氨氯地平贝那普利片
探讨氨氯地平贝那普利片（Ⅱ）治疗高血压病合并冠心病病人的临床疗效
探讨氨氯地平贝那普利片（Ⅱ）治疗高血压病合并冠心病病人的临床疗效摘要目的：探讨氨氯地平贝那普利治疗高血压病合并冠心病病人的临床疗效。
方法：将2019年6月至2020年6月我院收治的高血压合并冠心病患者150例按随机数表法分为对照组1、对照组2及观察组，其中对照组1（50例）患者仅接受贝那普利治疗，对照组2（50例）接受氨氯地平+贝那普利单药联合治疗，观察组（50例）接受复方制剂氨氯地平贝那普利治疗。
比较三组治疗前后血压（SBP及DPB）、血脂（TG、HDL-C及LDL-C）指标及治疗期间不良反应发生情况。
结果：观察组SBP及DBP，较对照组1及对照组2更低（P<0.05）；观察组TG、LDL-C，较对照组1及对照组2更低，HDL-C则更高（P<0.05）；观察组不良反应发生率，较对照组1更低（P<0.05）。
结论：复方制剂氨氯地平贝那普利可有效调节高血压合并冠心病患者血压、血脂水平，在保障用药安全的同时提高用药效率。
关键词：高血压；冠心病；氨氯地平；贝那普利；单片复方制剂SPCTo explore the clinical efficacy of amlodipine and benazepril in the treatment of patients with hypertension and coronary heart diseaseXIE KaiGuanghan People’s Hospital,Guanghan 618300,Sichuan ChinaAbstract Objective: To investigate the clinical efficacy of amlodipine and benazepril in the treatment of patients withhypertension and coronary heart disease. Method: 150 patients with hypertension and coronary heart disease admitted to our hospital from June 2019 to June 2020 were pided into the control group 1, thecontrol group 2 and the observation group according to the randomnumber table, of which the control group 1 (50 cases) The patients received only benazepril treatment, the control group 2 (50 cases) received amlodipine + benazepril monotherapy, and the observationgroup (50 cases) received the compound amlodipine benazepril treatment. The blood pressure (SBP and DPB), blood lipids (TG, HDL-C and LDL-C) indexes before and after treatment and the occurrence of adverse reactions during the treatment were compared among the three groups. Results: SBP and DBP of the observation group were lower than those of control group 1 and control group 2 (P<0.05); TG and LDL-C of the observation group were lower than those of control group 1 and control group 2, and HDL-C was higher ( P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group 1 (P<0.05). Conclusion: The compound preparation amlodipine and benazepril can effectively regulate the blood pressure and blood lipid levels of patients with hypertension and coronary heart disease, and improve the efficiency of medication while ensuring the safety of medication.Keywords: hypertension; coronary heart disease; amlodipine; benazepril；Single tablet compound preparation SPC目前我国的一线降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ抑制剂及受体拮抗剂等。
应用氨氯地平贝那普利片、阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察
应用氨氯地平贝那普利片、阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察【摘要】目的：分析应用氨氯地平贝那普利片、阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效。
方法：选取2021年01月－2022年01月我院收治的80例高血压合并冠心病患者，随机分为研究组与对照组，每组40例。
对照组应用左旋氨氯地平片+阿托伐他汀进行治疗，研究组氨氯地平贝那普利+阿托伐他汀进行治疗，对比两组血压水平与不良反应发生率。
结果：治疗后研究组患者的血压水平较低，研究组不良反应总发生率（2.50%）低于对照组（25.00%），P＜0.05。
结论：高血压合并冠心病患者在临床治疗期间，应用氨氯地平贝那普利片联合阿托伐他汀治疗，取得了较好的效果，可降低血压水平，安全性较高。
关键词：高血压合并冠心病；氨氯地平贝那普利片；阿托伐他汀；联合治疗；血压水平患上高血压之后，血压控制差，就会导致患者冠状动脉发生不同程度的病变，继而导致心肌缺氧、坏死等情况的发生，最终发生冠心病；或者加速及恶化原有冠心病的病变，从而发生心绞痛，急性心肌梗死，甚至出现急性的左心衰。
目前，很大一部分患者面对疾病时，因为缺乏对疾病的认知，就会导致血压比正常水平高，因此，针对此类疾病患者，应该严格控制血压的变化，特别是现代人们的生活水平明显提高，在严格控制饮食的同时，还应该搭配药物展开治疗[1]。
左旋氨氯地平可以舒张及解除血管痉挛，最终达到降压、缓解心绞痛的目的，阿托伐他汀可以稳定动脉斑块，降血脂；但是，在临床相关研究中显示，应用左旋氨氯地平+阿托伐他汀治疗的效果并不理想，不能很好的改善心室重构及预后。
而氨氯地平贝那普利片是氨氯地平与贝那普利的复方制剂，是两种作用机制不同的降压药和治疗冠心病的联合制剂，即可以有效降压及改善心绞痛症状，还可以改善预后及心室重构，减少水肿发生率、突然停药不会引起血压的快速反弹，提高病人的用药依从性。
阿托伐他汀钙片是临床上比较常用的降血脂类药物，在心血管疾病的治疗当中已经得到了广泛的应用，同时，还能改善患者血脂、血小板聚集、血栓等症状，稳定斑块，协同降低患者的血压水平，可以抗动脉粥样硬化[2]。
氨氯地平贝那普利片II治疗肾性高血压的效果分析
氨氯地平贝那普利片II治疗肾性高血压的效果分析摘要】目的：探究氨氯地平贝那普利片II治疗肾性高血压的临床疗效。
方法：选择2017年9月—2017年12月来我院进行治疗并确诊为肾性高血压的患者120例，随机分为研究组60例和对照组60例，分别给予氨氯地平贝那普利片II和氨氯地平治疗，观察两组患者治疗有效率及治疗前后尿蛋白水平。
结果：结果表明，研究组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义；治疗前，两组患者的尿蛋白水平无显著性差异（P>0.05）；治疗后，两组患者的尿蛋白水平均显著性下降（P<0.05），且研究组显著低于对照组（P<0.05）。
结论：氨氯地平贝那普利片II对肾性高血压患者治疗效果好，值得推广应用。
【关键词】氨氯地平贝那普利片II;肾性高血压;尿蛋白;贝那普利片【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）08-0187-02高血压的临床症状主要是体循环动脉压升高，分为原发性高血压和继发性高血压。
肾性高血压（RVH）是由肾血管或者肾实质病变引起的高血压，是慢性肾病的临床表现，属于继发性高血压[1]。
反过来RVH又会危害肾脏，导致肾性疾病进一步恶化，形成恶性循环。
因此，对肾性高血压的控制直接影响肾脏原发性疾病的预后。
氨氯地平贝那普利片II是氨氯地平和贝那普利的复合制剂，本文主要探究氨氯地平贝那普利片II治疗肾性高血压的临床疗效。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2017年9月—2017年12月来我院进行治疗并确诊为肾性高血压的患者120例，随机分为研究组60例和对照组60例。
其中，研究组中，男35例，女25例，年龄20～75岁，平均年龄48.6岁。
肾小球肾炎27例，肾盂肾炎20例，其他慢性肾病13例；对照组中，男36例，女24例，年龄21～75岁，平均年龄49.1岁。
肾小球肾炎28例，肾盂肾炎21例，其他慢性肾病11例。
氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)使用说明
氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)
【用法用量】口服，遵医嘱用。
【注意事项】1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。
2.肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量。
3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高;血药浓度以前者为高。
4.治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天。
5.中耳炎患者宜用混悬剂治疗。
6.对本品或头孢菌类抗生素有过敏史者禁用。
7.孕妇及哺乳期妇女慎用。
8.新生儿及早产儿均应慎用。
9.高龄患者慎用。
10.肠炎患者慎用。
11.6月以下儿童不宜应用。
12.过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。
【适应症】本品适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎、尿道炎)等。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】1.新生儿及早产儿均应慎用。
2.6月以下儿童不宜应用。
【老人用药】高龄患者慎用。
【包装】12.5mg*7片/盒
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】片剂
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【成份】主要成分为盐酸贝那普利，氨氯地平。
氨氯地平与贝那普利联合治疗
氨氯地平与贝那普利联合治疗【摘要】目的观察氨氯地平与贝那普利联合治疗对原发性高血压患者蛋白尿的影响。
方法选择高血压肾病患者86 例,将患者分为: 治疗组( Ⅰ组) 43 例, 对照组( Ⅱ组) 43 例。
治疗组同时给予苯磺酸氨氯地平5mg日一次口服，贝那普利80mg日一次口服; 对照组给予降血压、保护心脏等一般治疗。
治疗8周后观察血压、尿微量白蛋白（UAE）、甘油三酯( TG) 、总胆固醇( TC) 、血肌酐( SCr) 、血尿素氮( BUN)等指标。
结果治疗前，治疗组与对照组尿UAE无统计学差异；治疗后治疗组与对照组比较, 治疗组尿UAE显著降低( P<0.01)。
治疗组及对照组的血压、BUN、SCr 、TC、TG等差异均无统计学意义。
结论研究结果表明联合应用血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利与钙离子拮抗剂氨氯地平在良好的控制血压同时可以显著降低高血压肾病早期的尿蛋白，达到保护肾脏的目的。
【Abstract】Objective Our goal was to evaluate the effect of a commonly used calcium channel blocker, amlodipine, and an angiotensin converting enzyme inhibitor, Benazepril on urinary albumin excretion in patients with essential hypertension. Method We selected 86 patients with essential hypertension for microalbuminuria. These 86 patients with microalbuminuria were randomly divided into two groups, the treatment group receive amlodipine and benazepril, the control group receive the general treatment including control blood pressure and protecting theheart. We prospectively measured their blood pressure, urinary albumin excretion and cholesterol, triglycerides, blood urea nitrogen, creatinine prior to treatment and, four and eight weeks after treatment. Results: Before treatment, there are no significant difference in UAE between the treatment group and control group; After 8 weeks, the UAE was significantly lower in the treatment group than the control group (P <0.01). there are no significant difference in blood pressure, TG, BUN, TC, Cr between the two groups. Conclusion: The results show that the combination of angiotensin-converting enzyme inhibitor benazepril with calcium antagonist amlodipine can significantly reduce UAE and control the blood pressure.【关键词】高血压高血压肾病尿蛋白排泄量中图分类号R高血压病是常见的心血管疾病，原发性高血压患者有25-100%合并有蛋白尿，长期高血压会导致肾脏损害[1]。
地奥氨氯地平贝那普利片：血压达标时代之选
地奥氨氯地平贝那普利片：血压达标时代之选作者：国家天然药物工程技术研究中心来源：《中国社区医师》2013年第16期单片复方制剂降压是不可阻挡的降压治疗趋势高血压是心血管病死亡的首要危险因素，独立于其他危险因素，62%的脑卒中和49%的心肌梗死与高血压相关，而目前血压达标率低仍是包括我国在内的世界各国所普遍面临的严峻问题。
近年来，具有“强化、简化、优化”特点的单片复方制剂凭借优异的患者依从性和血压达标率脱颖而出，先后获欧美相关指南推荐。
《中国高血压防治指南2010》也指出，单片固定复方制剂与随机组方的降压联合治疗相比，其优点是使用方便，可改善治疗的依从性及疗效，是联合治疗的新趋势，对2级或3级高血压或某些高危患者可作为初始治疗的选择药物之一。
目前，全球高血压治疗的新趋势是应用具有强化、简化、优化等特点的单片复方制剂，满足患者对药物疗效、耐受性和安全性的多种需求。
在临床实践中，促进治疗的依从性可最终使患者产生更好的临床转归。
单片复方制剂的优势在于使得药品的降压疗效增强，改善患者的依从性和用药的安全性，降低医疗成本，减轻社会负担。
增效、减副、提依从，血压达标时代之选增强降压疗效《中国高血压防治指南2010》指出，①以二氢吡啶类钙拮抗剂（CCB）为基础的降压治疗方案可显著降低高血压患者脑卒中风险；②血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）对于高血压患者具有良好的靶器官保护和心血管终点事件预防作用。
同时，国际上联合降压治疗避免心血管事件（ACCOMPLISH）试验结果明确表示，贝那普利+氨氯地平固定复方治疗方案具有出色的降压疗效，与贝那普利+氢氯噻嗪固定复方相比，贝那普利+氨氯地平组的心脑血管并发症和肾脏事件风险进一步降低了19.6%和48%，可明显降低患者复合终点事件。
作为第一个比较两种单片复方制剂作为高血压起始治疗的研究，ACCOMPLISH试验的结果说明了CCB联合ACEI在复合终点事件上的明显获益并非来自于降压的差异，而很可能是这两类药物对靶器官，特别是对血管内皮功能的协同保护作用所致。
氨氯地平贝那普利在老年高血压患者中的应用价值探究
氨氯地平贝那普利在老年高血压患者中的应用价值探究高晶【摘要】目的探究氨氯地平贝那普利治疗老年高血压的临床效果.方法 86例老年高血压患者,随机分为对照组与观察组,每组43例.对照组采用贝那普利进行治疗,观察组采用氨氯地平贝那普利进行治疗.比较两组患者治疗前后血压水平及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)及血浆肾素活性(PRA)].结果治疗前,对照组收缩压与舒张压分别为(166.32±8.53)mmHg(1mm Hg=0.133 kPa)与(96.12±6.13)mm Hg,观察组收缩压与舒张压分别为(165.98±8.10)mm Hg与(96.23±6.08)mm Hg;治疗后,对照组的收缩压与舒张压分别为(138.24±7.65)mm Hg与(88.98±5.20)mm Hg,观察组的收缩压与舒张压分别为(132.10±6.31)mm Hg与(82.45±4.95)mm Hg;治疗前,两组收缩压与舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组收缩压与舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组Ang-Ⅱ、ALD及PRA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Ang-Ⅱ、ALD及PRA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论氨氯地平贝那普利对老年高血压患者的血压与RAAS 状态有较好的影响作用,因此在老年高血压患者中具有较高的应用价值.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)004【总页数】2页(P80-81)【关键词】氨氯地平贝那普利;老年高血压;肾素-血管紧张素-醛固酮系统【作者】高晶【作者单位】112003 铁岭市清河区医院内科【正文语种】中文老年高血压是临床高发病, 对机体多系统器官造成危害,临床对本病的重视程度不断提升［1］。
苯磺酸左旋氨氯地平片与盐酸贝那普利联合治疗老年2＼3级高血压55例
苯磺酸左旋氨氯地平片与盐酸贝那普利联合治疗老年2＼3级高血压55例随着人们物质生活水平不断提高，近年来高血压的发病率也逐年增加，高血压是老年人慢性疾病中常见的疾病之一，我国1991年普查结果显示非老年人高血压患病率为13.6%，>60岁老年人为40.4%，这说明老年人高血压患病率明显高于非老年人。
收缩压逐年增高、脉压差大是老年高血压的特点，长期的血压增高可以导致心肌梗死、冠心病、心力衰竭、脑卒中、肾功能衰竭等并发症，同时也成为老年人致死致残的主要原因，应该引起高度重视。
我周边社区属老新村，老年人较多，对60岁以上2、3级高血压使用苯磺酸左旋氨氯地平片与盐酸贝那普利联合控制老年人高血压取得了良好的疗效，总结报道如下。
1资料与方法1.1一般资料2009年04月~2010年06月在我科住院的老年高血压患者55例（男35例，女20例），年龄65~83（70.3±4.5）岁，病程1~30（16.4±8.1）年。
排除继发性高血压和严重心、脑、肾并发症患者及其他严重内科疾病患者。
所有患者均经系统全面体检及心电图、胸片、心脏彩色多普勒、肝肾功能、血脂检查等。
按2005年中国高血压指南诊断标准，所有病例均符合原发性高血压2、3级。
1.2方法所有老年高血压患者入院后。
给予苯磺酸左旋氨氯地平片（华北制药有限公司）5mg/d，盐酸贝那普利（北京诺华制药有限公司）（商品洛汀新）10mg/d，每日晨起口服，连用6w。
观察内容包括血压、心率、心电图、血尿常规、空腹血糖(GLU)、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标在用药前和疗程结束后进行观察对比研究。
同时观察用药期间的临床不良反应及副作用。
临床效果评定参照卫生部规定的《新药临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定标准。
显效：舒张压下降≥10m mHg，并降至正常或下降20mmHg以上；有效：舒张压下降≤10mmHg，降至正常或下降10~19mmHg，或收缩压下降≥30mmHg。
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西安交大附一院 第四军医大学西京医院
甘肃省人民医院 兰州大学附属天浩医院
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实验设计
洗脱期
贝那普利 10 mg
随机分组
氨氯地平贝那普利 2片
贝那普利 20 mg
N=116
SeDBP ≥90mmHg
SeDBP <90mmHg
贝那普利 20mg 氨氯地平贝那普利 2片
起始联合治疗，众多权威指南的一致推荐
指南
JNC 7 2003
地位描述 当患者血压超过正常值20/10mmHg时，应该起始联合治疗
ESH/ESC 2007
加拿大 (CHEP)2009
日本(JSH) 2009
中国 2009
2-3级高血压患者以及总心血管危险因素为高危或极高危的 患者，应该采用起始联合治疗
SBP/DBP高于目标20/10mmHg时采用起始联合治疗
起始小剂量联合降压适用于：2-3级高血压患者；高危人群， 目标血压值较低的1级高血压患者
高血压低剂量两种药物低剂量起始联合是合理的
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高血压联合治疗的优势
3种或3种以上
单药
两种药物
增效 减副 提依从
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CCB与ACEI在抗高血压的联合治疗上拥有 大量的循证医学与临床数据的支持
贝那普利组
总不良反应 干咳
16.24 11.97
氨氯地平贝那普利组
贝那普利20mg单药治疗组与氨氯地平贝那普利1-2片比较 总不良反应和干咳的发生率显著性降低（组间比较P＜0.01）
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地奥®氨氯地平贝那普利片 优于单药贝那普利或氨氯地平
强强联手 疗效更强 不良反应更少
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地奥®氨氯地平贝那普利片的优势
常规剂量组合 氨氯地平5mg 贝那普利片10mg
规格
组方
我国高血压防治 指南推荐组合
众多的循证 医学与临床
证据
医生
国情
患者
改善依从性
适合我国以2、3 级高血压为主的
患者群
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地奥®氨氯地平贝那普利片处方资料
• 规格：氨氯地平5mg : 盐酸贝那普利10mg • 性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色
或类白色 • 包装：10片/盒
适应症
用于治疗高血压，但非初治高血压。本品适用于单独 服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者；
或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗
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强强联手
未来复方降压药市场的一记重拳
市场认可度最高、无绝对禁忌症的CCB 与高效低副、销量第一的ACEI之间的完美组合
• 获得了大量的循证医学与临床证据的肯定 • 明显增强降压疗效、减少副作用，提高患者依从性
地奥®氨氯地平贝那普利片
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谢谢专家
第+贝那普利 降压作用相加 不良反应相减
• 不同的降压机制 • CCB与ACEI之间的互补作用 • 临床研究显示固定剂量氨氯地平贝那普利降压
效果优于单药治疗；不良事件低于单药加量
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地奥®氨氯地平贝那普利治疗中国原 发性高血压Ⅱ期临床试验
• 随机、双盲、多中心、平行对照设计 • 试验参加单位
SeDBP ≥90mmHg
氨氯地平贝那普利 1片 SeDBP <90mmHg N=118
氨氯地平盐酸贝那普利 1片
导入期：N=356
2周
4周
随机双盲治疗期：N=234
4周
4周
第一阶段
第二阶段
第三阶段
第四阶段
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氨氯地平贝那普利不良反应低于贝那普利
（%）
40 30 20 10 0
33.63 26.55