规格、厂家等。

4、操作注意事项①定时核查掌握各类、各型号用品基数和有效期,合理安排供应,避免超量储存或过期,造成浪费。

②专职人员负责一次性物品的验收入库。

二、发放(一)无菌物品供应基本方式消毒供应中心无菌物品供应方式主要有两种,按需分配方式、标准分配方式。

无论哪一种方式都应提供无菌物品送至临床的服务。

1、按需要分配方式:根据临床不同形式的申请或依据用后器械回收量进行供应。

(1)根据回收物品记录或污染区器械回收清点核查,产生无菌物品申请单。

然后传至无菌储存区的人员进行分配、发放。

此种方式主要用于常规通用器械的供应。

每日定时在重复使用器械回收之后,都应产生无菌物品申请单,进行无菌物品准备和供应。

(2)根据使用部门临时预约申请单,分配和发放无菌物品。

侧重方式主要包括无菌物品的借用或急救物资的供应。

也可通过网络传送申请表,或由使用部门直接到消毒供应中心领取。

(3)根据手术室手术通知单制定无菌手术器械、敷料等器材的申请单。

通常申请单在使用的前一天递交到消毒供应中心。

消毒供应中心可采用个案车准备物品,即每台手术需要的器械、敷料等无菌器材集中装放在一个车上,并注明手术房间、手术名称等信息,通过专用电梯或物梯运送到手术室。

(4)标准化分配:适用于网络化无菌物品供应及管理。

在使用部门建立无菌物品基数,通过网络可随时记录使用无菌物品的情况,消毒供应中心可查询使用部门基数的变化,通过定时供应进行物品的补充。

(二)查对制度及要求物品发放时应严格执行查对制度,发放准确。

基本要求是三查:物品储存时查、发放时查、发放后查。

依据领物申请单或发放单核对发放物品。

六对:对物品名称、对灭菌效期、对灭菌标示、对签名、对数量、对科室。

检查时应注意以下质量要求:1、物品名称:核对无菌物品的名称,标示字迹清楚、容易识别。

2、核对包装质量:检查纺织物、无纺布及一次性医用皱纹纸的包装封口胶带长度、变色情况、闭合的良好性;纸塑包装的封口处是否平整,压封是否紧密和连续,化学指示剂变色情况;硬质容器的锁扣是否联接紧密、热敏锁是否弹开等。

3、数量:根据发放清单检查所发物品的数量是否准确,发放前、中、后均需查对,发放后基数是否足够。

4、外来器械发放前应检查公司名称和器械名称是否吻合;发放的使用部门及地点;运送要求及方式等。

5、无菌效期:核对灭菌日期和失效日期。

6、签名:主要包括包装者等签名。

7、填写发放记录单:填写项目完整,主要包括日期、灭菌器编号、批次号、物品名称、灭菌效期、主要操作员签名(包装、灭菌、发放等岗位人员)、数量、接受物品科室等。

(四)无菌物品发放及召回原则生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用;召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品;同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因;相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察;消毒供应中心应检查灭菌过程的各个环节,查找灭菌失败的可能原因;采取相应的改进措施后,重新进行生物监测,合格后该灭菌器方可正常使用;应对该事件的处理情况进行总结,并向相关管理部门汇报。

(五)无菌物品发放准备及要求无菌物品发放、运输应采用封闭方式,即使用封闭的车或塑料箱1、运转箱:发放前认真检查盛装无菌物品的容器是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿;严禁将无菌物品和非无菌物品混放;封闭箱应标明接受物品的部门等,防止错发;运送中封闭箱应保持关闭状态,防止污染;盛装无菌物品的容器每天清洗一次,干燥备用。

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