复合材料考点总结
复合材料原理考试总结整理

复合材料原理考试总结整理复合材料原理第一章1.聚合物基复合材料的性能特点是什么?(1) 密度低;(2) 耐腐蚀;(3) 易氧化、老化;(4) 聚合物的耐热性通常较差;(5) 易燃;(6) 低的摩擦系数;(7) 低的导热性和高的热膨胀性;(8) 极佳的电绝缘性和静电积累;(9) 聚合物可以整体着色而制得带色制品。
(10) 聚合物的一些力学性能随其分子结构的改变而变化。
2.复合材料区别于单一材料的主要特点是什么?1、不仅保持原组分的部分优点,而且具有原组分不具备的特性2、区别于单一材料的另一显著特性是材料的可设计性3、材料与结构的一致性3.增强体和功能体在复合材料中代表性的作用是什么?(1)填充,用廉价的增强体,特别是颗粒状填料可降低成本。
(2)增强,纤维状或片状增强体可提高聚合物基复合材料的力学性能和热性能。
其效果在很大程度上取决于增强体本身的力学性能和形态等。
(3)赋予功能,功能体可赋予聚合物基体本身所没有的特殊功能。
功能体的这种作用主要取决于它的化学组成和结构第二章1.复合效应特点?1.线性效应:平均效应平行效应互补效应相抵效应2.非线性效应:相乘效应诱导效应共振效应系统效应线性效应:线性指量与量之间成正比关系。
非线性效应:非线性指量与量之间成曲线关系。
1.平均效应:是复合材料所显示的最典型的一种复合效应。
2.平行效应:增强体(如纤维)与基体界面结合很弱的复合材料所显示的复合效应,可以看作是平行效应。
3.相补效应:组成复合材料的基体与增强体,在性能上能互补,从而提高了综合性能,则显示出相补效应。
4.相抵效应:基体与增强体组成复合材料时,若组分间性能相互制约,限制了整体性能提高,则复合后显示出相抵效应。
1.相乘效应:两种具有转换效应的材料复合在一起,有可能发生相乘效应。
2.诱导效应:在一定条件下,复合材料中的一组分材料可以通过诱导作用使另一组分材料的结构改变而改变整体性能或产生新的效应。
3.共振效应:两相邻的材料在一定条件下,会产生机械的或电、磁的共振。
复合材料原理复习重点

X/Y × Y/Z
= X/Z
2、对于含有 2 中组分的复合材料,其典型的结构 0-3 型、1-3 型、2-3 型、2-2 型和 3-3 型分 别指什么结构? 见 P8 答:0-3 型指增强体或功能体为弥散、孤立的颗粒状材料,基体为网络体状的连续材料。 1-3 型指增强体或功能体为纤维状材料,基体为网络体状的连续材料。 2-3 型指增强体或功能体为片状材料,基体为网络体状的连续材料。 2-2 型指增强体或功能体、基体均为片状的连续材料。 3-3 型指增强体或功能体、基体为网络体状的连续材料。
化学键理论:偶联剂--架桥剂 内容: 认为: 基体树脂表面的活性官能团与增强体表面的官能团能起化学反应。 因此树脂基体与增强体之间形成化学键的结合, 界面的结合力是主价键力的作用。 偶联剂正 是实现这种化学键结合的架桥剂。 优点: 在偶联剂应用于玻璃纤维复合材料中得到了很好的证明, 也被界面研究 的实验多证实。 不足:聚合物不具备活性基团 不具备与树枝反应的集团,但仍能让偶联剂达到良好处理效果 硅烷偶联剂中双键的作用: 当硅烷偶联剂分子结构带有不饱和双键时, 由于不 饱和双键可与聚酯树脂反应,故提高了聚酯玻璃钢的强度(Br2)---41 页 非树脂基复合材料的基体与界面结构 1.非树脂基复合材料的界面类型 P47 2.非树脂基复合材料的界面结合形式 机械结合 溶解与浸润结合 反应界面结合 为能达到化学相容性,使界面处于稳定状态,可采取的办法: 在复合温度下使其热力学平衡 利用退化反应的化学动能与化学势能相平衡 使特殊表面能的影响最小 控制凝聚作用使总表面能最小 氧化结合 混合结合
复合体系的界面结合特性 1.复合材料界面形成过程: (界面是怎样形成的) 1、.基体与增强材料的接触和浸润过程 2.基体与增强材料通过相互作用使界面固定阶段。 2.按照怎样固化分类:有固化剂引发树脂官能团反应固化 以树脂本身官能团进行反应固化 3.胶束(胶粒) :密度大 4.胶絮:密度小 5.树脂抑制层:在增强体表面形成的有序树脂胶束层 6.界面区的作用:使基体与增强体结合形成材料整体,并在外力场作用下的应力传递 7.以连续纤维为增强体的树脂基复合材料,增强体沿纤维的轴向是连续的,但其界面的微观 结构与非连续纤维为增强体的复合材料仍是一致的 8.树脂基复合材料的界面结合理论 润湿理论:指出:要使树脂对增强体紧密接触,就必须使树脂对增 强体表面很好地 浸润。 前提条件:液态树脂的表面张力必须低于增强体的临界表面张力。 结合方式:属于机械结合与润湿吸附(范德华力) 。 优点:解释了增强体表面粗化、表面积增加有利于提高与基体树脂界面结合力的事实。 不足:不能解释施用偶联剂后使树脂基复合材料界面粘结强度提高的现象。
复合材料专业复习要点整理-经典汇总

⑶牌号表示法 (4)折算断裂强度 b
Pb A
100 f 0 N
Pb
纱强度低于单丝强度的原因 ⑴测量标距不同 单丝:10mm, 纱:200mm ⑵各单丝准直不一,不可能同时断裂即分批断裂 ⑶加捻-扭转力 捻度 300 时,影响才明显
.布的品种与规格 ⑴品种 按织法(侧面图):平纹布、斜纹布、缎纹布 单向布、无捻布、方格布、无纺布(无纬布) ⑵主要规格 表 2-7 经纱、纬纱规格 布的织法:平纹、斜纹、缎纹 布的厚度:反映纤维弯曲程度 布经、纬向纱的排列密度 bL、bT ——指 1cm 宽长度上排了多少根合股纱,反映纱的稀密程度 面密度(织物重量)Gf:单位面积的纤维中重量,g/m2; 拉断力 PB:标距 100mm×25mm 宽度,kg。
冷却速度↑—Tg↑—V↑—密度ρ↓ 4 玻纤性质
力学性能:应力应变关系—直线,脆性特征;强度高,模量低;强度受湿 度影响大 Griffith 微裂缝理论 强度的尺寸效应或体积效应 ① 单丝直径 df 越小,强度越大 ②测试标距 l 愈大,强度愈小 ③纤维强度分散性大
热性能:⑴耐热性(好,但高温下强度下降) ⑵导热系数——低,绝热材 料 电性能:⑴电绝缘性好 ρv= 1011 – 1018 欧.厘米含碱量↑——ρv↓(载流子)
型(IM)、高模型(HM)、超高模型(UHM)
(3) 按碳纤维的制造方法不同分
碳纤维(800-1600℃)、石墨纤维(2000-3000℃)、氧化纤维(预氧化丝
200-300℃)、活性碳纤维和气相沉积碳纤维
. 布的断裂强度
牌号表示法
碳纤维
一、分类:
(1)按先驱体纤维原料的不同
聚丙烯腈基碳纤维 PAN-based
沥青基碳纤维 Pitch-based
复合材料复习总结

1.复合材料:是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料2.复合材料的命名:①强调基体时,以基体材料的名称为主,如金属基复合材料②强调增强体时,以增强体材料的名称为主如碳纤维增强复合材料③集体与增强体材料名称并用,一般表示具体的复合材料,分散相+基体相3.复合材料的分类:①按基体材料类型分类:金属基复合材料;聚合物基复合材料;无机非金属基复合材料。
②按增强材料种类分类:玻璃纤维、碳纤维、有机纤维、金属纤维、陶瓷纤维复合材料。
③按增强材料形态分类:连续纤维、短纤维、粒状填料、编织复合材料。
④按用途分类:结构复合材料,功能复合材料4.复合材料的特性:①比强度、比模量大②耐疲劳性好③减震性好④各向异性⑤性能可设计⑥材料结构一致性5.复合材料缺点:①工艺稳定性不好②性能分散③不耐高温④易老化⑤抗冲击性能较低⑥层间抗剪切强度低⑦横向强度低6.复合材料增强体的三种形式:颗粒、纤维、晶须7.颗粒增强与弥散增强的区别:颗粒增强是指在基体中引入第二相颗粒,使材料的力学性能得到改善,它使基体材料的断裂功能提高。
弥散增强是指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段8.颗粒增强原理根据粒子尺寸大小分两类:①弥散增强纳米级颗粒粒径小于0.1µm ②颗粒增强颗粒粒径大于1µm9.复合效应:加和效应、乘积效应、成分结构相关性10.单向复合材料:弹性模量 EC =EfVf+Em(1-Vf)≈EfVfVf—纤维用量Em为基体临界强度σC =σfVf+σM1(1-Vf)﹠σM(1-Vf) σM—基体强度(前面是纤维断裂称为脆性断裂,后面为延续断裂,它们与纤维用量有关)临界纤维用量 Vfc =(σM-σM1)/(σM-σM1+σf)最小纤维用量 Vfmin =(σM-σM1)/(σf-σM1)σf—纤维强度横向模量 1/EC = Vf/EC+(1- Vf)/ EmEC≈Em/VMEm—基体模量横向强度σT =min(σM,ST) ST—界面粘接强度短纤复合材:EC =υEfVf+ Em(1-Vf)υ=ηLηθηb L,θ,b—长度,角度,表面粘接σC=(1-LC/2L)σfVf+σM1(1-Vf) LC/d=0.5σf/τi不同纤维长度的临界纤维强度:L=LC σC=τi·LC/d·Vf+σM1(1- Vf) LC/d—临界长径比L<LC σC=τi·L/d·Vf+σM1(1- Vf) L—无穷连续纤维10.玻璃纤维的分类:①按其原料组成:无碱玻璃纤维:国内规定碱金属氧化物含量不大于0.5%,国外为1%左右,强度较高,耐热性和电性能优良,称“电气玻璃”,能抗大气侵蚀,化学稳定性好,但不耐酸;中碱玻璃纤维:碱金属氧化物的含量11.5%~12.5%,耐酸性好,价格便宜;低碱玻璃纤维:强度低,对潮气侵蚀敏感11.玻璃纤维中碱金属氧化物的作用:①降低玻璃的熔化温度和熔融粘度②使玻璃溶液中的气泡易于排除③通过破坏玻璃骨架,使结构疏松,达到助熔的目的12.纤维支数的表示方法:①定质量法是用质量为1g的原纱的长度来表示即纤维支数=纤维长度/纤维质量如40支纱是指质量为1g的原纱长40m。
复合材料期末考点汇总

一.名词解释1.复合材料:用经过选择的、含一定数量比的两种或两种以上的组分通过人工复合、组成多相、三维结合且各相之间有明显界限的、具有特殊性能的材料。
2.基体:复合材料结构中的连续相称之为基体。
基体的作用是将增强材料粘接成固态整体,保护增强材料,传递荷载,阻止裂纹扩展,如聚酯树脂、乙烯基树脂等。
3.增强体:以独立形态分布于基体中的分散相,由于其具有显著增强材料性能的特点,故称之为增强体。
如玻璃纤维、晶须等。
4.结构复合材料:结构复合材料主要是作为承力结构使用的复合材料,它基本上是由能承受载荷的增强体组元与能联接增强体成为整体承载同时又起分配与传递载荷作用的基体组元构成。
5.复合效应:复合效应实际上是原相材料及其所形成的界面相互作用、相互依存、相互补充的结果。
它表现为复合材料的性能在其组分基础上的线性或非线性的综合。
6.非活性稀释剂:用于降低树脂黏度且不参与树脂固化反应,在树脂成型中挥发的物质。
7.活性稀释剂:用于降低树脂黏度且参与树脂固化反应,成为材料成分的物质。
8.环氧值:每100g环氧树脂中所含有的环氧基的摩尔数。
9.环氧当量:含有1mol环氧基团的树脂的质量。
10.双酚A型环氧树脂:双酚A型环氧树脂是二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成的聚合物。
11.手糊成型工艺:手糊成型又称接触成型,采用手工方法将纤维增强材料和树脂胶液在模具上铺敷成型、室温(或加热)、无压(或低压)条件下固化,脱模成制品的工艺方法。
12.模压成型:将复合材料片材或模塑料放入金属对模中,在温度和压力作用下,材料充满模腔,固化成型,脱模制得产品的方法。
13.喷射成型工艺:通过喷枪将短切纤维和雾化树脂同时喷射到模具表面,经棍压、固化制得复合材料制件的方法。
14.树脂传递模塑(RTM):通过压力将树脂注入密闭的模腔,浸润纤维织物毛坯,然后固化成型的方法。
15.增强材料:在复合材料中,能提高基体材料机械强度、弹性模量等力学性能的材料。
复合材料考点总结

复合材料考试重点1、复合材料的概念:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。
a.性能—取长补短,协同作用;b.基体—连续相2、聚合物基复合材料:1)、热固性聚合物基复合材料性能特点:(1)比强度、比模量高。
(2)加工性能好(流动性好),可采用手糊成型、模压成型、缠绕成型、注射成型和挤拉成型等。
(3)过载安全性好:过载而有少数纤维断裂时,载荷迅速重,新分配到未破坏的纤维上。
(4)可具有多种功能性:耐烧蚀性、摩擦学性能、电绝缘性、耐腐蚀性、特殊的光、电、磁学性能。
2)、热塑性聚合物基复合材料性能特点:断裂韧性好;可重复再加工。
3、金属基复合材料特点:导电、导热、耐高温、抗老化好。
4、无机非金属基复合材料特点:耐高温(>1000℃),耐磨,强度高,硬度大,抗氧化,耐化学腐蚀,热膨胀系数小,但是脆性大。
5、复合材料的增强材料分类:纤维及其织物、晶须、颗粒。
特点:提高抗张强度和刚度、减少收缩,提高热变形温度和低温冲击强度等。
6、芳纶纤维(PPT A:聚芳酰胺纤维)-----聚对苯二甲酰对苯二胺,通过液晶纺丝方法制成,分子链伸直平行排列结且晶度很高。
性能特点:1)、芳纶纤维的力学性能:拉伸强度高,冲击性能好,弹性模量高,断裂伸长高,密度小,有高的比强度与比模量;2)、热稳定性: 180℃下可长期使用;低温下(-60℃)不发生脆化亦不降解, T>487℃时,不熔化,但开始碳化→高温下直至分解也不变形;3)、化学性能:耐介质性良好,但易受酸碱侵蚀,耐水性不好。
7、聚乙烯纤维(Polyethylene, PE)优点:高比强度、高比模量以及耐冲击、耐耐腐蚀、耐紫外线、耐低温、电绝缘等。
缺点:熔点低、易蠕变。
8、高强高模PE纤维:又叫超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维。
与碳纤维、芳纶并称为当今世界三大高科技纤维。
性能特点:强度更高;质量更轻,密度只有0.97g/cm ;化学稳定性更好;具有很好的耐候性;耐低温性好,使用温度可以低至-150℃。
高一化学上册第四章复合材料知识点

高一化学上册第四章复合材料知识点第一章概论1、复合材科的定义、组分功能和作用:定义:由两种或两种以上物理遏和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。
复合后的产物为固体时才称为复合材料,为气体或液体不能称为复合材料。
组分:其组分相对独立,通常有一相连续相,称为基体,另一相分散相,称为增强相(增强体)。
功能和作用:复合材料既可以保持原材料的特点,又能发挥组合其后的新特征,可以根据需要作出设计,从而最合理地承诺达到选用所要求的性能。
2、复合材料的命名强调基体,以基体复合材料的名称为主,如树脂基复合材料,金属基复合材料,陶瓷基为复合材料等;强调增强体,以增强体材料的名称为主,如玻璃纤维进一步增强复合材料,碳纤维增强复合材料,陶瓷颗粒增强复合材料;基体空穴材料与增强体材料名称并用,如玻璃纤维增强聚乙烯复合材料(玻璃钢)。
3、复合材料的分类方式按基体材料类型分与:聚乙烯基复合材料,金属基复合材料,无机非金属基复合材料;按增强材料种类分:玻璃纤维碳纤维,碳纤维复合材料,生物农药纤维复合材料,吉洛姆复合材料,陶瓷纤维复合材料;按增强材料形态分:已连续纤维复合材料,短纤维复合材料,粒状填料复合材料,编制复合材料;按用途分:结构复合材料,功能复合材料;4、常用的基体材料及各自的适用范围轻金属基体(主要包括铝基和镁基),用于450℃左右;钛合金及钛铝金属间化合物作基体的复合材料,适用温度650℃左右,镍、钴基和复合材料可在1200℃使用。
5、常用热固性基体铝合金:环氧树脂,热固性聚酰亚胺树脂。
常用热塑性基体复合材料:聚醚醚酮,聚苯硫醚,聚醚砜,热塑性聚酰亚胺。
常用紫砂基体复合材料:玻璃,氧化物陶瓷,非氧化物陶瓷,无机胶凝材料;6、玻璃和玻璃陶瓷的定义及不同玻璃窗是无机材料经熔融高温熔融、冷却硬化而得到的一种非晶态固体;玻璃陶瓷是将特定组成的玻璃进行通过晶化热处理,在玻璃内部均匀析出大量细小晶体并进一步稀疏长大,形成致密的微晶并置;天花板相充填于晶界,得到的像陶瓷一样的多晶固体材料。
复合材料考试总结

1.复合材料定义:由两种或两种以上不同性能、不同形态的组分通过复合工艺组合而成的一种多相材料,它既保持了原组分材料的主要特点又显示了原组分材料所没有的新性能。
2.复合材料的基本特征:①可设计性。
即通过对原材料的选择、各组分分布设计和工艺条件的保证等,使原组分材料优点互补,因而呈现了出色的综合性能;②由基体组元与增强体或功能组元所组成;③非均相材料,组分材料间有明显的界面;④有三种基本的物理相(基体相、增强相和界面相);⑤组分材料性能差异很大,组成复合材料后的性能不仅改进很大,而且还出现新性能.3.三个物体相对复合材料得到作用和贡献:①.基体(连续相):a.均衡载荷,传递载荷;b.保护纤维,纺织纤维磨损;c.决定复合材料一些性能,如耐热性,耐腐蚀性,耐溶剂,抗辐射及吸湿性,横向性能,剪切性能等;d.决定复合材料成型工艺及工艺参数选择;e.对复合材料的一些性能有重要影响,如纵向拉伸,尤其是压缩性,疲劳性能,断裂性能等。
②.增强体(分散相):在结构复合材料中能提高材料力学性能的组分,在复合材料中起着增加强度,韧性,模量,耐热,耐磨等作用。
③.界面(增强纤维,颗粒或弥散的填料):a传递效应,基体可通过界面将外力传递给增强物,起到基体与增强体之间的桥梁作用b.阻断效应,适当的界面有阻止裂纹扩展、中断材料破损、减缓应力集中的作用。
c不连续效应,在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象,如抗电性、电感应型、耐热性等。
d 散热和吸收效应,光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收,如透光性、隔热性、隔音性、机械耐热冲击等。
4碳纤维:主要被制成碳纤维争抢复合塑料这种材料来应用。
分类:按先驱体原料:黏胶基碳纤维、沥青基碳纤维、聚丙烯腈基碳纤维和气相生长碳纤维。
按功能:受力结构用碳纤维;耐焰(火)碳纤维;活性碳纤维(吸附活性);导电用碳纤维;润滑用碳纤维;耐磨用碳纤维;耐腐蚀用碳纤维。
碳纤维性能优点:强度和模量高、密度小(1.5~2.0g/cm3), 因而比强度、比模量高;耐高低温性能好,在惰性气体保护下,2000℃任保持良好的力学性能,液氮下不脆断;良好的导电导热性能,且有方向性;耐腐蚀性,除了强氧化剂如浓硝酸、次氯酸外,一般的酸碱对它的作用小,较GF具有更好的耐腐蚀性;热膨胀系数小,甚至为负值;摩擦系数小,耐水性比GF好。
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复合材料考试重点1、复合材料的概念:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。
a.性能—取长补短,协同作用;b.基体—连续相2、聚合物基复合材料:1)、热固性聚合物基复合材料性能特点:(1)比强度、比模量高。
(2)加工性能好(流动性好),可采用手糊成型、模压成型、缠绕成型、注射成型和挤拉成型等。
(3)过载安全性好:过载而有少数纤维断裂时,载荷迅速重,新分配到未破坏的纤维上。
(4)可具有多种功能性:耐烧蚀性、摩擦学性能、电绝缘性、耐腐蚀性、特殊的光、电、磁学性能。
2)、热塑性聚合物基复合材料性能特点:断裂韧性好;可重复再加工。
3、金属基复合材料特点:导电、导热、耐高温、抗老化好。
4、无机非金属基复合材料特点:耐高温(>1000℃),耐磨,强度高,硬度大,抗氧化,耐化学腐蚀,热膨胀系数小,但是脆性大。
5、复合材料的增强材料分类:纤维及其织物、晶须、颗粒。
特点:提高抗张强度和刚度、减少收缩,提高热变形温度和低温冲击强度等。
6、芳纶纤维(PPT A:聚芳酰胺纤维)-----聚对苯二甲酰对苯二胺,通过液晶纺丝方法制成,分子链伸直平行排列结且晶度很高。
性能特点:1)、芳纶纤维的力学性能:拉伸强度高,冲击性能好,弹性模量高,断裂伸长高,密度小,有高的比强度与比模量;2)、热稳定性: 180℃下可长期使用;低温下(-60℃)不发生脆化亦不降解, T>487℃时,不熔化,但开始碳化→高温下直至分解也不变形;3)、化学性能:耐介质性良好,但易受酸碱侵蚀,耐水性不好。
7、聚乙烯纤维(Polyethylene, PE)优点:高比强度、高比模量以及耐冲击、耐耐腐蚀、耐紫外线、耐低温、电绝缘等。
缺点:熔点低、易蠕变。
8、高强高模PE纤维:又叫超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维。
与碳纤维、芳纶并称为当今世界三大高科技纤维。
性能特点:强度更高;质量更轻,密度只有0.97g/cm ;化学稳定性更好;具有很好的耐候性;耐低温性好,使用温度可以低至-150℃。
耐磨耐弯曲性能、张力疲劳性能、抗切割性能是现有纤维中最强的。
9、聚酰胺纤维(尼龙)性能特点:聚酰胺纤维具有耐磨性好、耐疲劳强度和断裂强度高、抗冲击负荷性能优异、容易染色及与橡胶的附着力好等突出性能,因此,聚酰胺纤维多用于作衣料和轮胎帘子线,其产量仅次于聚酯纤维,居第二位。
10、玻璃纤维分类:⑴无碱玻璃纤维(E玻纤):碱金属氧化物MO<0.5%;⑵中碱玻璃纤维:碱金属氧化物含量MO在11.5%~12.5%;⑶有碱玻璃纤维(A玻璃):含碱量高,强度低,易潮气侵蚀;⑷特种玻璃纤维。
(表面积大)11、玻璃纤维比玻璃的强度高很多的原因:高温成型时减少了玻璃不均一性,微裂纹产生的机会减少。
随着直径的减小,微裂纹存在的几率也减少,从而使纤维强度增高。
“微裂纹理论”纤维直径和长度对拉伸强度的影响,随着纤维直径的减小和长度的缩短,纤维中微裂纹的数量和大小就会相应地减小,这样强度就会相应地增加。
12、玻璃纤维的耐腐蚀性能比块玻璃差很多的原因:由于玻璃纤维的比表面积大所造成。
13、纤维支数的表示方法:1)定重法:是用一克重原纱的长度来表示。
例如:50支纱,就是指一克重的原纱长50m。
2)、定长法:国际统一方法,通称“TEX”(特克斯),是指1000m长的原纱的克重量。
例如: 5 “ TEX ” 就是指1000m原纱重5g。
14、碳纤维:是一种以碳为主要成分的纤维状材料。
1)、制作碳纤维的主要原材料有三种:①人造丝(粘胶纤维);②聚丙烯腈(PAN) 纤维;③沥青2)、碳纤维的优点:强度和模量高、密度小;很好的耐酸性;热膨胀系数小;很好的耐高温蠕变性能(1900℃以上-永久塑性变形)。
摩擦系数小、润滑性好、导电性高。
碳纤维的缺点:价格昂贵,比玻璃纤维贵25倍以上,抗氧化能力较差,在高温下有氧存在时会生成二氧化碳。
15、硼纤维:硼纤维是用化学气相沉积法由钨底丝上用氢还原三氯化硼制成的。
主要性能:具有很高的比强度和比模量。
室温下,化学稳定性好,表面具有活性,不需要处理就能与树脂进行复合,复合材料具有较高的层间剪切强度,常温下为惰性物质,但高温下易与金属反应。
16、氧化铝纤维:以氧化铝为主要纤维组分的陶瓷纤维统称为氧化铝纤维。
缺点是密度大,是纤维中最大的,主要用于金属基复合材料,适合于制造既需要轻质高强又需要耐热的结构件。
17、碳化硅纤维:碳和硅为主要组分的一种陶瓷纤维。
相比于碳纤维和硼纤维,碳化硅纤维具有更好的高温稳定性,在1000℃以下,其力学性能基本上不变,可长期使用。
具有良好的耐化学性能,且与金属在1000℃以下也不发生反应,而且有很好的浸润性,有益于金属的复合。
18、氮化硼纤维:在氧化过程中形成氧化硼保护层,可以防止深度氧化。
在惰性或还原性气氛中,氮化硼纤维直到2500℃纤维的性能是稳定的。
19、晶须增强体:晶须是一种针状单晶体材料,其直径为零点几至几个μm,长度为几μm至数百μm 。
强度最高,其机械强度几乎等于相邻原子间的作用力。
20、晶须强度高的主要原因:A、它的直径非常小,不能容纳使晶体削弱的空隙、位错和不完整等缺陷。
B、晶须材料的内部结构完整。
21、颗粒增强体三种增韧机制:(1)相变增韧和微裂纹增韧:当材料受到破坏应力时,裂纹尖端处的颗粒发生显著的物理变化,如晶形转变,体积改变、微裂纹产生与增殖等,消耗能量,提高了复合材料的韧性。
(2) 颗粒使裂纹扩展路径发生改变,如裂纹偏转、弯曲、分叉、裂纹桥接或裂纹钉扎等,从而产生增韧效果。
(3)以上两种机制同时发生,此时称为混合增韧。
22、聚合物基复合材料——轻质高强、可设计性好、工艺性能好。
1)、高分子化合物的固体形态分晶体和非晶体(无定形体)两种。
晶体高分子化合物兼有晶体和非晶体两种形态。
结晶区所占的百分数(体积或者质量)称为高分子化合物的结晶度高分子化合物的结晶度越大,其机械强度就越大,熔点越高。
高分子化合物的力学性能主要决定于它的平均聚合度、结晶度及分子间力等因素。
在一定范围,聚合度越大,力学性能越强。
一般来说,结晶度越高或分子间力越大,力学性能越好。
2)、老化:有些高分子化合物在长期使用过程中,可发生链的交联或链的裂解反应,使得高聚物的性能变脆、硬或变粘、软,失去原有的弹性或机械强度,这种现象称为老化。
3)、天然橡胶的老化主要是降解引起的,而合成橡胶的老化主要是交联引起的。
4)、防老化措施:(1)改性(2)添加防老剂(3)表面处理5)对聚合物基体的选择应遵循下列原则:(1)能够满足产品的使用需要;如使用温度、强度、刚度、耐药品性、耐腐蚀性等。
(2)对纤维具有良好的浸润性和粘接力;3)容易操作,如要求胶液具有足够长的适用期、预浸料具有足够长的贮存期、固化收缩小等。
4)低毒性、低刺激性,价格合理。
6)、纤维增强的机理:由于树脂的粘结作用和塑性流动,断纤维被拉开的趋势得到抑制,且断纤维仍能承受应力。
材料受力引发裂纹时,软基体能使裂纹不沿垂直应力的方向发展,而发生偏斜,使断裂功有很大一部分消耗于反抗基体对纤维的粘着力,阻止裂纹传播。
纤维增强塑料时,纤维与树脂基体界面粘合性的好坏是复合的关键。
7)、玻璃纤维增强热固性塑料(GFRP)→玻璃钢优点:比重小、耐腐蚀、绝缘性能好;缺点:刚性差,导热性差,易老化8)、玻璃纤维增强热塑性塑料(FR - TP ):聚酰胺、聚丙烯、低压聚乙烯、ABS树脂、聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯醚等。
优点:比重轻,比强度高,蠕变性大大改善。
9)、树脂基CM的缺点:弹性模量低、耐热性差、易老化、表面硬度低、耐磨性差。
10)、功能高分子性能:材料对外部作用的抵抗特性。
导电高分子-----聚乙炔(共轭高分子,其分子结构都是含有π-π共轭结构或同时含有π-π共轭和p -π共轭结构。
)分类:结构导电高分子、复合型导电高分子材料11)、聚合物基复合材料的成型工艺:手糊成型工艺、模压成型工艺、层压成型工艺、喷射成型工艺、连续缠绕成型工艺、拉挤成型工艺、注射成型工艺23、金属基复合材料——较高的比强度与比刚度、优良的导电性与耐热性、高韧性和高冲击性能。
1)、金属基体材料的选择原则:金属基复合材料组成特点连续纤维增强金属基复合材料,纤维是主要承载物体,基体的应是以充分发挥增强纤维的性能为主,应与纤维有良好的相容性和塑性,基体的强度和模量远远低于纤维。
对于非连续增强(颗粒、晶须、短纤维)金属基复合材料,基体是主要承载物,基体的强度对复合材料具有决定性的影响。
选用高强度铝合金作为基体,如颗粒增强铝基复合材料一般选用高强度铝合金为基体。
2)、基体金属与增强物的相容性:高温下成型,处于高温热力学非平衡状态下的纤维与金属之间很容易发生化学反应,在界面形成反应层。
抑制界面反应的方法:对增强纤维进行表面处理;在金属基体中添加其他成分;缩短材料在高温下的停留时间等。
3)、复合材料组分的相容性:物理相容性是指基体应有足够的韧性和强度,从而能够将外部结构载荷均匀地传递到增强物上,而不会有明显的不连续现象。
4)、金属基复合材料的制备工艺——a、固态法(PVD法、粉末法、扩散结合);b、液态法(压铸法、半固态复合铸造、喷射成型法、无压浸渗法);c、粉末冶金法(粉料制备与压制成型、烧结);d、原位生长(复合)法(直接金属氧(氮)化法、反应自生成法、共晶合金定向凝固法)5)、金属基复合材料制备工艺的选择原则:1)基体与增强剂的选择,基体与增强剂的结合;2)界面的形成机制,界面产物的控制及界面设计;3)增强剂在基体中的均匀分布;4)制备工艺方法及参数的选择和优化;5)制备成本的控制和降低,工业化应用的前景。
24、陶瓷基复合材料优点:(1)结合键主要为离子键和共价键,具有高的化学稳定性,耐高温、耐腐蚀、高强度等基本属性。
(2)陶瓷材料的弹性模量是各类材料中最高的。
(3)脆性材料,冲击韧性极低,抗拉强度远低于抗压强度。
(4)硬度高,尤其是高温硬度高。
(5)熔点高,高温强度好,高温抗氧化性好,抗熔融金属侵蚀性高。
(6)导电能力在很大范围内变化。
缺点:性脆、加工性能差、可靠性差1)、氧化铝陶瓷基体——氧化铝(Al2O3)为主要成分的陶瓷称为氧化铝陶瓷,动力学稳定的相α--Al2O3 ,属六方晶系。
增韧原理:氧化锆有四方相和单斜相两种形态,当氧化锆和氧化铝的粉体混合并加热至一定温度,氧化锆粒子从四方相向单斜相形态转变,从而导致体积改变吸收能量,减缓微观裂纹尖端的应力集中,从而起到增韧氧化铝的作用。
2)、氧化锆陶瓷基体——以氧化锆(ZrO2)为主要成分的陶瓷称为氧化锆陶瓷。
由于氧化锆具有可逆相变,故在氧化锆陶瓷的烧结过程中加入适量CaO、MgO等与ZrO2结构近似的氧化物作为稳定剂,形成稳定的立方相结构。