北师大细胞生物学04.2
1991-09北京师范大学细胞生物学真题
1991-09北京师范大学细胞生物学真题北京师范大学细胞生物学真题1991-2004北京师范大学细胞生物学真题（91-95中有生理部分，现在已不考，没有列出来）1991一．1着丝点与着丝粒2核纤层3 多线染色体4 cdc2(cell division cycle gene 2)5 受体介导的内吞作用6蛋白印迹法（western blotting）7 G蛋白8同源盒9原位杂交10 原癌基因二．1简述细胞连接的几种类型及其功能2简述微管、微丝组装的动力学不稳定模型3试述染色体包装的拌环结构模型4从细胞增殖的角度试举例说明在高等动物机体内有几种细胞类群？举例说明鉴别细胞群体中各个不同周期时相细胞的方法1992一．1 胞内体2 信号肽与导肽3 跨细胞转运4微管组织中心5踏车行为6 核纤层7驱动蛋白8成虫盘9 桥粒和半桥粒10周期素二．1膜离子通道的类型及其调节机制2糖蛋白的加工部位及其转运3细胞有丝分裂过程中染色体的运动及其机理4以果蝇举例说明动物体节分化的基因调节5核仁组成结构与功能的分子学基础1993一．1信号识别蛋白和停泊蛋白2微体（microbody）和微粒体(microsome)3自我剪接4 杂交瘤技术5基因调节蛋白6 管家基因和奢侈基因7间隙联结8 DNA复制子9免疫印迹10 G蛋白二．1细胞质膜的主要功能2试述鉴别动物细胞各周期时相群体的方法3 试述非肌肉细胞中肌球蛋白和肌动蛋白相互作用的调节机制4 如何用实验证明细胞被决定5甾类激素调节基因表达的机制1994一．1 荧光原位杂交2 内含子、外现子、原初转录体的关系3 southwestern (blotting )4编程性细胞死亡5中心体6受体介导胞饮7小核糖核蛋白颗粒（snRNPs）8同源异型突变9联会复合体10转基因动物二．1试述高尔基体对蛋白质的加工及分选功能2粘着斑的结构与功能3 细胞周期中G1至S期、G2至M期调控事件4亲脂类和肽类外信号分子细胞信号传导的异同1995一．1细胞粘附分子2 钙调素3离子通道4 Rb和p53蛋白5限制点6分子伴娘7细胞因子8细胞被9胚胎诱导10 PKC和PKA二．1蛋白质磷酸化和去磷酸化在分子水平上对细胞周期运行的调节作用（举例说明）2 细胞融合技术及其应用3细胞内吞与外排的异同点及其生理功能4 TATA box 、Enhancer及转录因子在基因转录中的调节作用1996一．1重组DNA2细胞克隆3 PCR4 PCC早熟染色体凝集5 转录因子Ⅱ（TFⅡ）6 IP3和DG7胸腹复合物基因8笼型蛋白或者包涵素9泛素10细胞凋亡二．1试述cAMP信号通路2试述cyclin和CDK对细胞周期的调控3 focal contact（点状接触）的结构及其在细胞移行运动中微丝和微管的作用4动粒（着丝粒）在细胞分裂中的作用1997一．１通用转录因子2 MAPK 有丝分裂原活化蛋白3离子通道4 细胞分化的单能性、多能性和全能性5细胞凋亡6微管组织中心7联会复合体8脂质体9 钙粘蛋白10多聚酶链式反应二．1试述MPF的组成和在G2/M进程中的作用2简述细胞信号传导的几条通路3试述有丝分裂过程中染色体的运动和该运动产生的分子机理4 试述不同的分子伴侣在蛋白从细胞溶质输入到线立体和内质网前后所起的作用1998一．1 质膜氧化还原系统2相变和相分离3成斑和成帽4钙粘蛋白5 桥粒6间隙连接7泛素降解途径9驱动蛋白10 CDK二．1试述P型、F型及V型H+-ATPase（质子泵）的主要类型2溶酶体是怎样形成的？其基本功能是什么？3怎样用实验证明染色体三个关键序列的主要作用4 秋水仙素、紫衫酚及细胞松弛素对细胞质骨架有何影响？5推动细胞周期运行的“引擎”是什么？简述它的作用机制6 何为细胞全能性？举例说明1999一.名词解释(4分/题)1.氧化磷酸化系统(oridative phosphorylation system)2.蛋白酶体(proteasome)3.基体(basol body)4.粘着斑(adhesion plague)5.钙粘蛋白(cadherin)6.核孔复合体(nuclear pore complex)7.细胞转染(cell transfection)8.核小体(nucleosome)9.细胞周期限制点(Restriction point of cell cycle)10.胚胎诱导(embryonic induction)二．问答题(10分/题)1.新生的多肽链折叠成的蛋白质分子受哪些因素控制?2.动物细胞外基质的主要成分有哪些?试述其中的糖蛋白合成途径.3.试述细胞变形运动与细胞质骨架的关系.4.试述细胞有丝分裂中染色体正确分离的机理.5.MPF(M期或成熟促进因子)是如何通过实验发现的?6试述细胞信号传导中细胞表面受体的主要种类和基本特点.2000一．1主动运输2 应离纤维3胞质动力蛋白4 细胞株5流式细胞术6成斑和成帽7核孔复合体8 CDK抑制因子9 细胞粘附分子10联会复合体二．1 试述细胞膜的主要特征以及这些特性的生物学意义2 举例说明分子伴娘的作用3 线立体的功能是什么？如何用实验证明？4试述细胞表面的三聚体G蛋白在信号传导中的作用5试述细胞间的相互作用对细胞分化的影响6试述细胞凋亡的主要特征及其研究方法2001一．1内吞与外排作用2免疫细胞化学3信号肽和信号斑4 细胞凋亡5 自溶作用6化学渗透假说7肌钙蛋白8 核纤层9整合素10内分泌信号11抑癌基因12体节缺口基因二．1请阐述动物细胞怎样合成ATP2举出观察微丝的两种方法，说明什么药物可使微丝解聚。
细胞生物学_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
细胞生物学_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.抑癌基因的作用是（）参考答案:编码细胞生长调节因子2.癌细胞的最主要和最具危害性的特征是（）参考答案:不受控制的恶性增殖3.下列（）突变是细胞癌变的主要原因参考答案:信号转导通路中的因子4.（）的突变，使细胞增殖失控，形成肿瘤细胞。
参考答案:原癌基因_抑癌基因5.关于肿瘤细胞的增值特征，下列说法不正确的是（）参考答案:肿瘤细胞都有恶性增殖和侵袭、转移能力_肿瘤细胞具有接触依赖性抑制的特性6.就分化程度而言，全能干细胞＞多能干细胞＞单能干细胞参考答案:错误7.Ras基因是一种癌基因参考答案:错误8.癌细胞由正常细胞突变而来，细胞的生长和分裂失去了控制参考答案:正确9.在分化程度上恶性肿瘤细胞高于良性肿瘤细胞参考答案:错误10.Bcl2和p53都是抑癌基因参考答案:错误11.肌动蛋白单体自发聚合的条件是（）参考答案:较高的K+、Mg2+浓度_超过临界浓度的单体肌动蛋白_一定浓度的ATP12.目前还没有发现能够沿着中间纤维运动的马达蛋白。
参考答案:正确13.细胞中癌基因如果表达就会导致癌变参考答案:错误14.马达蛋白可以连接两根微管。
参考答案:正确15.三种细胞骨架结构都有极性和踏车行为。
参考答案:错误16.受体的化学本质是参考答案:蛋白质17.关于离子通道偶联受体错误的是参考答案:具有酶的功能18.PIP2在信号通路中是参考答案:第二信使19.造血干细胞具有分化能力参考答案:正确20.cAMP依赖的蛋白激酶是参考答案:蛋白激酶A21.PIP2通过（）分解为IP3和DAG。
参考答案:磷脂酶C22.分泌信号分子的信号转导包括参考答案:自分泌信号_旁分泌信号_内分泌信号_突触信号23.关于G蛋白偶联受体下列说法正确的是参考答案:七次跨膜蛋白_结合GTP分子_分为刺激型（Rs）和抑制性（Ri）24.细胞分化是管家基因选择性表达的结果参考答案:错误25.衰老细胞的一个显著特征是脂褐素的形成。
细胞生物学第四版课件
激光扫描共焦显微镜的原理图（图3-8）
荧光显微镜（A）和激光扫描共焦显微镜 （B）所观察图像的比较（图3-9）
二、电子显微镜
（一）、电子显微镜的基本知识 1. 电子显微镜与光学显微镜的基本区别 2. 电子显微镜的分辨本领与有效放大倍数 3. 电子显微镜的基本构造
（二）、主要电镜制样技术 1. 超薄切片技术 2. 负染色技术 3. 冷冻蚀刻技术 4. 电镜三维重构与低温电镜技术 5. 扫描电镜技术
得重金属盐沉积在样品周围，而样品不被染色，从而衬 托出样品的精细结构。 3. 冷冻蚀刻技术：样品经冷冻断裂后，在真空中短暂暴露， 使断裂面上的一层薄冰升华，暴露出蚀刻面，以便在电 子显微镜下进行观察。 4. 电镜三维重构与低温电镜技术 5. 扫描电镜技术：利用电子在样品表面扫描产生二次电子成 像的显微镜。
（一）、电子显微镜的基本知识
1. 电子显微镜与光学显微镜的基本区别 2. 电子显微镜的分辨本领与有效放大倍数 3. 电子显微镜的基本构造
电子显微镜的基本结构（A）和成像原 理（B）（图3-10）
电子显微镜与普通光学显微镜的基本区 别（表3-1）
（二）、主要电镜制样技术
1. 超薄切片技术：切片厚度一般仅为40~50nm 2. 负染色技术：用重金属盐对电镜样品进行染色的技术，使
本章概要（二）
• 细菌与蓝藻是原核细胞的两个重要代表。原核细胞的共同特征：没有核膜、遗传信息载体仅仅是一 个裸露的环状DNA分子，除核糖体与细胞质膜及其特化结构外，几乎不存在其他复杂的细胞器。将 原核细胞与真核细胞进行比较，从进化与动态的观点分析，主要有两个基本差异：一是以生物膜系 统的分化与演变为基础，真核细胞形成了复杂的内膜系统，构建成各种具有独立功能的细胞器，双 层核膜将细胞分隔为细胞核与细胞质两个基本部分；二是遗传结构装置的扩增与基因表达方式的相 应变化。由于上述的根本差异，真核细胞的体积也相应增大，内部结构更趋复杂化，生命活动的时 间与空间的布局更为严格，细胞内部出现精密的网架结构——细胞骨架。
2020年北京师范大学细胞生物学考研复试线、复试面试真题及经验总结
2020年北京师范大学细胞生物学考研复试线、复试面试真题及经验总结育明教育506大印老师北外教授、北大教授、人大教授、中财教授、社科院教授联合创办2020年1月11日2020年考研复试6大注意事项根据育明教育过去12年对1000多为考研学员的分析发现，大多数考研考生在复试阶段存在以下几个问题：问题一：准备时间太晚。
最佳的准备时间是2个月左右，最好是初试后就开始准备，这是因为一方面现在复试竞争越来越激烈，调剂越来越难，没有充分的准备很有可能会导致考研功亏一篑，另一方面是因为复试的比重越来越高，尤其是复试中又有笔试，还有听力、口语和面试，如果等到分数出来，很有可能没有足够的时间进行准备了。
未来复试竞争越来越激烈了，调剂越来越难，希望广大考生提前准备复试。
问题二：傻等复试信息。
其实自从2019年教育部对研究生招考复试进行了相关改革之后，未来几年基本不会有太大的变化，因此，育明教育咨询师建议大家参考2019年复试的相关信息（包括复试笔试参考书、复试人数等）即可，希望大家在估分后尽快联系育明教育咨询师，开始复试课程的指导（400-6998-626）。
尤其是报考会计硕士(MPAcc)、计算机、北外、北语等院校的考生，复试的比重占到了50-60%，如果不提前准备，复试的内容根本复习不完。
以中央财经大学为例，对于我们初试一对一的学员，我们都是建议初试后就开始备考复试。
问题三：复试资料单调。
复试阶段要提交很多材料，尤其是个人陈述。
从往年的考生来看，这部分内容很多考生都不知道怎么撰写，结果提交的个人陈述不但不能给自己加分，还会给导师带来不好的印象。
一般而言，个人陈述不只是你个人的学术背景、科研经历等信息的呈现，更是体现了你的文字功底和态度。
设想一个连自己个人陈述都写不好的考生，导师能指望你给他做科研工作吗？此外，还有个人简历和其他的相关资料，如何在复试中让导师看到你的资料有一种耳目一新的感觉，这是需要好好打磨的。
问题四：缺乏模式面试。
北师大细胞生物学
（二）膜蛋白(膜中蛋白质种类和数量反映了膜功能的复杂程度）
1，整合蛋白（ｉntｅgral pｒoteiｎ）：嵌入脂双层,多为跨膜蛋白，它们的疏水区域与脂双层中脂类分子的疏水尾部相互作用，亲水区域暴露在膜的一侧或两侧表面，疏水性氨基酸比例较高。
2，外周蛋白（ｐeripheｒal prｏteiｎ)：分布在膜的内、外表面，水溶性，依靠离子键或其它较弱的键与膜表面的蛋白分子或脂类分子结合。
（1）温度
（2）内在蛋白聚集形成复合体会使其运动减慢
（3）内在蛋白与外在蛋白、细胞骨架成分以及与膜脂分子的相互作用均能影响或限制其运动。
三，物质的跨膜运输(图３-27、3-28）
（一）被动运输(passive ｔraｎsｐｏrt）:顺浓度梯度。
1，简单扩散(ｓiｍpｌe difｆusion):不需要任何蛋白协助，物质从脂分子间直接穿过。
二、细胞膜的结构模型
（一)单位膜（uniｔ membraｎe）模型：脂分子平行排列形成膜主体，蛋白质排列于两侧。
（二)流动镶嵌模型(flｕid mosaｉc moｄel）：脂类双分子层是膜的构架，球蛋白分子有的镶嵌在脂双层的表面，有的则部分或全部嵌入其内，有的横跨整个脂双层。强调了膜的流动性和膜内蛋白质和脂类分子分布不对称。同时指出，使膜分子聚集在一起主要是蛋白-蛋白、蛋白-脂类、脂类-脂类的相互作用，主要是疏水的和亲水的两种非共价键的相互作用。
(完整版)北师大细胞生物学历年考研真题
1990年试题一、名词解释: (每题6分，共30分)1.cDNA library以mRNA为模板，经反转录酶合成互补DNA构建而成的基因库是以特定的组织或细胞mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA（cDNA）与适当的载体（常用噬菌体或质粒载体）连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库2.Aritotic apparatus3.跨膜信号transmembrane signal4.促有丝分裂原mitogen5.Nuclear lamina二．论述题: (每题30分，共120分)1.细胞有丝分裂后期染色体分离趋向两极的机理是如何证明的?2.Kinetochore是由哪几种主要蛋白组成，用什么方法研究其定位、分子量及机能?3.举例说明oncogene、growth factors 及受体之间的联系4.试述横纹肌、细胞内粗细丝两分子的结构、各种主要蛋白成分在肌肉收缩中的作用。
1991年试题一、名词解释:1.着丝点与着丝粒2.核纤层3.多线染色体4. cdc2 (cell Division)5.受体介导的内吞作用6.蛋白印迹法(western blotting)7.2G蛋白8.同源盒9.原位杂交10.原癌基因二、论述题:1.简述细胞连接的儿种类型及共功能2.简述微管、微丝组装的动力学不稳定模型1992年试题1.胞内体2.信号肽与导肽3.跨细胞转运4.微管组织中心5.踏车行为6.核纤层7.驱动蛋白8.成虫盘9.桥粒和半桥粒10.周期素二、论述题：1.膜离子通道的类型及其调节机制2.糖蛋白的加工部位及其转运4.细胞有丝分裂过程中染色体的运动及其机理5.以果蝇举例说明动物体节分化的基因调节6.核仁组成结构与功能的分子学基础1993年试题二、论述题：1细胞质膜的主要功能2.试述鉴别动物细胞各周期时相群体的方法3.试述非肌肉细胞中肌球蛋白和肌动蛋白相互作用的调节机制4.如何用实验证明细胞被决定5.缁类激素调节基因表达的机制1994年试题一、名词解释：1.荧光原位杂交2.内含子、外显子、原初转录体的关系3.southwestern（blotting）4.编程性细胞死亡5.中心体6.受体介导的胞吞作用7.小核糖核蛋白颗粒（snRNPs）8.同源异形突变9.联会复合体10.转基因动物二、论述题：1.试述高尔基体对蛋白质的加工及分选功能2.粘合斑的结构与功能3.细胞周期中G1至S期、G2至M期调控事件4.亲脂类和肽类外信号分子细胞信号传导的异同1995年试题一、名词解释：1.细胞粘附分子2.钙调素3.离子通道4.Rb和p53蛋白5. 限制点6.分子伴娘7.细胞因子8.细胞被9.胚胎诱导10.PKC和PKA 二、论述题：1.蛋白质磷酸化和去磷酸化在分子水平上对细胞周期运行的调节作用（举例说明）2.细胞融合技术3.细胞内吞与外排的异同点及其生理功能4.TA TA box、Enhancer及转录因子在基因转录中的调节作用1996年试题一、名词解释 1.重组DNA 2.细胞克隆 3.PCR 4.PCC早熟染色体凝集 5.转录因子Ⅱ（TFⅡ） 6.IP3和DG 7.胸腹复合物基因8.笼型蛋白或者包涵素9.泛素10.细胞凋亡二、论述题（25分每题，共100分）1、试述cAMP信号通路2、试述cyclin和CDK对细胞周期的调控3、focal contact（点状接触）的结构及其在细胞移行运动中微丝和微管的作用4、动粒（着丝粒）在细胞分裂中的作用1997年北京师范大学细胞生物学试题一、名词解释（每题5分，共50分）1.通用转录因子2.MAPK 有丝分裂原活化蛋白3.离子通道4.细胞分化的单能性,多能性和全能性5.细胞凋亡6.微管组织中心7.联会复合体8.脂质体9.钙粘蛋白10.多聚酶链式反应二、论述题（25分每题，共100分）1、试述MPF的组成和在G2/M进程中的作用2、简述细胞信号传导的几条通路3、试述有丝分裂过程中染色体的运动和该运动产生的分子机理4、试述不同的分子伴侣在蛋白从细胞溶质输入到线立体和内质网前后所起的作用1998年一、名词解释（每题3分，共30分）1、质膜氧化还原系统2、相变和相分离3、成斑和成帽4、钙粘蛋白5、桥粒6、间隙连接7、泛素降解途径9、驱动蛋白10、CDK二、论述题（20分每题，共120分）1、试述P型、F型及V型H+-ATPase（质子泵）的主要类型2、溶酶体是怎样形成的？其基本功能是什么？3、怎样用实验证明染色体三个关键序列的主要作用4、秋水仙素、紫衫酚及细胞松弛素对细胞质骨架有何影响？5、推动细胞周期运行的“引擎”是什么？简述它的作用机制6 、何为细胞全能性？举例说明1999年1999年北京师范大学细胞生物学试题一、名词解释（每题3分，共30分）1、氧化磷酸化系统2、蛋白酶体3、基体4、粘着斑5、钙粘蛋白6、核孔复合体7、细胞转染8、核小体9、细胞周期限制点10、胚胎诱导二、论述题（20分每题，共120分）1、新生的多肽链折叠成蛋白质分子受哪些因素控制？2、动物细胞外基质的主要成分有哪些？试述其中糖蛋白合成途径3、试述细胞变形运动与细胞质骨架的关系4、试述细胞有丝分裂中染色体正确分离的机理5、MPF是如何通过实验发现的6、试述细胞信号传导中细胞表面受体的主要种类和基本特点2000年北京师范大学细胞生物学试题一、名词解释（每题3分，共30分）1、主动运输2、应离纤维3、胞质动力蛋白4、细胞株5、流式细胞术6、成斑和成帽7、核孔复合体8、CDK抑制因子9、细胞粘附分子10、联会复合体二、论述题（20分每题，共120分）1、试述细胞膜的主要特征以及这些特性的生物学意义2、举例说明分子伴娘的作用3、线立体的功能是什么？如何用实验证明？4、试述细胞表面的三聚体G蛋白在信号传导中的作用5、试述细胞间的相互作用对细胞分化的影响6、试述细胞凋亡的主要特征及其研究方法2001年一、名词解释（每题5分，共60分）1、内吞与外排作用2、免疫细胞化学3、信号肽和信号斑4、细胞凋亡5、自溶作用6、化学渗透假说7、肌钙蛋白8、核纤层9、整合素10、内分泌信号11、抑癌基因12、体节缺口基因二、论述题（15分每题，共90分）1、请阐述动物细胞怎样合成ATP 2、举出观察微丝的两种方法，说明什么药物可使微丝解聚。
细胞生物学第4版第二章
(三)细胞是有机体生长与发育的基础
有机体的生长与发育是依靠细胞的分裂、分化与凋
细胞中分子的自组装能力，对研究细胞的起源有很
大的意义。染色体、核糖体、细胞骨架、核孔复合体， 甚至整个核膜都是生物大分子自组装形成的。生物分
亡来实现的，这是自然界最为复杂的过程之我们对 其中的很多机理还不甚了解，但毋庸置疑，细胞是生长
态、结构、生理的基本单位，也是生命功能的基本单
位。概括而言，细胞是生命洁动的基本单位。可以毫不 夸张地说，细胞=生命。
(一)细胞是构成有机体的墓本单位
地球上的生命形式估计有几千万种，尽管它们的
形态结构和生活习性大相径庭，但无一例外均由细胞构
成，只有病毒是非细胞形态的生命体，但病毒本身并非 生命，而是需要严格寄生于细胞，才会体现出生命的特
分章节中，都将贯穿着对细胞这些概念的思考，不妨留
给读者自己进一步思考这些问题的余地。
子，上 一 代的遗传信息存在于生殖细胞的核中。抱子萌
发或配子结合为合子，是下一代生命的开始，细胞核中
的遗传信息指导下一 代生命的构建。
二、细胞的基本共性
构成各种生物机体的细胞种类繁多，形态结构与功 能各异，但作为生命活动基本单位的所有细胞却又有共
-E噩噩.
-
细胞的统-性与多样性
地球上的生命形式千差万别，已经命名的物种超过
200 万种，实际存在的物种估计数以千万计，但作为生
征。有些生物仅由 一 个细胞构成，另一些生物则由数
百乃至万亿计的细胞构成。人体内的细胞大约分为 2 00
命基本单位的细胞，则有显著的基本共性，诸如相似的
多种不同的类型 (罔 2 一 I ) ，成年人大约含有 10
一 个细胞生存与增殖必须具备的结构装置与机能 是 : 细胞膜、 DNA 与灿灿、 一 定数 量 的核糖体以及催
细胞生物学教案(完整版).
细胞生物学教案（来自）目录前言第一章绪论第二章细胞结构概观第三章研究方法第四章细胞膜第五章物质运输与信号传递第六章基质与内膜第七章线粒体与叶绿体第八章核与染色体第九章核糖体第十章细胞骨架第十一章细胞增殖及调控第十二章细胞分化第十三章细胞衰老与凋亡前言依照高等师范院校生物学教学计划，我们开设细胞生物学。
一、学科本身的重要性要最终阐明生命现象，必须在细胞水平上。
细胞是生命有机体最基本的结构和功能单位，生命寓于细胞之中，只有把各种生命活动同细胞结构相联系，才能在细胞水平上阐明各种生命现象。
世界著名生物学家Wilson（德国人）曾说过：“一切生物学问题的答案最终要到细胞中去寻找”。
二、学科发展特点细胞生物学涉及知识面广、内容浩繁且更新迅速。
它同生物化学、遗传学形成生命科学的鼎立三足，既是当代生命科学发展的前沿，又是生命科学赖以发展的基础。
三、欲达到的目的通过系统地学习细胞生物学，丰富细胞学知识，以适应当代人类社会知识结构发展的需求，也是为考研做准备。
本课程讲授51学时，实验21学时，共72学时。
参考资料1 De.Robertis，《细胞生物学》，1965年（第四版）；1980年（第七版）《细胞和分子生物学》2 Avers，“Molecular Cell Biology”， 1986年3 Alberts，《细胞的分子生物学》，“Molecular biology of the cell”，1989年4 Darnell，《分子细胞生物学》，1986年（第一版）；1990年（第二版）“Molecular Cell Biology”5郑国錩，细胞生物学，1980年，高教出版社；1992年，再版6 郝水，细胞生物学教程，1983年，高教出版社7 翟中和，细胞生物学基础，1987年，北京大学出版社8 韩贻仁，分子细胞生物学，1988年，高等教育出版社；2000年由科学出版社再版9 汪堃仁等，细胞生物学，1990年，北京师范大学出版社10 翟中和，细胞生物学，1995年，高等教育出版社，2000年再版11 郑国錩、翟中和主编《细胞生物学进展》，12翟中和主编《细胞生物学动态》，从1997年起（1—3卷），北师大出版社13徐承水等，《分子细胞生物学手册》1992，中国农业大学出版社14徐承水等，《现代细胞生物学技术》1995，中国海洋大学出版社15徐承水，《细胞超微结构研究》2000，中国国际教育出版社学术期刊、杂志国外：Cell、Science、Nature、J.Cell Biol.、J.Mol. Biol.国内：中国科学、科学通报、实验生物学报、细胞生物学杂志等第一章绪论教学目的 1 掌握本学科的研究对象及内容；2 了解本学科的来龙去脉（发展史及发展前景）；3 掌握与本学科有关的重大事件和名词。
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电镜与光镜的比较
电子显微镜与光学显微镜的基本区别
人眼 光学显微镜
分辨本领
光源
透镜
0.2mm 200nm
可见光
可见光 ( 波长 400 ～ 700nm)
100nm
紫外光
玻璃透镜
（波长约200nm）
真空
成像原理
利用样本对光的吸收形成明暗 反差和颜色变化
不要求真空
电子显微镜
接近0.1nm
电子束
( 波 长 0.01 ～
metal layer and then a carbon layer is deposited on the fracture
surface, then the Freeze etching ( a layer of ice can evaporate from
the surface) and rapid-freeaing, deep-etching(-269 oC)specimen is
Shadow casting: to evaporate heavy metal and deposit
a metallic coat over the accessible surfaces of specimen. Heated
filament is composed of platinum together with carbon
differential scattering of electron by parts of the specimen. The later is proportional to the amount of matter present in that part, that is its mass thickness, which is a measure of the number of atoms per unit area and their atomic density.
电镜与光镜光路图比较
= 150/V
Work V: 104—105 V
at 60,000V, =0.05 Å
theoretically D = 0.61x 0.05 / 1x1= ~0.03 Å Practically, resolution limit: 3-4 Å,
for Cellular structure 10-15 Å
.
Fr
Freeze-fracture replication and Freeze etching:
rapidly freeze specimen at –150oC without fixative.
Freeze-fracture replication ( shadow a casting heavy-
tetroxide (lipid), Dehydration (in alcohol) and embedding within epoxy plastic called Epon Section: 0.02-0.1μm, cut by glass or diamond Section mounting on grids and stain by electron dyes, which provide the mass thickness required to scatter the electron beam: uranyl acetate and lead citrate, or be treated with metal-tagged antibody ect. Or a number of cytochemical procedures to detect some enzymes as acid phosphatase.
P505
*Special techniques:
N
Negative staining: for very small particulate materials,
which collects little stain. ( uranyl acetate, potassium
phosphotungatate)
2. Electron microscopy
Transmission Electron microscopy (TEMs) Scanning Electron microscopy (SE
1) Transmission Electron microscopy (TEMs) 1931 Ruska 1939 Siemens commercialisation, 1945 used in cells, OsO4 1948 Peale Baker bio-section
电子显微镜的基本构造
*EM structure:EM consist largely of
(1) A cylindrical column (a) Cathode, tungsten wire filament, a source of electron (b) Electromagnet lens, 1000-250,000 X magnification (c) Screen, photographic plate, or film (2) Vacuum system (3) Electronically control console prowerful suppler 104-105V The formation of an image in the TEM depends on the
removed)
主要电镜制样技术
超薄切片技术 用于电镜观察的样本制备示意图 负染色技术（Negati的精细结构
金属投影 冰冻蚀刻技术（Freeze etching） （技术示意图）
0.9nm)
电磁透镜
1.33×10-3～ 利用样品对电子的散射和透射形 1.33×10-5Pa 成明暗反差
* Specimen preparation for TEM
Standard method: Fixation: Glutaraldehyde ( proteins cross-linking), osmium