第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷5
最新-全国高中化学竞赛模拟试题1-5卷附答案

最新-全国高中化学竞赛模拟试题卷1附参考答案最新-全国高中化学竞赛模拟试题一第一题把铜粉放入装有浓氨水的试管中,塞紧试管塞,振荡后发现试管塞越来越紧,且溶液逐渐变为浅黄色(近乎无色)溶液A,打开试管塞后,溶液迅速变为蓝色溶液B。
试回答下列问题:1.写出上述变化的化学方程式。
2.试从结构上解释:A为何为无色,B为何为蓝色?3.上述反应有何用途?4.若将铜粉换成氧化亚铜,重复上述实验,现象是否一样?第二题某分子式为C5H10的化合物中,存在着分子内张力,从核磁共振谱中可知,分子内有三类不同化学环境的碳原子和四类不同化学环境的氢原子,它可以发生加成反应,写出此化合物的结构式(注意立体构型),并给出它的命名为(用系统法命名)。
第三题将NH4Cl溶液用盐酸调制成pH=4的溶液,然后进行电解,发现制成了一种常见的二元化合物A,用空气把气体产物带出电解槽即得到较为纯净的A。
A是一种挥发性的易爆炸的浓稠液体,沸点只有700C,其结构与NH3相似。
1.试确定A,写出生成A的离子方程式。
2.比较A和NH3的极性大小。
3.将A与NaClO2按物质的量之比1:6混合,可得到一种绿色环保的消毒剂B以及能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体C。
A的消毒效果是同质量的Cl2的2.63倍。
试写出其反应的离子方程式。
4.已知A中两元素的电负性相同。
试设计一个试验确定A中哪一种元素带部分正电荷,哪一种元素带部分负电荷?简述其实验步骤。
第四题很多溶剂存在类似于水的自偶电离,溶剂酸碱理论认为凡是在溶剂中产生该溶剂的特征阳离子的溶质叫酸,产生该溶剂的特征阴离子的溶质叫碱。
1.写出下列各溶剂的自偶电离式:(1) BrF3(l) (2) SOCl2(l) (3) N2O4(l) (4) SO2(l)2.已知H2SO4的自偶电离的离子积常数为2.8 10-4,试计算纯H2SO4中各离子的浓度。
3.在液态HF中,下列各物质是以酸的形式作用还是以碱的形式作用,写出反应方程式说明之。
第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试一

第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试一·竞赛时间(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤离考场。
·试卷装订成册,不得拆散。
所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。
草稿纸在最后一页。
不得持有任何其他纸张。
·姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。
·允许使用非编程计算器以及直尺等文具。
第一题(17分)某金属元素A位于第一过渡系,主要以含氧矿物形式存在于地壳中,且分布广泛,其单质熔点较低。
A存在一种含氧酸根AO x y-,在酸性水溶液中短时间内可稳定地存在,其中A的氧化态数值与其族序数相同。
1-1.写出A的元素符号及价层电子组态。
1-2.在元素周期表中,处于相邻位置的过渡元素常具有一些相似的性质。
以下是以B盐(K y AO x)为原料,制备两种含A化合物的方法:1)向热、浓的草酸溶液中加入B的酸性浓溶液,再加入一定量碳酸钾饱和溶液,冷却结晶可得一种红棕色晶体C;2)向含有KI(浓度约为50g/L)并被Ba(OH)2所饱和的水溶液中滴加B的饱和水溶液,可得一种暗绿色沉淀D,已知D遇酸易分解。
1-2-1.写出C与D的化学式(不考虑结晶水数目),并估算C的磁矩大小。
1-2-2.写出D与空气中CO2反应的化学方程式。
1-2-3.写出制备C的总反应方程式。
1-3.A元素存在一种羰基化合物E。
右图示出E及相关化合物的生成与转化的流程图。
其中箭头表示在一定条件下的转化过程,制备E的过程中给出了所有反应物和产物(但未给出比例),而其他过程给出所有反应物及其参与反应的计量系数的比例。
已知上图所示出的所有未知化合物中仅G和M中不含A元素,且F是A的一种常见盐类。
根据图中的关系与所属条件,写出H—O的化学式。
第二题(9分)五氧化二氮是硝酸的酸酐,可通过在低温下用五氧化二磷脱水制得。
其常温是晶体,具有很高的蒸汽压,在气相或在惰性溶剂中都能全部分解,产物为氧、二氧化氮和四氧化二氮的混合物。
第32届清北营全国高中学生化学竞赛模拟试题答案

NNPt S 第 32 届全国高中学生化学竞赛模拟试题答案第 1 题(14 分)1-1 ScCl 3 + 3N 2O 5 = Sc(NO 3)3 + 3NO 2Cl 1-2 CH 2(COOH)2 = C 3O 2 + 2H 2OOO1-3 3NH 4SCN + 2H 2O = H 2C 2N 2S 3 + NH 4CN + 2NH 3 · H 2OSHSHS1-4 2CH 4 + 2NH 3 + 3O 2 = 2HCN + 6H 2O1-5 5LiAlH 4 + 5GeCl 4 = Ge 5H 12 + 5LiCl + 5AlCl 3 + 4H 2H 2 H 2 GeH 3GeH 3 H 3GeGeGeGe H 2GeH 3H 3GeGeH Ge H 2GeH 3 H 3GeGe GeH3GeH 3评分标准:每个反应方程式 2 分,C 3O 2 的结构 1 分,H 2C 2N 2S 3 的结构 1.5 分,Ge 5H 12 的每个同分异构 0.5 分。
H 2C 2N 2S 3 的结构不成环但有一定的合理之处扣 1 分,环内 N 原子可以与环外 S 原子互换。
2-1第 2 题(13 分)S SS SS 2+中每个 S 以 sp 2 杂化,与周围的两个 S 形成 σ 键,而在平面处以 p 轨道重叠形成了π6。
42-24S 2-SSS S S S SS SS S SS该离子具有旋光性。
2-3 溶解在水中的 SO 2 形成弱酸 H 2SO 3,在溶液中可以被氧气缓慢氧化为强酸 H 2SO 4,因此 pH 减小。
2-42-5OOSOS OOOO OO 1 2OH O 3 OHO键长:3 > 2 > 1评分标准:离子结构每个 2 分,成键情况 2 分,旋光性 1 分,原因 2 分,分子结构每个 1 分,键长标 号 1 分,键长比较 1 分。
SnBuLiLi第 3 题(13 分) 3-1 化学式为 KC 8 3-2C CCCCCCK K KC C CC CCK K C CC C C K K CCC CC C CC K KC CC C C CK KK C C C C CC3-3 略3-4 钾将电子转移到石墨的导带中而导电,其增多了载流子的个数,因此其导电性比石墨强,温度升高其导电性变强。
第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷5

第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷五·竞赛时间3小时。
迟到超过半小时者不能进考场。
开始考试后1小时内不得离场。
时间到,把试卷(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤离考场。
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第1题(17分)在有机反应中,碳正离子重排反应有着重要的地位,它常常难以预测的在反应釜中发生,对目标产物的合成带来了一定困难,然而同时使有机分子的结构更加丰富多彩。
相比之下,碳负离子重排好像并不那么常见。
根据Woodward-Hoffman 规则,碳负离子同面迁移中的1,2-迁移、1,6-迁移等是对称性禁阻的,而1,4-迁移则对称性允许。
为加深对碳负离子重排的了解,有人利用计算化学方法对下列两个反应进行了处理:反应一:反应二:对于反应一的底物和产物进行结构优化,结果如下图所示:1-1-1碳负离子重排与碳正离子重排在基团迁移的方向上有什么不同,根据所给信息,简要说明原因?1-1-2分别写出“自由”碳正离子和“自由”碳负离子中心碳“原子”的杂化方式并说明为什么二者杂化方式不同。
1-1-3请利用共振论解释反应物1a、反应物1b和产物2的能量差别。
1-2了解一个反应的趋向,不仅要研究该反应的底物和产物,还要研究该反应的过渡态。
理论化学对于反应一和反应二的计算结果如图所示:1-2-1画出碳负离子1,2-迁移和1,4-迁移过渡态中轨道作用示意图。
1-2-2请利用休克尔理论解释两个反应活化能的差异。
第2题(15分)EDTA能与许多金属阳离子反应生成1 : 1的络合物。
2-1-1画出EDTA与铜离子所形成络离子的结构。
2-1-2指出这种络离子所属点群。
2-2以下是hcp堆积和ccp堆积中原子的配位多面体,指出这两种配位多面体的所属点群。
2023年全国化学竞赛初赛模拟试卷含答案

2023年全国化学竞赛预赛模拟试卷5(时间:3小时满分:100分)第一题(4分)一核反映为4个相同的原子A聚合成为一个原子B、两个正电子和两个反中微子,其中B 为元素C最常见的同位素,C不是在地球上发现的天然元素。
写出核反映方程式。
第二题(8分)在低温下,对某化合物A进行准确的元素分析,发现其元素质量分数分别为:C 42.1%,Si 24.6%,N 24.6%。
进一步研究发现,A中所有元素的原子最外层电子数都达成稳定结构,分子中有两种化学环境的碳原子。
已知A的摩尔质量为114g/mol。
1.试拟定A的分子式,写出其结构简式。
2.A在光照下,能发生分解反映生成B和气体C。
B中Si 55.8%(质量分数,下同),Si 32.6%。
已知B中不具有氮元素,分子中存在三种化学环境的碳原子,且分子中所有元素的原子最外层电子数都达成稳定结构。
C是一种稳定的单质。
试拟定B的结构简式。
3.2B→D。
试拟定D最为稳定的结构简式。
第三题(10分)SO2是现今空气污染的重要物质,如何消除SO2对空气的污染是化学家有待解决的问题。
182023,化学家GayLussac作了一个有趣的实验:将SO2与MnO2作用,生成了A和B两种盐。
进一步研究发现:A和B两种盐只有三种离子,其中A的阴离子为正四周体结构,B的阴离子是通过顶角相连的二个三角锥,A和B的阴离子的中心原子相同。
若将A和B物质分别溶解在稀酸中,久置后都变成同一种酸。
1.试拟定A和B的分子式。
2.上述反映可以看作发生了两个反映。
第一个反映是MnO2与SO2生成了A;第二个反映是MnO2被SO2还原成C,同时生成D。
C再与SO2反映,生成盐E。
盐E不稳定,分解成盐F和B。
盐E被D氧化成A。
已知C、E结构分别与Fe2O3和Fe2(SO3)3[注:该盐要在非水溶剂中制备]类质同晶。
写出C、E、F的分子式。
3.写出生成C、E和F的化学反映方程式。
第四题(10分)将硫磺在氟气中燃烧,可得到非极性分子A 。
第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷二

第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷二·竞赛时间3小时。
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第1题(13分)在星际气体中探测到了一种具有极高反应活性的双原子粒子X。
X能与红棕色气体A按1:1的比例反应可以得到多种物质。
计算化学表明,该反应首先由X与A结合,得到两种互为同分异构体的分子B1和B2,B1可以直接分解为C和D,D在空气中可被氧化为A;而B2不能直接分解,而是先经异构化得到B3,B3再分解成E和羟基自由基。
X在含氧的水中被氧化,得到等量的二氧化硫和F,F不含硫,是一种活性很高的一元酸。
X在不含氧的水中可电离出负离子G,G能催化脂类化合物中双键的顺反异构化。
1-1写出X、A、D、F、G的化学式。
1-2写出B1、B2、B3、C、E的结构示意图,仅需示出原子间的键连关系。
1-3解释G能催化脂类化合物中双键的顺反异构化的原因。
第2题(11分)某温度下,在甲醇和环己烷的混合溶液中,硫单质主要以S n(n = 6,7,8)的形式存在,且它们之间达到平衡。
此时,S6的浓度为1.1 × 10-4 mol·L-1,S7的浓度为2.9 × 10-4 mol·L-1,S8的浓度为3.7 × 10-3 mol·L-1。
2-1计算溶液中硫的总浓度(以mg·mL-1计)。
2-2计算反应8S7 = 7S8的平衡常数K。
2-3达到平衡时,若n固定,证明ln{[S n]/[S8]}与ln[S8]之间近似满足线性关系,其斜率只与n有关,并求出此斜率。
第3题(11分)MgAgSb晶体具有多种结构,γ-MgAgSb可以抵抗700多摄氏度的高温仍然保持晶型不变,这一特性引起了科学家们的广泛关注。
第32届(2018年)化学奥林匹克竞赛北京地区预赛试题(原卷版)

(6)最近我国科学家预测并据此合成了新型碳材料:T-碳。可以看做金刚石结构中的一个碳原子被四个碳原子构成一个正四面体结构单元替代(如下图所示,所有小球都代表碳原子)。下列说法正确的是_____
A.T-碳与石墨、金刚石互为同素异形体
B.T-碳晶体与金刚石晶体类似,属于原子晶体。
10.化合物I是一种抗癫痫药物,我国科学家近来发现I对消除由蜈蚣叮咬产生的严重临床症状有良好效果。I的两条合成路线如下图所示。
(1)A中含氮官能团的名称是___________。
3.烟花爆竹常常在重大节日庆典中燃放。烟花的主要成分可以分成氧化剂、还原剂、发色剂、黏合剂等。
(1)爆竹的主要成分是黑火药,含有硝酸钾、硫黄和木炭。生成物中有一种单质,该单质分子的电子式是___________。
(2)用高氯酸钾代替硝酸钾,用糖类代替木炭和硫黄,可避免硫化钾、二氧化硫等有害物质的排放。请写出高氯酸钾(KClO4)与葡萄糖(C6H12O6)反应的化学方程式:___________。
(3)层状复合金属氢氧化物在Z方向的堆积方式有两种,其中一种如下图所示。假设两个层板之间的距离为d0,层板厚度为田l0,则此种堆积方式的晶胞参数c为___________。
(4)水滑石层间的阴离子可以被其他阴离子取代,因此水滑石可以作为离子交换剂,去除水体中阴离子。去除效果依次为:PO >CrO > NO ,其原因是___________。
D.TiCl4为共价化合物
(5)如图所示,钠-氯化镍电池是以β-Al2O3(Al2O3·xNa2O)作为固体电解质构成 一种新型高能电池(2Na + NiCl2 Ni+2NaCl),下列关于该电池的叙述错误的是_____
32届全国化学奥林匹克竞赛模拟试题(一)及参考 答案

5-5 (4分)计算推得埃及蓝和中国蓝的化学式。
5-6 (2分)判断矿物A的化学式。
第六题(15分) 一一般粹炼⻩黄金金金都是用用氰化钠,它是一一种剧毒且会造成环境污染的化合物,因此,社会大大众皆严厉
批判这所谓的氰化物制程。利利用用硫代硫酸根离子子来浸溶出⻩黄金金金的方方法提供了了另一一个思路路。在此制法 中,主要试剂是(NH4)2S2O3,它几几乎是无无毒的。虽然此法对环境是比比较友善的,但它的化学反应很
5-3 (2分)计算矿物B的式量量,及判断其化学式。(提示:矿物B是一一个不不溶于水水的固体盐类物 质,且不不含结晶水水)。
制备中国蓝,需拿17.8g的矿物C来代替矿物B(矿物A和SiO2的用用量量和埃及蓝相同),并加热到更更 高高的温度。除了了得到颜料料外,还会得到和制备埃及蓝时相同且等量量的气气反应方方向的氧化还原方方程式。
2-3 (5分)电解液中(图1)的M2+(aq)浓度可利利用用碘滴定法分析,取25.00mL的溶液置于锥形瓶 中,并加入入过量量的KI,需用用25.05mL0.800mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定方方可达到等当量量,写下此滴 定过程的所有氧化还原反应,并计算M2+(aq)的浓度。
年年,古代中国人人亦大大量量使用用另一一种蓝色色颜料料,现在称之为中国蓝。这两种颜料料结构相似,但元素组 成不不同。现代实验室可以很容易易地复制古代制备这些颜料料的方方法。假设使用用的化合物都是纯的,且 产率均为100%。
制备埃及蓝需加热10.0g的矿物A和21.7g的SiO2以及9.05g的矿物B,加热到800~900℃一一段时间, 会有16.7L的气气体混合物(体积是在850℃和1atm下测定)和34.0g的颜料料生生成,没有其它的产物。 当混合气气体冷却时,其中一一个物质会凝结。剩下的气气体冷却到0℃,体积会减少为3.04L。
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第1题(17分)在有机反应中,碳正离子重排反应有着重要的地位,它常常难以预测的在反应釜中发生,对目标产物的合成带来了一定困难,然而同时使有机分子的结构更加丰富多彩。
相比之下,碳负离子重排好像并不那么常见。
根据Woodward-Hoffman 规则,碳负离子同面迁移中的1,2-迁移、1,6-迁移等是对称性禁阻的,而1,4-迁移则对称性允许。
为加深对碳负离子重排的了解,有人利用计算化学方法对下列两个反应进行了处理:反应一:反应二:对于反应一的底物和产物进行结构优化,结果如下图所示:1-1-1碳负离子重排与碳正离子重排在基团迁移的方向上有什么不同,根据所给信息,简要说明原因?1-1-2分别写出“自由”碳正离子和“自由”碳负离子中心碳“原子”的杂化方式并说明为什么二者杂化方式不同。
1-1-3请利用共振论解释反应物1a、反应物1b和产物2的能量差别。
1-2了解一个反应的趋向,不仅要研究该反应的底物和产物,还要研究该反应的过渡态。
理论化学对于反应一和反应二的计算结果如图所示:1-2-1画出碳负离子1,2-迁移和1,4-迁移过渡态中轨道作用示意图。
1-2-2请利用休克尔理论解释两个反应活化能的差异。
第2题(15分)EDTA能与许多金属阳离子反应生成1 : 1的络合物。
2-1-1画出EDTA与铜离子所形成络离子的结构。
2-1-2指出这种络离子所属点群。
2-2以下是hcp堆积和ccp堆积中原子的配位多面体,指出这两种配位多面体的所属点群。
2-3Zn7(C2H5)6(OCH3)8具有立方烷式的骨架结构,属于D3d点群,画出其结构式。
2-4在ZrBr4水解的过程中,会产生一种溴的质量分数为0.3887的碱式盐,其阳离子具有D4h对称性,Zr原子具有变形的四方反棱柱的配位环境,且对任意两个锆来说,桥连的羟基不超过三个,画出其阳离子的结构式。
2-5计算B2H6的styx数码。
第3题(13分)有三种元素原子序数构成等差数列的元素A,B,C。
它们的性质如下:(1)元素A是天然存在的最稀少的元素之一,它的化学性质多半是根据元素周期律进行推测得到的。
(2)元素B和C均存在三价阳离子且B和C均存在多种氧化态。
(3)元素B的名称来源于一颗小行星,向其四价离子的水溶液中通入SO2,观察到溶液颜色迅速褪去。
(4)向元素C的二价离子水溶液中通入NH3会让溶液颜色更加鲜艳。
3-1写出A,B,C的元素符号。
3-2写出(3)和(4)中发生反应的化学方程式。
3-3B的同族元素D化学性质活泼,并且是一种光材料和磁材料的重要元素,其基态原子核外有4个价电子,试写出其特征氧化态离子的电子组态,并利用g因子-轨道量子数修正公式计算该离子在水溶液中的磁矩。
g因子-轨道量子数修正公式:μS+L = g × (S × (S+1) + 0.25(L × (L + 1)))½ B.M.,其中g取2.00023,S为总自旋量子数,S = 0.5n,n为离子中未成对电子数,L为角量子数。
3-4C所在族的元素之间可以形成一种1:3类型的二元化合物,其中两种元素的质量分数大致相等,写出其化学式。
3-5B4+易和硫酸根、硝酸根等含氧酸根形成较高配位数的化合物,说明原因。
第4题(8分)有如下化学反应NiO(s) + CO(g) = Ni(s) + CO2(g) K1ΘNiO(s) + H2(g) = Ni(s) + H2O(g) K2ΘCO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) K3Θ4-1通过K2Θ、K3Θ来表示K1Θ。
上述体系一般发生在较高温度下,在比较高的温度下由于新生成的镍粉具有强的吸附能力,会吸附体系中已有的H2和CO,所以会发生如下两个反应。
H2(g) + CO(g) = HCHO(g) K4Θ2H2(g) + CO(g) = CH3OH(g) K5Θ4-2-1请计算K4、K5的数值。
4-2-2假设K2Θ=K3Θ=1,假设反应已经达到平衡时,体系的总压力为1.0 bar,温度为298K,请你计算H2、CO、HCHO、CH3OH的分压(为方便计算,K4Θ、K5Θ仅保留一位有效数字)。
第5题(7分)5-1碲化镉在制造薄膜太阳能产业中有重要的应用。
以下是立方碲化镉晶体前八条衍射线数据:根据这些数据,判断立方碲化镉晶体的点阵形式。
5-2已知镉填入碲构成的四面体空隙中,试解释为什么一些本应出现的衍射线,如200,420线并未在上表测得的实验数据中出现。
(结构因子公式,其中F的值越大,衍射越强,i是虚数单位,欧拉公式)第6题(16分)碘元素在水溶液中的存在形式多种多样,我们可以用元素电势图直观地表示出不同氧化态的性质和转化关系。
碘元素在酸性溶液中的元素电势图如下图所示:6-1通过计算说明X中碘元素的氧化态并写出X的化学式。
6-2求出酸性溶液中的标准电极电势φA (X/I-)和碱性溶液中的标准电极电势φB (IO3-/I-)。
6-3碱性溶液中碘单质经如下两步基元反应将葡萄糖氧化为葡萄糖酸。
I2 + 2OH- = I- + IO- + H2OIO- + C6H12O6 = I- + C6H12O76-3-1研究人员试图通过动力学实验验证上述机理:在碱性缓冲体系中加入一定量的葡萄糖与大大过量的KI-I2混合物。
假设第一步基元反应是可逆的,正逆反应的速率常数分别为k1、k-1,第二步反应速率常数为k2,请用合理近似推导总反应的速率方程。
6-3-2反应一段时间后,该反应的表观反应级数逐渐接近一个常数,给出这个常数的数值,并解释原因。
6-3-3已知溶液中存在IO-歧化为IO3-和I-的副反应,请写出接近化学计量点时主要发生的反应的化学方程式,并计算使这一反应正向进行所需的最低pH值。
第7题(7分)碳正离子是有机反应中的一种重要的反应中间体。
7-1将下列碳正离子按照其稳定性顺序进行排序。
7-2画出下图所示反应的三个关键中间体。
7-3画出中间体H和I的结构简式。
第8题(6分)8-1以下反应在酸催化与碱催化的条件下得到不同产物,画出产物的结构简式并解释生成不同产物的原因。
8-22-甲基-1,1-二苯基-1,2-丙二醇在冷的浓硫酸中重排得到甲基迁移的产物,而在醋酸溶液中以微量硫酸作为催化剂促发反应,得到苯基迁移的产物,简要说明原因。
第9题(11分)以下是天然产物(-)-Tetracycline的合成片段:9-1画出上图中化合物A、D、E的结构简式。
9-2Dess-Martin试剂(DMP)是有机合成中常用的氧化剂,其通常通过下图所示路线进行合成。
画出合成DMP过程中的中间产物G和及DMP的结构简式。
9-3 若将化合物E再次经过DMP处理,画出所得产物的结构简式。
第32届全国高中化学竞赛清北学堂模拟试卷五答案·竞赛时间3小时。
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第1题(17分)在有机反应中,碳正离子重排反应有着重要的地位,它常常难以预测的在反应釜中发生,对目标产物的合成带来了一定困难,然而同时使有机分子的结构更加丰富多彩。
相比之下,碳负离子重排好像并不那么常见。
根据Woodward-Hoffman 规则,碳负离子同面迁移中的1,2-迁移、1,6-迁移等是对称性禁阻的,而1,4-迁移则对称性允许。
为加深对碳负离子重排的了解,有人利用计算化学方法对下列两个反应进行了处理:反应一:反应二:对于反应一的底物和产物进行结构优化,结果如下图所示:1-1-1碳负离子重排与碳正离子重排在基团迁移的方向上有什么不同,根据所给信息,简要1-2了解一个反应的趋向,不仅要研究该反应的底物和产物,还要研究该反应的过渡态。
理论化学对于反应一和反应二的计算结果如图所示:第2题(15分)EDTA能与许多金属阳离子反应生成1 : 1的络合物。
2-1-1(2分)2-2以下是hcp堆积和ccp堆积中原子的配位多面体,指出这两种配位多面体的所属点群。
具有立方烷式的骨架结构,属于D点群,画出其结构式。
2-4在ZrBr4水解的过程中,会产生一种溴的质量分数为0.3887的碱式盐,其阳离子具有D4h对称性,Zr原子具有变形的四方反棱柱的配位环境,且对任意两个锆来说,桥连的羟基第3题(13分)有三种元素原子序数构成等差数列的元素A,B,C。
它们的性质如下:(1)元素A是天然存在的最稀少的元素之一,它的化学性质多半是根据元素周期律进行推测得到的。
(2)元素B和C均存在三价阳离子且B和C均存在多种氧化态。
(3)元素B的名称来源于一颗小行星,向其四价离子的水溶液中通入SO2,观察到溶液颜色迅速褪去。
(4)向元素C的二价离子水溶液中通入NH3会让溶液颜色更加鲜艳。
3-3B的同族元素D化学性质活泼,并且是一种光材料和磁材料的重要元素,其基态原子核外有4个价电子,试写出其特征氧化态离子的电子组态,并利用g因子-轨道量子数修正公式计算该离子在水溶液中的磁矩。
g因子-轨道量子数修正公式:μS+L = g × (S × (S+1) + 0.25(L × (L + 1)))½ B.M.,其中g取2.00023,致相等,写出其化学式。
第4题(8分)有如下化学反应NiO(s) + CO(g) = Ni(s) + CO2(g) K1ΘNiO(s) + H2(g) = Ni(s) + H2O(g) K2ΘCO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) K3ΘΘΘΘ会吸附体系中已有的H2和CO,所以会发生如下两个反应。
H2(g) + CO(g) = HCHO(g) K4Θ2H2(g) + CO(g) = CH3OH(g) K5Θ4-2-2假设K2=K3=1,假设反应已经达到平衡时,体系的总压力为1.0 bar,温度为298K,ΘΘ第5题(7分)5-1碲化镉在制造薄膜太阳能产业中有重要的应用。
以下是立方碲化镉晶体前八条衍射线数据:根据这些数据,判断立方碲化镉晶体的点阵形式。