2020年安徽省临床检验中心专项PCR上岗培训理论考试.(20200922220540)
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总 (答案及解析)
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）1、某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是（C）A. 缺乏吸收某种氨基酸的能力B. 不能摄取足够的乳糖酶C. 乳糖酶基因个别碱基发生改变D. 乳糖酶基因有一个碱基缺失了分析：由题意知，与正常婴儿相比，的乳糖酶不能消化乳糖的婴儿分子有一个氨基酸发生了替换，该婴儿的乳糖酶基因发生了突变，如果是由基因中碱基对的增添或缺失引起，则乳糖酶中可能会有多个氨基酸发生变化，因此发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因个别碱基发生了替换．故选：C．2、如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人（B）A基因产生突变，使此人患病B无基因突变，性状不遗传给此人C基因重组，将病遗传给此人D无基因重组，此人无病，其后代患病3、传统的Sanger测序技术一次测序长度能够达到：（）A、100-300bpB、300-500bpC、600-900D、＞1Kb4、双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A．模板B．引物C．DNA聚合酶D．ddNTP E．缓冲液5、分子杂交试验不能用于（D）A．单链DNA分子之间的杂交B．单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C．抗原与抗体分子之间的结合D．双链DNA分子与RNA分子之间的杂交6、在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是：（A ）A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．DNA拓扑酶7、下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（B）A．DNA聚合酶B．组蛋白甲基化C．端粒酶活性D．组蛋白乙酰化8、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的（缺失）（替换）（异位）而引起的基因突变。
9、DNA双链中，碱基对A-T/G-C配伍，A-T以3个氢键，G-C以2个氢键相连。
（×）10、使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解（√）11、样本核酸定性检测的室内质控应选择阴性，阳性和弱阳性质控，室内质控应该包括样本提取和检测的全过程。
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总 (答案及解析)
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）1、某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是（C）A. 缺乏吸收某种氨基酸的能力B. 不能摄取足够的乳糖酶C. 乳糖酶基因个别碱基发生改变D. 乳糖酶基因有一个碱基缺失了分析：由题意知，与正常婴儿相比，的乳糖酶不能消化乳糖的婴儿分子有一个氨基酸发生了替换，该婴儿的乳糖酶基因发生了突变，如果是由基因中碱基对的增添或缺失引起，则乳糖酶中可能会有多个氨基酸发生变化，因此发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因个别碱基发生了替换．故选：C．2、如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人（B）A基因产生突变，使此人患病B无基因突变，性状不遗传给此人C基因重组，将病遗传给此人D无基因重组，此人无病，其后代患病3、传统的Sanger测序技术一次测序长度能够达到：（）A、100-300bpB、300-500bpC、600-900D、＞1Kb4、双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A．模板B．引物C．DNA聚合酶D．ddNTP E．缓冲液5、分子杂交试验不能用于（D）A．单链DNA分子之间的杂交B．单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C．抗原与抗体分子之间的结合D．双链DNA分子与RNA分子之间的杂交6、在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是：（A ）A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．DNA拓扑酶7、下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（B）A．DNA聚合酶B．组蛋白甲基化C．端粒酶活性D．组蛋白乙酰化8、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的（缺失）（替换）（异位）而引起的基因突变。
9、DNA双链中，碱基对A-T/G-C配伍，A-T以3个氢键，G-C以2个氢键相连。
（×）10、使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解（√）11、样本核酸定性检测的室内质控应选择阴性，阳性和弱阳性质控，室内质控应该包括样本提取和检测的全过程。
临床基因扩增检验技术人员PCR上岗证培训考试试题及答案
临床基因扩增检验技术人员PCR上岗证培训考试试题及答案（答案在文末）1、下列行为触犯了生物安全相关法律法规的有（）A、单位或个人通过公共交通工具运送高致病性微生物B、个人设立从事一、二类病原微生物检测实验室C、病原微生物实验室产生的废水、废物等直接排放到外环境D、未经上级领导批准擅自开展菌（毒）种的采集活动E、以上都是2、发放生物安全三级、四级实验室资格证书部门为（）A、机构所在地县（市区旗）人民政府主管卫生健康或者兽医主管部门B、机构所在地地区（市州盟）人民政府主管卫生健康或者兽主管医部门C、机构所在地省（直辖市、自治区）人民政府主管卫生健康或者兽医主管部门D、国家卫生健康委或者兽医主管部门E、机构所在地教育部门3、关于病原生物安全实验室按照分级管理，下列说法正确的是（）A、开展一类和二类病原微生物试验只能在BSL-1/BSL-2实验室B、开展三类和四类病原微生物试验只能在BSL-3/BSL-4实验室C、BSL-1/BSL-2实验室可以承担各类病原微生物试验D、BSL-3/BSL-4实验室可以承担一类和二类病原微生物试验E、BSL-1实验室适用于操作在通常情况下会引起人类或动物轻微疾病的微生物4、下列关于生物安全重点领域，说法错误的是（）A、防控新发/复发传染病威胁B、防御化学武器/生物武器攻击C、防范生物恐怖袭击D、生物技术可以随便使用E、保护实验室生物安全5、当前全球面临的生物安全形势为（）A、生物技术滥用，面临风险巨大B、态势总体稳定，风险基本可控，威胁和挑战日趋增多C、人员交往增多，风险无时不在D、各国合作密切，友好往来，没有风险E、生物安全已经不足为俱6对于病原微生物的操作需要在三级生物安全实验室进行的有（）A、麻疹病毒分离B、副流感病毒核酸检测C、麻风分枝杆菌分离培养D、布鲁氏菌属大量活菌操作E、空肠弯曲菌的分离培养7下列选项中，实验室暴露的常见原因不包括（）A、因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B、被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C、在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D、在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因子外溢导致实验人员暴露E、样本转移时掉落在实验室地面上致使材料洒溢8、下列选项中，关于实验室生物安全活动管理描述不正确的是（）A、与动物有关的实验室的生物安全监督工作可由卫生主管部门管理B、与人体健康有关的实验室的生物安全监督工作由卫生主管部门管理C、国家对病原微生物实行分类管理D、国家对实验室实行分级管理E、国家对病原微生物分为四类9、非保藏机构实验室在从事病原微生物相关实验活动结束后，需要将菌毒种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏的时长是（）A、3个月B、6个月C、1年D、5年E、10年10、实验室生物安全的第一责任人是（）A、实验室负责人B、单位法人C、实验室分管领导D、直接从事实验的人员E、安全监督员11、下列选项中，属于正确的风险识别和控制的是（）A、建立健全的应急预案，可操作性强B、建立健全的应急预案，未准备充足的个人防护装备C、建立高致病性病原样本运输方案，未考虑运输包装破损情况D、建立健全的人员评估方案，未进行常规健康监测E、意外事故考虑不充分我要纠错12、下列选项中，不涉及到风险评估结论的是（）A、人员健康监测B、生物安全培训C、实验经费支持D、实验活动病原体危害程度E、生物安全防护装备评估我要纠错13、规范的风险评估的最好时机应选在（）A、在实验活动开展之前B、实验活动开展之后C、检查发现存在安全隐患之后D、生物安全柜检测之后E、发现消毒灭菌评价不合格时14、下列选项中，事件导致的后果属于影响重大的是（）A、未按规定购入及检疫实验动物，未按规范开展实验，造成28名实验人员确诊感染布病B、在进行新冠病毒接种实验时将毒种滴落到安全柜内，实验人员及时消毒处置C、在进行新冠病毒接种实验时，实验人员失误将培养基摔碎D、在生物安全三级实验室内1人突然晕倒E、在进行HIV实验时，实验人员失误将培养液溅入眼内15、下列选项中，对风险评估概念描述正确的是（）A、理解风险性质、确定风险等级的过程B、发现、确认和描述风险的过程C、风险识别、风险分析和风险评价的部分过程D、确定风险和其大小是否可以接受或容忍的过程E、风险识别、风险分析和风险评价的全过程我要纠错16、下列单位中的病原微生物实验室，不应当向长沙市卫健委主管部门备案的是（）A、长沙市动物疫病预防控制中心B、湖南省出入境检疫局C、长沙市第一医院D、浏阳市人民医院E、湖南省人民医院17、生物安全实验室备案有效期为（）A、3个月B、6个月C、1年D、5年E、10年18、市级卫生计生行政部门按规定完成备案申报材料的形式审查和备案审核工作。
PCR上岗证考试题及答案(全)
PCR上岗证考试题及答案(全)PCR上岗证考试题及答案（全）一、选择题（共20题，每题2分）1.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：(A)中和核酸的负离子，使其易于沉淀。
2.临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染，标本保存方式最为关键的是：(B)标本的保存方式。
3.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：(B)防止扩增产物从该区进入上游区域。
4.核酸探针的标志性特征是：(D)有同位素或非同位素标记物。
5.核酸提取纯化中，Rnase最主要的潜在污染源是：(D)实验室环境和实验用品如吸头、离心管等。
6.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：(B)病原体基因组内的保守区域。
7.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取少量的：(B)胎儿有核红细胞。
8.临床PCR测定的重复性不好的原因如下，但除外：(B)标准品浓度不准。
9.关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：(B)可在扩增的任何阶段进行。
10.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于：(D)以上均是。
11.PCR技术扩增DNA，需要的条件是：(A)目的基因、引物、四种脱氧核苷酸、DNA聚合酶等。
12.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为：(D)0.5-2mmol/L。
13.多重PCR需要的引物对为：(D)多对引物。
14、PCR的特异性决定因素是引物、模板和dNTP的存在条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其中模板是决定因素之一。
15、在PCR反应中，引物或Taq DNA聚合酶加量过多都可能引起非靶序列的扩增。
16、PCR技术的发明人是Mullis。
17、PCR产物短期存放可在4℃保存。
18、PCR产物长期储存最好置于-20℃。
19、PCR的基本反应过程包括变性、退火、延伸。
20、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总 (答案及解析)
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）1、某个婴儿不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是（C）A. 缺乏吸收某种氨基酸的能力B. 不能摄取足够的乳糖酶C. 乳糖酶基因个别碱基发生改变D. 乳糖酶基因有一个碱基缺失了分析：由题意知，与正常婴儿相比，的乳糖酶不能消化乳糖的婴儿分子有一个氨基酸发生了替换，该婴儿的乳糖酶基因发生了突变，如果是由基因中碱基对的增添或缺失引起，则乳糖酶中可能会有多个氨基酸发生变化，因此发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因个别碱基发生了替换．故选：C．2、如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人，将使该正常人（B）A基因产生突变，使此人患病B无基因突变，性状不遗传给此人C基因重组，将病遗传给此人D无基因重组，此人无病，其后代患病3、传统的Sanger测序技术一次测序长度能够达到：（）A、100-300bpB、300-500bpC、600-900D、＞1Kb4、双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A．模板B．引物C．DNA聚合酶D．ddNTP E．缓冲液5、分子杂交试验不能用于（D）A．单链DNA分子之间的杂交B．单链DNA分子与RNA分子之间的杂交C．抗原与抗体分子之间的结合D．双链DNA分子与RNA分子之间的杂交6、在Sanger基因测序技术中心所使用的酶是：（A ）A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．DNA拓扑酶7、下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（B）A．DNA聚合酶B．组蛋白甲基化C．端粒酶活性D．组蛋白乙酰化8、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的（缺失）（替换）（异位）而引起的基因突变。
9、DNA双链中，碱基对A-T/G-C配伍，A-T以3个氢键，G-C以2个氢键相连。
（×）10、使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，该酶可以降解（√）11、样本核酸定性检测的室内质控应选择阴性，阳性和弱阳性质控，室内质控应该包括样本提取和检测的全过程。
2020年及以前北京市、广东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）
2020年及以前北京市、⼴东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）2020年及以前北京市、⼴东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总（答案及解析）1、某个婴⼉不能消化乳糖，经检查发现，他的乳糖酶分⼦有⼀个氨基酸改换⽽导致乳糖酶失活，发⽣这种现象的根本原因是（C）A. 缺乏吸收某种氨基酸的能⼒B. 不能摄取⾜够的乳糖酶C. 乳糖酶基因个别碱基发⽣改变D. 乳糖酶基因有⼀个碱基缺失了分析：由题意知，与正常婴⼉相⽐，的乳糖酶不能消化乳糖的婴⼉分⼦有⼀个氨基酸发⽣了替换，该婴⼉的乳糖酶基因发⽣了突变，如果是由基因中碱基对的增添或缺失引起，则乳糖酶中可能会有多个氨基酸发⽣变化，因此发⽣这种现象的根本原因是乳糖酶基因个别碱基发⽣了替换．故选：C．2、如果将镰⼑型细胞贫⾎症的患者⾎液输给⼀⾎型相同的正常⼈，将使该正常⼈（B）A基因产⽣突变，使此⼈患病B⽆基因突变，性状不遗传给此⼈C基因重组，将病遗传给此⼈D⽆基因重组，此⼈⽆病，其后代患病3、传统的Sanger测序技术⼀次测序长度能够达到：（）A、100-300bpB、300-500bpC、600-900D、＞1Kb4、双脱氧末端终⽌法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有（D）A．模板B．引物C．DNA聚合酶D．ddNTP E．缓冲液5、分⼦杂交试验不能⽤于（D）A．单链DNA分⼦之间的杂交B．单链DNA分⼦与RNA分⼦之间的杂交C．抗原与抗体分⼦之间的结合D．双链DNA分⼦与RNA分⼦之间的杂交6、在Sanger基因测序技术中⼼所使⽤的酶是：（A ）A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．DNA拓扑酶7、下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测：（B）A．DNA聚合酶B．组蛋⽩甲基化C．端粒酶活性D．组蛋⽩⼄酰化8、基因突变是指DNA分⼦中发⽣碱基对的（缺失）（替换）（异位）⽽引起的基因突变。
9、DNA双链中，碱基对A-T/G-C配伍，A-T以3个氢键，G-C以2个氢键相连。
PCR上岗证培训——历年考试知识点汇总
PCR上岗证培训——历年考试知识点汇总在我国新冠病毒疫情防控进入常态化的今天，核酸检测也越来越普及越来越重要。
6月8日，国家卫健委发布了《关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见》，文件提出：二级以上医院应具备开展新冠病毒核酸检测能力。
这就意味着全国大量医疗机构需建设PCR实验室。
那么建设PCR 实验室过程中最主要一点就是人员资质培训，实验室成员必须经过相关培训并通过考核。
现将历年理论考试知识点总结如下，供大家参考。
QPCR实验室建设、认证审核依据：A《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》Q临床基因扩增检验实验室技术审核流程包括：A申报、资料审核、现场验收、整改、通知审核结果。
Q临床基因扩增实验中质量保证：A室内质控（重复性）和室间质评（准确度）。
QPCR技术的发明人是：AKary Mullis。
Q核酸包括两种类型：A脱氧核糖核酸（ATCG）和核糖核酸（AUCG）。
Q根据遗传中心法则，遗传信息的流动方向为ADNA⇔RNA⇒蛋白质。
Q临床基因扩增检验实验室一般包括四个分区：A试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。
Q核酸样品含量可根据（）处波长的吸光度算出。
A260nmQ核酸样品纯度可根据（）处波长的吸光度比值算出。
A260/280nmQcfDNA是指A细胞游离DNA，ctDNA是指循环肿瘤DNA。
Q:PCR检测用的试剂应当A:经国家药监局批准。
Q:医疗废物垃圾袋结扎采用A:“鹅口颈”套扎结扎。
Q:锐器盒容积达到总体积的（）时需要更换。
A:3/4Q:PCR中，全血样本采集一般A:使用EDTA或枸橼酸盐抗凝，不使用肝素抗凝。
Q:Taqman探针两端标记有A:荧光基团和淬灭基团。
Q:新冠病毒核酸检测应该A:在Ⅱ级生物安全实验室开展，同时采用生物安全Ⅲ级实验室的个人防护。
Q:PCR基本反应过程包括A:变性、退火、延伸。
PCR上岗证考试题及答案(全)
理论考试卷一，填空（每题2分，共20分）1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行的，即一股链是5’→3’走向，另一股链为3’→5’走向；生物合成方向是5’→3’。
2.在极端的PH值或受热条件下，核酸分子中的氢键断裂，双螺旋结构解开，即为核酸变性。
3.核酸分子的杂交其实就是DNA 变性、复性原理的应用。
4.PCR扩增的三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板的结合发生在退火阶段5.反转录酶催化的DNA合成反应按5’→3’方向进行，在DNA合成时也需要引物，引物为病毒颗粒中的mRNA 。
6.PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是PCR产物的污染。
7.请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围P10 P20 2-20ul P100 20-100ul P200 50-200ul如需吸取100ul液体，则最好使用P100 加样器。
8.在基因扩增检验中，使用的带滤塞吸头吸加液体，只要是为了防止标本间交叉污染。
9.TapMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Tap酶的5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。
10.个体化医学的全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每个人的疾病基因组信息预测疾病的发生风险。
个体化治疗是指根据每个人的疾病基因组信息对已发生的疾病进行治疗。
二，是非题（正确的后面打√，错误的后面打×，并将错误处划线并改正，每题两分，未改正得1分，共20分）1.DNA双链中，碱基对总是A-T ,C-G配伍，其间以两个氢键相连。
（×）G-C间以三个氢键相连2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。
（×）UNG酶只对低浓度的产物污染有效3.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。
（×）不能使用肝素抗凝4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的确证标志。