DB33T 510-2004 出口灵芝检验规程

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灵芝质量标准及检验操作规程

灵芝质量标准及检验操作规程

灵芝质量标准及检验操作规程XXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名:1.1 中文名:灵芝1.2 汉语拼音:Lingzhi2 代码:3 取样文件编号:4 检验方法文件编号:5 依据:《中国药典》(2020年版一部)。

6 质量标准:7 检验操作规程:7.1 试药与试剂:乙醇、甲醇、灵芝对照药材、石油醚、甲酸乙酯、甲酸、葡萄糖对照品、硫酸蒽酮溶液、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。

7.2 仪器与用具:电子天平、烘箱、硅胶G板、电炉子、马弗炉、超声波清洗器、高效液相色谱仪紫外分光光度计、中药二氧化硫测定仪。

7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。

7.4 鉴别:7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。

7.4.2取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。

另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录7)试验,吸取上述两种溶液各4μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

7.4.3取本品粉末1g,加乙醇50ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤液置蒸发皿中,用少量水分次洗涤容器,合并洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣用水5ml溶解,置50ml离心管中,缓缓加入乙醇25ml,不断搅拌,静置一小时,离心(转速为每分钟4000转),取沉淀物,用乙醇10ml洗涤,离心,取沉淀物,烘干,放冷,加4mol/L三氯乙酸溶液2ml,置10ml安培瓶或顶空瓶中,封口,混匀,在120℃水解3小时,放冷,水解液转移至50ml 烧瓶中,用70%乙醇2ml溶解,置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。

另取半乳糖对照品、葡萄糖对照品、甘露糖对照品和木糖对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml各含0.1mg的混合液,作为对照品溶液。

[精选]灵芝药材、饮片检验操作规程(30)资料

[精选]灵芝药材、饮片检验操作规程(30)资料

灵芝药材及饮片检验操作规程1、目的:规定了灵芝药材及饮片的检测方法和操作要求。

2、范围:适用于灵芝药材及饮片的质量检测。

3、职责:3.1、QC质检员严格执行本操作。

3.2、QC负责人监督执行。

4、内容:4.1、物料编码:Y30、YP304.2、引用标准:《中华人民共和国药典》(2010年版第三增补本)及《灵芝绞股蓝口服液标准转正申报资料》(灵芝药材质量标准)。

4.3、标准:指标名称药材标准饮片标准性状应符合规定不规则厚片鉴别鉴别(1)、(2)、(3)应符合规定----检查杂质——不得过3.0% 水分不得过17.0% 不得过13.0% 总灰分不得过3.2% ----二氧化硫残留量不得过150 mg/kg ----浸出物不得少于3.0% ----含量多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于0.90% ---- 三萜及甾醇以齐墩果酸(C30H48O3)计,不得少于0.50% ---- 腺苷含腺苷(C10H13N5O4)不得少于0.01% ----4.4、操作步骤:4.4.1 外观:洁净、无霉变、无污染。

4.4.2 性状:符合《中华人民共和国药典》(2010年版第三增补本64页)灵芝“性状”项下规定。

4.4.3 鉴别:4.4.3.1 照显微鉴别操作规程《SOP•JC•030•04-00》检查,本品粉末浅棕色、棕褐色至紫褐色。

菌丝散在或粘结成团,无色或淡棕色,细长,稍弯曲,有分枝,直径2.5~6.5μm。

孢子褐色,卵形,顶端平截,外壁无色,内壁有疣状突起,长8~12μm,宽5~8μm。

4.4.3.2 取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。

另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。

照《SOP •JC•013•04-00》薄层色谱法标准操作规程试验,吸取上述两种溶液各4ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(365nm)下检视。

国家发展和改革委员会公告2004年第8号——47项制药装备行业标准编号及名称

国家发展和改革委员会公告2004年第8号——47项制药装备行业标准编号及名称

国家发展和改革委员会公告2004年第8号——47项制药装备行业标准编号及名称文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2004.02.05•【文号】国家发展和改革委员会公告2004年第8号•【施行日期】2004.06.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】标准化正文国家发展和改革委员会公告(2004年第8号)国家发展改革委批准《安瓿洗烘灌封联动机》等47项制药装备行业标准,现予公布,自2004年6月1日起实施。

以上标准由计划出版社出版。

附件:47项制药装备行业标准编号及名称中华人民共和国国家发展和改革委员会二00四年二月五日附件:47项制药装备行业标准编号及名称┏━━┯━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━┓┃序号│标准编号│标准名称│被代替标准号┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 1│JB20002.1~5-2004│安瓿洗烘灌封联动机│YY0295.1~5-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 2│JB20003-2004│滴眼剂联动线│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 3│JB20004-2004│栓剂生产线│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 4│JB20005.1-2004│玻璃输液瓶清洗机│YY0235.1-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 5│JB20005.2-2004│玻璃输液瓶灌装机│YY0235.2-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 6│JB20005.3-2004│玻璃输液瓶翻塞机│YY0235.3-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 7│JB20005.4-2004│玻璃输液瓶轧盖机│YY0235.4-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 8│JB20006-2004│安瓿注射液灯检机│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 9│JB20007.1~5-2004│口服液瓶灌装联动线│YY0217.1~5-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃10 │JB20008.1-2004│抗生素玻璃瓶粉剂分装联动线│YY0234.1-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃11 │JB20008.2-2004│抗生素玻璃瓶粉剂分装机│YY0234.2-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃12 │JB20008.3-2004│抗生素玻璃瓶轧盖机│YY0234.3-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃13 │JB20009-2004│直线式柱塞灌装机│Y Y0225-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃14 │JB20010-2004│三维混合机│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃15 │JB20011-2004│斗式输料混合机│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃16 │JB20012-2004│槽式混合机│YY0219-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃17 │JB20013-2004│双锥型回转式真空干燥机│YY/T0134-1993┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃18 │JB20014-2004│药用沸腾制粒器│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃19 │JB20015-2004│湿法混合制粒机│YY0256-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃20 │JB20016-2004│高效包衣机│YY0253-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃21 │JB20017-2004│荸荠式糖衣机│YY0222-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃22 │JB20018-2004│摇摆时颗粒机│YY0220-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃23 │JB20019-2004│药品电子计数瓶装机│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃24 │JB20020-2004│旋转式压片机│YY0221-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃25 │JB20021-2004│高速旋转式压片机│YY0020-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃26 │JB20022-2004│压片机药片冲模│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃27 │JB20023-2004│铝塑泡罩包装机│YY/T0139-1993┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃28 │JB20024-2004│中药自动小丸机│YY0023-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃29 │JB20025-2004│全自动硬胶囊充填机│YY0254-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃30 │JB20026-2004│空心胶囊自动生产线│YY0255-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃31 │JB20027-2004│滚模式软胶囊机│YY0224-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃32 │JB20028-2004│胶囊药片印字机│YY/T0135-1993┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃33 │JB20029-2004│热压式蒸馏水机│YY0230-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃34 │JB20030-2004│多效蒸馏水机│YY0229-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃35 │JB20031-2004│制药机械纯蒸汽发生器│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃36 │JB20032-2004│药用真空冷冻干燥机│┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃37 │JB20033-2004│热风循环烘箱│YY0026-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃38 │JB20034-2004│药用漩涡振动式筛分机│YY0098-1992┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃39 │JB20035-2004│除粉筛│YY0258-1997┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃40 │JB20036-2004│提取浓缩罐│YY0024-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃41 │JB20037-2004│真空浓缩罐│YY0025-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃42 │JB20038-2004│提取罐│ZBC91001-1988┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃ 43 │JB20039-2004│锤式粉碎机│YY0227-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃44 │JB20040-2004│分粒式粉碎机│YY0228-1995┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃45 │JB/T 20041-2004│往复式切药机│YY0022-1990┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃46 │JB/T 20042-2004│洗药机│YY/T0137-1993┃┠──┼──────────┼────────────────┼─────────┨┃47 │JB/T 20043-2004│旋转式切药机│YY/T0140-1993┃┗━━┷━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━┛。

灵芝检测合格标准(一)

灵芝检测合格标准(一)

灵芝检测合格标准(一)灵芝检测合格标准引言灵芝作为一种珍贵的中草药材,具有较高的药用价值和保健功效,受到了广大消费者的青睐。

然而,市场上存在着各种质量良莠不齐的灵芝产品,使得消费者难以辨别其真伪。

为了保障消费者的权益,制定一套明确的灵芝检测合格标准势在必行。

目的灵芝检测合格标准的制定旨在确保灵芝产品的质量和安全,促进灵芝产业的健康发展,维护消费者的合法权益。

同时,合格的灵芝产品也将为广大消费者提供更加可靠的保健选择。

检测合格标准以下是灵芝检测合格标准的要点:1.灵芝品种:合格的灵芝产品应明确标注品种,如红灵芝、青灵芝等;2.外观特征:–菌盖呈扁圆形,色泽光亮,无明显凹凸或色斑;–菌褶质地柔软,表面无虫蛀或腐烂现象;–菌蒂完整,无断裂或破损;–菌盖与菌蒂之间无异味或异物。

3.理化指标:–含水量不得超过10%;–药材组分含量符合相关国家标准;–无农药残留、重金属超标等质量安全问题。

4.微生物指标:–大肠菌群、霉菌、酵母菌数量符合标准;–无致病菌污染;–满足微生物限度要求。

5.放射性物质指标:–放射性元素含量不超过国家标准限制。

检测机构对灵芝产品进行检测的机构应具备以下资质: - 具备相应的灵芝检测设备和人员; - 遵守国家和行业相关的检测方法和标准; - 具备独立、客观、公正的检测能力。

品牌认证为加强对于灵芝产品的质量把控,推动整个灵芝产业的良性发展,相关部门可制定灵芝品牌认证制度。

该制度应依据灵芝检测合格标准,对通过检测的灵芝产品进行认证,并颁发符合要求的品牌标识。

结论灵芝检测合格标准的制定对于规范市场、保护消费者权益至关重要。

只有通过严格的检测,确保灵芝产品的质量和安全,才能使消费者购买到真正有效的灵芝产品,进而推动整个灵芝产业的可持续发展。

灵芝质量标准及检验操作规程

灵芝质量标准及检验操作规程

XXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名:1.1 中文名:灵芝1.2 汉语拼音:Lingzhi2 代码:3 取样文件编号:4 检验方法文件编号:5 依据:《中国药典》(2020年版一部)。

6 质量标准:7 检验操作规程:7.1 试药与试剂:乙醇、甲醇、灵芝对照药材、石油醚、甲酸乙酯、甲酸、葡萄糖对照品、硫酸蒽酮溶液、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。

7.2 仪器与用具:电子天平、烘箱、硅胶G板、电炉子、马弗炉、超声波清洗器、高效液相色谱仪紫外分光光度计、中药二氧化硫测定仪。

7.3 性状:取本品适量,自然光下目测色泽,嗅闻气味。

7.4 鉴别:7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。

7.4.2取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。

另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录7)试验,吸取上述两种溶液各4µ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

7.4.3取本品粉末1g,加乙醇50ml,加热回流1小时,趁热滤过,滤液置蒸发皿中,用少量水分次洗涤容器,合并洗液并入蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣用水5ml溶解,置50ml离心管中,缓缓加入乙醇25ml,不断搅拌,静置一小时,离心(转速为每分钟4000转),取沉淀物,用乙醇10ml洗涤,离心,取沉淀物,烘干,放冷,加4mol/L三氯乙酸溶液2ml,置10ml安培瓶或顶空瓶中,封口,混匀,在120℃水解3小时,放冷,水解液转移至50ml 烧瓶中,用70%乙醇2ml溶解,置离心管中,离心,取上清液作为供试品溶液。

另取半乳糖对照品、葡萄糖对照品、甘露糖对照品和木糖对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml各含0.1mg的混合液,作为对照品溶液。

灵芝的检测报告

灵芝的检测报告

灵芝的检测报告背景介绍灵芝是一种珍贵的中草药,被誉为“神草”、“仙草”,在中医学中被广泛应用。

然而,市场上也存在着一些灵芝产品的质量问题,因此,对灵芝进行有效的检测成为保障消费者权益的重要环节。

检测方法目前,常用的灵芝检测方法主要有以下几种:1. 外观检测通过观察灵芝的外观特征,如形状、颜色、纹理等,来初步判断其品质。

正常的灵芝外观应该呈现出完整的形状,颜色应均匀,纹理清晰。

2. 化学成分检测化学成分检测是通过分析灵芝中的化学成分来评估其品质。

常用的方法包括高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC),这些方法可以测定灵芝中的有效成分含量,如三萜类化合物、多糖等。

3. 微生物检测微生物检测是为了确保灵芝产品没有受到细菌、霉菌等微生物的污染。

常用的方法包括菌落总数测定、大肠杆菌检测、霉菌和酵母菌检测等。

4. 农药残留检测农药残留是灵芝产品的一个重要关注点,因为灵芝通常是在野外生长的,可能会受到农药的污染。

常用的方法包括气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC),可以测定灵芝中各种农药的残留量。

检测结果经过以上的检测方法,可以得到如下的灵芝检测结果:1.外观检测结果:灵芝整体形状完整,颜色均匀,纹理清晰,符合正常灵芝的外观特征。

2.化学成分检测结果:高效液相色谱法(HPLC)测定结果显示,灵芝中的三萜类化合物含量为X%,多糖含量为Y%。

这些数值符合正常灵芝的标准范围。

3.微生物检测结果:菌落总数测定结果显示,灵芝产品中的微生物数量符合卫生标准,未检出大肠杆菌、霉菌和酵母菌等有害微生物。

4.农药残留检测结果:气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)测定结果显示,灵芝产品中未检出农药残留物,符合食品安全标准。

结论综上所述,根据对灵芝的外观、化学成分、微生物和农药残留等方面的检测结果,可以确定该灵芝产品符合质量标准,可以放心使用。

消费者可以根据自己的需求和健康状况选择合适的灵芝产品,并在购买时留意产品的检测报告。

DB33无公害秀珍菇第2部分质量安全要求

DB33无公害秀珍菇第2部分质量安全要求

DB33无公害秀珍菇第2部分质量安全要求前言DB33/ 526-2004《无公害秀珍菇》分为两个部分:——第1部分生产技术规程——第2部分质量安全要求本部分为DB33/ 526-2004的第2部分。

本部分4.3为强制性条款,其余为举荐性的。

本部分由浙江省农业厅提出并归口。

本部分起草单位:常山县食用菌办公室、常山县质量标准计量协会。

本部分要紧起草人:黄良水、金式明、何建民、洪金良、苏辉芳。

无公害秀珍菇第2部分质量安全要求1 范畴本部分规定了无公害秀珍菇质量安全要求、检验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存等要求。

本部分适用于无公害秀珍菇商品鲜菇及其干品。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓舞依照本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T 191 包装储运图标志GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.12 食品中铅的测定GB/T 5009.15 食品中镉的测定GB/T 5009.17 食品中总汞及有机汞的测定GB/T 5009.20 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.34 食品中亚硫酸盐的测定GB/T 5009.38 蔬菜、水果卫生标准的分析方法GB 7718 预包装食品标签通则GB/T 8170 数值修约规则GB 9687 食品包装用聚乙烯成型品卫生标准GB 9688 食品包装用聚丙烯成型品卫生标准GB/T 12530 食用菌取样方法GB/T 12531 食用菌水分测定GB/T 12533 食用菌杂质测定GB/T 12728 食用菌术语3 术语本部分采纳GB/T 12728中规定的定义。

4 技术要求4.l 分级按菇体大小、菌柄长短、色泽和内在品质分为特级、一级和二级品。

中药材商品规格等级 灵芝

中药材商品规格等级 灵芝

中药材商品规格等级灵芝1 范围本标准规定了灵芝的商品规格等级。

本标准适用于灵芝中药材生产,流通以及使用过程中的商品规格等级评价。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

中华人民共和国药典GB/T 191包装储运图示标志SB/T 11094中药材仓储管理规范SB/T 11095中药材仓库技术规范中药材生产质量管理规范(试行)(国家药品监督管理局令第32号)SB/T 11173-2016中药材商品规格等级通则3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

为了便于使用,以下重复列出了某些术语和定义。

灵芝 Ganoderma本品为多孔菌科真菌赤芝 Ganoderma lucidum (leyss. ex Fr.)Karst.或紫芝 Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang 的干燥子实体。

全年采收,除去杂质,剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下端菌柄,阴干或在40~50℃烘干。

灵芝规格 Ganoderma specification灵芝药材在流通过程中用于区分不同交易品类的依据。

灵芝等级 Ganoderma grade在灵芝药材各规格下,用于区分灵芝品质的交易品种的依据。

段木 Duan mu以壳斗科、杜英科、金缕梅科等为主要树种的阔叶树,将其截段成一定规格作为灵芝栽培基质。

代料 Dai liao以木屑、麸皮等主要培养料经混合加工制成灵芝栽培基质。

道地药材赤芝Dao-di Herbs chizhi是指产于安徽金寨及大别山周边辐射地区,浙江龙泉、武义及武夷山周边辐射地区的栽培灵芝药材。

4 规格等级表1灵芝商品规格等级划分表规格等级朵形色泽质地菌盖直径(cm)菌盖厚度(cm)菌柄长度(cm)虫孔、霉变杂质气味野生灵芝统货菌盖完整,常有不完整,有丛生,叠生混入盖面红褐色至棕褐色,稍有光泽。

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四、本标准的效果
本标准一经审定颁发执行后,可使产、销、检三方都拥有一个共同的检验方法,对于提高灵芝出口质量、进一步做好出口检验把关和监督管理工作将起积极作用。
根据毛重与平均皮重计算净重。
5.5 感官检验
5.5.1 外观品质检验
将样品倒于搪瓷盘内摊平,先嗅其气味是否正常,有无霉腐及其他异味,然后边混合边观察,并作出评定。
5.5.2 杂质检验
将5.5.1的样品拣出各类一般杂质与有害杂质,将一般杂质称重,按式(2)计算百分率;有害杂质装入塑料袋封好,并作好记录。
W1
S1= × 100%…………………………(2)
W
式中:
S1——一般杂质含量,%;
W1——样品中一般杂质重量,g;
W——样品重量,g。
5.5.3 缺陷灵芝、变质灵芝检验
将5.5.1 的样品进行肉眼观察、手感或剖开检视,拣出缺陷灵芝、变质灵芝分别称重,按式(3)、式(4)计算缺陷灵芝、变质灵芝含量。在检验缺陷灵芝时,如同一灵芝同时存在几个不合格因素,只按其中最严重的一种缺陷称重计算,不重复计算。
5.2 检验器具
感量为0.1kg的磅秤(称重最大值应在被称物重量的5倍以内,特殊情况不应超过10倍);游标卡尺:0-125mm;不锈钢直尺:0-15cm;其他检验器具:搪瓷盘、乳胶手套、刀。
5.3 包装使用性能和标志检验
5.3.1 外包装检验
抽样前应检查外包装是否牢固、完整、清洁卫生,有无污染和异味,封口是否良好。
5.3.2 内包装检验
检查箱内塑料袋或小包装有无破损,封口是否牢固、良好。
5.3.3 标志检验
检查外包装上的标志、品名、批号、级别、规格、重量是否与内容物相符,字迹是否清晰完整。
5.4 重量检验5.4Fra bibliotek1 毛重按总箱数的5%抽取箱数并称重。
5.4.2 皮重
抽查皮重不少于10箱,计算平均皮重。
5.4.3 净重
W4+W5+W6
S4= × 100%………………………(5)
W
式中:
S4——规格不合格率,%;
W4——样品中菌柄超长度重量,g;
W5——样品中菌盖(菌伞)直径超大尺寸重量, g;
W6——样品中菌盖(菌伞)直径过小尺寸重量,g;
W——样品重量,g。
5.7 理化检验
5.7.1 水分检验
5.7.1.1 样品制备
将供水分检验的约500g样品,逐只剪取三分之一的灵芝(包括菌柄),再将剪取的三分之一灵芝,制成约3mm×3mm×3mm的小粒,充分混合,备用。
5.7.1.2 检验方法
按GB/T 5009.3—2003中第一法执行。
6 检验结果的判定
将上述检验结果作好记录,对照有关标准及合约的要求综合判定是否合格。
7 不合格品的处置
GB/T 5009.3—2003 食品中水分的测定方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
灵芝 Ling Chin,Ganoderma lucidum
经过干制的灵芝亚属真菌的子实体。
3.2
缺陷灵芝
外形有明显损伤或畸形的及外表附有泥迹或被昆虫侵蚀的灵芝。
3.3
变质灵芝
发霉、变质的灵芝。
3.4
4.5 样品制备
将已抽取的原始样品倒于分样台或分样用塑料布上,充分混合,用四分法分成两份,每份不少于2000g,一份用于检验,一份备查。
4.6 样品保存
备查样品应在清洁、无异味的密封容器内贮藏,保存至检验有效期满为止。
注:在进行上述操作时应戴上乳胶手套,避免污染。
5 检验
5.1 检验条件
检验场所应清洁、干燥,光线充足,无异味。
三、编写依据
灵芝是一种食药用真菌,类似于干香菇,所以在抽样、检验中参考了一些干香菇的方法,同时结合了灵芝的商品特点,具体如下:
抽样比例的确定:抽样箱数参考了SN/T0632-97《出口干香菇检验规程》,抽样数量考虑到灵芝个体较大,参考了DB33/T364-2002《出口笋干检验规程》。检验项目参考SN/T0632-97《出口干香菇检验规程》,结合日常检验项目及合同要求制定。有效期参考了SN/T0632-97《出口干香菇检验规程》。
菌盖直径
灵芝菌盖的最大直径。
3.5
菌柄长度
灵芝菌盖与菌柄交界处至菌柄基部的最大长度。
3.6
一般杂质
灵芝本身的废弃部分、培养基及其它植物的残体。
3.7
有害杂质
有毒、有害及其它有碍安全卫生的物质,如毛发、金属、砂石、玻璃、虫体等。
4 抽样和制样
4.1 检验批
按出口批次划分检验批,同一检验批的商品应具有相同的包装、标记、产地和等级。
1
本标准由中华人民共和国浙江出入境检验检疫局提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国丽水出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:陈景荣、吴华强。
出口灵芝检验规程
1
本标准规定了出口灵芝的术语和定义、抽样和制样、检验、检验结果的判定、不合格的处置及检验有效期。
本标准适用于出口灵芝(整个或切片)的检验。
2
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
W2
S2= × 100%………………………(3)
W
式中:
S2——缺陷灵芝含量,%;
W2——样品中缺陷灵芝重量,g;
W——样品重量,g。
W3
S3=× 100%………………………(4)
W
式中:
S3——变质灵芝含量,%;
W3——样品中变质灵芝重量,g;
W——样品重量,g。
5.6 规格检验
用游标卡尺、直尺逐只测量菌盖(菌伞)直径和菌柄长度,并分别称重,按式(5)计算规格不合格率:
然而,与日益发展的灵芝对外贸易不相适应的是,我国到目前为止尚无相应的出口灵芝检验规程。出口灵芝该如何抽样、如何检验、如何评定、尚无统一的做法,给出口检验带来困难,也给灵芝对外贸易留下了隐患。制定一个统一的出口灵芝检验规程,已成为工厂、公司、外商及检验检疫部门的共同要求。
二、任务来源
根据浙江省质量技术监督局下达的“77-2003”标准制(修)订计划要求, 我们在收集参考有关类似的产品如干香菇、笋干等标准的基础上,结合日常检验工作编写了该检验规程。
不合格的产品在返工整理的基础上允许重新提交检验一次。凡属安全卫生项目不合格的产品不允许复查。
8 检验有效期
检验有效期为两个月。
编制说明
一、目的和意义
目前,国际市场年灵芝需求量约为1000吨左右,中国是世界上最大的灵芝生产国和出口国,年产灵芝约2500余吨,而丽水市年生产灵芝约500余吨,占全国产量近五分之一,是中国最大的灵芝生产基地之一。丽水市灵芝主产区龙泉市宝溪乡1996年被国务院经济发展研究中心评为“中国灵芝第一乡”。
4.2 抽样器具
乳胶手套、食用塑料袋、无毒塑料布(约1 m2)。
4.3 抽样箱数
抽样箱数按式(1)计算:
S= …………………………(1)
式中:
S——抽样箱数;
N——全批总箱数。
注:抽样箱数取整数,小数部分向上修约。
4.4 抽样方法
从检验批堆垛的上、下、内、外各部位随机抽取,逐箱开启。从每箱内上、中、下部位抽取样品250-500g,及时装入样品袋,样品总量不少于4000g。
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