多氯联苯与二恶英ppt课件
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多氯联苯_PPT课件

二恶英是一种非常稳定的工业副产物,由城市和工业垃圾 焚烧产生;多氯联苯化学性质与之相似,多用于变电站、建筑材 料、润滑剂、涂料、塑料制品和墨水。二恶英与多氯联苯是极难 在环境中自然降解的化学物质;而且,这类化学物质能够聚集在 动物脂肪组织中。超过90%的人类通过进食被污染的肉、鱼、蛋 和牛奶等食品接触到这类污染物。
多氯联苯
1.多氯联苯的中毒事件
1968年,日本米糠油中毒事件 多氯联苯对人的危害最典型的例子是日本1968年
米糠油中毒事件。受害者食用被 PCB污染的米糠油 (每公斤米糠油含 PCB2000~3000毫克)而中毒。 病人有下列症状:痤疮样皮疹,眼睑浮肿和眼分泌物增 多,皮肤、粘膜色素沉着,黄疸,四肢麻木,胃肠道功 能紊乱等。到1978年底为止,日本28个县(包括东京 都、京都府、大阪府)正式确认了1684名病人为PCB 中毒患者;在1977年前死于此症的有30多人。
废弃的管理 :
(1)掩埋法 (2)微生物去除法 (3)焚烧法 (4)化学法 (5)物理法 (6)植物根际修复法
7.国家标准
1.中国职业接触限值 (GBZ 2—2002)
2.环境标准
中国(GB 9674—88)
中国(GB 9674—88)
地表水环境质 8.0×10-5 量标准(I、II、mg/L III类水域特 定值)
4.污染来源
PCB是人工合成的有机物,在工业上 用作热载体、绝缘油和润滑油等。使用 PCB的工厂排出的废弃物,是PCB污染的 主要来源。如美国、日本等每年生产的 PCB只有20~30%是在使用中消耗掉,其 余70~80%排入环境。
5.多氯联苯的检测方法
1.现场应急监测方法
便携式气相色谱法
2.实验室监测方法
危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的 气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
多氯联苯
1.多氯联苯的中毒事件
1968年,日本米糠油中毒事件 多氯联苯对人的危害最典型的例子是日本1968年
米糠油中毒事件。受害者食用被 PCB污染的米糠油 (每公斤米糠油含 PCB2000~3000毫克)而中毒。 病人有下列症状:痤疮样皮疹,眼睑浮肿和眼分泌物增 多,皮肤、粘膜色素沉着,黄疸,四肢麻木,胃肠道功 能紊乱等。到1978年底为止,日本28个县(包括东京 都、京都府、大阪府)正式确认了1684名病人为PCB 中毒患者;在1977年前死于此症的有30多人。
废弃的管理 :
(1)掩埋法 (2)微生物去除法 (3)焚烧法 (4)化学法 (5)物理法 (6)植物根际修复法
7.国家标准
1.中国职业接触限值 (GBZ 2—2002)
2.环境标准
中国(GB 9674—88)
中国(GB 9674—88)
地表水环境质 8.0×10-5 量标准(I、II、mg/L III类水域特 定值)
4.污染来源
PCB是人工合成的有机物,在工业上 用作热载体、绝缘油和润滑油等。使用 PCB的工厂排出的废弃物,是PCB污染的 主要来源。如美国、日本等每年生产的 PCB只有20~30%是在使用中消耗掉,其 余70~80%排入环境。
5.多氯联苯的检测方法
1.现场应急监测方法
便携式气相色谱法
2.实验室监测方法
危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的 气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
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15
❖ 通过佛罗里土色谱柱。并用己烷冲洗以 40ml/min吹入氮气,吹脱己烷。在分液漏斗 中加入100ml己烷、500ml水振荡混合, 过碱 性柱,振荡混合,弃去水层,再将己烷层用 200ml水洗净3次。
❖ 洗净液加入无水硫酸钠脱水,在浓缩器中浓 缩至近5ml,通过硅胶色谱柱,装入容器浓缩 至5ml以下,再用己烷准确定容到5ml,取110ul注入GC/ECD分析。
❖ PCBs在大气中的损失途径主要有两种:
7
1)直接光解和与OH、NO2等自由基以及O3作 用。这其中尤以OH基的作用最为显著。对14 种PCBs同类物与OH自由基在323—363K温 度范围内的反应速率的研究表明: PCBs由于 OH基引发的反应在大气中的半衰期为2—34 天,而且一般每增加一个氯原子,其反应活性就 会降低一半;
❖ 进入环境中的PCBs由于受气候、生物、水文地质 等因素的影响,在不同的环境介质间发生一系列的 迁移转化,最终的贮存所主要是土壤、河流和沿岸 水体的底泥。
6
一 PCBs在大气中的迁移
❖ PCBs污染最初是在赤道至中纬度地区,目 前在北极和其它遥远地区都发现了一定量的 PCBs,主要是大气传输的作用。研究表明: 在美洲的湖泊中的PCBs几乎全部来自于大 气传输作用。
❖ PCBs 的自净能力很小,在环境中的降解性 有赖于联苯的氯化程度,持久性也随着氯化 程度的增加而增加。
5
2.1.3 多氯联苯在环境中的迁移转化
❖ PCBs自生产以来约有一半以上已进入垃圾堆放场 或被填埋,它们相当稳定,而且释放很慢,其余的 大部分则通过下列途径进入环境:1)随工业废水 进入河流和沿岸水体;2)从密封系统渗漏或在垃 圾场堆放;3)焚化含PCBs的物质而释放到大气中。
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❖ 通过佛罗里土色谱柱。并用己烷冲洗以 40ml/min吹入氮气,吹脱己烷。在分液漏斗 中加入100ml己烷、500ml水振荡混合, 过碱 性柱,振荡混合,弃去水层,再将己烷层用 200ml水洗净3次。
❖ 洗净液加入无水硫酸钠脱水,在浓缩器中浓 缩至近5ml,通过硅胶色谱柱,装入容器浓缩 至5ml以下,再用己烷准确定容到5ml,取110ul注入GC/ECD分析。
❖ PCBs在大气中的损失途径主要有两种:
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1)直接光解和与OH、NO2等自由基以及O3作 用。这其中尤以OH基的作用最为显著。对14 种PCBs同类物与OH自由基在323—363K温 度范围内的反应速率的研究表明: PCBs由于 OH基引发的反应在大气中的半衰期为2—34 天,而且一般每增加一个氯原子,其反应活性就 会降低一半;
❖ 进入环境中的PCBs由于受气候、生物、水文地质 等因素的影响,在不同的环境介质间发生一系列的 迁移转化,最终的贮存所主要是土壤、河流和沿岸 水体的底泥。
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一 PCBs在大气中的迁移
❖ PCBs污染最初是在赤道至中纬度地区,目 前在北极和其它遥远地区都发现了一定量的 PCBs,主要是大气传输的作用。研究表明: 在美洲的湖泊中的PCBs几乎全部来自于大 气传输作用。
❖ PCBs 的自净能力很小,在环境中的降解性 有赖于联苯的氯化程度,持久性也随着氯化 程度的增加而增加。
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2.1.3 多氯联苯在环境中的迁移转化
❖ PCBs自生产以来约有一半以上已进入垃圾堆放场 或被填埋,它们相当稳定,而且释放很慢,其余的 大部分则通过下列途径进入环境:1)随工业废水 进入河流和沿岸水体;2)从密封系统渗漏或在垃 圾场堆放;3)焚化含PCBs的物质而释放到大气中。
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10,多氯联苯与二恶英ppt课件

3
❖ 危害:动物实验表明,PCBs对皮肤、肝脏、 胃肠系统、神经系统、生殖系统、免疫系统 的病变甚至癌变都有诱导效应。一些PCBs 同类物会影响哺乳动物和鸟类的繁殖,对人 类健康也具有潜在致癌性。1968年日本九州 发生的米糠油事件最为严重,1600人因误食 被PCBs污染的米糠油而中毒,22人死亡。 美国环保局及我国环保部门已把或已建议把 PCBs列入优先控制的有机污染物的名单。
4
2.1.2 多氯联苯的污染状况
❖ 多氯联苯自生产以来,由于消费过程中渗漏 或有意、无意的废物排放已造成了PCBs大 范围的污染,并且通过食物链对生物体产生 影响。同时由于PCBs的低溶解性、高稳定 性和半挥发性等使得其能够作远程迁移,从 而造成“全球性的环境污染”。
❖ 我国PCBs的生产量小,现有PCBs的检测结 果看,相对发达国家的污染可能不算十分严 重。
2)雨水冲洗和干、湿沉降。这一过程实现了 污染物从大气向水体或土壤的转移。疏水性 有机物在大气中主要以气态和吸附态两种形 式存在。气态和颗粒束缚的PCBs都可以通 过干、湿沉降过程或雨水淋洗到达地球表面。
8
二 PCBs在土壤中迁移
❖ 土壤中PCBs主要来源于颗粒沉降,有少量来源于 污泥作肥料,填埋场的渗漏以及在农药配方中使用 的PCBs等。
11
挥发是水体中PCBs损失的主要途径之一; 除 挥发外,底泥沉积一般也被认为是去除 PCBs的有效途径。但若比较湖水中的沉淀 通量和底泥的积累量就会发现,真正通过底 泥沉积去除的PCBs仅占底泥表面通量的一 小部分,颗粒束缚的PCBs大部分都参与到 再循环过程中,因此使得PCBs在环境中的 迁移转化问题变得更加复杂。
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三 PCBs 在水中的迁移
❖ PCBs主要通过大气沉降和随工业、城市废水向河、 湖、沿岸水体的排放等方式进入水体。
❖ 危害:动物实验表明,PCBs对皮肤、肝脏、 胃肠系统、神经系统、生殖系统、免疫系统 的病变甚至癌变都有诱导效应。一些PCBs 同类物会影响哺乳动物和鸟类的繁殖,对人 类健康也具有潜在致癌性。1968年日本九州 发生的米糠油事件最为严重,1600人因误食 被PCBs污染的米糠油而中毒,22人死亡。 美国环保局及我国环保部门已把或已建议把 PCBs列入优先控制的有机污染物的名单。
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2.1.2 多氯联苯的污染状况
❖ 多氯联苯自生产以来,由于消费过程中渗漏 或有意、无意的废物排放已造成了PCBs大 范围的污染,并且通过食物链对生物体产生 影响。同时由于PCBs的低溶解性、高稳定 性和半挥发性等使得其能够作远程迁移,从 而造成“全球性的环境污染”。
❖ 我国PCBs的生产量小,现有PCBs的检测结 果看,相对发达国家的污染可能不算十分严 重。
2)雨水冲洗和干、湿沉降。这一过程实现了 污染物从大气向水体或土壤的转移。疏水性 有机物在大气中主要以气态和吸附态两种形 式存在。气态和颗粒束缚的PCBs都可以通 过干、湿沉降过程或雨水淋洗到达地球表面。
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二 PCBs在土壤中迁移
❖ 土壤中PCBs主要来源于颗粒沉降,有少量来源于 污泥作肥料,填埋场的渗漏以及在农药配方中使用 的PCBs等。
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挥发是水体中PCBs损失的主要途径之一; 除 挥发外,底泥沉积一般也被认为是去除 PCBs的有效途径。但若比较湖水中的沉淀 通量和底泥的积累量就会发现,真正通过底 泥沉积去除的PCBs仅占底泥表面通量的一 小部分,颗粒束缚的PCBs大部分都参与到 再循环过程中,因此使得PCBs在环境中的 迁移转化问题变得更加复杂。
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三 PCBs 在水中的迁移
❖ PCBs主要通过大气沉降和随工业、城市废水向河、 湖、沿岸水体的排放等方式进入水体。
多氯联苯和有机氯杀虫剂ppt

第二节 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1939年,Paul、Muller发现了有机氯农药DDT的高效杀虫力,从此DDT开始被使用。 九年以后,Muller因此发明而获得了诺贝尔奖。DDT包含大约80%的P,P-DDT和l5一 20%的O,P-DDT。 1942年发明了高效农药高丙体六六六(Londane),六氯代苯(HCH)的一同分异构体。 1945年发明了氯丹(Chlordane)。
藻类暴露于水中的萘、菲和芘污染物中,BCFs值为12600,24000和36300。鱼体富 集多环芳香烃(PAHs)的BCFs值高达10000。
第三节 在环境中的迁移(PAHs)
在水体系中多环芳香烃(PAHs)通过与氧反应而发生光解,生成苯醌。 当在天然水或稀释水中含有溶解的腐殖酸时,光解作用被抑制。 当多环芳香烃(PAHs)存在于润滑油中或在湍流度很低的浅水中,溶解有机质的含量也 很低时,多环芳香烃(PAHs)的光解是唯一的,并且是重要的迁移过程。 多环芳香烃(PAHs)具有可生物降解性。
Crosby和Wong证明,把溶解于有机溶剂中的TCDD放在树叶上或玻璃盘子中,暴露于 自然光下,TCDD很快就被光解了,半衰期小于6小时。
第七章 多环芳香烃(PAHs) (Polycyclic Aromatc Hydrocarbons)
多环芳香烃(PAHs)一般可分为二大类,即孤立多环芳香烃和稠合多环芳香烃。 稠合多环芳香烃对人类健康的威胁较大。稠合多环芳香烃是苯环间互相以两个以上碳 原子结合而成的多环芳香烃体系,其性质介于苯和烯烃之间。
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第三节 在环境中的迁移(PCDDs)
由于其较低的溶解度,PCDDs比较容易吸附于沉积物中,而且易于在水生生物体中进 行生物积累。化学降解过程和生物降解过程相当缓慢,使得PCDDs成为在环境中持久性 的污染物。
二恶英的危害及治理对策ppt课件

二恶英污染产生的危害及治理 对策
1
一、二恶英的定义、理化性质与毒性
1.1定义
二恶英(Dioxin)是指含有1个或2个氧键连接2个苯环的含氯有机化合物,二恶英是 非人为生产,但存在于各种环境介质的一类环境内分泌干扰素,是一种持久性有 机污染物(POPs)。包括2类含氯化合物:多氯二苯并二恶英(PCDD)和多氯二苯并 呋喃(PCDF),根据氯原子取代数目与位置的不同,PCDDs有75种可能的结构,而 PCDFs则有135种可能的结构,因此二恶英(PCDD/Fs)共有210种可能的结构。 二恶英类物质中以2,3,7,8一四氯代二恶英(2,3,7,8-TCDD)的毒性最强。
5
二恶英的毒性当量
二恶英毒性随氯原子的位置和数目的不同存在差异: 含有0,1,2,3个氯原子的二恶英无明显毒性; 含有4~8个氯原子并且在2,3,7,8位置上有氯原子取代的二恶英才有毒, 共有17种,其中2,3,7,8-TCDD毒性最强,随氯原子数的增加,毒性将会 减弱,相差1000倍以上,毒性的强弱决定了其在人体内与体内分子结合 能力的强弱。 环境中的二恶英以混合物形式存在。 为评价这些混合物对健康的潜在效应提出了毒性当量的概念,并通过毒性当 量因子(TEF)来折算,以毒性最强的2,3,7,8-TCDD的TEF为1,其它二 恶英异构体的毒性折算成相对于2,3,7,8-TCDD的毒性强度。
12
四、二恶英的形成机理
(1)二恶英类物质的生成应具备如下条件:含苯环的化合物(苯、酚等);含氯元素的 化合物(氯化氢、氯气等);反应催化剂(铁、铜等);反应温度在300-600℃之间。 (2)城市垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因: 一是二恶英类物质混入垃圾, 二是焚烧炉在燃烧垃圾过程中产生二恶英,其机理相当复杂。 有关研究认为,焚烧垃圾时,二恶英的形成机理如下: ①高温合成:即高温气相生成PCDD。在垃圾进入焚烧炉内初期干燥阶段,除水分 外含碳氢成分的低沸点有机物挥发后与空气中的氧反应生成水和二氧化碳,形成暂 时缺氧状况,使部分有机物同氯化氢反应,生成PCDD。 ②从头合成:在低~t(250~350cI=)条件下大分子碳(残碳)与飞灰基质中的有机或无 机氯生成PCDD。残碳氧化时,有65%~75%转变为一氧化碳,约1%转为氯苯转 变为PCDD,飞灰中碳的汽化率越高,PCDD的生成量也越大。 ③前驱物合成:不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应可形成多种有机气相前驱 物,如多氯苯酚和二苯醚,再由这些前驱物生成PCDD。 具体哪一种机理起主导作用取决于炉型、工作状态和燃烧条件。生成PCDD的前提 可以概括为:存在有机或无机氯,存在氧,存在过渡金属阳离子作为催化剂。
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一、二恶英的定义、理化性质与毒性
1.1定义
二恶英(Dioxin)是指含有1个或2个氧键连接2个苯环的含氯有机化合物,二恶英是 非人为生产,但存在于各种环境介质的一类环境内分泌干扰素,是一种持久性有 机污染物(POPs)。包括2类含氯化合物:多氯二苯并二恶英(PCDD)和多氯二苯并 呋喃(PCDF),根据氯原子取代数目与位置的不同,PCDDs有75种可能的结构,而 PCDFs则有135种可能的结构,因此二恶英(PCDD/Fs)共有210种可能的结构。 二恶英类物质中以2,3,7,8一四氯代二恶英(2,3,7,8-TCDD)的毒性最强。
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二恶英的毒性当量
二恶英毒性随氯原子的位置和数目的不同存在差异: 含有0,1,2,3个氯原子的二恶英无明显毒性; 含有4~8个氯原子并且在2,3,7,8位置上有氯原子取代的二恶英才有毒, 共有17种,其中2,3,7,8-TCDD毒性最强,随氯原子数的增加,毒性将会 减弱,相差1000倍以上,毒性的强弱决定了其在人体内与体内分子结合 能力的强弱。 环境中的二恶英以混合物形式存在。 为评价这些混合物对健康的潜在效应提出了毒性当量的概念,并通过毒性当 量因子(TEF)来折算,以毒性最强的2,3,7,8-TCDD的TEF为1,其它二 恶英异构体的毒性折算成相对于2,3,7,8-TCDD的毒性强度。
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四、二恶英的形成机理
(1)二恶英类物质的生成应具备如下条件:含苯环的化合物(苯、酚等);含氯元素的 化合物(氯化氢、氯气等);反应催化剂(铁、铜等);反应温度在300-600℃之间。 (2)城市垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因: 一是二恶英类物质混入垃圾, 二是焚烧炉在燃烧垃圾过程中产生二恶英,其机理相当复杂。 有关研究认为,焚烧垃圾时,二恶英的形成机理如下: ①高温合成:即高温气相生成PCDD。在垃圾进入焚烧炉内初期干燥阶段,除水分 外含碳氢成分的低沸点有机物挥发后与空气中的氧反应生成水和二氧化碳,形成暂 时缺氧状况,使部分有机物同氯化氢反应,生成PCDD。 ②从头合成:在低~t(250~350cI=)条件下大分子碳(残碳)与飞灰基质中的有机或无 机氯生成PCDD。残碳氧化时,有65%~75%转变为一氧化碳,约1%转为氯苯转 变为PCDD,飞灰中碳的汽化率越高,PCDD的生成量也越大。 ③前驱物合成:不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应可形成多种有机气相前驱 物,如多氯苯酚和二苯醚,再由这些前驱物生成PCDD。 具体哪一种机理起主导作用取决于炉型、工作状态和燃烧条件。生成PCDD的前提 可以概括为:存在有机或无机氯,存在氧,存在过渡金属阳离子作为催化剂。
二恶英介绍(精装版)

6
二噁英的分布
Ø 尽管二恶英来源于本地,但环境分布是全球性的。世界 上几乎所有媒介上都被发现有二恶英。这些化合物聚积最 严重的地方是在土壤、沉淀物和食品,特别是乳制品、肉 类、鱼类和贝壳类食品中。其在植物、水和空气中的含量 非常低。
Ø PCB工业废油的大量储存,其中许多含有高浓度的PCDFs ,这种现象遍及全球。长期储存以及不当处置这种材料可 能导致二恶英泄漏到环境中,导致人类和动物食物污染。 PCB废物很难做到在不污染环境和人类的情况下处理掉。这 种材料需要被视为危险废物并且最好通过高温焚烧处理。
10
尤先科中毒案件
Ø 二恶英首次被用作下毒工具是用在2004年的乌克兰总统 候选人尤先科,他于9月开始出现身体不适,至11月被证实 中毒,体内被验出含量大量TCDD,浓度为108000pg/g,这 也是首宗人体摄取大量二恶英急性中毒的个案。
11
越战“橙剂”遗毒
Ø 1959年—1975年越南战争期间,美军曾使用一种强力落 叶剂橙剂以去除叶片、曝露出躲在丛林中的越共,目前( 2011年)仍有不少退伍军人被验出体内积存过量的二恶英 Ø 越战后,“橙剂后遗症”逐渐显现,越南人民和参加越 战的美国老兵深受其害。导致自身各种疾病并荼毒后代。
➢ 土壤中的半衰期为12a,气态二恶英在空气中光化学分解的半衰 期为8.3d,在人体内降解缓慢 ,主要蓄积在脂肪组织中。
➢ 在PCDD/Fs众多异构体中,以2,3,7,8一四氯二苯对二氧芑 [qǐ] (简称TCDD,见下图)毒性为最大。大致相当于氰化钾的 1000倍、砒霜的900倍;其皮肤接触毒性是DDT农药的20000倍。 PCDD/Fs是目前世界上毒性最强的剧毒化合物。1盎司(28.35 g)就足以置100万人于死地。
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二噁英的分布
Ø 尽管二恶英来源于本地,但环境分布是全球性的。世界 上几乎所有媒介上都被发现有二恶英。这些化合物聚积最 严重的地方是在土壤、沉淀物和食品,特别是乳制品、肉 类、鱼类和贝壳类食品中。其在植物、水和空气中的含量 非常低。
Ø PCB工业废油的大量储存,其中许多含有高浓度的PCDFs ,这种现象遍及全球。长期储存以及不当处置这种材料可 能导致二恶英泄漏到环境中,导致人类和动物食物污染。 PCB废物很难做到在不污染环境和人类的情况下处理掉。这 种材料需要被视为危险废物并且最好通过高温焚烧处理。
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尤先科中毒案件
Ø 二恶英首次被用作下毒工具是用在2004年的乌克兰总统 候选人尤先科,他于9月开始出现身体不适,至11月被证实 中毒,体内被验出含量大量TCDD,浓度为108000pg/g,这 也是首宗人体摄取大量二恶英急性中毒的个案。
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越战“橙剂”遗毒
Ø 1959年—1975年越南战争期间,美军曾使用一种强力落 叶剂橙剂以去除叶片、曝露出躲在丛林中的越共,目前( 2011年)仍有不少退伍军人被验出体内积存过量的二恶英 Ø 越战后,“橙剂后遗症”逐渐显现,越南人民和参加越 战的美国老兵深受其害。导致自身各种疾病并荼毒后代。
➢ 土壤中的半衰期为12a,气态二恶英在空气中光化学分解的半衰 期为8.3d,在人体内降解缓慢 ,主要蓄积在脂肪组织中。
➢ 在PCDD/Fs众多异构体中,以2,3,7,8一四氯二苯对二氧芑 [qǐ] (简称TCDD,见下图)毒性为最大。大致相当于氰化钾的 1000倍、砒霜的900倍;其皮肤接触毒性是DDT农药的20000倍。 PCDD/Fs是目前世界上毒性最强的剧毒化合物。1盎司(28.35 g)就足以置100万人于死地。
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10,多氯联苯与二恶英
2.1.1 多氯联苯的生产、特性和应用
生产: 生产: PCBs的首次商业生产是在 的首次商业生产是在1929年,包括美 的首次商业生产是在 年 中国、斯洛伐克、德国、日本、 国、中国、斯洛伐克、德国、日本、俄国和 英国在内的许多国家都生产过, 英国在内的许多国家都生产过,PCBs并被 并被 出口到全世界。 出口到全世界。 1980年世界各国生产 年世界各国生产PCBs总计近 总计近100万吨, 万吨, 年世界各国生产 总计近 万吨 1977年后各国陆续停产。我国于 年后各国陆续停产。 年后各国陆续停产 我国于1965年开始 年开始 生产多氯联苯,大多数厂于1974年底停产, 年底停产, 生产多氯联苯,大多数厂于 年底停产 年代初国内基本已停止生产PCBs,估 到80年代初国内基本已停止生产 年代初国内基本已停止生产 , 计历年累计产量近万吨。 计历年累计产量近万吨。
分析方法
薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、超临 、高效液相色谱法 薄层色谱法 、 界色谱法(SFC)、凝胶色谱法 界色谱法 、凝胶色谱法(GPC)、红外光谱法 、 和质谱法(MS)等。 和质谱法 等 经前处理分级后的气相色谱法仍是目前最常用的分 经前处理分级后的气相色谱法仍是目前最常用的分 离测定方法。 离测定方法。这主要是由气相色谱的高分离效率和 灵敏度所决定的。研究者合成了209种PCBs同类物 灵敏度所决定的。研究者合成了 种 同类物 和异构体,并测定了它们的核磁数据、 和异构体,并测定了它们的核磁数据、在毛细管柱 上的相对保留时间(RRT)及在电子捕获检测器上的 上的相对保留时间 及在电子捕获检测器上的 响应因子,这使直接比较色谱信息检测成为可能。 响应因子,这使直接比较色谱信息检测成为可能。 气相色谱测定PCBs所用检测器一般是对电负性强 气相色谱测定 所用检测器一般是对电负性强 的化合物具有高选择性、 的化合物具有高选择性、高灵敏度的电子捕获检测 器。也有些研究工作中使用氢火焰检测器(FID)作为 也有些研究工作中使用氢火焰检测器 作为 辅助手段。 辅助手段。
二恶英的产生机理及控制技术 ppt课件
一般情况下,把前两类物质简称为二噁英(PCDD/Fs),根据
氯原子取代数目及取代位置的不同,它们分别含有75种和
135种同系物。
PPT课件
5
物理性质
高熔点 高沸点 二噁英一般为白色晶体,熔点为302℃~ 305℃,500℃时开始分解,800℃时在21s内完全分解。
非常稳定 微溶于大部分有机溶剂,极难溶解于水,同时 耐酸、碱、氧化剂和还原剂。
当存在含氯原料时, 各种燃烧过程均可 产生和释放二噁英, 如生活垃圾、污水 污泥,医疗废物和 危险废物焚烧,高 温炼钢,熔铁,废 旧金属回炉,煤、 木材、石油产品的 燃烧
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垃圾焚烧是二噁英产生的重要来源之一,这里 我们主要讲述垃圾焚烧过程中的二噁英产生机 理
二噁英的形成机理
PPT课件
10
因为固体废物的焚烧过程中二噁英形成过程的复杂性,其产 生机理目前尚不完全清楚,已被证实的垃圾焚烧过程中 PCDD/Fs的形成机理主要有4种方式:
PPT课件
8
二噁英的来源
二噁英的来源
工业生产过程
化工生产过程
自然界存在的酚 类物质(如木浆 中的酚)可通过 氯化形成二噁英。 如使用氯漂白纸 浆的造纸工艺可 产生二噁英,并 存于废水中。
一些化工产品, 如氯,氯化物 (五氯酚、多氯 联苯、苯氧基除 草剂等)在生产 过程也产生二噁 英。
PPT课件
燃烧焚烧过程
从头合成
前驱物合 成
垃圾中 已经存在 的
垃圾在燃烧时 原有PCDD/Fs 未完全破坏或 分解,继续在固 体残渣和烟气 中存在;
高温气相 生成
与合适的前驱 物有关,是气相 中氯苯和氯酚等 氯代前驱物在温 度500~800℃时 的热解重排结果.
二恶英的危害及防治ppt课件
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这是双苯环二噁英的 键线式及原子的编号方式, 可以有2~8个氯原子在取 代基位置上,可生成75种同 分异构体,统称为氯化二苯 二噁英,简写为 CDD(ChlorinatedDibenzo-Dioxins)。其中 毒性最大的是2,3,7,8-四氯 二苯二噁英(Dibenzo-PDinxin,2,3,7,8-
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您将了解二噁英的对人体的危害程度
休息,休息 一毒性最强的毒物”,其 毒性相当于氰化钾的100倍以上、马钱子碱500倍以 上。动物实验证明,二噁英能使动物患病毒性肝炎、
二噁英的 甲状腺肿瘤、肝癌、致皮肤癌癌等,使鼠类产生唇裂及水
肾症等畸型,使生殖器官变小,精子减少和免疫力下 降。二噁英对生物酶有极强的诱变作用,如对线粒体
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二恶英类物质焚烧生成机理
经过人们对新型和老式流化床垃圾焚烧炉的 比较,老式的由于燃烧过程中的不稳定性, 产生了许多PAH化合物,而新型的焚烧炉因 为燃烧效果好,产生PAH的量较少,但是现 今应用较多的还是一些老式的焚烧炉. 通过对老式的焚烧炉的考察发现,在200700oC下烟气排出口下游处PAH的浓度急剧 减少,而PCDD/Fs在此阶段生成的量较多. 对此进行了研究,认为PAH可能是生成二恶 英的碳核,同时得出在生成的PCDD/Fs化合 物中PCDF的含量较多.
二恶英类物质对人体毒性作用
影响行为和学习紊乱: 狨猴实验证实,幼猴的学习能力降低, 当积蓄量达到美国人平均值时,学习紊乱. 处于正常值范围的人,尚未发现中枢神经 紊乱症.
二恶英类物质对人体毒性作用
雄性激素减少: 职业工人的血液中残留二恶英时,睾丸 酮量减少,其它性激素也减少.人的敏感 度是鼠为28倍,职业工人中的积蓄量是平 均值的13倍. 10例正常范围值内的人的调查,未发现 其病因性.睾丸酮量虽减少,但仍在正常 范围内.
二恶英类物质对人体毒性作用
致畸胎作用: 二恶英对人的致畸胎作用尚 未得到证实,但在小鼠已经证 明二恶英及其类似物可以引起 腭裂,肾盂积水,先天性输尿 管阻塞等.
二恶英类化合物的来源
在自然界中,二恶英广泛存 在,其来源有自然过程和人类 生产活动.而生态环境中自然 产生的二恶英是痕量的,主要 是在工业化生产活动中产生的. 美国环保局对二恶英的重新评 价报告指出,古代人体组织样 本中二恶英的含量比现代人低 得多.图为距瑞典海岸75km 的波罗的海P18监测站132m深 不同地质年代沉积物样品中 处所取沉积物样品中1882二恶英的总量 1985年二恶英的含量.
二恶英类物质焚烧生成机理
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第二章 多氯联苯与二恶英
2.1 多氯联苯 : (poly chlorinated biphenyls,PCBs)
PCBs是一类以联苯为原料 在金属催化剂作用下,高温 氯化生成的氯代芳烃,分子 式为(C12H10)nCln,根据氯 原子取代数和取代位置的不 同共有209种同类物。
1
2.1.1 多氯联苯的生产、特性和应用
进入环境中的PCBs由于受气候、生物、水文地质 等因素的影响,在不同的环境介质间发生一系列的 迁移转化,最终的贮存所主要是土壤、河流和沿岸 水体的底泥。
6
一 PCBs在大气中的迁移
PCBs污染最初是在赤道至中纬度地区,目 前在北极和其它遥远地区都发现了一定量的 PCBs,主要是大气传输的作用。研究表明: 在美洲的湖泊中的PCBs几乎全部来自于大 气传输作用。
10Βιβλιοθήκη 三 PCBs 在水中的迁移 PCBs主要通过大气沉降和随工业、城市废水向河、 湖、沿岸水体的排放等方式进入水体。
由于PCBs是一种疏水性化合物,从而决定了其在 水中的主要存在方式,除一小部分溶解外,大部分 的PCBs都是附着在悬浮颗粒物上,并且最终将依 照颗粒大小以一定的速度沉降到底泥中,然后随之 沉积下去。因此底泥中的PCBs含量一般要较上面 的水体高一、两个数量级以上。
生产:
PCBs的首次商业生产是在1929年,包括美 国、中国、斯洛伐克、德国、日本、俄国和 英国在内的许多国家都生产过,PCBs并被 出口到全世界。 1980年世界各国生产PCBs总计近100万吨, 1977年后各国陆续停产。我国于1965年开始 生产多氯联苯,大多数厂于1974年底停产, 到80年代初国内基本已停止生产PCBs,估 计历年累计产量近万吨。
挥发、降解和渗滤是PCBs迁移的主要原因 1)挥发:土壤中的PCBs含量一般比它上面的空
气中含量高出10倍以上。若按只存在挥发损失计, 土壤中PCBs的半衰期可达10-20年。土壤中PCBs 的挥发除与温度有关外,其它环境因素也有一定影 响。PCBs的挥发速率随着温度的升高而升高,但 随着土壤中粘土含量和联苯氯化程度的增加而降低。
2
特性与应用:PCBs具有良好的化学惰性、 抗热性、不可燃性、低蒸气压和高介电常数 等优点;常被作为热交换剂、润滑剂、变压 器和电容器内的绝缘介质、增塑剂、石蜡扩 充剂、粘合剂、有机稀释剂、除尘剂、杀虫 剂、切割油、压敏复写纸以及阻燃剂等重要 的化工产品,广泛应用于电力工业、塑料加工 业、化工和印刷等领域。
PCBs在大气中的损失途径主要有两种:
7
1)用直。接这光其解中和尤与以OOHH、基N的O作2等用自最由为基显以著及。O对3作14 种PCBs同类物与OH自由基在323—363K温 度范围内的反应速率的研究表明: PCBs由于 OH基引发的反应在大气中的半衰期为2—34 天,而且一般每增加一个氯原子,其反应活性就 会降低一半;
4
2.1.2 多氯联苯的污染状况
多氯联苯自生产以来,由于消费过程中渗漏 或有意、无意的废物排放已造成了PCBs大 范围的污染,并且通过食物链对生物体产生 影响。同时由于PCBs的低溶解性、高稳定 性和半挥发性等使得其能够作远程迁移,从 而造成“全球性的环境污染”。
我国PCBs的生产量小,现有PCBs的检测结 果看,相对发达国家的污染可能不算十分严 重。
2)雨水冲洗和干、湿沉降。这一过程实现了 污染物从大气向水体或土壤的转移。疏水性 有机物在大气中主要以气态和吸附态两种形 式存在。气态和颗粒束缚的PCBs都可以通 过干、湿沉降过程或雨水淋洗到达地球表面。
8
二 PCBs在土壤中迁移
土壤中PCBs主要来源于颗粒沉降,有少量来源于 污泥作肥料,填埋场的渗漏以及在农药配方中使用 的PCBs等。
敏性,Aroclor1016对虾的96h的半致死量为10.512.5ug/L;对鱼的各个生长阶段,PCBs的影响都 很敏感, Aroclor1260对黑鲦鱼的30天半致死量为 3.3ug/L , 人体健康: PCBs对哺乳动物的肝脏可诱导一系列的症状,如致 癌性。还是致畸引发剂;中毒症状发生:恶心、头 痛、腹泻和痤疮等。
3
危害:动物实验表明,PCBs对皮肤、肝脏、 胃肠系统、神经系统、生殖系统、免疫系统 的病变甚至癌变都有诱导效应。一些PCBs 同类物会影响哺乳动物和鸟类的繁殖,对人 类健康也具有潜在致癌性。1968年日本九州 发生的米糠油事件最为严重,1600人因误食 被PCBs污染的米糠油而中毒,22人死亡。 美国环保局及我国环保部门已把或已建议把 PCBs列入优先控制的有机污染物的名单。
11
挥发是水体中PCBs损失的主要途径之一; 除 挥发外,底泥沉积一般也被认为是去除 PCBs的有效途径。但若比较湖水中的沉淀 通量和底泥的积累量就会发现,真正通过底 泥沉积去除的PCBs仅占底泥表面通量的一 小部分,颗粒束缚的PCBs大部分都参与到 再循环过程中,因此使得PCBs在环境中的 迁移转化问题变得更加复杂。
疏水性有机物在底泥中的迁移过程主要受有
机碳吸附系数Koc的影响,系数Koc小,则溶
解度大,易于迁移,反之Koc大,大部分束缚在
颗粒物上则不利于迁移。
12
2.1.4 多氯联苯的毒性
水生植物、无脊椎动物和鱼: 浓度在10-100ug/L时,PCBs 会抑制水生植物的生长,
浓度为0.1-1.0ug/L时,就会引起光合作用的降低。 PCBs对淡水和海水中无脊椎动物的影响有很高的灵
PCBs 的自净能力很小,在环境中的降解性 有赖于联苯的氯化程度,持久性也随着氯化 程度的增加而增加。
5
2.1.3 多氯联苯在环境中的迁移转化
PCBs自生产以来约有一半以上已进入垃圾堆放场 或被填埋,它们相当稳定,而且释放很慢,其余的 大部分则通过下列途径进入环境:1)随工业废水 进入河流和沿岸水体;2)从密封系统渗漏或在垃 圾场堆放;3)焚化含PCBs的物质而释放到大气中。
9
2)生物降解和可逆吸附都不能造成PCBs的明 显减少;只有挥发过程最有可能是引起 PCBs损失的主要途径,尤其对高氯取代的 联苯更是如此。
3)渗滤作用:在实验室条件下通过4个月的观 察,发现Aroclor1061很难随滤过的水从土 壤中渗漏出来,特别是含粘土高的土壤。
PCBs在不同土壤中的渗滤序列为:砂壤土>粉 砂壤土>粉砂粘壤土。
2.1 多氯联苯 : (poly chlorinated biphenyls,PCBs)
PCBs是一类以联苯为原料 在金属催化剂作用下,高温 氯化生成的氯代芳烃,分子 式为(C12H10)nCln,根据氯 原子取代数和取代位置的不 同共有209种同类物。
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2.1.1 多氯联苯的生产、特性和应用
进入环境中的PCBs由于受气候、生物、水文地质 等因素的影响,在不同的环境介质间发生一系列的 迁移转化,最终的贮存所主要是土壤、河流和沿岸 水体的底泥。
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一 PCBs在大气中的迁移
PCBs污染最初是在赤道至中纬度地区,目 前在北极和其它遥远地区都发现了一定量的 PCBs,主要是大气传输的作用。研究表明: 在美洲的湖泊中的PCBs几乎全部来自于大 气传输作用。
10Βιβλιοθήκη 三 PCBs 在水中的迁移 PCBs主要通过大气沉降和随工业、城市废水向河、 湖、沿岸水体的排放等方式进入水体。
由于PCBs是一种疏水性化合物,从而决定了其在 水中的主要存在方式,除一小部分溶解外,大部分 的PCBs都是附着在悬浮颗粒物上,并且最终将依 照颗粒大小以一定的速度沉降到底泥中,然后随之 沉积下去。因此底泥中的PCBs含量一般要较上面 的水体高一、两个数量级以上。
生产:
PCBs的首次商业生产是在1929年,包括美 国、中国、斯洛伐克、德国、日本、俄国和 英国在内的许多国家都生产过,PCBs并被 出口到全世界。 1980年世界各国生产PCBs总计近100万吨, 1977年后各国陆续停产。我国于1965年开始 生产多氯联苯,大多数厂于1974年底停产, 到80年代初国内基本已停止生产PCBs,估 计历年累计产量近万吨。
挥发、降解和渗滤是PCBs迁移的主要原因 1)挥发:土壤中的PCBs含量一般比它上面的空
气中含量高出10倍以上。若按只存在挥发损失计, 土壤中PCBs的半衰期可达10-20年。土壤中PCBs 的挥发除与温度有关外,其它环境因素也有一定影 响。PCBs的挥发速率随着温度的升高而升高,但 随着土壤中粘土含量和联苯氯化程度的增加而降低。
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特性与应用:PCBs具有良好的化学惰性、 抗热性、不可燃性、低蒸气压和高介电常数 等优点;常被作为热交换剂、润滑剂、变压 器和电容器内的绝缘介质、增塑剂、石蜡扩 充剂、粘合剂、有机稀释剂、除尘剂、杀虫 剂、切割油、压敏复写纸以及阻燃剂等重要 的化工产品,广泛应用于电力工业、塑料加工 业、化工和印刷等领域。
PCBs在大气中的损失途径主要有两种:
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1)用直。接这光其解中和尤与以OOHH、基N的O作2等用自最由为基显以著及。O对3作14 种PCBs同类物与OH自由基在323—363K温 度范围内的反应速率的研究表明: PCBs由于 OH基引发的反应在大气中的半衰期为2—34 天,而且一般每增加一个氯原子,其反应活性就 会降低一半;
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2.1.2 多氯联苯的污染状况
多氯联苯自生产以来,由于消费过程中渗漏 或有意、无意的废物排放已造成了PCBs大 范围的污染,并且通过食物链对生物体产生 影响。同时由于PCBs的低溶解性、高稳定 性和半挥发性等使得其能够作远程迁移,从 而造成“全球性的环境污染”。
我国PCBs的生产量小,现有PCBs的检测结 果看,相对发达国家的污染可能不算十分严 重。
2)雨水冲洗和干、湿沉降。这一过程实现了 污染物从大气向水体或土壤的转移。疏水性 有机物在大气中主要以气态和吸附态两种形 式存在。气态和颗粒束缚的PCBs都可以通 过干、湿沉降过程或雨水淋洗到达地球表面。
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二 PCBs在土壤中迁移
土壤中PCBs主要来源于颗粒沉降,有少量来源于 污泥作肥料,填埋场的渗漏以及在农药配方中使用 的PCBs等。
敏性,Aroclor1016对虾的96h的半致死量为10.512.5ug/L;对鱼的各个生长阶段,PCBs的影响都 很敏感, Aroclor1260对黑鲦鱼的30天半致死量为 3.3ug/L , 人体健康: PCBs对哺乳动物的肝脏可诱导一系列的症状,如致 癌性。还是致畸引发剂;中毒症状发生:恶心、头 痛、腹泻和痤疮等。
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危害:动物实验表明,PCBs对皮肤、肝脏、 胃肠系统、神经系统、生殖系统、免疫系统 的病变甚至癌变都有诱导效应。一些PCBs 同类物会影响哺乳动物和鸟类的繁殖,对人 类健康也具有潜在致癌性。1968年日本九州 发生的米糠油事件最为严重,1600人因误食 被PCBs污染的米糠油而中毒,22人死亡。 美国环保局及我国环保部门已把或已建议把 PCBs列入优先控制的有机污染物的名单。
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挥发是水体中PCBs损失的主要途径之一; 除 挥发外,底泥沉积一般也被认为是去除 PCBs的有效途径。但若比较湖水中的沉淀 通量和底泥的积累量就会发现,真正通过底 泥沉积去除的PCBs仅占底泥表面通量的一 小部分,颗粒束缚的PCBs大部分都参与到 再循环过程中,因此使得PCBs在环境中的 迁移转化问题变得更加复杂。
疏水性有机物在底泥中的迁移过程主要受有
机碳吸附系数Koc的影响,系数Koc小,则溶
解度大,易于迁移,反之Koc大,大部分束缚在
颗粒物上则不利于迁移。
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2.1.4 多氯联苯的毒性
水生植物、无脊椎动物和鱼: 浓度在10-100ug/L时,PCBs 会抑制水生植物的生长,
浓度为0.1-1.0ug/L时,就会引起光合作用的降低。 PCBs对淡水和海水中无脊椎动物的影响有很高的灵
PCBs 的自净能力很小,在环境中的降解性 有赖于联苯的氯化程度,持久性也随着氯化 程度的增加而增加。
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2.1.3 多氯联苯在环境中的迁移转化
PCBs自生产以来约有一半以上已进入垃圾堆放场 或被填埋,它们相当稳定,而且释放很慢,其余的 大部分则通过下列途径进入环境:1)随工业废水 进入河流和沿岸水体;2)从密封系统渗漏或在垃 圾场堆放;3)焚化含PCBs的物质而释放到大气中。
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2)生物降解和可逆吸附都不能造成PCBs的明 显减少;只有挥发过程最有可能是引起 PCBs损失的主要途径,尤其对高氯取代的 联苯更是如此。
3)渗滤作用:在实验室条件下通过4个月的观 察,发现Aroclor1061很难随滤过的水从土 壤中渗漏出来,特别是含粘土高的土壤。
PCBs在不同土壤中的渗滤序列为:砂壤土>粉 砂壤土>粉砂粘壤土。