火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

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火焰原子吸收光谱法测定红花中的Cu_Fe_Zn

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广东微量元素科学 2008 年
GUANGDONG WE I LI ANG YUANSU KEXUE
第 15 卷第 3 期
CTMAB 不仅没有增敏效果反而会降低吸光度。乳化剂 OP 和 SDS 对 Cu、 Fe、 Zn 都有增敏效果 , 其中 4 % SDS 对 Cu 、Fe 、 Zn 增敏效果分别是 Zn 34 91 % , Cu 37 39 % , Fe 232 10 % 。综合考虑到对 Cu、 Fe、 Zn 都要有较好的增敏效果 , 因此选择 4 % 的十二烷基硫酸钠 ( SDS) 作为本试验的增敏剂。在试验中, 发现样品的放置时间对吸光度有一定影响, 因此在测定过程中都采用即配即测定。 2 2 酸度的影响通过试验发现, 加入适量硝酸, 会增强 SDS 的增感效果。向固定质量浓度标准溶液和 4 % SDS 中加入不同量的 ( 1+ 1) HNO3, 测定其吸光度。结果显示, 当加入硝酸质量分数小于 1 % 时, Zn 、 Fe 的吸光度值随硝酸的质量分数的增加而增加, 但增大到 1 % 后 , 吸光度随硝酸的质量分数的增加而减小, 而 Cu 吸光度值随硝酸的质量分数的增加没有太大变化。因此本实验中均加入 1 % 的硝酸。 2 3 共存离子的影响通过试验测定以下离子 M g ( 0 4 g /L ) 、 N i ( 0 8 g /L ) 、 M n N a ( 1 0 g /L ) 、 Cr ( 0 8 g /L ) 对测定均不产生影响 2 4 燃气流量的影响
火焰原子吸收光谱法测定中草药丹参不同部位金属元素的含量 [ J] 188.
红花又叫草红花 , 属双子叶植物纲的菊科一年生草本植物。其性温, 味辛, 具有活血通经、散瘀止痛、降低胆固醇、降血压等功效, 主治月经不调、跌打损伤, 对冠心病、血管栓塞性疾病、脉管炎、传染性肝炎等疾病亦有一定的疗效。而近年 , 中草药中无机成分的研究已经成为中药材质量研究中的一个重要部分。研究和分析中草药内的微量元素 , 为阐明传统的药理、毒性及药品的分类提供了科学依据 , 对鉴别药品的真伪、中草药的种植与综合利用开发具有重要的指导意义

火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中的银、铜、铅和锌

火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中的银、铜、铅和锌
火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中的银、铜、铅和锌
样品以氢氟酸、硝酸、高氯酸分解.制成HCl(1+9)溶液,在空气-乙炔火焰中,水相直接测定铜、锌,TOA-MIBK萃取,有机相中测定银、铅.
作者：刘殿丽陈占生陈雪LIU Dian-Li CHEN Zhan-Sheng CHEN Xue 作者单位：刘殿丽,LIU Dian-Li(河北地勘局第五地质大队,河北省唐山市,063000)
陈占生,陈雪,CHEN Zhan-Sheng,CHEN Xue(武警黄金地质研究所,河北省廊坊市广阳道93号,065000)
刊名：光谱实验室PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY 年，卷(期)：2009 26(2) 分类号：O657.31 关键词：火焰原子吸收光谱法银铜铅锌。

火焰原子吸收分光光度法测定发中锌含量

实验目的
1、掌握火焰原子吸收分光光度法测定发中锌的基本原理和操作技术。
2、熟悉原子吸收分光光度计的工作原理及火焰原子化法的操作。
3、了解头发样品的预处理方法。
实验原理
1、原子吸收分光光度计：
单道双光束原子吸收仪示意图
实验原理
2、定量方法——标准曲线法：
标准曲线法要求标准溶液的基体组成等尽可
取样0.5g→洗涤→冲洗→烘干→冷却→剪
碎→称取0.2g于锥形瓶内，记录称量的质量 →消化样品，同时做空白溶液的消化→定容至100mL，备用。
实验步骤
2、配制标准系列：取6只10mL比色管，编号Байду номын сангаас配制标准系列。
1号 2号 3号 4号 5号 6号标系浓度（μg/mL） 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 加1μg/mL的应用液 0 2 4 6 8 10 的量（mL）
灯电狭缝燃烧器高度空气流乙炔流量
流mA mm
mm
量L/min L/min
Zn 213.9 2.0 0.2
10
6.0
1.2
实验步骤
（2）测定标准系列吸光度：单击“新建”菜单，选择“校正曲线法”、 “一次曲线（过零点）”，输入浓度，设置“测量次数”为3。先用蒸馏水调仪器零点，再0.1mol/L 盐酸溶液作为空白，然后点击“开始”按钮测定，记录标准曲线的公式、线性相关系数。
锌过量的原因及危害
盲目补锌（药补），或食用被镀锌包装（如镀锌罐头）污染的食物、饮料。过量的锌会干扰铜、铁等微量元素的吸收利用，并损害免疫功能。成人摄入2g以上的锌会引起中毒，症状为急性腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。
锌的来源
锌的来源广泛，贝壳类海产品、红色肉类、动物内脏、蛋类、豆类、谷类胚芽、燕麦、花生等均富含锌。

火焰原子法测定锌铜

火焰原子吸收法测定发样中的铜和锌含量摘要：本实验利用了干法消化-火焰原子吸收法对经过预处理的发样中的铜，锌含量进行测定，从而测出人的智力水平。

先用原子吸收仪器测量标准铜、锌标准溶液的吸光值，绘制出标准曲线，进而测出经过预处理的人发中铜、锌的吸光值，参照标准曲线可知其相应的浓度，最后得出提供该发样人员的的智商值。

结果显示铜离子的含量为(9.21 + 0.51) ug/g，锌离子的含量为( 279.55 + 5.27) ug/g, 其中Czn / Ccu =30.3.表明该同学的智力>110。

该测量方法具有操作简单，灵敏度高，所需样品量少，结果准确可靠等优点。

关键词：原子吸收法；标准曲线；发样；铜，锌；前言综述：头发主要有纤维性的角蛋白，其代谢活性极低，各种微量元素在毛囊内与硫基氨基结合而进入角蛋白分子。

现已查明自然界存在的92种元素中，头发中至少存在78种[1]。

众所周知，微量元素对人类健康有非常重要的影响。

在微量元素中，锌、铜、铅对人体的智力发育的都具有影响，其中锌和铅影响更为明显。

锌是大脑的必需微量元素，锌在脑中之所以重要，是因为它影响着DNA的合成、染色质结构和细胞分裂。

它也是营养物质有效地消化、吸收、利用所必需，同时也是许多酶的复合因子。

一般研究认为，缺锌可能对学习和记忆有影响。

铜参与体内一些酶的合成，与抗体的形成及细胞的代谢等有关。

在体内，锌和铜维持一中平衡状态，他们之间的含量呈负相关，相互有拮抗作用，因而研究锌/铜比值的变化比单纯研究锌，铜的变化更有意义[2]。

目前国内外学者对头发中微量元素做了大量的研究[3]。

金月玲[4]报道了将法样经无机化处理后，采用5-Br-PADA直接光度法测定锌，应用于临床具有操作简单，快速灵敏等优点。

唐小凤[5]研究了发样经HNO3HCD4(4 1)消化和以La3+为释放剂简单处理后，采用火焰原子吸收法同时测定小儿头发中锌，铁和该含量，并具有无创伤，无痛苦的优点。

火焰原子吸收法连续测定化探样品中铜、铅、锌

３结果与讨论
８７８
３１锌的干扰．
７７５５７５
酸、Ｉ
峻均为优级纯，实验水为蒸馏水．
５５５
表２锌的干扰
２实验方法
２１样品预处理．
将化探样ｒ风粉盼，１０ｇ筛。称取＾过５
火焰原子吸收法连续测定化探样品中铜、、铅锌
李
摘
琳
（』ｊ乜地质Ｊ０八队测试Ｌ心，宁沈５１０２）ｉ＝－『辽１ｔ１１ｔＪ
要：采刚火焰原子吸收法测定化探样品巾的铜、、的含量。样品用水一氧氟酸一商氯酸铅锌Ｅ（５＋２混合峻溶解，准曲线分别用上述二种元素的准溶液制作，１５＋）怀三对影Ｉ测定的符Ｉ向
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有
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矿
冶
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Ｎ０Ｎ —ＦＥＲＲ０ＵＳＭＩＮＧＮＩＡＮＤＥＴＡＬＬＵＲＧＹＭ
Ｊｎ０１ｕｅ２ｌ
文章编号：０９７２ｌ）３一１０— ２１７— ６Ｘ（０Ｉ０Ｏ０００
问题，行ｒ试验，进即存样品分解完个后，入硼加
圳箭。ｌ液，清后待洲溶
２２仪器的工作条件．
酸溶液，放在电热板Ｊ热到氟化氧挥发，Ｊｕ试验结果表明效果著，见表２。
３２标准曲线的绘制．

火炮原子吸收光谱法测定某地区人发中铜、铅、锌、镉的含量

１．４．３同时做二个与样品同样处理的空白，作为测定样品时的零管。ｌｌ５分析方法ｌ－５．１样品测定：将上述溶液按表ｌ仪器条件直接测定铜、铅、镉的含量．测定锌含量时，须将上述溶液稀释５Ｏ倍。
（１ＯＦｇ／ｍ１）和０．０ｏ，Ｏ．５０，１．０ｏ，２．０ｏ，５．ＯＯｍｌ
却．控制反应缓慢进行．半小时后取出，静置
过夜，次Ｅｔ将各管放入８：内水浴ｌ小时，继续升温至沸１小时，当反应液呈红棕色时取出，冷却，用去离子水稀释至５．嘶ｄ，摇匀后，滤去脂肪，滤液供火焰原子吸收光谱法测
化氯；（四）硝酸。四种酸的消化液透明，故选择
表３某地区居民发中铜、船、锌、锅含量统计
采集某地区居民发样１５２份．结果列于
（￣ｇ／ｇ）
维普资讯
浙江省医学科学院学报２００１年１月（总第４５期）
表２发样中０ｌ、Ｐｂ、知、Ｇｄ精密度与回收率
收光谱浓度直读测定。Ｌ５３精密度与准确度：精确苇ｌ：取混合发样０．５，分别加入不问的铜、铅、锌、镉的浓度．测得的精密度与回收率列于表２ｏ２结果－￣ｉ－，Ｉ论
定。
镉标准溶液（２Ｆｇ／ｍ１），去离子水稀释至刻度．摇匀，配制成混合标准系列溶液，各含铜、铅、

微波消解-原子吸收法测定花生中钙、镁、铜和锌的含量

微波消解-原子吸收法测定花生中钙、镁、铜和锌的含量叶国健【摘要】利用微波消解仪将花生消解,用原子吸收法测定去壳花生中钙、镁、铜和锌的含量.研究了微波消解条件对测定结果的影响.结果表明:用30％过氧化氢和浓硝酸作为消化液,工作曲线的相关系数在0.999 1～0.999 3之间,4种微量元素的加标回收率在96.51％～ 100.49％之间,检出限在0.125 1～0.750 1μg/mL之间;菏泽去壳花生中钙、锌、镁、铜都有相对较高的含量.该方法具有方便快捷、准确可靠等优点,是花生中4种元素测定的理想方法.%The contents of Ca,Mg,Cu and Zn in the shelled raw peanut were determined by atomic absorption spectrometry with microwave digestion.The effects of microwave digestion conditions on determination result were studied.The results showed that using 30％ H2O2 and concentrated HNO3 as digestion solution,the correlation coefficients of the working curve,the recovery rates of standard addition of four trace elements and the limits of detection were 0.999 1-0.999 3,96.51％-100.49％ and 0.125 1-0.750 1 μg/mL,respectively.The contents of Ca,Zn,Mg and Cu in the shelled raw peanut in Heze were higher.The method had the items of convenience,efficient and accuracy,which was an ideal method for the determination of four kinds of elements in peanut.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2018(043)003【总页数】3页(P141-143)【关键词】微波消解;原子吸收;花生;微量元素【作者】叶国健【作者单位】东莞理工学院生态环境与建筑工程学院,广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】TS222;TQ646花生是常见一年生的草本植物。

原子吸收分光光度法测铜,锌,铅,镉

元素铜锌特征谱线nm 非特征吸收谱线nm
324.7
324（锆）
213.8
214（氘）
铅镉
283.3
283.7（锆）
228.8
229（氘）
• 去干扰试验 • 根据验证试验的结果，如果存在基体干扰，用标准加入法测定并计算结果。 • 如果存在背景吸收，用自动背景校正装置或邻近非特征吸收谱线法进行校正%后一种方法是从特征谱线处测得的吸收值中扣除邻近非特征吸收谱线处的吸收值，得到被测元素原子的真正吸收。 • 此外，也可使用螯合萃取法或样品稀释法降低或排除产生基体干扰或背景吸收的组分。
火焰原子吸收分光光度法直接测定水中微量铜_铅_锌_镉
• 原理：将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
• 测定浓度范围不仪器的特性有关。如表1
元素浓度范围，mg/L
铜
0.05~5
• 选择最佳波长和调节火焰，吸入硝酸溶液（5.7），将仪器调零。 • 吸入空白，工作标准溶液和样品，记录吸光度。 • 根据扣除空白吸光度后的样品吸光度，在校准曲线上查出样品中的金属浓度。
• 注意共存离子的干扰 • 一般江河、湖、水库及地下水中,共存干扰离子主要有 Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Cl-、 SO42-、NO3-、NO2-、CO32-、HCO3-,以及溶解性硅等,以上共存离子对铜、铅的吸收干扰较少,但当钙的浓度高于1000mg/L时,抑制镉的吸收,如果遇到高矿化度的水样,可适当减小浓缩倍数,并采用背景校正措施或采用邻近非特征吸收谱线法进行校正。硅及铁的含量超过100mg/L时,会抑制锌的吸收,硅对锌的干扰可以用氢氟酸处理消除。

火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的铜、铅、锌

火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的铜、铅、锌作者：赖广平来源：《科学与财富》2016年第34期（江西有色地质矿产勘查开发院江西南昌 330001）摘要：土壤中含有铜、铅、锌等元素，掌握它们的含量分布可以对土壤进行可持续利用。

据悉在正土壤中铜、铅、锌的含量很低，一般都是痕量级的。

目前行业内重点课题就是对土壤中的铜、铅、锌含量进行探究，诸多的检测方式进行对比发现，高灵敏度的火焰原子吸收光谱法可以更有效对含量进行测定。

火焰原子吸收光谱法具有更快捷，检测效率更高等特点。

本文对采用火焰原子吸收光谱法连续测定地质样品中的Cu、Pb、Zn的含量，以及对该方法准确度进行了研究。

试样经盐酸、硝酸分解后，在盐酸（1+19）溶液中，采用空气-乙炔火焰法分别测定铜、铅、锌方法简单、快速、准确，分析结果能够满足测试需求。

关键词：火焰原子吸收光谱法；连续测定；铜；铅；锌随着国家对地质勘探工作的深入，对铜、铅、锌监测方式也实现了新的突破。

一般情况下，对于铜、铅、锌的测定和分析，我们都是对各元素进行逐一测定，这就要求我们熔样和测定多次，实验的重复次数较多，实验过程也较为繁杂，再针对监测结果进行分析，工作的效率也会大打折扣。

由此可以看出传统的监测方式效率低，很显然已经不能够满足当前地质勘探的需求了。

现如今对地质实验的分析测试技术提出了更准、更快、更方便的要求，经过诸多的研究发现，原子吸收光谱法能够满足当代地质勘探的需求。

其可以很好地克服传统方法的缺点[1]，较为快速有效地对地质样品中铜、铅、锌元素含量的测定。

下面就针对原子吸收光谱法的实验原理以及结果进行探究讨论。

1 火焰原子吸收光谱法介绍原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线，它们所具有的吸收现象。

当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。

基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。

火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定

火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定发布时间：2023-03-10T02:56:23.532Z 来源：《科技潮》2022年35期作者：张仰华[导读] 本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。

西部黄金克拉玛依哈图金矿有限责任公司新疆克拉玛依 834025摘要：本文主要研究火焰原子吸收分光光度法对土壤中铜、锌、铅、镍、铬的测定。

研究过程中，针对火焰原子吸收分光光度法原理和优势进行探讨。

并且实践研究了该方法在土壤中铜、锌、铅、镍、铬中的具体测定步骤，分析了测定过程中的注意事项，旨在推广该方法应用。

关键词：火焰原子吸收分光光度法；土壤；铜、锌、铅、镍、铬土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定时土壤金属测定的主要内容，也是现代土壤污染测定的关键。

测定结果的精确度，对于确认土壤是否污染，土壤保护都有重要意义。

因此，当前土壤污染检测工作实施过程中，要求采用更多新技术进行土壤金属污染检测。

如，火焰原子吸收分光光度法就是当前能够对土壤污染实施精准检测，高效检测的有效方法，并且已经得到推广验证，证明该方法在检测中行之有效。

1.火焰原子吸收分光光度法的简要分析火焰原子吸收分光光度法是现代检测工作中常用的检测方法。

该方法适合应用于金属和部分非金属的检测。

在检测过程中，待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。

该检测方法在实施的过程中，也已经开始实施多项检测技术。

该检测技术也具有良好的检测优势，以下是本文研究后对该检测方法的应用优势进行分析：①检测灵敏度比较高，适合应用于精细化检测工作。

研究发现，火焰原子吸收分光光度法在检测中应用，能够对绝大部分金属元素的检测达到ppm级别，检测工作实施的过程中，利用特殊手段也可以使检测灵敏度达到ppb级别。

②检测实施过程中，精度也非常高。

如，研究发现，利用火焰原子吸收分光光度法进行检测，具有高精度特点，检测精度在1%-3%左右，最低精度也能够控制在1%以下。

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Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｆ从Ｓ；Ｐｅａｎｕｔ；Ｃｏｐｐｅｒ；Ｚｉｎｃ
【收稿日期２００２－０５ — ２７】
【审稿人黄中强】
【责任编辑罗红敏】
２．４．１工作曲线
移取铜标准储备液１０ｍＬ，配成１００ｕｇ／ｍＬ的铜标准使（６ｍｏｌ／Ｌ），加热溶解后，用去离子水定容５００ｍＬ，摇匀，备用。．０，０．１，０．２，０．４，０．６，０．８，１．０，２．２．２锌标准储备液（１ｍｇ／ｍＬ）：准确称取高纯锌用液。移取上述使用液０．２ｍＬ，用１％硝酸、去离子水配成０．０，０．１，．０．２，０．４，０．６，（９９．９９９％）０．５０００ｇ于１５０ｍＬ烧杯中，加入１０ｍＬ硝酸１（６ｍｏｌ／Ｌ），加热溶解后，用去离子水定容５００ｍＬ，摇匀，备用。２．２．３硝酸（分析纯）。２．２．４去离子水。
＾ｂｓｌ瞰：ＣｕａｎｄＺｎｉｎｐｅａｎｕｔｎｉｔｈｅｓａｍｅｓｙｓｔｅｍｗｅｒｅｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＦＡＡＳ．Ｔｈｅｍｅｈｏｔｄｉｓ
２．２试剂２．４分析步骤
２．２．１铜标准储备液（１ｍｇ／ｍＬ）：准确称取高纯铜（９９．９９９％）０．５０００ｇ于１５０ｍＬ烧杯中，加入１０ｍＬ硝酸
测定铜、锌用工作曲线法。
（２．Ｌｅｃｔｕｒｅｒ，ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＢｉｏｌｏｙｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＹｕｌｉｎＴｅａｃｈｅｒｓ ’ Ｃｏｌｌｅｇｅ，ＹｕｌｉｎＧｕａｎｇｘｉ５３７０００）
１９９６．３４．
［２］张明英．光谱与光谱分析［Ｍ］．１９９４，１４（３）．１０２．
ＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ０ｆＣＵａｎｄＺｎｉｎＰｅａｎｕｔｂｙＦｌａｍｅＡｔｏｍｉｃＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ
ｓｉｍｐｌｅｒａｐｉｄ，ｇｏｏｄｐｒｅｃｉｓｉｏｎｎｄａａｃｃｕｒａｃｙ．ＴｈｅＲＳＤｉｓ０．７７％￣ｏ．８１％，ｒｅｃｏｖｅｙｒｒａｔｅｓｉ９８．０％－，＇９９．３％．
３．２方法的精密度
在选定的工作条件下，分八次溶样测定样品中铜和锌的含量，测定铜的ＲＳＤ为Ｏ．８１％，测定锌ＲＳＤ为０．７７％（见表２）。通过以上实验结果表明，利用火焰原子吸收法测定花生中铜、锌的含量的方法是可行的，具有较好的准确度和精
火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌
夏金虹谢祖芳陈渊。
（１．桂林电子工业学院八系副教授，广西桂林５４１００４）
（２．玉林师范学院化学与生物系讲师，广西玉林５３７０００）（３．玉林师范学院化学与生物系实验师，广西玉林５３７０００）【摘要】本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌，方法快速简便，ＲＳＤ为０．７７％－０．８１％，回收率９８．０％－．ｘ）９．３％。【关键词】原子吸收光谱法；花生；铜；锌【中图分类号】０６５７．３１【文献标识码】Ａ【文章编号】１００４ — ４６７１（２００２）０３ — ００７２ — ０２
仪器工作条件见表１。表１仪器工作在同一工作条件下，测定样品中被测元素的吸光度，结
果见表２。
表２样品中铜、锌含量测定结果
样品元素
１
平行＾攻定结果（ｇ，ｇ）
２３４５６７
０．８，１．０，１．２ｕｇ／ｍＬ的铜标准系列溶液（溶液的ｐＨ为
２），按同样方法配制锌标准系列溶液（溶液的ｐＨ为２），
按表１仪器工作参数测定标准系列吸光度，绘制标准系列
工作曲线（见图１、２）。
２．３仪器工作条件参数的选择
（３．ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＴｅｃｈｎｉｃｉｎ，ａＣｈｅｉｓｍｔｒｙａｎｄＢｉｏｌｏｙｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＹｕｌｉｎＴｅａｃｈｅｓｒ ’ Ｃｏｌｅｇｅ，ＹｕｌｉｎＧｕｎｇａｘｉ５３７０００）
２实验部分
２．１仪器
２．５．２样品的消解称取试样０．５０００ｇ于１００ｍＬ烧杯中，加入浓硝酸２０ｍＬ，
过夜，加热消化，蒸发近干，冷却后，加入适量日本岛津从一６６０１Ｆ型原子吸收分光光度计，铜、锌空盖上表面皿，去离子水溶解，用去离子水定容１００ｍＬ，调节ｐＨ至２待测。心阴极灯。
ＸＩＡＴｉｎ — ｈｏｎｇＸＩＥＺｈｕ — ｆａｎｇＣＨＥＮＹｕａｎ
（１．ＡｓｓｏｃｉａｔｅＰｒｏｆｅｓｓｏｒ，ＧｕｉｌｉｎＩｍｆｉｔｕｔｅｏｆＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｇ，，ｉｌｉｎ，Ｇ￣ｎｇｘｉ５４１００４）
平均值（ｇ，ｇ）标准售差ＲｓＤ（ｘ）
Ｂ
２．４酸度试验
维普资讯
夏金虹谢祖芳陈渊
火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌
由上述测定结果看出，该方法测定花生仁中，铜、锌含
量回收率较好，范围在９８．０＂－－９９．３％。
密度。
３实验结果
３．１加入标准溶液及回收率
分别精确移取铜、锌标准溶液，加入到已知含量的上述
样品中，按照前述样品测定过程条件，同步测定，结果见表３。表３加样回收实验结果
【参考文献】
［１］王夔．生命科学中的微量元素［Ｍ］．中国计量出版社，
摄取。花生是人们喜爱的食品，它不仅营养丰富，而且富含多种微量元素。因此准确测定花生中微量元素的含量，进
２＿５试样准备
２．５．１样品的处理
将花生去掉硬壳得花生仁，用蒸馏水洗净，放入洁净容行营养评估，对花生的种植及其食品的开发利用起很大的００＂Ｃ下烘干至恒重，研磨成粉作用。本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定器中，在恒温干燥器中于１末，置于干燥器中备用。花生中铜和锌，方法快速简便，结果令人满意。
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第２３卷第３期
２００２年
玉林师范学院学报（自然科学）
Ｖｏ１．２３Ｎｏ．３
（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＹＵＬＩＮＴＥＡＣＨＥＲＳＣＯＬＬＥＧＥ
１前言
试验表明硝酸的浓度在０．０１ — １．０ｍｏｌ／Ｌ中铜、锌的吸光
◆
２１，选用铜、锌是人体必需的微量元素，人体内微量元素缺乏或度恒定。考虑到硝酸原子化时对人体有害１．０１ｍｏｌ／Ｌ硝酸。过量都会导致各种疾病【】Ｊ，而人体内微量元素是由食物中０