注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究
注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察
注射用比阿培南与5种输液配伍稳定性考察黄品芳;刘亦伟;王长连;张陈枝【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2011(023)009【摘要】目的建立HPLC法测定注射用比阿培南的含量,井考察共与0.9%氧化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、复方氧化钠注射液配伍的稳定性.方法采用色谱柱Symmetry C18(4.6×150mm,5μm)、流动相为醋酸盐缓冲液:乙腈(100:3,v/v)、检测波长294nm;在25℃、室内自然光照射下观察配伍液的外观变化,同时监测配伍液pH值及比阿培南含量的变化.结果比阿培南线性范围0.01～1.Omg·mL-1,r=0.9998(n=8);平均回收率99.57%,RSD 1.30%,最低定量限58ng·mL-1(S/N≥10).在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中10h,葡萄糖氯化纳注射液中8h,10%葡萄糖注射液中5h,比阿培南的含量变化均<5%;在复方氯化钠注射液中,3h时比阿培南的含量即小于95%.5种配伍液pH值均略降低,但24h内皆未超出药典规定范围.葡萄糖氯化钠配伍液6h起,10%葡萄糖配伍液10h起,颜色开始逐渐变黄加深.结论在25℃室内自然光照射下,比阿培南可与除复方氯化钠以外的本文其他4种输液配伍使用,但须注意稳定时间有所差别.本文建立的HPLC法适用于比阿培南含量测定.【总页数】3页(P44-46)【作者】黄品芳;刘亦伟;王长连;张陈枝【作者单位】福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005;福建医科大学附属第一医院药学部,福州,350005【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.注射用头孢尼西钠与2种输液配伍稳定性考察 [J], 洪石;胡慧;李飞;刘善东;许越2.注射用比阿培南配伍稳定性考察 [J], 王蓓;张菁;马卫红3.注射用盐酸川芎嗪与两种输液配伍的稳定性考察 [J], 黄亦梅;方国英;魏红4.注射用盐酸头孢吡肟与2种输液配伍中5－羟甲基糠醛的稳定性考察 [J], 高红;刘俊敏;王莉萍5.注射用硫酸头孢噻利与3种常用输液配伍的稳定性考察 [J], 夏辉;高静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析脑出血是指由于脑血管破裂导致血液泄漏到脑组织中，造成脑组织损伤和功能障碍的一种疾病。
脑出血后，常常会伴随着脑水肿的发生，脑水肿是由于血管通透性增加，导致脑血管壁透水性增加，脑细胞外间质液增多，从而导致脑内压力增加，严重时会导致脑组织缺血、缺氧，严重影响病人的生命和健康。
在脑出血后的治疗中，脑水肿的处理非常重要，而吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿已经在临床上得到了广泛应用。
本文将从吡拉西坦注射液和甘露醇注射液在治疗脑水肿中的疗效进行分析，为临床医生提供参考。
一、吡拉西坦注射液和甘露醇注射液的药理作用吡拉西坦注射液是一种具有利尿、抗水肿和扩血管作用的利尿剂。
其主要通过抑制醛固酮受体，减少血管内皮细胞通透性，增加尿液排泄来达到利尿和抗水肿的作用。
吡拉西坦注射液还可以扩张血管，减轻血管壁的水肿，降低脑血管通透性，从而减轻脑水肿的程度。
甘露醇注射液是一种渗透性利尿剂，其通过升高血浆渗透压，减少脑细胞外间质液的体积而起到抗脑水肿的作用。
甘露醇还能够抑制脑组织中的炎症反应，减轻脑组织损伤，有助于改善脑出血后的组织通透性和血流动力学。
1. 降低脑内压脑出血后，脑组织的损伤和血管的破裂会导致脑内压力增加，严重影响脑血流和脑细胞的功能。
吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合使用，可以有效地降低脑内压，减轻脑组织的压迫和缺氧，有助于改善脑出血后的症状和预后。
2. 减轻脑水肿吡拉西坦注射液和甘露醇注射液都具有抗水肿的作用，通过不同的机制减轻脑水肿的程度，缓解脑组织的水肿和血管壁的通透性增加，有助于改善脑出血后的神经功能和预后。
3. 改善脑血流三、临床研究与实践吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿的疗效已经在临床上得到了广泛验证。
多项临床研究表明，与单独使用吡拉西坦注射液或甘露醇注射液相比，两者联合使用能够更好地降低脑内压、减轻脑水肿，改善脑血流，提高患者的生存率和生活质量。
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析脑出血是指由于脑血管破裂造成脑内出血的病变，是一种严重的脑血管疾病，常常导致脑组织损伤和功能障碍。
脑出血后，常常会出现脑水肿，严重影响患者的生存和生活质量。
针对脑出血后脑水肿的治疗，吡拉西坦注射液和甘露醇注射液的联合应用备受关注。
本文将对吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效进行分析。
一、吡拉西坦注射液概述吡拉西坦注射液是一种神经保护剂，主要成分为尼莫地平。
尼莫地平是一种钙通道拮抗剂，通过抑制细胞内钙离子的流入，防止细胞内钙超载，从而保护神经细胞免受损伤。
吡拉西坦注射液可通过改善脑血流和神经功能，减轻脑组织水肿，促进神经再生，具有显著的神经保护作用。
二、甘露醇注射液概述甘露醇注射液是一种渗透性利尿剂，主要成分为甘露醇。
甘露醇可通过增加血浆渗透压，引起体液向血管内移动，从而减少脑血管周围的水肿，改善脑血管循环，减轻脑组织水肿，适用于脑水肿、颅脑外伤、脑出血等疾病的治疗。
1. 神经保护作用吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合应用可对脑出血后的神经组织起到保护作用。
吡拉西坦注射液可以改善脑血流和氧供，提高神经细胞的耐缺氧能力，减轻神经细胞受损程度；甘露醇注射液可以通过改善脑血管循环，减轻脑组织水肿，减少对神经组织的机械性损害。
两者联合应用具有协同作用，能够更好地保护脑部神经组织，提高脑出血后的神经功能恢复率。
2. 减轻脑水肿吡拉西坦注射液和甘露醇注射液均具有减轻脑水肿的作用。
吡拉西坦注射液通过调控脑血管张力，减轻脑血管内的压力，降低脑血管通透性，从而减少脑水肿的形成；甘露醇注射液则通过增加血浆渗透压，将多余的水分吸引到血管内，减少脑血管周围的水肿。
两者联合使用能够更加有效地减轻脑水肿，缓解脑出血后的脑组织损伤。
3. 促进康复吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿具有明显的疗效，可以有效改善患者的症状，提高患者的生存质量。
吡拉西坦大输液设计药智论坛
吡拉西坦能够促进脑皮质细胞的代谢, 增进线粒体内ATP的合成, 提高体内 ATP储量, 从而为RNA的合成和磷脂类的合成提供了条件。它还能促进衰老期动 物脑蛋白的合成, 增进氨基酸往脑中的渗入量, 增进磷脂吸收, 刺激葡萄糖的酵 解过程, 从而提高脑组织对葡萄糖的利用率。这些作用, 对于正处于发育期的儿 童, 可促进其大脑及智力的发展, 对于老年人, 可防止他们脑内蛋白的减少, 有 利于抗衰老的进展。综上所述, 吡拉西坦为我们治疗脑血管病、脑外伤或脑血管 疾病所致的记忆障碍、儿童智力低下这三大病症提供了可靠的依据。
促进学习、强化记忆：国外DIMOND曾对46名大学生, 采取双盲法进行学习 和记忆的测定, 受试者服用吡拉西坦2.4 g/d或者等量的安慰剂, 让他们认识和回 忆在记忆鼓上的单词。在服药周后测验中, 没有看到吡拉西坦两者对学习和记忆 有明显影响, 但服药两周后, 可以看到吡拉西坦对学习和记忆的作用有明显提高, 与安慰剂相比P<0.01。对43位老年思维障碍、学习记忆障碍的病人, 应用吡拉西
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注射用奥拉西坦在4种输液中的配伍稳定性
注射用奥拉西坦在4种输液中的配伍稳定性郑华 1，2 ，王成润2，戚雪勇1，金一2，戈延茹1 (1.江苏大学药学院，江苏镇江212013; 2.浙江大学药学院，浙江杭州310031)[摘要] 目的：考察注射用奥拉西坦与5%、10%葡萄糖注射液，0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。
方法：采用高效液相色谱法考察奥拉西坦配伍液在8 h内的主药含量、有关物质的变化;用紫外分光光度法测5 羟甲基糠醛含量的变化，同时测定pH值并观察溶液颜色变化和可见异物。
结果：奥拉西坦在10%葡萄糖注射液中6 h含量变化不明显，8 h含量降低将近4%;其他配伍液各指标变化不明显。
结论：室温条件下注射用奥拉西坦与10%葡萄糖注射液配伍6 h内稳定，与其他3种输液配伍8 h内稳定。
[关键词] 奥拉西坦;输液配伍;稳定性;高效液相色谱法[Abstract] Objective:To study the stability of oxiracetam injection in four kinds ofinfusions.Methods:Oxiracetam injection was mixed with 5% and 10% glucose infusion(GS)，0.9% normal saline infusion(NS)，5% glucose in normal saline infusion(GNS); the relative substances and the contents of principal agent were observed by HPLC; 5 hydroxymethyl furfural were observed by UV，and the changes of the mixturesin appearance，visible foreign substance，pH value were observed.Results: The content of principal agent of oxiracetam in 10% GS decreased nearly 4% with in 8 h，but it had no marked change within 6 h . No marked changes were noted for the other outcome measures.Conclusion:Oxiracetam injection was compatible with the 10% GS within 6 h，and it was compatible with the other three infusions within 8 h at room temperature.[Key words] oxiracetam; infusion compatibility; stability; HPLC奥拉西坦是一种促智药，临床用于治疗理化因素引起的脑损伤、各种脑缺氧和慢性脑功能不全等，对痴呆，休克，老年性神经衰退综合征(如记忆衰退、适应性降低、老年虚弱和精神性活动障碍等) ，低能儿童的大脑发育以及正常人的记忆力、工作效率的提高均有一定疗效\[1-2\]。
3种抗肿瘤药物联用于氯化钠注射液中的配伍稳定性
【参考文献】
中国临床药学杂志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHA RMACY 2006 年第 15 卷第 1 期
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Compatibility and stability of three anti-cancer drugs in sodium chloride injection
本实验研究目的是考察 VP-16 、THP 、VCR 按临 床给药浓度混合配置于含 NS 的非 PVC 输液袋时 , 在 24 h 内的物理变化及化学稳定性 , 为临床联用化 疗药物的配置提供理论依据 。 1 材料与方法 1 .1 仪器 Varian 9010 高效液相色谱仪 , Waters2487 检测器 , 色谱柱 :Hypersil C18(250mm ×4 .6mm , 5 μm), pSH-PH 计(上海雷滋仪器), ZWF-4 注射液微粒分析 仪(天津医疗仪器研制中心)。 1 .2 药物与试剂 VP-16 注射液及对照品(江苏恒瑞 制药有限公司 , 批号分别为 040725 、031125, 对照品纯 度 99 .7 %);VCR 注射剂及对照品(广东明兴药厂 , 批 号分别 为 030711 、040223 , 对照品纯度 95 .5 %), THP 注射液及对照品(深圳万乐制药有限公司 , 批号分别 为 040315 、040922, 对照品纯度 99 .8 %);乙腈为色谱
3 种抗肿瘤药物联用于氯化钠注射液中的配伍稳定性
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效分析【摘要】脑出血后脑水肿是一种常见并且危险的并发症，影响患者的恢复和生存率。
本研究旨在探讨吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效，并分析其机制和安全性。
通过临床试验设计和方法，结果表明吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗能显著减轻脑水肿程度，提高患者生存率。
进一步的机制分析显示该联合治疗可通过减轻炎症反应和促进脑组织修复来提高疗效。
安全性评价结果显示该治疗方案安全可靠。
吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿具有明显疗效，有望成为临床治疗的重要选择，对提高患者预后具有重要临床意义。
未来的研究方向可以进一步探讨该联合治疗的适用范围和优化剂量，为临床实践提供更多的依据。
【关键词】脑出血、脑水肿、吡拉西坦注射液、甘露醇注射液、联合治疗、疗效分析、临床试验、机制分析、安全性评价、临床意义、展望1. 引言1.1 背景介绍脑出血是一种严重的中枢神经系统疾病，常常会导致严重的后果，包括脑水肿。
脑水肿是脑出血后常见的并发症，会加重患者的病情，甚至危及生命。
传统的治疗方法包括脱水疗法和激素治疗，但效果并不明显。
近年来，吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑水肿的方法受到了广泛关注。
吡拉西坦注射液是一种有效的神经保护剂，可以改善脑细胞的氧代谢状况，减少脑水肿的发生。
而甘露醇注射液则可以通过渗透作用减少脑细胞内外水分的不平衡，降低脑水肿的程度。
吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗可以综合发挥两者的优势，从而更有效地控制脑水肿的发展，提高患者的生存率和生活质量。
本研究旨在探讨吡拉西坦注射液甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及其机制，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的脑出血是一种严重的脑血管疾病，常常导致脑组织的损伤和脑水肿的发生。
吡拉西坦注射液和甘露醇注射液是常用的药物，分别具有抗血小板聚集和抗水肿作用。
本研究旨在探讨吡拉西坦注射液和甘露醇注射液联合治疗脑出血后脑水肿的疗效及其机制，为临床治疗提供参考。
中药注射剂与常用输液配伍稳定性研究
勒 一托利多公 司提供 ， ｚ 叮一 ３ ０ Ａ微粒检测仪 由北京汉柏科创仪
按照 《 中 国药典 》中关 于分 光度测 定 中药 制剂 中药物 吸光 苦参 注射液 － ４ － ０ ． ９ ％Ｎ Ｓ配伍后 的变异 系数增大 以外 ， 其他药物的 Ｒ Ｓ Ｄ均在 ５ ． ０ ％ 以内， 说明在 ０～ ４ ｈ内药 物的稳定 性较 高， 而参
４ ２ ． 国处方药 第 。 卷 第 期
・
实验研究 ・
中药注射剂与常用输液配伍稳定性研究
赵 秀川
（ 百 色 市人 民 医 院 ， 广 西百色 ５ ３ ３ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 对 ４ 种 中药注射剂与 常用输 液配伍后在不 同时间段 内的稳 定性进行分析研究 ， 为提高护理人员在 ｌ 床配液 与输液中的管理寻求
指导依据 。方法 选取常用 的 ４ 种 中药注射剂为本次研究对象 ， 将其 与常用输液进行配伍 ， 观察配伍后 的 ０～ ４ ｈ内药液 的颜色 、 ｐ Ｈ值 、 微粒数 、 吸
光度 变化情 况。结果 ４ 种常用 中药注射剂在进行常规输液配伍后 的 ４ ｈ内药物性状 未发生明显改变 ， 且ｐ Ｈ值均在正常范 围内， 不溶性微粒 的改变 不 明显 ， 虽 然吸光度相 比 ０ ｈ时有所变 化， 但 仍在正常范围 内。结论 ４ 种常用 的中药 注射剂进行输 液配伍后， 应当在 ４ ｈ内尽快输入体 内， 防止药 液 在ｐ Ｈ值 、 微粒数 、 吸光度上 出现变化对药 效造成 影响， 通常在配液后 的 １ ～２ ｈ内完成输注是最为稳定 的。 【 关键词 】 中药注射剂 ； 输液 ； 配伍 ； 稳定性
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注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究
程敏毓;刘放
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2010(19)8
【摘要】目的研究室温6 h内注射用吡拉西坦与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6 h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观.结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6 h后,外观、pH和含量均无明显变化.结论注射用吡拉西坦可与5%葡萄糖注射液、50%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍.
【总页数】3页(P27-29)
【作者】程敏毓;刘放
【作者单位】浙江医院药剂科,浙江,杭州,310013;浙江省医学科学院药物研究所,浙江,杭州,310013
【正文语种】中文
【中图分类】R969.2;R971
【相关文献】
1.注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究 [J], 郑林;熊荻菲菲;曹旭;黄勇;李勇军;王爱民
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3.注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究 [J], 刘诗琼;王文渊;李世胜
4.注射用灯盏花素与7种临床常用输液配伍稳定性研究 [J], 陈虹;郭昌贵;唐燕;赖芸;李德勋;孙荣飞
5.注射用辛芍(冻干粉针)与常用输液配伍稳定性研究 [J], 何迅;李勇军;王爱民;刘丽娜;周雯;王永林;兰燕宇
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